Инсектицидная композиция, способ борьбы с насекомыми

 

Инсектицидная композиция включает пиретроидный инсектицид альфа - ципермерин и замещенный 1,2,4-триазол при весовом соотношении альфа-циперметрина к триазолу, равном 10 : 49-70. В качестве 1,2,4-триазола - соединение формулы I, где R²¹- -СН₂-, -СН₂СН₂-, -СН₂-СН₂СН₂- или -СН( СН₃)-; Х представляет -С(O)O-; R²² - водород или (С₁ - C₄)алкил, W - изопропил, втор-бутил, трет-бутил или трет-амил. Указанная композиция может использоваться для борьбы с зерновой тлей в очагах поражения этой тлей.

2 с. и 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к способам борьбы с вредителями в очагах поражения этими вредителями, а также к пестицидным композициям.

1,2,3-Триазольные соединения, обладающие инсектицидной активностью, являются известными соединениями и широко описаны в литературе, например, в патентах США N 4 742 072, 3 308 131, 3 973 028, 4 054 664, 4 160 839 и 4 220 790, а также в заявке на Европатент NN 0 213 718, 0 337 815 и 0 338 685.

Пиретроидные инсектициды также хорошо известны и описаны, например, в заявке на патент Великобритании N 1 413 491 (NPDC), в заявке на Европатент N 22382 (FMC), в заявке на Европатент N 107296 (ICI), в заявке на патент Великобритании N 1 565 932 (Baye), в заявке на патент США N 1 439 615 (Sumitomo), заявке на патент США N 1 560 303 (Sumitomo), в заявке на патент США N 2 013 206 (Sumitomo) и в заявке на патент США N 2 064 528 (Shell).

В основе настоящего изобретения лежит разработка нового способа борьбы с вредителями и получение композиций с использованием 1,3,4-триазольных соединений и пиретроидных соединений.

В своем первом варианте настоящее изобретение относится к пестицидной композиции, которая включает в себя замещенное 1,2,4-триазольное соединение и пиретроидное инсектицидное соединение.

Неожиданно было обнаружено, что указанные пиретроидное инсектицидное соединение и триазольное соединение обладают синергическим действием при их использовании для борьбы против вредителей в очагах поражения этими вредителями.

В указанной композиции, предпочтительно, чтобы количество (мас. %) 1,2,4-триазольного соединения превышало количество (мас.%) пиретроидного инсектицида. Причем предпочтительно, чтобы в данной композиции количество (мас. %) 1,2,4-триазола, по крайней мере, в два раза, а более предпочтительно, по крайней мере, в четыре раза превышало количество (мас.%) пиретроидного инсектицида.

Обычно, когда любая из описанных в настоящей заявке молекул содержит алкильную группу, то эта алкильная группа может быть линейной или разветвленной, и содержит 1 - 10 предпочтительно 1 - 6, а более предпочтительно 1 - 4 атомов углерода. Примерами алкильных групп могут служить метил, этил, пропил, и т-бутил. Если в отношении каких-либо групп указывается, что они являются необязательно замещенными, то замещающими группами, которые необязательно присутствуют, могут быть любые группы, обычно используемые при разработке пестицидных соединений, и/или при их модификации в целях придания этим соединениям соответствующей структуры/активности, стойкости, просачиваемости или других свойств. Конкретными примерами таких заместителей для необязательно замещенных алкильных или алкиленовых групп являются галоген (фтор, хлор или бром); нитро, циано, гидроксил, C_1-4-алкокси, C_1-4-галоидалкокси, (C_1-4-алкокси)карбонил, амино и C_1-4-алкиламино (для алкильной группы); и оксо-группы (для алкиленовой группы). Однако, предпочтительно, чтобы алкильные фрагменты были незамещенными, или галоид-замещенными, и чтобы алкильные фрагменты были замещенными или замещенными лишь одним алкилом. Заместителями для групп, определенных в настоящем описании как "необязательно замещенные арильная или гетероарильныя группы", являются галоген (например, фтор, хлор и бром) и нитро, циано, амино, гидроксил, C_1-4-алкил, C_1-4-галоидалкил (в частности, CF₃), и C_1-4-алкокси-группы. Причем предпочтительно использовать 1 - 3 заместителя. Из атомов галогена наиболее предпочтительными являются атомы фтора, хлора или брома. Предпочтительной арильной группой является фенил.

