Способ стимуляции физиологической и репаративной регенерации печени

 

Изобретение относится к медицине. Предложен способ стимуляции физиологической и репаративной регенерации печени с использованием трипептида H2N-Gly-L-His-L-Lys-COOH. Изобретение позволяет стимулировать митотическую активность гепатоцитов. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии, и может быть использовано для стимуляции репаративных процессов в печени при токсических гепатопатиях.

Наиболее близким является способ стимуляции репаративных процессов с помощью дипептида L-Lys-L-Glu, запатентованного как средство, стимулирующее репаративные процессы при воздействии как химических факторов, так и радиационных, термических, нарушении репаративных процессов при гнойно-воспалительных заболеваниях и послеоперационных осложнениях, трофических нарушениях, заболеваниях кожи и слизистых оболочек (Хавинсон В.Х., Морозов В.Г., Малинин В. В., Серый С.В. // Средство, стимулирующее репаративные процессы, и способ его применения - Патент РФ N 2139085, 1999).

Недостатком предложенного способа является то, что авторами дана очень широкая область доз (0,01-100 мкг/кг массы тела) и не предложен конкретный и лучший способ введения. Более того, хотя авторами и отмечается, что предложенный ими пептид можно использовать при нарушении репаративных процессов, вызванных воздействием химических факторов, конкретно не указано можно ли вообще, а если можно, то как использовать данный пептид в условиях токсического поражения печени, когда репаративные процессы, в результате включения компенсаторных механизмов, могут не только нарушаться, но и активироваться (Алексеева И.Н., Брызгана Т.М., Павлович С.И., Ильчевич Н.В. Печень и иммунологическая реактивность. -Киев.: Наук. думка, 1991. -С.34).

Задача изобретения - улучшение регенераторной способности печени с целью профилактики или ускорения компенсации деструктивных изменений при токсических поражениях органа.

Задача изобретения достигается тем, что экспериментальному животному (крысе, мыши) парентерально (внутрибрюшинно) вводят растворенный в физиологическом растворе (ФР) хлорида натрия трипептид: H2N-Gly-L-His-L-Lys-COOH в дозе 1,5 мкг/кг массы тела, пятикратно, с интервалом в 24 часа между инъекциями. Пептид (в дальнейшем для краткости обозначаемый как Gly-His-Lys) может вводиться как здоровым, так и отравленным животным, как до поступления гепатотропного яда (с профилактической целью), так и во время поступления или после него (с целью ускорения компенсации). При этом морфологические исследования печени свидетельствуют о стимуляции как физиологической (здоровые животные), так и репаративной регенерации гепатоцитов (животные отравленные гепатотропным ядом).

На фиг. 1 представлен график, демонстрирующий влияние различных доз пептида Gly-His-Lys на митотическую активность гепатоцитов у здоровых животных.

На фиг.2 представлен график, демонстрирующий влияние пептида Gly-His-Lys на митотическую активность гепатоцитов в условиях острой токсической гепатопатии.

Способ осуществляется следующим образом.

Берут соответствующую навеску трипептида Gly-His-Lys, растворяют его в изотоническом растворе хлорида натрия и разводят до получения необходимой дозы 1,5 мкг/кг массы тела. Вводят внутрибрюшинно в объеме 0,1 мл экспериментальному животному один раз в день, с интервалом в 24 часа на протяжении 5-ти суток. В результате проведенных морфологических исследований печени показано, что пептид в дозе 1,5 мкг/кг массы существенно повышает митотический индекс (МИ) гепатоцитов, что свидетельствует о стимуляции физиологической регенерации печени (фиг.1). В дозе 0,5 мкг/кг пептид не проявлял существенной митотической активности. Применение более высоких доз 50, 150 и 450 мкг/кг не приводит к еще большему повышению МИ по сравнению с группой животных, получавших пептид в дозе 1,5 мкг/кг. Но в больших дозах (50, 150 и 450 мкг/кг) наблюдается развитие дистрофических изменений в печени, нарастающих по мере повышения дозы. Поэтому для стимуляции регенерации гепатоцитов более целесообразно использовать дозу 1,5 мкг/кг массы. Пептид одинаково эффективен в отношении регенерации гепатоцитов как при введении его до развития острой токсической гепатопатии (ОТГ), так и в момент формирования ОТГ или после развития ОТГ.

