Объединенные способы получения трет-амил-алкиловых эфиров

 

Объединенные способы получения трет-амил-алкилэфиров, которые включают подачу потока C₅-углеводородов к реактору этерификации и рециклирование оставшегося потока в тот же реактор после обработки в секции изомеризации для превращения линейных пентенов в реакционноспособные изоамилены. Секция адсорбции на молекулярных ситах помещается между реактором этерификации и секцией изомеризации для выведения инертных углеводородов, в основном изопентана и н-пентана. Способ настоящего изобретения обеспечивает выгрузку в объединенном способе получения трет-амил-алкилэфиров парафинового потока практически без олефинов и, следовательно, позволяет почти полностью использовать имеющиеся олефины, оптимизируя таким образом получение трет-амил-алкилэфира. Способ обеспечивает снижение концентрации парафинов в цикле и, следовательно, снижение затрат и энергопотребления. 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 3 ил. , 2 табл.

Настоящее изобретение относится к объединенному способу получения трет-амил-алкилэфиров.

Более конкретно, настоящее изобретение относится к объединенному способу получения трет-амилметилового эфира (ТАМЕ) или трет-амилэтилового эфира (ТАЕЕ).

Еще более конкретно, настоящее изобретение относится к оптимизации использования пентеновой фракции в цельном цикле получения ТАМЕ или ТАЕЕ.

В науке известны способы получения трет-амил-алкилэфиров, заключающиеся во взаимодействии 2-метил-1-бутена или 2-метил-2-бутена (реакционноспособные изоамилены), содержащегося в потоках C₅-углеводородов различного происхождения, в частности, в потоках, идущих из установок крекинга или каталитического крекинга, со спиртом, предпочтительно выбранным из метанола и этанола. Патент США 3979461, например, описывает способ получения ТАМЕ, в котором изоамилены, содержащиеся в C₅-потоках, взаимодействуют с метанолом в присутствии ионообменной смолы с кислотными свойствами.

Известные способы обеспечивают высокую степень превращения реакционноспособных изоамиленов и оставляют другие компоненты, в частности, пентен-1 и пентен-2, цис- и транс-, и 3-метил-1-бутен, который должен извлекаться для оценки, практически без изменения.

Известен также способ, который включает стадию синтеза трет-амил-алкилового эфира, извлечение из полученной реакционной массы изопентана и эфира, скелетную изомеризацию оставшегося углеводородного потока, содержащего линейные пентены и пентаны, если они входили в состав исходной C₅ - фракции, и рециркуляцию изомеризованного потока на стадию синтеза (US патент N 5136108).

В настоящее время наиболее широко применяемая форма наилучшего использования этих потоков состоит во введении их в цикл получения газолина после гидрирования ненасыщенных углеводородов.

Заявители теперь нашли дополнительную форму наилучшего использования этих потоков на основе извлечения пентенов, их структурной изомеризации и рециклирования в установку этерификации.

В частности, заявители нашли способ получения трет-амил-алкилэфиров в сочетании с циклом наилучшего использования остаточных компонентов, еще присутствующих в C₅ -потоке, покидающем реактор этерификации. Согласно этому способу, C₅-поток, после синтеза и отделения от трет-амил-эфира, подается в установку для превращения пентена-1, пентена-2, цис- и транс- и 3-метил-1-бутена в реакционноспособные изоамилены, и рециклируется в секцию синтеза трет-амил-алкилэфиров. Поскольку имеет место нежелательное накопление инертных продуктов, в основном состоящих из насыщенных углеводородов, таких, как н-пентан и изопентан, в объединенной системе этого вида, секция сепарации молекулярными ситами вводится между секциями этерификации и изомеризации для отделения пентанов от пентенов и извлечения пентенов. Более конкретно, отделение получается с помощью селективной абсорбции олефинов на цеолитах.

Абсорбированные таким образом олефины могут быть извлечены десорбцией и рециклированы в секцию изомеризации. Этот результат, однако, может быть получен, если сепарация на молекулярных ситах выполняется с потоком в паровой фазе, так как при работе в жидкой фазе получаются неудовлетворительные результаты.

