Фунгицидное средство и способ борьбы с грибками

 

Смеси определенных триазол-фунгицидов (компонента 1) и 4-циклопропил-6-метил-N-фенил-2-пиримидинамина (компонента 2) достигают синергистически повышенной активности против грибкового поражения. Компоненты I и II могут также применяться на культурах растений самостоятельно, независимо друг от друга. 2 с. и 7 з. п. ф-лы, 16 табл.

Изобретение касается новой фунгицидной двухкомпонентной смеси с синергистически повышенным действием и способа применения такой смеси для борьбы с грибками.

В последние годы в большом количестве вышли на рынок так называемые ингибиторы биосинтеза эргостерина, то есть препараты, фунгицидное действие которых основано на том, чтобы тормозить биосинтез находящихся в клеточной мембране грибков эргостерина. Фунгициды, содержащие в молекуле 1H-1,2,4-триазольную группу, действуют, как правило, в этом процессе как 14-C-деметилирующий ингибитор (DMI). Многолетнее применение препаратов на основе триазола, однако, привело местами уже к появлению грибковых штаммов с доказано пониженной чувствительностью.

Теперь неожиданно показано, что смеси ингибиторов биосинтеза эргостерина ряда триазола (компонент I) с анилинопиримидином формулы II (компонент II) проявляют не только фунгицидное действие, но и отчетливо повышенное синергистическое действие в случая грибковых образований, которые приобрели пониженную чувствительность в отношении триазольных фунгицидов.

Компонента I это ингибитор биосинтеза эргостерина ряда триазола, выбранная из ряда: A) 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-илметил]- 1H-1,2,4-триазол, торговое наименование Пропиконазол (Propiconazol) (GB, патент 1522657); B) 1-{ 2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)-фенил] -4-метил-1,3-диоксолан-2 -илметил}-1H-1,2,4-триазол, торговое наименование Дифеноконазол (Difenoconazol) (GB, патент 2098607); C) α -[2-(4-хлорфенил)этил] a -(1,1-диметил)-1H-1,2,4-триазол-1-этанол, торговое наименование Тебуконазол (Tebuconazol), (EP-A-40345); D) 1-(4-хлорфенокси)-3,3-диметил-1-(1,2,4-триазол-1-ил)-бутан-2-ол, торговое наименование Триадименол (Triadimenol) (DE-OS 2324010); E) 1-[3-(2-хлорфенил)-2-(4-фторфенил)оксиран-2-илметил] -1H-1,2,4 -триазол, кодовое обозначение BAS-480-F (EP-A 196038); F) a -(4-хлорфенил)- a -(1-циклопропилэтил)-1H-1,2,4-триазол-1-этанол, торговое наименование Кипроконазол (Cyroconazol), (US, патент 4664696); G) 4-(4-хлорфенил)-2-фенил-2-(1,2,4-триазол-1-илметил)бутиронитрил, предлагаемое торговое наименование Фенбуконазол (Fenbuconazol) (EP-A 251775); H) a -(2-фторфенил)- a -(4-фторфенил)-1H-1,2,4-триазол-1- этанол, торговое наименование Флютриафол (Flutriafol) (EP-A 15756); J) a -бутил- a -(2,4-дихлорфенил)-1H-1,2,4-триазол-1-этанол, торговое наименование Гексаконазол (Hexaconazol) (GB, патент 2119653);
K) 1-{[бис(4-фторфенил)метилсилил]метил}-1H-1,2,4-триазол, торговое наименование Флюзилазол (Flusilazol) (US, патент 4510136).

Компонента II это 2-анилинопиримидин формулы

4-циклопропил-6-метил-N-фенил-2-пиримидинамин (EP-A 310550).

Предлагаемое, согласно изобретению, фунгицидное средство на основе ингибитора биосинтеза эргостерина ряда триазола содержит ингибитор эргостерина I, выбранный из вышеуказанной группы производных триазола A-K (компонента I), и компоненту II 4-циклопропил-6-метил-N-фенил-2-пиримидинамин при весовом соотношении I:II от 10:1 до 1:20.

Предметом настоящего изобретения, наряду с двухкомпонентной смесью, является также способ борьбы с грибками, который заключается в обработке пораженного грибками, или находящегося под угрозой поражения, участка фунгицидным средством, указанным выше, в эффективном количестве. Обработку можно осуществлять одновременно или последовательно а) компонентом I и б) биологически активным веществом формулы II.

В качестве компоненты I предпочтительно использовать для обработки пропиконазол.

