Препарат для лечения ран и язв у животных

 

Предлагается препарат для лечения ран и язв у животных, содержащий антибактериальное вещество пектин и сахар при следующем соотношении компонентов, г: антибактериальное вещество - 0,2 - 3,0; сахар - 20, - 40,0; пектин - 100.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, а именно к лечению инфицированных вялозаживающих ран и язв у домашних и сельскохозяйственных животных.

Для лечения инфицированный ран и язв последнее время применяются комбинированные препараты, содержащие антибактериальное средство, анестетик, стимулятор репараций, такие как Диоксиколь, Левосин, Левомеколь[1] Наиболее близким к заявляемому по составу является мазь Диоксиколь, содержащая антисептик диоксидин 1 г, анестетик тримекаин 4 г, стимулятор репарации метилурацил 4 г, полиэтиленоксид (ПЭО) 1500 18,2 г, ПЭО 400 - 72,8 (прототип) [2] Подобные препараты оказывают антибактериальное и противовоспалительное действие, способствуют очистке раны, но их недостатком является слабое стимулирование процесса репарации.

Целью изобретения является создание препарата, высокоэффективного при лечении инфицированных, длительно незаживающих ран и язв различного генеза у домашних и сельскохозяйственных животных.

Цель достигается тем, что комплексный препарат представляет собой тонкий порошок, включающий антибактериальное вещество, сахар, пектин при следующем соотношении компонентов, г: Антибактериальное вещество 0,2 3,0 Сахар 20 40 Пектин До 100 Препарат получают путем измельчения смеси всех компонентов до образования тонкого, однородного по (цвету) и внешнему виду порошка. Его применяют в виде присыпки на свежие, инфицированные и длительно незаживающие раны и язвы различного происхождения.

Вспомогательные вещества пектин и сахар, которые обычно используются в качестве наполнителей, улучшающих растворимость и обладающих желатинирующими свойствами, в предлагаемом изобретении позволяют получить эффект, который не мог быть предсказан, исходя из свойств отдельных компонентов препарата.

В процессе изучения ранозаживляющего действия композиций обнаружено, что в сравнении с прототипом предлагаемый состав обладает более высоким стимулирующим действием на процессы регенерации у животных. Совершено очевидно, что полученный эффект следствие добавления в состав препарата пектина и сахара в указанных соотношениях и не является ожидаемым.

При нанесении на раневую поверхность препарат образует адгезирующееся покрытие, обеспечивающее пролонгированный выход в зону повреждения антибактериального вещества, оптимальные физико-химические условия для заживления (влаго- и газообмен), защиту от вторичного инфицирования.

В качестве антибактериального вещества используются препараты широкого спектра действия, эффективные при гнойной раневой инфекции, например диоксидин, левомицетин, гентамицин, мафенидацетат или их смеси.

Состав препарата подобран таким образом, что комбинация компонентов обеспечивает максимальный лечебный эффект.

При содержании антибактериального средства ниже указанного предела наблюдается снижение антимикробной активности препарата, а выше верхнего предела усиление антимикробной активности уже не отмечается, но увеличивается вероятность побочного действия.

Нижний и верхний пределы содержания сахара и пектина образуют диапазон, при котором препарат хорошо адгезируется к раневой поверхности, обеспечивая необходимые условия ранозаживления (влаго- и газообмен), а также адсорбирующие свойства покрытия.

Пример 1.

Крысе под эфирным наркозом в шейно-лопаточную область наносят круглую полнослойную рану площадью 3 кв. см. В рану вшивают кольцо, ограничивающее контракцию. Сверху кольцо захватывают защитным перфорированным тентом. Через 2 дня, после развития гнойного процесса, удаляют тент. При этом наблюдают обильное отделяемое, а на ране-серозно-гнойный налет. После эвакуации отделяемого и промывания раны физиологическим раствором сверху через кольцо на рану наносят препарат диоксиколь (прототип) таким образом, чтобы он полностью закрывал раневую поверхность.

Дальнейшие аналогичные обработки раны проводят через день до полного заживления. Кольцо снимают на 7 сутки, после чего лечение ведут под повязкой, накладываемой на обработанную диоксиколем рану через компрессную бумагу.

