Способ получения гяляс-формы диметилового эфира гексагидротерефталевой кислоты

Авторы патента:

C07C69/75 - кислот с шестичленным кольцом

C07C67/333 - изомеризацией; изменением размера углеродного скелета (введением или удалением карбоксильных групп C07C 67/313,C07C 67/32)

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сонгз Соббтсйнх

Соцналнстнческйх

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 14

Заявлено 25.11.1965 (№ 945975/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 08.1Х.1967. Бюллетень № 18

Дата опубликования описания 19,Х.1967

МПК С 07с

УДК 547.595.6:66(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий прн Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

С. 3. Левин и В. Е. Гриз

Заявитель

Всесоюзный научно-исследовательский институт нефтехимических процессов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНС-ФОРМЫ ДИМЕТИЛОВОГО

ЭФИРА ГЕКСАГИДРОТЕРЕФТАЛ ЕВОЙ КИСЛОТЫ

Настоящее изобретение относится к способу цис-транс-изомсрнзации диметилового эфира гексагидротерефталевой кислоты.

Известен способ изомеризации цис-формы диметилового эфира гексагидротерефталевой кислоты в транс-форму нагреванием при

200"С под давлением в присутствии в качестве катализатора водных растворов кислот или щелочей.

Недостаток способа заключается в большой продолжительности процесса, в трудности выделения катализатора.

Согласно предложенному способу изомеризацию цис-формы дпмстилового эфира гексагидротерефталевой кислоты в транс-форму проводят при атмосферном давлении, в присутствии в качестве катализатора карбонатов или бикарбопатов щелочных металлов. Катализатор по окончании процесса выделяют филы рова пием.

Конверсия цис-форм в транс-форму составляет 20 вЂ” 40%.

Пример 1. B стеклянную колбу, снабженную мешалкой, загружают 100 г quc-формы диметиловог0 эфира гексагидротерефталевой кислоты и 5 г Ха.СОз 11агревают смесь до

240 С и перемешивают в течение 2 час. Получают смесь изомеров, содержащую 40% транси б0% цис-формы диметилового эфира гексагидротерефталсвой кислоты.

Пример 2. 100 г цис-формы диметилового эфира гексагидротерефталевой кислоты перемешивают в течение 2 час в присутствии

1 г МавСОз при 200"С. Получают 30 г транс5 и 70 г иис-формы диметилового эфира терефталевой кислоты.

Пример 3. 50 г цис-формы диметилового эфира гексагидротерефталевой кислоты нагревают при перемешивании при 240 С в течение

10 10 час в присутствии 0,5 г ХаНСОз. Получают смесь стериоизомеров, содержащую 20% транс- и 80% цис-формы диметилового эфира г ексагидротерефталевой кислоты.

Пример 4. 50 г цис-формы диметилового

15 эфира гексагидротерефталевой кислоты нагревают при перемешивании при 200 С в течение

10 час в присутствии 0,2 г К.СОз. Получают смесь стериоизомеров, содержащую 20% транс- и 80% цис-формы диметилового эфира

20 гексагидротерефталевой кислоты.

Предмет изобретения

Способ получения транс-формы диметилового эфира гексагидротерефталевой кислоты

25 нагреванием цис-формы диметилового эфира гексагидротерефталевой кислоты при повышенной температуре в присутствии катализатора, от.гичаюгцийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора при30 меняют карбонаты или бикарбонаты щелочных металлов.

Способ получения гяляс-формы диметилового эфира гексагидротерефталевой кислоты

Способ получения моно- и диэфиров 1, 2, 3, 4, 11, 11- гексахлортрицикло- // 198329

Способ получения ариловых эфиров // 186345

Способ получения этилового эфира 6-метилциклогексен-3-он-2- карбоновой кислоты // 169511

Способ получения метилового эфира2-метил-3-ацетил-4-(п- анизил)- дз- // 169104

Способ получения метилового эфира i ^^'^"'*"'?<^''ля 7тляс-5-метил-3-(д-метоксифенил)-циклопентан|)н-_; 5^^'^^'^^''а 1-карбоновой-2 кислоты""'"' '*"'и // 167868

Патент 166673 // 166673

Способ получения эфиров гексагидрофталевой и изофталевой кислот // 150110

Способ получения гексагидродиметилтерефталата // 144482

Способ получения галоидопроизводных альфа, омега-ди-(4- карбокси-фенокси) -алканов и их эфиров // 114358

