Изобретение относится к соединениям формулы (1), где Х и Y - N или О; R₁ - замещенный алкил, замещенный арилалкил или циклоалкилалкил; R₂ и R₃ - Н или алкил; А - -С(O)-, -ОС(O)-, -S(O)₂-; R₄ - алкил, циклоалкил или (С₅-С₁₂)арил; соединениям формулы (2), где Х и Y - О, S или N; R₁ - алкил, необязательно замещенный арилалкил; R₂ и R₃ - Н или алкил; В - -С(O)-; R₆ - заместитель, включающий систему конденсированных гетероциклических колец; и соединениям формулы (3), где Х и Y - О, S или N; R₁ - алкил, алкилциклоалкил, (С₅-С₁₂)арилалкил, (C₅-С₁₂)арил; R₂ и R₃ - Н или алкил; R₂' и R₃' - Н; R₁₁, R₁₂ и Е вместе образуют моно- или бициклическое кольцо, которое может содержать гетероатомы. Соединения по изобретению являются ингибиторами сериновых протеаз, в том числе эластазы нейтрофилов человека. Также предложена формацевтическая композиция для ингибирования сериновых протеаз. 7 с. и 12 з. п. ф-лы, 39 ил. , 2 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)в

Формула изобретения

1. Производное оксадиазола формулы

причем указанное соединение выбрано из группы, содержащей

(бензилоксикарбонил)-L-валил-N-[1-(3-[5-(3,5-диметилбензил)-1,2,4-оксадиазолил]-карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

(бензилоксикарбонил)-L-валил-N-[1-(3-[5-(3,5-диметоксибензил)-1,2,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

(6ензилоксикарбонил)-L-валил-N-[1-(3-[5-(3,5-дитрифторметил-бензил)-1,2,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

(бензилоксикарбонил)-L-валил-N-[1-(3-[5-(3-метилбензил)-1,2,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

(бензилоксикарбонил)-L-валил-N-[1-(3-[5-(4-фенилбензил)-1,2,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

(бензилоксикарбонил)-L-валил-N-[1-(3-[5-(3-фенилбензил)-1,2,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

(бензилоксикарбонил)-L-валил-N-[1-(3-[-5-(3-феноксибензил)-1,2,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

(бензилоксикарбонил)-L-валил-N-[1-(3[5-(3,5-дифенилбензил)-1,2,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

(бензилоксикарбонил)-L-валил-N-[1-(3-[5-(4-диметиламинобензил)-1,2,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)метилпропил]-L-пролинамид,

(бензилоксикарбонил)-L-валил-N-[1-(3-[5-(бифенилметин)-1,2,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

(бензилоксикарбонил)-L-валил-N-[1-(3-[5-(

-диметил-[3-трифторметил]бензил)-1,2,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

(бензилоксикарбонил)-L-валил-N-[1-(3-[5-(1-нафтилметилен)-1,2,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

(бензилоксикарбонил)-L-валил-N-[1-(3-[5-(2-нафтилметилен)-1,2,4-оксадиазолил] карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

(бензилоксикарбонил)-L-валил-N-[1-(3-[5-(3,4-метилендиоксибензил)-1,2,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

(бензилоксикарбонил)-L-валил-N-[1-(3-[5-(3-пиридилметилен)-1,2,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

(бензилоксикарбонил)-L-валил-N-[1-(3-[5-(морфолино-N-этилен)-1,2,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

(бензилоксикарбонил)-L-валил-N-[1-(3-[5-(диметиламино-N-этилен)-1,2,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

(бензилоксикарбонил)-L-валил-N-[1-(3-[5-(карбометоксиэтилен)-1,2,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

(бензилоксикарбонил)-L-валил-N-[1-(3-[5-(адамантилметилен)-1,2,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

(бензилоксикарбонил)-L-валил-N-[1-(3-[5-(циклогексилметилен)-1,2,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид.