Пример конкретного выполнения.

Пример 1. Стимуляция физиологической регенерации печени различными дозами пептида Gly-His-Lys.

Крысы Вистар были разделены на группы по 8-10 крыс в каждой. Предлагаемый пептид Gly-His-Lys был синтезирован в НИИ химии Санкт-Петербургского Государственного Университета и вводился животным пятикратно (один раз в сутки) внутрибрюшинно в дозах 0,5; 1,5; 50; 150 и 450 мкг/кг массы. На следующий день после последнего введения крыс забивали обескровливанием под эфирным наркозом, выделяли печень. Кусочки органов фиксировали в 10% нейтральном формалине на 0,1 М фосфатном буфере рН 7,2 и заливали в парафин по общепринятой методике. Из этих органов изготовляли парафиновые срезы, окрашивали гематоксилином и эозином, после чего изучали морфологическую картину органа, подсчитывая количество митозов и вычисляя митотический индекс. Во всех дозах, начиная с дозы 1,5 мкг/кг, пептид повышал МИ практически одинаково, но по мере повышения дозы отмечается развитие дистрофических изменений, особенно выраженных в дозе 450 мкг/кг (фиг. 1). В дозе 1,5 мкг/кг дистрофические изменения не наблюдались.

Пример 2. Стимуляция репаративной регенерации печени пептидом Gly-His-Lys в условиях токсической гепатопатии.

Крысы Вистар были разбиты на группы по 8-10 крыс в каждой. ОТГ вызывали путем пятикратного (один раз в сутки) внутримышечного введения 50% раствора ТХМ в растительном масле в дозе 3 мл/кг массы, чередуя лапы. Пятидневное введение ТХМ приводит к возникновению среднекапельной вакуольной дистрофии гепатоцитов и повышению МИ (фиг.2). Пептид вводился одновременно с введением ТХМ. В дозе 1,5 мкг/кг массы введение пептида приводило к еще большему повышению МИ. В дозе 150 мкг/кг также наблюдалось повышение МИ по сравнению с группой животных только отравленных ТХМ, но в условиях ОТГ в дозе 150 мкг/кг дистрофические изменения в печени были более выражены по сравнению с дозой 1,5 мкг/кг, что свидетельствует о том, что именно такое количество пептида более целесообразно использовать в условиях токсической гепатопатии.

Таким образом, трипептид (H2N-Gly-L-His-L-Lys-COOH) в дозе 1,5 мкг/кг массы тела, введенный пятикратно, с интервалом в 24 часа между инъекциями, может быть использован для стимуляции митотической активности гепатоцитов как с профилактической целью, так и с целью ускорения компенсации пораженного гепатотропным ядом органа.

Формула изобретения

Способ стимуляции физиологической и репаративной регенерации печени, отличающийся тем, что используют трипептид (H2N-Gly-L-His-L-Lys-COOH) парентерально в дозе 1,5 мкг/г массы один раз в сутки, в течение пяти дней.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к гомеопатическим, лечебно-профилактическим средствам для внутреннего и наружного применения, обладающих общеукрепляющим, противовоспалительным, ранозаживляющим, детоксицирующим, антимикробным, антиангинальным, антиатеросклеротическим, антиоксидантным, антигипоксическим, нейропротекторным, седативным, кардиопротекторным, антиаритмическим, ангиопротекторным, стресспротекторным, иммунотропным, противогрибковым, нефропротекторным, гепатопротекторным, гастропротекторным, фервопротекторным, мембранопротекторным, фригопротекторным, радиопротекторным, ретинопротекторным и антисурдинантным действием

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения больных с холангитом

Изобретение относится к медицине, к инфекции и терапии и может быть использовано для лечения больных хроническим вирусным гепатитом С

Изобретение относится к медицине, а именно к парафармацевтической промышленности, производящей препараты лечебного и профилактического назначения, и может быть использовано для профилактики и вспомогательного лечения при заболеваниях печени

