Способ обработки кислых железосодержащих сточных вод

 

Использование: очистка травильных растворов. Сточные воды обрабатывают раствором гидроксида калия при Ph 9 - 10 с последующим окислением железа (II) до железа (III) раствором 3%-ной перекиси водорода. Осадок фильтруют и подвергают сушке при температуре <120°С, получая железоокисные пигменты как основу для приготовления красок, эмалей и пр. Фильтрат утилизируется в виде жидких калийных удобрений. 1 табл.

Изобретение относится к области охраны окружающей среды и может быть использовано, в основном, в радиотехнической промышленности (участки травления печатных плат), химической и других отраслях.

В металлургической и химической отраслях промышленности известны способы переработки или очистки отработанных травильных растворов и кислых железосодержащих сточных вод. Известен способ переработки отработанных травильных растворов, включающий усреднение, нейтрализацию и выпаривание, при котором, с целью предотвращения выпадания труднорастворимых фосфорных солей кальция, нейтрализация осуществляют аммиаком до рН 6-6,5.

Упаренный раствор можно использовать в виде удобрений, так как он содержит ряд микроэлементов и биогенных веществ в хорошо усваиваемой растениями форме.

Но этим способом нельзя обеспечить полную утилизацию отработанного травильного раствора (полученный осадок после фильтрования отправляется на захоронение).

Наиболее близким техническим решением является способ обработки кислых железохлоридсодержащих сточных вод, заключающийся в том, что сначала сточную воду нейтрализуют 20% избытка карбоната кальция до образования гидроксида железа (II), дополнительно вводят гидроксид кальция в мольном соотношении (3-4):2 и образующегося гидроксида железа (II), окисляют железо (II) до железа (III) и полученную смесь выдерживают до достижения метастабильного равновесия (28 суток). В результате образуется осадок железосодержащих кальцевых гидратов - добавки к строительным материалам.

Известный способ имеет следующие недостатки: большая длительность процесса получения конечного продукта - 28 суток, что создает трудность в организации технологического процесса; остается нерешенным вопрос утилизации фильтрата, остающегося после использования осадка - железосодержащих кальцевых гидратов, представляющего собой жесткую воду; значительный расход реагентов: карбоната кальция и гидроксида кальция. Карбоната кальция для нейтрализации требуется 20% избыток по массе. Гидроксида кальция требуется 3 моль на 2 моль образовавшегося Fe(OH)2, т.е. 50%-ный избыток. Таким образом, суммарный избыток составляет 70%.

Целью предложенного способа является сокращение времени процесса обработки и полная утилизация полученных продуктов (твердой и жидкой фаз).

Поставленная цель достигается тем, что в известном способе обработки кислых железохлоридосодержащих сточных вод, включающем нейтрализацию и осаждение щелочным компонентов, окисление перекисью водорода гидроксида железа (III) с последующим отделением осадка, согласно изобретению, нейтрализацию и осаждение проводят раствором гидроксида калия при рН 9-10.

Процесс обработки сточных вод с применением щелочного агента в виде раствора гидроксида калия существенно ускоряется, так как скорость реакции осаждения гидроксидов железа определяется, при прочих равных условиях, лишь скоростью приливания раствора гидроксида калия. При этом расход щелочного агента не превышает 5-10%-ного избытка, требуемого для нейтрализации. После окисления перекисью водорода железа (II) до трехвалентного (III) полученные гидроксиды отфильтровываются и подвергаются сушке. В процессе сушки гидроксиды переходят в оксиды железа и являются исходным продуктом для приготовления красок и эмалей (железоокисные пигменты). Фильтрат, представляющий собой раствор хлорида калия с рН 9-10, после добавки раствора ортофосфорной кислоты до рН 8-8,5 утилизируется в виде жидких удобрений или сельскохозяйственных культур. Таким образом, использование в процессе обработки кислых железохлоридсодержащих сточных вод щелочного агента в виде раствора гидроксида калия ускоряет в 10 раз процесс обработки с получением твердой (гидроксида железа) и жидкой (раствор хлорида калия) фазы, которые полностью утилизируются в виде ценных продуктов для народного хозяйства. Какие-либо сливы отсутствуют.

