Способ получения нитроизобутилглицеринтринитрата

Авторы патента:

C07C203/04 - с нитратными группами, связанными с ациклическими атомами углерода

Владельцы патента RU 2316538:

Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт "Кристалл" (RU)

Изобретение относится к области технологии получения компонентов порохов, смесевых твердых ракетных топлив и смесевых взрывчатых веществ. Описывается способ получения нитроизобутилглицеринтринитрата нитрованием нитроизобутилглицерина смесью азотной и серной кислот, при этом нитроизобутилглицерин растворяют в серно-азотной смеси, обогащенной азотной кислотой, образующийся раствор нитроизобутилглицеринтринитрата обрабатывают серной кислотой или олеумом, и затем стабилизируют в среде инертного растворителя, хлористого метилена или дихлорэтана, безводным нейтрализующим агентом - оксидом кальция или карбонатом кальция. Технический результат - разработан способ получения нитроизобутилгрицеринитрата, обладающего плотностью не менее 1,63 г/см³ и высокой термической стабильностью с температурой начала интенсивного разложения на уровне не ниже, чем для штатного нитроглицерина (135-140°С). 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области технологии получения взрывчатых веществ (ВВ), компонентов порохов и смесевых твердых ракетных топлив (СТРТ).

Нитроизобутилглицеринтринитрат (НИБГТН) относится к классу эфиров нитроспиртов и обладает рядом преимуществ по сравнению с широко применяемым в производстве порохов и ВВ нитроглицерином (НГ). Он обладает более высокой плотностью (1,634 г/см³) и более высокой теплотой образования (ΔН=-54 ккал/моль), что позволяет создавать более мощные энергетические композиции порохов и СТРТ. Очень ценным свойством НИБГТН по сравнению с НГ, является низкая температура кристаллизации (-35°С) по сравнению с температурой -13°С для НГ, что позволяет создавать композиции, пригодные для эксплуатации в широком диапазоне температур. Кроме того, НИБГТН обладает существенно более низкой летучестью, что обеспечивает большую безопасность технологических процессов при изготовлении порохов и СТРТ.

Впервые НИБГТН получен Hofwimmer [Zeitschr. fur Schiess. u. Sprengst. 1912. т.7, 43 Ch. Zbl. 1912. 1265] нитрованием нитроизобутилглицерина (НИБГ) серно-азотной смесью, содержащей 60% серной кислоты и 40% азотной кислоты при массовом соотношении 1:6. Более подробно метод получения НИБГТН был исследован Stettbacher [Nitrocellulose, 1934, т.5, 181-184, 203-206]. Воспроизведение этих методик сотрудниками Пикатинского Арсенала в США [Enciclopedia of Explosives and Related tems, 1978, vol.8, p.112-113; Dover, NewJersy. Ed. B.Fedoroff] показало, что при промывке нитроэфира, отделенного от отработанной кислоты, образуются очень стойкие эмульсии. Использование чистой воды или 0,5÷2,0%-ных водных растворов карбонатов или бикарбонатов натрия или калия, применяемых в традиционных методах получения нитроэфиров, оказалось совершенно неприемлемо для НИБГТИ. Тщательное встряхивание кислого НИБГТН с водными растворами соды дает нерасслаивающиеся в течение 10-12 часов эмульсии. При этом даже после 3-5 - кратной обработки 1-2%-ным водным карбонатом или бикарбонатом натрия удалить кислоту из нитроэфирного слоя не удается. При рН водного слоя 10-12 рН нитроэфирного слоя остается на уровне 1,0÷1,5. Хранение такого кислого нитроэфира сопровождается довольно быстрым выделением окислов азота (1÷2 дня при комнатной температуре). Температура начала интенсивного разложения (Т_НИР) такого кислого продукта 60÷80°С делает практически невозможным применение его для производства порохов или СТРТ. Использование растворов сульфита или бисульфита натрия, как рекомендовано в описании к патенту США №2112749 [W. de C.Crater. 1938. Chem. Abst, 1938, т.32, 3964], который выбран нами в качестве наиболее близкого аналога, не позволяет получить нейтральный НИБГТН. Одной из причин такого поведения, возможно, является гидролиз НИБГТН водой, остающейся в нитроэфире после сепарации основного количества промывной жидкости. Хорошо известно [К.К.Андреев, Г.Н.Беспалов «Теория взрывчатых вещества, Оборонгиз, 1963, стр.131-184], что остаточная кислотность резко снижает стабильность нитроэфиров.

