Штамм бактерий proteus mirabilis - продуцент термолабильного энтеротоксина

 

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения термолабильного энтеротоксина и анатоксина Proteus mirabilis при производстве вакцин. Штамм Proteus mirabilis 2536 выделен от больного с урологической инфекцией в 1992 г., депонирован в коллекции Государственного научно-исследовательского института стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А.Тарасевича и имеет регистрационный номер 237. Генетические особенности штамма: устойчив к пенициллину, неомицину, мономицину, полимиксину, тетрациклину, линкомицину, эритромицину, ристомицину, оксациллину, левомицетину. Штамм обладает повышенной токсинопродуцирующей способностью. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения термолабильного энтеротоксина /ЛТ-энтеротоксина/ и анатоксина Proteus mirabilis при производстве вакцин.

Целью изобретения является штамм Proteus mirabilis 2536, обладающий повышенной токсинопродуцирующей способностью.

Штамм P. mirabilis N 2536 выделен от больного с урологической инфекцией в 1992 г. , депонирован в коллекции Государственного научно-исследовательского института стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича и имеет регистрационный номер 237.

Штамм Proteus mirabilis ГИСК N 237 характеризуется следующими признаками: Морфологические признаки - при окраске по Граму грамотрицательные палочки располагаются в мазке отдельно или попарно. В нативном препарате подвижные.

Культурные признаки: при выращивании на 1,5%-ном мясопентонном агаре /pH 7,2-7,4/, содержащем 50 эритроцитов кролика, при 35-36^oC штамм на поверхности питательной среды дает характерный стелющийся рост в виде вуали с зоной гемолиза. При выращивании в бульоне Хоттингера /pH 7,2-7,4/, температура 35-36^oC, в течение 20 ч дает диффузное помутнение и нежную пленку на поверхности среды.

Образует фенилаланиндезаменозу индол, не ферментирует лактозу и ферментирует с образованием кислоту и газа глюкозу, ксилозу, салицин, мальтозу, сахарозу, расщепляет мочевину, не продуцирует оритиндекарбоксилазу.

Серологические свойства.

20-часовая агаровая культура дает агглютинацию только с НА 4 поливалентной диагностической протеиновой сухой кроличьей сывороткой.

Способы определения активности ЛТ-энтеротоксина: - субплантарное введение мышам весом 15-16 г 0,05 центрифугата 20-40-часовой бульонной культуры вызывает отек лапки не менее 110 мг (Аксенова Е. В., 1980); - интраназальное введение 0,05 мг 20-40 часовой бульонной культуры вызывает гибель 95% мышей-самцов весом 15-16 г в течение 20 мин при явлениях тонических судорог и асфиксии (Войно-Ясенецкая Н.К., 1957); - внутримышечное введение 300 млн микробных клеток к 20-часовой бульонной культуре вызывает некроз кожи кролика диаметром более 3,5 см; - в опыте петля тонкой кишки кролика при введении 500 млн м.т. 20-часовой бульонной культуры дает положительный результат; - гретый при 56^oC в течение 45 мин центрифугат 20-часовой бульонный культуры вызывает "отек лапки" мышей до 30 мг, не вызывает никрозы кожи кролика. Гретая при 100^oC 20-часовая бульонная культура не вызывает накопления жидкости в изолированной петле тонкого кишечника кролика /v/l 0,3/.

Условия хранения культуры после леофильной сушки при выращенной в 0,3%-ном МПА /pH 7,2-7,4/ залитом стерильным вазелиновым маслом, при 4^oC.

Среды для размножения - бульон Хоттенгера /pH 7,2-7,4/, содержащий 5% эритроцитов кролика при температуре 35-36^oC в течение 20 ч.

Генетические особенности: устойчив к пенициллину, неомицину, мономицину, полимиксину, тетрациклину, линкомицину, эритромицину, ристомицину, оксациллину, левомицетину.

Пример 1. 0,1 мл 1 млрд. суспензии суточной агаровой культуры в физиологическом растворе сеют в стерильный бульон Хоттингера /5 мл pH 7,2-7,4/ инкубируют в термостате при 36^oC в течение 20 ч, центрифугируют при 6000 об/мин в течение 7 мин. Полученную надосадочную жидкость /центрифугат/ в объеме 0,05 мл вводят субплантарно в заднюю левую лапку мышей-самцов весом 15-16 г. Через 24 ч животных умерщвляют эфиром и ампутированные по голеностопному суставу лапки взвешивают на торсионных весах. При этом центрифугат штамма Proteus mirabilis ГИСК N 237 давал разницу между левой и правой лапками не менее 110 мл, остальные 20 штаммов, способные продуцировать ЛТ-энтеротоксин от 65 до 90 мг. Контроленативный стерильный бульон Хоттингера /PH 7,2/7,4/ и гретый при 56^oC центрифугат 20-часовой бульонной культуры 30-35 мг соответственно.

Результаты приведены в таблице.

Пример 2. 0,1 мл 1 млрд. суспензии суточной агаровой культуры сеют в бульон Хоттингера /pH 7,2-7,4/ инкубируют в термостате при 36^oC в течение 20 ч и 500 млн м.т суспензию в объеме 1 мл вводят в сегмент изолированной петли тонкого кишечника кролика. Через 16 ч животных умерщвляют воздушной эмболией и рассчитывают отношение объема эксудата к длине сегмента /v/l/. При этом 20-часовая бульонная культура штамма Proteus mirabilis ГИСК 237 оказалась способной давать накопление жидкости в большом количестве и показатель v/l составил 1, 2. У остальных 20 штаммов, способных продуцировать ЛТ-энтеротоксин, показатель v/l колебался в пределах от 0,9 - 1,0. При введении стерильного бульона Хоттингера и гретой при 100^oC 20 ч. бульонной культуры отношение объема накопленной жидкости и длине сегмента составило 0,25 и 0,3 соответственно.

Формула изобретения

Штамм бактерий Proteus mirabilis ГИСК 237 - продуцент термолабильного энтеротоксина.

РИСУНКИ

Рисунок 1