Питательная среда для укоренения растений

 

Использование: в сельском хозяйстве и биотехнологии для укоренения различных растений. Сущность изобретения: для увеличения процента укоренения побегов и улучшения развития корневой и надземной систем растений питательная среда содержит следующие компоненты, мг/л: аммоний азотнокислый 820-830, калий азотнокислый 940-960, кальций хлористый 210-230, магний сернокислый 180-190, калий фосфорнокислый 80-90, железо сернокислое 13,4-13,8, этилендиаминотетраацетат натрия 18,5-18,9, борная кислота 3,0-3,2, марганец сернокислый 11,0-11,4, цинк сернокислый 4,1-4,5, калий йодистый 0,40-0,44, натрий молибденовокислый 0,11-0,15, медь сернокислая 0,11-0,15, кобальт хлористый 0,11-0,15, миоинозит 40-60, тиамин, пиридоксин и никотиновая кислота - по 0,2-0,3, аскорбиновая кислота 0,4-0,6, индолилмасляная кислота 0,8-1,2, этиленпродуцент на основе 2-хлорэтилфосфоновой кислоты 0,001-0,1, сахароза 14000-16000, агар 6000-8000, остальное - вода до 1 л. 2 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и биотехнологии и может быть использовано в процессе укоренения растений.

Известны питательные среды, включающие в свой состав в качестве стимуляторов корнеобразования регуляторы роста ауксиновой природы, например индолилмасляную кислоту (ИМК) [1 и 2] Наиболее близким техническим решением, выбранным в качестве прототипа, является модифицированная питательная среда Мурасиге и Скуга (1962), в которую вносится ИМК в концентрации 1 мг/л [3] Недостатком указанной среды является то, что она не позволяет достичь достаточно высокого уровня укореняемости и развития корневой и надземной систем. Это приводит к необходимости увеличения продолжительности культивирования на среде укоренения, снижению выхода посадочного материала, удлинению технологического цикла его производства, что в конечном итоге вызывает возрастание материальных и трудовых затрат.

Задачей, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, является увеличение процента укоренения побегов, улучшение развития корневой и надземной систем различных растений.

Задача решается тем, что в питательную среду для укоренения дополнительно вводят этиленпродуцент на основе 2-хлорэтилфосфоновой кислоты при следующих концентрациях компонентов, мг/л: аммоний азотнокислый 820-830; калий азотнокислый 940-960; кальций хлористый 210-230; магний сернокислый 180-190; калий фосфорнокислый 80-90; железо сернокислое 13,4-13,8; этилендиаминотетраацетат натрия 18,5-18,9; борная кислота 3,0-3,2; марганец сернокислый 11,0-11,4; цинк сернокислый 4,1-4,5; калий йодистый 0,40-0,44; натрий молибденовокислый 0,11-0,15; медь сернокислая 0,011-0,015; кобальт хлористый 0,011-0,015; миоинозит 40-60; тиамин, пиридоксин, никотиновая кислота по 0,2-0,3; аскорбиновая кислота 0,4-0,6; индолилмасляная кислота 0,8-1,2; этиленпродуцент на основе 2-хлорэтилфосфоновой кислоты 0,001-0,1; сахароза 14000-16000; агар 6000-8000; остальное вода до 1 л.

Сопоставительный анализ предлагаемой питательной среды с прототипом показывает, что предлагаемая питательная среда отличается от известной тем, что в ее состав входит этиленпродуцент на основе 2-хлорэтилфосфоновой кислоты. Это позволяет сделать вывод о соответствии изобретения критерию "новизна".

Предложенное техническое решение обладает изобретательским уровнем, так как предлагаемый состав среды совершенно неочевиден для специалистов, работающих в области культуры тканей, и ранее не был использован для этих целей, т.е. предложен впервые.

Применение предлагаемой питательной среды позволяет получать новый эффект повышать укореняемость и улучшать развитие корней и побегов.

Все компоненты предлагаемой питательной среды производятся промышленностью, поэтому изобретение вполне может быть реализовано в условиях учреждений, работающих в области культуры тканей и органов растений. При этом не требуется разработки специального оборудования.

Пример 1. В бидистиллированную воду вносят компоненты в указанных концентрациях (табл. 1, среда 2). Объем раствора доводят до 1 л, устанавливают pH 5,2-5,4 и при нагревании растворяют навеску агара. Питательную среду разливают по сосудам и автоклавируют при давлении 1 атм (температура 120oC) в течение 18-20 мин, после чего осуществляют высадку побегов.

Как следует из табл. 2, на разработанной среде происходит в зависимости от вида растения увеличение укореняемости в 1,5-2,2 раза, числа корней в 1,3-7,4 раза, их длины в 2,2-14,2 раза, высоты растений в 1,2-1,4 раза по сравнению с прототипом.

Пример 2. Питательную среду готовят и операции осуществляют по примеру 1. Концентрации компонентов указаны в табл. 1, среда 3.