Предпочтительно, если замещенное 1,2,4-триазольное соединение замещено в 1 положении на триазольном кольце группой, имеющей общую формулу где Z представляет собой атом кислорода или серы, а R¹ и R² независимо представляют собой атом водорода, алкильную группу либо вместе взятые, они представляют собой цепь. Предпочтительно, если Z является атомом кислорода, R¹ и R²являются предпочтительно алкильной группой, а более предпочтительно метильной группой.

Замещенное 1,2,4-триазольное соединение может быть выбрано из группы соединений, имеющих общую формулу и где D представляет собой кислород или серу; R⁵ и R⁶ представляет собой алифатические группы, содержащие до 14 атомов углерода, либо, взятые вместе с атомом азота, они могут образовывать гетероциклическое кольцо; R⁷ и R⁸, которые вместе взятые содержат до 14 атомов углерода, не имеют алифатической ненасыщенности, и представляют собой водород, галоген, сульфонил, меркапто, циано, гидрокарбил, галогидрокарбил, нитрогидрокарбил, гидроксикарбилоксикарбонилгидрокарбил, гидрокарбилсульфонил, гидрокарбилмеркапто, нитрогидрокарбилмеркапто, галогеногидрокарбилмеркапто, аминогидрокарбилмеркапто или гидрокарбилоксигидрокарбил.

Замещенное 1,2,4-триазольное соединение может быть выбрано из 1-N,N-диметилкарбамоил-3(5)-алкил-5(3)-алкилтиоалкилтио-1,2,4-триазолов. 3(5)-заместителями являются изо-пропил, втор-бутил, трет-бутил или необязательно метил-замещенный циклопропил и группа формулы
-S-CH(R')-(CH₂)_n-S-R'',
где R' представляет собой H или метил;
R'' представляет собой низший (C₁-C₄)-алкил;
n равно 0 или 1.

Замещенное 1,2,4-триазольное соединение может быть выбрано из 1-диметилкарбамоил-3-(разветвленный алкил)-1,2,4-триазол-5-ил-(N-замещенных)-сульфонамидов.

Замещенное 1,2,4-триазольное соединение может быть выбрано из 1(2)-(N, N-дизамещенный карбамоил)-3,5-замещенных-1,2,4-триазолов. 3(5)-заместителями являются изопропил, втор-бутил, трет-бутил, и S-R, где R является метилом, этилом, пропилом, винилом, проп-2-инилом, бут-2-енилом или 2-галоид-алкилом.

Замещенное 1,2,4-триазольное соединение может быть выбрано из 1-N,N-диметилкарбамоил-3,5-замещенных-1,2,4-триазолов. 3-заместителями являются трет-бутил, пропил, циклопропил, изопропил или 1-метилпропил. 5-заместителями являются S-R³, где R³ представляет собой 2-пропинил, аллил, 2-бромаллил, 2-хлораллил, 2-метилаллил, 1-метилаллил или 2,3,3-трихлораллил.

Замещенное 1,2,4-триазольное соединение может представлять собой 1-N, N-диметилкарбамоил-3-трет-бутил-5-метилтио-1,2,4-триазол.

Предпочтительным 1,2,4-триазольным соединением является 1-диметилкарбамоил-3-замещенный-5-замещенный-1H-1,2,4-триазол общей формулы I

где R²¹ представляет собой незамещенный или замещенный (C₁-C₆)-алкилен с прямой цепью (-(CH₂)_p-), имеющий от 1 до 4 заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными, и представляет собой галоид, циано, нитро, трифторметокси, дифторметокси, тетрафторэтокси, трифтортиометокси, тетрафтортиометокси, тетрафторэтокси, трифтортиометокси, тетрафтортиометокси; CO₂R²³, COR²³, OCOR²³(C₁-C₄)алкил, (C₁-C₄)алкокси, (C₁-C₄)галоидалкил или (C₂-C₆)алкенил;
X представляет собой



