Лекарственный препарат и способ лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, периферической нервной системы и кожных покровов

Изобретение относится к области фармацевтики и касается лекарственного препарата. Изобретение заключается в том, что оно содержит в качестве активных ингредиентов прополис, диметилсульфоксид и вспомогательные вещества, дополнительно содержит в качестве активных ингредиентов новокаин, анестезин, а в качестве вспомогательных веществ - глицерин, спирт этиловый 70%. Препарат может дополнительно содержать водный раствор ионизированного серебра 1%. Лечение проводят нанесением указанного препарата один раз в сутки в течение 30 минут, курс лечения 7-10 процедур. Изобретение обеспечивает сокращение сроков лечения больных с заболеваниями опорно-двигательного аппарата, периферической нервной системы и кожных покровов, а также повышение эффективности препарата. 2 н. и 3 з.п. ф-лы.

 

Изобретение относится к медицине и ветеринарии и касается лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, периферической нервной системы и кожных покровов человека и животных.

Известны препараты для лечения кожных заболеваний на основе прополиса, например мазь "Пропоцеум" (Тринус Ф.П. Фармакотерапевтический справочник. Киев: Здоровья, 1988), содержащая 10% экстракт прополиса, вазелин, глицерин, эмульгатор, мазь для лечения кожных заболеваний (RU 2062105, 20.06.96, бюл. №17), содержащая прополис - 15-20 мас.%, масло-какао - 80-85 мас.%, лекарственный препарат для лечения микробной экземы, парапроктита, ожогов, трофических язв и других вялозаживающих ран (RU 2221550, 20.01.2004, бюл. №2), содержащий раствор прополиса спиртовой 30-40%, облепиховое масло, масло травы зверобоя, сок травы чистотела, винилин, ланолин, вазелин, а также средство "Природный щит", содержащее 10-20%-ную спиртовую настойку прополиса - 20-25 мас.%, льняное или кедровое масло - 15-25 мас.%, пихтовое масло - остальное, обладающее противовоспалительным, противопаразитарным, противогрибковым и противоожоговым действием (RU 2192273, 10.11.2002, бюл. №31).

При лечении мазью "Пропоцеум" больных с заболеваниями экземой, трофическими язвами курс лечения составляет 2-3 недели.

Известен лекарственный препарат димексид (диметилсульфоксид) (Тринус Ф.П. Фармакотерапевтический справочник. Киев: Здоровья, 1988), обладающий противовоспалительным, антимикробным, местно-анестезирующим действием и применяется для лечения заболеваний кожи (рожа, экзема, пиодермия, трофические язвы), ушибы, растяжения связок, ожоги, артриты, радикулит.

Наиболее близким к заявляемому лекарственному препарату является средство для лечения травматических повреждений покровных тканей животных (SU 1806746, 07.04,93, бюл. №13), содержащее прополис - 0,1-45,0 мас.%, диметилсульфоксид или его смесь с водой или гликолем в соотношении 1-18:1 - остальное.

Задачей настоящего изобретения является повышение эффективности препарата и расширение его спектра действия, а также сокращение сроков лечения больных с заболеваниями опорно-двигательного аппарата, периферической нервной системы и кожных покровов.

Решение поставленной задачи достигается тем, что препарат, содержащий в качестве активных ингредиентов прополис, диметилсульфоксид и вспомогательные вещества, прополис он содержит в виде 10% спиртовой настойки с содержанием 70% этилового спирта и дополнительно содержит в качестве активных ингредиентов новокаин, анестезин в виде 1% спиртовых растворов с содержанием 70% этилового спирта, а в качестве вспомогательного вещества - глицерин, при этом объемное соотношение ингредиентов диметилсульфоксид : 10% спиртовая настойка прополиса : 1% спиртовой раствор новокаина : 1% спиртовой раствор анестезина : глицерин составляет 2:2:1:1:2 соответственно. Препарат может дополнительно содержать в качестве активного ингредиента водный раствор ионизированного серебра 1% в количестве 1% от объема препарата.

Поставленная задача достигается также тем, что лечение проводят путем накожного нанесения на пораженные участки указанного препарата один раз в сутки, предпочтительно на ночь, оставляя обработанный участок открытым в течение 30 мин, курс лечения 7-10 процедур.

Препарат используют в виде раствора и получают путем простого смешения компонентов в указанном соотношении в обычных условиях.

Технический результат, полученный при реализации изобретения, состоит в расширении спектра лечебного действия препарата и повышении его эффективности - комбинация активных ингредиентов показывает активность, которая превышает простую суммарную активность отдельных активных ингредиентов.

