Способ подготовки к гипербарической оксигенации больных ишемической болезнью сердца

Авторы патента:

A61P9/10 - для лечения ишемических или атеросклеротических заболеваний, например антиангинозные средства, коронарные вазодилататоры, средства для лечения инфаркта миокарда, ретинопатии, цереброваскулярной недостаточности почечного артериосклероза

A61K31/498 - пиразины или пиперазины орто- или пери-конденсированные с карбоциклической системой, например хиноксалин, феназин

A61K31/355 - токоферолы, например витамин E

A61G10/02 - с искусственным климатом; со средствами для поддержания желаемого давления, например лечебные помещения для новорожденных (пыленепроницаемые лабораторные камеры B01L 1/04; устройства для понижения давления B63C 11/32; подобное оборудование на летательных аппаратах B64D 13/00; кондиционирование воздуха вообще F24F)

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и может быть использовано для подготовки к гипербарической оксигенации больных ишемической болезнью сердца. Для этого дополнительно в течение 10-14 сут до начала курса гипербарической оксигенации больным проводят терапию препаратами антиоксидантного действия - триметазидином или -токоферолом. Способ способствует профилактике избыточной активации перекисного окисления липидов при проведении гипербарической оксигенации и предупреждению развития связанных с ним осложнений.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и может быть использовано для подготовки к гипербарической оксигенации больных ишемической болезнью сердца.

Известен способ подготовки к гипербарической оксигенации больных ишемической болезнью сердца, являющийся, по существу, изолированным курсом процедур гипербарической оксигенации (Руководство по гипербарической оксигенации под ред. С.Н.Ефуни, М.: Медицина, 1986, 416 с.).

Недостатком этого способа является отсутствие профилактики избыточной активации перекисного окисления липидов при гипербарической оксигенации, что у части больных может вызвать обострение ишемической болезни сердца и развитие осложнений в ходе проведения курса гипербарической оксигенации.

Известен способ подготовки к гипербарической оксигенации больных ишемической болезнью сердца, взятый за прототип, при котором гипербарическая оксигенация у больных ишемической болезнью сердца применяется на фоне проводящейся антиангинальной терапии - нитроглицерина (Ашурова Л.Д. Гипербарическая оксигенация в комплексном лечении хронической ишемической болезни сердца: автореферат дисс. канд. мед. наук. - М., 1979, 16 с.).

Недостатком этого способа также является отсутствие профилактики избыточной активации перекисного окисления липидов при гипербарической оксигенации, что у части больных может вызвать обострение ишемической болезни сердца и развитие осложнений в ходе проведения курса гипербарической оксигенации.

Сущность заявляемого изобретения заключается в том, что согласно способу подготовки к гипербарической оксигенации больных ишемической болезнью сердца, включающему использование медикаментозных средств, дополнительно в течение 10-14 суток до начала курса гипербарической оксигенации больным проводят терапию препаратами антиоксидантного действия.

Применение этого способа подготовки к гипербарической оксигенации больных ишемической болезнью сердца способствует профилактике избыточной активации перекисного окисления липидов при гипербарической оксигенации и предупреждению развития связанных с ним осложнений в ходе проведения курса гипербарической оксигенации.

Способ осуществляется следующим способом: в течение 10-14 суток до начала курса гипербарической оксигенации больным ишемической болезнью сердца дополнительно проводят терапию препаратами антиоксидантного действия (триметазидин или

-токоферол).

Примеры конкретного осуществления способа.

Пример 1. Больной М., 45 лет, диагноз: Ишемическая болезнь сердца, стенокардия напряжения, ФК-III, H-I. Интенсивность перекисного окисления липидов до лечения методом хемилюминисценции 168 имп/с. На фоне приема нитратов начат курс гипербарической оксигенации. После 2-й процедуры отмечал усиление ангинозных болей, совпавших с усилением перекисного окисления липидов до 194 имп/с. Курс гипербарической оксигенации временно прекращен, дополнительно назначены антиангинальные препараты.

Пример 2. Больной Ф., 53 лет, диагноз: Ишемическая болезнь сердца, стенокардия напряжения, ФК-II, Н-0. Интенсивность перекисного окисления липидов до лечения методом хемилюминисценции 162 имп/с. Дополнительно к применявшимся больным нитратам назначен триметазидин 60 мг/сут в течение 14 дней, после чего начат курс гипербарической оксигенации. Курс гипербарической оксигенации протекал без осложнений, интенсивность перекисного окисления липидов в ходе лечения методом хемилюминисценции составила 132 имп/с.

