Способ получения n-ацилированных алкил-(2-ацетил-2- диалкоксифосфорил)этанимидатов

Авторы патента:

Изобретение относится к химии, конкретно к способу получения N-ацилированных алкил-(2-ацетил-2-диалкоксифосфорил)этанимидатов, которые являются новым структурным типом фосфорорганических соединений. Описывается способ получения N-ацилированных алкил-(2-ацетил-2-диалкоксифосфорил)этанимидатов формулы где R= С₃-С₄-алкил или изоалкил; R'=СН₃, С₆Н₅; R"=С₁С₄-алкил или изоалкил, заключающийся в получении натриевых производных N-ацилированных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов путем взаимодействия N-ацилированных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов с натрием с последующим ацилированием полученного натриевого производного хлористым или бромистым ацетилом в среде диоксана при мольном соотношении натрий : N-ацилированный алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидат : галогенагидрид 1:1:1-1,1 соответственно и температуре 20-60^oС. Техническим результатом является расширение арсенала химических соединений, перспективных для получения биологически активных веществ для нужд медицины и сельского хозяйство.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Ты

Формула изобретения

Способ получения N-ацилированных алкил-(2-ацетил-2-диалкоксифосфорил)этанимидатов формулы

где R=С₃-С₄-алкил или изоалкил; R'=СН₃, С₆Н₅; R''=С₁-С₄-алкил или изоалкил; заключающийся в получении натриевых производных N-ацилированных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов путем взаимодействия N-ацилированных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов с натрием с последующим ацилированием полученного натриевого производного хлористым или бромистым ацетилом в среде диоксана при мольном соотношении реагентов натрий:N-ацилированный алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидат: галогенангидрид 1:1:1

1,1 соответственно и температуре 20

60^oС.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11

Изобретение относится к фосфолипидным производным фосфонокарбоновых кислот формулы I (см

Средство для предпосевной обработки семян // 2178417

Фосфонолипиды карбоновых кислот и их соли и антивирусное средство на их основе // 2166508

Изобретение относится к новым фосфонолипидам карбоновых кислот формулы I и их солям, где R1 обозначает линейный алкил С9-С13, R2 обозначает линейный алкил С8-С12, R3 обозначает водород, линейный алкил С1-С6 или бензил, n = 0-2, m 0-3, которые обладают антивирусной активностью и могут найти применение в медицине

Новые 1н-индол-3-ацетамиды как ингибиторы spla2 и фармацевтическая композиция на их основе // 2162463

Изобретение относится к 1H-индол-3-ацетамидам общей формулы I, где X - кислород; R1 выбирают из групп (i), (iii), где (i) - С6-С20-алкил, С4-С12-циклоалкил; (iii) - (CH2)n-(R80), где n - 1-8 и R80 является группой, указанной в (i); R2 - водород, галоген, С1-С3-алкил, С1-С2-алкилтио, С1-С2-алкокси; из R3 каждый независимо - водород или метил; R4 - R7 каждый независимо - С1-С10-алкил, С2-С10-алкенил, С3-С8-циклоалкил, С1-С10-алкокси, С4-С8-циклоалкокси, фенокси, галоген, гидрокси, карбоксил, -С(O)O(С1-С10-алкил), гидразид, гидразино, NH2, NO2, -C(O)NR82R83, где R82 и R83 независимо - водород, С1-С10-алкил или группа формулы а), где R84 и R85 независимо - водород, С1-С10-алкил; р= 1-5; z - связь, -О-, -NH-; Q - -CON(R82R83), -SO3H, фенил, группа формул б), с), d), где R86 независимо выбирают из водорода, С1-С10-алкила, и их фармацевтически приемлемым солям, или их эфирам, или амидам

Способ получения диэфиров производных фосфонкарбоновых кислот // 2141962

Изобретение относится к способу получения фосфоновых соединений формулы I путем реакции фосфита формулы II с соединением, содержащим углерод-углеродную двойную связь, формулы III X-CH=CH-Y где R1 и R2 независимо друг от друга означают фенил или C1-C4-алкил, который может быть замещен одним или несколькими атомами хлора или брома, X означает водород или метил и Y означает -COOR1, -CONH2, -CONHR1 -CONR21 или -C N, где R1 указан выше

Серусодержащие фосфоновые кислоты или их фармацевтически приемлемые соли или эфиры и фармацевтическая композиция на их основе // 2136691

Способ получения соответствующих производных азамакроциклических или ациклических аминофосфонатов // 2135507

