Батарея топливных элементов (варианты) и способ ее эксплуатации

Изобретение относится к батареям топливных элементов (БТЭ). Согласно изобретению БТЭ имеет набор характеристик, обеспечивающий увеличение срока эксплуатации батареи. В одном из вариантов слои поля потока не имеют пор и гидрофобны, благодаря чему обеспечивается скорость абсорбции кислоты, меньшая примерно 0,10 мг/кч·см2. Удерживающая электролит матрица имеет скорость реакций с фосфорной кислотой, меньшую примерно 0,010 мг/кч·см2. Гидрофильные подложки, связанные со слоями катализаторов, имеют начальное содержание подвижной фосфорной кислоты, меньшее примерно 25 мг/см2. Область конденсации обеспечивает скорость потери испарившейся фосфорной кислоты меньшую, чем примерно 0,17 мг/кч·см2. Техническим результатом изобретения является улучшение характеристик и срока службы батареи. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 2 ил.

 

Область, к которой относится изобретение

Данное изобретение, в общем, относится к батареям топливных элементов. Более конкретно, изобретение направлено на улучшение характеристик батарей топливных элементов с целью продления срока эксплуатации (увеличения ресурса).

Уровень техники

Топливные элементы получают все большее распространение и применение. Одной из проблем, стоящих перед разработчиками топливных элементов и батарей, составленных из них, является обеспечение достаточно длительного срока эксплуатации энергетических установок. Не прекращаются усилия, направленные на улучшение эксплуатационных показателей топливных элементов, включая увеличение располагаемой мощности при заданных стоимости и объеме энергетических установок, а также продление срока их эксплуатации.

Одна из конфигураций, дающих преимущества в этом отношении, предложена в патенте US № 5558955. Она включает не содержащее пор гидрофобное катодное поле потока, которое обеспечивает улучшение качеств, связанных со скоростью абсорбции кислоты. Для одного примера батареи топливных элементов, изготовленного в соответствии с описанием из указанного документа, срок эксплуатации батареи составляет примерно пять лет. Весьма полезным было бы продление срока эксплуатации батарей топливных элементов.

Другое усовершенствование работы топливных элементов, способствующее продлению срока их службы путем снижения потери электролита, предложено в патентах US № 4345008 и № 4414291. В этих патентах показана область конденсации электролита, служащая для конденсации электролита из потока газов до их выхода из батареи. Сокращение потери электролита делает возможным продления периода эксплуатации топливных элементов.

Другая полезная особенность предложена в патенте US № 4035551, в котором описывается гидрофильная электродная подложка, которая функционирует как слой - резервуар электролита. Благодаря такой конфигурации увеличиваются возможности сохранения электролита.

Хотя в работах по совершенствованию топливных элементов имеются отдельные улучшения и достижения, никем еще не был разработан комплексный подход, который позволил бы продлить период нормальной эксплуатации батарей топливных элементов при одновременном уменьшении размеров и стоимости таких компонентов как пластины, служащие резервуарами для электролита. Данное изобретение направлено на решение этой задачи и содержит уникальный подход к проблеме снижения скорости, с которой ухудшаются эксплуатационные характеристики топливных элементов, и уменьшения потери кислоты топливными элементами.

Раскрытие изобретения

В одном примере батарея топливных элементов содержит разделительную пластину и слои поля потока, связанные с разделительной пластиной. Слои поля потока обеспечивают, что скорость абсорбции кислоты составляет менее примерно 0,10 мг/кч·см2. Удерживающая электролит матрица характеризуется скоростью реакций с фосфорной кислотой, меньшей примерно 0,010 мг/кч·см2. Слои катализаторов связаны с гидрофильными подложками, у которых начальное содержание подвижной фосфорной кислоты является меньшим, чем примерно 45 мг/см2. Батарея этого примера содержит также область конденсации, которая обеспечивает, что скорость потери испаряющейся фосфорной кислоты является меньшей, чем примерно 0,27 мг/кч·см2.

В одном примере содержание подвижной фосфорной кислоты в гидрофильных подложках составляет меньше, чем примерно 25 мг/см2. В одном примере гидрофильные подложки являются примерно на 70%, пористыми, и содержат пустоты, объем которых в начальном состоянии заполнен примерно на 40%. В этом примере гидрофильные подложки имеют толщину примерно 0,25 мм.

