Группа изобретений относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Способ изготовления вакцины включает культивирование вирусного антигена в суспензионной культуре клеток ВНК-21 при температуре 36-37°С, очистку вирусной суспензии от балластных примесей, инактивацию, концентрирование полученного антигена вируса ящура и соединение концентрата антигена с адъювантом. При этом, начиная с 6-8 часов культивирования вирусного антигена, через каждые 2 часа определяют процент мертвых клеток. При достижении уровня мертвых клеток 95% и выше осуществляют дальнейшее культивирование в течение 2-8 часов в зависимости от типа вируса. Вакцина против ящура, полученная данным способом, содержит антигенный материал вируса ящура типа А и/или вируса ящура типа О, и/или вируса ящура типа Азия-1 в эффективном количестве 146S-компонента, гель гидроокиси алюминия, сапонин и поддерживающую среду. Способ позволяет увеличить количество антигенного материала по 146S-компоненту при культивировании вируса ящура, а полученная по данному способу вакцина является безвредной, авирулентной и иммуногенной. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Группа изобретений относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Изобретения могут быть использованы при изготовлении вакцины против ящура.

Известны способ изготовления вакцины против ящура типа А и моновалентная вакцина против ящура типа А (см. RU 2143921 С1, 10.01.2000).

Способ изготовления данной вакцины включает репродукцию вирусного антигена в суспензионной культуре клеток ВНК-21, очистку вируссодержащей суспензии от балластных примесей, инактивацию вируса, концентрирование полученного антигена и последующее соединение концентрата антигена с адъювантом. Полученная вакцина содержит авирулентный и очищенный антигенный материал в виде иммуногенных компонентов вируса ящура типа А, гель гидроокиси алюминия, сапонин и поддерживающую среду.

Известны способ изготовления моновалентной эмульсионной вакцины против ящура типа А, типа О, типа С, типа Азия-1 и моновалентные вакцины против ящура типа А, типа О, типа С, типа Азия-1 (см. Инструкцию по изговлению и контролю вакцины моновалентной эмульсионной против ящура типа А, типа О, типа С, типа Азия-1 (из вируса, выращенного в клетках ВНК-21), утв. ГУВ Госкомиссии СМ СССР по продовольствию и закупкам 24.01.1991). Способ изготовления данных вакцин также включает репродукцию вирусного антигена в суспензионной культуре клеток ВНК-21, очистку вируссодержащей суспензии от балластных примесей, инактивацию вируса, концентрирование полученного антигена и последующее соединение концентрата антигена с адъювантом. Каждая из полученных моновакцин содержит авирулентный и очищенный антигенный материал в виде иммуногенных компонентов вируса ящура типа А, или типа О, или типа С, или типа Азия-1, гель гидроокиси алюминия, сапонин и поддерживающую среду.

Известны способ изготовления поливалентной вакцины и вакцина поливалентная против ящура (см. Вакцина противоящурная трехвалентная из вируса «O»-«А»-«С», культивируемого на эпителии языка крупного рогатого скота. Технические условия ТУ 10-09-25-89, утв. Зам. Начальника Главного управления ветеринарии 11.12.1989, введены с 01.01.1990). Данная вакцина является смесью моновалентных вакцин трех типов, для ее изготовления используют моновалентную вакцину против ящура типа О (ТУ 10-19-403-87), моновалентную вакцину против ящура типа А (ТУ 10-19-404-87), моновалентную вакцину против ящура типа С (ТУ 45-21-1528-84).

Наиболее близким аналогом является способ изготовления вакцины против ящура типа О, включающий культивирование вирусного антигена в суспензионной культуре клеток ВНК-21 в течение 10-15 часов при 36-37°С, причем культивирование прекращают при достижении количества мертвых клееток 90-95%, после чего вирус ящура подвергают инактивации, очищают от балластных примесей, концентрируют полученный антиген и соединяют концентрат антигена с адъювантом. Вакцина, полученная данным способом, содержит авирулентный и очищенный антигенный материал в виде иммуногенных компонентов (146S+75S) вируса ящура типа О, гель гидроокиси алюминия, сапонин и поддерживающую среду (см. RU 2212895 С1, 27.09.2003).