Способ получения диэтиларсинистых эфиров диизобутилтетратиофосфорной кислоты // 2132333

Способ получения s-диалкил, алкилфенил- или дифениларсинистых эфиров 4-метоксифенилдитиофосфоновых кислот // 2124520

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новому способу получения S-диалкил-, алкилфенил и дифениларсинистых эфиров 4-метоксифенилдитиофосфоновых кислот общей формулы I где Ar = 4-MeOC6H4; R - низший алкил, фенил; R' и R'' = низший алкил, фенил

Производные гуанидиналкил-1,1-бис-фосфоновой кислоты, способ их получения, лекарственное средство и способ его получения // 2124519

Способ получения n-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил) алкилимидатов // 2203284

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)алкилимидатов, которые являются новым структурным типом фосфороорганических соединений

Производные ангидрида метиленбисфосфоновой кислоты, способы их получения, фармацевтическая композиция // 2205833

Изобретение относится к новым производным ангидрида метиленбисфосфоновой кислоты формулы I, где Y1, Y2, Y3 и Y4 - группа OR1, NR2R3, OCOR1, OCNR2R3, O(CO)OR1, O(SO2)R1 или ОР(O)R2(OR3), где R1, R2 и R3 - Н, С1-22 алкил, арил, возможно замещенный или SiR3, где R3 - С1-С4 алкил, при условии, что по меньшей мере одна из групп Y1, Y2, Y3 и Y4 иная, чем группа OR1 или NR2R3, Q1 и Q2 - H, F, Cl, Br, I, способы получения этих новых соединений, а также фармацевтические препараты, содержащие эти новые соединения

Способ получения [2-((8,9)-диоксо-2,6-диазобицикло-[5.2.0] нон-1(7)-ен-2-ил)этил]фосфоновой кислоты, способ получения ди-с1-с6-алкилового эфира n-[3-(трет- бутилоксикарбониламино)пропил]-2-аминоэтилфосфорной кислоты, соединения // 2205834

Изобретение относится к способу получения [2-((8,9)-диоксо-2,6-диазобицикло-[5.2.0] нон-1(7)-ен-2-ил)этил] фосфоновой кисло-ты (I)

Производные бензазепинон-n-уксусной кислоты, замещенные фосфоновой кислотой, способ их получения и лекарственные средства, содержащие эти соединения // 2211219

Изобретение относится к новым производным бензазепинон-N-уксусной кислоты, замещенным фосфоновой кислотой, которые являются фармацевтически активными соединениями

Производные фосфиновых и фосфоновых кислот, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2224762

Изобретение относится к производным фосфиновых и фосфоновых кислот формулы (I) где R1 означает незамещенный или замещенный фенил, -О-(С1-С6)-алкил, R2 означает водород, R и R3 означают водород, алкил, незамещенный или замещенный фенил, группы СООН или (СН2)2-СН(СООН)-NH -SO2-C6H4-C6H4-Cl(n), t означает целое число 1-4, А - ковалентная связь, Х - группа -СН=СН-, В - группа -(СН2)о-, где о равно 0,1,2 или 3, Y1 и Y2 означают -ОН, -(С1-С4)-алкил, -О-(С1-С4)-алкил, и/или их стереоизомерным формам и/или физиологически приемлемым солям

Способ получения n-замещённых этил-(2-диалкоксифосфорил- 4циано)-бутанимидатов // 2236414

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новому способу получения N-замещенных фосфорилированных имидатов, имеющих в структуре цианэтильную группу

Фосфонатные производные ацикловира и способ их получения // 2239638

Изобретение относится к новым биологически активным фосфонатным производным ацикловира

Способ получения фосфорхлорсодержащих метакрилатов // 2251550

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фосфорхлорсодержащих метакрилатов

Фосфорборсодержащий метакрилат в качестве ингибитора горения пленочных материалов на основе поливинилового спирта // 2254327

Изобретение относится к области химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, а именно к фосфорборсодержащему метакрилату, который может быть использован в качестве ингибитора горения пленочных материалов на основе поливинилового спирта

Способ получения n-фосфонометилглицина и промежуточный продукт для его получения // 2260010

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения N-фосфонометилглицина, который заключается в том, что производное гексагидротриазина ф-лы (II) где Х представляет CN, COOZ, СН2OY и др., Z и Y представляют водород и др., подвергают взаимодействию с триацилфосфитом ф-лы Р(OCOR3)3 (III), где R3 обозначает C1-C18 алкил или арил, который может иметь заместители, полученный продукт гидролизуют и, если Х представляет собой СН2OY, окисляют