Способ лечения инвазированных ран животных

 

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способам лечения ран животных, инвазированных личинками миазных мух. Цель изобретения - повышение эффективности способа. Поверхность раны однократно покрывается тонким слоем сухого порошка, содержащего следующие компоненты, мас. % : 80% -ный смачивающийся порошок хлорофоса 20 - 25; крахмал 15 - 20; мука 20 - 15; натрия бикарбонат 6 - 10; квасцы 0,5 - 1,5; новокаин 1,5 - 2,5; гипс строительный (алебастр) или тальк остальное. Данный белого цвета сыпучий аморфный порошок с запахом хлорофоса обладает хорошо выраженным губительным действием на личинки миазных мух, находящихся в ранах, хорошо выраженным обезболивающим действием, предотвращает в течение 3 - 5 сут отложение миазными мухами новых личинок на поверхности ранее инвазированных и свежих ран.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, животноводству, ветеринарии, конкретно к способам лечения ран животных, инвазированных личинками миазных мух.

Открытые раны животных (крупного и мелкого рогатого скота, свиней, верблюдов и др. ) инвазируются в теплое время года и в основном личинками вольфартовой мухи. Нередко инвазия осложняется личинками зеленой овечьей и синей весенней мухи. Массовые поражения открытых ран отмечаются с конца июня, особенно часто у овец после стрижки.

Паразитирующие десятками и сотнями в ранах животных личинки питаются клетками тканей, вызывая значительные их разрушения, у больных развивается боль, зуд, животные грызут рану зубами, плохо пасутся, у них снижается живая масса и резистентность к заболеваниям различной этиологии.

Экономический ущерб от вольфартиоза, в частности в овцеводстве, слагается от гибели животных, исхудания и истощения больных, снижения количества и качестве шерсти. В нашей стране он пока никем не определен в денежных знаках, но весьма значителен.

В настоящее время инвазированные личинками мух раны животных лечат, одним из следующих способов: - аэрозолями: вольфазолом-Д, вольфартолом, эстрозолем, дерматозолом, аэрозоль-цидрином, неовольфартолом, миазолем, акродексом, псороптолом. Аэрозоли наносят на раневую поверхность с расстояния 15-20 см в течение 3-5 с; - орошением поверхности раны растворами инсектицидных и лярвицидных препаратов: гиподермин-хлорофоса, 4% -ным раствором хлорофоса, 1% -ной водной эмульсией неоцидола, руелена, тролена, ДДВФ.

Названные выше аэрозоли и растворы лекарственных препаратов имеют следующие основные недостатки: - действующие вещества аэрозольных препаратов токсичны, токсичны и фреоны. В результате совокупного действия их наступает массовый некроз клеток раны, вследствие чего длительность заполнения дефекта кожи рубцовой тканью увеличивается; - водные растворы лекарственных веществ, попав на раневую поверхность, стекают на землю. В результате этого время их действия кратковременно. Поэтому эти препараты не предупреждают отложения личинок мухами; - неоднократность оперативного вмешательства и неоднократность нанесения высокотоксичных препаратов на раневую поверхность не могут не отразиться неблагоприятно на росте грануляционной ткани и здоровье животного: - очень многие инсектициды и ларвициды зарубежного производства.

Цель изобретения - повышение эффективности способа.

Цель достигается тем, что в качестве лекарственного средства используют состав в виде сухого порошка, содержащего следующие компоненты, мас. % : 80% -ный смачиваю- щийся порошок хло- рофоса 20,0-25,0 крахмал 15,0-20,0 мука 15,0-20,0 натрия бикарбонат 6,0-10,0 квасцы 0,5-1,5 новокаин 1,5-2,5 гипс строительный или тальк остальное, причем обработку раны производят однократно покрытием тонким слоем порошка.