Недостатком известных способов изготовления вакцины является негарантированный уровень полученного антигенного материала в связи с оценкой его количества методом определения (146S+75S)-компонентов, т.к. капсид вируса 75S, как неполная структура антигена, склонна к разрушению до капсомеров 12S при температурных колебаниях и других физико-химических факторах.

Задачей настоящей группы изобретений является разработка способа изготовления вакцины против ящура, позволяющего повысить уровень полученного антигенного материала в виде 146S-иммуногенного компонента при культивировании вируса ящура, а также разработка высокоиммуногенной вакцины против ящура, полученной данным способом.

Поставленная задача в части способа решается тем, что в способе изготовления вакцины против ящура, включающем культивирование вирусного антигена в суспензионной культуре клеток ВНК-21 при температуре 36-37°С, очистку вирусной суспензии от балластных примесей, инактивацию, концентрирование полученного антигена вируса ящура и соединение концентрата антигена с адъювантом, согласно изобретению, начиная с 6-8 часов культивирования вирусного антигена через каждые 2 часа определяют процент мертвых клеток, и при достижении его уровня 95% и выше осуществляют дальнейшее культивирование в течение 2-8 часов в зависимости от типа вируса.

Поставленная задача решается также тем, что:

- в качестве вирусного антигена используют вирус ящура типа А и/или вирус ящура типа О, и/или вирус ящура типа Азия-1;

- в качестве вируса ящура типа А используют штамм А₂₂ №550, а в качестве вируса ящура типа О используют штамм O₁ Manisa или штамм O₁ №1618, а в качестве вируса ящура типа Азия-1 используют штамм Шамир;

- после окончания процесса культивирования вирусного антигена к нему добавляют хлороформ до конечной концентрации 0,7-0,9%;

- очистку вирусной суспензии осуществляют путем сепарирования.

Поставленная задача в части вакцины решается тем, что вакцина, полученная заявленным способом, содержит авирулентный и очищенный антигенный материал вируса ящура типа А и/или вируса ящура типа О, и/или вируса ящура типа Азия-1 в эффективном количестве 146S-компонента, гель гидроокиси алюминия, сапонин и поддерживающую среду.

При этом поставленная задача в части вакцины решается также тем, что:

- в качестве авирулентного и очищенного антигенного материала вируса ящура типа А вакцина содержит авирулентный и очищенный антигенный материал штамма вируса ящура А₂₂ №550 в количестве не менее 0,8 мкг 146S-компонента в вакцинальной дозе;

- в качестве авирулентного и очищенного антигенного материала вируса ящура типа О вакцина содержит авирулентный и очищенный антигенный материал вируса ящура O₁ Manisa в количестве не менее 1,6 мкг 146S-компонента в вакцинальной дозе;

- в качестве авирулентного и очищенного антигенного материала вируса ящура типа О вакцина содержит авирулентный и очищенный антигенный материал вируса ящура О₁ №1618 в количестве не менее 1,5 мкг 146S - компонента в вакцинальной дозе;

- в качестве авирулентного и очищенного антигенного материала вируса ящура типа Азия-1 вакцина содержит авирулентный и очищенный антигенный материал вируса ящура Азия-1 (Шамир) в количестве не менее 1,5 мкг 146S - компонента в вакцинальной дозе;

- вакцина содержит гель гидроокиси алюминия, сапонин и поддерживающую среду при следующем количестве в вакцинальной дозе:

гель гидроокиси алюминия	0,5-1,4 мл
сапонин	1,5-2,5 мг
поддерживающая среда	до 2 мл

Кроме того, поставленная задача в части вакцины решается тем, что поливалентная вакцина, полученная заявленным способом, содержит авирулентный и очищенный антигенный материал, по меньшей мере, двух типов вируса ящура, выбранных из вируса ящура типа А, вируса ящура типа О и вируса ящура типа Азия-1, гель гидроокиси алюминия, сапонин и поддерживающую среду.