2. Производное оксадиазола формулы

где X представляет собой O;

Y - N;

R₁ - алкил, замещенный диалкиламиногруппой, арилакил, замещенный галогеналкилом, или циклоалкилалкил, необязательно содержащий один или более гетероатомов, выбранных из N и O;

R₂ и R₃ независимо друг от друга - Н или алкил;

А обозначает -С(O)-, -S(O)₂-, -OC(O)-;

R₄ - алкил, циклоалкил, содержащий один или более гетероатомов, выбранных из N и O, (С₅-С₁₂)арил, необязательно содержащий в качестве гетероатома один атом N и необязательно замещенный алкоксигруппой.

3. Соединение по п.2, выбранное из группы, содержащей

3-пиридилкарбонил-L-валил-N-[1-(3-[5-(3-трифторметилбензил)-1,2,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид

метилоксикарбонил-L-валил-N-[1-(3-[5-(3-трифторметилбензил)-1,2,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид

изопропилоксикарбонил-L-валил-N-[1-(3-[5-(3-трифторметилбензил)-1,2,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

4-пиридилметиленоксикарбонил-L-валил-N-[1-(3-[5-(3-трифторметил-бензил)-1,2,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид или

метилсульфонил-L-валил-N-[1-(3-[5-(3-трифторметилбензил)-1,2,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид.

4. Производное оксадиазола формулы

где Х представляет собой N;

Y - О;

R₁ - алкил; диалкиламино, арилалкил, необязательно замещенный алкилом, галогеналкилом или диалкиламино, или 3,4-метилендиоксибензил;

R₂ и R₃ независимо друг от друга - Н или алкил;

А обозначает прямую связь, -С(O)-, -S(O)₂-, -OC(O)-;

R₄ - алкил, циклоалкил, содержащий один или более гетероатомов, выбранных из N или О; (С₅-С₁₂)арил, необязательно содержащий в качестве гетероатома один атом N, или арилалкил, необязательно содержащий в качестве гетероатома один атом N.

5. Соединение по п.4, выбранное из группы, содержащей

(бензилоксикарбонил)-L-валил-N-[1-(2-[5-(3,4-метилендиоксибензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

(бензилоксикарбонил)-L-валил-N-[1-(2-[5-метил-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пропиламид,

(бензилоксикарбонил)-L-валил-N-[1-(2-[5-диметиламино-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

(бензилоксикарбонил)-L-валил-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил] карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

(бензилоксикарбонил)-L-валил-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил] карбонил-1-метилэтил]-L-пролинамид,

(бензилоксикарбонил)-L-валил-N-[1-(2-[5-(3-трифторметилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид, (бензилоксикарбонил)-L-валил-N-[1-(2-[5-(4-диметиламинобензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

(бензилоксикарбонил)-L-валил-N-[1-(2-[5-(1-нафтилметилен)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

3-пиридилкарбонил-L-валил-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

метилоксикарбонил-L-валил-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

изопропилоксикарбонил-L-валил-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

4-пиридилметиленоксикарбонил-L-валил-N-[1-(3-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

метилсульфонил-L-валил-N-[1-(3-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

фенилсульфонил-L-валил-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

метилсульфонил-L-валил-N-[l-(3-[5-(

-диметилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид,

метилсульфонил-L-валил-N-[1-(3-[5-трет-бутил-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-L-пролинамид.

6. Производное оксадиазола, тиадиазола или триазола формулы

где Х и Y независимо друг от друга - О, S или N при условии, что по меньшей мере, один из Х или Y представляет собой N;

R₁ - алкил, арилалкил, необязательно замещенный алкилом или галогеналкилом;

R₂ и R₃ независимо друг от друга - Н или алкил;

В является -С(O)-;

R₆ - соединение формулы (I), (II), (III), (IV), (V) или (VI)

где R’₂ и R’₃ - Н; R₁₃ - Н, алкил, арил, необязательно замещенный галогеном или алкилом или содержащий в качестве гетероатома один атом N: или 3, 4-метилендиоксибензил; R₁₄ - Н, амино, арилалкилоксикарбоксамид; R₁₅ - Н, алкил, галоген, алкокси и W - О, S или N.

