Способ определения степени наводораживания металлов и сплавов

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

СОюз Советских

Социалистических

Республин

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 09.1,1967 (№ 1127768/22-1) с присоединением заявки №

Кл. 48а, 5/48

42l, 3/09

МПК С 23Ь

G 01п

УДК 543.272.2 (088.8) Приорите т

Опубликовано 29.11.1968. Бюллетень ¹ 9

Дата опубликования описания 24Х1.1968

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

CCOP

Авторы изобретения

А. И, Липин, А. А. Марков и К. H. Пиковец

Заявитель

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ НАВОДОРАЖИВАНИЯ МЕТАЛЛОВ И СПЛАВОВ

20 Предмет изобретения

Известны различные способы определения наводораживания металлов и сплавов, например, путем снятия кривых заряжания.

Для упрощения анализа и исключения 1влияния аналитических реагентов на исследуемый образец предлагается измерять величину работы выхода электрона, например, путем определения контактной разности,потенциалов. При осуществлении способа измерение работы выхода электрона осуществляют при комнатной температуре путем измерения кон. тактной разно"ти потенциа70B по отношению к золоту, работа выхода электрона которого неизменна. Так как работа выхода электрона золота неизменна, измеренную разность потенциалов определяют только изменением работы выхода электрона детали.

На чертеже представлена схема осуществления способа. Вибрирующий эталонный электрод 1 из золота и исследуемый образец 2 образуют конденсатор 8 ппееррееменной емкости, сигнал с которого поступает на усилитель 4 и овциллограф 5. Компенсируя величину сигнала подачей противонапряжения, по вольтметру 6 отсчитывают разность между работой выхода электрона золота и исследуемого образца. Полученные данные сравнивают с табличными или графическими зависимостями величины выхода электрона от количества водорода, которое предварительно устанавливают для кон|кретной марки металла или сплава.

Таким образом, зная величину работы выхода электрона исходного металла до его наводораживания и после него, можно судить о степени наводораживания металла. Кроме тото, зная соотношение между количеством поглощенного водорода и контактной разностью потенциалов, можно определить количество водорода в металле. .Перед измерением образец обезжиривают

15 в органических растворителях.

На чертеже обозначены: П вЂ” потенциометр, К вЂ” тумблер включения, Š— источник постоянной э, д. с.

Способ определения степени наводораживания металлов и сплавов, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и исключения влияния аналитических реагентов на исследуемый образец, измеряют величину работы выхода электрона, например,,путем определения контактной разности потенциалов.

М2698

Г

Составитель Е. Кубасова

Редактор Г. Антропова Текред Т. П. Курилко Корректоры: М. П, Ромашова и И. Л. Кириллова

Заказ БЗ8/21 Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ определения степени наводораживания металлов и сплавов Способ определения степени наводораживания металлов и сплавов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитическому приспособлению, в частности к монтажным конструкциям датчика состава газа, и может найти применение в области анализа газовой среды

Изобретение относится к устройствам для контроля параметров газовых сред, в частности к чувствительным элементам газоанализаторов, и может быть использовано для обнаружения и определения концентраций таких горючих и токсичных газов, как, например, H2, CO, C2H5OH, CnH2n+2, H2S, SO2, в горнодобывающей, нефтеперерабатывающей, химической промышленностях, экологии и других отраслях деятельности

Изобретение относится к контрольно-измерительной технике и может быть использовано в устройствах контроля состава веществ, их идентификации, а также определения наличия в них примесей с аномальной электрической проводимостью

Изобретение относится к физико-химическим методам исследования окружающей среды, а именно к способу определения концентрации ионов в жидкостях, включающему разделение пробы анализируемого и стандартного веществ ионоселективной мембраной, воздействие на анализируемое и стандартное вещества электрическим полем и определение концентрации детектируемых ионов по их количеству в пробе, при этом из стандартного вещества предварительно удаляют свободные ионы, а количество детектируемых ионов в пробе определяют методом микроскопии поверхностных электромагнитных волн по толщине слоя, полученного из ионов путем их осаждения на электрод, размещенный в стандартном веществе, после прекращения протекания электрического тока через стандартное вещество

Изобретение относится к электрохимическому анализу и может быть использовано при создании аппаратно-программного средств для контроля состава и свойств веществ в различных областях науки, техники, промышленности, сельского хозяйства и экологии, а также для электрохимических исследований

Изобретение относится к области физики-химических исследований и может быть использовано в химической и других родственных с ней отраслях промышленности

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу инверсионно-вольт-амперометрического определения разновалентных форм мышьяка в водных растворах, основанному на электронакоплении As (III) на стационарном ртутном электроде в присутствии ионов Cu2+ и последующей регистрации кривой катодного восстановления сконцентрированного арсенида меди, включающему определение содержания As (III) на фоне 0,6 M HCl + 0,04 M N2H4 2HCl + 50 мг/л Cu2+ по высоте инверсионного катодного пика при потенциале (-0,72)В, химическое восстановление As(V) до As (III), измерение общего содержания водорастворимого мышьяка и определение содержания As(V) по разности концентраций общего и трехвалентного мышьяка, при этом в раствор, проанализированный на содержание As (III), дополнительно вводят HCl, KI и Cu2+, химическое восстановление As(V) до As (III) осуществляют в фоновом электролите состава 5,5M HCl + 0,1M KI + 0,02M N2H4 2HCl + 100 мг/л Cu2+, электронакопление мышьяка производят при потенциале (-0,55 0,01)В, катодную вольт-амперную кривую регистрируют в диапазоне напряжений от (-0,55) до (-1,0)В, а общее содержание мышьяка в растворе определяют по высоте инверсионного пика при потенциале (-0,76 0,01)В
Наверх