Способ лечения острых послеродовых эндометритов у коров

 

Изобретение относится к области ветеринарного акушерства. Предложенный способ предусматривает введение суппозиториев, изготовленных на основе наполнителя - полиэтиленгликоля и действующего вещества - густой фракции продукта сухой возгонки лещины, где густой фракции 1,75...2,25%, наполнитель - остальное, вводят внутриматочно по 3-4 штуки один раз в день до полного выздоровления. Способ позволяет значительно сократить срок лечения острых послеродовых эндометритов у коров, добиться стойкого терапевтического эффекта и сократить дни бесплодия у животных. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарного акушерства и может использоваться для лечения острых послеродовых эндометритов у коров.

Известен способ лечения послеродовых заболеваний, в частности эндометритов у коров, путем внутриматочного введения фуразолидоновых палочек [1] (Лекарственные препараты для ветеринарии. Справочник. Казань, 2000, под ред. Ф.Г.Набиева, Р.Х.Ахмадеева, 2 ч., 518 с. / 589 с.).

Однако при эндометритах матка у коров инфицирована не только различными видами условно патогенных микробов, но и грибами разных родов. В связи с этим лечение таких животных требует применения комплекса антибактериальных и фунгицидных лечебных средств. Однако использование химиотерапевтических и антибиотических препаратов приводит к раздражению слизистой оболочки матки. Кроме того, в процессе длительного применения появляются устойчивые формы микроорганизмов к данному антибиотику, при этом лекарственные препараты, вводимые в полость матки, уже через 1-2 часа поступают в молоко, в результате чего на протяжении всего курса лечения и длительное время после его завершения оно не может быть использовано в пищу человека. Входящий в состав фуразолидоновых суппозиториев антибиотик обладает слабой растворимостью в воде, а также применяемая формообразующая основа не обеспечивает равномерного распределения активнодействующих веществ по поверхности матки и быстрого выделения из суппозитория.

Цель изобретения - повышение оплодотворяемости коров, сокращение срока лечения, уменьшение количества дней бесплодия и снижение индекса оплодотворения в процессе лечения острых послеродовых эндометритов у коров.

Поставленная цель достигается тем, что к формообразующей основе, в качестве которой используется полиэтиленгликоль, добавляется действующее вещество - густая фракция продукта сухой перегонки лещины (в количестве 1,75...2,25%), обладающая выраженным антимикробным и фунгидным действием. Суппозитории вводят в полость матки по 3-4 штуки один раз в день до полного выздоровления.

Способ осуществляется следующим образом.

С появлением признаков эндометрита у коров предлагаемые суппозитории вводили в полость матки по 3-4 штуки каждый день однократно до выздоровления.

При лечении 53 коров с острым гнойно-катаральным эндометритом уже после второго - третьего введения экссудат начинал приобретать катарально-гнойный характер, количество выделяемого экссудата постепенно уменьшалось, в последующем превращался в мутноватую, тягучую слизь, которая тонким слоем покрывала слизистую оболочку влагалища. Выделение прозрачной вязкой слизи наблюдали в среднем после 6-7 введения препарата. Полное прекращение выделений из матки у большинства коров наступало на 8-10 день после введения препарата. Из 53 коров у 10 выделение слизи продолжалось 11-13 дней. Освобождение матки от экссудата было тесно связано с восстановлением ее моторной функции. У животных с острым гнойно-катаральным эндометритом, сопровождающимся полной атонией матки (21 головы), уже после 3-х введений суппозиториев при ректальном исследовании четко ощущалось сокращение матки при поглаживании. Полное восстановление моторной функции матки наблюдалось у большинства коров через 6-8 дней за исключением 5 коров, у которых восстановление сократительной способности матки наступило только на 18-20 день от начала лечения.

Одновременно с восстановлением моторной функции больной матки происходили положительные изменения и со стороны ее стенок. На 3-4 день после комбинированного введения препарата отечность стенок матки постепенно уменьшалась. У большинства больных коров к 8-10 дню матка располагалась на лонном сращении, размер ее приближался к нормальным величинам.

С восстановлением ригидности матки одновременно происходили изменения и в шейке матки. Обычно к 6-8 дню канал шейки матки суживался и на 9-13 день закрывался. Покраснение ее слизистой оболочки исчезло.

На 4-5 день после инъекции препарата у животных со стороны пищеварительного тракта регистрировали улучшение жвачки и увеличение сокращений рубца.

Лечебная эффективность суппозиториев с лещинником представлена в таблице.

При лечении послеродового гнойно-катарального эндометрита у коров предлагаемым препаратом по сравнению с известным (фуразолидоновые палочки) в среднем уменьшается количество введений в 1,6 раза, продолжительность лечения сокращается на 2 дня, клиническое выздоровление наступает раньше на 2 дня, время от постановки на лечение до стельности сокращается на 10,8 дня, снижается индекс оплодотворения на 0,05 и на 1,4% увеличивается количество стельных животных от 1-го осеменения.

