Инсектицидная композиция и способ борьбы с насекомыми

 

Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность изобретения: инсектицидная композиция содержит 5-амино-3-циано-1-(2,6-дихлор-4-трифторметил)-4-трифторметилсульфинилпиразол и тиодикарб при весовом соотношении от 4:30 до 13:1. Композиция используется в способе борьбы с насекомыми путем обработки насекомых или их мест обитания концентрацией 14-31 част/млн. 2 н.п.ф-лы., 1 ил.

Данное изобретение касается композиций, содержащих смеси, состоящие из 2-х или более пестицидов, и их использования для борьбы с насекомыми, в области сельского хозяйства, лесоводства, ветеринарии, здравоохранения, а также для защиты хранимых продуктов и строительных лесоматериалов.

5-амино-3-циано-1-(2,6-дихлоро-4-трифторметилфенил)-4-трифторметилсульфинилпиразол) называемый в дальнейшем для удобства "соединение А" описанное в ЕР 0295117 и тиодикарб оба являются полезными пестицидами.

Приготовление и использование соединения А описывается, например, в описании нашей Южно-Африканской заявки на патент N 88/4179 и эквивалентной ей Американской заявке на патент N 205238.

Тиодикарб это хорошо известный промышленный продукт. Смеси различных инсектицидов обычно используются для борьбы со смешанными заражениями различными насекомыми; составляющие их инсектициды имеют различное воздействие на разные виды насекомых. Таким образом, эти химические препараты комплементарны по отношению друг к другу, взаимно дополняя свое действие.

В результате исследований и экспериментов было неожиданно установлено, что соединение А может синергичестически взаимодействовать со смешанным с ним тиодикарбом, что существенно повышает эффект воздействия на вредителей в сравнении с действием каждого отдельно взятого инсектицида.

Изобретение касается композиции против артроподов, содержащей (А) 5-амино-3-циано-1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-4-трифторметилсульфинилпиразол и (В) тиодикарб, который представляет собой диметиловый эфир N, N'-тиобис((метилимино)карбонилокси)бисэтанимидотио кислоты, в сочетании с разбавителем или носителем, пригодным для приготовления пестицидов.

Предпочитаемые соотношения (А): (B) находятся в интервале между 1:30 и 13:1 и наиболее предпочтительны между 1:10 и 2:1.

Изобретение также касается продукта, включающего (А) 5-амино-3-циано-1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-4-тифторметилсульфинилпиразол и (В) тиодикарб, который представляет собой диметиловый эфир N,N'-тиобис ((метилимино)карбонилокси)бисэтанимидотио кислоты, как многокомпонентного препарата для отдельного, одновременного или последовательного применения для борьбы с членистоногими вредителями в местах их распространения.

Изобретение также касается способа борьбы с членистоногими вредителями на месте в местах их распространения, включающего применение (А) 5-амино-3-циано-1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-4-трифторметилфенилпиразола и (В) тиодикарба, который представляет собой диметиловый эфир, N, N'-тиобис((метилимино)карбонилокси)бисэтанимидотио кислоты.

Таким образом, такие смеси помимо увеличения количества уничтожаемых видов насекомых будут дополнительно давать усиленный эффект при борьбе с насекомыми, восприимчивыми к обоим соединениям. Это обеспечит эффективный уровень борьбы, который требуется поддерживать, наряду с уменьшением количества каждого или обоих компонентов.

Ценное взаимодействие соединений было установлено известными лабораторными методами, описанными ниже; в них эффект иллюстрируется при смешивании соединения (А) с тиодикарбом и их опытном применении против опасного сельско-хозяйственного вредителя хлопковой совки Spodoptera littoralis.

Готовые растворы приготавливали, используя технический тиодикарб и соединение А в 50% об/об водном ацетоне, с получением концентраций 500 ppm (частей на миллион) и 500 ppm (тиодикарба) и 50 ppm (соединения А). Эти растворы затем разбавлялись 50% водным ацетоном, в результате чего получили ряд концентраций соединения А (одного) 10; 5; 2,5; 1; 0,5 ppm и ряд концентраций тиодикарба (одного) 100; 50;25; 10; 5; 2,5 и 1 ppm. Готовые растворы далее разделили на несколько частей, и эти "подобразцы" смешивали так, чтобы один "подобразец" с соединением А смешивался с одним "подобразцом" с тиодикарбом, с получением 35 различных растворов каждый из которых состоит из одной из 5 вышеупомянутых концентраций соединения А, объединенной с одной из 7 концентраций тиодикарба. Вышеупомянутые 47 разведений соединений по одному или в комбинации использовали следующим образом.

