Способ очистки сточных вод от ионов металлов

 

Использование: очистка сточных вод от ионов металлов. Сущность изобретения: очистку сточных вод осуществляют с помощью суспензии магнетита, полученной в результате электроэрозионного диспергирования железа в воде при температуре воды не ниже 40oС. Эффективно извлекаются ионы Zn, Pb, Ni, Си, Fe, Cr(VI). 1 табл.

Изобретение относится к области очистки воды и может быть использовано для очистки стоков гальванических производств и других стоков преимущественно от ионов тяжелых металлов.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов, включающий операции введения при перемешивании в стоки измельченного магнетита и отделения осадка (заявка Японии N 57-45665, кл. С 02 С 5/02, 1977 г.).

Недостатком способа является большой расход сорбента (магнетита), необходимость длительного процесса подготовки сорбента (измельчение до размера частиц в несколько мкм), длительного контакта стоков с соробентам.

Необходимость получения мелких фракций магнетита вызвана тем, что сорбция тяжелых металлов происходит в местах дефектов кристаллической решетки, образующихся при механическом измельчении.

В основу изобретения поставлена задача снижения длительности техпроцесса.

Поставленная задача решается тем, что получают измельченный магнетит путем электроэрозионного диспергирования железа в воде при температуре не ниже 40oС, вводят образующуюся суспензию в стоки при перемешивании и отделяют образовавшийся осадок.

В процессе электроэрозионного диспергирования железа в водной среде происходит его окисление с образованием в основном магнетита. При температуре среды в процессе диспергирования ниже 40oС происходит частичное окисление железа, в связи с чем свежеприготовленная суспензия содержит незначительное количество магнетита, что не позволяет эффективно ее использовать для очистки стоков. Процесс образования основной части магнетита в указанных условиях завершается через 3 часа. Повышение температуры воды активизирует окислительные процессы непосредственно при диспергировании железа, что приводит к интенсивному образованию магнетита непосредственно в зоне искровых разрядов. Известно, что порошкообразное железо при нормальных условиях медленно реагирует с водой. Продуктами этой реакции являются магнетит и газообразный водород. Повышение температуры воды, с одной стороны, ускоряет окислительные процессы, а с другой, способствует повышению дефектности кристаллической решетки магнетита, получению пористых, с развитой поверхностью продуктов окисления. Можно предположить, что протекание этих процессов ускоряется также за счет попадания в подогретую воду диспергированных частиц, поверхность которых еще не покрыта плотной + оксидной пленкой. Таким образом, суспензия уже на выходе из реактора без дополнительной выдержки содержит магнетит, способный активно осаждать ионы металла из раствора.

Экспериментально установлено, что сорбционные свойства свежеприготовленной суспензии, полученной в интервале температур воды 40-100o С, практически не зависят от температуры воды. При температуре воды ниже 40oС сорбционные свойства свежеприготовленной суспензии снижаются. Кроме того, для поддержания низкой температуры воды (ниже 40oС), протекающей через реактор, необходимо резко увеличивать расход охлаждающей воды, что приводит к повышенным энергозатратам. Верхняя температурная граница техпроцесса ограничена температурой кипения воды. Таким образом, оптимальная температура воды при диспергировании находится в интервале 40-100oС.

Пример. 20 кг железорудных металлизированных окатышей или равное им по объему количество железной дроби (измельченной стружки) загружают в реактор, снабженный двумя электродами. Включают подачу воды в циркуляционном контуре, состоящем из гидравлически соединенных насоса, теплообменника, реактора диспергирования и отстойника. Подавая на электроды высоковольтные импульсы (500 В, 800-1000 Гц), осуществляют электроэрозионное диспергирование. При этом за счет энергии электрических разрядов температура воды, циркулирующей через реактор, повышается. После достижения температуры циркулирующей воды не ниже 40oС включают охлаждение для отвода избыточного тепла. Полученную суспензию вводят при перемешивании в очищаемую воду и отделяют образовавшийся осадок. Остаточную концентрацию металлов в очищенной воде контролируют фотоколориметрическим методом по известным методикам. Результаты испытаний техпроцесса очистки воды от ионов металлов предлагаемым способом и известным (прототип) приведены в таблице.

Как следует из приведенных данных, очистка воды по предлагаемому способу позволяет сократить длительность техпроцесса за счет исключения операций механического измельчения и повышения скорости сорбционных процессов.

Формула изобретения

Способ очистки сточных вод от ионов металлов путем введения измельченного магнетита и отделения образующегося осадка, отличающийся тем, что магнетит получают электроэррозионным диспергированием железа в воде при температуре не ниже 40oС.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к обесцвечиванию промышленных сточных вод, в частности промывных вод оборудования полиграфической промышленности

Изобретение относится к способам очистки водных растворов от высокотоксичного 1,1-диметилгидразина

Изобретение относится к способам очистки водных растворов от высокотоксичного 1,1-диметилгидразина

Изобретение относится к теплоэнергетике и в системах, предусматривающих регулирование их активности путем смешивания частей омагниченной и неомагниченной жидкостей, в основном для предотвращения накипеобразования в тепловых системах

Изобретение относится к охране окружающей среды и может быть использовано при распреснении и восстановлении естественных и искусственных соленых озер и водоемов

Изобретение относится к технике, предназначенной для обеззараживания, стерилизации и дезодорации различных сред газовых, жидких и смесей (например, канализационных стоков), в частности для обеззараживания и стерилизации с помощью озона

Изобретение относится к очистке сточных, коллекторно-дренажных и подземных вод и может быть использовано для очистки вод, зараженных отравляющими веществами военного производства (хлорацетофеном, хлорпикрином, пиритом серным), радиоактивными веществами (Na 24; Ar 41; Zn 95; Ru - 106; Mo 99), а также для очистки вод от тяжелых металлов (свинца, бария, меди, цинка и т.д

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства
Наверх