Другим принципиальным недостатком известных методов получения НИБГТН является непостоянство такого важного показателя качества НИБГТН, как плотность. При исследовании методов получения НИБГТН было замечено, что при дозировке НИБГ в нитросмесь, содержащую 60% и более серной кислоты, происходит быстрая сепарация образующегося нитроэфира. Дозируемый нитроспирт, попадая в капли нитроэфира, остается длительное время нерастворившимся, что, по-видимому, связано с высокой вязкостью нитроэфира и высокой растворимостью нитроспирта в нитроэфире. Продукт, полученный в таких операциях, как правило, имеет плотность 1,61÷1,62 г/см³, что указывает на присутствие недонитрованного нитроспирта.

Задачей данного изобретения является разработка способа получения НИБГТН, обладающего плотностью не менее 1,63 г/см³ и высокой термической стабильностью с температурой начала интенсивного разложения на уровне не ниже, чем для штатного нитроглицерина (135÷140°С).

Технический результат достигается нитрованием нитроизобутилглицерина смесью азотной и серной кислот, при этом нитроизобутилглицерин растворяют в серно-азотной смеси, обогащенной азотной кислотой, образующийся раствор нитроизобутилглицерин тринитрат обрабатывают серной кислотой или олеумом, и затем стабилизируют в среде инертного растворителя, хлористого метилена или дихлорэтана, безводным нейтрализующим агентом - оксидом кальция или карбонатом кальция.

При содержании азотной кислоты 50% при массовом соотношении нитросмесь/нитроспирт выше 3,0÷1,0 быстро образуется гомогенный раствор нитроэфира в нитросмеси. При этом реакция нитрования практически полностью завершается. Для выделения

образовавшегося нитроэфира к полученному раствору добавляют серную кислоту или олеум в количестве 1,5÷3,0 частей на 1 часть нитроспирта. При этом содержание серной кислоты в нитромассе повышается до 70÷80%.

В таком растворе НИБГТН растворим очень слабо и быстро сепарируется от отработанной кислоты. Отработанная кислота после отстоя в течение 5÷10 минут сливается на лед. НИБГТН, выделившийся при разбавлении отработанной кислоты в количестве 3÷5% от общего количества, объединяют с основным количеством отсепарированного нитроэфира, промывают 2 раза холодной водой и 1 раз 1%-ным водным раствором соды. При этом слой нитроэфира остается кислым (рН 1,0÷1,5), хотя водный содовый раствор имеет сильную щелочную реакцию (рН 10,0÷11).

Для полного удаления примесей кислот и получения стабильного нейтрального нитроэфира кислый НИБГТН растворяют в 3-5 частях инертного растворителя и обрабатывают полученный раствор безводными, тонко измельченными, сухими нейтрализующими агентами, способными связывать не только кислоты (азотную и серную), но и остаточную воду, содержащуюся в кислом нитроэфире как в растворенном виде, так и в форме мельчайших капель, не сепарирующихся от нитроэфира при водной промывке.

В качестве нейтрализующих агентов можно использовать безводные оксиды кальция или магния, или безводные карбонаты кальция, натрия или калия.

Наилучшие результаты получены при использовании оксида кальция или карбоната кальция при массовом соотношении нейтрализующего агента к нитроэфиру 0,5÷1,0 части на 10 частей нитроэфира. После нейтрализации кислот и удаления примесей воды инертный растворитель удаляют испарением при пониженном давлении и температуре 40÷70°С. Получаемый нитроэфир был совершенно бесцветным, нейтральным (рН 6,5÷7,0) и имел Т_НИР 135-140°С, не уступая по этому показателю штатному нитроглицерину.

