Способ фотометрического определения кобальта

 

Использование: изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения малых количеств кобальта в присутствии больших содержаний никеля, вольфрама, молибдена и многих комплексообразователей: лимонной, винной, аскорбиновой, салициловой кислот, тиомочевины в сильнокислой среде. Сущность изобретения: определение проводят с органическим реагентом хинолиназо-P в соляно-кислой среде (2 M раствор) без предварительного отделения основы, а фотометрируют раствор в области полосы поглощения с максимумом при 590 нм. 3 табл.

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к фотометрическим методам и может быть использовано для определения кобальта в различных объектах технологического производства.

Известен способ определения кобальта [1] Способ заключается в том, что кобальт переводят в окрашенное комплексное соединение, а фотометрирование ведут в 0,58-0,79 M растворе фосфорной кислоты при концентрации 4-(2-пиридилазо)-резорцина 1,0-1,110-3 M в присутствии катализатора железа при его концентрации 0,9-3,610-4 M.

Известен также способ одновременного спектрофотометрического определения никеля и кобальта [2] Для определения используют в качестве аналитического реагента 1,3,5,7-третрафенил-1,5-диазо-3,7-дифосфациклооктан, который в кислой водно-ацетоновой среде образует окрашенное комплексное соединение с солями никеля.

Наиболее близким является метод определения кобальта [3] который состоит в том, что кобальт переводят в комплексное соединение с нитрозо-P-солью и определение проводят при pH 8,0. Молярный коэффициент светопоглощения 15000 при l520 нм.

Недостатками всех известных способов является то, что многие ионы мешают определению: Fe (III), Mn, Zn, Co, Pb, Sn (IV), часто приходится проводить предварительное разделение, чтобы избежать осаждения гидроксидов различных металлов, определение ведут в цитратной среде.

Метод трудоемок и требует больших затрат времени, малоспецифичен. Мешают окислители и восстановители, включая железо (II).

Предлагаемый способ фотометрического определения кобальта позволяет определять малые количества кобальта в присутствии больших содержаний никеля, вольфрама, молибдена и многих комплексообразователей: лимонная, винная, аскорбиновая, салициловая кислоты, тиомочевина в сильнокислой среде.

Сущность метода заключается в том, что в качестве цветореагента используют хинолиназо P, при этом обработку проводят при pH 1, а фотометрируют раствор в области полосы поглощения с максимумом при 590 нм без предварительного отделения основы. Изучение реакции комплексообразования никеля с хинолиназо P показало на различие оптимальных условий по сравнению с кобальтом (табл.1).

Далее проводили определение кобальта в различных образцах (сталях, вольфрамовых концентратах).

Структурная формула хинолиназо P представлена в следующем виде: Состав вольфрамового концентрата приведен в табл.2.

Использование в качестве органического реагента хинолиназо-P и то, что определение ведут при значениях pH 1,0, способствует повышению избирательности, точности и экспрессности анализа.

Не мешают комплексообразованию большие содержания никеля, вольфрама.

Метод освобождается от лишних операций, таких как отделение, кипячение.

Пример.

I. Реактивы: KOH, BK8 концентрат вольфрамовый, H2O дистиллированная, хинолиназо-P 110-3 M, стандартный раствор Co C=110-3 M.

II. Ход определения. Переводят пробу в раствор щелочной обработкой. 3 г KOH помещают в тигель и расплавляют на плитке, дают остыть. Добавляют навеску концентрата m= 1г, закрывают крышкой и нагревают до 800oC в муфели и прокаливают в течение 1 ч. Охлаждают, затем заливают горячей водой. Образец переводят в колбу на 100 мл и доводят до метки дистиллированной водой.

Для анализа отбирают аликвоты раствора в колбу на 100 мл и туда же вводят 3 мл 110-3 M раствора хинолиназо-P и создают pH 1,0 раствором соляной кислоты (1:1). Снимают оптическую плотность на фотометре ФЭК-56М при 590 нм относительно раствора сравнения. Полученные данные контролируют методом добавок.

Полученные результаты приведены в табл.3.

Различие в значениях pH комплексообразования и lMeRNi и Co с хинолиназо-P позволяет определять кобальт в никелевых сплавах, вольфрамовых концентратах.

Предлагаемый способ можно успешно применить в области металлургии, приборостроения, судостроения, машиностроения, химической промышленности, медицины, а также в пищевой промышленности.

Формула изобретения

Способ фотометрического определения кобальта, включающий обработку анализируемой пробы цветореагентом класса оксиазосоединений и фотометрировании полученного окрашенного раствора, отличающийся тем, что в качестве цветореагента используют хинолиназо Р, обработку им проводят при pH 1, а фотометрируют раствор в области полосы поглощения с максимумом при 590 нм.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам фотометрического определения углеводорода-токсиканта, а именно 1-метил-1,2-дициклопропилциклопропана (МДЦПЦП), в почвах и в растительных материалах, и может быть использовано при аналитическом контроле объектов окружающей среды

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к анализу цианистого калия, его обнаружения и количественному определению, и может быть использовано в системах войсковой и промышленной индикации, на объектах по уничтожению химического оружия, а также при проведении мероприятий по экологической экспертизе по охране окружающей среды

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения флавоноидов в лекарственных препаратах растительного происхождения

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам количественного определения нитрозоалкилмочевин общей формулы RN(NO)CONR', где R CnH2n+1; , и может быть использовано в онкологической практике с селекционном химическом мутагенезе в биохимических лабораториях клиник и селекционных учреждений, а также контрольно-аналитических лабораториях

Изобретение относится к области измерительной техники, а именно к способам определения пропиленгликольдинитрата (ПГДН), используемого в качестве унитарного мономолекулярного ракетного топлива (1), в грунте и может быть использовано при производстве и хранении горючего

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при анализе растворов, содержащих хлорокомплексы палладия

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно индикации и анализу аммиака, его обнаружению и количественному определению в исследуемых пробах

Изобретение относится к спектрофотометрическим методам определения физиологически активных нитрилов алифатических предельных кислот

Изобретение относится к оптическим газоанализаторам и предназначено для определения различных газов в воздухе производственных помещений зернохранилищ, зерноперерабатывающих предприятий, а также в химической, фармацевтической промышленности и других отраслях

Изобретение относится к аналитическому контролю объектов окружающей среды на содержание компонентов ракетных топлив, обладающих токсичными свойствами

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам экспресс-определения наличия несимметричного диметилгидразина (НДМГ) путем индикации на поверхностях, в частности, для контроля целостности емкостей, трубопроводов и агрегатов химических производств, объектов хранения и уничтожения химического оружия и компонентов ракетных топлив, а также для санитарно-химического контроля
Наверх