В одном примере область конденсации обеспечивает скорость потери испаряющейся фосфорный кислоты меньше примерно 0,17 мг/кч·см2.

Другой пример батареи топливных элементов содержит разделительную пластину. Не имеющие пор и гидрофобные слои поля потока связаны с пластиной сепаратора. Удерживающая электролит матрица содержит порошкообразный карбид кремния и характеризуется средним размером частиц, равным примерно 3 микронам, и толщиной, равной примерно 0,05 мм. Гидрофильные подложки связаны со слоями катализаторов. Гидрофильные подложки являются примерно на 70% пористыми и имеют пустоты, объем которых в начальном состоянии примерно на 40% заполнен подвижной фосфорной кислотой. В области конденсации пары, выходящие из батареи, охлаждаются до температуры, меньшей примерно 140°С.

Сочетание характеристик батарей топливных элементов для данного примера обеспечивает существенное продление срока эксплуатации батарей. В одном из раскрытых примеров батарея обладает сроком службы, удвоенным по сравнению с известными конфигурациями.

Различные особенности и преимущества данного изобретения станут очевидными для специалистов в данной области из следующего далее подробного описания предпочтительного в нестоящее время воплощения. Чертежи, сопровождающие подробное описание, могут быть кратко охарактеризованы следующим образом.

Краткое описание чертежей

Фиг.1 - схематический вид в поперечном разрезе некоторых частей батареи топливных элементов, взятой в качестве примера.

Фиг.2 - более детальный, чем на фиг.1, схематический вид в поперечном разрезе отдельных частей батареи топливных элементов, взятой в качестве примера.

Осуществление изобретения

Фиг.1 и 2 показывают некоторые части батареи 2 топливных элементов. Один пример включает топливные элементы с фосфорной кислотой батареи 2.

Слой 16 разделительной пластины имеет связанные с ним слои 12 и 12' поля потока. В одном примере слои поля потока не имеют пор и гидрофобны. В одном примере непористые гидрофобные слои поля потока выполнены в соответствии с описанием, данным в US № 5558955. Описания из указанного документа считаются отсылочно включенными в данное описание. Существенное различие между конфигурацией данного примера и конфигурацией, раскрытой в предыдущем патенте, состоит в том, что в данном примере оба слоя поля потока не имеют пор и гидрофобны. В одном примере слой поля потока содержат наряду с натуральным пластинчатым графитом гидрофобную смолу, которая предлагается на рынке компанией DuPont.

Одно из преимуществ применения непористых и гидрофобных слоев поля потока 12 и 12' состоит в том, что они обеспечивают желательную скорость абсорбции кислоты, способствующую продлению срока эксплуатации топливного элемента. В одном примере слои поля потока обеспечивают скорость абсорбции кислоты, меньшую примерно 0,10 мг/кч·см2.

Удерживающие электролит матрицы 6, 6' находятся между соответствующими слоями 8 и 8' катализаторов, как можно видеть на чертежах. Удерживающие электролит матрицы 6-6' в одном примере характеризуются скоростью реакций с фосфорной кислотой, меньшей примерно 0,010 мг/кч·см2. В одном примере удерживающая электролит матрица 6-6' выгодно характеризуется низким расходом фосфорной кислоты, что отчасти обусловлено тем, что матрица содержит карбид кремния. В одном примере удерживающая электролит матрица 6-6' содержит порошок карбида кремния со средним размером частиц, равным 3 микрона, а матрица имеет толщину 0,05 мм. При такой конфигурации, например, расход фосфорной кислоты становится меньшим, чем 0,010 мг/кч·см2, что обусловлено малой скоростью реакции между фосфорной кислотой и карбидом кремния, при которой образуется фосфат кремния.

Слои катализаторов 8 и 8' находятся на противоположных сторонах удерживающий электролит матрицы 6-6'. В приводимом в качестве иллюстрации примере слой 8 катализатора является катодным слоем катализатора, тогда как слой катализатора 8' является анодным слоем катализатора.

Каждый из слоев катализаторов имеет связанную с ним гидрофильную подложку, которая служит в качестве резервуара электролита. В примере на фиг.1 гидрофильные подложки 10 и 10' связаны с каждым из слоев 8 и 8' катализаторов соответственно.