7. Соединение по п.6, выбранное из группы, содержащей

(2S,5S)-5-амино-1,2,4,5,6,7-гексагидроазепино-[3,2,1]-индол-4-он-карбонил-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(R,S)-метилпропил]-ацетамид,

2-оксо-5-фенил-1,4-бензодиазепин-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-оксо-5-(4-хлорфенил)-1,4-бензодиазепин-N-[1-(2-[5-трет-бутил-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-оксо-5-(4-трифторметилфенил)-1,4-бензодиазепин-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

3-(R,S)-амино-2-оксо-5-фенил-1,4-бензодиазепин-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(R,S)-метилпропил]ацетамид,

3-(R,S)-амино-2-оксо-5-фенил-1,4-(2’-хлорбензодиазепин)-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(R,S)-метилпропил]ацетамид,

2-оксо-5-фенил-1,4-(2’-диметиламинобензодиазепин)-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

(R,S)-3-амино-2-оксо-5-(4-хлорфенил)-1,4-бензодиазепин-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(R,S)-метилпропил] ацетамид,

(R,S)-3-амино-2-оксо-5-(2-хлорфенил)-1,4-(2’-хлорбензодиазепин)-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(R,S)-метилпропил]ацетамид,

(R,S)-3-бензилоксикарбониламино-2-оксо-5-(2-хлорфенил)-1,4-(2’-хлорбензодиазепин)-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(R,S)-метилпропил]ацетамид,

3-(R,S)-амино-2-оксо-5-(2-хлорфенил)-1,4-(2’-хлорбензодиазепин)-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(R,S)-метилпропил]ацетамид,

3-(R,S)-амино-2-оксо-5-(2-пиридил)-1,4-бензодиазепин-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(R,S)-метилпропил]ацетамид,

2-оксо-5-(2-пиридил)-1,4-бензодиазепин-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-оксо-5-(4-пиперидинил)-1,4-бензодиазепин-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

3-(R,S)-амино-2-оксо-5-метил-1,4-бензодиазепин-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбрнил)-2-(R,S)-метилпропил] ацетамид,

2-оксо-5-(3,4-метилендиоксифенил)-1,4-бензодиазепин-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

3-(R,S)-амино-2-оксо-5-метил-1,4-(2’,3’-метилендиокси)-бензодиазепин)-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(R,S)-метилпропил]ацетамид,

3-(R,S-амино-2-оксо-5-метил-1,4-(1-тиофенодиазепин)-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид.

8. Производное оксадиазола, тиадиазола или триазола формулы

где Х и Y независимо друг от друга - О, S или N при условии, что по меньшей мере один из Х и Y представляет собой N;

R₁ - арилалкил, необязательно замещенный алкилом или галогеналкилом;

R₂ и R₃ независимо друг от друга или вместе - Н или алкил;

В является -С(O)- или -ОС(O)-;

R₆ - соединение формулы (I)

где m и n независимо друг от друга равны 0 или 1; D является прямой связью или валином; А обозначает прямую связь, -С(O)-, -ОС(O)-; R₁₄ - алкил или арилалкил, или R₆- арилалкил.

9. Соединение по п.8, представляющее собой бензилоксикарбонил-L-валил-(1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-3-N-[1-(2-[5(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(R,S)-метилпропил]амид.

10. Производное оксадиазола, тиадиазола или триазола формулы

где Х и Y независимо друг от друга - О, S или N при условии, что по меньшей мере один из Х и Y представляет собой N;

R₁ - алкил, необязательно замещенный диалкиламиногруппой;

алкилциклоалкил; (С₅-С₁₂)арилалкил, необязательно замещенный алкилом, галогеналкилом или алкокси; (С₅-С₁₂)арил, необязательно замещенный алкокси, необязательно содержащий в качестве гетероатома один атом N; 3,4-метилендиоксибензил;

R₂ и R₃ независимо друг от друга - Н или алкил;

R₂’ и R’₃ - Н;

R₁₁, R₁₂ и Е вместе образуют моноциклическое или бициклическое кольцо, соответствующее одной из следующих формул:

где V₁ и V₃ - С; V₂ и V₄ независимо обозначают С или N; R₁₃ - водород, галоген; R₁₄ - водород, амино, арилалкил; А обозначает прямую связь, -OC(O)NH;

где W₁ - S; W₂ и W₃ - С; V₄ - N; R₁₄ - амино; А обозначает прямую связь;

где W представляет собой S, SO или С; N = 0 или 1; G обозначает CO(O)NH- или прямую связь; R₁₃ - водород, арил, необязательно замещенный галогеном, или арилалкил; R₁₄ - водород, амино или арилалкил;

где R₁₃ - арилалкил, необязательно содержащий в качестве гетероатома один атом N или CH=R₁₅, где R₁₅ - пиридил, фенил или бензил, необязательно замещенный галогеном, диалкиламино или -С(O)ОСН₃; и R₁₄ - Н, СН₃С(О), алкил, арилалкил; циклоалкилалкил, содержащий два гетероатома, выбранных из N и О; 3,4-этилендиоксибензил;

где R₁₃ - арил или арилалкил и R₁₄ - Н, Cbz;

где U обозначает С(O) или C(R₁₆)(R₁₇), где R₁₆ и R₁₇ независимо друг от друга обозначают водород, алкил; арил, необязательно замещенный гидрокси или диалкиламино и необязательно содержащий в качестве гетероатома один атом N, арилалкил, необязательно замещенный диалкиламино и необязательно содержащий в качестве гетероатома один атом N; V обозначает N; W - NR₁₃, где R₁₃ - Н, алкил, арилалкил или циклоалкилалкил, содержащий два гетероатома, выбранных из N и О; Y обозначает NR₁₃ или C(R₁₆)(R₁₇), где R₁₃, R₁₆ и R₁₇ определены выше;

где W обозначает NR₁₃, где R₁₃ - циклоалкил, содержащий в качестве гетероатома один атом N,

где R₁₄ - А обозначает водород, амино, CbzNH, СН₃ОС(О)-; R₁₃ - водород или циклоалкил, содержащий в качестве гетероатома один атом N;

где A-R₁₃ обозначает фенил или -С(O)фенил; R₁₄ - водород;

11. Соединение по п.10, в котором R₁₁, R₁₂ и Е вместе образуют кольцевую структуру формулы (I) или (Iа):

где в формуле (I) V₁ и V₃ обозначают С;

V₂ и V₄ независимо - С и N;

R₁₃ - водород, галоген;

R₁₄ - водород, амино, арилалкил;

А обозначает прямую связь, -OC(O)NH;

а в формуле (Ia) W₁ обозначают S;

W₂ и W₃ - С;

V₄ - N;

или R₁₄ обозначает амино и А - прямую связь.

12. Соединение по п.11, выбранное из группы, содержащей

2-[(6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-амино-6-оксо-2-фенил-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-амино-6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-(3-пиридил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-амино-6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил-)-2-(R)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-амино-6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил)-N-[1-(2[5-фенил-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-(бензилоксикарбонил)амино-6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-фенил-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-ацетамид,

2-[5-амино-6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-(4-метоксифенил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-амино-6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-бензил-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид; или

2-[5-амино-6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-амино-6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-(

-диметилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-амино-6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-(

-диметил-3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(5)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-амино-6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-(

-диметил-3,4-дигидроксибензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-амино-6-оксо-2-фенил-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-(

-диметилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-амино-6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-(

-диметилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(R)-метилпропил]ацетамид,

2-[6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-(

-диметилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-[6-оксо-2-фенил-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-(

-диметилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-(бензилоксикарбонил)амино-6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-(

-диметилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-амино-6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-(

-диметил-3,4-метилендиоксибензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-амино-6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-(трет-бутил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-(бензилоксикарбонил)амино-6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-(трет-бутил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-амино-6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-метил-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-амино-6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-изопропил-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-амино-6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-бутил-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-амино-6-оксо-2-фенил-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-трет-бутил-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-[6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-(трет-бутил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-[6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-трет-бутил-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(R)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-амино-6-оксо-2-фенил-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-трет-бутил-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(R)-метилпропил]ацетамид,