Настоящее изобретение, следовательно, относится к объединенному способу получения трет-амил-алкилэфиров, который включает в себя следующие стадии: a) подачу потока C₅-углеводородов, в основном состоящего из 2-метил-1-бутена и/или 2-метил-2-бутена (реационноспособные изоамилены), линейных пентенов, 3-метил-1-бутена и пентанов, в секцию синтеза трет-амил-алкилэфиров вместе с потоком, состоящим из алифатического спирта; b) выделение полученного эфира и, возможно, непрореагировавшего спирта из углеводородного потока; c) направление оставшегося углеводородного потока, в паровой фазе, или его фракции, в секцию сепарации с молекулярными ситами для отделения пентанов от пентенов и извлечения пентенов; d) направление углеводородного потока, содержащего извлеченные пентены, вместе с, возможно, неподанной фракцией на стадии c) в секцию структурной изомеризации для превращения линейных пентенов в реакционноспособные изоамилены; e) рециклирование изомеризованного потока в реактор синтеза трет-амил-алкилэфира после смешивания с загруженным потоком C₅-углеводородов.

Альтернативно, загруженный поток C₅-углеводородов может иметь низкое содержание реакционноспособных изоамиленов, если он идет, например, с установки синтеза ранее существующих трет-амил-алкилэфиров. В этом случае C₅-поток может быть подан непосредственно в секцию изомеризации, а затем - в секцию этерификации. После отделения полученного эфира выходящий поток направляется на сепарацию насыщенных углеводородов, рециклирование высвободившейся пентеновой фракции в секцию изомеризации.

Объединенный способ получения трет-амил-алкилэфиров может дополнительно содержать: a) подачу потока C₅-углеводородов, в основном, состоящего из 2-метил-1-бутена и/или 2-метил-2-бутена (реакционноспособные изоамилены), линейных пентенов, 3-метил-1-бутена и пентанов, в секцию синтеза трет-амил-алкилэфиров вместе с потоком, содержащим алифатический спирт; b) отделение полученного эфира и, возможно, непрореагировавшего спирта от потока углеводородов; c) направление оставшегося потока углеводородов в секцию структурной изомеризации линейных пентенов для превращения линейных пентенов в реакционноспособные изоамилены; d) направление потока изомеризованных углеводородов со стадии c), в паровой фазе, или его части, в секцию сепарации с молекулярным ситом для отделения пентанов от пентенов и извлечения пентенов;
e) рециклирование изомеризованного потока, содержащего извлеченные пентены, вместе с возможной частью, не поступившей на стадию d), в реактор синтеза трет-амилалкилэфира после смешения с загружаемым потоком C₅-углеводородов.

Также в этом дополнительном варианте способа настоящего изобретения загружаемый поток C₅-углеводородов может иметь низкое содержание реакционноспособных изоамиленов, так как он идет с установки синтеза ранее существующих трет-амил-алкилэфиров. В этом случае C₅- поток может быть подан непосредственно в секцию изомеризации, а затем в секцию сепарации с молекулярным ситом.

Поток C₅-углеводородов, который используется в способе настоящего изобретения, в основном, состоит из изопентана, изоамиленов, н-пентана, пентена-1, пентена-2, транс- или цис- и, возможно, C₄- или C₆-углеводородов и практически не содержит изопрен и циклопентадиен, так как он идет с установки их гидрирования.

В частности, C₅-поток в дополнение к количеству C₄- и C₆-, например, в интервале от 0 до 20% по весу, может содержать примерно 1-70% по весу изопентана, 0.5-30% по весу н-пентана, 0.1-30% по весу циклопентана, 0.5-20% по весу линейных пентенов, взятых отдельно, 0.1-30% по весу циклопентена, 0.1-10% по весу 3-метил-1-бутена, 0.5-30% по весу 2-метил-1-бутена, 0.5-50% по весу 2-метил-2-бутена, 0-2% по весу каждого диолефина, взятого отдельно.

В способе настоящего изобретения может быть использован любой алифатический спирт, несмотря на то, что метиловый и этиловый спирт являются предпочтительными для получения трет-амил-алкилэфиров: трет-амилметилового эфира (ТАМЕ) и трет-амилэтилового эфира (ТАЕЕ) соответственно.

