Способ получения р,р диарил-а-галоидкарбоновыхкислот

Авторы патента:


 

ОПИСАНИ

ИЗОБРЕТЕНИ

Союз Советскик

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 06.111.1967 (№ 1138418/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 20.111.1968. Бюллетень № 51

Дата опубликования списания 16Х.1968

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

59 024 1 12.

8) Авторы изобретения

С. А. Вартанян и М, М, Тарвердян

Ереванский физический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р,р-ДИАРИЛ-а-ГАЛОИДКАРБОНОВЫХ

КИСЛОТ

Изобретение относится к способу получения р,р-диарил-а.-галопдкарбоновых кислот.

Предлагаемый способ получения, как и само соединение, в литературе не описан. Соединение найдет применение в органическом синтезе.

Способ заключается в том, что ароматические углеводороды подвергают взаимодействию 13-арил-а.,р-дигалоидкарбоновыми кислотами в растворителе в присутствии в качестве катализатора TiC1, Выход целевого продукта 92 — 93%.

П р и м ер 1. Синтез р, Päèôåíèë-ибр ом п роп и он овой кислоты. К

200 мл бензола приливают 30 лл Т1С!,, к этому раствору прибавляют 46,2 г 13-фенил-а, рдибромпропионовой кислоты, полученной бромированием коричной кислоты. Реакционную смесь оставляют при комнатной температуре с хлсркальциевой трубкой на 7 суток. После этого продукт реакции сливают на лед, экстрагируют эфиром, промывают два-три раза водой, а затем 4%-ным раствором UBOH.

Отделив от эфира щелочной раствор, его подкисляют 10 /<,-ным раствором НС1. Вначале выделяются не совсем оформившиеся кристаллы, которые вскоре кристаллизуются и легко отфильтровываются на воронке Бюхнера. Полученный кристаллический продукт несколько раз промывают водой и перекристаллизовывают из смеси 1:1 петролейный эфир— бензол. Продукт плавится в сс-форме,при

159 — !60 С. При перекристаллизации из воды образустся Р-форма, плавящаяся при 179—

5 18G=C. Выход 42,5 г (92% от теоретического количества), Аналогично получают и другие кислоты, при этом замещенные ароматические углеводороды вступают в реакцию быстрее, чем бен50 зол. Выход продуктов реакции от передержки не меняется.

Пример 2. Синтез р-фенил-ртол ил-а бромпропионовой кислоты. К

80 мл толуола приливают 9 мл Т1С11, к это55 му раствору прибавляют 9,24 r p-фенил-а,рдибромпропноновой кислоты. Реакционную смесь оставляют на пять суток. Продукт реакцпи сливают на лед, экстрагируют эфиром и получают 9,1 г Р-фенил-Р-толил-а-бромпро20 писновой кислоты. Кислота, перекристаллизованная из спирта, плавится при 217 С. Выход 93% от теоретического.

Предмет изобрете ния

25 Способ получения р,(-диарил-а-галоидкарбоновых кислот, отличающийся тем, что ароматические углеводороды подвергают взаимодействию с р-арил-а,13-дигалоидкарбоновыми кислотами в растворителе в присутствии в

30 качестве катализатора TiC1,

Способ получения р,р диарил-а-галоидкарбоновыхкислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии получения продуктов из природных смол и может быть использовано в лесохимической, нефтехимической и других отраслях промышленности, производящих и использующих поверхностно-активные вещества, в частности в производстве синтетического каучука
Изобретение относится к технологии получения уксусной кислоты и ее производных путем изомеризации метилформиата в присутствии воды, алифатической карбоновой кислоты С1-С10 в качестве растворителя и каталитической системы

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения метилметакрилата, включающему стадии (i) взаимодействия пропионовой кислоты или ее эфира с формальдегидом или его предшественником в реакции конденсации с образованием потока газообразных продуктов, содержащего метилметакрилат, остаточные реагенты, метанол и побочные продукты, (ii) обработки, по меньшей мере, одной порции потока газообразных продуктов с образованием потока жидких продуктов, содержащего практически весь метилметакрилат и, по меньшей мере, одну примесь, которая плавится при температуре выше температуры плавления чистого метилметакрилата, выполнения над потоком жидких продуктов, по меньшей мере, одной операции дробной кристаллизации, которая содержит стадии (iii) охлаждения указанного потока жидких продуктов до температуры между примерно -45oС и примерно -95oС так, что указанный поток жидких продуктов образует кристаллы твердого метилметакрилата и маточную жидкость, причем указанные кристаллы имеют более высокую долю содержания метилметакрилата, чем указанный поток жидких продуктов или маточная жидкость, (iv) отделение указанных кристаллов твердого метилметакрилата от указанной маточной жидкости, (v) плавление указанных кристаллов с образованием жидкого метилметакрилата, который содержит указанные примеси в более низкой концентрации, чем указанный поток жидких продуктов

Изобретение относится к усовершенствованному способу удаления формальдегида или его аддуктов из жидкой органической смеси, полученной при производстве метилметакрилата, содержащей по меньшей мере карбоновую кислоту или сложный эфир карбоновой кислоты и формальдегид или его аддукты, которая образует двухфазную смесь с водой, включающему по меньшей мере одну экстракцию жидкой органической смеси в системе жидкость-жидкость с использованием воды в качестве экстрагента с получением потока органической фазы и потока водной фазы, при этом поток органической фазы содержит значительно уменьшенную концентрацию формальдегида или его аддуктов по сравнению с жидкой органической смесью

Изобретение относится к получению уксусной кислоты и/или метилацетата

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения транс-4-алкилзамещенных циклогексанкарбоновых кислот общей формулы: где R - алкильный и транс-4-алкилциклогексильный радикал с числом атомов углерода от одного до десяти в алкильной группе, путем гидрирования соответствующих 4-алкилзамещенных бензойных кислот в водно-щелочном растворе при повышенной температуре и повышенном давлении водорода 0,5-15 МПа в присутствии катализатора с последующей изомеризацией при температуре 200-400°С и выделением продуктов реакции изомеризации подкислением смеси, в котором в качестве катализатора используется рутениево-никелевый катализатор, нанесенный на уголь, с содержанием металлов 5 мас.% в расчете на весь катализатор при массовом соотношении Ni:Ru (0,01-1,5):(8,5-9,99), процесс гидрирования ведут при температуре 20-150°С в течение 0,25-1 часа, а процесс изомеризации проводят в атмосфере инертного газа в несколько стадий после фильтрования смеси для отделения катализатора

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения салицилатов щелочноземельных металлов для применения в качестве детергентов для смазочных материалов

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-21T13:24:37
Наверх