Шихта для изготовления нейтрализатора шлака

Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано для изготовления нейтрализатора основного шлака в конвертерах и установках внепечного вакуумирования стали. Технический результат изобретения - создание шихты для нейтрализатора шлака на основе активной формы Al2О3 со структурой, обладающей технологически необходимой механической прочностью при комнатной температуре при высокой проницаемости к шлаковому расплаву, а также снижение температуры термообработки материала. Шихта для изготовления нейтрализатора шлака на основе глиноземистого наполнителя из технического глинозема с добавкой соединения бора содержит компоненты при следующем соотношении, мас.%: технический глинозем или гидроксид алюминия и технический глинозем, фракции менее 0,063 мм - 60-88; неорганический пластификатор - 5-20; органический клей - 1-5; вяжущее - 6-15. Глиноземистый наполнитель шихты дополнительно содержит α-глинозем при соотношении технического глинозема к α-глинозему 1:2-2:1, а в качестве соединения бора используют борную кислоту, при этом соотношение компонентов шихты составляет, мас.%: глиноземистый наполнитель фракции менее 3 мм - 40-80; борная кислота - 0,5-3; клеящая композиция - 19,5-57. 2 табл.

 

Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано для изготовления нейтрализатора основного шлака в конвертерах и установках внепечного вакуумирования стали.

Материал для нейтрализации основного шлака в процессе службы (1550-1650°С) должен обладать высокой активностью при взаимодействии со шлаком, которая обеспечивается высоким содержанием Al2О3 в химически активной форме, а также хорошо проницаемой структурой материала. При использовании такого нейтрализатора на поверхности огнеупорной футеровки сталеплавильного агрегата образуется плотный гарнисажный слой шпинелидного состава, защищающий ее от разрушения. При комнатной температуре материал должен обладать механической прочностью, необходимой для дробления, транспортировки и загрузки в сталеплавильный агрегат без образования пылевых фракций (3-7 Н/мм2).

Известна шихта для изготовления нейтрализатора шлака, содержащая глинозем технический и глинозем технический вибромолотый в соотношении 1:2 (А.Д.Горбунов, А.Н.Мозговой, Н.К.Горбунова и др. Разработка технологии и освоение производства корундового нейтрализатора // Ж. "Огнеупоры", 1984, №12, с.26-27). Технология производства материала из этой шихты предусматривает обжиг при температуре 1450°С. Проведение такого обжига связано с высокими энергетическими затратами, что значительно повышает себестоимость материала. Термообработка этого материала при более низких температурах не позволяет получить необходимую механическую прочность. Кроме того, в процессе обжига при 1450°С происходит переход химически активного γ-Al2О3 в менее активную форму α-Al2О3. Материал при этом получается с мелкопористой и низкопроницаемой структурой, что приводит к низкой активности при взаимодействии со шлаковым расплавом.

Наиболее близкой к изобретению по вещественному составу является шихта для изготовления нейтрализатора шлака, включающая отход производства гранул пластинчатого корунда (фракции 3,0-0,065 мм) - 93,5-97,9%, борат кальция - 0,5-2,0%, фосфорную кислоту 0,1-6,0% (авторское свидетельство СССР №1255611, С 04 В 35/18, 1986).

Недостатком этой шихты является низкая механическая прочность материала, созданного на его основе. По-видимому, это связано с тем, что применяемые в этой шихте материалы не содержат тонких фракций. Известно, что физико-химические взаимодействия и, как следствие, механическое упрочнение наиболее полно протекает с тонкоизмельченными материалами (менее 0,063 мм). Кроме того, технология производства материала из этой шихты предусматривает обжиг материала при 1000°С.

Задачей, на решение которой направлено изобретение, является создание шихты для нейтрализатора шлака на основе активной формы Al2О3 со структурой, обладающей технологически необходимой механической прочностью при комнатной температуре при высокой проницаемости к шлаковому расплаву. Дополнительно решалась задача по снижению температуры термообработки материала.

Поставленная задача решается за счет того, что шихта для изготовления нейтрализатора шлака на основе глиноземистого наполнителя из технического глинозема с добавкой соединения бора дополнительно содержит клеящую композицию, состоящую из тонкодисперсных технического глинозема или гидрооксида алюминия и технического глинозема в соотношении 1:10-1:15, неорганического пластификатора, органического клея и вяжущего при соотношении компонентов, мас.%:

Технический глинозем или
Гидрооксид алюминия и технический
глинозем фракции менее 0,063 мм60-88
Неорганический пластификатор5-20
Органический клей1-5
Вяжущее6-15,

причем глиноземистый наполнитель шихты дополнительно содержит α-глинозем при соотношении технического глинозема к α-глинозему 1:2-2:1, а в качестве соединения бора используют борную кислоту, при этом соотношение компонентов шихты составляет, мас.%:

Глиноземистый наполнитель
фракции менее 3 мм40-80
Борная кислота0,5-3
Клеящая композиция19,5-57.

