Средство для лечения протейной инфекции

 

(в) RU (п 2ОО3347 CL

f5!) й. Аб 3 02

Комитет Российской Федерации по патентам и товарным знакам

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ., 1 g p

К ПАТЕНТУ

» (21) 4781211/1 4 (22) 09.01.90 (46) 30.11.93 Бюл. Йа 43-44 (71) Уфимский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток (72) Нигматуллин T.Ä. Вискова P.C» Якубенко КМ.;

Насибуллин ИХ; Казаков Б.Г.; Мухамадеева M.Õ (73) Уфимский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток (54) СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПРОТЕЙНОЙ

ИНФЕКЦИИ (57) Использование: изобретение относится к медицине, а именно к химико-фармацевтической промышленности, и касается средства для лечения протейной инфекции. Целью изобетения является повышение специфической активности. Сущность изобретения заключается в приготовлении средства состава, мас%: очищенный концентрат протейного бактериофага 9 — 15; 1% раствор хинозола 0,8—

12; ланолин безводный 23 — 35 и масло касторовое до 100. Положительный эффект заключается в повышении литической активности на порядок 1 табл.

2003347

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам для специфической профилактики и лечения гнойно-воспалительных заболеваний и раневых инфекций протейной этиологии.

В настоящее время отмечается рост заболеваний, обусловленных протейной инфекцией. В большинстве случаев наблюдается устойчивость этих микроорганизмов ко многим антибиотикам, что создает большие трудности при лечении. больных. В связи с этим поиск средств специфической профилактики и лечения протейных заболеваний приобретает особую актуальность.

Прототипом изобретения является жидкий протейный бактериофаг, представляющий собой фильтрат протейного фа голизата (1).

Недостатком жидкого протейного бактериофага является то, что используемый фильтрат протейного фага содержит много балластных веществ — продуктов жизнедеятельности микробных клеток, что может вызвать побочные реакции при лечении. К тому же жидкая форма протейного фага создает неудобства в применении ее в хирургической практике.

Цель изобретения — повышение специфической активности препарата.

Поставленная цель достигается тем, что лиминент для лечения протейных заболеваний содержит в качестве активного начала очищенный концентрат протейного бактериофага, в качестве консерванта-хинозол, эмульгатор — ланолин безводный и касторовое масло при следующих соотношениях компонентов, мас.%

Очищенный концентрат протейного фага 9,0 — 15,0

Раствор хинозола

1%-ный 0,8 — 1,2

Ланолин безводный 25,0 — 35,0

Масло касторовое До 100,0

Применение очищенного концентрата протейного бактериофага позволяет повысить литическую активность лиминента, что существенно повышает эффективность препарата, Кроме того, полужидкая консистенция препарата, обеспечиваемая основой в виде касторового масла, является удобной для. применения в хирургической практике в виде тампонов, а также обеспечивает пролонгированное действие препарата, Для приготовления протейного лиминента берут концентрированный, очищенный методом ионообменной хроматографии протейный бактериофаг, Концентрирование и очистку фаголизатов осуществляют методом ионообменной хроматографии на волокнистой ДЭАЭ-цел5

55 люлозе в ОН-форме, уравновешенной фосфатным буферным раствором концентрации 0,1 моль/дм рН 7,1 -01, до тех же значений рН в промывной жидкости. На колонке, содержащей 100,0»5,0 г ДЭАЭ-целлюлозы, сорбируют фаг из 40»-5 л стерильного фаголизата (профил ьтрованного через мембрану с размером пор 0,22 мкм). Элюцию фдгов с колонки проводят в стерильные мерные флаконы вместимостью

500» 10 мл и в качестве консерванта добавляют хлороформ до концентрации 6%, Концентраты фага исследуют на стерильность и литическую активность, Фракции очищенных концентратов с литической активностью 10 -10 (по Аппельману) используют для приготовления лиминента фага, Приготовление протейного лиминента иллюстрируется следующими примерами.

П риме р 1. Составлиминента, мас.%:

Очищенный концентрат протейного бактериофага 7,2

Раствор хинозола 1%-ный 0,6

Ланолин безводный 20,0

Масло касторовое До 100,0

Технология приготовления лиминента протейного бактериофага такова, B фарфоровой ступке к очищенному концентрату протейного фага (7,2 мас.%) добавляют консервант — 1%-ный раствор хинозола (0,6 мас,%) и вносят для удобства расплавленный безводный ланолин по частям (всего 20,0 мас.%), постоянно перемешивая до полного эмульгирования смеси, Затем добавляют при перемешивании касторовое масло до 100,0 мас,% до получения однородного кремового цвета жирного лиминента и расфасовывают в стерильные баночки, Специфическую активность лиминента определяют по методу Аппельмана, предварительно растворив лиминент в титровочном бульоне в соотношении 1:4, Литическая активность лиминента протейного бактериофага по примеру 1 равна 10

-5

Пример 2. Состав лиминента, мас.%:

Очищенный концентрат протейного бактериофага 9,0

Раствор хинозола 1%-ный 0,8

Ланолин безводный 25,0

Масло касторовое До 100,0

Технология приготовления лиминента аналогична описанию технологии по примеру 1, Литическая активность лиминента по приему 2 равна 10 5 5.