Проведение исследования показали, что гнойный процесс купируется к 5 суткам. При этом гнойное отделяемое и перифокальное воспаление не наблюдается. Бактериологически рана практически стерильна на 7 сутки. Цитологически в мазках отмечается снижение содержания нейтрофилов и увеличением макрофагальной реакции. Однако не выявляется увеличения содержания фибробластов. Этому соответствует слабый рост грануляционной ткани, созревание которой и появление краевой эпителизации отмечается к 14 суткам. Площадь раны к этому времени составляет 1,8 кв. см. Полное заживление наблюдается к 23 суткам. Однако морфологически соединительная ткань остается незрелой, а толщина эпидермиса еще существенно меньше нормы.

Пример 2.

Методика нанесения и обработки раны, как в примере 1. Через 2 дня после операции на рану тонким слоем наносят предлагаемый препарат в виде порошка следующего состава г: Левомицетин 2,0
Сахар 28,0
Пектин До 100,0
Уже к 5 дню гнойного воспаления не наблюдается. Отмечается наличие обильного экссудата. Раневая поверхность покрыта фибринозным налетом, под которым появились ярко алые, слегка кровоточащие грануляции. К 7 суткам рана практически стерильна. Цитологически в мазках-отпечатках малое количество нейтрофилов на фоне значительного числа макрофагов, фибробластов и полибластов. К 11-м суткам рана полностью выполнена ровным зрелыми грануляциями, и наблюдается ее активная эпителизация. В мазках-отпечатках отмечается появление эпителиоцитов. К 14-м суткам площадь раны составляет 0,9 кв. см. Полное заживление наблюдается к 19 суткам. Морфологически на 23 сутки выявляются зрелая соединительная ткань и многослойный плоский эпителий, соответствующий норме.

Пример 3.

Методика нанесения и обработки раны, как в примере 1. Через 2 дня после операции на рану тонким слоем наносят предлагаемый препарат в виде порошка следующего состава, г:
Гентамицин 0,2
Сахар 25,0
Пектин До 100,0
Уже к 5 ню гнойный процесс купируется. Экссудат в умеренном количестве. На ране фибринозный налет, под которым островные участки грануляционной ткани. К 7 суткам рана практически стерильна. Цитологически в раневом отделяемом незначительное количество нейтрофилов при высоком содержании макрофагов, умеренном числе фибробластов и единичных полибластов. К 11 суткам дно раны покрывается ровным слоем грануляционной ткани, и отмечается краевая эпителизация. К 14 суткам площадь раны составляет 1,2 кв. см. Полное заживание наблюдается к 20 суткам. Морфологически на 23 сутки соединительная ткань в стадии завершения созревания, толщина эпителия приближается к норме.

Пример 4.

Препарат следующего состава, г:
Диоксидин 1,0
Сахар 35,0
Пектин До 100
был использован для лечения площади, получившей травму путовых суставов правой и левой передних конечностей во время тренировок. На эти свежие кровоточащие раны (диаметром 2 2,5 см) после обработки 3% раствором перекиси водорода наносили порошкообразный препарат вышеприведенного состава. При этом кровотечение быстро останавливалось. Затем была наложена бинтовая повязка с прокладкой из вощеной бумаги. Через сутки при смене повязки обнаружено, что раны сухие и чистые, покрыты серой корочкой. Препарат тонким слоем был снова нанесен на раны с наложением аналогичных повязок. На 8-й день раны уменьшились в размере (диаметр 1 см), грануляции бледно-розового цвета, плоские, по краям раны активный рост эпителиальной ткани. Препарат нанесен аналогично в третий раз. Через 15 дней раны полностью затянулись и эпителизировались.

Пример 5.

Препарат следующего состава, г:
Диоксидин 1,0
Левомицетин 2,0
Сахар 40,0
Пектин До 100,0
был применен для лечения трофических язв у лошади в области пясти и пута правой и левой передних конечностей. Размер язвы пясти (4 x 2) см; пута (1,5 х 2,0) см. Препарат наносился слоем толщиной 1 мм поверх препарата накладывалась бинтовая повязка с прокладкой из вощеной бумаги.

Смены повязок с нанесением препарата осуществляли через 1 2 суток в течение 14 дней. За это время произошла очистка язвы, рана полностью выполнилась грануляционной тканью. Дальнейшее лечение проводили следующим образом. Рану присыпали тонким слоем порошка. При этом в результате взаимодействия с влажной поверхностью раны образовалось покрытие (корочка), после чего накладывали два слоя бинта (без вощеной бумаги). По мере эпителизации раны покрытие отторгалось. Полное отторжение покрытия и заживление раны произошло на 27 день.