Предлагаемая среда обеспечивает увеличение укореняемости в 1,8-3,3 раза, числа и длины корней соответственно в 1,7-9,0 и 2,3-18,2 раза, высоты растений в 1,1-1,6 раза в сравнении с известной средой.

Пример 3. Среду готовят и операции осуществляют по примеру 1. Концентрации компонентов указаны в табл. 1, среда 4.

Как показали результаты эксперимента, на разработанной среде укореняемость побегов возрастала в 1,8-2,5 раза, число корней в 1,3-9,2 раза, длина корней в 2,0-16,0 раз, а высота растений в 1,2-1,6 раза.

Увеличение концентрации этиленпродуцента (табл. 2, среда 5) или ее снижение (табл. 2, среда 1) по сравнению с предложенным диапазоном концентраций ухудшают развитие растений.

Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о достижении значительного технического эффекта в сравнении с известной средой. В среднем среда с этиленпродуцентом обеспечивает увеличение процента укоренения в 2,1 раза, числа корней в 4,5 раза, длины корней в 7,1 раза и высоты растений в 1,4 раза по сравнению со средой-прототипом. В лучших вариантах число корней возрастало в 9 раз, а их длина в 18 раз. Наблюдаемая сильная стимуляция корнеобразования имеет наибольшее значение для трудноукореняемых сортов и видов растений, что повышает значимость использования предлагаемой питательной среды в процессе укоренения таких растений.

Формула изобретения

Питательная среда для укоренения растений, содержащая аммоний азотнокислый, калий азотнокислый, кальций хлористый, магний сернокислый, калийфосфорнокислый, железо сернокислое, этилендиаминотераацетат натрия, борную кислоту, марганец сернокислый, цинк сернокислый, калий йодистый, натрий молибденовокислый, медь сернокислую, кобальт хлористый, миоинозит, тиамин, пиридоксин, никотиновую кислоту, аскорбиновую кислоту, индолилмаслянную кислоту, сахарозу, агар, воду, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит этиленпродуцент на основе 2-хлорэтилфосфоновой кислоты при следующем соотношении компонентов, мг/л: Аммоний азотнокислый 820 830 Калий азотнокислый 940 960 Кальций хлористый 210 230 Магний сернокислый 180 190 Калий фосфорнокислый 80 90 Железо сернокислое 13,4 13,8
Этилендиаминотетраацетат натрия 18,5 18,9
Борная кислота 3,0 3,2
Марганец сернокислый 11,0 11,4
Цинк сернокислый 4,1 4,5
Калий йодистый 0,40 4,44
Натрий молибденовокислый 0,11 0,15
Медь сернокислая 0,011 0,015
Кобальт хлористый 0,011 0,015
Миоинозит 40 40
Тиамин 0,2 0,3
Пиридоксин 0,2 0,3
Никотиновая кислота 0,2 0,3
Аскорбиновая кислота 0,4 0,6
Индолилмасляная кислота 0,8 1,2
Этиленпродуцент на основе 2-хлорэтилфосфоновой кислоты 0,001 0,01
Сахароза 14000 14000
Агар 6000 8000
Вода Остальное до 1 ли

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству и биотехнологии и может быть использовано в процессе микроразмножения различных растений

Изобретение относится к сельскохозяйственной биотехнологии и может быть использовано в генетике и селекции растений

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способам размножения стевии (Stevia rebaudiana L.) с помощью культуры ткани in vitro, которые могут использоваться для нужд пищевой и медицинской промышленности

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к культивированию клеток растений стефании гладкой in vitro,и предназначено для получения при глубинном культивировании штамма, ценных биологически активных веществ, в частности алкалоида стефарина, на базе которого создан эффективный препарат, зарегистрированный под названием "стефаглабрин сульфат", уменьшающий трофические расстройства денервированных конечностей, способствующий ранней и более полной регенерации поврежденных нервов, а также обладающий антихолинэстеразным действием

Изобретение относится к биотехнологии растительных клеток и касается питательной среды для выращивания культуры ткани с целью получения лекарственных препаратов

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для массового размножения растений в условиях культуры ткани

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к селекции растений и к селекционным биотехнологиям, и может использоваться для получения сортовых модифицированных форм и нового исходного материала картофеля

Изобретение относится к биотехнологии в частности к культуре тканей и органов, и может быть использовано в питомниководстве для микроклонального размножения новых перспективных сортов, а также в генной инженерии для генетической трансформации растений малины посредством бактериальных векторов

Изобретение относится к области сельского хозяйства и биотехнологии, в частности к способам микроклонального размножения растений и безвирусному семеноводству

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к сохранению генофонда вегетативно размножаемых растений

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для ускоренного размножения посадочного материала яблони на основе применения методов культуры ткани

Изобретение относится к сельскому хозяйству и биотехнологии и может быть использовано в процессе укоренения растений

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к устройствам для стерильного выращивания растительных эксплантов

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а более конкретно к культивированию in vitro, выделенных из семян зародышей и может быть использовано для размножения сортов и видов растений с плохо прорастающими семенами
Наверх