Реакция этерификации проводится, предпочтительно, в жидкой фазе в присутствии кислотного катализатора в обычных рабочих условиях. В качестве альтернативы традиционным технологиям эфир может быть синтезирован с помощью реактора колонного типа в соответствии с принципом каталитической дистилляции, описанным, например, в Патенте США 4475005 или в Заявке на Европейский патент 470655.

Поток углеводородов, идущий с установки этерификации, направляется в секцию сепарации для извлечения полученного эфира и, возможно, непрореагировавшего спирта. Отделение остаточной C₅-фракции от эфира осуществляется на обычной дистилляционной колонне, с низа которой отделяется кубовый продукт, состоящий из эфира и, возможно, С₆⁺ - углеводородов. С верха колонны извлекаются C₅-углеводороды с непрореагировавшим спиртом. Спирт затем удаляется известными способами, например, экстракцией водой.

Остаточная фракция C₅, без эфира и спирта, или фракция более 5% по весу общего потока, направляется в секцию сепарации на молекулярных ситах для отделения инертных продуктов, состоящих из алифатических углеводородов, в основном, н-пентана и изопентана.

В способе настоящего изобретения может быть использовано любое молекулярное сито цеолитного типа, способное иметь селективность по отношению к двойной олефиновой связи. Например, могут быть использованы соединения, соответствующие соединениям, имеющим общую формулу (1):
(Cat_2/nO)_xMe₂O₃(SiO₂)_y (1),
в которой:
- Cat - представляет катион валентности "n", взаимозаменимый с Ca, такой, как Na, Li, K, Mg и т.д.,
- x - число от 0.7 до 1.5,
- Me представляет бор или алюминий, и
- y - число от 0.8 до 200, предпочтительно, от 1.3 до 4.

Предпочтительными являются цеолиты X- и Y-типа с размером частиц от 0.1 до 3 мм. Эти цеолиты позволяют получить коэффициенты селективности олефины/парафины от 3 до 12, причем селективность определяется, как:

где
Г_о и Г_р - адсорбированные мольные количества олефинов (о) и парафинов (р) в равновесии с соответствующими парциальными давлениями Р_о и Р_р в паре.

Отделение (адсорбция) алифатических углеводородов осуществляется в паровой фазе при температуре от 20 до 180^oC, предпочтительно, от 50 до 140^oC, и давлении от 100 до 1000 кПа (от 1 до 10 абсолютных бар), предпочтительно, от 100 до 500 кПа (от 1 до 5 абсолютных бар). Для обеспечения непрерывности способа настоящего изобретения предпочтительно использовать систему по крайней мере из двух секций, расположенных параллельно друг другу, так, что, когда одна секция находится в фазе адсорбции, другая находится в фазе десорбции. Последняя осуществляется путем элюирования (извлечения) олефинов, адсорбированных на молекулярных ситах с помощью десорбирующего агента, имеющего точку кипения выше температуры, при которой обрабатываются углеводороды, например, алифатических углеводородов, таких, как гексан, гептан, октан и т. д. , в паровой фазе и последующей ректификации смеси, полученной для извлечения олефинов.

Способ настоящего изобретения дает возможность получения потока алифатических углеводородов, который практически не содержит олефины, или с содержанием олефинов до 5% по весу.

Поток олефинов, который выходит из секции сепарации на молекулярных ситах, в основном, состоящий из фракции остаточных пентанов, пентена-1 и пентена-2, цис- и транс- и 3-метил-1-бутена, направляется в секцию изомеризации для превращения пентена-1 и пентена-2, цис- и транс- и 3-метил-1-бутена в реакционноспособные изоамилены.

Реакция изомеризации осуществляется, например, способом, описанным в Патенте США 4038337, с использованием в качестве катализатора продукта на основе силицидированной окиси алюминия, описанной в Патентах США 4013589, 4013590, или с использованием цеолитных катализаторов, таких, как, например, описанные в Заявках на Европейские патенты 523838 и 501577.

На выходе из секции изомеризации получается поток, обогащенный реакционноспособными изоамиленами, который может быть рециклирован для синтеза трет-амил-алкилэфира.

Объединенный способ получения трет-амил-алкилэфиров настоящего изобретения может быть лучше проиллюстрирован с помощью технологических схем на фиг. 1 и 2, которые представляют два служащих примером, но не ограничивающих вида варианта осуществления изобретения, и фиг. 3, который представляет иллюстрированный вид единичной секции сепарации на молекулярных ситах.

