Способ профилактики диареи у поросят

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Способ включает введение во внутрь препарата крови. В качестве препарата крови используют кислотный гидролизат, рН которого доводят до 3,5-4,0 путем добавления молочной, бензойной и янтарной кислот при следующем соотношении компонентов, мас.%: молочная кислота - 0,3-0,4; бензойная кислота - 0,04-0,05; янтарная кислота - 0,1-0,2; кислотный гидролизат - остальное. Препарат дают за 3-5 дней перед опоросом и после него свиноматкам вместе с кормом в суточной дозе 350-400 мл, затем новорожденным поросятам один раз в день в дозе 3-5 мл в течение 3-х дней, а поросятам-отъемышам за 3 дня до отъема и в течение 7 дней после отъема 3 раза в день вместе с кормом из расчета 20-25 мл на одну голову. Способ снижает заболеваемость поросят диареей. 1 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к профилактике ранних диарей инфекционного происхождения у поросят.

Известно введение новорожденным животным один-два раза в сутки в течение трех-четырех дней препарата крови для профилактики и кратковременного расстройства пищеварения у животных (Ж-л Ветеринария №3, 1962, с.71-72).

Также известно введение новорожденным поросятам и поросятам-отъемышам для профилактики диареи во внутрь гемолизата с первого дня рождения (Ветеринарные препараты: Справочник, под редакцией А.Д.Третьякова. - М.: Агпромиздат, 1985, - с.149 - прототип).

Однако известные способы профилактики диареи, основанные на использовании препаратов крови, недостаточно эффективны из-за нейтральной реакции и при употреблении во внутрь служат отличной питательной средой для условно патогенных бактерий, которые, чрезмерно размножившись в кишечнике, могут вызвать диарею.

Техническим решением задачи является повышение эффективности профилактики за счет стимулирования развития собственной, специфичной микрофлоры.

Поставленная задача достигается тем, что в способе профилактики диареи у поросят, включающем введение во внутрь препарата крови с первого дня рождения, согласно изобретению в качестве препарата крови используют кислотный гидролизат, рН которого доводят до 3,5-4,0 путем добавления молочной, бензойной и янтарной кислот при следующем соотношении компонентов, мас.%:

молочная кислота0,3-0,4
бензойная кислота0,04-0,05
янтарная кислота0,1-0,2
кислотный гидролизатостальное

Препарат дают за 3-5 дней перед опоросом и после него свиноматкам вместе с кормом в суточной дозе 350-400 мл, затем новорожденным поросятам один раз в день в дозе 3-5 мл в течение 3-х дней, а поросятам-отъемышам за 3 дня до отъема и в течение 7 дней после отъема 3 раза в день вместе с кормом из расчета 20-25 мл на одну голову.

Ранее нами был получен патент РФ №2186497 на изобретение "Способ приготовления кормовой добавки". В описании этого изобретения был указан способ приготовления кислотного гидролизата, который заключается в следующем.

В качестве сырья используют сухую измельченную кровь, которую разбавляют водой в соотношении 1:40, с последующим добавлением к этой смеси концентрированной соляной кислоты в количестве 25-30 мл на 1 л, затем эту смесь гидролизуют под давлением 2 атм при температуре 120°С в течение 2-х часов. По окончании гидролиза смесь разбавляют водой в соотношении 1:1 и доводят с помощью гидрокарбоната натрия до рН 3,5-4 и вносят остальные ингредиенты (молочную, бензойную и янтарную кислоты).

Новизна заявляемого предложения обусловлена тем, что молочная кислота - это естественный метаболит симбионтных микроорганизмов. Она улучшает органолептику продукта и ингибирует болезнетворные бактерии, в связи с чем она находит широкое использование в пищевой промышленности. Присутствующие в предлагаемом препарате аминокислоты и минералы обеспечивают полезной микрофлоре лучшее питание, а следовательно, усиливают ее размножение. Янтарная кислота повышает обменные процессы, что благотворно сказывается на росте и развитии.

Пример конкретного осуществления способа профилактики диареи у телят.

