Способ получения n-[p-



 

) 96799

ОЛИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 01 V11.1966 (№ 1088427/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 31 V 1967, Бюллетень № 12

Дата опубликования описания 7.IX.1967

12р, 1/01

МП1(С 07с

С 07d

УДК 547.821.4 662.1 495..2.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР.Авторы изобретения Г. Н. Шибанов, T М. Жигалева, Г. Д Шматова и Г. В. Бегун

Заявитель Северо-Кавказский научно-исследовательский институт фитопатологии

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

N-(р-(2-ПИРИДИЛ)-ЭТИЛ)-N-ФЕН ИЛ-N -ФЕНИЛМОЧЕВИН б О и

СН„.СH — И вЂ” С вЂ” ЫН (и

Предмет изобретения

Настоящее изобретение относится к способу получения пестицидов общей формулы где R, К вЂ” Н, алкил, галоид.

Соединения этого типа в литературе неизвестны.

Предлагается способ получения N-(р-(2-пиридил)-этил)-N-фенил-N -фенилмочевин, основанный на реакции взаимодействия 2ф- (Nфениламино) -этил)-пиридина с замешенными или незамещенными фенилизоцианатами при нагревании в течение 1 — 10 час при температуре 80 — 100 С. Реакцию можно проводить в обычных органических растворителях (бензол, толуол и др.), а также без них. В последнем случае достигается более высокий выход конечных продуктов. Продукты реакции легко выделяются после отфильтровывания растворителя или после его отгонки.

Пример 1. Получение N-(P-(2-пиридил)атил)-N-о-толил-N -фенилмочевины.

Смесь 0,5 г моль фенилизоцианата, 0,6 г. моль 2-(P- (К-о-толиламино) -этил)-пиридина нагревают (90 — 100 С) в течение 2—

4 час. Реакционную массу охлаждают, обрабатывают 200 лил эфира и отделяют нерастворившийся продукт. Выход конечного продукта

65,8%, т. пл. 110 С.

Найдено, / ;: N 13,00.

С 1Нз1ХзО.

Вычислено, О/о. .N 12,68.

Пример 2. Получение N-(р-(2-пиридил)10 этил)-о-хлорфенил-N-м-толилмочевины.

Смесь 0,5 г моль м-толилизоцианата, 0,65 г лоло 2-(р-(М-о-хлорфениламино)-этил)пирндина в 200 мл бензола нагревают (80 С) в течение 5 — 6 час. Бензол отгоняют, остаток

15 после отгонки охлаждают. Выпавшие кристаллы обраоатывают эфиром и отделяют нерастворпвшийся продукт. Выход конечного продукта 70з/q, т. пл. 121 С.

Найдено, %: N 11,70.

20 С„Н.,ХзОСI.

Вычислено, О о: N 11,50.

В аналогичных условиях получают другие соединения, свойства которых приведены в таблице.

1. Способ получения N-If)-(2-пирндил)-этил)30 Х-фенил-N -фенилмочевин общей формулы

1087 9

N %

Выход, %

Т. пл., с

Формула найдено вычислено

12,68

110

13,00

65,8

11,50

121

И,70

70,0

11,50

102

72,0

11,18 о сн,сн,х-с- в (2 2

120

75,0

12,18

12,60

СН, 11,95

66,0

105

11,70

Составитель В. Андреева

Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: Л. В. Наделяева и Н. В. Черетаева

Заказ 2900/2 Тираж 536 Подписное

ЦПИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

О

П,б

СНСН вЂ” N— - С 1 Н

СН сн!. сн,сн,ы — с-ын

6"

0 Нз сн,сн,— м- с-ян

11 С1

0 сн сн -х — c-ян

II

Х!

0 R

Il

СН,СН М-С вЂ” НН где g, R — Н, алкил, галоид, отличающийся тем, что, с целью получения новых пестицидов, 2-I P- (N-фениламино) -этил)-пиридины подвергают взаимодействию с арилизоцианатами при температуре 80 — 100 С с последующим выделением целевого продукта обычными

5 приемами.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят в среде инертного органического растворителя.