Существенные отличия способа следующие: - впервые в практике лечения инвазированных личинками мух ран применяется порошкообразный сухой препарат: - впервые в практике лечения ран применяется смачивающийся порошок хлорофоса в сухом виде; - впервые в практике лечения инвазированных ран в сухом виде применяются крахмал, муха, натрия бикарбонат, квасцы, новокаин, гипс строительный;
- крахмал применяется в дерматологической практике как подсушивающее средство в присыпках и пастах;
- мука в терапевтической практике ранее не применялась;
- натрия бикарбонат, нанесенный на кожу, действует как очень слабая щелочь, очищая от грязи и размягчая эпидермис, но такое действие его столь незначительно, что с этой целью он в практике не применяется. В препарате он используется как вещество, взаимодействующее с раневыми жидкостями и увеличивающее щелочную реакцию раневого экссудата;
- квасцы в растворах слабых концентраций (до 1% ) оказывают на ткани теплокровных животных вяжущее и кровоостанавливающее действия, отчасти за счет сосудосуживающего действия, отчасти за счет свертывания крови (в сухом виде квасцы используются впервые);
- новокаин, растворы кислой реакции используются в практике как анестезирующие (в сухом виде применяется впервые);
- гипс строительный (алебастр) применяется в строительстве, в порошкообразном сухом лечебном препарате применяется впервые.

Описаний способов лечения инвазированных личинками миазных мух ран сухими препаратами и порошками, содержащими смачивающийся 80% -ный порошок хлорофоса, крахмал, муку, натрия бикарбонат, новокаин, квасцы, гипс строительный (алебастр), патентной и периодической литературе не найдено. Исходя из этого сделан вывод о новизне технического решения.

Технология приготовления порошка: кристаллические компоненты смеси измельчаются до аморфного состояния типа гипса строительного и смешиваются в следующей последовательности: порошок хлорофоса, гипс строительный, мука, крахмал, новокаин, квасцы, натрия бикарбонат.

Механизм действия ингредиентов порошка.

80% -ный смачивающийся порошок хлорофоса - белый аморфный порошок - основное действующее вещество. При попадании во влажную щелочную среду раневой поверхности, подщелоченную натрием бикарбонатом, от части хлорофоса отщепляется хлор и он переходит в дивинил-дихлорвинил-фосфат (ДДВФ). Процесс дехлорирования ускоряется за счет повышенной температуры воспаленной раневой поверхности.

Хлорофос и ДДВФ относятся к группе фосфорорганических соединений. При контактном действии на личинок они угнетают холинэстеразу, это приводит к накапливанию ацетилхолина, вызывающего нарушение функции нервной системы и гибель личинок.

Крахмал в препарате выполняет роль подсушивающего рану вещества, обеспечивающего капиллярность для перемещения раневого экссудата к составным частям препарата. Кроме этого он, обволакивая частицы хлорофоса, обеспечивает увеличение срока его действия. Вместе с мукой и гипсом строительным, пропитавшись раневым выпотом, удерживается на раневой поверхности. В результате этого предупреждается посадка на раневую поверхность мух и отложение ими в рану новых личинок.

Мука является наполнителем, смягчающим действие хлорофоса на клетки раневой поверхности.

Натрия бикарбонат при взаимодействии с раневым выпотом (экссудатом и транссудатом) растворяется, образуя щелочную среду, в которой часть хлорофоса дехлорируется и превращается в ДДВФ, который обладает более выраженным лярвицидным действием.

Квасцы, взаимодействуя с раневым выпотом, образуют соединения, обладающие выраженным слабораздражающим эффектом как на клетки раны, так и на личинки мух. В результате этого кровеостанавливающие сосуды раневой поверхности кратковременно переходят в состояние пассивной гиперемии с усиленным выпотом жидкой части крови в рану. В последующем соединения уменьшают порозность сосудов и выпот транссудата в рану.

В результате раздражающего действия квасцов личинки усиливают и учащают движения. При этом между ними образуются пространства в которые попадают хлорофос и ДДВФ, оказывая свое действие при контакте с личинками.

Новокаин при взаимодействии с раневым выпотом растворяется и действует как анестетик. В результате уменьшается поступление болевых импульсов в головной мозг, в болевую доминанту, что сопровождается нормализацией функций жизненно важных органов больного.

На личинок раствор новокаина действует наркотически. В таком состоянии личинки более чувствительны к действию хлорофоса и ДДВФ.