2-[6-оксо-2-фенил-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-трет-бутил-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид;

2-[6-оксо-2-фенил-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-трет-бутил-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(R)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-амино-6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-трет-бутил-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(R,S)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-амино-6-оксо-2-фенил-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-трет-бутил-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(R,S)-метилпропил]ацетамид,

2-[6-оксо-2-фенил-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-трет-бутил-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(R,S)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-амино-6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-(трет-бутил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(R)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-(метилсульфонил)амино-6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид;

2-[5-амино-6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-(1-метилциклопропил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]-ацетамид,

2-[5-амино-6-оксо-2-фенил-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2[5-(1-метилциклопропил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-[6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-(1-метилциклопропил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил] ацетамид,

2-[6-оксо-2-фенил-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-(1-метилциклопропил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-амино-6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиридинил]-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-[6-оксо-2-фенил-1,6-дигидро-1-пиридинил]-N-[1-(2-[5-трет-бутил-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид

2-[6-оксо-2-фенил-1,6-дигидро-1-пиридинил]-N-[1-(2-[5-(

-диметилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-амино-6-оксо-2-(4-фторфенил)-1,6-дигидро-1-пиридинил]-N-[1-(2-[5-(3,4-метилендиоксибензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(5)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-амино-6-оксо-2-тиенил-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-амино-6-оксо-2-(3-пиридил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-[5-амино-6-оксо-2-(3-пиридил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-трет-бутил-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид; или

2-[5-амино-6-оксо-2-(3-пиридил)-1,6-дигидро-1-пиримидинил]-N-[1-(2-[5-(

-диметилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид.

13. Соединение по п.10, в котором R₁₁, R₁₂ и Е вместе образуют кольцо формулы (V)

где W - S, SO или С;

N = 0 или 1;

G обозначает CO(O)NH- или прямую связь;

R₁₃ - водород, арил, необязательно замещенный галогеном, или арилалкил;

R₁₄ - водород, амино или арилалкил.

14. Соединение по п.10, в котором R₁₁, R₁₂ и Е вместе образуют кольцо формулы (VI) или (VIa)

где в формуле (VI) R₁₃ - арилалкил, необязательно содержащий в качестве гетероатома один атом N или CH=R₁₅, где R₁₅ - пиридил, фенил или бензил, необязательно замещенный галогеном, диалкиламино или -С(O)ОСН₃;

R₁₄ - Н, СН₃С(О), алкил, арилалкил, циклоалкилалкил, содержащий два гетероатома, выбранных из N и О; 3,4-этилендиоксибензил;

а в формуле (VIa) R₁₃ - арил или арилалкил;

R₁₄ - Н, Cbz.

15. Соединение по п.14, выбранное из группы, содержащей

4-[1-(3-этилендиоксибезил)-3-(R)-бензилпиперазин-2,5-дион]-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

2-(R,S)-[6-(метилен-4-пиридил)пиперазин-2,5-дион]-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид.

16. Соединение по п.10, в котором R₁₁, R₁₂ и Е вместе образуют моноциклическое или бициклическое кольцо формулы (IX) или (IXа)

где в формуле (IX) U обозначает С(O) или C(R₁₆)(R₁₇), где R₁₆ и R₁₇ независимо друг от друга обозначают водород, алкил; арил, необязательно замещенный гидрокси или диалкиламино и необязательно содержащий в качестве гетероатома один атом N, арилалкил, необязательно замещенный диалкиламино и необязательно содержащий в качестве гетероатома один атом N;

V обозначает N;

W - NR₁₃, где R₁₃ - Н, алкил, арилалкил, или циклоалкилалкил, содержащий два гетероатома, выбранных из N и О;

Y - NR₁₃ или C(R₁₆)(R₁₇), где R₁₃, R₁₆ и R₁₇ определены выше;

а в формуле (IХа) W обозначает NR₁₃, где R₁₃ - циклоалкил, содержащий в качестве гетероатома один атом N.