Известно, что тонкодисперсный компонент необходим для повышения прочности материала в композиции с вяжущими (фосфатными, силикатными, гидравлическими и др.), обеспечивающими упрочнение материала при температурах 100-300°С. Введение комплексной добавки тонкодисперсных гидроксида алюминия и технического глинозема в соотношении 1:10-1:15 ускорило этот процесс взаимодействия с вяжущими, а также снизило температуру его прохождения.

Введение неорганических пластификаторов - глины, бентонита способствовало формованию прочного сырца, тем более что формование порошков глинозема весьма проблематично из-за высокой текучести этого материала.

Использование органического клея повысило прочность материала при низких температурах до 200°С.

Клеящая композиции, состоящая из указанных выше компонентов, введенная в состав шихты для нейтрализатора шлака, позволила повысить механическую прочность материала при комнатной температуре и при этом снизить его температуру обжига до 300°С.

Использование в качестве глиноземистого наполнителя технического глинозема и α-глинозема в соотношении 1:2-2:1 обусловлено тем, что при повышении температуры свыше 1350°С вследствие полиморфного превращения происходит усадка γ-Al2О3, в преобладающем количестве содержащемся в техническом глиноземе, до 15%, в то время как α-Al2O3 усадкой не обладает. В результате был получен материал с крупнопористой структурой, обладающей хорошей проницаемостью к расплаву шлака. Кроме того, применение зернистых фракций α-глинозема в сочетании с порошками технического глинозема в соотношении 1:2-2:1 также способствовало формованию более прочного сырца за счет его армирования зернами α-Al2О3.

Применение в качестве соединения бора, выполняющего роль стабилизатора β-двухкальциевого силиката, образующегося в процессе службы, борной кислоты также повышает прочность материала за счет образования стеклофазы, жидкой уже при 300°С и цементирующейся при охлаждении, а затем вступающей в химическое взаимодействие с компонентами клеящей композиции.

Материал для нейтрализации шлака, изготовленный из шихты заявляемого состава при заявляемом соотношении компонентов, технологичен в применении (имеет необходимую технологическую прочность) и обладает набором свойств, необходимых для защиты от разрушения огнеупорной футеровки сталеплавильного агрегата.

Из литературы неизвестно использование клеящей композиции предлагаемого состава в сочетании с указанными глиноземистым наполнителем и соединением бора в заданных соотношениях.

Для изготовления образцов использовали технический глинозем марки Г-1 и Г-2 по ГОСТ Р 50151-92, электрокорунд белый, фракции 3,0-0 мм, 2-0 мм по ТУ 20-036-0224450-022-90, электрокорунд спеченный фракции 3,0-0 мм, алюминий гидрат окиси ГОСТ 18287-81, глина Латненского месторождения ЛТ-1,2 по ТУ 14-8-152-75, бентонитовую глину по ГОСТ 28177-89, кислоту ортофосфорную марки по ГОСТ 10678-76 с изменениями №1-6, алюмохромфосфатную связку по ТУ 2149-150-10964029-01, триполифосфат натрия технический ТУ 2148-037-0019441-02; цемент СА-270 производства фирмы "Alkoa", цемент ВГКЦ-70 по ТУ 5737-006-00284345-99, жидкое стекло ГОСТ 13078-81, силикат натрия по ГОСТ 13079-81, лигносульфонат технический по ТУ 13-0281036-029-94, поливиниловый спирт по ГОСТ 10777-78, борную кислоту по ГОСТ 9565-75, борат кальция по ГОСТ 29938-78. Все компоненты промышленного производства.

Массы готовили в смесительных бегунах. Сначала загружали электрокорунд фракции 3-0 (2-0) мм и глинозем, перемешивали 1-2 минуты. Затем увлажняли раствором ЛСТ (плотностью 1,22-1,24 г/см3) или раствором поливинилового спирта (плотностью 1,20-1,22 г/см), фосфатным или силикатным вяжущим (плотностью 1,43-1,45 г/см3) в случае использования жидкого вяжущего, добавляли необходимое для получения полусухой массы количества воды и перемешивали 3-5 минут. Затем добавляли сухие компоненты клеящей композиции и борную кислоту и перемешивали еще 5-7 минут. Общий цикл смешения 15-20 минут. Составы приготовленных огнеупорных шихт представлены в таблице 1.