R²² представляет собой водород, незамещенный или замещенный (C₁-C₆)алкил, где заместителем является галоид, циано, нитро, OR²³, CO₂R²³, COR²³ или OCOR²³, незамещенный или замещенный фен(C₁-C₄)-алкил, где фенильное кольцо имеет от 1 до 3 заместителей, которые могут быть одинаковые или различные и представляют собой галоид, нитро, трифторметокси, дифторметокси, тетрафторэтокси, трифтортиометокси, тетрафтортиоэтокси, CO₂R²³, COR²³, OCOR²³, (C₁-C₄)алкил, (C₁-C₄)алкокси, (C₁-C₄)галоидалкил или (C₂-C₆)алкенил, незамещенный или замещенный фенил, имеющий 1 - 3 заместителя, которые могут быть одинаковыми или различными, и представляют собой галоид, циано, нитро, трифторметокси, дифторметокси, тетрафторэтокси, трифтортиометокси, тетрафтортиометокси, CO₂R²³, COR²³, OCOR²³, (C₁-C₄)алкил, (C₁-C₄)-алкокси, (C₁-C₄)галоидалкил или (C₂-C₆)алкенил;
R²⁴ представляет собой водород или (C₁-C₆)алкил;
R²² и R²⁴, взятые вместе с атомом азота, с которыми они связаны, образуют пирролидиновое, морфолиновое или пиперидиновое кольцо;
W представляет собой изопропил, втор-бутил; т-бутил, т-амил или 2-метилтио-2-пропил;
R²³ представляет собой водород; (C₁-C₆)алкил; или фенил, необязательно замещенный одним, двумя или тремя заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными, и представляют собой, галоид, циано, нитро, гидрокси, трифторметил, трифторметокси, дифторметокси, тетрафторэтокси, трифтортиометокси, тетрафтортиоэтокси, (C₁-C₄)алкил, (C₁-C₄)алкокси, (C₁-C₄)галоидалкил,
(C₂-C₆)галоидалкил, (C₂-C₆)алкенил, карбокси или (C₁-C₄)алкоксикарбонил; и его агрономически приемлемые соли.

Предпочтительно, если в вышеописанном соединении общей формулы I:
R²¹ представляет собой незамещенную или замещенную (C₁-C₆)алкиленовую группу с прямой цепью, имеющую 1 - 4 одинаковых или различных заместителя, выбранных из CO₂-R²³ или (C₁-C₆)алкила;
X представляет собой

R²² представляет собой водород или (C₁-C₆)алкил; и
W представляет собой т-бутил.

Более предпочтительно, если в вышеописанном соединении общей формулы I:
R²¹ представляет собой -CH₂-, -CH₂CH₂-, -CH₂CH₂CH₂- или -CH(CH₃)-;
X представляет собой

R²² представляет собой водород, или (C₁-C₄)алкил; и
W представляет собой т-бутил.

Наиболее предпочтительно, если в вышеописанном соединении общей формулы 1:
R²¹ представляет собой метилен (-CH₂-);
X представляет собой

R²² представляет собой этильную группу; и
W представляет собой т-бутил;
Последнее из упомянутых соединений известно под общим названием триазамат.

Указанные 1,2,4-триазольные соединения могут быть получены в соответствии с методикой, описанной в работах, перечисленных во вступительной части настоящей заявки.