Пример 3, Состав лиминента, мас.%:

Очищенный концентрат протейного бактериофага 12,0

Раствор хинозола 1%-ный 1,0

2003347

Ланолин безводный 30,0

Масло касторовое До 100,0

Технология приготовления лиминента протейного бактериофага по примеру 3 аналогична описаниютехнологии по примеру 1. 5

Литическая активность лиминента по при, меру 3 равна 10

Пример 4, Состав лиминента, мас.7,;

Очищенный концентрат протейного бактериофага 15,0 10

Раствор хинозола 17;-ный 1,2

Ланолин безводный 35,0

Масло касторовое До 100,0

Технология приготовления лиминента . по примеру 4 аналогична описанию техно- 15 логии по примеру 1. Литическая активность лиминента протейного бактериофага по примеру 4 равна 10

Пример 5. Состав лиминента, мас.7;;

Очищенный концентрат 20 протейного бактериофага 20,0

Раствор хинозола 1%-ный 1,6

Ланолин безводный . 40,0

Масло касторовое . До100,0

Технология приготовления лиминента 25 по примеру 5 аналогична описанию технологии по примеру 1. Литическая активность лиминента протейного бактериофага по примеру 5 равна 10

Из приведенных примеров и данных таблицы видно, что лиминенты в предлагаемых составах обладают высокой литической активностью, которая составляет не менее

10 . При введении в состав лиминентов очищенных концентратов протейного бактериофага в количестве 9,0 — 15,0 мас, литическая активность препаратов, по сравнению с прототипом, повышается (примеры

2 — 4). Дальнейшее увеличение количества протейного фага в препарате не приводило к повышению литической активности, Таким образом, оптимальным является состав лиминента, включающий концентрат бактериофага в количестве 9,0 — 15,0 мас,,ь, Полученный препарат отвечает требованиям, предъявляе ..;.":, к лечебно-профилактическим бактериофагам, а именно стерилен, безвреден и обладает высокой литической активноСтью. (56) t. ФС42 — 100 ВС 88, 2003347

CQ

2 (: о

LD о (:

Е о о о

К о (0

)Я о

hC и

Ф х

S .. с (Ll

z

Ф

Б

СЕ

Ф

CL о

z

Ф

C(Ф

Е а с

2003347.

Составитель С.Баранова

Техред М.Моргентал Kopp8K Top . Озоpèý

Редактор Т.Пилипенко

Заказ 3292

Тираж Подписное

НПО" Поиск" Роспатента

113035. Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент". r. Ужгород, ул,Гагарина, 101

Формула изобретения

СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПРОТЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ на основе протейного бактериофага, отличающееся тем, что, с целью повышения специфической активности, он содержит очищенный концентрат протейного бактериофага, 1ф,-ный раствор хинозола, безводный ланолин, касторовое масло, при следующем соотношении компонентов, мас. :

Очищенный концентрат протейного бактериофага 9 - 15

1 -ный раствор хинозола 0,8- 1 2

Безводный ланолин 23- 35

Касторовое масло До 100

Средство для лечения протейной инфекции Средство для лечения протейной инфекции Средство для лечения протейной инфекции Средство для лечения протейной инфекции Средство для лечения протейной инфекции 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к производству вакцинных препаратов

Изобретение относится к биотехнологии и может найти применение при получении диагностических и профилактических препаратов против болезней рыб, вызываемых аэромонадами

Изобретение относится к ветеринарной иммунологии, в частности к антигену для эбнаружения противосапных агглютининов 5 сыворотке крови зараженных животных и диагностики болезни серологическим методом

Изобретение относится к биохимии, конкретно к конъюгату аденилил(21-51)аденилил (21-51) аденозина с бычьим сывороточным альбумином

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии и может быть использовано в ветеринарии.для выявления белка адгезии F-41 при диагностике колинфекции молодняка сельскохозяйственных животных

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано для серологической диагностики различных хламидийных заболеваний человека и животных

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к диагностике инфекционных болезней животных, и является усовершенствованием известных способов серологической диагностики бруцеллеза и туберкулеза крупного рогатого скота в реакции связывания комплемента (РСК)

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения термолабильного энтеротоксина и анатоксина Morganella morganii при производстве вакцин

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения термолабильного энтеротоксина и анатоксина Morganella morganii при производстве вакцин

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии, в частности к получению лечебной сыворотки против гемофилеза, стрептококозза и пастереллеза свиней
Наверх