Перед профилактикой диареи у поросят рН кислотного гидролизата в количестве 400-500 мл доводят до 3,5-4,0 путем добавления из расчета на 100% препарата соответственно молочной кислоты 3-4%, бензойной 0,04-0,05% и янтарной кислоты 0,1-0,2%. Затем свиноматкам (8 голов) давали с кормом за 3-5 дней до опороса и после него в суточной дозе 400 мл. Новорожденным поросятам (86 голов), начиная с первого дня, выпаивали препарат в дозе 3-5 мл один раз в день в течение 3-х дней. Препарат вводили с помощью пластикового шприца. Контрольная группа свиноматок (8 голов) находилась на основном рационе, а контрольная группа поросят (90 голов) кроме молока матери ничего не получала. В результате у свиноматок до и после опороса из кишечника полностью элиминировались гемолитические формы кишечной палочки, а количество негемолитических сокращалось с 107-108 КОЕ/г, в тоже время присутствие молочнокислых бактерий достигло значения 104-106 КОЕ/г, в тоже время присутствие молочнокислых достигло значения 107-108 КОЕ/г, хотя у свиноматок из контрольной группы концентрация этих микроорганизмов не превышала 106 КОЕ/г. Результаты профилактической эффективности предлагаемого способа представлена в таблице.

Таблица
ПоказательОпытная группа (голов)Контрольная группа (голов)
Общее количество поросят8690
Заболело диареей, гол. (%)10 (11,6)28 (31,1)
Всего пало из группы, гол. (%)5 (5,8)17 (18,9)
В т.ч. по причине диареи, гол. (%)011 (12,2)
Ср. вес поросенка при рождении, кг1,43±0,211,45±0,28
Ср. вес поросенка в 21-дневном возрасте, кг5,9±0,455,0±0,27
Среднесуточный привес, г212±15170±20

По данным таблицы следует, заболеваемость поросят диареями в течение первых 30 дней после рождения в опытных гнездах составила 11,6%, а контрольных - 31,3%. Всего пало в опытных гнездах 5,8% поросят, а контрольных - 18,9%. Из них по причине острых кишечных заболеваний соответственно 0 и 12,2%.

Способ профилактики диареи у поросят, включающий введение вовнутрь препарата крови, отличающийся тем, что в качестве препарата крови используют кислотный гидролизат, рН которого доводят до 3,5-4,0 путем добавления молочной, бензойной и янтарной кислот при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Молочная кислота0,3-0,4
Бензойная кислота0,04-0,05
Янтарная кислота0,1-0,2
Кислотный гидролизатОстальное

и дают за 3-5 дней перед опоросом и после него свиноматкам вместе с кормом в суточной дозе 350-400 мл, затем новорожденным поросятам один раз в день в дозе 3-5 мл в течение 3 дней, а поросятам-отъемышам за 3 дня до отъема и в течение 7 дней после отъема 3 раза в день вместе с кормом из расчета 20-25 мл на одну голову.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к ветеринарной медицине. .
Изобретение относится к области медицины и касается композиции и способов для разделения клеток на основе агглютинации. .

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения сосудистых и дистрофических заболеваний глазного дна. .
Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и может быть использовано для снижения повышенной вязкости крови. .
Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии. .
Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и может быть использовано при изготовлении материалов для оперативного лечения миопии, для пластики дефектов соединительной ткани; при изготовлении дренажей для оперативного лечения глаукомы; для получения растворов коллагена и изготовления глазных коллагеновых покрытий, протектора роговицы, композиционных материалов для интраокулярных и контактных линз, для укрепления склеры.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к хирургии, и касается способов восстановления функции щитовидной железы и профилактики тиреоидной недостаточности (гипотериоза).
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения миомы матки. .
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении больных глаукомой. .
Изобретение относится к медицине, а именно к технологии производства лекарственных средств, и может быть использовано в фармакологии для приготовления препаратов на основе сухой крови пантовых оленей - пантогематогена "сухого" для наружного применения.

