Кальций-цинк-ортофосфатный люминофор

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВКДЕТЕЛЬСТВУ

23458I

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 26.V11.1965 (№ 1020171/23-26) Кл, 22f, 15 с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 10.1.1969. Бюллетень ¹ 4

Дата опубликования описания 21 V.1969

МПК С 09с

Комитет по делам изобретений и открытиЯ при Совете Министров

СССР

УДК 621.3.032.35;546. .185 41 47 (088.8) Авторы изобретения

Л. Я. Марковский, P. А. Бабицкая, 3. Ф. Городина и Л. В. Мюнцер

Заявитель

Государственный ордена Трудового Красного Знамени институт прикладной химии

КАЛ ЬЦИ Й-ЦИ Н К-ОРТОФОСФАТ Н Ь1Й Л ЮМ И НОФОР

16,3

5,6

3,0

ZnO

Sr CO;l

SnO

16,3

41,4

3,0

ZnO

MgQ

Зп02

75 — 85

8 — 10

5 — 10

2 — 5

l î 1 .,„нри возбуълении, ИнтегРальнаЯ интенсивность излучения

Состав люминофора (365 нм 254 нм

365 н и 254 нги

25 (Са,Zn), (PO,), Sn 105 (Са, Zn, Sr)q (PO,)в-Sn 86 (Са.Zn, Мд)а(Р04),, Sn 156

265,86 477,11

285,69 474,72

323,87 471,36

39

32

Йзвестен кальций-цинк-ортофосфатный люминофор, применяющийся в люминесцентных лампах в смеси с другими люминофорами (магний-фтор-силикатом, Л-38 и др.).

Предлагаемый люминофор отличается от известного тем, что в его состав введены модифицирующие добавки — щелочноземельные металлы, например cTpoHUilll или магний. Это отличие дает возможность применять люминофор в качестве однокомпонентного в люминесцентных лампах и широко изменять цвет его излучения.

Люминофор имеет следующий состав (в мол. %): а) Саз(РО,) б) Саз(РО4)., 80 — 88

Zn3(РО ) Zп3 (РО4), 8 — 10

Sr3 (PO4) Mg3 (РО4). 2 — 5

Sn3 (РО4), $пз (РО4) 2 2 — 5

Соблюдение указанных пределов концент1заций отдельных компонентов обеспечивает возможность получения люминофоров с необходимыми спектральными:арактеристиками, представленными в таблице.

Пример приготовления люминофора.

Составы шихты (в г); а) СаНРО, 272 2 б) СаНРО, 272 2

СаСО> 37 0 СаСО, 51,0

Шпхту прокаливают на возд) хе при температуре 1100 С в течение 2 час, затем (после растирания и просеивания) — в восстановительной атмосфере (1 + 2 — 5" „H ) прп температуре 1100 †12 С в течение 3 час, 10

Предлагаемые спомпнофоры возбуждаются в широкой области ультрафиолетового излучения (), = 254 — 365 ни). Спектр люминесценции включает две интенсивные полосы с ).м,нс

15 490 и 610 нл. Соотношение интенсивности этик полос зависит от длины волны возбуждающего света и от третьего катиона-заместителя, что видно из таблицы.

234581 и. 1, отличающийся тем, (в мол. „):

80 — 88

8 — 10

2 — 5

2 — 5

Предмет изобретения

Составитель Л. Сабода

Текред Л. Я. Левина Корректор А. П. Васильева

Редактор Л. К. Ушакова

Заказ 645/18 Тираж 465 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д, 4

Тнпогра< ия, пр. Сапунова, 2

Из таблицы видно, что введение третьего катиона в кальций-цинк-ортофосфатный люминофор способствует изменению спектрального состава излучения, но не снижает интегральной яркости излучения j.oëó÷àåìûõ люминофоров. Добавка стронция увеличивает в спектре излучения долю красного, добавка магния — долю зеленого.

Таким образом, использование новых люминофоров позволяет расширить ассортимент их для изготовления люминесцентных ламп с различной цветовой характеристикой.

1. 1(альций-цинк-ортофосфатный люминофор, отличающийся тем, что, с целью применения люминофора в качестве однокомпонентного в люминесцентных лампах и широкого изменения цвета его излучения, в его состав введены модифицирующие добавки — щелочноземельные металлы, например стронций или

5 м агний.

2. Люминофор по п. 1, отличающийся тем, что он имеет состав (в мол. „):

Саз(Р04) а 75 — 85

Хпз (Р04) з 8 — 10

10 S 3 (Р04) в 5 — 10

Sn3 (Р04) 2 — 5

3. Люминофор по что он имеет состав

Саз (РО ) а

Znç(Р04) з

Мдз (Р04) z

Япз(Р04) з

Кальций-цинк-ортофосфатный люминофор Кальций-цинк-ортофосфатный люминофор 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым борофосфатным люминофорам, активированным ионами редкоземельных металлов, которые могут быть использованы в светотехнических устройствах для превращения ближнего УФ-излучения в видимый свет. Предложен борофосфатный люминофор формулы AM1-xRExBP2O8, где А - ион одновалентного щелочного металла из группы, включающей Li, K, Na, Rb и Cs; М - ион двухвалентного металла из группы, включающей Ca, Sr, Ba, Be, Mg и Zn; RE - двухвалентный ион из группы, включающей редкоземельные металлы Eu, Sm и Yb, по меньшей мере один из которых действует как активатор; 0<x≤0,2. Люминофор поглощает излучение в первом диапазоне длин волн электромагнитного спектра от 250 нм до 420 нм и испускает излучение во втором диапазоне длин волн электромагнитного спектра от 400 нм до 700 нм. Описывается также источник света, включающий указанный борофосфатный люминофор. Изобретение обеспечивает новые люминофоры с повышенной интенсивностью люминесценции. 2 н. и 9 з. п. ф-лы, 10 ил., 3 табл., 8 пр.

Изобретение относится к материаловедению и может быть использовано для получения надежного люминесцентного маркера в медицине и биологии. Сначала смешивают водные растворы, содержащие катионы Са2+ и Eu3+, при контроле их концентрации и соотношении в растворе. В качестве источников катионов Са2+ и Eu3+ берут нитраты этих элементов. Нитрат кальция берут с концентрацией 1 моль/л и в количестве 20 мл, а нитрат европия берут с концентрацией 0,02 моль/л и в количестве 5-50 мл, что соответствует мольному соотношению Eu/Са 0,5-5%. Дистиллированной водой объем раствора доводят до 100 мл. Одновременно готовят водный раствор, содержащий фосфат-анионы, при контроле их концентрации, для чего используют смесь 12 мл дигидрофосфата калия с концентрацией 1 моль/л и 10 мл раствора KOH с концентрацией 1,4 моль/л. Доводят второй раствор дистиллированной водой до 100 мл и рН 11-12. Каждый из приготовленных растворов нагревают до 90°С, берут в объеме 100 мл и смешивают при активном перемешивании. Затем смешанный раствор выдерживают при 90°С в течение 2-3 часов, охлаждают и отделяют из раствора осадок, который промывают не менее 6 раз дистиллированной водой в объеме не менее 400 мл. Промытый осадок высушивают при температуре 110°С в течение 6-7 часов. Полученный наноразмерный высоколюминесцентный апатит с примесью европия (Eu) имеет интенсивность люминесценции до 3500000 отн. ед., что является максимально возможным значением для люминесцентных апатитов, содержащих европий. 4 ил., 3 табл., 3 пр.
Наверх