Техническим результатом заявленной группы изобретений является повышение уровня накопления антигенного материала, оцениваемого по содержанию 146S - компонента вируса ящура, а также то, что вакцина, полученная предлагаемым способом, обладает высокой иммуногенностью и обеспечивает надежную защиту животных от ящура.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура А₂₂ №550, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21 при температуре 36°С. Через 6 часов культивирования осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 2 часов.

Установлено, что в течение 2-8 часов вирус ящура продолжает развиваться в погибших клетках, более того, в это время окончательно формируется его белковая оболочка, ответственная за антигенные свойства, и в несколько раз увеличивается «урожай» вируса.

Затем в биореактор добавляют хлороформ до конечной концентрации 0,7% и передают вирусную суспензию в сборник с температурой 4°С. После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию.

Очистка вирусной суспензии путем добавления хлороформа и последующее сепарирование позволяют максимально избавиться от фрагментов клеток и балластных белков, являющихся реактогенными факторами.

Осадок, содержащий фрагменты клеток и хлороформ, отбрасывают, а осветленную вирусную суспензию отправляют на инактивацию.

Инактивацию осуществляют путем добавления при перемешивании димера этиленимина до концентрации 0,04% и температуры до 30°С.

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 2.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура O₁ Manisa, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21 при температуре 37°С. Через 6 часов культивирования осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95% отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 6 часов. После этого в биореактор добавляют хлороформ до конечной концентрации 0,7% и передают вирусную суспензию в сборник с температурой 8°С. После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию. Осадок, содержащий фрагменты клеток и хлороформ, отбрасывают, а осветленную вирусную суспензию отправляют на инактивацию. Инактивацию осуществляют путем добавления при перемешивании димера этиленимина до концентрации 0,04% и температуре до 30°С.

Необходимое содержание 146S-компонента в вакцинальной дозе вакцины получают путем концентрирования антигена на геле гидроокиси алюминия. Конечная концентрация 146S-компонента вируса ящура должна быть, по меньшей мере, 1,6 мкг/мл. Добавляют сапонин в качестве адъюванта. Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Сравнение показателей вируса ящура при разных сроках его культивирования отражено в табл.1.

Пример 3.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура O₁ №1618, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21 при температуре 37°С. Через 6 часов культивирования осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95% отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 7 часов. После этого в биореактор добавляют хлороформ до конечной концентрации 0,7% и передают вирусную суспензию в сборник с температурой 8°С. После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию. Осадок, содержащий фрагменты клеток и хлороформ, отбрасывают, а осветленную вирусную суспензию отправляют на инактивацию. Инактивацию осуществляют путем добавления при перемешивании димера этиленимина до концентрации 0,04% и температуре до 30°С. Необходимое содержание 146S-компонента в вакцинальной дозе вакцины получают путем концентрирования антигена на геле гидроокиси алюминия. Конечная концентрация 146S-компонента вируса ящура должна быть, по меньшей мере, 1,5 мкг/мл. Добавляют сапонин в качестве адъюванта.

Пример 4.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура Азия-1 (Шамир), который культивируют в суспензионной культуре клеток ВПК-21 при температуре 37°С. Через 6 часов культивирования осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95% отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 8 часов. После этого в биореактор добавляют хлороформ до конечной концентрации 0,7% и передают вирусную суспензию в сборник с температурой 10°С. После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию. Осадок, содержащий фрагменты клеток и хлороформ, отбрасывают, а осветленную вирусную суспензию отправляют на инактивацию.

Инактивацию осуществляют путем добавления при перемешивании димера этиленимина до концентрации 0,04% и температуре до 30°С.