Способ получения n-[p- Способ получения n-[p- 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным амино(тио)эфиров формулы I где X представляет собой кислород, серу, сульфинил, сульфонил или, если R0 и R1 вместе не являются алкиленовой цепью с 1 - 3 атомами, то CH2: Z представляет собой -(CH2)n1-(CHA)n2-(CH2)n3, причем n1 = 0, 1, 2 или 3, n2 = 0 или 1, n3 = 0, 1, 3 или 3, при условии, что n1 + n2 + n3 < 4; R0 представляет собой водород или A; R1 представляет собой водород, A, OA, фенокси, Ph, OH, F, Cl, Br, CN, CF3, COOH, COOA, ацилокси с 1-4 атомами углерода, карбоксиамидо, -CHNH2, -CH2NHA, -CH2NA2, -CH2NHAc, -CH2NHSO2CH3, или R0 и R1 вместе представляют собой алкиленовую цепь с 1 - 3 атомами углерода или алкениленовую цепь с 2 - 3 атомами углерода; R2 представляет собой водород, A, Ac или -CH2-R4; R3 представляет собой -CH2-R4, или -CHA-R4; R4 представляет собой Ph, 2-, 3- или 4-пиридил (незамещенный или монозамещенный R5), или тиофен (незамещенный, моно- или дизамещенный A, OA, OH, F, Cl, Br, CN и/или CF3, или другой тиенильный группой); R5 представляет собой фенильную группу, которая является незамещенной, или моно-, ди-, три-, тетра-, или пентазамещенной F, CF3, частично или полностью фторированной A, A и/или OA; R6, R7, R8 и R9 каждый независимо представляет собой H, A, OA, фенокси, OH, F, Cl, Br, I, CN, CF3 , NO2, NH2, NHA, NA2, Ac, Ph, циклоалкил c 3-7 атомами углерода, -CH2NH2, -CH2NHA, -CH2NA2, -CH2N HAC или -CH2NHSO2CH3 или два ближайших остатка вместе представляют собой алкиленовую цепь с 3-4 атомами углерода, и/или R1 и R6вместе предлставляют собой цепь с 3-4 атомами углерода; A представляет собой алкил с 1-6 атомами углерода; Ac представляет собой алканоил с 1-10 атомами углерода или ароил с 7 - 11 атомами углерода; Ph представляет собой фенил (незамещенный или замещенный R5, 2-, 3- или 4-пиридилом или феноксильной группой); и физиологически приемлемые соли их производных

Изобретение относится к новым производным фенилалкилкарбоновой кислоты, имеющим превосходную активность в понижении уровня сахара в крови, и их фармакологически приемлемым солям или фармакологически приемлемым сложным эфирам; композиции, включающей указанное соединение в качестве активного ингредиента для лечения или профилактики гипергликемии; их использованию для получения лекарственного препарата для лечения или профилактики гипергликемии; или способу лечения или профилактики гипергликемии, в котором теплокровным животным вводят фармакологически эффективное количество указанного соединения

Изобретение относится к соединениям формулы (I): в которой Y означает -СН- или -N-; R1 означает водород, галоген, трифторметил, (С1-С4)-алкил; R2 означает метил или этил; каждый из R3 и R4 означает водород; Х означает (С1-С6)-алкил или фенил

Изобретение относится к биарильным соединениям или замещенным пиридинам формулы (I), где Х обозначает N или CR8, где R8 обозначает водород, галоген, фенил, алкил, алкокси, алкоксикарбонил, карбокси, формил или -NR4R5, где R4 и R5 обозначают водород, алкил, алкенил, циклоалкил, фенил, нафтил; R1a и R1в обозначают трифторметил, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, алканоил; R2 обозначает алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил; R3 обозначает гидрокси, трифторацетил, алканоил, алкенил; Аr обозначает ароматическое или гетероароматическое кольцо, например фенил, нафтил, пиридил, фуранил, тиофенил

Изобретение относится к области органической химии, в частности к соединениям общей формулы I в которой R1 представляет собой группу где * обозначает точку присоединения,R4 обозначает фтор, хлор, бром, -CF3, -N=C, СН3 -, -OCF3 или -CH2OH; R5 обозначает хлор, бром или ОСН3; R6 обозначает -СН3 или хлор; R7 обозначает СН3 или хлор; R8 обозначает СН3, фтор, хлор или CF3; R2 представляет собой пиридил или группу и R3 представляет собой водород или фтор, а также их таутомеры, Е-изомеры или Z-изомеры, рацематы, энантиомеры и соли, которые являются ингибиторами тирозинкиназы KDR и FLT

Изобретение относится к средствам регуляции (поддержания или угнетения) физической работоспособности и/или адаптации к различным вариантам гипоксии, представленным сольватированными комплексными соединениями общей формулы IKatm+[L1 qЭL2]Ann-·p.Solv где L1 - аминотиолы R1NHCH(R2 )(CH2)1-2SR3и где R 1 - H, алкил C1-20 или RCO, a R - алкил C 1-19; R2 - H или карбоксил, R3 - H, алкил С1-20, алкенил С2-20 или бензил, a q может принимать значения 1, 2 или 3; L2 - галоген, вода и/или органический лиганд

Изобретение относится к новым замещенным производным 2-пиридинциклогексан-1,4-диамина общей формулы I в которой R1, R2 и R 3 независимо друг от друга обозначают Н; разветвленный или неразветвленный С1-8алкил или С3-8циклоалкил; R4 обозначает Н, разветвленный или неразветвленный С1-8алкил или C(X)R7, где Х обозначает О;R7 обозначает разветвленный или неразветвленный С1-8алкил или С3-8циклоалкил; R5 обозначает группу -CHR11R12, -CHR 11-CH2R12, -CHR11-CH 2-CH2R12, -CHR11CH 2-CH2-CH2R12, где R 11 обозначает Н, разветвленный или неразветвленный С 1-7алкил или С(O)O-С1-6алкил, и R12 обозначает Н, С3-8циклоалкил или пятичленный азотсодержащий гетероарил, необязателно сконденсированный с бензольным кольцом, в виде их рацематов или чистых стереоизомеров, прежде всего энантиомеров или диастереомеров, а также в виде оснований или физиологически совместимых кислотно-аддитивных солей

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-19T05:48:49
Наверх