На фиг. 1 A, B и C представляют, соответственно, секцию синтеза трет-амил-алкилэфира, секцию сепарации на молекулярных ситах алифатических углеводородов и секцию структурной изомеризации. Питающий поток, состоящий из суммы фракций C₅-углеводородов (1) и рециклированной фракции (11), идущей из установки изомеризации C, направляется в секцию синтеза A вместе с алифатическим спиртом (2). Когда полученный эфир (12) извлекается с помощью традиционных систем, не показанных на чертеже, остаточная фракция (3) направляется, или полностью, или частично, в секцию сепарации B. Если имеет место частичная сепарация, часть указанной выше остаточной фракции обходит по обводной линии секцию сепарации B (5).

Поток (7), идущий из секции сепарации B, в основном, состоящий из пентена-1 и пентена-2, цис- и транс-, 3-метил-1-бутена и остаточных пентанов, воссоединяется с потоком (5) с образованием потока (8), который поступает в секцию изомеризации C. Отсюда поток (11), обогащенный изоамиленом, экстрагируется и рециклируется в секцию A. Любые возможные C^-₄ или C⁺₆ углеводороды, образованные в процессе изомеризации, выгружаются через (9) и (10).

На фиг. 2 секция сепарации B располагается после секции изомеризации C.

Секция сепарации B включает установку адсорбции/десорбции D и две дистиллляционные колонки E и F (фиг. 3).

Для непрерывной работы могут использоваться две установки D, работающие поочередно, одна в фазе адсорбции, а другая - в фазе десорбции.

Из установки D извлекаются два потока D₁ и D₂.

Поток D₁, практически без олефинов, извлекается из фазы адсорбции и направляется в дистилляционную колонну E для регенерации рециклируемого десорбента E₂ из выгруженной пентановой фракции E₁.

Олефиновая фракция D₂ извлекается в фазе десорбции и направляется в дистилляционную колонну F для извлечения пентеновой фракции F₁, которая должна быть повторно подведена в цикл, из десорбента F₂, который рециклируется в D.

Способ настоящего изобретения на фиг. 1 и 2 обеспечивает выгрузку в объединенном способе получения трет-амил-алкилэфиров парафинового потока практически без олефинов и, следовательно, позволяет почти полностью использовать имеющиеся олефины, оптимизируя, таким образом, получение трет-амил-алкилэфира. От также обеспечивает снижение концентрации парафинов в цикле и, следовательно, снижение затрат и энергопотребления.

Следующие примеры, которые являются иллюстративными, но не ограничивающими, обеспечивают лучшее понимание настоящего изобретения.

Пример 1.

Что касается схемы, представленной на фиг. 1, и табл. 1 с количественными данными для мощности 8,62 кг/ч ТАМЕ, поток очищенных C₅-углеводородов (1), имеющий скорость течения 17,29 кг/ч, соединенный с рециклируемым потоком (11), имеющим скорость течения 20,83 кг/ч, подается в реактор получения ТАМЕ.

Кроме того, в тот же реактор подается 2,04 кг/ч метанола (линия 2).

Получается 8,51 кг/ч ТАМЕ (12), что эквивалентно степени превращения реакционноспособных изоамиленов 96%.

31,5 кг/ч остаточной C₅-фракции, содержащей около 71% по весу алифатических углеводородов, выгружается из реактора синтеза через (3). Около 40% этой фракции отводится по обводной линии (5), тогда как оставшаяся часть (4) подается в секцию сепарации на молекулярных ситах, работающую при 130^oC и давлении 400 кПа (4 бар). В качестве адсорбента используется около 30 л цеолита X в виде экструдированных гранул размером 1,6 мм (1/16 дюйма), тогда как в качестве десорбента адсорбированных олефинов используется н-гексан в паровой фазе (около 4 кг/ч). После отделения десорбента дистилляцией выгружается поток (6), состоящий, в основном, из 8,57 кг/ч алифатических углеводородов с содержанием парафинов около 95%. Содержание парафиновых углеводородов в потоке (7) снижается до примерно 52% по весу после отделения дистилляцией десорбента, а в потоке (8), который соединяет (7) и (5), содержание составляет 62,4%.