Необходимое содержание 146S-компонента в вакцинальной дозе вакцины получают путем концентрирования антигена на геле гидроокиси алюминия. Конечная концентрация 146S-компонента вируса ящура должна быть, по меньшей мере, 1,5 мкг/мл. Добавляют сапонин в качестве адъюванта. Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 5.

Формирование поливалентной вакцины.

Для изготовления поливалентной вакцины после накопления сырья по всем валентностям их смешивают перед добавлением сапонина. Остальные операции проводят аналогично примерам 1-4.

Пример 6.

Моновалентная вакцина против ящура типа А, полученная по описанному выше способу (пример 1), содержит в вакцинальной дозе:

- авирулентный и очищенный антигенный
материал вируса ящура А₂₂ №550	0,8 мкг 146S-компонента
- гель гидроокиси алюминия	0,5 мл
- сапонин	1,5 мг
- поддерживающая среда	до 2 мл

Пример 7.

Моновалентная вакцина против ящура типа О, полученная по описанному выше способу (пример 2), содержит в вакцинальной дозе:

- авирулентный и очищенный антигенный
материал вируса ящура O₁ Manisa	1,6 мкг 146S-компонента
- гель гидроокиси алюминия	0,8 мл
- сапонин	2,0 мг
- поддерживающая среда	до 2 мл

Пример 8.

Моновалентная вакцина против ящура типа О, полученная по описанному выше способу (пример 3), содержит в вакцинальной дозе:

- авирулентный и очищенный антигенный
материал вируса ящура O₁ №1618	1,5 мкг 146S-компонента
- гель гидроокиси алюминия	1,2 мл
- сапонин	2,3 мг
- поддерживающая среда	до 2 мл

Пример 9.

Моновалентная вакцина против ящура типа Азия-1, полученная по описанному выше способу (пример 4), содержит в вакцинальной дозе:

- авирулентный и очищенный антигенный
материал вируса ящура Азия-1 (Шамир)	1,5 мкг 146S-компонента
- гель гидроокиси алюминия	1,3 мл
- сапонин	2,5 мг
- поддерживающая среда	до 2 мл

Пример 10.

Бивалентная вакцина против ящура типов А и О, полученная по описанному выше способу (пример 5), содержит в вакцинальной дозе:

- авирулентный и очищенный антигенный
материал вируса ящура А₂₂ №550	0,8 мкг 146S-компонента
- авирулентный и очищенный антигенный
материал вируса ящура O₁ Manisa	1,6 мкг 146S-компонента
- гель гидроокиси алюминия	1,2 мл
- сапонин	2,5 мг
- поддерживающая среда	до 2 мл

Пример 11.

- авирулентный и очищенный антигенный
материал вируса ящура А₂₂ №550	0,8 мкг 146S-компонента
- авирулентный и очищенный антигенный
материал вируса ящура O₁ №1618	1,5 мкг 146S-компонента
- гель гидроокиси алюминия	1,3 мл
- сапонин	2,5 мг
- поддерживающая среда	до 2 мл

Пример 12.

Бивалентная вакцина против ящура типов О и Азия-1, полученная по описанному выше способу (пример 5), содержит в вакцинальной дозе:

- авирулентный и очищенный антигенный
материал вируса ящура O₁ Manisa	1,6 мкг 146S-компонента
- авирулентный и очищенный антигенный
материал вируса ящура Азия-1 (Шамир)	1,5 мкг 146S-компонента
- гель гидроокиси алюминия	1,4 мл
- сапонин	2,5 мг
- поддерживающая среда	до 2 мл

Пример 13.

Бивалентная вакцина против ящура типов А и Азия 1, полученная по описанному выше способу (пример 5), содержит в вакцинальной дозе:

- авирулентный и очищенный антигенный
материал вируса ящура А₂₂ №550	0,8 мкг 146S-компонента
- авирулентный и очищенный антигенный
материал вируса ящура Азия-1 (Шамир)	1,5 мкг 146S-компонента
- гель гидроокиси алюминия	1,2 мл
- сапонин	2,5 мг
- поддерживающая среда	до 2 мл

Пример 14.