Примерами коммерческих пиретроидных инсектицидов, которые могут быть использованы для получения пестицидной композиции, являются 5-бензол-3-фурмилметил(E)-(IR)-цис-2,2-диметил-3-(2-оксотиолан-3-илиденметил) циклопропанкарбоксилат; перметрин (3-феноксибензил(IRS)-цис-транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2- диметилциклопропанкарбоксилат); фенпропатрин(RS) -α- циано-3-феноксибензил 2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоксилат); эксфенвалерат ((S) -α- циано-3-феноксибензил(S)-2(4-хлорфенил)-3- метилбутират); фенвалерат ((RS)-циано-3-феноксибензил(RS)-2-(4- хлорфенил)-3-метилбутират); цифлутрин ((RS) -α- циано-4-фтор-3- феноксибензил(1RS)-цис-транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2- диметилциклопропанкарбоксилат); бетацифлутин (реакционная смесь, состоящая из двух энантиомеров в соотношении 1:2, а именно: (S) -α- циано-4-фтор-3-феноксибензил(1R)-цис(2,2-дихлорвинил)-2,2- диметилциклопропанкарбоксилат и (R) -α- циано-4-фтор-3-феноксибензил(1S)- цис-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат с (S) -α- циано-4-фтор-3/феноксибензил (1R)-транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилатом и (R) -α- циано-4-фтор-3-феноксибензил(1S)транс-3-(2,2-дихлорвинил)- 2,2-диметилциклопропанкарбоксилатом); лямбда-цигалотрин (реакционный продукт, состоящий из равных количеств (S) -α- циано-3/феноксибензил (Z)-(1R)-цис-3-(2-хлор-3,3,3-трифторпропенил)-2,2- диметилциклопропанкарбоксилата и (R) -α- циано-3-феноксибензил(Z)-(1S)-цис-3-(2-хлор-3,3,3-трифторпропенил)-2,2- диметилциклопропанкарбоксилата); цигалотрин (RS) -α- циано-3- феноксибензил (Z)-(1RS)-цис-3-(2-хлор-3,3,3-трифторпропенил)-2,2- диметилциклопропанкарбоксилат); дельтаметрин ((S) -α- циано-3-феноксибензил(1R)-цис-3-(2,2-дибромовинил)-2,2- диметилциклопропанкарбоксилат); циперметрин ((RS) -α- циано-3- феноксибензил(1RS)-цис-транс-3-(2,2-дихлорвинил)1,1- диметилциклопропанкарбоксилат); и альфа-циперметрин (рацемат, состоящий из (S) -α- циано-3-феноксибензил(1R)-цис-3-(2,2-дихлорвинил)-(2,2- диметилциклопропанкарбоксилата и (R) -α- циано-3-феноксибензил(1S)- цис-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата).

В композиции настоящего изобретения предпочтительно использовать пиретроидный инсектицид следующей общей формулы II

где A и B независимо представляют собой атом галогена или метильную группу;
x = 0, 1 или 2;
y = 0, 1 или 2;
R¹⁰ представляет собой группу общей формулы III

где R¹¹ и R¹² независимо представляет собой атом водорода или галогена, либо необязательно замещенную C_1-4-алкильную группу, или R¹⁰ представляет собой группу общей формулы IV

где R¹³ представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из атомов галогена или из C_1-4-алкильной, C_1-4-алкилтио, C_1-4-алкокси, нитро, и метилендиокси-групп.

Предпочтительно, если A представляет собой атом галогена. Этим атомом предпочтительно является атом фтора или атом хлора; при этом более предпочтительным является атом фтора.

Предпочтительно, если x = 0 или 1. В том случае, если x равен 1, то указанные атом или группа A являются замещенными в 4-положении по отношению к цианометильной группе в соединении общей формулы II.

Предпочтительно, если y = 0.

В том случае, если R¹⁰ представляет собой группу общей формулы III, R¹¹ и R¹² независимо представляет собой атом галогена или необязательно замещенную C_1-2-алкильную группу. Предпочтительно, если R¹¹ и R¹² независимо представляют собой атом брома или хлора или трифторметильную группу. В том случае, если x равен 1, то указанные атом или группа A являются замещенными в 4-положении по отношению к цианометильной группе в соединении общей формулы II.

Предпочтительно, если y = 0.

В том случае, если R¹⁰ представляет собой группу общей формулы III, то R¹¹ и R¹² независимо представляют собой атом галогена или необязательно замещенную C_1-2-алкильную группу. Предпочтительно, если R¹¹ и R¹² независимо представляет собой атом бора или хлора или трифторметильную группу. В том случае, если R¹¹ и R¹² представляют собой атом галогена, то предпочтительно, чтобы они представляли собой один и тот же атом галогена. А если R¹¹ представляет собой трифторметильную группу, то предпочтительно, чтобы R¹² представлял собой атом фтора.

Если R¹⁰ представляет собой группу общей формулы IV, то R¹³ предпочтительно представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена. Предпочтительными атомами галогена являются атомы фтора или хлора. Предпочтительно, если R¹³ представляет собой 4-замещенную фенильную группу, а более предпочтительно, фенильную группу, замещенную атомом хлора. При этом наиболее предпочтительно, если R¹³ представляет собой 4-хлорофенильную группу.

Предпочтительным пиретроидным инсектицидом является альфа-циперметрин.

Пиретроидный инсектицид может быть получен известными методами, описанными, например, в работах, указанных во вступительной части настоящей заявки.