Гидрофильные подложки примерного воплощения предпочтительно разрабатываются в соответствии с описанием, данным в патенте US № 4035551, которое считается отсылочно включенным в настоящее описание.

Гидрофильные подложки 10-10' в одном примере имеют исходное содержание подвижной фосфорной кислоты, меньшее примерно 45 мг/см2. В одном примере это осуществляется при использовании гидрофильных подложек толщиной 0,46 мм, которые являются примерно на 70% пористыми и имеют пустоты, объем которых при начальных условиях заполняется подвижной фосфорной кислотой примерно на 40%.

В другом примере гидрофильные подложки имеют начальное содержание подвижной фосфорной кислоты, меньшее приблизительно 35 мг/см2. Это осуществляется в примере путем заполнения приблизительно на 40% объема пустот гидрофильных подложек, имеющих толщину 0,37 мм и являющихся пористыми примерно на 70%.

Наиболее предпочтительно, чтобы гидрофильные подложки имели начальное содержание подвижной фосфорной кислоты, меньшее, чем примерно 25 мг/см2. В одном примере это осуществляется с использованием гидрофильных подложек толщиной 0,25 мм, которые являются примерно на 70%, пористыми, и объем пустот в которых при начальных условиях заполнен переносимой фосфорной кислотой примерно на 40%.

Как известно, в типичных топливных элементах с фосфорной кислотой существуют две составляющих электролита. Так называемая удерживаемая кислота представляет собой тот объем кислоты, который сохраняется в порах удерживающей электролит матрицы 6-6' и в порах гидроизоляторов 20, 22. Потери кислоты удерживающей электролит матрицей 6-6' или краевыми изоляторами 20, 22 ведут к пересечению газовых потоков, которое приводит к смешиванию топлива с окислителем и к неисправности топливного элемента. Другой составляющей электролита является так называемая подвижная кислота. Обычно в элементы батареи добавляется избыточная кислота, медленная потеря которой в период эксплуатации элемента не сказывается неблагоприятно на его эксплуатационных показателях или надежности. Эта составляющая кислоты обычно называется подвижной кислотой. Существуют три типичных механизма потери подвижной кислоты: испарение в поток реагентов, выходящих из элемента, поглощение компонентами элемента и реакции с компонентами элемента. Распределение размера пор компонент элемента выбирается, известными способами, таким, что размер пор компонентов, включающих удерживаемую кислоту, является меньшим, чем размер пор, включающих подвижную кислоту. Такая конфигурация гарантирует, что меньшие по размерам поры всегда будут заполняться электролитом благодаря действию капиллярных сил.

Иллюстрирующий пример, представленный фиг.1 и 2, имеет область 24 конденсации, в которой электролит, испарившийся в поток реагентов, конденсируется и возвращается в гидрофильные подложки 10-10', В одном примере область конденсации 24 выполнена в соответствии с описанием, данным в US № 4345008; это описание считается отсылочно включенным в настоящее описание. В иллюстрирующем примере области 26 охладителя включают набор трубок 28, через которые, в соответствии с известными способами, протекает охлаждающий теплоноситель. Так как слои 8 и 8' катализаторов не простираются на область 24 конденсации, эти области называются неактивными областями батареи элементов.

В одном примере области конденсации обеспечивают, что температура реагента, выходящего из элемента, является меньшей примерно 300°F (150°С), а предпочтительно - меньшей 280°F (140°С). Водном примере пары, выходящие из батареи, охлаждаются в области конденсации до температуры, меньшей 140°С. Если поддерживаются такие значения температуры, то сокращается расход кислоты и увеличивается срок эксплуатации топливного элемента.

В одной реализации описываемого примера выходящий из батареи 20 топливных элементов реагент имеет температуру, которая примерно на 45°F (7,2°С) ниже, чем в ранее известных батареях топливных элементов. В одном примере такое различие ведет к тому, что скорость потери кислоты в описываемом примере составляет примерно пятую часть от соответствующей скорости для известной батареи топливных элементов.