Возможно также использование компоненты I в виде соли с кислотами.

Триазольные компоненты I могут существовать в стереоизомерных формах или как рацематы. В то время как компоненты IC и IG-IJ могут образовывать два стереоизомера, остальные компоненты IA (пропиконазол), IB (дифеноконазол), ID (триадименол), IE (BAS-480F) и IF (кипроконазол) могут образовывать, соответственно, четыре стереоизомера. Разные стереомерные формы одного препарата могут иметь различное фунгицидное действие. У пропиконазола, к примеру, предпочтительными являются оба цис-изомера, то есть те энантиомеры, у которых триазолилметильная группа и пропильная группа расположены на одной стороне диоксоланового кольца. У BAS-480-F предпочтительными являются 2RS,3SR-энантиомеры.

На практике могут быть использованы предпочтительно активные вещества I и II в виде свободных оснований и в виде рацемата, к которым можно добавлять также другие агрохимически активные вещества, такие как инсектициды, акарициды, нематоциды, гербициды, регуляторы роста и удобрения, но прежде всего другие бактерициды.

Предпочтительными соотношениями обоих активных веществ в смеси являются соотношения I: II от 10:1 до 1:20, предпочтительно I:II от 6:1 до 1:6. Во многих случаях предпочтительными являются смеси, в которых соотношение чистых активных веществ составляет I:II от 1:1 до 1:6, например 2:5, 1:3 и 1:4 или 1:6.

Предлагаемые по изобретению смеси биологически активных веществ I и II обладают лечебным, профилактическим и системным фунгицидным действием для защиты культурных растений. При помощи данных смесей биологически активных веществ могут быть локализованы или уничтожены микроорганизмы, встречающиеся на растениях и частях растений (плодах, цветах, листве, стеблях, клубнях, корнях) различных полезных культур, причем вырастающие позже части растений также остаются неповрежденными. Это относится, в частности, также к микроорганизмам, которые обнаруживают пониженную чувствительность в отношении фунгицидов из класса триазола.

Смеси биологически активных веществ являются эффективными в отношении фитопатогенных грибков, принадлежащих к следующим классам: аскомицеты (Ascomycetes) (например Venturia, Podosphaera, Erysiphe, Monilinia, Uncinula); базидиомицеты (Basidiomycetes) (например род Hemileia, Rhizoctonia, Puccinia); Fungi imperfecti (например Botrytis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Alternaria, Pyricularia и особенно Pseudocercosporella herpotrichoides). Смеси биологически активных веществ действуют системно. Они могут применяться также как протравливающий препарат для обработки семян (плодов, клубней, зерен) и черенков растений для защиты от грибковых инфекций, а также против встречающихся в почве фитопатогенных грибков. Предлагаемые по изобретению смеси биологически активных веществ отличаются очень хорошей переносимостью растениями и тем, что они не наносят никакого ущерба окружающей среде.

В качестве культуры для указанной области применения служат следующие виды растений: зерновые культуры (пшеница, ячмень, рожь, овес, рис, сорго и родственные культуры); свекла (сахарная и кормовая свекла); семечковые плоды, косточковые плоды и ягоды (яблоки, груши, сливы, персики, миндаль, вишня, земляника, малина и ежевика); бобовые (бобы, чечевица, горох, соя); масляные культуры (рапс, горчица, мак, оливки, подсолнечник, кокос, клещевина обыкновенная, какао, земляные орехи); огуречные растения (тыква, огурцы, арбузы); волокнистые растения (хлопок, лен, конопля, джут); цитрусовые фрукты (апельсины, лимоны, грейпфруты, мандарины); овощные виды (шпинат, спаржа, различные сорта капусты, моркови, лука, помидор, картофеля, перец); благородные растения (авокадо, камфора, корица) или такие растения, как кукуруза, табак, орехи, кофе, сахарный тростник, чай, виноград, хмель, банановые деревья и деревья натурального каучука, а также декоративные растения (цветы, кусты, лиственные деревья и хвойные деревья). Этот перечень не ограничивает культуры, которые можно использовать.

Смеси биологически активных веществ формул I и II применяются обычно в виде составов. Биологически активные вещества формулы I и биологически активное вещество формулы II могут вноситься на подлежащую обработке поверхность или растения одновременно, а также друг за другом в один и тот же день, при необходимости вместе с другими обычными рецептурными носителями (наполнителями), поверхностно-активными веществами или другими добавками, содействующими применению.