Предпочтительно, если пестицидная композиция настоящего изобретения также содержит носитель. В соответствии с настоящим изобретением, таким носителем может быть любой материал, который при составлении композиции вместе с активным ингредиентом способствует облегчению нанесения композиции на очаги поражения вредителями либо облегчению ее хранения, транспортировки или погрузки. Указанный носитель может быть твердым или жидким, либо он может представлять собой материал, который в своем нормальном состоянии является газообразным, а под давлением приобретает жидкую форму; при этом может быть использован любой из носителей, обычно применяемых при составлении биологических композиций. Предпочтительные композиции настоящего изобретения содержат 0,5 - 95 мас.% триазола и пиретроида.

Подходящим твердым носителем являются натуральные и синтетические глины и силикаты, например, натуральные кремноземы, такие, как диатомовая земля; силикаты магния, например, тальк; алюмосиликаты магния, например, аттапульгиты и вермикулиты; силикаты алюминия, например, каолиниты, монтмориллониты, и слюды; карбонат кальция; сульфат аммония; синтетические гидроокиси кремния и синтетические силикаты кальция или алюминия; элементы, например, углерод и сера; натуральные или синтетические смолы, например, кумароновые смолы, поливинилхлорид, и полимеры и сополимеры стирола; твердые полихлорофенолы; битум, воски; и твердые удобрения, например, суперфосфаты.

Подходящими жидкими носителями являются вода; спирты, например, изопропанол и гликоли; кетоны, например, ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, и циклогексанон; простые эфиры, ароматические или аралифатические углеводороды, например, бензол, толуол, и ксилол; нефтяные фракции, например, керосин и легкие минеральные масла; хлорированные углеводороды, например, тетрахлорметан, перхлорэтилен, и трихлорэтан. Часто бывает предпочтительно использовать смеси различных жидких носителей.

На практике композиции часто изготавливают и транспортируют в виде концентрата, который затем, непосредственно перед использованием, разбавляют. Процесс разведения облегчает присутствие небольших количеств носителя, такого, как поверхностно-активное вещество. Поэтому предпочтительно, чтобы в композиции настоящего изобретения, по крайней мере, один носитель представлял собой поверхностно-активное вещество.

Таким поверхностно-активным веществом может быть эмульгирующий агент, диспергирующий агент, или смачивающий агент; причем указанное поверхностно-активное вещество может быть неионогенным или ионогенным. Примерами подходящих ПАВ являются натриевые или кальциевые соли полиакриловых кислот и лигносульфоновых кислот; продукты конденсации жирных кислот либо алифатических аминов или амидов, содержащих, по крайней мере, 12 атомов углерода в молекуле, с этиленоксидом и/или пропиленоксидом; сложные эфиры глицерина, сорбитана, сахарозы, или пентаэритритола; конденсаты указанных продуктов с этиленоксидом и/или пропиленоксидом; продукты конденсации жирных спиртов или алкилфенолов, например, п-октилфенола или п-октилкрезола, с этиленоксидом и/или пропиленоксидом; сульфаты или сульфонаты этих продуктов конденсации; соли щелочных или щелочноземельных металлов, предпочтительно, натриевые соли, образованные сложными эфирами серной или сульфоновой кислот, содержащими в своей молекуле, по крайней мере, 10 атомов углерода, например, такие, как лаурилсульфат натрия, вторичные алкилсульфаты натрия, натриевые соли сульфонированного касторового масла, а алкиларилсульфонаты натрия, такие, как додецилбензолсульфонат; а также полимеры этиленоксида и сополимеры этиленоксида и пропиленоксида.