Способ получения грляс-формь! диметилового эфира гексагидротерефталевой кислоты // 199867

Способ получения ацилированных 1,3-дикарбонильных соединений // 2248347

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ацилированных 1,3-дикарбонильных соединений, используемых в качестве агрохимикатов или промежуточных продуктов для производства агрохимикатов

Интегрированные химические способы промышленного применения растительных масел из семян // 2352549

Изобретение относится к сырьевой композиции, к способу олефинового метатезиса, к способу получения сложного полиэфирполиэпоксида и к способу получения , -оксикислоты, сложного , -оксиэфира и/или , -диола с укороченной цепью

Способ и устройство для деполимеризации // 2355675

Изобретение относится к регенерации мономерных сложных эфиров замещенной или незамещенной акриловой кислоты или стиролсодержащих мономеров, а именно к устройству для регенерации мономерных сложных эфиров замещенной или незамещенной акриловой кислоты или стиролсодержащих мономеров из содержащего соответствующие структурные единицы полимерного материала, включающему обогреваемый реактор для генерирования содержащего мономер газа из полимерного материала и передвигающее устройство для приведения в движение содержащегося в реакторе передвигаемого продукта, которое скомбинировано с реактором или является частью реактора, причем передвигаемый продукт содержит полимерный материал и теплоноситель

Производные докозагексаеновой кислоты и их применение в качестве лекарственных средств // 2441061

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где X является карбоновой кислотой, карбоксилатом, карбоксильным ангидридом, диглицеридом, триглицеридом, фосфолипидом, или карбоксамидом, или к их любой фармацевтически приемлемой соли

Способ получения 1,2,3,4,11,11-гексахлор-7,8- // 353937

Способ получения 13-цис-метилретиноата // 1115411

Способ получения метилового эфира @ -2-дигидромуконовой кислоты // 1574168

Изобретение относится к эфирам карбоновых кислот, в частности к получению метилового эфира Δ-2-дигидромуконовой кислоты, которая используется в производстве адипиновой кислоты

Способы очистки и производства топлива из натурального масляного исходного сырья // 2565057

Изобретение относится к способу очистки и обработки натуральных масляных глицеридов, который включает обеспечение (а) исходного сырья, включающего натуральные масляные глицериды, и (b) низкомолекулярных олефинов; перекрестный метатезис натуральных масляных глицеридов с низкомолекулярными олефинами в реакторе реакции метатезиса в присутствии катализатора метатезиса для формирования полученного реакцией метатезиса продукта, включающего олефины и сложные эфиры; отделение олефинов в полученном реакцией метатезиса продукте от сложных эфиров в полученном реакцией метатезиса продукте с получением отделенного потока олефинов; и рециркуляцию отделенного потока олефинов в реактор реакции метатезиса. Натуральное масляное исходное сырье может быть преобразовано в полезные химикаты, например воски, пластические массы, косметические препараты, биотоплива и т.д. любым числом различных реакций обмена. 19 з.п. ф-лы, 2 ил., 13 пр., 1 табл.

Способ получения (s)-энантиомеров // 2114103

Изобретение относится к получению соединений, которые являются полезными в качестве промежуточных продуктов для получения спирозамещенных производных глутарамида, особенно соединения, имеющего зарегистрированное патентованное название кандоксатрил и систематическое название /S/-цис-4-/1-[2-/5-инданилоксикарбонил/-3-/2-метоксиэтокси/пропил] -1- циклопентанкарбоксамидо/-1-циклогексанкарбоновая кислота

Способ получения сложных эфиров 2,2-диметил 3-[(z)-1- пропенил]циклопропанкарбоновой кислоты и промежуточные соединения // 2128161

Изобретение относится к новому способу получения сложных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты формулы I где R - сложноэфирный остаток, расщепляемый в нейтральной или кислой среде и являющийся С1-18алкилом, возможно замещенным галогеном или бензильным радикалом, возможно замещенным по вершинам ароматического кольца одним или несколькими атомами галогена, либо радикал формул (а) -(г), где R2 - Н или метил; R3 - арил; R4 - CN, Н; R5 - фтор, хлор, бром или водород; R6, R7, R8, R9 - водород или метил; S/1 символизирует тетрагидроцикл