Гипс строительный в препарате выполняет роль наполнителя, роль вещества, обеспечивающего капиллярное движение раневого выпота, роль вещества, предупреждающего слеживание веществ препарата.

Технология лечения инвазированных личинками ран: проводится сухой туалет раневой поверхности (удаляются корочки, струпья и т. д. ) так, чтобы обеспечивался максимальный доступ к личинкам мух. На нее из порошковдувателя наносится тонким слоем порошок с таким расчетом, чтобы он попал во все части и углубления раневой поверхности. Порошок становится влажным, превращается в мажущуюся липкую вязкую массу, покрывающую всю раневую поверхность. Под действием веществ этой массы личинки мух погибают в ране в течение до пяти минут, раневая поверхность покрывается грануляцией к третьему дню, заживает к седьмым суткам. До этого времени находящиеся на ране вещества препарата оказывают отпугивающее действие на мух, предупреждая отложение ими новых личинок.

В результате такого сочетанного воздействия веществ препарата и сложного биологического процесса, протекающего в ране, инвазированные и неинвазированные личинками, но обработанные порошком, раны заживают к шестым-седьмым суткам, в то время как неинвазированные, но не обработанные порошком, раны заживали к девятому-десятому дню, а инвазированные личинками раны заживали к восьмому-десятому дню после выпадания из них всех созревших личинок.

Предложенный способ лечения инвазированных и профилактика зачервления свежих ран животных найдет широкое применение в практике.


Формула изобретения

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИНВАЗИРОВАННЫХ РАН ЖИВОТНЫХ, включающий обработку их лекарственным средством, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве лекарственного средства используют состав в виде сухого порошка, содержащего следующие компоненты, мас. % :
80% -ный смачивающийся порошок хлорофоса 20 - 25
Крахмал 15 - 20
Мука 15 - 20
Натрия бикарбонат 6 - 10
Квасцы 0,5 - 1,5
Новокаин 1,5 - 2,5
Строительный гипс или тальк Остальное
причем обработку раны производят однократным покрытием тонким слоем порошка.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области ветеринарной гинекологии, в частности к лечению субклинического (скрытого) эндометрита у коров, и может найти применение на молочных фермах и комплексах

Изобретение относится к новым биологически активным химическим соединениям, конкретно к производным циклического амида формулы I R1-(CH2)n-Z, где R1 - группа циклического амида, такого как 2Н-3,4-дигидро-1,3-бензоксазин-2-она, 2Н-3,4-дигидро-1,3-бензоксазин-2,4-диона, 1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-2,4-диона, 1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-2-она, 1,2,3,4-тетрагидропиридо(3,2-d)-пиримидин-2,4- диона, 1,2,3,4-тетрагидропиридо(3,2-d)пиримидин-2-она, 1,2,3,4-тетрагидроптеридин-2,4-диона, пирролидин-2-она, 1,2,3,4- тетрагидроптеридин-2-она, 5Н-6,7,8,9-тетрагидропиридо(3,2-b)азепин-6-она, 9Н-5,6,7,8-тетрагидропиридо(2,3-b)азепин- 8-она, 2Н-3,4-дигидропиридо(2,3-е)-1, 3-оксазин-2-тиона или 2-она, пирролидино (3,4-b)-пиразин-5-она, 1Н-2,3,4,5-тетрагидроазепино(2,3-b)индол-2-она, 8Н-4,5,6,7-тетрагидроазепино(2,3-b)тиофен-7-она, 4Н-пиразоло(5,4-е)бензазепин-9-она, изоиндолин-1,3-диона, бензоксазолин-2-она, незамещенного или замещенного низшим алкилом, низшим алкокси, галогеном, нитрогруппой, карбокси, бензоилом или бензилом, n является нулем или целым числом от 1 до 6, Z является группой формулы (А) или (В): N-(CH2)mR2(A) или -(CH2)p-R4(B) где R2 - фенил, замещенный галогеном, фенил, С5-С6-циклоалкил или радикал пиридина, диоксолана, фурана, тетрагидрофурана, метилфурана или тиофена, m - целое число от 1 до 3; R3 - низкий алкил; R4 - фенил или радикал диоксолана, фурана или тиофена, р = 1, при условии, что, если R1- радикал 1,2,3,4-тетрагидрохиназол-2-она или 1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-2,4-диона, R2 и R4 не являются ни фенилом, ни замещенным галогеном фенилом, или их фармакологически приемлемой соли, обладающим антиацетилхолинэстеразной активностью