Заявляемая композиция представляет собой высокоэффективное средство, предназначенное для лечения различных заболеваний, таких как остеохондроз, радикулит, невралгия, невриты, артриты, раны, ссадины, экзема, трофические язвы, пролежни, рожистые воспаления, грибковые заболевания.

Препарат сочетает природные биологически активные вещества прополиса, такие как эфирные масла, флавоны, флавононы, флавонолы, производные коричной кислоты, ацетоксибетулинол, воски, смолы, с неорганическим бактерицидным компонентом - ионами серебра, способными угнетать ферментные системы микроорганизмов и осаждать белки. Диметилсульфоксид способствует лучшему проникновению через кожу активных ингредиентов, повышает их биодоступность, обеспечивая тесный контакт всех компонентов с пораженным участком, снимает локализующийся в нем воспалительный процесс. Заживление происходит значительно быстрее. Кроме того, диметилсульфоксид сам обладает лечебным действием, в том числе применяется и как средство для местного обезболивания. Местно-анестезирующее действие оказывает также новокаин, анестезин. Для предотвращения микробной загрязненности используют этиловый спирт 70%. Для оказания смягчающего действия на кожу и снижения скорости высыхания препарата добавлен глицерин.

Пример 1. Для приготовления препарата проводят следующие операции: 21,7 г измельченного прополиса настаивают в 250 мл 70% этилового спирта в течение 24 ч, отфильтровывают. Новокаин в количестве 1,085 г растворяют в 125 мл 70% этилового спирта, анестезин в количестве 1,085 г растворяют в 125 мл 70% этилового спирта. При комнатной температуре смешивают 250 мл спиртовой настойки прополиса, 125 мл спиртового раствора анестезина, 125 мл спиртового раствора новокаина, 250 мл диметилсульфоксида, 250 мл глицерина.

Пример 2. Готовят аналогично примеру 1, при этом дополнительно вводят 1% водный раствор ионизированного серебра, полученного электролитическим методом, в количестве 10 мл.

Пример 3. Больная Н. 35 лет. Жалобы на долго незаживающую рану. Наблюдается гиперемия кожи, отек, инфильтрация тканей и окружности. Назначено лечение заявляемым способом - препарат наносят на пораженное место один раз в сутки, предпочтительно на ночь, оставляя обработанный участок открытым в течение 30 мин. На 4 день рана очистилась от гноя. На 7 день исчезли симптомы.

Пример 4. Больной К. 30 лет. Диагноз: пояснично-крестцовый радикулит в остром периоде заболевания. После указанного курса лечения аналогично примеру 3 прекратились болевые ощущения в области поясницы. Рецидивов заболевания не отмечено в течение месяца.

Пример 5. Больная Ш. 42 года. Жалобы на резкую боль, припухлость и покраснение пораженных суставов. Диагноз: полиартрит ревматический острый. Назначено лечение заявленным препаратом аналогично примеру 3. На 7 день отек и боль прошли, подвижность суставов возвращена к норме.

Пример 6. Больной Р. 36 лет. У больного пальцы согнуты и больной не в состоянии их расправить, отмечается похудание глубоких мышц кисти, на поверхностях кисти отмечается понижение всех видов чувствительности, иногда ощущаются боли. Диагноз: неврит локтевого нерва. Назначено лечение заявляемым способом аналогично примеру 3. На 3 день отмечено значительное улучшение, на 7 день исчезли симптомы.

Пример 7. Больная Г. 30 лет. Жалобы на зуд, отечность и покраснение кожи, наличие мелких пузырьков, узелков, пузырей на ней. Диагноз: острая экзема. Назначено наносить на пораженные участки на ночь ватным тампоном заявляемый препарат в течение 10 дней аналогично примеру 3. После лечения симптомы исчезли. Рецидива заболевания не наблюдалось.

Пример 8. Больной М. У постельного больного на местах костных выступов, подвергающихся постоянному давлению, образовались язвенные поверхности. Диагноз: пролежни. Назначено лечение аналогично примеру 3, на 7 день отмечено значительное улучшение, на 10 день симптомы исчезли.

Пример 9. Больная А. Жалобы на приступы острых, жгучих болей в межреберье с правой стороны, обостряющихся при движении. Диагноз: невралгия межреберных нервов. Назначено лечение аналогично примеру 3. После указанного курса лечения наступило полное прекращение болевого синдрома. Рецидивов заболевания не наблюдалось.

Пример 10. Больной С. Язва с плотными краями, гранулирующая поверхность с грязным и некротическим дном, отек и инфильтрация тканей. Диагноз: трофические язвы. Назначено лечение заявленным препаратом аналогично примеру 3. На 5 день отмечена наклонность к заживлению, на 10 день симптомы исчезли.