Кроме оксидов кальция и магния, а также карбонатов кальция, натрия и калия, в качестве нейтрализующих агентов испытывались оксид и карбонат цинка, мочевина и диметилмочевина. Получить нейтральный стабильный НИБГТН в этих случаях не удавалось. Даже после 3-часовой обработки рН получаемого нитроэфира был в пределах 4,0÷5,5. Продукт имел светло-желтую окраску и Т_НИР снижалась до 90÷110°С. Результаты приведены в таблице.

В качестве инертного растворителя используют хлористый метилен, дихлорэтан, хлороформ и другие хлорированные углеводороды. Связывание кислот происходит очень быстро, но для полного удаления воды и, соответственно, предотвращения последующего гидролиза требуется перемешивание суспензии в течение 1÷2 часов.

После отфильтровывания твердого нейтрализующего агента и образовавшихся солей растворитель удаляют испарением при пониженном давлении и температуре 40÷70°С, остающийся нитроэфир имеет плотность 1,634÷1,635 г/см³ и представляет собой бесцветную, нейтральную жидкость (рН 6,5÷7,0) и Т_НИР 135÷140°С. Т_НИР определялась стандартным методом дифференциально-термического анализа.

Следующие примеры иллюстрируют достижение поставленной цели.

Пример 1

Получение НИБГТН проводят по следующей общей методике:

К 30,5 мл нитросмеси, содержащей 60% азотной кислоты и 40% серной кислоты, приготовленной смешением 98,5%-ной азотной кислоты и 20%-ного олеума, дозируют 15,1 г НИБГ при температуре +5÷+10°С за 8-9 минут. К полученному гомогенному раствору добавляют 12 мл 100%-ной серной кислоты или 20%-ного олеума за 1-2 минуты при температуре 5÷10°С. Дают 15-минутную выдержку при этой температуре, затем выливают реакционную массу в делительную воронку и сепарируют отработанную кислоту от НИБГТН. Отработанную кислоту сливают в 200 г измельченного льда, а слой нитроэфира сливают в 50 мл холодной воды. НИБГТН, выделившийся после разбавления отработанной кислоты, объединяют с основной порцией нитроэфира, промывают 2 раза холодной водой по 50 мл и 1 раз 1%-ным раствором соды. рН нитроэфира остается на уровне 1,0÷1,5. К кислому нитроэфиру добавляют 30 мл хлористого метилена, промывают еще 1 раз 20 мл холодной воды. К полученному желтоватому раствору добавляют 3 г оксида кальция и контролируют температуру, не позволяя повышаться выше 25°С. Выдерживают при перемешивании 2 часа. Отфильтровывают твердую фазу, проверяют рН раствора нитроэфира индикаторной бумагой. При значениях рН 6,5÷7,5 растворитель упаривают в вакууме водоструйного насоса при температуре 40÷70°С. Выход НИБГТН составляет 25,4÷26,0 г. (89÷91% от теории). Плотность продукта составляет 1,634 г/см³, показатель преломления - n₀ ²⁰=1,4930, Т_НИР=140°С. Продукт бесцветный, рН после удаления растворителя остается 6,5÷7,0.

Пример 2

К полученному, как в примере 1, НИБГТН после растворения в 30 мл хлористого метилена добавляют 3,0 г карбоната кальция и последующую обработку полученной суспензии продолжают аналогично описанной в примере 1.

Получают 25,4÷25,8 г (89÷90%) бесцветного продукта, рН 6,5÷7,0, плотность - 1,634 г/см³, Т_НИР=140°С, n₀ ²⁰=1,4930.

Пример 3

К полученному, как в примере 1, кислому НИБГТН добавляют 50 мл дихлорэтана и 3,0 г оксида кальция, и дальнейшую обработку проводят, как описано в примере 1. Получают 25,5-26,0 г (89÷91%) бесцветного нитроэфира с рН 6,5÷7,0, плотностью 1,634 г/см³, Т_НИР=140°С, n₀ ²⁰=1,4930.

Результаты, полученные по аналогичной методике с использованием безводных нейтрализующих агентов, приведены в таблице.