17. Соединение по п.16, выбранное из группы, содержащей

4-(S)-(2-изобугил)-2,5-имидазолидиндион-N-[1-(2-[5-(

-диметилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

4-(S)-(2-изобугил)-2,5-имидазолидиндион-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

4-(R)-изопропил-2,5-нмидазолидиндион-N-[1-(2-[5-(

-диметилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

4-(R)-изопропил-2,5-имидазолидиндион-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

4-(S)-(2-изобутил)-2,5-имидазолидиндион-N-[1-(2-[5-трет-бутил-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

4-(R)-изопропил-2,5-имидазолидиндион-N-[1-(2-[5-трет-бутил-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

[4-(R,S)-(4-диметиламинофенил)]-2,5-имидазолидиндион-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

4-(R,S)-фенил-2,5-имидазолидиндион-N-[1-(3-[5-(3-трифторметилбензил)-1,2,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

[4-(R,S)-(4-пиpидил)-4-(R,S)-N-cyкцинимидил]-2,5-имидaзoлидиндиoн-N-[l-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

[4-(R,S)-(2-пиридил)-4-(R,S)-метил]-2,5-имидазолидиндион-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

4,4-дифенил-2,5-имидазолидиндион-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

4,4-дифенил-2,5-имидазолидиндион-N-[1-(2-[5-(3,4-метилендиоксибензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

4-(R)-(3-индолилметил)-2,5-имидазолидиндион-N-[1-(2-[5-трет-бутил-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(5)-метилпропил]ацетамид,

4-(R)-(3-индолилметил)-2,5-имидазолидиндион-N-[1-(2-[5-(

-диметилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид,

1-(N-морфолиноэтил)-5-(R)-бензил-2,4-имидазолидиндион-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(R,S)-метилпропил]ацетамид,

1-(N-мopфoлинoэтил)-5-(R,S)-фeнил-2,4-имидaзoлидиндиoн-N-[l-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(R,S)-метилпропил]ацетамид; или

1-(N-мopфoлинoэтил)-5-(S)-бeнзил-2,4-имидaзoлидиндиoн-N-[l-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(R,S)-метилпропил]ацетамид,

5-(R,S)-фенил-1-метил-2,4-имидазолидиндион-N-[1-(2-[5-(3-метилбензил)-1,3,4-оксадиазолил]карбонил)-2-(S)-метилпропил]ацетамид.

18. Соединение по пп.1, 2, 4, 6, 8 или 10 для приготовления фармацевтической композиции, эффективной в ингибировании одной или нескольких протеаз, предпочтительно эластаз, конкретно эластазы нейтрофилов человека.

19. Фармацевтическая композиция для ингибирования сериновых протеаз, содержащая одно или несколько соединений по пп.1, 2, 4, 6, 8, или 10 и фармацевтически приемлемый носитель.

Приоритет по пунктам и признакам:

06.12.1996 - по пп.1-19;

04.12.1997 - уточнение признаков по пп.1-19 формулы изобретения.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100, Рисунок 101, Рисунок 102, Рисунок 103, Рисунок 104, Рисунок 105, Рисунок 106, Рисунок 107, Рисунок 108, Рисунок 109, Рисунок 110, Рисунок 111, Рисунок 112, Рисунок 113, Рисунок 114, Рисунок 115, Рисунок 116, Рисунок 117, Рисунок 118, Рисунок 119, Рисунок 120, Рисунок 121, Рисунок 122, Рисунок 123, Рисунок 124, Рисунок 125, Рисунок 126, Рисунок 127, Рисунок 128, Рисунок 129, Рисунок 130, Рисунок 131, Рисунок 132, Рисунок 133, Рисунок 134, Рисунок 135, Рисунок 136, Рисунок 137, Рисунок 138, Рисунок 139, Рисунок 140, Рисунок 141, Рисунок 142, Рисунок 143, Рисунок 144, Рисунок 145, Рисунок 146, Рисунок 147, Рисунок 148, Рисунок 149, Рисунок 150, Рисунок 151, Рисунок 152, Рисунок 153, Рисунок 154, Рисунок 155, Рисунок 156, Рисунок 157, Рисунок 158, Рисунок 159, Рисунок 160, Рисунок 161, Рисунок 162, Рисунок 163, Рисунок 164, Рисунок 165, Рисунок 166, Рисунок 167, Рисунок 168, Рисунок 169, Рисунок 170, Рисунок 171, Рисунок 172, Рисунок 173, Рисунок 174, Рисунок 175, Рисунок 176, Рисунок 177, Рисунок 178, Рисунок 179, Рисунок 180, Рисунок 181, Рисунок 182, Рисунок 183, Рисунок 184, Рисунок 185, Рисунок 186, Рисунок 187, Рисунок 188, Рисунок 189, Рисунок 190, Рисунок 191, Рисунок 192, Рисунок 193, Рисунок 194, Рисунок 195, Рисунок 196, Рисунок 197, Рисунок 198, Рисунок 199, Рисунок 200, Рисунок 201, Рисунок 202, Рисунок 203, Рисунок 204, Рисунок 205, Рисунок 206, Рисунок 207, Рисунок 208, Рисунок 209, Рисунок 210, Рисунок 211, Рисунок 212, Рисунок 213, Рисунок 214, Рисунок 215