Пример 11. Больной Д. Жалобы на озноб, подъем температуры до 39°, головную боль, чувство разбитости, на коже больного - болезненный красный участок с фестончатыми контурами. Диагноз: рожистое воспаление. Назначено лечение аналогично примеру 3. На 8 день симптомы исчезли.

Пример 12. Больной С. Жалобы на зуд и жжение стоп, болезненность во время ходьбы. Диагноз: эпидермофития стоп. Назначено наносить на пораженные участки на ночь ватным тампоном заявляемый препарат в течение 10 дней аналогично примеру 3. На 7 день наступило полное излечение.

Пример 13. Больная И. Диагноз: резаная рана. После первичной хирургической обработки назначено лечение курсом 7 процедур аналогично примеру 3. На 3 день прослеживалось уменьшение интенсивности болевых ощущений, на 7 день наступило полное заживление.

Пример 14. Больная Г. Диагноз: множественные ссадины предплечья. Назначено лечение курсом 7 процедур аналогично примеру 3. На 2 день отмечена наклонность к заживлению, на 5 день симптомы исчезли.

Из 183 больных с диагнозом остеохондроза позвоночника, артрита, неврита, пролежни после лечения предложенным способом у большинства больных исчезли симптомы заболевания (у 178 больных), что составило 97% от общего количества больных. У 2 больных с диагнозом остеохондроз позвоночника состояние осталось без изменения, позже у них была выявлена грыжа межпозвоночного диска, у 3 больных развилась аллергическая реакция на предлагаемый препарат.

Противопоказаниями к применению предлагаемого препарата являются беременность, кормление грудью, тяжелые поражения печени и почек, индивидуальная непереносимость.

Таким образом, предложенный способ эффективен в отношении широкого круга заболеваний, обеспечивает сокращение сроков лечения на 7-12 дней по сравнению с известным, прост в исполнении, отпадает необходимость введения больших доз лекарства парентерально или перорально.

1. Лекарственный препарат, предназначенный для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, периферической нервной системы и кожных покровов, содержащий в качестве активных ингредиентов прополис и диметилсульфоксид и вспомогательные вещества, отличающийся тем, что в качестве прополиса он содержит 10% настойку прополиса с содержанием 70% этилового спирта, а в качестве вспомогательного вещества - глицерин и дополнительно содержит в качестве активных ингредиентов 1% спиртовой раствор новокаина с содержанием 70% этилового спирта и 1% спиртовой раствор анестезина с содержанием 70% этилового спирта, при этом объемное соотношение ингредиентов диметилсульфоксид: 10% спиртовая настойка прополиса: 1% спиртовой раствор новокаина: 1% спиртовой раствор анестезина: глицерин составляет 2:2:1:1:2 соответственно.

2. Лекарственный препарат по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит в качестве активного ингредиента водный раствор ионизированного серебра 1% в количестве 1% от объема указанного препарата.

3. Способ лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, периферической нервной системы и кожных покровов, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют препарат по п.1 или 2.

4. Способ по п.3, отличающийся тем, что лекарственный препарат по п.1 или 2 наносят на пораженное место один раз в сутки, предпочтительно на ночь, оставляя обработанный участок открытым в течение 30 мин, курс лечения 7-10 процедур.

5. Способ по п.3 или 4, отличающийся тем, что к указанным заболеваниям относятся остеохондроз, радикулит, невралгия, невриты, артриты, раны, ссадины, экзема, трофические язвы, пролежни, рожистые воспаления, грибковые заболевания.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому соединению формулы I где X означает водород или гидрокси; R1 и R 2, которые могут быть одинаковыми или разными, означают водород, (C1-C4)алкил; R3 означает водород, метил, фтор или хлор, и к его способным гидролизоваться in vivo сложным эфирам с фармацевтически приемлемыми кислотами.

Изобретение относится к новому соединению формулы I где X означает водород или гидрокси; R1 и R 2, которые могут быть одинаковыми или разными, означают водород, (C1-C4)алкил; R3 означает водород, метил, фтор или хлор, и к его способным гидролизоваться in vivo сложным эфирам с фармацевтически приемлемыми кислотами.
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к средствам наружного применения для лечения болезней суставов. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается нового применения агониста рецептора ЕР4 для лечения и/или профилактики заболеваний, связанных с потерей костной массы, агонисты рецепторов ЕР4 высоко эффективны при лечении заболеваний, связанных с потерей костной ткани, в том числе таких, как остеопороз различного генеза, при этом агонисты рецепторов ЕР4 обладают скелетом простагландина.
Изобретение относится к области медицины, а именно к препаратам наружного применения для лечения болезней суставов. .

Изобретение относится к новым биологически активным фосфонатным соединениям. .