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и касается применения лечебных средств для терапии воспалительных процессов печени
Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, гепатологии и иммунологии, и касается лечения острого вирусного гепатита

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения заболеваний печени вирусного происхождения

Изобретение относится к медицине и касается лечения и профилактики желчекаменной болезни
Изобретение относится к медицине, к инфекционным болезням и может быть использовано для лечения острого вирусного гепатита В

Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии и иммунологии, и касается разработки способа коррекции биохимических и иммунологических сдвигов в условиях экспериментальной острой токсической гепатопатии, сопровождающейся повышением иммунологической реактивности

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к медицине и касается повышения устойчивости организма к повышенному давлению дыхательной газовой среды

Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии и иммунологии, и касается разработки способа коррекции биохимических и иммунологических сдвигов в условиях экспериментальной острой токсической гепатопатии, сопровождающейся повышением иммунологической реактивности
Изобретение относится к применению ингибиторов ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) для профилактики и/или лечения диспептических симптомов неизвестного происхождения и к изготовлению лекарственных средств, действующих на подобные диспептические симптомы

Изобретение относится к группе новых соединений общей формулы I где А-Gly; В - остаток формулы II m= 0 или 1; n= 2 или 3; R1 и R2 каждый независимо друг от друга обозначает Н, R1 и R2 оба вместе обозначают также или где С- -(СО)-(СН2)q-(СО)r, где q=1, 2 или 3, r=0 или 1, или -СО-СН=СН-СО-; Х-Н, Cl или С1-С6 алкил; причем если имеются в виду остатки оптически активных аминокислот и производные аминокислот, включены как D-, так и L-формы, а также их соли; способу получения соединений формулы I и их солей; фармацевтической композиции, обладающей способностью ингибировать интегрин, содержащей в своем составе по меньшей мере одно соединение формулы I и/или одну из его физиологически приемлемых солей
Изобретение относится к медицине, а именно к методам оказания скорой и неотложной само- и взаимопомощи и может быть использовано для профилактики осложнений от укусов змей в походных условиях

Изобретение относится к олигопептидным производным, содержащим аминокислоту D-2-алкилтриптофан, которые способны высвобождать гормон роста (ГР) из соматотропных клеток и активны при пероральном введении

Изобретение относится к серии пептидильных гетероциклов, промежуточных соединений, используемых при их получении и к содержащим их фармацевтическим композициям
Изобретение относится к группе новых защищенных линейных пептидов, содержащих аминокислотную последовательность, которые могут найти применение в качестве исходных соединений для получения RGD-содержащих циклопептидов, общей формулы R3-Arg-Gly-Asp(OR1)-OR2, где R1 - бензил или трет-бутил; R2 не равен R1 и выбирается из группы трет-бутил; бензил; 4-метоксибензил; 4-нитробензил; дифенилметил; 2,2,2-трихлорэтил; 2,2,2-трихлор-1,1-диметилэтил; аллил; 9-флуоренилметил; карбоксамидометил; замещенный 2-сульфонилэтил вида А-SO2-СН2-СН2-, где А - замещенный либо незамещенный фенил или бензил; R3 - атом водорода, либо уретановая защитная группа вида B1O-СО-, где В1 не равен R1 и может принимать значения трет-бутил, бензил, 4-метоксибензил, 9-флуоренилметил, 2-(4-нитрофенилсульфонил)этил; либо представляет собой пептидил, содержащий от одного до трех аминокислотных остатков; а также пептиды, где R3 - пептидил структуры E-Z-Y-Х-, в котором Е - атом водорода либо уретановая защитная группа вида В2О-СО-, где В2 не равен R1 и может принимать значения трет-бутил; бензил; 4-метоксибензил; 9-флуоренилметил; 2-(4-нитрофенилсульфонил)этил; Х отсутствует либо равен Gly; Y - Gly, Ala, Val, Ile, Pro, Lys(G) или Orn(G), где G - уретановая защитная группа вида В3О-СО-, в которой В3= R1, присоединенная к омега-аминогруппе; Z может принимать значения Phe или D-Phe
Наверх