Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая анионный амфифильный полимер, способы окраски и наборы для окраски

 

Изобретение относится к косметологии и каcается композиции для окислительной окраски кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, содержащей, в приемлемой для окраски среде, по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя и возможно один или более агентов сочетания, содержащей анионный амфифильный полимер, включающий по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, к способам окраски и устройствам для окраски при использовании вышеуказанной окисляющей композиции. Изобретение позволяет увеличить стойкость окрашивания. 5 c. и 20 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к композиции для окислительной окраски кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, причем эта композиция содержит по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя и возможно один или более агентов сочетания и по крайней мере один анионный амфифильный полимер, включающий по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной (алифатической) цепью.

Известна окраска кератиновых волокон, в частности человеческих волос, с помощью красящих композиций, содержащих предшественники фиксирующихся за счет окисления красителей, которые обычно известны как "окисляющиеся основания", в особенности как орто- или пара-фенилендиамины, орто- или пара-аминофенолы и гетероциклические основания.

Предшественники фиксирующихся за счет окисления красителей представляют собой соединения, которые первоначально бесцветны или только слегка окрашены и которые проявляют свою окрашивающую способность на волосах в присутствии окислителей, приводящих к образованию окрашенных соединений. Образование этих окрашенных соединений происходит либо за счет окислительной конденсации "окисляющихся оснований" друг с другом, либо за счет окислительной конденсации "окисляющихся оснований" с модифицирующими цвет соединениями, или "агентами сочетания", которые обычно присутствуют в красящих композициях, используемых в окислительном окрашивании, и представляют собой в особенности м-фенилендиамины, м-аминофенолы и м-дифенолы и некоторые гетероциклические соединения.

Множество используемых молекул, с одной стороны, "окисляющегося основания" и, с другой стороны, "агентов сочетания", позволяет получать очень широкую гамму тонов (оттенков).

С целью локализации фиксирующегося за счет окисления красителя при нанесении на волосы, для того чтобы он не попадал на лицо или за область, подлежащую окраске, до сих пор используют традиционные загустители, такие как сшитая полиакриловая кислота, гидроксиэтилцеллюлозы, воски или альтернативно смеси неионных поверхностно-активных агентов с гидрофильно-липофильным балансом (ГЛБ), который при соответствующем выборе вызывает эффект загущения (застудневания), когда их разбавляют водой и/или поверхностно-активными агентами.

Однако заявитель обнаружил, что ингредиенты традиционного загустителя, поверхностно-активный агент и растворитель обычного типа, мешают усилению окраски волокон, что отражается в слабом тоне (оттенке) и также в использовании большего количества красителя растворителя и/или поверхностно-активных агентов для растворения красителя, если, тем не менее, необходимо достичь интенсивного тона.

Кроме того, заявитель также обнаружил, что после смешения с окислителем красящие композиции, содержащие предшественник или предшественники фиксирующегося за счет окисления красителя и возможно агент сочетания или агенты сочетания, а также вышеуказанные ингредиенты, в некоторой степени теряют свой загущающий характер и, следовательно, приводят к нежелательному cтеканию.

В настоящее время после проведенных исследований заявитель обнаружил, что можно получать композиции для окислительной окраски (после смешения с окислителем), которые не текут и поэтому остаются лучше локализованными в точке нанесения и которые также позволяют достигать более ярких тонов, которые в то же самое время являются более интенсивными, если эффективное количество анионного амфифильного полимера, содержащего по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, вводят (I) либо в композицию, содержащую предшественник или предшественники фиксирующегося за счет окисления красителя и возможно агент сочетания или агенты сочетания (композицию (А)), либо (II) в окисляющую композицию (композицию (Б)), либо (III) в две композиции сразу.

Для целей настоящего изобретения, хроматичность (яркость) определяют значением с^* в L^*, a^*, b^* согласно колориметрической оценочной системе Международной комиссии по освещению (C.I.E.). Эта величина равна квадратному корню из суммы a² + b² (+a означает красный; -a означает зеленый; +b означает желтый; -b означает синий). Более яркому тону соответствует более высокое значение c^*. В этой оценочной системе L^* означает интенсивность тона. Тон тем более интенсивный, чем меньше величина L^* (0 = черный; 100 = белый).

Объектом настоящего изобретения, таким образом, является композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, таких как волосы, типа включающего в приемлемой для окраски среде по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя (окисляющееся основание) и соответственно один или более агентов сочетания, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по крайней мере один анионный амфифильный полимер, включающий по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира, содержащего жирную цепь.

