Способ приготовления резиновой смеси

 

Использование: резиновая промышленность, в получение пористых вулканизатов. Сущность изобретения: гидролизный полиуретан предварительно смешивают с органическими порообразователями ЧХЗ-21 или ЧХЗ-57 при 40 - 140^oC · 0,25-1,5 ч, затем берут 1,0:0,26 - 1,6 по массе соответственно, смешивают с остальными ингредиентами, вводят каучуки, противостарители, вулканизирующую группу без серы, технический углерод, пластификатор и серу и проводят вулканизацию при 230^oC 15 мин в расплаве солей. В качестве гидролизного полиуретана используют продукты гидролиза отходов полиуретанового волокна "спандекс". Характеристика вулканизатов на основе хлоропренового каучука Денка-40 и СКМС-30-АРКМ-27 в соотношении 50:50; жесткость - 0,1 - 0,13 МПа; плотность - 300 - 380 кГ/м³; остаточная деформация сжатия - 27 - 35%, озоностойкость - 53 - 64 ч. 4 табл.

Изобретение относится к резиновой промышленности, в частности к способам приготовления резиновой смеси на основе карбоцепного каучука для получения пористых вулканизатов.

Наиболее близким к изобретению является способ приготовления резиновой смеси, включающий смешение карбоцепного каучука с вулканизующей группой, пластификатором, противостарителем, техническим углеродом, органическим порообразователем.

Смесь предназначена для изготовления губчатых уплотнителей автомобилей и имеет следующий состав, мас. ч. на 100 мас. ч. каучука: Хлоропреновый каучук (Денка 40) 50,00 Бутадиенстирольный каучук СКМС-30-АРКМ-27 50,00 Сера 2,00 Гексахлорпараксилол 1,00 Дифенилгуанидин 1,00 Магнезия жженая 4,00 Оксид цинка 5,00 Технический углерод П-514 40,00 Технический углерод Т-900 60,00
Масло ПН-6 20,00
Дибутилфталат 10,00
Диафен ФП 2,00
Ацетонанил 1,00
Хемпор 1,50
Порофор ЧХЗ-21 1,50
Эмульфин "К" 5,00
Кальцийнафт 10,00
По известному способу предусматривается изготовление резиновых смесей путем введения ингредиентов в смесь в определенной последовательности: смешение каучука с порообразующими и эмульфином "К" начинается сразу после их совместной загрузки в резиносмеситель без какой-либо предварительной обработки порообразующих. При таком режиме приготовления смеси вулканизатам не обеспечивается достаточной жесткости и озоностойкости.

Технический результат изобретения понижение жесткости и повышение озоностойкости вулканизатов.

Это достигается тем, что каучук вначале смешивают с модифицирующей добавкой продуктами гидролиза отходов полиуретанового волокна на основе политетраметиленэфиргликоля молекулярной массы, равной 2000, 4,4-дифенилметандиизоцианата и 1,2-диаминопропана в мольном соотношении 1:2:1, содержащих 1,5 2,0 мас. гидроксильных и 0,08 0,5 мас. аминных групп, предварительно смешанными с органическими порообразователями при 40 - 140^oC в течение 0,25 1,5 ч при массовом соотношении 1,0:0,26 1,6, соответственно, после чего вводят в смесь остальные ингредиенты.

В качестве продуктов гидролиза используют отходы полиуретанового волокна на основе политетраметиленэфиргликоля молекулярной массы 2000, 4,4-дифенилметандиизоцианата и 1,2-диаминопропана в мольном соотношении 1:2:1, содержащие 1,5 2,0 гидроксильных и 0,08 0,5 мас. аминных групп.

В качестве порообразователей использованы: азодикарбонамид (торговое название порофор ЧХЗ-21) и N,N'-динитрозопентаметилентетрамин (торговое название хемпор, ЧХЗ-18), азодибутиронитрил (торговое название порофор ЧХЗ-57).

Полученная паста гидролизованного полиуретана (ГП) с порообразующими имеет температуру размягчения 40 45^oC; газовое число в зависимости от содержания порообразователей составляет 0,070 0,140 м³/кг.

В условиях смешения образуется тонкодисперсная фаза порообразователей в дисперсионной среде ГП. Это способствует более равномерному распределению порообразователей в матрице каучука. При введении в резиновую смесь ГП и порообразователей по отдельности и без соблюдений условий их предварительного смешения в массовом соотношении 1 0,26 1,60 при 40 140^oC в течение 0,25 16 ч не достигается равномерного распределения порообразователей в каучуке, что приводит к получению крупных и мелких пор, в конечном итоге отрицательно сказываясь на физико-механических свойствах вулканизатов, повышается их жесткость. С другой стороны использование ГП в резиновых смесях способствует получению микроструктуры, не приводящей к возникновению локальных концентраторов напряжений, что особенно важно в условиях озонного старения.

Смешение ГП с порообразователями проводят при 40 140^oC в течение 0,25 1,5 ч при массовом соотношении 1 0,26 1,60 соответственно. Принятие нижнего температурного предела объясняется тем, что получение пасты возможно, когда ГП переходит в вязко-текучее состояние, т.е. 40^oC. При температуре свыше 140^oC происходит разложение порообразователей. Временной интервал 0,25 1,5 часа достаточен для получения пасты, обеспечивающей необходимые свойства вулканизатам.