Композиции настоящего изобретения могут быть изготовлены, например, в виде смачиваемых порошков, дустов, гранул, растворов, эмульгируемых концентратов, эмульсий, концентратов эмульсии, концентратов суспензий и аэрозолей. Смачиваемые порошки содержат, в основном, 25, 50 или 75 мас.% активных ингредиентов, и помимо твердого инертного носителя, эти порошки содержат 3 - 10 мас. % диспергируемого агента, и, если необходимо, 0 - 10 мас.% стабилизаторов и/или других добавок, таких, как пропитывающее вещество или связующее вещество. Дусты обычно приготавливают в виде порошкового концентрата, имеющего состав, аналогичный составу смачиваемого порошка, за тем лишь исключением, что в нем отсутствует диспергирующее вещество; и непосредственно в полях этот концентрат разводят дополнительным количеством твердого носителя, в результате чего получают композицию, содержащую 0,5 - 10 мас.% активного ингредиента. Композиции в виде гранул, имеющих размер 10 - 100 меш BS (1,676 - 0,152 мм), изготавливают путем агломерации или пропитывания. В основном, гранулы содержат 0,5 - 75 мас.% активного ингредиента и 0 - 10 мас.% добавок, таких, как стабилизаторы, поверхностно-активные вещества, модификаторы замедленного высвобождения и связующие агенты. Так называемые "сухие текучие порошки" состоят из относительно мелких гранул, имеющих относительно высокую концентрацию активных ингредиентов. Помимо растворителя, эмульгируемые концентраты могут содержать (если это необходимо) сорастворитель; а в основном, эти концентраты содержат 10 - 50 мас.%/об.% активных ингредиентов, 2 - 20 мас. %/об. % эмульгаторов, и 0 - 20 мас.%/об.% других добавок, таких, как стабилизаторы, пропитывающие средства и ингибиторы коррозии. Концентраты эмульсии изготавливаются обычно на водной основе и помимо растворителя содержат 10 - 50 мас.%/об.% активного ингредиента, 1 - 20 мас.%/об.% эмульгаторов и/или стабилизаторов эмульсии, 0,002 - 20% других добавок, таких, как антифризы, пропитывающие средства, буферные агенты, бактериостаты, ингибиторы коррозии и окрашивающие агенты; а если необходимо, то указанные концентраты могут содержать сорастворитель. Концентраты суспензии обычно изготавливают таким образом, чтобы получить в результате стабильный, неосаждающийся текучий продукт, который содержит, в основном, 10 - 75 мас.% активных ингредиентов; 0,5 - 15 мас.% диспергирующих агентов; 0,1 - 10 мас.% суспендирующих агентов, таких, как защитные коллоиды и тиксотропные агенты; 0 - 10 мас. % других добавок, таких, как пеногасители, ингибиторы коррозии, стабилизаторы, пропитывающие агенты и связующие вещества; воду или органическую жидкость, в которой активный ингредиент является, в основном, нерастворимым; причем для предупреждения осаждения или замерзания воды в указанных композициях могут присутствовать некоторые органические твердые вещества или неорганические соли в растворенном виде.

В объем настоящего изобретения также входят водные дисперсии и эмульсии, например, композиции, полученные путем разведения смачиваемого порошка или концентрата настоящего изобретения водой. Такие эмульсии могут быть эмульсиями типа "вода в масле" или "масло в воде", и эти эмульсии могут иметь густую консистенцию типа "майонеза".

Композиции изобретения могут также содержать и другие ингредиенты, например, другие соединения, обладающие гербицидной, инсектицидной или фунгицидной активностью.

Изобретение, кроме того, относится к способу борьбы с вредителями в очагах поражения этими вредителями, заключающемуся в том, что указанные очаги обрабатывают замещенным 1,2,4-триазольным соединением и пиретроидным инсектицидом.

Указанный заместитель 1,2,4-триазол и указанный пиретроидный инсектицид могут быть такими, как они описаны выше в настоящей заявке.

В соответствии с первым вариантом применения способа настоящего изобретения, композицию предпочтительно наносят на очаги поражения вредителями.

Указанный способ является предпочтительно способом борьбы с насекомыми в очагах поражения этими насекомыми. Более предпочтительно, указанный способ является способом борьбы с тлей, например, зерновой тлей (Sitobion avenae), в очагах поражения этой тлей.

Изобретение также относится к использованию замещенного 1,2,4-триазольного соединения и пиретроидного инсектицида для борьбы против вредителей в очагах поражения этими вредителями.

Кроме того, изобретение относится к использованию композиции в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения для борьбы против вредителей в очагах поражения этими вредителями.

Ниже приводятся примеры осуществления настоящего изобретения.

В этих примерах используются следующие материалы и обозначения:
AZTEC - торговый знак триазамата, который представляет собой этил(3-трет-бутил-1-диметилкарбамоил-1-H-1,2,4-триазол-5-ил-тио)ацетат.

FASTAC - торговый знак альфа-циперметрина, который представляет собой рацемат, состоящий из циано-3-феноксибензил цис-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата и циано-3-феноксибензил(1S)-цис-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2- диметилцикло-пропанкарбоксилата.

Обозначение "ai" означает "активный ингредиент" ("аи").