Формула изобретения

Способ подготовки к гипербарической оксигенации больных ишемической болезнью сердца, включающий использование медикаментозных средств, отличающийся тем, что дополнительно в течение 10-14 сут до начала курса гипербарической оксигенации больным проводят терапию препаратами антиоксидантного действия.

Изобретение относится к новым производным 6-арилпиридо[2,3-d]пиримидина и -нафтиридина, их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтической композиции, обладающей ингибирующим действием клеточной пролиферации, вызываемой протеиновой тиразинкиназой, и способу ингибирования клеточной пролиферации

Замещенные 2-нафтоилгуанидины и лекарственное средство на их основе // 2190600

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1, R3-R8 означает XYaWZ или X'YaWZ', где Х - О; Y - алкилен с 1-4 атомами СН2, а = 0, W - СН2 или, если W не следует непосредственно за гетероатомом группы ХYа, то также О; Z - это -C(=O)R(15) или, если W не означает О, также NR(16)R(17); R(15) - это -N=C(NH2)2, R(16) и R(17) - водород или алкил или R(16) и R(17) означают вместе 4 или 5 метиленовых групп, из которых одна СН2-группа может быть заменена кислородом или N-(п-хлорфенилом); X' - это -C(=O)NR(30); Z' означает -C(= O)R(15), N-содержащий гетероцикл с 1-5 С-атомами, причем N-содержащий гетероцикл связан через С; другие R1, R3-R8, которые не подпадают под приведенные выше значения, независимо друг от друга означают VpQqU, где V - O, р=0 или 1, q=0, U - водород, алкил, причем один из заместителей R5-R8 не являются водородом

Новые кетобензамиды // 2190599

Изобретение относится к новым кетобензамидам формулы (1), где R1 означает фенил, нафтил, хинолил, пиридил, хиназолил, хиноксалил, бензотиенил, изохинолин, тетрагидроизохинолин или тетрагидрохинолин, которые могут быть как незамещены, так и замещены, R2 означает водород или алкил, R3 означает алкил, который может нести фениловое кольцо, Х означает связь, -(СH2)m-, -(СН2)m-O-(CH2)0-, -(CH2)n-S-(CH2)m-, -CH= CH-, -CO-CH=CH-, -(CH2)m-NHCO-(CH2)0-, -(CH2)m-CONH-(CH2)0-, -(CH2)m-NHSO2-(CH2)0-, -(CH2)m-SO2NH-(CH2)0-; R4 означает группы OR6, NR7R8; n - число от 0 до 2

Инъекционная форма препарата, проявляющего противоишемическую активность // 2190411

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при получении лечебных средств, имеющих противоишемическую активность, при профилактике и лечении ишемической болезни сердца

Средство для лечения облитерирующего атеросклероза сосудов нижних конечностей и способ его лечения // 2190404

Изобретение относится к медицине

Новые бензамидоальдегиды // 2189973

Изобретение относится к новым производным бензамидоальдегидам формулы (I), где R1 - фенил, нафталин, хинолин, изохинолин, тетрагидрохинолин, тетрагидроизохинолин, пиридин, хиназолин, хиноксалин, причем ароматические и гетероароматические кольца могут быть замещены радикалами R4; R2 - водород, хлор, бром, фтор, алкил, -NHCO-нафтил, -NHSO2- C1-4-алкил, -О-С1-4-алкил, -СО-NH- C1-4-алкил, NO2; R3 - углеводородный остаток с 1-6 атомами углерода, который может нести циклоалкильное, индолильное, фенильное кольцо, или остаток группы -SCH3-; R4 - алкил, -О-С1-4-алкил, хлор, фтор, бром, йод, CF3, пиридин; Х - связь, - (СН2)m-, - (СН2)m-О-(СН2)0-, - (СН2)m-S-(СН2)o-, - (СН2)m-SO- (СН2)o-, - (СН2)m-SO2- (СН2)0-, -CH=CH-, -CC-, -CO-CH=CH-, -CH= CH-CO-, - (СН2)m-CO-(СН2)0-, - (СН2)m-NR5CO-(СН2)0-, (R5=H, C1-4-алкил), - (СН2)m- CONR5-(СН2)0-, - (СН2)m-NHSO2-(СН2)0-, - (СН2)m-SO2NH-(СН2)0-, -NH-CO-CH= CH-, -CH=CH-CO-NH- или незамещенный или замещенный радикалом R2 фенил; n = 1 или 2, m = 0 - 4; о = 0 - 4