Согласно настоящему изобретению также возможно, что предпочтительно, снижать расход поверхностно-активных агентов или даже полностью обходиться без них.

Изобретение также позволяет уменьшать количество активных окрашивающих веществ, используемых в красящих композициях, по сравнению с обычными способами, известными из предшествующего уровня техники.

Другим объектом настоящего изобретения является готовая композиция для окраски кератиновых волокон, которая содержит по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя и возможно по крайней мере один агент сочетания и по крайней мере один анионный амфифильный полимер, включающий по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено аллилового простого эфира с жирной цепью, и окислитель.

Изобретение также относится к способу окраски кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, заключающемуся в нанесении на эти волокна по крайней мере одной композиции (А 1), содержащей в приемлемой для окраски среде по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя и возможно по крайней мере один агент сочетания в комбинации по крайней мере с одним анионным амфифильным полимером, включающим по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, причем цвет (окраска) проявляется при щелочном, нейтральном или кислом значении pH за счет использования окислителя, который смешивают с композицией (А 1) только в момент употребления или который находится в композиции (Б 1), которую наносят последовательно без промежуточного ополаскивания.

Изобретение также относится к варианту этого способа, который состоит в нанесении на волокна по крайней мере одной композиции (А 2), содержащей в приемлемой для окраски среде по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя и возможно по крайней мере один агент сочетания и составленной в присутствии или в отсутствии анионного амфифильного полимера, включающего по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, причем цвет (окраска) проявляется при щелочном, нейтральном или кислом значении pH за счет использования окисляющей композиции (Б 2), содержащей окислитель и эффективное количество по крайней мере одного амфифильного анионного полимера, включающего по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, которую смешивают с композицией (А 2) только в момент употребления или которую наносят последовательно без промежуточного ополаскивания.

Объектом настоящего изобретения являются также устройства или "наборы" для окраски с несколькими отделениями, причем первое отделение содержит по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя, возможно по крайней мере один агент сочетания, и по крайней мере один анионный амфифильный полимер, включающий по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, и второе отделение которых содержит окислитель.

Объектом изобретения являются также устройства или "наборы" для окраски с несколькими отделениями, причем первое отделение которых содержит по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя, возможно по крайней мере один агент сочетания, в присутствии или в отсутствии анионного амфифильного полимера, включающего по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, и второе отделение которых содержит окислитель и эффективное количество по крайней мере одного анионного амфифильного полимера, включающего по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью.

Изобретение также относится к использованию вышеуказанной композиции для окислительной окраски или с несколькими отделениями устройства или "набора" для окраски, как указанный выше, для окраски человеческих кератиновых волокон, таких как волосы.

Однако другие характеристики, аспекты, объекты и преимущества изобретения более наглядно следуют из нижеприводимых описаний и примеров.

Анионные амфифильные полимеры, включающие по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, которые используют согласно изобретению, предпочтительно выбирают из таковых, в которых гидрофильное звено состоит из анионного мономера с двойной связью, в особенности винилкарбоновой кислоты и более предпочтительно акриловой кислоты, метакриловой кислоты или их смесей, и звено простого аллилового эфира с жирной цепью соответствующее мономеру формулы (I) CH₂=CR'CH₂OB_nR (I) в которой R' означает H или CH₃; B означает этиленоксигруппу; n означает нуль или целое число от 1 до 100; R означает углеводородный радикал, выбираемый из алкила и циклоалкила, с 8-30 атомами углерода, предпочтительно с 10-24 атомами углерода и еще более предпочтительно с 12-18 атомами углерода, и особенно из алкильных радикалов с 10-24 атомами углерода.

Особенно предпочтительным звеном формулы (I) согласно настоящему изобретению является звено, в котором R' означает водород, n равно 10 и R означает стеарил (18 атомов углерода).

Получение по способу эмульсионной полимеризации и характеристика анионных амфифильных полимеров этого типа описаны в европейском патенте EP-0216479 B2.

Из этих анионных амфифильных полимеров особенно предпочтительными согласно изобретению являются полимеры, образованные 20-60 мас.% акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты, 5-60 мас.% (низший) алкил(мет)акрилатов, 2-50 мас.% простого аллилового эфира с жирной цепью формулы (I) и 0-1 мас.% сшивающего агента, который представляет собой хорошо известный сополимеризующийся мономер с (несколькими) двойными связями, например диаллилфталат, аллил(мет)акрилат, дивинилбензол, (поли)этиленгликольдиметакрилат и метиленбисакриламид.