Из полученных шихт, а также из шихт аналога и прототипа были отформованы на гидравлическом прессе при давлении 100 МПа брикеты в форме кирпича и образцы для определения проницаемости материала в форме тиглей, далее материалы каждого состава обжигались на 300°С, 1000°С и 1450°С. Из брикетов выпиливали кубы с размером грани 50 мм и проводили определение предела прочности при сжатии по ГОСТ 4071.1-94. Полученные данные по механической прочности после 300°С, 1000°С и 1450°С приведены в таблице 2. Из таблицы 2 видно, что механическая прочность материала из заявляемой шихты уже после термообработки при 300°С является достаточной для дробления, транспортировки и загрузки в сталеплавильный агрегат без образования пылевых фракций. Материалы из заявляемой шихты по сравнению с материалами из шихт аналога и прототипа имеют более высокую механическую прочность после термообработки при 300°С и 1000°С, а механическая прочность материала из заявляемой шихты после термообработки при 1450°С находится на уровне аналога и несколько выше, чем у прототипа.

Проницаемость материалов для нейтрализатора шлака оценивали по его пропитке шлаковым расплавом. Для этого в тигли помещали таблетки из основного шлака, а затем быстро нагревали в печи до 1550°С и выдерживали при конечной температуре в течение 2-х часов. Тигли разрезали пополам и замеряли площадь неизмененной зоны. Далее определяли относительную площадь неизмененной зоны S=(Sнеизм.зоны·100%)/Sо, где Sнеизм.зоны - площадь неизменной зоны образца после испытания, Sо - площадь образца до испытания (с увеличением площади неизмененной зоны проницаемость материала падает). Из полученных данных видно, что проницаемость материала из заявляемой шихты после термообработки при 1000°С и 1450°С ниже по сравнению с проницаемостью после термообработки при 300°С. Исходя из этого можно сделать вывод о том, что необходимости в повышении температуры обжига заявляемого материала нет. Проницаемость материала из шихт аналога и прототипа после термообработки при 300°С определить не удалось, так как из-за низкой механической прочности они рассыпались. После термообработки при 1000°С проницаемость материалов из заявляемой шихты находится на уровне, а при 1450°С выше по сравнению с материалами аналога и прототипа.

На основании вышеизложенного можно сделать вывод о том, что материал для нейтрализатора шлака из заявляемой шихты по совокупности свойств превосходит материалы из шихт аналога и прототипа.

Применение заявляемой шихты для изготовления материала для нейтрализатора шлака повысит активность (скорость) его взаимодействия со шлаком за счет образования высокопроницаемой структуры и позволит получить материал с механической прочностью, позволяющей дробить на куски, транспортировать, загружать материал без образования пылевых фракций при комнатной температуре.

Таблица 1
Компоненты шихтыСоставы масс, мас.%АналогПрототип
1234567
Глиноземистый наполнитель, %40804560507565
Глинозем Г-125303030
Глинозем Г-220252528
Отход гранул пластинчатого корунда фр. 3-0,063 мм95
α-Al2О3
электрокорунд фр. 3,0-0 мм1545
электрокорунд фр. 2,0-0 мм5025
спеченный корунд фр. 3,0-0 мм1540
спеченный корунд фр. 2,0-0 мм40
Соотношение Технический глинозем: α-Al2O31,67:11:1,672:11:21:11:1,51:1,6
Борсодержащий компонент, %30,5211,521
Борная кислота
Борат кальция1
Клеящая композиция, %:5719,5533948,52334
Гидрооксид алюминия, фр. 0,063 мм, %5,585
Глинозем Г-1, вибромолотый, фр.<0,063 мм, %54,580848856
Глинозем Г-2, вибромолотый, фр.<0,063 мм757060
Итого:608880
Соотношение Al(ОН)3 технический глинозем1:101:101:15
Неорганический пластификатор, %
Глина20620
Бентонит538165
Органический клей, %
Лигносульфонат технический512116
Поливиниловый спирт125
Фосфатное вяжущее, %
Ортофосфорная кислота154
Алюмохромфосфатная связка6
Триполифосфат натрия10
Силикатное вяжущее, %
Силикат натрия6
Жидкое стекло12
Гидравлическое вяжущее, %
Цемент СА-27015
Цемент ВКГЦ-706

