Способ получения р-ме1аллилхлорида и третичного бутилхлорида
ОП ИСАНИ Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства М
Заявлено 29.III.1965 (№ 949334/23-4) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 04 т/.1967. Бюллетень № 10
Дата опубликования описания 15.VI.1967
Комитет со делам изобретений и открытий ори Сосете Министров
СССР
088.8) Авторы изобретения 3, С. Смолян, И. В, Бодрнков, С. В. Спиридонова и Г. А, Корчагина
Заявнтель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ $-1т1Е1АЛЛ ИЛХЛОРИДА
И ТРЕТИЧНОГО БУТИЛХЛОРИДА
Известен способ получения р-металлилхлорида, заключающийся в избирательном хлорировании бутилендивинильной фракции, содержащей изобутилен, при температуре от — 5 до +50 С в жидкой среде реакционной смеси или СС1т дихлорэтана, полихлорбутанов с последующим выделением целевого продукта разгонкой.
Выход Р-металлилхлорида составляет 66—
77%, считая на изобутилен, и 90% — на хлор.
Кроме того, известно получение бутилхлорида гидрохлорированием изобутилена на различных катализаторах.
Предложенный способ отличается от известного тем, что хлорированию подвергают чистый изобутилен в избытке. Процесс ведут при температуре от — 10 до+ 50 С в жидкой фазе с последующим выделением целевого продукта разгонкой.
Ведение процесса таким образом позволяет получить совместно два продукта: Р-металлилхлорид с выходом 90% по хлору и бутилхлорид с выходом 96,6% в расчете на выделившийся хлористый водород и упрощает технологию процесса.
Прим ер. В реактор объемом 140 лл по5 дают изобутилен и хлор со скоростью
10 х л/час и 50 нл/час соответственно. Процесс ведут при температуре 0 С. Из реакционной смеси при работе установки 30 ния выделяют ректификацией 90 г р-металлилхлорида (вы10 ход 90% по хлору) и 87 г третичного бутнлхлорида (96,6% в расчете на выделившийся хлористый водород).
Предмет изобретения
1. Способ получения р-металлилхлорпда и третичного бутнлхлорида, отлича(ощайся тем, что изобутилен, взятый в изоытке, подвергают взаимодействию с газообразным хлором при
20 температуре от — 10 до+50 С в жидкой фазе с выделением целевых продуктов известнымии м етод а м и.