Из последних наиболее предпочтительны сшитые тройные сополимеры метакриловой кислоты с этилакрилатом и полиэтиленгликолевым (10 этиленоксидных единиц) простым эфиром стеарилового спирта (Steareth 10), в частности, выпускаемые в продажу фирмой Allied Colloids под названиями Salcare SC 80 и Salcare SC 90, которые представляют собой водные эмульсии, содержащие 30% сшитого тройного сополимера метакриловой кислоты с этилакрилатом и простым аллиловым эфиром Steareth - 10 (40:50:10).

Анионные амфифильные полимеры, включающие по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере звено простого аллилового эфира с жирной цепью, согласно изобретению предпочтительно используют в количестве примерно от 0,05 до 10 мас. % в расчете на общую массу наносимой на волокна красящей композиции. Более предпочтительно это количество изменяется примерно от 0,2 до 5 мас.%.

Предшественников, фиксирующихся за счет окисления красителей, которых можно использовать согласно настоящему изобретению, выбирают среди обычно известных в окислительной окраске и из которых в особенности следует указать: - п-фенилендиамины нижеприводимой формулы (II) и их соли присоединения кислоты в которой R₁ означает атом водорода, (C₁-C₄)-алкил, (C₁-C₄)-моногидроксиалкил, (C₂-C₄)-полигидроксиалкил или 4'-аминофенил; R₂ означает атом водорода или (C₁-C₄)-алкил, (C₁-C₄)-моногидроксиалкил или (C₂-C₄)-полигидроксиалкил;
R₃ означает атом водорода, атом галогена, такой, как атом хлора, или (C₁-C₄)-алкил, сульфогруппу, карбоксил, (C₁-C₄)-моногидроксиалкил или (C₁-C₄)- гидрокси- алкоксигруппу;
R₄ означает атом водорода или (C₁-C₄)алкил.

Из п-фенилендиаминов вышеприведенной формулы (II) более предпочтительно можно указать п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, 2-хлор-п-фенилендиамин, 2,3-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диметил- п-фенилендиамин, 2,6-диэтил-п-фенилендиамин, 2,5-диметил-п- фенилендиамин, N,N-диметил-п-фенилендиамин, N, N-диэтил-п- фенилендиамин, N,N-дипропил-п-фенилендиамин, 4-амиро-N,N-диэтил- 3-метиланилин, N, N-бис (β- гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 4- амино-N,N-бис (β- гидроксиэтил)-3-метиланилин, 4-амино-3-хлор-N, N-бис (β- гидроксиэтил)анилин, 2 -β- гидроксиэтил-п-фенилендиамин, 2-фтор-п-фенилендиамин, 2-изопропил-п-фенилендиамин, N- (β- гидроксипропил) -п-фенилендиамин, 2-гидроксиметил-п-фенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-п-фенилендиамин, N-этил-N- (β- гидроксиэтил)- п-фенилендиамин, N- (β,γ- дигидроксипропил)-п-фенилендиамин, N-(4'-аминофенил)-п-фенилендиамин, N-фенил-п-фенилендиамин и 2 -β- гидроксиэтилокси-п-фенилендиамин и их соли присоединения кислоты.

Из п-фенилендиаминов вышеприведенной формулы (II) наиболее предпочтительными являются п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, 2-изопропил-п-фенилендиамин, 2 -β- гидроксиэтил-п-фенилендиамин, 2 -β- гидроксиэтилокси-п-фенилендиамин, 2,6-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диэтил-п-фенилендиамин, 2,3-диметил-п-фенилендиамин, N, N-бис (β- гидроксиэтил)-п-фенилендиамин и 2-хлор-п-фенилендиамин а также их соли присоединения кислоты;
- бис(фенил)алкилендиамины, соответствующие нижеприведенной формуле (III) и их соли присоединения кислоты

в которой Q₁ и Q₂, которые могут быть одинаковыми или различными, означают гидроксил или радикал -NHR₈, в котором R₈ атом водорода или (C₁-C₄)-алкил;
R₅ означает атом водорода, (C₁-C₄)-алкил, (C₁-C₄)-моногидроксиалкил, (C₂-C₄)-полигидроксиалкил или (C₁-C₄)- аминоалкил, в котором аминогруппа может быть замещена;
R₆ и R₇, которые могут быть одинаковыми или различными, означают атом водорода или галогена или (C₁-C₄)-алкил;
W означает радикал, выбираемый из группы, состоящей из следующих радикалов: -(CH₂)_n-; -(CH₂)_m-O- (CH₂)_m-;
где n означает целое число от 0 до 8 и
m означает целое число от 0 до 4.