Диски хлопкового листа помещали в агар в чашки Петри. Для каждой обработки использовали по 4 повторных чашки, которые обрызгивали под "Башней Поттера" соответствующим разведением согласно опыту. После высыхания каждая чашка инфицировалась 10 личинками, находящимися во 2-ой возрастной стадии, и оставлялась стоять при постоянной температуре 25^oС. Через 3 дня было определено среднее -ное количество погибших личинок. Полученные данные корректировались с помощью коррекции Эббота, в сравнении со смертностью при применении в качестве сравнительного контроля чашек, обработанным 50% водным ацетоном.

Полученные результаты анализировали следующим образом.

Графики зависимости ответа от дозы выполнялись для соединения А в смеси с каждой из концентраций тиодикарба, и для тиодикарба смеси с каждой из концентраций соединения А. С этих графиков считывались значения LC₉₀ для 12-й сочетаний 2-х соединений. Вместе с LC₉₀-значением для каждого соединения (отдельно) на рисунке представлены "наблюдаемые" значения.

Предлагаемый уровень гибели вредителей от действия смесей в той или иной пропорции вычисляли по графику зависимости смертности от дозы для каждого вещества отдельно обычным методом для инсектицидов, обладающих совместным независимым действием.

"Ожидаемые" значения находятся по прямой, соединяющей концы кривой на рис. 1 и соответствуют простому суммированию двух продуктов.

Синергизм обнаруживается тогда, когда кривая представляющая LC₉₀ проходящая через точки соответствующие смесям расположена ниже прямой, соединяющей ее концевые точки.

Четкое разделение наблюдаемых и ожидаемых значений на рис. 1 показывает неожиданное преимущество смесей, которое проявляется в уменьшении количества каждого из веществ, необходимого для достижения уровня гибели 90% и, таким образом, выявляется синергизм или потенциирование между двумя составными компонентами.

Предпочитаемые весовые пропорции двух активных составляющих смеси находятся в диапазоне от одной части соединения А с 30 частями тиодикарба до 13 частей соединения А с 1 частью тиодикарба. Особое предпочтение отдается смесям соединения А и тиодикарба в пропорции от 1:10 до 2:1.

Необходимо заметить, что не исключается применение смесей с другими соотношениями, потому что в том случае, когда несколько различных вредителей необходимо контролировать одновременно на одной площади, для уничтожения одного или более конкретных видов насекомых могут требоваться большие или меньшие количества одной или другой составляющей смеси; при этом успех достигается также в результате проявления синергической активности смеси по отношению к другим присутствующим видам насекомых.

Формула изобретения

1. Инсектицидная композиция, включающая 5-амино-3-циано-1 -(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-4-трифторметилсульфинилпиразол, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит тиодикарб-диметиловый эфир N, N'-тиобис[(метилимино)карбонилокси]бисэтанимидотиокислоты при массовом соотношении 1:30 13:1.

2. Способ борьбы с насекомыми путем обработки насекомых или их мест обитания композицией, включающей 5-амино-3-циано-1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-4-трифторметилсульфинилпиразол, отличающийся тем, что композиция дополнительно содержит тиодикарб-диметиловый эфир N,N'-тиобис[(метилимино)карбонилокси]бисэтанимидотиокислоты при массовом соотношении 1:30 13:1 в концентрации 14-31 ч./млн.

РИСУНКИ

Рисунок 1

PC4A - Регистрация договора об уступке патента Российской Федерации на изобретение

Прежний патентообладатель:БАЙЕР ЭГРИКАЛЧЕР ЛИМИТЕД (GB)

(73) Патентообладатель:Басф Агро Б.В., Арнхем (НЛ),Веденсвил-Бранч (CH)

Договор № РД0003730 зарегистрирован 07.11.2005

Извещение опубликовано: 20.01.2006        БИ: 02/2006