Трехвалентная вакцина против ящура типов А, О и Азия-1, полученная по описанному выше способу (пример 5), содержит в вакцинальной дозе:

- авирулентный и очищенный антигенный
материал вируса ящура А₂₂ №550	0,8 мкг 146S-компонента
- авирулентный и очищенный антигенный
материал вируса ящура O₁ №1618	1,5 мкг 146S-компонента
- авирулентный и очищенный антигенный
материал вируса ящура Азия-1 (Шамир)	1,5 мкг 146S-компонента
- гель гидроокиси алюминия	1,4 мл
- сапонин	2,0 мг
- поддерживающая среда	до 2 мл

Изготовленные вакцины прошли испытание методами, рекомендованными Международным Эпизоотическим бюро (МЭБ), которые установили их полное соответствие требованиям МЭБ, предъявляемым к вакцинам против ящура.

Таким образом, заявленный способ изготовления вакцины против ящура позволяет увеличить количество антигенного материала по 146S-компоненту при культивировании вируса ящура, а полученная по данному способу вакцина против ящура является безвредной, авирулентной и иммуногенной.

Таблица 1
СРАВНЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ВИРУСА ЯЩУРА ПРИ РАЗНЫХ СРОКАХ ЕГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
Тип вируса	Показатели вируса ящура по достижении 95-98% мертвых клеток	Показатели вируса ящура при его культивировании в мертвых клетках
Тип вируса	146S. ком-т (мкг/см³)	РСК	через 2 час	через 4 час	через 6 час	через 8 час	через 10 час
146S	РСК	146S	РСК	146S	РСК	146S	РСК	146S	РСК
А₂₂ №550	0,5	4-3-1	0,7	2×4-1	1,1	2×4-3-1	1,6	3×4-2	1,6	3×4-3-1	1,5	3×4-3-1
	0,8	2×4-2	0,9	2×4-2	0,9	2×4-2	0,8	2×4-2	0,9	2×4-2	0,7	2×4-2
	0,3	2-±	0,5	4-2	1,0	2×4-2	1,3	3×4-1	1,6	3×4-3-1	1,5	3×4-3-1
	1,2	2×4-3-1	1,6	3×4-3-1	1,8	3×4-2	2,3	3×4-3-1	3,3	4×4-2	3,2	4×4-2
	1,5	2×4-3-1	1,8	3×4-2	1,7	3×4-2	1,8	3×4-2	1,6	3×4-2	1,4	3×4-2
0,8	2×4-1	1,2	3×4-1	1,9	3×4-3-1	2,3	4×4-1	3,3	4×4-3-1	3,3	4×4-3-1
O-Manisa	0,8	2×4-2	1,2	2×4-3-1	2,0	3×4-3-1	2,7	4×4-2	3,2	4×4-3-1	3,2	4×4-3-1
	1,2	2×4-3-1	1,8	3×4-1	2,6	4×4-1	3,2	4×4-3-1	3,2	4×4-3-1	3,0	4×4-3-1
	0,8	2×4-1	1,3	2×4-2	2,2	3×4-3-1	3,1	4×4-2	3,1	4×4-2	2,9	4×4-3-1
0,4	3-1	0,9	2×4-1	1,6	2×4-3-1	1,6	2×4-3-1	1,4	2×4-3-1	0,9	2×4-3-1
Азия-1 (Шамир)	0,9	2×4-1	1,6	2×4-3-1	2,0	3×4-3-1	2,1	3×4-3-1	2,0	3×4-3-1	2,0	3×4-3-1
Азия-1 (Шамир)	1,1	2×4-2	2,1	3×4-2	3,6	4×4-2	4,8	5×4-2	4,8	5×4-2	4,3	5×4-2
1,5	2×4-3-1	23	3×4-2	3,1 1 4×4-1	3,1	4×4-2	2,9	4×4-2	2,9	4×4-2