Используемые носитель и добавки могут быть твердыми или жидкими в зависимости от выбранной рецептуры. К ним относятся, например, натуральные или регенерированные минеральные вещества, растворители, диспергирующие средства, смачивающие средства, средства, повышающие адгезию, загустители, связующие средства или удобрения.

Предпочтительным способом внесения смеси биологически активных веществ, которая содержит, по крайней мере, по одному из этих активных веществ I и II, является нанесение на наземные части растений, прежде всего на листву (лиственная аппликация). Число нанесений и количество расходуемого препарата определяется биологическими и климатическими условиями жизни для возбудителя. Биологически активные вещества могут, однако, попадать в растения также и через почву через корневую систему (системное действие) благодаря тому, что место, где располагаются растения, пропитывают жидким составом, или вещества вносят в почву в твердом виде, например в виде гранулята (почвенная аппликация). Соединения формул I и II могут также наноситься на семенное зерно ("покрывание") благодаря тому, что семенные зерна либо друг за другом смачивают в жидком составе биологически активного вещества, либо они покрываются уже комбинированным влажным или сухим составом. Кроме того, в особых случаях возможны другие виды внесения, например целенаправленной обработкой почек или соплодий.

Соединения I и II в смеси используются либо непосредственно, либо предпочтительно вместе с обычными при создании рецептуры вспомогательными средствами. Перерабатываются обычным образом посредством капсулирования, например в полимерные вещества, например в эмульсионные концентраты, мягкие пасты, непосредственно распыляемые или разбавляемые растворы, разбавленные эмульсии, распыляемые порошки, растворимые порошки, пылевидные средства, грануляты. Способ применения распрыскивание, "окутывание туманом", распыление, рассеивание, намазывание или разливание так же, как и тип средства, выбираются в соответствии с поставленной задачей и указанными соотношениями. Благоприятное расходуемое количество смеси биологически активных веществ составляет в целом от 50 г до 2 кг активного вещества/га, особенно от 100 г до 1000 г активного вещества/га, особенно предпочтительно от 250 до 850 г активного вещества/га.

Составы изготавливаются обычным образом, например посредством тщательного смешивания и/или перемалывания биологически активного вещества с наполнителями (разбавителями), такими как, например, растворители, твердые носители и, в случае необходимости, поверхностно-активные соединения (ПАВ).

В качестве растворителей могут быть использованы: ароматические углеводороды, предпочтительно фракции C₈-C₁₂, такие как, например, смеси ксилолов или замещенные нафталины; эфиры фталевой кислоты, такие как дибутил- или диоктилфталат; алифатические углеводороды, такие как циклогексан; или парафины, спирты и гликоли, а также их простые и сложные эфиры, как этанол, этиленгликоль, монометиловый эфир этиленгликоля или моноэтиловый эфир этиленгликоля; кетоны, как циклогексанон; сильно полярные растворители, как N-метил-2-пирролидон, диметилсульфоксид или диметилформамид; а также, в случае необходимости, эпоксидированные растительные масла, как эпоксидированное масло кокосового ореха или эпоксидированное соевое масло, или вода.

В качестве твердых носителей, например, для пылевидного средства и диспергирующегося порошка используется, как правило, "мука" натуральных (природных) горных пород, как кальцит, тальк, каолин, монтмориллонит или аттапульгит. Для улучшения физических свойств могут также добавляться высокодисперсная кремневая кислота или высокодисперсные гигроскопичные полимеризаты. В качестве гранулированного (зернистого) адсорбированного носителя можно использовать пористые носители, такие как, например, пемза, осколки кирпича, сепиолит или бентонит; такие как несорбционные материалы-носители, например кальцит или песок. Можно использовать большое число предварительно гранулированных материалов неорганической или органической природы, таких как, в частности, доломит или измельченные растительные остатки.

В качестве поверхностно-активных веществ могут использоваться, в зависимости от вида биологически активных веществ формул I и II, входящих в рецептуру, неионогенные, катион- и/или анион-активные ПАВ с хорошими эмульгирующими, диспергирующими и смачивающими свойствами. Возможно также использование смеси ПАВ.

Обычные для составления рецептуры ПАВ указаны, наряду с другими источниками, в следующих публикациях:
"McCutcheon'sDetergents and Emulsifiers Annual" MC Publishing Corp. Glen Rock, New Jersey, 1988.

M. and J. Ash, "Encyclopedia of Surfactants", vol.I-III, Chemical Publishing Co. New York, 1980-1981.

Особенно предпочтительными, способствующими (ускоряющими) применению, наполнителями являются природные или синтетические фосфолипиды из ряда кефалина и лецитина, такие как, например, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилсерин, фосфатидилглицерин, лизолецитин.