Содержание порообразователей в пасте менее 0,26 и более 1,60 мас. ч. не целесообразно, так как в первом случае происходит увеличение остаточной деформации сжатия вулканизатов, во втором, увеличение их жесткости.

Приготовление пасты можно проводить в обогреваемой клеемешалке с образными лопастями.

Готовый продукт с температурой размягчения 40 45^oC и газовым числом 0,070 0,140 м³/кг выгружают из смесителя для использования в резиновых смесях.

Способ иллюстрируется следующими примерами конкретного выполнения.

Пример 1. В обогреваемой клеемешалке СРК-3 разогревается ГП до 140^oC. Затем из расчета на 1,0 мас. ч. ГП в мешалку загружают 0,80 хемпора и 0,80 мас. ч. порофора ЧХЗ-21. Смешение проводят при 140^oC в течение 15 мин. Готовый продукт с температурой размягчения 40^oC и газовым числом 0,140 м³/кг охлаждают до комнатной температуры и отправляют на участок приготовления резиновых смесей. Смесь готовят в лабораторном резиносмесителе (емкость камеры 2 дм³). Пасту и каучук загружают одновременно. Остальные ингредиенты вводят в смесь в соответствии с технологическим режимом изготовления смеси 26-517. Состав опытной смеси указан в табл. 1 (состав 3). Аналогично используя то же смесительное оборудование и технологический режим готовят резиновые смеси известного способа. Резиновые смеси вулканизуют в расплаве солей при 230^oC в течение 15 мин.

Пример 2. Аналогично примеру 1. Приготовление пасты ГП осуществляют аналогично примеру 1. Содержание ГП, хемпора, порофора, составляет 1,00; 0,65; 0,65 мас. ч. соответственно. Температура пасты в процессе смешения 60^oC. Время приготовления пасты 1 час. Свойства продукта: температура размягчения 43^oC, газовое число 0,100 м³/кг. Состав смеси приведен в табл. 1 (состав 6).

Пример 3. Аналогично примеру 1. Содержание ГП, хемпора и порофора составляет 1,0; 0,13; 0,13 мас. ч. соответственно. Температура пасты в процессе смешения 40^oC. Время приготовления 1,5 ч. Свойства продукта: температура размягчения 40^oC, газовое число 0,070 м³/кг. Состав смеси приведен в табл. 1 (состав 4).

Физико-механические свойства вулканизатов по известному способу, контрольному и по изобретению (составы 3 8) представлены в табл. 2. Из приведенных данных следует, что предварительное смешение ГП с порообразователями при массовом соотношении 1,0 0,26 1,60 (составы 4 6) способствует снижению жесткости с 0,15 до 0,1 0,12 МПа и увеличению стойкости к озону с 42 48 часов до 53 64 ч. Причем для вулканизатов из смесей способа по изобретению характерно также уменьшение остаточной деформации сжатия и плотности. Составы 3 и 8 (с меньшим и большим количествами по сравнению с заявляемыми) не удовлетворяют требуемому комплексу физико-механических показателей вулканизатов. В первом случае, при увеличении доли ГП в общем объеме резиновой смеси происходит увеличение остаточной деформации сжатия вулканизата, а во втором увеличение его жесткости.

При этом следует отметить, что в силу присущих пасте, изготовленной по примерам 1 3, тиксотропных свойств, она способна к затвердеванию при 18 - 20^oC спустя 4 8 ч после ее приготовления. При этом возникают технологические трудности при развеске. Добавляя 3 5% мас. пластификатора при изготовлении пасты (стабилойл 18, дибутилфталат и т.д.) можно увеличить время пастообразного состояния до 20 24 ч, не влияя при этом на физико-механические свойства вулканизатов.

Использование пасты ГП с порообразователями позволяет в рассматриваемом рецепте произвести частичную или полную замену хлоропренового каучука на менее дефицитный и дорогостоящий этиленпропиленовый.

Составы резиновых смесей в табл. 3 отличаются от приведенных ранее (табл. 1) тем, что в них вместо двух каучуков хлоропренового и бутадиен-стирольного, используют комбинацию треххлоропренового, бутадиен-стирольного и этилен-пропиленового. Кроме того, проводится замена порофора ЧХЗ-21 на порофор ЧХЗ-57.

Как следует из представленных в табл. 4 физико-механических показателей, уменьшение жесткости, остаточной деформации сжатия и повышение озоностойкости вулканизатов возможно только при использовании порообразователей в виде пасты (составы 5 и 6).

Формула изобретения

Способ приготовления резиновой смеси, включающий смешение карбоцепного каучука с вулканизующей группой, пластификатором, противостарителем, техническим углеродом, органическим порообразователем, отличающийся тем, что каучук вначале смешивают с модифицирующей добавкой продуктами гидролиза отходов полиуретанового волокна на основе политетраметиленэфиргликоля молекулярной массы, равной 2000, 4,4-дифенилметандиизоцианата и 1,2-диаминопропана в молярном соотношении 1: 2:1, содержащих 1,5 2,0 мас. гидроксильных и 0,08 0,5 мас. аминных групп, предварительно смешанными с органическими порообразователями при 40 140^oC в течение 0,25 1,5 ч при массовом соотношении 1,0:0,26 1,6 соответственно, после чего вводят в смесь остальные ингредиенты.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4