Способ получения порошковой целлюлозы

 

Описывается способ получения порошковой целлюлозы, включающий деструкцию исходной волокнистой целлюлозы, отличающийся тем, что волокнистую целлюлозу подвергают воздействию озона, барботируя озоно-кислородную смесь через водно-целлюлозную суспензию, и последующему размолу, причем озонирование ведут до степени поглощения озона 3-4% от веса исходной целлюлозы. Технический результат - улучшение экологических характеристик технологии получения порошковой целлюлозы. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам получения порошковой целлюлозы. Известен способ получения порошковой целлюлозы кислотным гидролизом древесной целлюлозы. Обработку проводят концентрированной азотной кислотой в течение 1-4 часов (SU 1432026 A, 1987).

Известен способ получения порошковой целлюлозы из листовой целлюлозы (SU 1592314 A, 1987), выбранный в качестве прототипа. В основу этого способа также положен процесс кислотного гидролиза. Листовую целлюлозу подвергают обработке серной, соляной или азотной кислотой при концентрации 0,3-1,5 мас.%, рыхлением, гидролизом в процессе сушки и нейтрализацией кислоты газообразным аммиаком.

Основным недостатком способа является использование в качестве основного реагента водного раствора минеральной кислоты средней или высокой концентрации, что делает процесс экологически напряженным, приводит к необходимости утилизации кислотных сточных вод, использованию токсичного газообразного аммиака для нейтрализации остатков кислоты на целлюлозе.

Задачей настоящего изобретения является разработка экологически чистого способа получения порошковой целлюлозы.

Обработка исходной волокнистой целлюлозы озоном с последующим размолом в ножевой мельнице позволяет получить технический результат, находящийся в причинно-следственной связи с существенными признаками изобретения.

К существенным признакам изобретения относятся: обработка водно-целлюлозной суспензии озоном в реакторе барботажного типа до степени поглощения озона 3-4% от веса целлюлозы и последующий размол озонированной целлюлозы.

В качестве исходного реагента использовали целлюлозу из смеси лиственных пород ГОСТ 28172-89Е со степенью полимеризации (СП) 995. Озонирование проводили в реакторе барботажного типа объемом 200 мл. Озоно-кислородную смесь подавали со скоростью 3-4 л/час в течение 0,5-6,0 часов. Озон получали в озонаторе конструкции, описанной в работе (Вендилло В.П. и др. Завод.лаб., 1959, т. 25, с. 1401-1402). Поглощение озона определяли по показаниям ультрафиолетовых фотометрических датчиков концентрации озона на входе и на выходе из реактора. Размол проводили в ножевой мельнице со скоростью вращения ножей 3000 оборотов в минуту в течение 3-30 минут. Степень полимеризации вычисляли по характеристической вязкости растворов целлюлозы в кадоксене (Болотников А.С. и др. ЖПХ, 1966, т. 39, N 1, с. 176-177).

Пример В термостатитрованный реактор при 22oC загружали 200 мл дистиллированной воды и 0,5 г целлюлозы. Озоно-кислородную смесь подавали со скоростью 3-4 л/час. Через 0,5-6,0 часа водно-целлюлозную суспензию переносили на стеклянный фильтр и сушили до постоянной массы при температуре 50-60oC. Затем полученный образец целлюлозы размалывали в ножевой мельнице в течение 3-30 минут и анализировали.

Условия получения и степень полимеризации полученных образцов порошковой целлюлозы представлены в таблице.

Как следует из представленных данных обработка волокнистой целлюлозы озоном с последующим размолом позволяет получить порошковую целлюлозу экологически чистым способом без применения химически агрессивных и токсичных соединений, в том числе без использования минеральных кислот и аммиака. При достаточной продолжительности озонирования достигаются значения СП около 200 (предельно низкие для микрокристаллической целлюлозы (Петропавловский Г.А. и др. Химия древесины, 1984, N 6, с. 23-24). Интегрирующим параметром процесса озонирования является количество поглощенного озона, поскольку время озонирования не учитывает такие факторы, как концентрация озона в озоно-кислородной смеси и скорость ее подачи, количество исходной целлюлозы и модуль водно-целлюлозной суспензии. Оптимальное количество поглощенного озона не более 3-4%, а время размола - 3-10 минут, поскольку дальнейшее увеличение этих значений не приводит к значительному снижению СП (см. табл.).

Формула изобретения

1. Способ получения порошковой целлюлозы, включающий деструкцию исходной волокнистой целлюлозы, отличающийся тем, что волокнистую целлюлозу подвергают воздействию озона, барботируя озоно-кислородную смесь через водно-целлюлозную суспензию, и последующему размолу, причем озонирование ведут до степени поглощения озона 3 - 4% от веса исходной целлюлозы.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что размол озонированной целлюлозы проводят в ножевой мельнице со скоростью вращения ножей более 3000 об./мин в течение 3 - 10 мин.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области химической технологии и предназначено для получения натриевых солей карбоксиметиловых эфиров лигноуглеводных материалов (ЛУМ), которые могут быть использованы в качестве химических добавок для регулирования свойств промывочных жидкостей при бурении, для стабилизации растворов в строительной индустрии, в качестве химических реагентов при флотации, в горнодобывающей промышленности