В одной реализации иллюстрирующего примера начальный "запас" подвижной кислоты составляет примерно 25 мг/см2, что существенно ниже, чем 65 мг/см2 для известной батареи узла топливных элементов. В то же время следует отметить, что батарея в иллюстрирующем примере имеет расчетный срок эксплуатации, равный 90000 ч, то есть примерно вдвое большим, чем для известного топливного элемента. Существенный вклад в такое увеличение срока эксплуатации вносит сокращение потери кислоты в описываемом примере. В одной реализации иллюстрирующего примера скорость потери кислоты равна 0,27 мг/кч·см2, что следует сопоставить со скоростью потери 1,36 мг/кч·см2 в ранее известных батареях топливных элементов. Таким образом, для батареи иллюстрирующего примера обеспечивается срок эксплуатации топливного элемента, равный примерно 10 годам, что следует сопоставить с типичным сроком эксплуатации, равным пяти годам, для известных батарей топливных элементов.

Хотя и каждая отдельная характеристика в иллюстрирующем примере потенциально увеличивает срок эксплуатации, сочетание характеристик дает возможность удвоить эффективный срок службы батареи топливных элементов. В результате эффективного синергизма этих характеристик удалось неожиданно сильно увеличить срок эксплуатации топливного элемента.

Данные выше описания следует рассматривать как иллюстративные и не имеющие ограничительного характера. Вариации и модификации описанных примеров, которые могут оказаться очевидными для специалистов в данной области, не обязательно будут выходить из области, соответствующей сущности данного изобретения. Рамки патентно-правовой защиты данного изобретения могут быть определены только в результате изучения следующей далее формулы изобретения.

1. Батарея топливных элементов, отличающаяся тем, что она содержит разделительную пластину, первый слой поля потока и второй слой поля потока, связанные с разделительной пластиной, имеющие скорость абсорбции кислоты меньше примерно 0,10 мг/кч·см2, удерживающую электролит матрицу, имеющую скорость реакций с фосфорной кислотой меньше примерно 0,010 мг/кч·см2, катодный слой катализатора, анодный слой катализатора, гидрофильные подложки, связанные со слоями катализаторов, причем в гидрофильных подложках начальное содержание подвижной фосфорной кислоты меньше чем примерно 45 мг/см2, и область конденсации, которая обеспечивает скорость потери испаряющейся фосфорной кислоты меньше примерно 0,27 мг/кч·см2.

2. Батарея по п.1, отличающаяся тем, что гидрофильные подложки являются примерно на 70% пористыми, причем объем пустот в них в исходном состоянии заполнен подвижной фосфорной кислотой примерно на 40%, и они имеют толщину, примерно равную 0,46 мм.

3. Батарея по п.1, отличающаяся тем, что содержание подвижной фосфорной кислоты в гидрофильных подложках составляет менее чем примерно 35 мг/см2.

4. Батарея по п.3, отличающаяся тем, что гидрофильные подложки являются примерно на 70% пористыми, объем пустот в них в исходном состоянии заполнен подвижной фосфорной кислотой примерно на 40%, и они имеют толщину, примерно равную 0,37 мм.

5. Батарея по п.1, отличающаяся тем, что содержание подвижной фосфорной кислоты в гидрофильных подложках составляет менее примерно 25 мг/см2.

6. Батарея по п.5, отличающаяся тем, что гидрофильные подложки являются примерно на 70% пористыми, объем пустот в них в исходном состоянии заполнен подвижной фосфорной кислотой примерно на 40%, и они имеют толщину, примерно равную 0,25 мм.

7. Батарея по п.1, отличающаяся тем, что удерживающая электролит матрица содержит порошок карбида кремния со средним размером частиц, равным примерно 3 мкм, и имеет толщину примерно 0,05 мм.

8. Батарея по п.1, отличающаяся тем, что область конденсации находится вблизи края батареи и имеет некоторую длину, причем по крайней мере катодный слой катализатора отделен от указанного края расстоянием, по крайней мере равным длине области конденсации.

9. Батарея по п.8, отличающаяся тем, что она имеет охлаждаемую часть, такую, что скорость охлаждения вблизи области конденсации является более высокой, чем вблизи других частей батареи.

10. Батарея по п.1, отличающаяся тем, что пары, выходящие из батареи, охлаждаются в области конденсации до температуры, меньшей чем примерно 140°С.