Изобретение относится к новым производным пролина, и, более конкретно к отдельным формам нового производного 1-замещенного N-[2-метил-1-(трифторацетил)- пропил]пирролидин-2-карбоксамида, которые являются ингибиторами эластазы лейкоцитов человека (ЭЛЧ), известной также как эластаза нейтрофилов человека (ЭНЧ), которые имеют важное значение, например, как средства научно-исследовательской работы в фармакологических, диагностических и связанных с ними исследованиях и при лечении заболеваний млекопитающих, к которым причастна ЭЛЧ

Пептид, обладающий влиянием на регенерацию кроветворной и иммунной систем, и фармацевтическая композиция на его основе // 2121480

Изобретение относится к медицине, а именно к способам получения биологически активных веществ, обладающих иммунорегулирующими свойствами, и может найти применение в медицине, ветеринарии, а также в экспериментальной биохимии

Способ ферментативного получения пептидов // 1378785

Изобретение относится к пептидам , в частности к способу ферментативного получения пептидов общей формулы А-В, где А Н-концевой L-аминокислотный остаток или пептидный остаток состава 2-6 L-аминокислот, содержащий L-аминокислоту (АК) на его С-терминальном конце и необязательно защитную группу на N-терминальном конце; В Ъ-аминокислотиый остаток , который может быть С-терминапьно защищен, применяемых в син-

Способ получения пептидов или их солей // 700060

Способ получения пептидов // 673165

Способ получения трипептидов или их солей // 671721

Способ получения 4-аминобензтриазол ил пептидов // 281477

-кетоамидные ингибиторы 20s протеасомы // 2192429

Изобретение относится к способу подавления нарушений клеточной пролиферации, инфекционных заболеваний и иммунологических заболеваний у млекопитающих, в особенности у людей, путем использования соединений следующей общей формулы: где Х2 представляет собой Аr или Аr-Х3, где Х3 включает в себя -С=О, -СН2СО- или (СН2)n, где n=0-2, и где Аr представляет собой фенил, замещенный фенил, индол, замещенные индолы и любой другой гетероарил; R1 и R2 независимо выбраны из боковых цепей известных природных -аминокислот и не природных аминокислот, водорода, 1-10 углеродного линейного и разветвленного алкила, 1-10 углеродного линейного и разветвленного замещенного алкила, арила и замещенного арила, 1-10 углеродного линейного и разветвленного замещенного арила, алкоксиарила, 3-8 углеродного циклоалкила, гетероцикла и замещенного гетероцикла, или гетероарила и замещенного гетероарила

Способ получения сложных эфиров l-карнозина и их солей // 2188204

Изобретение относится к способу получения сложных эфиров L-карнозина и их солей, включающему взаимодействие L-карнозина с низшим спиртом в безводной среде соответствующего спирта при охлаждении, в присутствии кислотного катализатора, последующее выделение целевого продукта и его очистку

Гидроксиэтиламино сульфонамиды гетероциклокарбонил аминокислоты, ингибирующие ретровирусную протеазу // 2174519