Аналогичными способами порошкообразные препараты были успешно применены на собаках, кошках, овцах, КРС.

Источники информации
1. М.Д. Машковский. Лекарственные средства. 4. 2, стр. 301, 357, М. Медицина, 1993.

2. С.М. Курбангалиев. Гнойная инфекция в медицине. М. Медицина: 1985.


Формула изобретения

Препарат для лечения ран и язв у животных, содержащий антибактериальное вещество, отличающийся тем, что он дополнительно содержит пектин и сахар при следующем соотношении компонентов, г:
Антибактериальное вещество 0,2 0,3
Сахар 20,0 40,0
Пектин До 100

PC4A - Регистрация договора об уступке патента Российской Федерации на изобретение

Номер и год публикации бюллетеня: 26-2000

(73) Патентообладатель:
Некоммерческое партнерство "Институт биотехнологии" (RU)

(73) Патентообладатель:
Автономная некоммерческая организация Научно-технический центр "ЛЕКБИОТЕХ" (RU)

Договор № 9949 зарегистрирован 25.02.2000

Извещение опубликовано: 20.09.2000        

PC4A - Регистрация договора об уступке патента Российской Федерации на изобретение

Прежний патентообладатель:
Некоммерческое партнерство Научно-технический центр "Лекарства и биотехнология"

(73) Патентообладатель:
Некоммерческое партнерство Научно-технический центр "Лекарства и биотехнология"

(73) Патентообладатель:
ОАО "Система-Венчур"

Договор № РД0007248 зарегистрирован 16.03.2006

Извещение опубликовано: 10.05.2006        БИ: 13/2006



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным лактама, способу их получения, к фармацевтическим композициям, содержащим их,и к их использованию в медицине

Изобретение относится к новому моногидрату 5- (2-(4-(1,2-бензизотиазол-3-ил)-1-пиперазинил)этил)-6-хлор-1,3- дигидро-2H-индол-2-он хлоргидрата, к содержащим его фармацевтическим композициям, и способу лечения нейролептических заболеваний с применением указанного моногидрата

Изобретение относится к аддитивным солям кислот с основаниями общей формулы I где PA выбирают из группы, включающей низшую алкановую кислоту, кроме муравьиной и уксусной кислот; октановую кислоту; низшую алкановую кислоту, замещенную гидроксильной или карбоксильной группами; винную кислоту, лимонную кислоту, бензолсульфокислоту, 1,5-нафталиндисульфокислоту, моноциклическую (C4-C12) циклоалкилсульфаминовую кислоту, этандисульфокислоту и салициловую кислоту, которые проявляют противоопухолевую активность, в частности проявляют свойства ингибитора фермента S-аденозилметионинкарбоксилазы и могут найти применение в медицине, в ветеринарии

Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным средствам, и может быть использовано в хирургии для лечения гнойных ран

Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным средствам, и может быть использовано в хирургии для лечения гнойных ран

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии

Изобретение относится к медицине, а именно к применению трис-(2-гидроксиэтил) аммониевой соли 3-индолилтиоуксусной кислоты, имеющий следующую формулу в качестве высокоэффективного защитного средства при кардиогенном шоке и токсическом стрессе
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармацевтической промышленности, а именно к получению средств, обладающих профилактическим и общеукрепляющим свойством

Изобретение относится к композиции, которая содержит, по меньшей мере, активное вещество, воск, наполнитель и в случае необходимости сахар, сахарный спирт, эфир целлюлозы или полиэтиленгликоль, к приготовленной из этой композиции системе освобождения активных веществ, к способу ее получения и к применению в ветеринарной медицине и в животноводстве

Изобретение относится к композиции, которая содержит, по меньшей мере, активное вещество, воск, наполнитель и в случае необходимости сахар, сахарный спирт, эфир целлюлозы или полиэтиленгликоль, к приготовленной из этой композиции системе освобождения активных веществ, к способу ее получения и к применению в ветеринарной медицине и в животноводстве

Изобретение относится к композиции, которая содержит, по меньшей мере, активное вещество, воск, наполнитель и в случае необходимости сахар, сахарный спирт, эфир целлюлозы или полиэтиленгликоль, к приготовленной из этой композиции системе освобождения активных веществ, к способу ее получения и к применению в ветеринарной медицине и в животноводстве

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно ветеринарной гельминтологии, и может быть использовано для лечения цестодозов и нематодозов плотоядных

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к средствам лечения и профилактики чесотки кроликов
Наверх