11. Батарея по п.1, отличающаяся тем, что в области конденсации обеспечивается скорость потери испаряющейся фосфорной кислоты меньше примерно 0,17 мг/кч·см2.

12. Батарея по п.1, отличающаяся тем, что слои поля потока являются гидрофобными и непористыми.

13. Батарея по п.12, отличающаяся тем, что слои поля потока содержат пластинчатый графит и гидрофобную смолу.

14. Батарея топливных элементов, отличающаяся тем, что она содержит разделительную пластину, непористый гидрофобный первый слой поля потока, связанный с разделительной пластиной, непористый гидрофобный второй слой поля потока, связанный с разделительной пластиной, удерживающую электролит матрицу, содержащую порошок карбида кремния со средним размером частиц, примерно равным 3 мкм, и имеющую толщину, примерно равную 0,05 мм, катодный слой катализатора, анодный слой катализатора, гидрофильные подложки, связанные со слоями катализаторов; гидрофильные подложки являются примерно на 70% пористыми, объем пустот в них в исходном состоянии заполнен подвижной фосфорной кислотой примерно на 40%, область конденсации, в которой пары, выходящие из батареи, охлаждаются до температуры меньше примерно 140°С.

15. Батарея по п.14, отличающаяся тем, что гидрофильные подложки имеют толщину, примерно равную 0,46 мм, а начальное содержание подвижной фосфорной кислоты в двух гидрофильных подложках составляет меньше примерно 45 мг/см2.

16. Батарея по п.14, отличающаяся тем, что гидрофильные подложки имеют толщину, примерно равную 0,37 мм, а начальное содержание подвижной фосфорной кислоты в двух гидрофильных подложках составляет меньше примерно 35 мг/см2.

17. Батарея по п.14, отличающаяся тем, что гидрофильные подложки имеют толщину, примерно равную 0,25 мм, а начальное содержание подвижной фосфорной кислоты в двух гидрофильных подложках составляет меньше примерно 25 мг/см2.

18. Батарея по п.14, отличающаяся тем, что удерживающая электролит матрица обеспечивает скорость реакций с фосфорной кислотой меньше примерно 0,010 мг/кч·см2.

19. Батарея по п.14, отличающаяся тем, что область конденсации обеспечивает скорость потери испаряющейся фосфорный кислоты меньше примерно 0,27 мг/кч·см2.

20. Батарея по п.19, отличающаяся тем, что область конденсации обеспечивает скорость потери испаряющейся фосфорный кислоты меньше примерно 0,17 мг/кч·см2.

21. Батарея по п.14, отличающаяся тем, что слои поля потока обеспечивают скорость абсорбции кислоты меньше примерно 0,10 мг/кч·см2.

22. Способ эксплуатации батареи топливных элементов, содержащих фосфорную кислоту, отличающийся тем, что поддерживают скорость абсорбции кислоты меньше примерно 0,10 мг/кч·см2, поддерживают скорость протекания реакций удерживающей электролит матрицы с фосфорной кислотой меньше примерно 0,010 мг/кч·см2, и поддерживают скорость потери испаряющейся фосфорной кислоты гидрофильных подложек, начальное содержимое подвижной фосфорной кислоты в которых меньше примерно 45 мг/см2, меньше примерно 0,27 мг/кч·см2.

23. Способ по п.22, отличающийся тем, что поддерживают скорость потери испаряющейся фосфорной кислоты меньше примерно 0,17 мг/кч·см2.

24. Способ по п.23, отличающийся тем, что пары, выходящие из батареи, охлаждают до температуры меньше примерно 140°С.

25. Способ по п.22, отличающийся тем, что начальное содержимое подвижной фосфорной кислоты в гидрофильных подложках меньше примерно 35 мг/см2.

26. Способ по п.25, отличающийся тем, что начальное содержимое подвижной фосфорной кислоты в гидрофильных подложках меньше примерно 25 мг/см2.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области катодных катализаторов с низким содержанием платины для спиртовых ТЭ. .

Изобретение относится к электрохимическим преобразователям, преимущественно к топливным элементам, преобразующим химическую энергию топлива в электрическую энергию.

Изобретение относится к области электрохимических генераторов (ЭХГ) на основе топливных элементов (ТЭ) с щелочным электролитом и может быть использовано при производстве указанных генераторов.