Изобретение относится к новым биологически активным химическим соединениям, конкретно к производным циклического амида формулы I R1-(CH2)n-Z, где R1 - группа циклического амида, такого как 2Н-3,4-дигидро-1,3-бензоксазин-2-она, 2Н-3,4-дигидро-1,3-бензоксазин-2,4-диона, 1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-2,4-диона, 1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-2-она, 1,2,3,4-тетрагидропиридо(3,2-d)-пиримидин-2,4- диона, 1,2,3,4-тетрагидропиридо(3,2-d)пиримидин-2-она, 1,2,3,4-тетрагидроптеридин-2,4-диона, пирролидин-2-она, 1,2,3,4- тетрагидроптеридин-2-она, 5Н-6,7,8,9-тетрагидропиридо(3,2-b)азепин-6-она, 9Н-5,6,7,8-тетрагидропиридо(2,3-b)азепин- 8-она, 2Н-3,4-дигидропиридо(2,3-е)-1, 3-оксазин-2-тиона или 2-она, пирролидино (3,4-b)-пиразин-5-она, 1Н-2,3,4,5-тетрагидроазепино(2,3-b)индол-2-она, 8Н-4,5,6,7-тетрагидроазепино(2,3-b)тиофен-7-она, 4Н-пиразоло(5,4-е)бензазепин-9-она, изоиндолин-1,3-диона, бензоксазолин-2-она, незамещенного или замещенного низшим алкилом, низшим алкокси, галогеном, нитрогруппой, карбокси, бензоилом или бензилом, n является нулем или целым числом от 1 до 6, Z является группой формулы (А) или (В): N-(CH2)mR2(A) или -(CH2)p-R4(B) где R2 - фенил, замещенный галогеном, фенил, С5-С6-циклоалкил или радикал пиридина, диоксолана, фурана, тетрагидрофурана, метилфурана или тиофена, m - целое число от 1 до 3; R3 - низкий алкил; R4 - фенил или радикал диоксолана, фурана или тиофена, р = 1, при условии, что, если R1- радикал 1,2,3,4-тетрагидрохиназол-2-она или 1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-2,4-диона, R2 и R4 не являются ни фенилом, ни замещенным галогеном фенилом, или их фармакологически приемлемой соли, обладающим антиацетилхолинэстеразной активностью

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения острых желудочно-кишечных болезней новорожденных телят, преимущественно диспепсии, колибактериоза и гастроэнтерита

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения острых желудочно-кишечных болезней новорожденных телят, преимущественно диспепсии, колибактериоза и гастроэнтерита
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармацевтической промышленности, а именно к получению средств, обладающих профилактическим и общеукрепляющим свойством

Изобретение относится к композиции, которая содержит, по меньшей мере, активное вещество, воск, наполнитель и в случае необходимости сахар, сахарный спирт, эфир целлюлозы или полиэтиленгликоль, к приготовленной из этой композиции системе освобождения активных веществ, к способу ее получения и к применению в ветеринарной медицине и в животноводстве

Изобретение относится к композиции, которая содержит, по меньшей мере, активное вещество, воск, наполнитель и в случае необходимости сахар, сахарный спирт, эфир целлюлозы или полиэтиленгликоль, к приготовленной из этой композиции системе освобождения активных веществ, к способу ее получения и к применению в ветеринарной медицине и в животноводстве

Изобретение относится к композиции, которая содержит, по меньшей мере, активное вещество, воск, наполнитель и в случае необходимости сахар, сахарный спирт, эфир целлюлозы или полиэтиленгликоль, к приготовленной из этой композиции системе освобождения активных веществ, к способу ее получения и к применению в ветеринарной медицине и в животноводстве

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно ветеринарной гельминтологии, и может быть использовано для лечения цестодозов и нематодозов плотоядных

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к средствам лечения и профилактики чесотки кроликов
Наверх