Агрохимические составы содержат, как правило, от 0,1 до 99% в частности от 0,1 до 95% биологически активного вещества формулы I, от 99,9 до 1% в частности от 99,9 до 5% твердых или жидких добавок и от 0 до 25% в частности от 0,1 до 25% ПАВ.

В качестве торгового товара предпочтительно скорее концентрированное средство; конечный потребитель применяет, как правило, разбавленное средство.

Такого рода (агро)химические средства являются составной частью предлагаемого изобретения.

Примеры заявляемых композиций и их получения, приведенные в табл. 1, служат иллюстрацией изобретения, причем понятие "биологически активное вещество" означает смесь соединения I и соединения II в определенном соотношении.

Биологически активное вещество хорошо смешивается с добавками и хорошо перемалывается в подходящей мельнице. Получают распыляемый порошок, который может разводиться водой с образованием суспензий любой желаемой концентрации.

Эмульсионный концентрат (табл. 2).

Из этого концентрата при разведении водой могут быть приготовлены эмульсии любой желаемой степени разбавления, которые могут использоваться для защиты растений (табл. 3).

Готовое к применению пылевидное средство получают смешением биологически активного вещества с носителем (наполнителем) и перемалыванием на подходящей мельнице. Такой порошок может также применяться для сухого протравливания семенного материала.

Экструдерный гранулят (табл. 4).

Биологически активное вещество смешивается с добавками, перемалывается и увлажняется водой. Эта смесь экструдируется и затем высушивается в потоке воздуха.

Гранулят с покрытием (табл. 5).

Мелко измельченное (измолотое) биологически активное вещество равномерно наносится в смесителе на увлажненный полиэтиленгликолем каолин. Таким образом получают свободный от пыли гранулят с покрытием.

Концентрат суспензии (табл. 6).

Тонко размолотое биологически активное вещество тщательно смешивается с добавками. Из полученного таким образом концентрата суспензии разведением водой могут приготавливаться суспензии любой желаемой концентрации. Такими разведенными растворами посредством опрыскивания, полива или обмакивания могут обрабатываться и защищаться от поражения микроорганизмами живые растения, а также растительный материал для размножения.

Биологические примеры
Синергистический эффект фунгицидов существует всегда в том случае, если фунгицидное действие смеси биологически активных веществ больше, чем сумма действий отдельных используемых биологически активных веществ.

Ожидаемое действие E для заданной комбинации биологически активных веществ, например двух фунгицидов, отвечает так называемой формуле КОЛБИ (COLBY) и может рассчитываться следующим образом (COLBY L > R. "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations" ("Расчет синергистического и антагонистического ожидаемого действия смесей гербицидов"). Weeds 15, с. 20-22, 1967) (LIMPEL et al. 1962 "Weeds control by. certain combinations". Proc. NEWCL. vol. 16, pp. 48-53):
(г AB/га грамм активного вещества на гектар)
X действие фунгицида I при p г AB/га
Y действие фунгицида II при Q г AB/га
E ожидаемое действие фунгицидов I + II при расходуемом количестве p + q r AB/га (аддитивное действие)
тогда, согласно КОЛБИ:
/
Если фактическое наблюдаемое действие (O) больше, чем ожидаемое, то смесь по своему действию является сверхаддитивной, то есть существует синергиcтический эффект.

Пример 1. Действие против "чистой мучнистой росы" на озимой пшенице
Методика
Около 20 растений сорта озимой пшеницы "Бернина" ("Bernina") в горшках диаметром 16 см помещаются в теплицу при 20^oC и относительной влажности воздуха 60% на 12 часов днем или же при 16^oC и относительной влажности воздуха 80% ночью. Для начала поросли (EC 21) растения инокулируются изолятом Erysiphe graminis f.sp.tritici, который обладает пониженной чувствительностью к DMI-фунгицидам.

Через три дня после прививки при полевых условиях вносится отдельное биологически активное вещество или фунгицидная смесь в виде водной суспензии с расходом воды 500 л/га. Через 4 дня или 11 дней после нанесения определяется изменение поражения на листовой поверхности, существующей при инокуляции (анализ первичного поражения). Каждый из 15 опытов проводился с 3 повторениями.

В табл. 7 и 8 указаны расходные количества.