1. Способ изготовления вакцины против ящура, включающий культивирование вирусного антигена в суспензионной культуре клеток ВНК-21 при температуре 36-37°С, очистку вирусной суспензии от балластных примесей, инактивацию, концентрирование полученного антигена вируса ящура и соединение концентрата антигена с адъювантом, отличающийся тем, что, начиная с 6-8 ч культивирования вирусного антигена, через каждые 2 ч определяют процент мертвых клеток и при достижении его уровня 95% и выше осуществляют дальнейшее культивирование в течение 2-8 ч в зависимости от типа вируса.

2. Способ изготовления вакцины против ящура по п.1, отличающийся тем, что после окончания процесса культивирования вирусного антигена к нему добавляют хлороформ до конечной концентрации 0,7-0,9%.

3. Способ изготовления вакцины против ящура по п.1, отличающийся тем, что очистку вирусной суспензии осуществляют путем сепарирования.

4. Способ изготовления вакцины против ящура по п.1, отличающийся тем, что в качестве вирусного антигена используют вирус ящура типа А, и/или вирус ящура типа О, и/или вирус ящура типа Азия-1.

5. Способ изготовления вакцины против ящура по п.4, отличающийся тем, что в качестве вируса ящура типа А используют штамм А₂₂ №550.

6. Способ изготовления вакцины против ящура по п.4, отличающийся тем, что в качестве вируса ящура типа О используют штамм O₁ Manisa или штамм О₁ №1618.

7. Способ изготовления вакцины против ящура по п.4, отличающийся тем, что в качестве вируса ящура типа Азия-1 используют штамм Шамир.

8. Вакцина против ящура, полученная по любому из пп.1-7, содержащая антигенный материал вируса ящура типа А, и/или вируса ящура типа О, и/или вируса ящура типа Азия-1 в эффективном количестве, гель гидроокиси алюминия, сапонин и поддерживающую среду.

9. Вакцина против ящура по п.8, полученная по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что в качестве авирулентного и очищенного антигенного материала вируса ящура типа А содержит авирулентный и очищенный антигенный материал штамма вируса ящура А₂₂ №550 в количестве не менее 0,8 мкг 146S-компонента в вакцинальной дозе.

10. Вакцина против ящура по п.8, полученная по любому из пп.1-4, 6, отличающаяся тем, что в качестве авирулентного и очищенного антигенного материала вируса ящура типа О содержит авирулентный и очищенный антигенный материал штамма вируса ящура O₁ Manisa в количестве не менее 1,6 мкг 146S-компонента в вакцинальной дозе.

11. Вакцина против ящура по п.8, полученная по любому из пп.1-4, 6, отличающаяся тем, что в качестве авирулентного и очищенного антигенного материала вируса ящура типа О содержит авирулентный и очищенный антигенный материал штамма вируса ящура О₁ №1618 в количестве не менее 1,5 мкг 146S-компонента в вакцинальной дозе.

12. Вакцина против ящура по п.8, полученная по любому из пп.1-4, 7, отличающаяся тем, что в качестве авирулентного и очищенного антигенного материала вируса ящура типа Азия содержит авирулентный и очищенный антигенный материал в виде штамма вируса ящура Азия-1 (Шамир) в количестве не менее 1,5 мкг 146S-компонента в вакцинальной дозе.

13. Вакцина против ящура по п.8, полученная по любому из пп.1-7, отличающаяся тем, что содержит гель гидроокиси алюминия, сапонин и поддерживающую среду при следующем количестве в вакцинальной дозе:

гель гидроокиси алюминия	0,5-1,4 мл
сапонин	1,5-2,5 мг
поддерживающая среда	до 2 мл

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. .

Вакцина инактивированная сорбированная против ящура типа а // 2294760

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии. .