Способ лечения сердечной недостаточности при остром инфаркте миокарда // 2189816

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в кардиологии для лечения сердечной недостаточности (СН) при остром инфаркте миокарда (ОИМ)

Комбинация, содержащая соединение, имеющее ангиотензин ii антагонистическую активность // 2188013

Производные имидазола, способы их получения, промежуточные продукты и фармацевтическая композиция на основе производных имидазола // 2187507

Изобретение относится к новому применению производных имидазола, к новым производным имидазола, способу их получения, к новым полученным промежуточным продуктам и к фармацевтической композиции на основе производных имидазола

Бициклические ароматические аминокислоты // 2187506

Противоязвенное средство и способ лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки // 2183458

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается противоязвенного средства и способа лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки

Производные 2-(иминометил)аминофенила, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные вещества // 2183211

Изобретение относится к новым производным 2- (иминометил) аминобензола общей формулы (I), где А означает: либо радикал, представленный в формуле изобретения, в котором R1 и R2 означают, независимо, атом водорода, группу ОН, линейный или разветвленный алкил или алкоксил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, R3 означает атом водорода, линейный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода или радикал -COR4, R4 означает линейный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода, либо радикалы, представленные в формуле изобретения, R5 означает атом водорода, группу ОН или линейный или разветвленный алкил или алкоксил с 1-6 атомами углерода, В означает тиенил, Х означает -Z1-, -Z1-CO-, -Z1-NR3-CO, -СН=СН-СО- или простую связь, Y означает радикал, выбираемый из радикалов -Z2-Q, пиперазинил, гомопиперазинил, -NR3-CO-Z2-Q-, -NR3-O-Z2-, -O-Z2-Q-, в которых Q означает простую связь, -O-Z3 и -N(R3)-Z3-, Z1, Z2 и Z3 означают независимо простую связь или линейный или разветвленный алкилен с 1-6 атомами углерода, предпочтительно Z1, Z2 и Z3 означают -(СН2)m-, причем m - это целое число, равное от 0 до 6, R6 означает атом водорода или группу ОН, или их фармацевтически приемлемые соли

Способ лечения больных псориазом в сочетании с хроническим описторхозом // 2182823

Изобретение относится к медицине, к дерматовенерологии, к способам лечения псориаза в сочетании с хроническим описторхозом

Использование ингибиторов сgмр-фосфодиэстеразы для лечения импотенции // 2181288

Изобретение относится к области медицины

Новые гетероарилоксиэтиламины, способ их получения, содержащая их фармацевтическая композиция, обладающая сродством к 5нт1a рецепторам, промежуточные соединения // 2176639

Изобретение относится к новым гетероарилоксиэтиламинам общей формулы I, в которой Аr представляет собой бициклический гетероарил, содержащий один или два атома азота, необязательно замещенный гидрокси, галогеном или низшим алкилом, Y представляет собой радикал -C(O)NH- или -NHC(O)-, R представляет собой низший алкильный радикал, С3-С6циклоалкил, необязательно замещенный низшим алкилом, или фенил, или к солям указанных соединений

Гетеробициклические производные, способ их получения и фармацевтическая композиция // 2170737

Изобретение относится к новым гетеробициклическим производным и их фармацевтически приемлемым солям, полезным в качестве лекарственного средства

Твердая лекарственная форма седативного, гипнотического средства и способ ее получения // 2167658

Изобретение относится к медицине, а также к фармации, и может быть использовано при получении снотворного средства

2,7-замещенные производные октагидропирроло[1,2-а]пиразина, способ лечения, фармацевтическая композиция, промежуточные соединения // 2162470

Изобретение относится к новым фармакологически активным 2,7-замещенным производным октагидро-1Н-пирроло-[1,2-а] пиразина, их аддитивным солям с кислотами и некоторым их предшественникам

Способ лечения аденомы гипофиза // 2156150

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении аденом гипофиза

Способ лечения больных псориазом в сочетании с хроническим описторхозом // 2154480

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения больных псориазом в сочетании с хроническим описторхозом

Глазные капли для лечения эндотелиально-эпителиальной дистрофии роговицы // 2191012

Изобретение относится к области медицины