Из бис(фенил)алкилендиаминов вышеприведенной формулы (III) особенно предпочтительно можно указать N,N'-бис (β- гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диамино-2-пропанол, N,N'-бис (β- гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)этилендиамин, N, N'-бис (4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N,N'-бис (β- гидроксиэтил)-N,N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(4-метиламинофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(этил)-N,N'-бис(4'-амино-3'-метилфенил)этилендиамин, так же как соли присоединения кислоты этих соединений.

Из этих бис(фенил)алкилендиаминов формулы (III) наиболее предпочтительным является N, N'-бис (β- гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'- аминофенил)-1,3-диамино-2-пропанол или одна из его солей присоединения кислоты;
- п-аминофенолы, соответствующие нижеприводимой формуле (IV) и их соли присоединения кислоты

в которой R₉ означает атом водорода, (C₁-C₄)-алкил, (C₁-C₄)-моногидроксиалкил, (C₁-C₄)-алкокси-(C₁-C₄)-алкил, (C₁-C₄)-аминоалкил или (C₁-C₄)-гидроксиалкил(C₁-C₄)аминоалкил;
R₁₀ означает атом водорода или фтора, (C₁-C₄)- алкил, (C₁-C₄)-моногидроксиалкил, (C₂-C₄)-полигидроксиалкил, (C₁-C₄)-аминоалкил,
(C₁-C₄)-цианоалкил или (C₁-C₄)-алкокси(C₁-C₄)-алкил;
при условии, что по крайней мере один из радикалов R₉ или R₁₀ означает атом водорода.

Из п-аминофенолов вышеприведенной формулы (IV) особенно предпочтительно можно указать п-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол и 4-aминo-2- (β- гидроксиэтиламинометил)фенол и их соли присоединения кислоты;
- о-аминофенолы, которые могут быть использованы в качестве окисляющихся оснований согласно настоящему изобретению, выбирают в особенности среди 2-аминофенола, 2-амино-1-гидрокси-5-метилбензола, 2-амино-1-гидрокси-6-метилбензола и 5-ацетамидо-2-аминофенола и их солей присоединения кислоты;
- гетероциклические основания, которые могут быть использованы в качестве окисляющихся оснований согласно настоящему изобретению, выбирают в особенности среди пиридиновых производных, пиримидиновых производных и производных пиразола, а также их солей присоединения кислоты.

Из пиридиновых производных в особенности можно указать соединения, описанные, например, в патентах Великобритании 1026978 и 1153196, например, как 2,5-диаминопиридин и его соли присоединения кислоты.

Из пиримидиновых производных в особенности можно указать соединения, описанные, например, в патенте ФРГ 2359399 или патентах Японии 88-169571 и 91-333495, например, как 2,4,5,6-тетрааминопиримидин и 4-гидрокси- 2,5,6-триаминопиримидин и их соли присоединения кислоты.

Из производных пиразола в особенности можно указать соединения, описанные в патентах ФРГ 3843892 и 4133957 и международных заявках 94/08969 и 94/08970, например, как 4,5-диамино-1- метилпиразол, 3,4-диаминопиразол и 4,5-диамино-1-(4'-хлорбензил) пиразол и их соли присоединения кислоты.

Согласно изобретению окисляющееся основание или окисляющиеся основания предпочтительно составляют примерно 0,0005-12 мас.%, в расчете на общую массу композиции (A), и предпочтительно примерно 0,005-6 мас.%.

Агенты сочетания, которые могут быть использованы в способе окраски согласно изобретению, представляют собой агенты, которые обычно используют в композициях для окислительной окраски, из которых можно указать м-фенилендиамины, м-аминофенолы и м-дифенолы, моно- или полигидроксилированные нафталиновые производные, сезамол и его производные и гетероциклические соединения, такие, как, например, агенты сочетания на основе индола, индолина, пиридина и их солей присоединения кислоты.