Используя композиции, состоящие из IA (пропиконазол) и II получаются результаты приведенные в табл. через 7 дней после начала опыта (биологически активное вещество IA пропиконазол), через 14 дней после начала опыта (биологически активное вещество IA пропиконазол).

Как видно из таблиц, и после 7 дней, и после 14 дней при абсолютно различных соотношениях в смеси в опытах 9-15 имеет место синергистическое фунгицидное действие.

Пример 2. Действие "Septoria nodorum" (пшеница)
Методика
Septoria nodorum в течение 2 недель выращивается на агаровых платах в питательной среде, состоящей из 1 г сухих дрожжей, 20 г пшеничной муки и 20 г агара на литр воды. Для образования спор грибок добавляется в стакан, наполненный семенами пшеницы, и при 8^oC инкубируется в течение 4 недель (искусственный 16-часовой день). Образующиеся споры смываются затем водой и после фильтрации концентрация спор устанавливается 10000 спор/мл (концентрация в микротитровых платах).

Для измерения активности фунгицидов и смесей фунгицидов используются микротитровые платы с 96 лунками. Каждая лунка с помощью пипетки Гамильтона заполняется 180 мкл PDB-питательной среды ("Potato Dextrose Broth"), которая содержит 10000 спор/мл и 200 ppm стрептомицин-сульфата для предотвращения бактериальных инфекций. Затем в каждую лунку добавляется 20 мкл соответствующего разбавленного раствора фунгицида. Микротитровые платы после этого инкубируются 7 дней в темноте при 20^oC. Каждая концентрация контролируется в 10 повторах. Анализ роста грибков каждой пробы осуществляется фотометрически при 595 нм, и рассчитывается фунгицидная активность каждой пробы по КОЛБИ.

Воздействие активного вещества II, как это видно из таблиц 9 и 10, может быть явно увеличено посредством добавления следов какого-либо триазола, который сам по себе еще не проявляет какого-либо действия.

Пример 3. Действие против Drechslera teres
Методика
Штамм Drechslera teres выращивается в течение 3 недель при 17-21^oC на V8 Arape (искусственный 16-часовой день). Споры смываются стерильной водой, и после фильтрации устанавливается концентрация 10000 спор/мл.

Применяются микротитровые платы с 96 лунками. Каждая лунка с помощью пипетки Гамильтона заполняется 180 мкл SMB-питательной среды ("Sabonrand Maltose Broth"), содержащей 10000 спор/мл и 200 ppm стрептомицин-сульфата. Затем в каждую лунку добавляются 20 мкл испытываемого раствора фунгицида. Платы инкубируются 5 дней при 20^oC в темноте.

По истечении этого периода абсорбция каждой лунки измеряется фотометрически при 595 нм, и рассчитывается активность. Каждая концентрация контролируется 10 повторениями (табл. 11 и 12).

Пример 4. Действие против Alternaria solani
Методика
Штамм Alternaria культивируется в течение одной недели на 20%-ом V8-агаре при 22^oC в темноте.

Для испытания фунгицидной активности в V8-агаре вводятся определенные концентрации биологически активного вещества, на поверхности которого в чашке Петри инокулируется A.solani. Каждая концентрация контролируется 4 повторениями. По истечении 7 дней определяется радиальный рост грибков или же его торможение (табл. 13).

Аналогичное отчетливо выраженное повышенное воздействие достигается также с другими производными триазола в смеси с 4-циклопропил-6-метил-N-фенил-2-пиримидинамином.

Предпочтительные соотношения в смеси (весовые) в этих случаях следующие:
IB II от 3:1 до 1:8
IC II от 2:1 до 1:6
ID II от 5:1 до 1:5
IE II от 2:1 до 1:8
IF II от 5:1 до 1:10
IG II от 3:1 до 1:12
IH II от 3:1 до 1:8
IJ II от 5:1 до 1:10
IK II от 2:1 до 1:8
Такое отчетливо выраженное повышение эффективности воздействия достигается не только в отношении заболеваний чистой мучнистой росой, но также и в отношении заболеваний ржавчиной и паршой, ломки стеблей и пятен на листьях, серой плесени и других возбудителей болезней.

Синергистическое действие также подтверждается следующими испытаниями.

Для испытаний использовали композицию, в которой компонентой I является Соединение IB ("Difenoconazol") и компонентой II - 4-циклопропил-6-метил-N-фенил-2-пиримидинамин ("Cyprodinil"). Полученные результаты приведены ниже.

