Способ очистки водных растворов солейот ртути1 c.^iaи кислот
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
202878
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 09.Х.1965 (№ 1031651/23-26) с присоединением заявки №
М. Кл. С 22Ь 43 00
В 010 11, 00
Приоритет
Комите1 по делам. изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опубликовано 21.!!1.1972. Бюллетень ¹ 11
Дата опубликования описания 25.IV.1972
УДК 66.067:546.49 .23 (088.8) Авторы изобретения С. Т. Такежанов, Г. Л. Пашков, А. Н. Воложанин и Т. К. Самылтыров
Заявитель Усть-Каменогорский ордена Ленина свинцово-цинковый комбинв1т им. В. И. Ленина " СГСОЮЗНАЯ
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДНЪ|Х РАСТВОРОВ СОЛЕИ И КИСЛОТ
ОТ РТУТИ
Предмет изобретения
Способ очистки водных растворов солей и кислот от ртути, например селенсодержащих растворов, путем обработки раствора галоидным сырьем, отличаютаийся тем, что, с целью
30 полноты очистки, ее производят посредством
При получении технического селена из сырья и промпродуктов свинцового, цинкового и сернокислотного производства (селено-ртутные шламы, селено-мышьяковые кеки и др.) в техническом селене отмечается повышенное содержание ртути, которая является труднорафинируемой примесью.
Известные в настоящее время промышленные способы очистки селена от ртути или малоэффективны (осаждение ртути в виде сульфида, вакуумное рафинирование) или требуют создания определенной среды растворов (очистка при помощи ионообменной технологии).
С целью получения чистого по ртути селена предлагается проводить очистку растворов от ртути жидкостной экстракцией. Экстрагентом в процессе является 20%-ный раствор три-ибутилфосфата в керосине, содержащий 40—
45 г/л брома, экстрагируемый комплекс— бромид ртути HgBr .
Способ заключается в следующем.
Путем растворения брома в трибутилфосфате с последующим разбавлением керосином экстрагент синтезируется. Экстракция осуществляется на 2-ступенчатом противоточном горизонтальном экстракторе типа смесительотстойник. Отношение органической и водной фаз 1: 20 — 50, Время контактирования фаз на каждой ступени 2 мин.
Из органической фазы ртуть вымывается
25% -ным раствором азотной кислоты. Реэкстракция проводится в четыре ступени противотоком в экстракторе ящичного типа.
Отношение органической и водной фаз при реэкстр акции 5: 1. Время контактирования фаз на каждой ступени 15 — 20 мин.
В целях нейтрализации проэкстрагированной трибутилфосфатом азотной кислоты орга10 ническую фазу промывают 5с о-ным раствором
Na>COs. Промывка осуществляется за один прием в экстракторе типа смеситель-отстойник. Отношение органической и водной фаз
15 — 20 мин.
15 После промывки экстр агент возвращается на экстракцию. Степень регенерации его не менее 99,5%.
Полученный при реэкстракции раствор азотнокислой закиси ртути может быть нейтрали20 зован щелочью, а из полученной закиси ртути общеизвестными способами получена ртуть металлическая.
202878
Составитель Л. Мовчан
Техред 3. Тараненко
Корректор E. Михеевг1
Редактор Н. Белявская
Заказ 1035/1 Изд. Мз 474 Тираж 448 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сагунова, 2 жидкостной экстракции реагентом, полученным растворением брома в 20 — 40 /о-ном растворе три-н-бутилфосфата с последующей реэкстракцией ртути и регенерацией экстрагента, например, 20 — 30%-ным раствором азотной кислоты.