Эти агенты сочетания могут быть выбраны, в частности, среди 2-метил-5-аминофенола, 5-N- (β- гидроксиэтил)амино-2-метилфенола, 3-аминофенола, 1,3-дигидроксибензола, 1,3-дигидрокси-2-метилбензола, 4-хлор-1,3-дигидроксибензола, 2,4-диамино-1- (β- гидроксиэтилокси) -бензола, 2-амино-4- (β- гидpoкcиэтилaминo)-1-метоксибензола, 1,3-диаминобензола, 1,3-бис(2,4-диаминофенокси)пропана, сезамола, α- нафтола, 6-гидроксииндола, 4-гидроксииндола, 4-гидрокси-N- метилиндола, 6-гидроксииндолина, 2,6-дигидрокси-4-метилпиридина, 1-H-3-метилпиразол-5-она и 1-фенил-3-метилпиразол-5-она и их солей присоединения кислоты.

Если они присутствуют, то эти агенты сочетания предпочтительно находятся в количестве примерно 0,0001-10 мас.% в расчете на общую массу композиции (А), и еще более предпочтительно примерно от 0,05 до 5 мас.%
Обычно соли присоединения кислоты окисляющихся оснований и агентов сочетания выбирают среди гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов.

Композиция (А) также может содержать, в дополнение к предшественникам фиксирующегося за счет окисления красителя, указанным выше, и возможно в комбинации с агентами сочетания, прямые красители для обогащения тонов отливами. Эти прямые красители тогда можно выбирать в особенности среди нитрокрасителей, азокрасителей или антрахиноновых красителей.

Композиция (А) и/или композиция (Б) более предпочтительно также могут содержать по крайней мере один катионный или амфотерный независимый полимер, как указанный на с. 3 и 4 европейской заявки на патент 0673641, и в качестве которого предпочтительно используют:
- полимеры на основе четвертичных аммониевых соединений, получаемые и описываемые в патенте Франции 2270846, состоящие из повторяющихся звеньев, соответствующих нижеприводимой формуле (V)

с молекулярной массой, определенной путем гельпроникающей хроматографии, составляющей 9500-9900;
- полимеры на основе четвертичных аммониевых соединений, получаемые и описываемые в патенте Франции 2279846, состоящие из повторяющихся звеньев, соответствующих нижеприводимой формуле (VI)

с молекулярной массой, определенной путем гельпроникающей хроматографии, составляющей около 1200.

Приемлемой для окраски средой для композиции (А) является предпочтительно водная среда, содержащая воду и возможно содержащая косметически приемлемые органические растворители, включая более предпочтительно спирты, такие, как этанол, изопропанол, бензиловый спирт и фенилэтиловый спирт, или гликоли, или простые эфиры гликолей, такие, как, например, монометиловый, моноэтиловый и монобутиловый простые эфиры этиленгликоля, пропиленгликоль или его простые эфиры, такие, как, например, монометиловый эфир пропиленгликоля, бутиленгликоль, дипропиленгликоль и простые алкиловые эфиры диэтиленгликоля, такие, как, например, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля или монобутиловый эфир диэтиленгликоля, в концентрациях примерно от 0,5 до 2-0% и предпочтительно примерно 2-10 мас.% в расчете на общую массу композиции.

Композиция (А) также может содержать эффективное количество других агентов, уже известных в окислительном окрашивании, таких, как различные общепринятые добавки, например, пассиваторы (комплексообразующие агенты), кондиционеры для волос и в особенности силиконы, консерванты, замутнители и т.д., и возможно анионные, неионные или амфотерные поверхностно-активные агенты или их смеси.

Вышеуказанная композиция также может содержать антиоксиданты. Их можно выбирать, в частности, среди сульфита натрия, тиогликолевой кислоты, тиомолочной кислоты, бисульфита натрия, дегидроаскорбиновой кислоты, гидрохинона, 2-метилгидрохинона, трет. бутилгидрохинона и гомогентисовой кислоты, и они обычно находятся в количествах примерно от 0,05 до 1,5 мас.% в расчете на общую массу композиции.

Очевидно, специалист должен выбирать возможное дополнительное соединение или соединения, указанные выше, так, чтобы за счет предусматриваемой добавки или добавок не ухудшались или существенно не ухудшались предпочтительные свойства, присущие композиции для окраски согласно изобретению.

В композиции (Б) окислитель предпочтительно выбирают среди пероксида мочевины, броматов или феррицианидов щелочных металлов и персульфатов, таких, как пербораты, перкарбонаты и персульфаты. Наиболее предпочтительно использование пероксида водорода.

Композиция (Б) предпочтительно состоит из водного раствора пероксида водорода, титр которого более предпочтительно может составлять примерно 2,5-40 объемов и еще более предпочтительно примерно 5-20.