Вакцина инактивированная эмульсионная против ящура типа а // 2294759

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. .

Штамм а (грузия) 1999/№1721 вируса ящура типа а для изготовления диагностических и вакцинных препаратов // 2242513

Изобретение относится к биотехнологии. .

Вакцина против ящура типа азия-1 и способ ее изготовления // 2220744

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. .

Штамм № 1737/грузия/2000 вируса ящура типа азия-1 для изготовления диагностических и вакцинных препаратов // 2218397

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии. .

Вакцина против ящура типа о и способ ее изготовления // 2212895

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. .

Штамм № 1734 "приморский-2000" вируса ящура типа о для изготовления диагностических и вакцинных препаратов // 2204599

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. .

Иммуногенные пептиды вируса ящура // 2202613

Изобретение относится к биотехнологии. .

Вакцина против ящура типа а и способ ее изготовления // 2143921

Способ изготовления инактивированной эмульгированной вакцины против гриппа птиц и вакцина инактивированная эмульгированная против гриппа птиц // 2358760

Штамм а 2045/киргизия/2007 вируса ящура aphtae epizooticae типа а для контроля антигенной и иммуногенной активности противоящурных вакцин и для изготовления биопрепаратов для диагностики и специфической профилактики ящура типа а // 2451745

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается штамма вируса ящура Aphtae epizooticae типа А сем

Состав полиэпитопного белка для индукции иммунного ответа против вируса ящура // 2453557

Полиэпитопный белок, нуклеотидная последовательность, кодирующая полиэпитопный белок, плазмида с последовательностью, кодирующей полиэпитопный белок, и препарат полиэпитопного белка для индукции иммунного ответа против вируса ящура // 2467014

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к полиэпитопному вакцинному белку, предназначенному для иммунизации против вируса ящура, нуклеиновой кислоте, кодирующей данный белок, рекомбинантной плазмиде pA7248-AMV-H-PE для продукции в растениях данного белка и к вакцинному препарату для профилактики и защиты от инфекции, вызываемой вирусом ящура

Применение этония в качестве адъюванта для производства сорбированной противоящурной вакцины // 2521513

Изобретение относится к биотехнологии, ветеринарной вирусологии и микробиологии. Предложено применение этония в качестве адъюванта для производства сорбированной противоящурной вакцины, где этоний используют в виде 10%-ного водного раствора, который вносят в состав противоящурных вакцин в количестве 750 мкг на 1 см3 препарата. Изобретение расширяет список адъювантов для производства противоящурных вакцин и может быть использовано в биологической промышленности и научно-исследовательской работе при разработке и производстве иммунизирующих препаратов для диагностики и профилактики инфекционных болезней у различных видов домашних и сельскохозяйственных животных. 4 табл., 3 пр.

Способ изготовления вакцины против ящура // 2522868

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии и может быть использовано при изготовлении вакцины против ящура. Способ изготовления вакцины против ящура включает культивирование вирусного антигена в суспензионной культуре клеток ВНК-21 при температуре 36-37 °С, очистку вирусной суспензии от балластных примесей, инактивацию, концентрирование полученного антигена вируса ящура и соединение концентрата антигена с адъювантом, при этом очистку вирусной суспензии от балластных примесей проводят добавлением производных полигуанидинов в конечной концентрации 0,005-0,01% или смеси хлороформа и производных полигуанидинов, взятых в весовых соотношениях (40-160):1, соответственно, в конечной концентрации 0,4-0,8. В качестве производных полигуанидинов используют дигидрохлорид 1,12-дигуанидиногексана, или дигидрохлорид бис(3-гуанидинопропил)пиперазина, или дигидрохлорид 3,6-диоксаоктан-1,8-дигуанидина, или дигидрохлорид 4,9-диоксадодекан-1,2-дибигуанида. Изобретение обеспечивает повышение уровня очистки вирусной суспензии от балластных примесей и повышение иммуногенности целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.,16 пр.

