Способ выделения нарцеина из опия

 

Класс 12р, 11 № 27937 йвторекое свидетельство на ивобретение

ОПИСАНИЕ способа выделения нарцеина из опия.

K авторскому свидетельству Э. Я. Шубера и Б. А. Кличкииой, заявленному 18 июля 1930 года (заяв. свид. М 73695).

О выдаче авторского свидетельства опубликовано 31 октября 1932 года.

Тип. «Искра».

Получение нарцеина из опия ослож- няется тем, что этот алкалоид предста- вляет собою одновременно и основание,, и кислоту, вследствие чего его нельзя ( выделять органическими растворителями, ни из щелочного, ни из кислого раствора; выделение же из.нейтрального раствора, затруднено вследствие малой раствори-, мости этого алкалоида в органических растворителях.

Предлагаемый способ основан на том, что хлоргидрат нарцеина растворяется черезвычайно легко в хлороформе и извлекается этим растворителем из соляно-; кислых растворов количественно.

Способ состоит в том, что экстракт опия, освобожденный от других алкалоидов, в особенности папаверина, тебаина и наркотина, сильно подкисляется соляной кислотой (до 5 o) и перемешивается с хлороформом. В раствор при этом пе- . ! реходит хлористоводородная соль нар-, (цеина и небольшое количество загрязняющих веществ. Хлороформенный раствор сильно сгущается и вливается очень тонкой струей в большое количество петролейного эфира при сильном взбалтывании. Выпадает хлористоводородная соль нарцеина в твердом виде.

Предмет изобретения.

1. Способ выделения нарцеина из опия, отличающийся тем, что остаток после отделения обычными методами других алкалоидов опия, в особенности папаверина, тебаина и наркотина, сильно подкисленный соляной кислотой, перемешивают с хлороформом для извлечения хлористоводородной соли нарцеина.

2. Прием выполнения означенного в п. 1 способа, отличающийся тем, что хлороформный раствор разбавляют петролейным эфиром для осаждения хлористо водородной соли нарцеина в твердом виде.

Способ выделения нарцеина из опия 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения из тебаина известного производного орипавина общей формулы обладающего фармакологической активностью и используемого в медицине в качестве сильного обезболивающего средства с пониженным потенциалом привыкания и противошокового средства

Изобретение относится к биотехнологии и касается нового улучшенного способа выделения клавулановой кислоты из водного культурального бульона продуцента клавулановой кислоты

Изобретение относится к органической химии, конкретно к сложным эфирам N-замещенных 14-гидроксиморфинанов, которые являются важными наркотическими обезболивающими и/или антагонистическими средствами - блокаторами опиатных рецепторов пролонгированного действия и к способам их получения

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения сложных эфиров N-замещенных 14-гидроксиморфинанов, которые являются важными наркотическими обезболивающими и/или антагонистическими средствами - блокаторами опиатных рецепторов пролонгированного действия

Изобретение относится к новым производным жирных кислот, являющихся лекарственными средствами или агрохимикатами, обладающими повышенной эффективностью, а именно относится к липофильному производному биологически активных соединений общей формулы СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х-А, где n равно целому числу 7 или 9; Х выбран из группы, включающей -COO-, -CONH-, -СН2О-, -CH2S-, -CH2O-CO-, -CH2NHCO-, -COS-; липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или трансконфигурацию; А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты, при условии, что исключаются соединения, указанные в п.1 формулы изобретения

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине
Наверх