Значение pH готовой композиции, наносимой на кератиновые волокна (композиция, получаемая в результате смешения красящей композиции (А) и окисляющей композиции (Б)) обычно составляет величины от 4 до 11. Предпочтительно оно составляет 6-10, и его можно доводить до целевого значения, используя подкисляющие или подщелачивающие агенты, которые хорошо известны в уровне техники для окраски кератиновых волокон.

Из подщелачивающих агентов можно указать, например, водный раствор аммиака, карбонаты щелочных металлов, алканоламины, такие, как моно-, ди- и триэтаноламины и их производные, гидроксид натрия, гидроксид калия и соединения нижеприводимой формулы (VII)

в которой R означает пропиленовый остаток, возможно замещенный гидроксильной группой или (C₁-C₄)-алкилом; R₁₁, R₁₂, R₁₃ и R₁₄, которые могут быть одинаковыми или разными, означают атом водорода, (C₁-C₄)-алкил или (C₁-C₄)-гидроксиалкил.

Подкисляющими агентами обычно являются, например, неорганические или органические кислоты, такие как соляная кислота, ортофосфорная кислота, карбоновые кислоты, такие как винная кислота, лимонная кислота или молочная кислота или сульфокислоты.

Способ окраски согласно изобретению предпочтительно заключается в том, что смесь, приготовленную непосредственно перед употреблением из композиций (А) и (Б), описанных выше, наносят на влажные или сухие кератиновые волокна и оставляют ее воздействовать в течение предпочтительно примерно от 1 до 60 мин, и более предпочтительно примерно от 10 до 45 мин, волокна ополаскивают, затем возможно их моют шампунем и затем их ополаскивают снова и высушивают.

Ниже приводятся конкретные примеры, иллюстрирующие изобретение, однако не ограничивающие его объема охраны.

Пример 1.

Готовят следующую красящую композицию согласно изобретению: сшитый анионный полимер на основе метакриловой кислоты (этилакрилата) простого аллилового эфира Steareth -10, поступающий в продажу в виде водной эмульсии, содержащей 30% активного вещества
(AB^*) (Salcare SC 80, фирма Allied Colloids) - 1,0 г AB^*
Oлеиновая кислота - 3,0 г
Bодный раствор бисульфита натрия, содержащий 35% AB^* - 0,45 г AB^*
п-Фенилендиамин - 0,162 г
Резорцин - 0,165 г
Водный раствор аммиака (20% NH₃) - 11,5 г
Пассиватор (комплексообразующий агент) - Достаточное количество
Вода - Достаточное количество до 100 г
(AB^* = активное вещество)
В момент употребления эту композицию смешивают по массе с 20 объемами водного раствора пероксида водорода, и полученную смесь затем наносят на пряди натуральных волос, содержащих 90% седых волос. После времени выдержки 10 мин, пряди ополаскивают и затем моют шампунем, снова ополаскивают и затем высушивают.

Используя I.C.S. спектроколориметр, хроматичность c^* тона (оттенка) определяют из величин a^* и b^* по международной системе оценки цвета согласно C.I.E.

Получают следующий результат: c^* = 14,27.

Также определяют величину L^* тона и получают следующий результат: L^* = 46,77.

Сравнительный пример 2.

Повторяют пример 1, заменяя 1 г сшитого анионного амфифильного полимера на основе метакриловой кислоты (этилакрилата) простого аллилового эфира Steareth -10 (Salcare SC 80) смесью следующих двух неионных поверхностно-активных агентов (позволяющей достигать такой же вязкости): 18 г децилового спирта (C₁₀-C₁₂-C₁₄/85-8,5-6,5), оксиэтиленированного с помощью 3,5 моль этиленоксида, выпускаемого в продажу под названием Mergital BL 309 фирмой Хенкель; и 12 г децилового спирта -(C₁₀-C₁₂-C₁₄/85-8,5-6,5), оксиэтиленированного с помощью 5,5 моль этиленоксида, выпускаемого в продажу под названием Mergital BL 589 фирмой Хенкель.

Затем следуют такой же методике, как в примере 1.

Получают следующие результаты:
c^* = 12,86;
L^* = 49,72.

Заключение.

Полученный согласно изобретению тон более яркий (c^* больше), чем тон, достигаемый согласно известному уровню техники; он также является более интенсивным (значение L^* меньше).

Пример 2.