Изобретение относится к ингибиторам ретровирусных протеаз, в частности к новым соединениям, композиции и способу ингибирования ретровирусных протеаз, таких как протеаза вируса иммунодефицита человека (ВИЧ, HIV)

Производные карбамоилмочевины и фармацевтическая композиция // 2134684

Производные пептидов или их фармацевтически приемлемые соли, способы их получения, фармацевтическая композиция, способ предупреждения и устранения тромбозов // 2103276

N-ацильные производные биогенных аминов - модуляторы перекисного окисления липидов и способ их получения // 2093520

Способ получения l-карнозина и его гомологов // 2084457

Производные пептидов или их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ лечения заболеваний, посредником которых является тахикинин // 2073683

Способ получения пептидов или их фармацевтически приемлемых солей // 1676454

Способ получения n-[3-(n-циклопентакарбонил-d-аланилтио)-2- d-метилпропаноил]-l-пролина // 1660578

Тиенопиримидины, способ их получения, фармацевтическая композиция, обладающая действием ингибиторов фосфодиэстеразы v // 2217431

Изобретение относится к новым тиенопиримидинам формулы I, их фармацевтически приемлемым солям, обладающим действием ингибиторов фосфодиэстеразы V, которые могут быть использованы для борьбы с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и для лечения и/или терапии нарушения потенции, для получения фармацевтической композиции в форме, пригодной для лечения

Получение и применение орто-сульфонамидобициклических гетероарильных гидроксамовых кислот в качестве ингибиторов металлопротеиназ матрикса и тасе (tnf--превращающего фермента) // 2202546

Изобретение относится к новым орто-сульфонамидобициклическим гетероарильным гидроксамовым кислотам формулы где W и Х оба являются углеродом, Т является азотом, U представляет собой CR1, где R1 представляет собой водород, или алкил, содержащий 1-8 атомов углерода, Р представляет собой -N(CH2R5)-SO2-Z, Q представляет собой -(C=O)-NHOH, при этом является бензольным кольцом или является гетероарильным кольцом с 5-6 атомами в цикле, которое может содержать 0-2 гетероатома, выбираемых из азота, кислорода и серы, в дополнение к гетероатому азота, обозначенному как W; где бензольное или гетероарильное кольцо может необязательно содержать один или два заместителя R1, где это допустимо; Z является фенилом, который необязательно замещен фенилом, алкилом с 1-8 атомами углерода, или группой OR2; R1 представляет собой галоген, алкил с 1-8 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, перфторалкил с 1-4 атомами углерода, фенил, необязательно замещенный 1-2 группами -OR2, группу -NO2, группу -(СH2)nZ, где Z является фенилом и n=1-6, тиенил и группу -OR2, где R2 представляет собой алкил с 1-8 атомами углерода; R2 представляет собой алкил с 1-8 атомами углерода, фенил, необязательно замещенный галогеном, или гетероарильный радикал, содержащий 5-6 атомов в цикле, в том числе 1-2 гетероатома, выбираемых из азота, кислорода и серы; R5 представляет собой водород, алкил с 1-8 атомами углерода, фенил, или гетероарил, содержащий 5-6 атомов в цикле, в том числе 1-2 гетероатома, выбираемых из азота, кислорода и серы; или их фармацевтически приемлемым солям

Тиенопиримидины, способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция и способ ее получения // 2199541

Изобретение относится к новым тиенопиримидинам общей формулы I или их физиологически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора фосфодиэстеразы V, которые могут быть использованы в фармацевтической промышленности для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы, в частности сердечной недостаточности, и для терапии нарушений потенции

Сульфонамидное соединение // 2199532

Изобретение относится к сульфонамидному соединению формулы I, где R1 - алкил, алкенил, алкинил; А представляет необязательно замещенную гетероциклическую группу, исключая бензимидазолил, индолил, 4,7-дигидробензимидазолил и 2,3-дигидробензоксазинил; Х - алкилен, окса, окса(низший) алкилен; R2 - необязательно замещенный арил, замещенный бифенил, его соли и фармацевтической композиции, включающей это соединение