Изобретение относится к области ЭХГ на основе топливных элементов (ТЭ) с щелочным электролитом и может быть использовано при эксплуатации ЭХГ. .
Изобретение относится к источникам питания постоянного тока, точнее к энергоустановкам (ЭУ) на топливных элементах (ТЭ), работающим на кислороде, водороде и проточном щелочном электролите.
Изобретение относится к области катализаторов для спиртовых топливных элементов (ТЭ) и способам их изготовления. .

Изобретение относится к области источников питания постоянного тока, а именно к системам электропитания постоянного тока, работающих на водороде и кислороде. .

Изобретение относится к области источников питания постоянного тока, а именно к системам электропитания постоянного тока, работающим на водороде и кислороде со щелочными или кислыми электролитами.

Изобретение относится к области электрохимических генераторов (ЭХГ) на основе топливных элементов (ТЭ) со щелочным электролитом и может быть использовано при производстве указанных генераторов.

Изобретение относится к области электротехники, связанной с разработкой электрохимических генераторов тока, и может быть использовано при изготовлении активного катализатора щелочного топливного элемента с высокой коррозионной устойчивостью, содержащего 96,0-99,75 мас.% золота и 0,25-4,0 мас.% оксида циркония.

Изобретение относится к конструкциям топливных элементов электрических батарей, а более конкретно топливных элементов электрических батарей на жидких электролитах, имеющих зону конденсации электролита

Изобретение относится к проницаемому для ионов армированному сепаратору. При этом сепаратор содержит по меньшей мере один сепарационный элемент и по существу полый обходной канал, прилегающий к указанному по меньшей мере одному сепарационному элементу, причем указанный по меньшей мере один сепарационный элемент содержит связующее и оксид или гидроксид металла, диспергированный в нем, и указанный сепарационный элемент характеризуется давлением выдавливания первого пузырька по меньшей мере 1 бар и сопротивлением при обратной промывке по меньшей мере 1 бар, причем давление выдавливания первого пузырька определяется с помощью ASTM E128 и ISO 4003. Также изобретение относится к применению сепаратора в электрохимической ячейке, электрохимической ячейке и способу получения водорода. Использование настоящего изобретения позволяет уменьшить перекрестное загрязнение водорода и кислорода. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 4 табл., 11 ил.

Изобретение относится к способу эксплуатации бифункциональной электрохимической системы, содержащей анодную и катодную электродные камеры с четырехходовыми клапанами на входе и выходе из электродных камер, резервуар-сепаратор с водой, соединенный с анодной и катодной камерами и с контейнерами хранения водорода и кислорода, насосы, включающему очистку от газов анодной и катодной электродных камер при смене режимов работы, отличающемуся тем, что систему снабжают дополнительными насосами и дополнительным резервуаром-сепаратором с водой, сообщающимся с источником поступления воды и имеющим выходы для подсоединения трубопроводов к входам анодной и катодной камер бифункциональной электрохимической системы, осуществляют очистку электродных камер путем закачивания в них воды из дополнительного резервуара и вытеснения оставшихся газов из анодной и катодной камер в контейнеры для хранения водорода и кислорода. Также изобретение относится к бифункциональной электрохимической системе. Техническая задача, решаемая предлагаемым изобретением, состоит в улучшении массогабаритных характеристик БЭС, снижении ее стоимости, эксплуатационных расходов и повышении экономичности. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к электрохимическим системам аккумулирования и генерирования энергии, в частности к проточной батарее с разрядной системой, системой регенерации и составу окислительной жидкости. Технический результат применения разрядной системы, системы регенерации и состава окислительной жидкости заключается в достижении высокой плотности энергии, повышении энергетической эффективности и мощности электрохимической проточной батареи при низких затратах на ее производство и эксплуатацию. Указанный технический результат достигается в разрядной системе, включающей в себя, по меньшей мере, одну форму окислительного флюида с водным многоэлектронным окислителем, по меньшей мере, одну форму восстановительного флюида, разрядную единицу со стэком, состоящим из множества электролитических ячеек, каждая из которых включает сборку электролит-электрод, и реактор подкисления. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 41 ил., 22 пр., 5 табл.
Наверх