Получают следующую красящую композицию согласно изобретению:
Сшитый анионный сополимер метакриловой кислоты, этилакрилата и простого стеарил-10-аллилового эфира, выпускаемый в виде 30%-ной водной эмульсии под названием Salcare SC 80 фирмой Allied Colloids - 1 г AB
Парафенилендиамин - 0,162 г
Резорцин - 0,165 г
2-Aмино-5-гидроксинитробензол - 0,3 г
Четвертичный полиаммоний, состоящий из повторяющихся звеньев формулы V - 1 г AB
(C₈-C₁₀)-Алкилполиглюкозид в виде 60%-ного водного раствора, выпускаемого под названием Oramix CG 110® фирмой Seppic - 3,24 г AB
Этанол - 18,0 г
Бензиловый спирт - 1,8 г
Полиэтиленгликоль 400 - 2,7 г
Пентанатриевая соль диэтилентриаминпентауксусной кислоты в виде 40%-ного водного раствора, выпускаемого под названием Dissoluine D-40® фирмой Akzo - 0,43 г AB
Метабисульфит натрия - 0,205 г
Гидроксид аммония с содержанием NH₃ 20,5% - 10,0 г
Вода деминерализованная - Kоличество, достаточное для 100,0 г
В момент применения красящую композицию, описанную выше, смешивают в равных массовых количествах, с раствором перекиси водорода 1:20 по объему (6 мас.%).

Полученную таким образом смесь наносят на 30 мин на пряди завитых седых натуральных волос с 90% седины. Затем пряди ополаскивают, моют со стандартным шампунем, вновь ополаскивают и затем сушат.

Окрашенные волосы имеют темно-русый золотистый хроматичный оттенок.

Пример 3.

Получают следующую красящую композицию согласно изобретению:
Сшитый анионный сополимер (мет)акриловой кислоты, алкилакрилата и простого полиэтоксилированного алкилаллилового эфира, выпускаемый в форме 30%-ной водной дисперсии под названием Rheovis CRX фирмой Ciba Geigy - 1,0 г AB
Пара-аминофенол - 0,327 г
2-Mетил-5-аминофенол - 0,369 г
2-Aмино-5-гидроксинитробензол - 0,4 г
Четвертичный полиаммоний, состоящий из повторяющихся звеньев формулы V - 1,0 г AB
(C₈-C₁₀)-Алкилполиглюкозид в виде 60%-ного водного раствора, выпускаемого под названием Oramix CG 110® фирмой Seppic - 3,24 г AB
Этанол - 18,0 г
Бензиловый спирт - 1,8 г
Полиэтиленгликоль 400 - 2,7 г
Пентанатриевая соль диэтилентриаминпентауксусной кислоты в виде 40%-ного водного раствора, выпускаемого под названием Dissoluine D-40® фирмой Akzo - 0,43 г AB
Метабисульфит натрия - 0,205 г
Гидроксид аммония с содержанием NH₃ 20,5% - 10,0 г
Вода деминерализованная - Kоличество, достаточное для 100,0 г
В момент применения красящую композицию, описанную выше, смешивают в равных массовых количествах с раствором перекиси водорода 1:20 по объему (6 мас.%).

Полученную таким образом смесь наносят на 30 мин на пряди завитых седых натуральных волос с 90% седины. Затем пряди ополаскивают, моют со стандартным шампунем, вновь ополаскивают и затем сушат.

Окрашенные волосы имеют интенсивный и хроматичный оттенок медного цвета.

Формула изобретения

1. Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, содержащая в приемлемой для окраски среде, по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя и, соответственно, один или более агентов сочетания, отличающаяся тем, что дополнительно содержит по крайней мере один анионный амфифильный полимер, включающий по крайней мере одно гидрофильное звено, состоящее из анионного мономера с двойной связью, и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, соответствующее формуле I:
CH₂ = CR¹CH₂OB_nR,
где R¹ - водород или метил;
В - этиленоксигруппу;
n - ноль или целое число от 1 до 100;
R - углеводородный радикал, выбранный из алкила и циклоалкила с 8 - 30 атомами углерода.

2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что гидрофильное звено состоит из винилкарбоновой кислоты.

3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что гидрофильное звено состоит из акриловой кислоты, метакриловой кислоты или их смесей.

4. Композиция по пп.1 - 3, отличающаяся тем, что углеводородным радикалом является алкил и он содержит 10 - 24 атома углерода.

5. Композиция по пп.1 - 4, отличающаяся тем, что в формуле I R¹ означает водород; n равно 10 и R означает стеарил.