Изобретение относится к химической переработке целлюлозосодержащего сырья, а именно к способу получения микрокристаллической целлюлозы, которая находит широкое применение в качестве наполнителя в фармацевтической, пищевой и косметической промышленности, стабилизатора водно-латексных красок и эмульсий, сорбента для хроматографии, а также является физиологически активным веществом, улучшающим обменные процессы в организме

Изобретение относится к области получения полимеров для твердых полимерных покрытий, клеев и твердых топлив с пониженной скоростью горения

Изобретение относится к пластифицированному ацетату целлюлозы с содержанием модифицированного ацетата целлюлозы А, который содержит привитой олигомер циклического сложного эфира, в особенности в форме -капролактона, и способам его получения

Изобретение относится к способам получения катионита на основе карбоксилцеллюлозы путем окисления целлюлозы

Изобретение относится к физико-химическому разделению веществ, а именно к матрицам для хроматографии и способам их получения и применения для очистки биологически активных веществ (БАВ)

Изобретение относится к области гидрофобизации целлюлозных материалов, в частности фибры, находящей широкое применение в радио- и электротехнике, при производстве галантерейных изделий и других областях народного хозяйства [1] Известны способы гидрофобизации целлюлозных материалов путем их обработки диспеpсиями парафинов с солями циркония (Персистоль Е) [2] с последующей сушкой, а также продуктами конденсации метилолмеламина с N-оксиметилстеариламидом (препарат Аламин С) с последующей сушкой и термофиксацией [2] Известен способ производства водостойкой фибры путем ее пропитки водным раствором гидротированного лингина, сушки и подпрессовки при нагреве [3] Наиболее близким к заявляемому является способ гидрофобизации целлюлозных материалов путем предварительной обработки растворами солей металлов (меди, никеля) с концентрацией 0,5-2,0% последующей пропитки 2,5%-ным раствором полиэтилсиликоната натрия (препарат ГКЖ-10) и сушки [4] Основной недостаток приведенных способов заключается в их низкой эффективности, результатом чего является высокое водопоглощение готовой фибры

Изобретение относится к химии целлюлозы и ее производных, а именно к способу получения порошковой целлюлозы, которая может найти применение в химической, фармацевтической, пищевой и других отраслях промышленности

Изобретение относится к способу получения целлюлозы по методу сульфидной и сульфитной варки, в частности, к способу получения целлюлозной массы из исходной лигноцеллюлозы по методу варки в щелочном водном варочном растворе, содержащем один или более низкокипящих органических растворителей и один или более окислительно-восстановительных катализаторов

Изобретение относится к области химической технологии и предназначено для получения натриевых солей карбоксиметиловых эфиров лигноуглеводных материалов (ЛУМ), которые могут быть использованы в качестве химических добавок для регулирования свойств промывочных жидкостей при бурении, для стабилизации растворов в строительной индустрии, в качестве химических реагентов при флотации, в горнодобывающей промышленности

Изобретение относится к области технологии простых эфиров целлюлозы, конкретно - представляет собой способ получения соли карбоксиалкилцеллюлозы или, иными словами, соли простого эфира целлюлозы и оксикарбоновой кислоты формулы [C6H7O2(OH)3-x(OCnH2n COOMe)x]m, где x - степень замещения по карбоксиалкильным группам; n - число атомов углерода в алкильном радикале остатка оксикарбоновой кислоты; m - степень полимеризации карбоксиалкилцеллюлозы или ее соли; Me - щелочной металл

Изобретение относится к химической переработке целлюлозосодержащего сырья, а именно к способу получения микрокристаллической целлюлозы, которая находит широкое применение в качестве наполнителя в фармацевтической, пищевой и косметической промышленности, стабилизатора водно-латексных красок и эмульсий, сорбента для хроматографии, а также является физиологически активным веществом, улучшающим обменные процессы в организме

Изобретение относится к модификации лигноуглеводных материалов (ЛУМ) и предназначено для получения натриевых солей карбоксиметиловых эфиров лигноуглеводных материалов (Na-КМЛУМ), которые придают определенные свойства промывочным жидкостям, используемым при бурении, Известно несколько способов карбоксиметилирования одного из компонентов ЛУМ (целлюлозы), основанных на одной и той же реакции, но выполненных в различных модификациях Целлюлозу обрабатывают спиртовым (изопропиловый спирт) или водным растворами гидроксида натрия (с последующим отжимом или без него) и смешением полученной щелочной целлюлозы с твердым монохлорацетатом натрия

Изобретение относится к химической технологии, а именно к получению карбоксиметилцеллюлозы, которая находит широкое применение в качестве стаблизатора буровых растворов, антиресорбента в составе синтетических моющих средств, депрессора при флотационном обогащении медно-никелевых и сильвинитовых руд, клея при оклейке обоев и т.д

Изобретение относится к получению модифицированной целлюлозы, которая может быть использована в фармацевтической, пищевой промышленности, а также для производства лаков, красок, клеев, парфюмерных товаров, для покрытия электродов, в качестве наполнителя пластмасс, в качестве исходного сырья для получения производных целлюлоз
Наверх