Шихта для изготовления нейтрализатора шлака на основе глиноземистого наполнителя из технического глинозема с добавкой соединения бора, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит клеящую композицию, состоящую из тонкодисперсных технического глинозема или гидроксида алюминия и технического глинозема в соотношении 1:10-1:15, неорганического пластификатора, органического клея и вяжущего при соотношении компонентов, мас.%:

Технический глинозем или
гидроксид алюминия и
технический глинозем, фракции
менее 0,063 мм60-88
Неорганический пластификатор5-20
Органический клей1-5
Вяжущее6-15

причем глиноземистый наполнитель шихты дополнительно содержит α-глинозем при соотношении технического глинозема к α-глинозему 1:2-2:1, a в качестве соединения бора используют борную кислоту, при этом соотношение компонентов шихты составляет, мас.%:

Глиноземистый наполнитель
фракции менее 3 мм40-80
Борная кислота0,5-3
Клеящая композиция19,5-57



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано при производстве теплозащитных экранов на основе тугоплавких окислов и силикатообразующих добавок.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к способам удаления пластификатора. .

Изобретение относится к изготовлению конструктивных элементов путем литья под давлением, в частности к способу удаления вспомогательных веществ из заготовки. .

Изобретение относится к способу удаления органического связующего из сырой керамической формы путем окисления органического связующего. .
Изобретение относится к области технической керамики и огнеупоров и может быть использовано для изготовления изделий, применяемых в электротехнике, машиностроении, химической и металлургической отраслях промышленности.

Изобретение относится к огнеупорной промышленности, в частности к производству огнеупорных литых бетонов, виброналивных масс, получаемых методом литья из водных суспензий.

Изобретение относится к области получения керамикообразующих композиций (КК) и керамических композиционных материалов (ККМ) на основе высокомодульных керамических наполнителей.

Изобретение относится к технологии магнитотвердых ферритов и может быть использовано при изготовлении пленочных магнитов. .
Изобретение относится к области строительной и электротехнической керамики, химии композиционных и каталитических материалов, где наиболее сложной стадией является приготовление пластичной формовочной массы.
Изобретение относится к технологии изготовления углеродсодержащих огнеупоров на основе тугоплавких оксидов или карбида кремния и может быть использовано в огнеупорной и металлургической промышленности.

Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано при изготовлении высокоплотных корундовых огнеупоров специального назначения для ответственных узлов футеровки тепловых агрегатов, работающей в условиях переменной окислительно-восстановительной или восстановительной газовой среды.

Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано при производстве теплозащитных экранов на основе тугоплавких окислов и силикатообразующих добавок.

Изобретение относится к огнеупорной промышленности, а именно к способу изготовления корундовых огнеупорных изделий на муллитокорундовой связке, используемых в футеровках тепловых агрегатов, применяемых в различных отраслях промышленности.
Изобретение относится к области производства огнеупоров и может быть использовано для изготовления керамических узлов высокотемпературных агрегатов, огнеприпасов, работающих при температурах до 1800 оС.

Изобретение относится к области производства огнеупоров, в частности огнеупорных набивных масс на основе корундовых огнеупорных заполнителей и глинистых пластификаторов, и преимущественно может быть использовано в металлургической и других отраслях промышленности для изготовления набивных футеровок различных высокотемпературных агрегатов.

Изобретение относится к области цветной металлургии и может быть использовано при футеровке металлургических ковшей. .

Изобретение относится к области производства огнеупоров, в частности корундовых низкоцементных гидравлически твердеющих масс, и преимущественно может быть использовано для изготовления монолитных футеровок различных высокотемпературных тепловых агрегатов.

Изобретение относится к области производства огнеупорных гранулированных материалов, предназначенных для использования в качестве расклинивающего агента при добыче нефти и газа способом гидравлического разрыва пласта.

Изобретение относится к технике производства керамических изделий, применяемых в качестве огнеприпаса в печах периодического и непрерывного действия в керамической, огнеупорной, абразивной, фарфоро-фаянсовой и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к огнеупорной промышленности. .

Изобретение относится к металлургической промышленности, в частности к изготовлению муллитокорундовых тиглей для плавки стали и жаропрочных сплавов, охлаждаемых лопаток авиационных двигателей, а также огнеупорных капселей
Наверх