Поток (8) подается в секцию изомеризации C, в которой имеет место превращение н-пентенов в изоамилены и другие побочные продукты, обычно принадлежащие категориям C_4- и C₆₊. Эти побочные продукты выводятся (потоки 9 и 10), и получаемая фракция (8) рециклируется в секцию синтеза ТАМЕ.

Пример 2.

Что касается фиг. 2 и табл. 2 с количественными данными для мощности 8.6 кг/ч ТАМЕ, поток очищенных C₅-углеводородов (1), имеющий скорость течения 17.29 кг/ч, комбинируемый с рециклируемым потоком (11), имеющим скорость течения около 15.52 кг/ч, подается в реактор получения ТАМЕ.

В тот же реактор, кроме того, подается 2.02 кг/ч метилового спирта (линия 2).

Получается 8.6 кг/ч ТАМЕ (12) со степенью превращения реакциионноспособных изоамиленов 96%.

26.23 кг/ч остаточной C₅-фракции, содержащей около 66% по весу парафиновых углеводородов, выгружается через (3) из реактора синтеза A.

Поток (3) подается на установку изомеризации C, в которой имеет место превращение н-пентенов в изоамилены и другие побочные продукты, в основном, принадлежащие C₄^- и С₆⁺ -категориям. Эти побочные продукты выводятся потоками (4) и (5). Около 20% отводится по отводной линии (7) из выходящего потока (6), содержащего 69% парафиновых углеводородов, в то время как оставшаяся часть (8) направляется в секцию адсорбции, работающей при 130^oC и давлении 400 кПа (4 бара). В качестве адсорбента используется 30 л цеолита X в виде экструдированных гранул размером 1,6 мм (1/16 дюйма), тогда как в качестве десорбента адсорбированных олефинов используется около 4 кг/ч н-гексена в паровой фазе.

После отделения десорбента дистилляцией выводится поток ²(10), в основном, состоящий из 8.29 кг/ч алифатических углеводородов с содержанием парафинов около 95%. В потоке (9) после отделения десорбента дистилляцией содержание парафиновых углеводородов снижается до 48.9% по весу, а в потоке (11), который соединяет (7) и (9), содержание составляет 55%.

Пример 3.

Образцы цеолита Y-типа в виде гранул размером 1.6 мм (1/16 дюйма) нагреваются в муфельной печи при 400^oC в течение 5 часов в токе азота.

4 г нагретого таким образом цеолита загружается в AISI316-стальную колонну около 25 см длиной, которая помещается в печь, температура в которой доводится до 90^oC.

После достижения указанной температуры поток паров н-гексана пропускается через трубку в течение, примерно, 1000 секунд для насыщения активных участков цеолита. Затем со скоростью потока 0.27 см³/мин пропускается C₅-поток в паровой фазе.

Состав C₅-потока является следующим: - вес.%
- изопентан - 26.52
- н-пентан - 33.42
3-метил-1-бутен - 7.10
2-метил-1-бутен - 12.91
- 1-пентен - 20.05
C₅-поток подается в колонну в течение периода времени около 1100 секунд. Подача потока затем прекращается, и поток н-гексана в паровой фазе подается затем со скоростью потока около 0.36 г/мин в течение примерно 1800 секунд.

Эффлюент, выходящий из системы, конденсируется в стеклянном теплообменнике.

Извлекаемая смесь состоит из суммы адсорбированных количеств C₅-потока и количеств, содержащихся в объеме системы, не занятом цеолитом.

Состав C₅-смеси, извлекаемой на выходе из колонки, следующий: - вес.%
- изопентан - 8.56
- н-пентан - 13.52
3-метил-1-бутен - 7.02
2-метил-2-бутен - 26.36
1-пентен - 44.74
Экспериментальные данные и газохроматографический анализ конденсированной жидкости показывают следующую селективность системы:
- i-пентан/н-пентан - =0.809
- 3-метил-1-бутен/н-пентан - =2.486
- 2-метил-2-бутен/н-пентан - =5.13
- 1-пентен/н-пентан - 5.60
Селективность Si-системы соответствует соотношению

в которой
- A и R соответственно мольные фракции в паровой фазе подаваемого и регенерированного продукта,
- i и o соответственно общий компонент и компонент сравнения (н-пентан).