Изобретение относится к новым 3,7-диазабицикло[3.3.0]октанам формулы I где волнистые линии означают возможную относительную цис- или транс-стереохимию;R1 означаетС 1-12алкил (возможно замещенный и/или оканчивающийся одной или более чем одной группой, выбранной из арила, Гет1 , -C(O)R5a, -OR5b, -N(R6)R 5c, -C(O)XR7, -C(O)N(R8)R5d и -S(O)2R9), Гет2, -C(O)R 5a, -C(O)XR7 или -S(O)2R9 ; R5a-R5d, в каждом случае, когда используются здесь, независимо означают Н, C1-6алкил (возможно замещенный и/или оканчивающийся одним или более чем одним заместителем, выбранным из -ОН, C1-6алкокси, циано, арила, Гет 3 и -NHC(O)R10), арил или Гет4; R 10 означает Н, С1-4алкил; R6 означает Н, арил, Х означает О; R7, в каждом случае, когда используется здесь, означает С1-12алкил (причем алкильная группа возможно замещена и/или оканчивается одним заместителем, выбранным из -ОН, циано, C1-6алкокси, -SO2 R13a, -C(O)R13b и Гет5); R 13a и R13b независимо означают С1-6 алкил;R8, в каждом случае, когда используется здесь, означает Н, С1-12алкил, C1-6алкокси (причем последние две группы возможно замещены и/или оканчиваются одним заместителем, выбранным из -ОН, С1-4алкила и C1-4алкокси), -D-арил, -D-Гет6, -D-S(O) 2R15a, R15a независимо означает арил; D означает прямую связь или C1-6алкилен; R 9, в каждом случае, когда используется здесь, означает С1-6алкил (возможно замещенный и/или оканчивающийся одним заместителем, выбранным из арила) или арил;R 2 означает Н, -E-OR16, -E-N(R17)R 18, либо вместе с R3 представляют собой =O; R3 означает Н, либо вместе с R2 представляют собой =O;R16 означает Н, C1-6алкил или -Е-арил; R17 означает H; R18 означает Н;Е, в каждом случае, когда используется здесь, означает прямую связь или С1-4алкилен; А означает -G-; В означает -Z-, -Z-N(R22)-, -N(R22)-Z-, -Z-S(O) n-, -Z-O- (причем в последних двух группах Z присоединен к атому углерода, несущему R2 и R3); G означает прямую связь или C1-6алкилен; Z означает прямую связь или С1-4алкилен; R22 независимо означает Н; R4 означает арил или Гет13, причем обе эти группы возможно замещены одним или более чем одним заместителем, выбранным из -ОН, циано, галогено, C1-6 алкила, C1-6алкокси, -C(O)R24c или -S(O) nR23c; Гет13 означает пяти-шестичленную гетероциклическую группу, содержащую один или более чем один гетероатом, выбранный из кислорода, азота и/или серы; Гет 1-Гет6, в каждом случае, когда используются здесь, независимо означают пяти-шестичленные гетероциклические группы, содержащие один или более чем один гетероатом, выбранный из кислорода, азота и/или серы, причем данные гетероциклические группы возможно замещены одним или более чем одним заместителем, включающим в себя C1-6алкил или -C(O)R24c ; R23c, в каждом случае, когда используется здесь, независимо означают C1-6алкил; R24c, в каждом случае, когда используется здесь, независимо означают Н или С1-6алкил;n в каждом случае означает 0, 1 или 2 и Ra-Rf независимо означают Н или С1-4алкил, где каждая арильная и арилоксигруппа, если не указано иначе, возможно замещена одним или более чем одним заместителем, выбранным из -ОН, циано, галогено, C 1-6алкила, C1-6алкокси, -С(O)R24c или -S(O)nR23c;или его фармацевтически приемлемое производное;при условии, что (а) когда R 2 означает -E-OR16 или -E-N(R17)R 18, где Е означает прямую связь, тогда (1) А не означает прямую связь и (2) В не означает -N(R22)-, -S(O) n-, -О- или -N(R22)-Z- (причем в последней группе -N(R22) присоединен к атому углерода, несущему R 2 и R3); (б) данное соединение не является 3,7-бис(1-фенилэтил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октаном; 3-метил-7-бензил-3,7-диазабицикло[3.3.0]октаном; 3-циклогексил-7-бензил-3,7-диазабицикло[3.3.0]октаном; 3-(тиазол-2-ил)-7-бензил-3,7-диазабицикло[3.3.0]октаном; 3-(2-пиримидил)-7-бензил-3,7-диазабицикло[3.3.0]октаном, 3-(5,5-диметокси)пентил-7-бензил-3,7-диазабицикло[3.3.0]октаном; (в) когда R2 вместе с R3 представляют собой =O и В означает -Z-N(R22)- или -N(R22)-Z-, тогда G не является прямой связью.