Стабилизация кислого НИБГТН (8,0-8,5 г) с исходной величиной рН 1,0÷2,0
Стабилизатор	Кол-во стабилизатора (г)	Температура (°С) после выдержки (час)	рН НИБГТН	Цвет раствора	Т_НИР (°С)
0	1	2
СаО	1	17,5	19,5	18,0	6,5-7,0	бесцветный	140
MgO	1	17,5	17,6	17,5	5,0-6,0	светло-желтый	110
ZnO	1	17,0	17,0	17,5	4,0-4,5	светло-желтый	100
СаО	2	19,2	23,0	19,2	6,5-7,0	бесцветный	140
MgO	2	19,2	20,0	19,2	5,0-5,5	светло-желтый	120
ZnO	2	19,2	19,2	18,3	4,0-4,5	светло-желтый	90
Na₂CO₃	1	16,0	18,0	17,0	6,5-7,0	жидкая фаза - бесцветная, твердая - розовая	140
СаСО₃	1	16,0	17,0	16,0	6,6-7,0	бесцветная	140
MgCO₃	1	16,0	16,0	16,0	4,5-5,0	желтый	90
К₂СО₃	1	18,5	19,0	19,0	6,5-7,0	жидкая фаза - розовая, твердая фаза - красная	135
мочевина	1	18,5	18,0	18,0	5,0-5,5	светло-желтый	100
Диметил-мочевина	1	18,5	18,0	18,0	5,0-5,5	светло-желтый	105

Из таблицы видно, что нейтральному НИБГТН (рН 6,5÷7,0) соответствует максимальная Т_НИР. Использование оксидов магния, цинка, карбоната магния, мочевины и диметилмочевины также обнаруживает значительный стабилизирующий эффект по сравнению с исходным кислым нитроэфиром, однако Т_НИР НИБГТН в этих случаях значительно ниже, чем для нитроглицерина.

Использование твердых карбонатов натрия или калия позволяет получать продукт с Т_НИР 135-140°С, однако здесь наблюдается протекание неизвестных побочных реакций на поверхности нейтрализующего агента, что легко обнаруживается по появлению окраски раствора от розовой до ярко красной, особенно заметной на поверхности твердых частиц карбонатов. Как видно из изменения температуры, стабилизация завершается за время около 1 часа.

1. Способ получения нитроизобутилглицеринтринитрата нитрованием нитроизобу-тилглицерина смесью азотной и серной кислот, отличающийся тем, что нитроизобутилглицерин растворяют в серно-азотной смеси, обогащенной азотной кислотой, образующийся раствор нитроизобутилглицеринтринитрата обрабатывают серной кислотой или олеумом, и затем стабилизируют в среде инертного растворителя, хлористого метилена или дихлорэтана, безводным нейтрализующим агентом - оксидом кальция или карбонатом кальция.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что инертный растворитель, хлористый метилен или дихлорэтан, используют при массовом соотношении инертного растворителя и нитроизобутилглицеринтринитрата от 3÷1 до 5÷1.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что нейтрализующий агент, оксид кальция или карбонат кальция, используют при массовом соотношении 0,5÷1,0 ч. на 10 ч. кислого нитроизобутилглицеринтринитрата.

Средство для лечения желудочно-кишечных опухолей // 2269510

Изобретение относится к новому средству для лечения желудочно-кишечных опухолей. .

Способ получения 2-этилгексилнитрата непрерывным методом // 2259348

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 2-этилгексилнитрата формулы: 2-этилгексилнитрат относится к промоторам воспламенения моторных топлив, предназначенных для улучшения воспламенения дизельных топлив в камере сгорания.

Способ получения фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительной и анальгезирующей активностью, включающей аморфные нитроэфиры // 2248963

Изобретение относится к способу получения фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительной и анальгезирующей активностью, для перорального введения, содержащей соединение формулы A-X1-NO2 (I), имеющее полное состояние аморфности или частично состояние аморфности, включающий в себя следующие этапы: перемешивание соединения формулы (I), по меньшей мере, с одним наполнителем, способным придать состояние аморфности полученной смеси, выбранном из группы, состоящей из С5 -С6 полиспиртов, моно- и дисахаридов и их производных, олигосахаридов, содержащих от 3 до 10 моносахаридных единиц и их производных, полисахаридов, их производных, включая их соли, циклодекстринов и их производных, нециклических производных - циклодекстрина, полимеров и сополимеров на основе винильных мономерных звеньев, и/или содержащих карбоксильную функцию, или метакрильных мономеров, причем массовое соотношение между количеством соединения формулы (I) и количеством, по меньшей мере, одного наполнителя находится в пределах 1:20 и 1:0,5, и достижение состояния аморфности полученной смеси совместным измельчением, перемешиванием, распылительной сушкой, лиофилизацией, где в формуле (I) А, Х 1 такие, как определено в п.1 формулы изобретения.