Формула изобретения

1. Объединенный способ получения трет-амил-алкиловых эфиров путем подачи потока C₅-углеводородов, состоящего по существу из 2-метил-1-бутена и/или 2-метил-2-бутенареакционноспособных изоамиленов; линейных пентенов, 3-метил-1-бутена и (изо)пентанов в реактор синтеза трет-амил-алкиловых эфиров в присутствии кислотного катализатора вместе с потоком, состоящим из алифатического спирта, включающий выделение полученных эфиров, и, возможно, непрореагировавшего спирта, стадию структурной изомеризации потока углеводородов в присутствии катализатора для превращения линейных пентенов в реакционноспособные изоамилены и рециркуляцию полученного изомеризованного потока в реактор синтеза трет-амил-алкиловых эфиров после смешения с загружаемым потоком С₅-углеводородов, отличающийся тем, что после выделения полученных эфиров и, возможно, непрореагировавшего спирта оставшийся поток углеводородов или его часть направляют в паровой фазе из реактора синтеза в сецию сепарации для адсорбции пентенов на молекулярных ситах и сепарации (изо)пентанов с последующим извлечением пентенов путем элюирования с помощью десорбирующего агента, имеющего температуру кипения выше, чем температура кипения адсорбированных пентенов, и путем ректификации элюированной смеси и на стадию структурной изомеризации подают поток углеводородов, содержащий извлеченные пентены вместе с возможной частью потока углеводородов, неподанного в секцию сепарации.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что алифатический спирт выбирают из метилового и этилового спирта.

3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что в секцию сепарации направляют часть оставшегося потока углеводородов, составляющую более чем 5% по массе от его общего количества.

4. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что молекулярные сита являются молекулярными ситами цеолитного типа, способными иметь селективность по отношению к двойной олефиновой связи, и выбраны из соединений, имеющих общую формулу I
(Cat_2/nO)_x Me₂O₃(SiO₂)_y,
где Cat - катион валентности n, взаимо-заменяемый с кальцием (Ca), такой, как натрий, литий, калий, магний;
x - число от 0,7 до 1,5,
Me - бор или алюминий,
y - число от 0,8 до 200, предпочтительно от 1,3 до 4.

5. Способ по п.4, отличающийся тем, что молекулярными ситами являются цеолиты типа X и Y с размерами частиц от 0,01 до 3 мм.

6. Способ по п.4 или 5, отличающийся тем, что коэффициент селективности олефины/парафины цеолитов составляет от 3 до 12.

7. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что адсорбцию осуществляют в паровой фазе при температуре от 20 до 180^oC и давлении от 100 до 1000 КпА.

8. Объединенный способ получения трет-амил-алкиловых эфиров путем подачи потока C₅-углеводородов, состоящего по существу из 2-метил-1-бутена и/или 2-метил-2-бутенареакционноспособных изоамиленов, линейных пентенов, 3-метил-1-бутена и(изо)пентанов в реактор синтеза трет-амил-алкиловых эфиров в присутствии кислотного катализатора вместе с потоком, состоящим из алифатического спирта, включающий выделение полученных эфиров, и, возможно, непрореагировавшего спирта, стадию структурной изомеризации потока углеводородов в присутствии катализатора для превращения линейных пентенов в реакционноспособные изоамилены и рециркуляцию полученного изомеризованного потока в реактор синтеза трет-амил-алкиловых эфиров после смешения с загружаемым потоком С₅-углеводородов, отличающийся тем, что после выделения полученных эфиров и, возможно, непрореагировавшего спирта оставшийся поток углеводородов из реактора синтеза направляют на стадию структурной изомеризации и полученный изомеризованный поток или его часть в паровой фазе направляют в секцию сепарации для адсорбции пентенов на молекулярных ситах и сепарации (изо)пентанов с последующим извлечением пентенов путем элюирования с помощью десорбирующего агента, имеющего температуру кипения выше, чем температура кипения адсорбированных пентенов, и путем ректификации элюированной смеси и на рециркуляцию подают изомеризованный поток углеводородов, содержащий извлеченные пентены, вместе с возможной частью изомеризованного потока, неподанного в секцию сепарации.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5