A) Действие против Botrytis cinerea на яблоках
Искусственно пораженные яблоки обрабатывали путем разбрызгивания спреем смеси (30 микролитров) тестируемого соединения или композиции на поврежденную поверхность. Затем обработанные фрукты заражали суспензией спор грибов и инкубировали в течение 1 недели при высокой влажности и 20^oC. Устанавливали радиальный рост Botrytis cinerea на яблоках и по задержке роста рассчитывали активности. Для каждой обработки использовали 2 яблока (табл. 14).

B) Действие против Colletotrichum lagenariuum на Cucumis sativus L.

Растения огурцов выращивали в течение 2 недель и затем опрыскивали с помощью спрея смесью, приготовленной из тестируемых соединений, или смесью соединений. После 72 часов растения заражают суспензией спор (1,0 · 10⁵ споры/мл) грибов и инкубируют 30 часов при высокой атмосферной влажности и температуре 23^oC. Затем продолжают инкубацию при нормальной атмосферной влажности и 22-23^oC.

Защитное действие оценивали на 7-8 день после заражения, основываясь на инвазии грибами (табл. 15).

Для испытаний использовали композицию, в которой компонентой I является Соединение IG (Fenbuconazol) и компонентой II - 4-циклопропил-6-метил-N-фенил-2-пиримидинамин ("Cyprodinil").

Были получены результаты против Septoria nodorum на пшенице (табл. 16).

Приведенные данные ясно демонстрируют синергистический фунгицидный эффект для приведенных выше смесей.

Формула изобретения

1. Фунгицидное средство на основе ингибитора биосинтеза эргостерина ряда триазола, отличающееся тем, что наряду с ингибитором эргостерина как компоненты I оно содержит компоненту II, причем компонента I выбрана из ряда:
А) 1-[2-(2,4-дихлорфенил) 4-пропил-1,3-диоксолан-2-илметил]-1Н-1,2,4-триазол-пропиконазол (Propiconazol);
В) 1-{2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)-фенил]-4-метил -1,3-диоксолан-2-илметил}-1Н-1,2,4-триазол;
С) α-[2-(4-хлорфенил) этил]-α-(1,1-диметилэтил)-1Н-1,2,4-триазол-1 -этанол-тебуконазол (Tebuconazol);
D) 1-(4-хлорфенокси)-3,3 -диметил-1-(1,2,4-триазол-1-ил)-бутан-2-ол-триадименол (Triadimenol);
Е) 1-[3-(2-хлорфенил)-2-(4-фторфенил)оксиран-2-илметил] -1Н -1,2,4-триазол;
F) α-(4-хлорфенил)-α-(1-циклопропилэтил) -1Н-1,2,4-триазол-1-этанол-кипроканазол (Cyproconazol);
G) 4-(4-хлорфенил)-2-фенил-2-(1,2,4-триазол-1-илметил)бутиронитрил-фенбуконазол (Fenbuconazol);
Н) α-(2-фторфенил)-α- (4-фторфенил)-1Н-1,2,4-триазол-1-этанол-флютриафол (Flutriafol);
J) α-бутил-α-(2,4-дихлорфенил)-1Н-1,2,4-триазол -1-этанол-гексаконазол (Hexaconazol);
К) 1-{ [бис(4 -фторфенил)метилсилил]метил}-1Н-1,2,4-триазол-флюзилазол (Flusilazol),
а компонента II это
4-циклопропил-6-метил-N-фенил-2-пиримидинамин при весовом соотношении I II, равном 10 1 1 20.

2. Средство по п. 1, отличающееся тем, что весовое соотношение I II составляет 6 1 1 6.

3. Средство по п. 2, отличающееся тем, что весовое соотношение I II составляет 1 1 1 6.

4. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве компоненты I используется пропиконазол (Propiconazol).

5. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве компоненты I используется тебуконазол (Tebuconazol).

6. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве компоненты I используется кипроконазол (Cyproconazol).

7. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве компоненты I используется гексаконазол (Hexaconazol).

8. Способ борьбы с грибками, отличающийся тем, что пораженный грибком или находящийся под угрозой поражения участок обрабатывают фунгицидным средством по п.1, взятым в эффективном количестве.

9. Способ по п.8, отличающийся тем, что в качестве компоненты I фунгицидного средства по п.1 используется пропиконазол (Propiconazol).

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19

PD4A - Изменение наименования обладателя патента Российской Федерации на изобретение

Номер и год публикации бюллетеня: 23-1998

(73) Новое наименование патентообладателя:
Новартис АГ (CH)

Извещение опубликовано: 20.08.1998