Способ выделения диолов из гидрогенизата, содержащего одноатомные спирты и высшиедип.пы
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Кл. 12о, 5/03
Заявлено 23.Ч|.1966 (№ 1086304/23-4) с присоединением заявки №
МПК С 07с
УДК 547.42:66.061.5 (088,8) Приоритет
Опубликовано 31Х.1967. Бюллетень № 12
Дата опубликования описания 14Л 11.1967
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения И. Б. Бланштейн, А. С. Железняк, Б. Г. Фрейдин и В. К. Цысковский
Всесоюзный научно-исследовательский институт нефтехимических процессов
Заявитель
СПОСОБ ВЪ|ДЕЛЕНИЯ ДИОЛОВ ИЗ ГИДРОГЕНИЗАТА, СОДЕРЖАЩЕГО ОДНОАТОМНЪ|Е CANPTbl И ВЪ|СШИЕДИгтЛЪ|
Диол Сз 18
С, З,0
С,- 47
Со 38
С, 3,9
Се 3,8
С, 1,3
Спирты С„1,8
С;, 4,4
Сс 5,5
С-, 6,2
Се 6,0
Со 80
С1о 12,2
Стт 10,6
С1е 89
С» 56
С11 40
Ств З,З
С, 20
Известен способ выделения диолов из гндрогенизата, содержащего одноатомные спирты и высшие диолы, состоящий в том, что гидрогенизат подвергают экстракции углеводородной фракцией, например петролейным эфиром.
При этом затрачивается большое количество экстрагента (до 15 — 20 оо ьемов экстрагента на 1 объем гндрогенизатора) и происходит нечеткое разделение одноатомных спиртов и диолов (диолы переходят частично в экстракт вместе с одноатомными спиртами, а последние, в свою очередь, остаются в диольном слое).
Предлагаемый способ отличается от известного тем, что гидрогенизат, содержащий одноатомные спирты и высшие диолы, подвергают одновременно экстракции двумя несмешивающимися растворителями, один из которых является смесью углеводородов, например петролейным эфиром, второй — води=.м раствором спирта, например метилового нли этилового, или этиленглнколя. Это позволяет нч1тенсифицировать процесс экстракции и увели-шть степень чистоты компонеkITOB. Получают 97,2% диолов в водной фракции и 99,3>/, одноато>мных спиртов в углеводородной фракции прн расходе 1,5 — 2 объемов экстрагента на 1 объем гидрогенизата. Водно-спиртовой экстрагент содер>кит 60% по весу спирта, например метанола.
П р и м с р 1. Для разделения берут гидрогенпзат следующего состава по хроматографичсском1 ач1али3 %
Разделение гидрогенизата проводят следующим образом. В верхшою часть экстракционной колонны высотой 2500 ллт и диаметром
60 л л с насадкой из колец Рашига 8Х8 л лт подают раствор метанола с концентрацией метанола 60>/с. В середину колонны подают гидрогенизат, а в нижшою часть — легкие углеводородные фракции, выкипгющие до .65 С ->кстракци о проводят при температуре 20 С.
Соотношение подачи углеводорода, гндрогенизата ll водно-метанольной смеси 1: 1: 1. Колонна работает в режиме пульсации с частотой
230 об, лтин и амплитудой 8 лгл. Суммарная
|агрузкг 3 л/час. Из верхней части колонны выводят углеводородную фазу в количестве
1,9 л/час. После отгона легколетучих проводят хроматографический анализ, который показыЗ0 вает содержание спиртов 99,3% (по весу), 196765
97-,2
0,2
2,6.
Составители Л. Кр очкова
Тскред T. П. Курилко Корректоры; М. П. Ромашова и Н. И. Быстрова
Редактор T. Ларина
Заказ 2!55/1 Тир ага 535 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 диолов 0,4>/, и воды 0,3 /о, Из нижней части колонны отводят водную фазу в количестве
1,1 л/час. После отгонки легколетучих от воды отслаивается органическая: фаза. Хроматографический анализ показывает следующий состав, /о. диолы спирты вода
Предмет изобретения
1. Способ выделения диолов нз гидрогенизата, содержащего одноатомные спирты и высшие диолы, путем экстракции углеводородной фракцией, например петролейным эфиром, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса экстракции и увеличения степени чистоты компонентов, гидрогенизат подвергают одновременно экстракции двумя несмешивающимися растворителями, один из которых является петролейным эфиром, а второй — водным раствором спирта, например метилового или этилового, или этиленгликоля, 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что водно-спиртовой экстрагент содержит 60в/, по весу спирта.