Способ получения нитроксиалкиловых эфиров напроксена // 2248348

Изобретение относится к новому способу получения нитроксиалкиловых эфиров напроксена. .

Способ получения (нитроксиметил)фенил эфиров производных салициловой кислоты // 2235717

Изобретение относится к способу получения (нитроксиметил)фенил эфиров производных салициловой кислоты формулы (I) где R1 означает OCOR3 группу, где R3 означает метил, этил или линейный или разветвленный С3-С5 алкил;R2 означает водород.

Цетанповышающая присадка и способ ее получения // 2235118

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, а конкретно к способу получения нитроэфиров спиртов, которые находят применение в качестве эффективных цетанповышающих присадок (ЦПП) к дизельным топливам.

Способ синтеза нитроксиметилфениловых эфиров аспирина и его производных // 2232747

Производные нитроэфиров и композиции на их основе для использования при контролировании недержания мочи // 2210563

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым соединениям, которые можно использовать при мочевых расстройствах. .

Органические нитраты и фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей агрегацию тромбоцитов активностью, на их основе // 2190594

Изобретение относится к области органической химии. .

Способ получения сложных эфиров азотной кислоты одноатомных спиртов // 2351583

Способ получения кристаллов тэна игольчатой формы // 2463393

Изобретение относится к технологии взрывчатых веществ (ВВ) и может быть использовано в детонаторах и других взрывных устройствах, использующих процесс перехода горения ВВ во взрыв

Способ получения 2-этилгексилнитрата (варианты) // 2472771

Изобретение относится к процессу нитрования спиртов при температуре 0-50°С с использованием серно-азотной смеси, содержащей 20-30% азотной кислоты, 55-60% серной кислоты и 15-20% воды, к которой добавляется 2-5% от массы смеси мочевина, гидразин или сульфаминовая кислота

Способ получения нитроэфиров одноатомных спиртов // 2485092

Изобретение относится к способу получения нитроэфиров одноатомных спиртов, которые находят применение в качестве эффективных цетанповышающих присадок к дизельным топливам

Способ получения 1,1,2,2-тетракис-(нитроксиметил)-1,2-динитроэтана // 2520964

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения 1,1,2,2-тетракис-(нитроксиметил)-1,2-динитроэтана, который может найти применение в качестве взрывчатого вещества. Согласно предлагаемому способу 1,1,2,2-тетракис-(нитроксиметил)-1,2-динитроэтан получают из 5,5'-бис-(2,2-диметил-5-нитро-1,3-диоксана) путем гидролиза и нитрования продукта гидролиза, при этом гидролиз и нитрование проводят в одну стадию путем обработки концентрированной азотной кислотой. Способ позволяет получать 1,1,2,2-тетракис-(нитроксиметил)-1,2-динитроэтан в одну стадию с хорошим выходом. 1 пр.

Присадка для повышения цетанового числа дизельного топлива и способ ее получения // 2525552

Изобретение относится к присадке для повышения цетанового числа дизельного топлива на основе алкилнитрата, характеризующейся тем, что присадка представляет собой алкилнитритсодержащий продукт нитрования фракции НК-195°С, выделенной из кубового остатка производства бутиловых спиртов и содержащей изопентанол от 0 до 5,0 мас.%, изогептанолы от 5,0 до 10,0 мас.%, диметилциклогексанолы от 5,0 до 10,0 мас.%, изооктанолы от 10,0 до 40,0 мас.%, полибутоксибутаны от 0 до 15,0 мас.%, дибутоксибутаны остальное. Изобретение относится также к способу получения присадки для повышения цетанового числа дизельного топлива путем нитрования фракции НК-195°С, выделенной из кубового остатка производства бутиловых спиртов, смесью азотной и серной кислот в интервале температур 0-8°С в течение 1,0-1,5 часов. Использование фракции НК-195°С позволяет расширить ресурсы сырья для производства цетанповышающей присадки, исключает необходимость выделения фракции НК-166°С, снижает затраты на получение присадки. Применение присадки позволяет повысить цетановое число дизельного топлива на 6-9 ед. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Способ получения цетаноповышающих присадок к дизельному топливу // 2532663