Вакцина против ящура типа а инактивированная сорбированная // 2526570

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается вакцины против ящура типа А. Вакцина содержит авирулентный и очищенный антигенный материал из штамма вируса Aphtae epizooticae, сем. Picornaviridae, рода Aphtovirus, серотипа A, депонированного в коллекции ФГУ «ВГНКИ» под регистрационным номером №2045/Киргизия/2007-ДЕПА №2045/Киргизия/2007-ДЕП, полученный в перевиваемой культуре клеток ВНК-21, представляющий собой суспензию, содержащую преимущественно 146S и 75S иммуногенные компоненты вируса ящура, адъюванты гидроокись алюминия с сапонином и поддерживающую среду в эффективных соотношениях. Вакцина обладает высокой иммуногенностью и способна обеспечить эффективную защиту от возбудителя инфекции ящура, циркулирующего в странах Закавказья, Центральной Азии, Ближнего и Дальнего Востока. 11 з.п. ф-лы, 14 табл., 1 ил, 4 пр.

Способ сохранения доступности иммуногенной композиции для введения животному // 2530582

Группа изобретений относится к медицине, а именно к биофармацевтике, и может быть использована для сохранения иммуногенной композиции в пригодном состоянии для введения животному. Для этого указанная композиция содержит антиген ящура (FMD) и эмульсию, которая является единичной эмульсией при первой температуре ниже температуры тела животного, и указанная эмульсия обращается при второй температуре между первой температурой и температурой тела. Способ включает: предоставление композиции, замораживание композиции и хранение замороженной композиции до ее востребования для введения животному. Группа изобретений также относится к способу тестирования иммуногенной композиции. Данная группа изобретений позволяет достигнуть увеличение срока хранения вакцины против FMD, которая основана на эмульсии в качестве адъюванта, при этом можно применять процесс небыстрого замораживания, не оказывая воздействие на адъювантные свойства эмульсии. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.

Штамм вируса ящура aphtae epizooticae типа а для контроля антигенной и иммуногенной активности и для изготовления биопрепаратов для диагностики и специфической профилактики ящура типа а // 2553219

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается штамма вируса ящура Aphtae epizooticae типа А сем. Picomaviridae, рода Aphtovirus. Охарактеризованный штамм выделен от больных свиней и получен путем последовательных пассажей на чувствительных гетеро- и гомологичных культурах клеток и депонирован в коллекции ФГБУ «ВНИИЗЖ» под регистрационным номером штамм вируса ящура А №2187/Кути/2013 (производственный). Представленный штамм репродуцируется в монослойной культуре клеток почки свиньи (СП), перевиваемых культурах клеток почки сибирского горного козерога (ПСГК-30), ВНК-21 и IB-RS-2. В течение 18÷24 часов инкубирования урожай вируса в указанных культурах клеток достигает значений 6,0÷7,0 lg ТЦД50/см3. При высокой множественности заражения (1÷10 ТЦД/клетка) вызывает ЦПД через 5 часов, сохраняя исходные характеристики при пассировании в клеточных культурах на протяжении 5 пассажей. Изобретение может быть использовано для контроля антигенной и иммуногенной активности и для изготовления биопрепаратов для диагностики и специфической профилактики ящура типа А. 6 табл., 6 пр.

Новые вакцинные составы, включающие сапонинсодержащие адъюванты // 2555342

Настоящее изобретение раскрывает стабильную вакцинную композицию, включающую по меньшей мере один иммуноген, выбранный из инактивированного цирковируса свиней типа 2 (PCV-2), вируса ящура (FMDV) и бактерий; сапонин, гидроксид алюминия, неионные поверхностно-активные вещества с конечным ГЛБ эмульсии от около 9 до около 12. Изобретение сохраняет стабильность в течение коммерчески полезного периода времени. 10 з.п. ф-лы, 9 ил., 16 табл., 7 пр.