Обозначение "DAT" означает "дни после обработки".

Пример 1. Семена пшеницы (сорт Axona) засевали на небольших участках земли (приблизительно 50 см²) таким образом, что в результате получали двенадцать делянок с "кустами" злаковой травы (по типу травяных кочек). Для каждой из трех сравнительных химических обработок использовали три делянки, а еще три делянки использовали в качестве необработанного контроля. Когда растения достигали стадии "цветения", их регулярно контролировали на появление первых признаков развития популяции тли злаковой (Sitobion avenae). На этой стадии делянки, которые были разделены на три блока из четырех делянок, последовательно пронумеровывали; и делянки внутри каждого блока произвольно распределяли на три делянки для обработки и одну делянку для необработанного контроля.

Растворы AZTEC и FASTAC получали в концентрации, необходимой для получения дозы активного ингредиента, указанной в табл. 1, при норме опрыскивания 400 литр/га. Затем полученные растворы наносили на соответствующие делянки с использованием ранцевого опрыскивателя, снабженного одним штанговым распыливающим наконечником с широким конусом распыла.

Оценку популяции тли проводили путем визуального осмотра десяти колосков из каждой делянки непосредственно перед обработкой и через соответствующие интервалы времени после обработки. Полученные результаты представлены в табл. 1.

Эффективность каждой обработки рассчитывали по следующей формуле

где T_b - степень поражения обрабатываемых делянок до обработки;
T_a - степень поражения обрабатываемых делянок после обработки;
C_b - степень поражения контрольных делянок до обработки;
C_a - степень поражения контрольных делянок после обработки.

Результаты оценок эффективности представлены в табл. 2.

Пример 2. На поле с растущей пшеницей (сорт Thesee) было размечено 16 делянок (каждая размером 3 х 10 м), а именно 4 блока по 4 делянки в каждом. Эти делянки последовательно пронумеровывали; и делянки внутри каждого блока произвольно распределяли на три делянки для сравнительной химической обработки и одну делянку для необработанного контроля.

Делянки регулярно контролировали на первые признаки заражения злаковой тлей (Sitobion avenae), а затем обрабатывали с использованием ранцевого опрыскивателя высокого давления со штангой в 3 м, снабженной наконечником с плоским факелом распыла. Обработку проводили растворами FASTAC и AZTEC, изготовленными таким образом, чтобы доза активного ингредиента при норме опрыскивания 300 л/га имела значения, указанные в табл. 3.

Оценку популяции тли проводили до обработки и через определенные промежутки времени после обработки как для обрабатываемых делянок, так и для контрольных делянок. Для этого проводили визуальный осмотр 25 колосков, взятых с каждой делянки, и подсчитывали число тлей. Полученные результаты представлены в табл. 3.

Эффективность каждой обработки рассчитывали по формуле Абботта

где C_a - степень поражения контрольных делянок после обработки;
T_a - степень поражения обрабатываемых делянок после обработки.

Результаты оценок эффективности представлены в табл. 4.

Зерно с каждой делянки собирали с помощью зерноуборочного мини-комбайна и оценивали урожай, скорректированный на содержание влаги. Данные, полученные для урожая зерна, представлены в табл. 5.

Формула изобретения

1. Инсектицидная композиция, включающая пиретроидный инсектицид и замещенный 1,2,4-триазол, отличающаяся тем, что в качестве пиретроидного инсектицида она содержит альфа-циперметрин, а в качестве замещенного 1,2,4-триазола - 1-диметилкарбамоил-3-замещенный-5-замещенный-1H-1,2,4-триазол общей формулы

где R²¹ представляет собой -CH₂-, - CH₂ CH₂-, -CH₂CH₂CH₂- или -CH(CH₃)-;
X представляет собой

R²² представляет собой водород (C₁-C₄)алкил;
W представляет собой изопропил, втор-бутил, трет-бутрил или трет-амил,
при весовом отношении пиретроидного инсектицида к замещенному 1,2,4-триазолу, равном 10 : 49 - 70.

2. Способ борьбы с насекомыми в очагах поражения путем обработки очага инсектицидной композицией, отличающийся тем, что в качестве инсектицидной композиции используют композицию по п.1 в количестве 59 - 80 г/га.

3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что является способом борьбы с тлей-вредителем в очагах поражения этим вредителем.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2