Изобретение относится к новым производным индол-3-ила формулы I в которойА и В каждый, независимо друг от друга, представляют собой О, NH, CONH, NHCO или непосредственную связь; Х обозначает C1-С2алкилен, или непосредственную связь;R1 обозначает Н;R2 обозначает Н;R3 обозначает NHR6, -NR6-C(=NR6)-NHR6, -C(=NR 6)-NHR6, -NR6-C(=NR9)-NHR 6, -C(=NR9)-NHR6 или Het 1,R4 и R5 каждый, независимо друг от друга, представляют собой Н, R, -(СН2) о-Ar, Het, OR6R6 обозначает Н;R7 обозначает C1-С10 алкил, С3-С10циклоалкил;R8 обозначает Hal, NO2, CN, Z, -(СН2) о-Ar, COOR1, OR1, CF3, OCF3, NHR1;R9 обозначает CN или NO2;Z обозначает С1-С 2алкил,Ar обозначает арил, который может быть незамещенным, или монозамещенным либо полизамещенным R8;Hal обозначает F, Cl, Br, I;Het обозначает насыщенный, частично или полностью ненасыщенный моноциклический или бициклический гетероциклический радикал, содержащий от 5 до 10 кольцевых членов, в котором присутствует 1 или 2 атома N и/или 1 атом S, и гетероциклический радикал может быть монозамещен фенилом,Het1 обозначает насыщенный, частично или полностью ненасыщенный моноциклический или бициклический гетероциклический радикал, содержащий от 5 до 10 кольцевых членов и от 1 до 4 атомов N, который может быть незамещенным, или монозамещенным NHZ или оксо;n равно 0, 1 или 2;m равно 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6;о обозначает 0, 1 или 2,и их физиологически приемлемые соли и сольваты.

Изобретение относится к новым замещенным индолам формулы I: и/или стереоизомерная форма соединения формулы I и/или физиологически приемлемая соль соединения формулы I, причем R 3 обозначает остаток формулы II, где D обозначает -С(O)-; R7 обозначает Н, или -(С1-С4)-алкил; R8 обозначает а) характерный остаток аминокислоты из группы: фенилаланин или гомофенилаланин, причем фенильный остаток незамещен или замещен галогеном, или b) -(С1-С4)-алкил, где алкил является неразветвленным или разветвленным и b)1) независимо друг от друга одно- или двукратно замещенным остатком пиррол, причем остаток является незамещен или замещен галогеном, b)2) независимо друг от друга одно- или двукратно замещенным остатком -S(O)x-R10, где х является целым числом ноль, 1 или 2, или b)3) независимо друг от друга одно- или двукратно замещенным остатком – N(R10)2; R10 обозначает а) Н, b) -(С1-С6)-алкил, где алкил является незамещенным или от одно- до трехкратно замещенным галогеном, c) фенил, где фенил является незамещенным или от одно- до трехкратно замещенным галогеном, в случае (R10) 2 остатки R10 независимо друг от друга имеют значения а), b), с); Z обозначает а) остаток из группы гетероциклов, включающей бензотиадиазин, пиррол, пиридин, пиримидин, пиразин, имидазол, пиразол, оксазол, изоксазол, тиазол, изотиазол, тетразол, оксадиазолон, триазол, причем гетероциклы являются незамещенными или от одно- до трехкратно замещенными –NH 2,=O, алкоксикарбонилом или аминокарбонилом или b) -C(O)-R 11, где R11 обозначает 1.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается твердой лекарственной формы хондроитина сульфата. .

Изобретение относится к области медицины и может быть применено в хирургической практике при лечении гнойных ран и полостей. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтическим композициям, используемым в стоматологии при местной анестезии. .

Изобретение относится к области медицины, а именно к водному составу моксифлоксацин-гидрохлорида и хлорида натрия, содержащему от 0,04 до 0,4% (м/о) (считая на количество моксифлоксацина) моксифлоксацин-гидрохлорида и от 0,4 до 0,9% (м/о) хлорида натрия, и использованию состава с целью получения лекарственного средства для профилактики или лечения бактериальных инфекций у людей или животных.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается новой фармацевтической композиции, содержащей производное бензамида и одну или несколько добавок, выбранных из 1) смеси полиэтиленгликоля и поверхностно-активного вещества, 2) соли аминокислоты и неорганической кислоты и 3) пропиленкарбоната.
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к производству лекарственных препаратов ранозаживляющего действия, в частности к препаратам ранозаживляющего действия содержащим средство стимулирующее эпитализацию.
Изобретение относится к области фармацевтики и касается противовирусного лекарственного препарата. .
Изобретение относится к области медицины, фармации и касается препаратов, предназначенных для профилактики и лечения различных вирусных, пролиферативных заболеваний и расстройств иммунитета.
Наверх