Изобретение относится к производным бензотиазола общей формулы где R означает водород; -(СН2) n-фенил, необязательно замещенный заместителем ряда галоген, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, трифторметил или -N(R')-С(O)-(низш.)алкил; -(СН2)n-пиридинил, необязательно замещенный (низш.)алкилом; -(СН2)N-С3-С 6циклоалкил, необязательно замещенный гидроксигруппой; -(СН2)n-бензо[1,3]диоксолил; -(CR' 2)n-тиофенил; -(CR'2)n -тиазолил, необязательно замещенный (низш.)алкилом; -(СН 2)n-С(O)-тиофенил, необязательно замещенный галогеном; -(СН2)n-фуранил, необязательно замещенный (низш.)алкилом; -(CHR')n-бензофуран-2-ил; -(СН2)n-бензо[b]тиофенил; -(СН2 )n-N(R')-С(O)-фенил, необязательно замещенный галогеном или (низш.)алкокси; -(СН2)n-С(O)-фенил, необязательно замещенный (низш.)алкокси; -(СН2) n-С(O)-2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил; -(СН2 )n-N(R')-С(O)-пиридинил; -(СН2) n-тетрагидрофуранил; -СН-бифенил; -СН-(фенил)пиридинил; -(СН2)n-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил; -(СН2)n-1,3-диоксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил; -(СН2)n-СН-(фенил)тетрагидропиранил; -(СН 2)n-1-оксо-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-3-ил или -(СН2)n-S-[1,3,4]тиадиазол-2-ил, необязательно замещенный аминогруппой, R' означает водород или (низш.)алкил, независимо друг от друга в случае R'2, a n равно 0, 1, 2, 3 или 4.

Изобретение относится к новым производным сульфонамида общей формулы (I) где А означает заместитель, выбранный из: 5- или 6-членного гетероароматического кольца, содержащего 1 или 2 гетероатома, выбранных из О, N или S, необязательно замещенных 1 или 2 атомами галогена, C1-C4 алкильным или фенильным радикалом или 5- или 6-членным гетероарильным радикалом, содержащим 1 или 2 атома О, N, S; бициклического гетероароматического кольца, содержащего от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из О, N, S, необязательно замещенного 1 или 2 атомами галогена или C 1-C4 алкилом; R1 означает Н, C 1-C4 алкил, бензил; n имеет значение 0, 1, 2, 3 или 4; R2 означает NR4R5 или группу формулы: , , , , , , , , , где пунктирная линия обозначает необязательную химическую связь; R3, R4 и R5 независимо означает Н или C1-C4 алкил; или одна из его физиологически приемлемых солей.

Изобретение относится к новым производным сульфонамида общей формулы (I) где А означает заместитель, выбранный из: 5- или 6-членного гетероароматического кольца, содержащего 1 или 2 гетероатома, выбранных из О, N или S, необязательно замещенных 1 или 2 атомами галогена, C1-C4 алкильным или фенильным радикалом или 5- или 6-членным гетероарильным радикалом, содержащим 1 или 2 атома О, N, S; бициклического гетероароматического кольца, содержащего от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из О, N, S, необязательно замещенного 1 или 2 атомами галогена или C 1-C4 алкилом; R1 означает Н, C 1-C4 алкил, бензил; n имеет значение 0, 1, 2, 3 или 4; R2 означает NR4R5 или группу формулы: , , , , , , , , , где пунктирная линия обозначает необязательную химическую связь; R3, R4 и R5 независимо означает Н или C1-C4 алкил; или одна из его физиологически приемлемых солей.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для лечения ишемической болезни сердца. .
Изобретение относится к ветеринарной медицине и фармакологии. .
Изобретение относится к созданию лекарственного средства для поддерживающей терапии при нарушении обмена веществ, вызванном повышенным содержанием холестерина в крови, в виде таблетки.
Изобретение относится к созданию лекарственного средства для поддерживающей терапии при нарушении обмена веществ, вызванном повышенным содержанием холестерина в крови, в виде таблетки.
Изобретение относится к созданию лекарственного средства для поддерживающей терапии при нарушении обмена веществ, вызванном повышенным содержанием холестерина в крови, в виде таблетки.
Изобретение относится к медицине, к ветеринарии и может быть использовано для снижения уровня аммиака в крови животных и человека
Наверх