Изобретение относится к способу получения цетаноповышающих присадок к дизельному топливу, включающему нитрование вторичных спиртов, где в качестве спиртов используют фракцию вторичных спиртов C6-C9, полученных методом жидкофазного окисления фракции н-алканов C6-C9 водным раствором пероксида водорода в среде метанола на гетерогенном катализаторе ДП-2, и последующему гидрированию реакционной массы на жестком ячеистом катализаторе P1/A2O3, нитрование проводят 5-10- кратным мольным избытком азотной кислоты концентрации 50-80% в присутствии 1-5% масс. от массы азотной кислоты гетерогенного суперкислого катализатора на основе сульфатрованного оксида циркония - ZrO2/SO4 2- /γ-Al2O3 в интервале температур от 0º до 10ºС. Для предотвращения окисления фракции спиртов C6-C9 азотной кислотой процесс проводят в пристутсвии карбамида в количестве 0,5-5%. Технический результат заключается в сокращении затрат на сырье, уменьшение количества сточных вод, уменьшение количества стадий процесса. При добавлении 0,5% масс. получаемой присадки по указанному способу наблюдается прирост цетанового числа в размере 7-11 единиц. 1 з.п. ф-лы, 4 пр.

Выделяющие оксид азота соединения // 2560144

Настоящее изобретение относится к выделяющим оксид азота соединениям, применяемым для задержки развития или полной реверсии мышечных дистрофий, типа дистрофии Дюшенна и дистрофии Беккера. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Безопасный способ получения алифатических полинитратов спиртов в промышленных условиях // 2567236

Изобретение относится к способу получения полинитратов многоатомных алифатических спиртов. Способ заключается в нитровании соответствующих многоатомных алифатических спиртов серно-азотными смесями. Нитрование проводят в емкостном реакторе периодического действия, снабженном рубашкой, змеевиком, донным сифоном и нижним аварийным сливом, в который последовательно вводят при перемешивании растворы концентрированной серной и азотной кислот с общим содержанием воды не более 10-15% и смесь индифферентных хлорорганических растворителей. Первый из растворителей представляет собой сравнительно низкокипящий индифферентный хлорорганический растворитель (т.кип. не более 60°С), а второй - сравнительно высококипящий индифферентный хлорорганический растворитель (т.кип. 60-120°С). Затем дозируют нитруемое соединение со скоростью, обеспечивающей температурный режим не выше 16°С. Предлагаемый способ является безопасным и позволяет с высоким выходом получать полинитраты многоатомных алифатических спиртов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Способ получения органических нитросоединений // 2611009

Изобретение относится к области химии органических нитросоединений, а именно к способу получения нитросоединений общей формулы RNO2, где R=n-C4H9O-; O2NO(CH2)2O-; O2NO(CH2)2O(CH2)2O-; O2NOCH2CH(ONO2)CH2O-; (O2NOCH2)3CCH2O-; где m=1, 2; где n=2, 3; , которые могут найти применение в производстве высокоэнергетических изделий, лекарств, красителей, полимеров и т.д. Способ заключается в том, что соответствующие спирты либо производные аминов подвергают нитрованию оксидом азота(V) либо его смесью со 100%-ной азотной кислотой в среде низших фторуглеводородов, а процесс проводят при давлении 3-60 бар и температуре 5-40°C при мольном соотношении соответствующего исходного соединения и нитрующего агента 1:(1.1-4.4). Предлагаемый способ позволяет уменьшить пожаро- и взрывоопасность процесса, улучшить его экологические характеристики, а также получать целевые соединения с высоким выходом. 1 з.п. ф-лы, 20 пр.