6. Композиция по любому из пп.1 - 5, отличающаяся тем, что анионный амфифильный полимер получают путем эмульсионной полимеризации 20 - 60 мас.% акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты, 5 - 60 мас.% низший алкил(мет)акрилатов, 2 - 50 мас.% простого аллилового эфира с жирной цепью формулы I и 0 - 1 мас.% сшивающего агента.

7. Композиция по любому из пп.1 - 6, отличающаяся тем, что анионный амфифильный полимер представляет собой сшитый полимер, включающий 40 мас.% метакриловой кислоты, 50 мас.% этилакрилата, 10 мас.% простого полиэтиленгликолевого (10 этиленоксидных единиц) эфира стеарилового спирта (Stearenth - 10).

8. Композиция по любому из пп.1 - 7, отличающаяся тем, что предшественников фиксирующихся за счет окисления красителей выбирают среди орто- или пара-фенилендиаминов, бис(фенил)-алкилендиаминов, орто- или пара-аминофенолов и гетероциклических оснований, также как солей присоединения кислоты этих соединений.

9. Композиция по любому из пп.1 - 8, отличающаяся тем, что предшественники фиксирующихся за счет окисления красителей находятся в концентрациях от 0,0005 до 12 мас.% в расчете на общую массу композиции.

10. Композиция по любому из пп.1 - 9, отличающаяся тем, что агенты сочетания выбирают среди мета-фенилендиаминов, мета-аминофенолов, мета-дифенолов и гетероциклических агентов сочетания, и солей присоединения кислоты этих соединений.

11. Композиция по любому из пп.1 - 10, отличающаяся тем, что агенты сочетания находятся в концентрациях 0,0001 - 10 мас.% в расчете на общую массу композиции.

12. Композиция по любому из пп.1 - 11, отличающаяся тем, что соли присоединения кислоты предшественников фиксирующихся за счет окисления красителей и агентов сочетания выбирают среди гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов.

13. Композиция по любому из пп.1 - 12, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит прямые красители.

14. Композиция по любому из пп.1 - 13, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по крайней мере один независимый катионный или амфотерный полимер.

15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что полимером является полимер на основе четвертичных аммониевых соединений, состоящий из повторяющихся звеньев, соответствующих нижеприводимой формуле V

16. Композиция по любому из пп.1 - 15, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по крайней мере один восстановитель в количестве 0,05 - 3 мас.% в расчете на общую массу композиции.

17. Готовая к употреблению композиция по любому из пп.1 - 16, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит окислитель.

18. Композиция по п.17, отличающаяся тем, что ее значение рН составляет 4 - 11.

19. Композиция по п.17, отличающаяся тем, что окислитель выбирают среди пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов и феррицианидов щелочных металлов и персолей.

20. Композиция по п.17 или 19, отличающаяся тем, что окислителем является водный раствор пероксида водорода с титром 2,5 - 40 объемов.

21. Композиция по любому из пп.1 - 20, отличающаяся тем, что анионные амфифильные полимеры, включающей по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, используют в количестве 0,05 - 10 мас.%, в расчете на общую массу наносимой на волокна композиции, предпочтительно 0,2 - 5%.

22. Способ окраски кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят композицию для окраски (А1) по любому из пп.1 - 16, проявляют цвет в щелочной, нейтральной или кислой среде за счет использования окислителя, который добавляют к этой композиции (А1) только в момент употребления или который находится в композиции; (Б 1), наносимой последовательно без промежуточного ополаскивания.

23. Способ окраски кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят композицию для окраски (А2), содержащую, в приемлемой для окраски среде, по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя, возможно один или более агентов сочетания, в присутствии или в отсутствие анионного амфифильного полимера, включающего по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, и в проявлении цвета в щелочной, нейтральной или кислой среде за счет использования окисляющей композиции (Б2), которая содержит окислитель и эффективное количество по крайней мере одного анионного амфифильного полимера, включающего по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, которую смешивают с комопзицией (А2) только в момент употребления или которую наносят последовательно без промежуточного ополаскивания.

24. Устройство или "набор" с несколькими отделениями для окраски кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, отличающийся тем, что он содержит по крайней мере два отделения, одно из которых содержит композицию (А 1) по любому из пп.1 - 16, а другое содержит композицию (Б 1), включающую окислитель в приемлемой для окраски среде.

25. Устройство или набор с несколькими отделениями для окраски кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, отличающийся тем, что он содержит по крайней мере два отделения, одно из которых содержит композицию (А2), а другое содержит композицию (Б2) по п. 23.