Преимуществом нового препарата по сравнению с фуразолидоновыми палочками является повышение лечебной эффективности за счет выраженного антимикробного и фунгицидного действия препарата, а также усиления противовоспалительного эффекта, что позволяет получить экономический эффект за счет снижения себестоимости лечения.

Источник информации

1. Лекарственные препараты для ветеринарии. Справочник. Казань, 2000, под ред. Ф.Г.Набиева, Р.Х.Ахмадеева, 2 ч., с.518-589.

Формула изобретения

Способ лечения острых послеродовых эндометритов у коров, включающий введение суппозиториев, отличающийся тем, что суппозитории, изготовленные на основе наполнителя - полиэтиленгликоля и действующего вещества - густой фракции продукта сухой возгонки лещины, где густой фракции 1,75...2,25%, наполнитель-остальное, вводят внутриматочно по 3-4 штуки один раз в день до полного выздоровления.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к акушерству, в частности к лечение фетоплацентарной недостаточности с учетом метаболического статуса женщины

Изобретение относится к новым селективным антагонистам 1b-адренергическим рецепторам формулы : где А представляет собой 2-тетрагидрофурил, 2-фурил, замещенный линейным или разветвленным алкилом, содержащим от 1 до 5 атомов углерода, бензилокси-группу или феноксиалкильную группу, замещенную линейным или разветвленным алкилом, содержащим от 1 до 5 атомов углерода, и/или алкокси-группой, содержащей от 1 до 4 атомов углерода, или энантиомер, диастереоизомер или фармацевтически приемлемая соль такого соединения, а также к фармацевтической композиции на основе этих соединений, обладающий способностью улучшать состояние, связанное с сексуальной дисфункцией

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется в качестве вспомогательного средства при хронических воспалительных заболеваниях мочеполовой системы у женщин

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется в качестве вспомогательного средства при хронических воспалительных заболеваниях мочеполовой системы у женщин

Изобретение относится к улучшенным составам для введения сосудорасширяющих агентов в систему кровообращения человека для модулирования сексуальной реакции по потребности
Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и андрологии, и может быть использовано при лечении аутоиммунного бесплодия у мужчин

Изобретение относится к медицине, в частности к гормональным средствам, и касается обладающего контрацептивной активностью гестаген-эстрогенного состава

Изобретение относится к области медицины и касается применения метаболита сибутрамина в качестве нового средства для лечения дефицита внимания или дефицита внимания с гиперактивностью

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения женщин, страдающих эндокринными формами бесплодия

Изобретение относится к области медицины, в частности к урологии, андрологии

Изобретение относится к области фармакологии и медицины

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности

Изобретение относится к медицине и касается, в частности, фармакологии, а именно ректальных суппозиториев, обладающих противовоспалительным и болеутоляющим действием, содержащих препарат нестероидного ряда - индометацин и основу, при следующем соотношении компонентов, г на один суппозиторий:Индометацин 0,05-0,1Аэросил 0,015Витепсол W35 0,401-0,416Витепсол H15 0,9360-0,9709Масло касторовое 0,039Мочевина 0,00105Нипазол 0,00045Твин-80 0,00750Технический результат: изобретение позволяет обеспечить высокую биодоступность лекарственного вещества при ректальном способе его введения в организм, усиливает лечебное действие индометацина, улучшает его высвобождение из лекарственной формы и всасывание его в кровь, позволяет получить стабильную дисперсную систему при использовании небольших количеств стабилизаторов, обеспечивая микробную чистоту препарата при хранении
Изобретение относится к области фармацевтики и касается способа получения суппозиторий "Апипрост", рекомендуемых в комплексной терапии воспалительных процессов прямой кишки, простатита, геморроя, для лечения трещин анального отверстия

Изобретение относится к иммунобиологической промышленности и касается вакцины против урогенитальных инфекций на основе вагинального суппозитория

Изобретение относится к области медицины, в частности к лекарственным средствам, используемым для лечения эрозивно-язвенных поражений слизистых оболочек прямой кишки и влагалища, а также гепатитов разной этимологии, Известно средство "силибор" (в таблетках), обладающее антиоксидантным, гепатопротекторным, иммуномодулирующим свойствами и производимое ФФ "Дарница", Украина

Изобретение относится к области медицины, а именно к области мягких лекарственных форм

Изобретение относится к фармацевтическому производству, касается создания нового эффективного лекарственного средства в форме суппозиториев

Изобретение относится к новому соединению формулы I в которых R представляет собой ароматический ацильный фрагмент, который необязательно имеет один или несколько заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из гидрокси, метокси и аминогруппы
Наверх