Предлагаемый химический способ полной утилизации отработанных травильных железохлоридных растворов для травления меди и кислых железохлоридсодержащих сточных вод реализуют следующим образом.

П р и м е р. Берут 500 мл отработанного раствора треххлорного железа для травления меди (с начальной концентрацией 300 г FeCl3 на 1000 мл воды). Медь высаживают на железной стружке известным способом, отфильтровывают и промывают. Промывные воды объединяют с раствором (1200 мл). Объединенный раствор разделяют на 3 пробы по 400 мл каждая. К каждой пробе при перемешивании приливают раствор гидроксида калия (15%-ный раствор) для достижения рН 7,5-8,5. Затем к каждой пробе для перевода двухвалентного железа в трехвалентное добавляют по 70 мл 3%-ной перекиси водорода и перемешивают в течение 5 мин. После чего дополнительно к каждой пробе приливают раствор гидроксида калия для достижения определенных уровней рН пробы (см. таблицу) и полученные суспензии фильтруют. Фильтрат проверяют на присутствие растворимых солей железа качественными аналитическими методами с помощью растворов K3[Fe(CN)6] феррицианида калия (красная кровяная соль). K4[Fe(CN)6] ферроцианида калия (желтая кровяная соль) и KCNS роданида калия с чувствительностью метода 0,2 мкг.

Из результатов табл. 1 следует, что, начиная с рН 9 и выше (до рН 11), ионы железа и меди практически полностью осаждаются гидроксидом калия (реакция на ионы отрицательная).

Оптимальное значение водородного показателя выбирается из условий: с одной стороны, необходимо обеспечить полноту осаждения, с другой - не допустить чрезмерного расхода гидроксида калия. Таким оптимальным значением рН является 9-10. При этом обеспечивается полнота осаждения, а расход гидроксида калия составляет 5-10% избытка от количества, необходимого для нейтрализации.

Содержание ионов железа и меди в фильтрате на несколько порядков ниже, чем допускаемое по СНИИГ-6-67.

Ниже приведены операционное и общее время обработки сточных вод.

Использование предлагаемого способа обработки отработанных травильных железохлоридных растворов для травления меди и кислых железохлоридсодержащих сточных вод, по сравнению с прототипом, обеспечивает следующие преимущества: решена задача экологической защиты окружающей среды от загрязнения солями железа и меди, находящихся в промышленных стоках; получаемые продукты обработки сточных вод полностью утилизируются в виде продуктов, ценных для народного хозяйства: а) твердая фаза - в виде железоокисных пигментов; б) жидкая фаза - в виде жидких калийных удобрений; способ прост, процесс обработки легко организовать на обычном технологическом оборудовании; существенно ( в 1,6 раза) снижен расход щелочного реагента; существенно ( в 8-10 раз) сокращено время обработки растворов, что позволяет повысить производительность процесса обработки сточных вод.


Формула изобретения

СПОСОБ ОБРАБОТКИ КИСЛЫХ ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИХ СТОЧНЫХ ВОД, включающий нейтрализацию и осаждение щелочным реагентом, окисление образующегося гидроксида железа (II) до гидроксида железа (III) перекисью водорода с последующим отделением осадка и его сушкой, отличающийся тем, что нейтрализацию и осаждение проводят при рН 9 - 10, а в качестве щелочного реагента используют раствор гидроксида калия.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к водоочистке сточных, промывных и других вод от ионов металлов, нитратов, фосфатов, нефтепродуктов, цианидов, солей и других примесей

Изобретение относится к водоочистке сточных, промывных и других вод от ионов металлов, нитратов, фосфатов, нефтепродуктов, цианидов, солей и других примесей

Изобретение относится к способам, предотвращающим рост сульфат - восстанавливающих бактерий в системах поддержания пластового давления, добычи, подготовки и транспортированию нефти, и может буть использовано в нефтедобывающей промышленности

Изобретение относится к устройствам для очистки сточных вод как от органических, так и неорганических загрязнений, которые диспергированы или растворены в воде, и может быть использовано для очистки бытовых стоков или сточных вод различных промышленных предприятий

Изобретение относится к электрохимии, а именно к устройствам для активации различных растворов, и может быть использовано в процессах газоулавливания, водоочистки, обогащения руд и т.д

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства
Наверх