Средство для профилактики мастита

Изобретение относится к области ветеринарии. Средство включает поливиниловый спирт марки ПВС 11/2 и дистиллированную воду и дополнительно содержит жидкое мыло с дезинфицирующим эффектом «Клиндезин-софт» при следующем соотношении компонентов, мас.%: поливиниловый спирт марки ПВС 11/2 - 2,0-6,0; «Клиндезин-софт» - 0,7-1,0; дистиллированная вода - остальное. Средство позволяет профилактировать мастит, при нанесении на жирную кожу не стекает, образует прочную, устойчивую пленку, обладает антимикробным действием.

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии, и может быть использовано в животноводстве для профилактики маститов.

Известно средство для профилактики мастита у животных (патент RU 1629064 А1, 12.05.1988 г., опубликовано 22.02.1991 г., бюл. №7, А61К 31/14), в состав которого входят при следующем соотношении компоненты, мас.%:

Дихлорид бис-(N,N-диметил-
-N-карбодецоксиметил-N-
-этилен-аммоний) сульфид 0,5-1,5
Глицерин 4,2-4,6
Поливиниловый спирт 0,08-0,12
Вода Остальное

Но образующаяся на коже пленка недостаточно прочна и устойчива для предотвращения проникновения патогенной микрофлоры через сосковый канал.

Целью изобретения является создание вещества, способного наноситься на жирную кожу, не стекая при этом, образующего прочную, устойчивую пленку и обладающего антимикробным действием.

Поставленная цель достигается тем, что средство содержит поливиниловый спирт, образующий пленку после нанесения и высыхания, препятствуя проникновению в сосковый канал патогенной микрофлоры, а также жидкое мыло с дезинфицирующим эффектом «Клиндезин-софт», содержащее в своем составе воду особой очистки, лаурет-2-сульфат натрия, кокамидопропилбетаин, кокамид ДЭА, глицерин, лимонную кислоту и пероксид водорода, обеспечивающее антисептические свойства средства и его способность удерживаться на необезжиренных поверхностях при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Поливиниловый спирт марки
ПВС 11/2 2,0-6,0
«Клиндезин-софт» 0,7-1,0
Дистиллированная вода остальное

Для получения средства берут дистиллированную воду в объеме 800 мл, добавляют 20-60 г поливинилового спирта и нагревают при постоянном перемешивании до 95°С до полного растворения поливинилового спирта. Полученный состав необходимо остудить, профильтровать, добавить 8 мл «Клиндезин-софт», довести общий объем раствора до 1 л и перемешать. Получившееся в результате средство прозрачно, имеет сиропообразную консистенцию, при взбивании образует обильную и устойчивую пену. При нанесении на кожу высыхает с образованием тонкой, достаточно прочной пленки, которая удаляется при обмывании вымени, перед доением, теплой водой.

Пример. Была подобрана группа клинически здоровых по маститу коров. В течение двух месяцев, ежедневно, после каждой дойки, проводили обработку сосков вымени: 125 коров препаратом-прототипом (препарат 1), 123 коровы заявляемым препаратом (препарат 2), 124 коровы служили контролем и никаким обработкам не подвергались (контроль).

Диагноз на мастит ставили комплексно, с учетом клинических признаков и лабораторных исследований молока. В 1-й группе было выявлено с маститом 19 животных, что составляет 15,60%. Во 2-й группе было выявлено 3 животных, что составляет 2,44%. В 3-й группе выявлено 39 животных, что составляет 31,45%. Таким образом, обработка заявляемым препаратом эффективно профилактирует мастит у коров.

Препарат прост в применении и эффективен. Производство его не требует больших денежных и временных затрат.

Средство для профилактики мастита, содержащее поливиниловый спирт и дистиллированную воду, отличающееся тем, что оно содержит поливиниловый спирт марки 11/2 и дополнительно жидкое мыло с дезинфицирующим эффектом «Клиндезин-софт» при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Поливиниловый спирт марки
ПВС 11/2 2,0-6,0
«Клиндезин-софт» 0,7-1,0
Дистиллированная вода Остальное



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средствам фармакопрофилактики мастита у коров после перевода их в сухостой. .
Изобретение относится к медицине, в частности к акушеству, и касается профилактики инфекционных осложнений операции серкляжа шейки матки в период беременности. .
Изобретение относится к медицине, а именно к курортологии, и может быть использовано для санаторно-курортного лечения. .
Изобретение относится к фармацевтиченской промышленности, в частности к способу получения композиции для приготовления антисептических составов. .

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, в частности к созданию новых лечебно-профилактических средств, обладающих антибактериальным и спермицидным действием, которое может быть использовано в гинекологии.
Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и касается профилактики ятрогенного инфцирования уретры при трансуретральных манипуляциях. .
Изобретение относится к области фармацевтики. .
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается предупреждения возникновения осложнений в период послеоперационного лечения больных. .
Изобретение относится к области ветеринарной медицины и может быть использовано для лечения неспецифического воспаления молочной железы у коров. .

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается пероральной композиции для антикоагулянтной терапии с модифицированным высвобождением, содержащей в качестве активного ингредиента соль сульфоновой кислоты и соединения формулы (I) и фармацевтически приемлемый разбавитель или носитель.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в комплексном органосохраняющем лечении рака нижнеампулярного отдела прямой кишки.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в комплексном органосохраняющем лечении рака нижнеампулярного отдела прямой кишки.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в комплексном лечении рака прямой кишки. .

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1) в которой: R1 представляет собой атом водорода, галоген, CF3, (1-3С)алкоксигруппу, m является целым числом от 1 до 4, при условии, что, когда m равно 2, 3 или 4, заместители R1 могут быть или одинаковыми или различными, R2 представляет собой атом водорода, алкильную (1-6С) группу, необязательно замещенную алкоксигруппой, циклоалкильную (3-6С) группу, -СН2ОН, -СН2 ОСН3, ацетильную группу, бензильную группу, необязательно замещенную аминогруппой, или группу Q следующей структуры (2): в которой: []n символически изображает -(СН2)n-, где n является целым числом от 0 до 7, R3 представляет собой атом водорода или алкильную (1-3С) группу, R4 представляет собой атом водорода, алкильную (1-6С) группу, необязательно замещенную одной или более группами, выбранными из алкильной группы, арильной группы, фтора, хлора, брома, гидроксильной группы, алкилоксигруппы, арилоксигруппы, ацилоксигруппы, аминогруппы, алкиламиногруппы, диалкиламиногруппы, ариламиногруппы, тиогруппы, алкилтиогруппы, арилтиогруппы, цианогруппы, оксогруппы, нитрогруппы, ацильной группы, амидогруппы, алкиламидогруппы, диалкиламидогруппы, карбоксильной группы, насыщенное, ненасыщенное или частично насыщенное моно- или дициклическое 5-10-членное кольцо, необязательно замещенное одной или более группами, выбранными из алкильной группы, арильной группы, фтора, хлора, брома, гидроксильной группы, алкилоксигруппы, арилоксигруппы, ацилоксигруппы, аминогруппы, алкиламиногруппы, диалкиламиногруппы, ариламиногруппы, тиогруппы, алкилтиогруппы, арилтиогруппы, цианогруппы, оксогруппы, нитрогруппы, ацильной группы, амидогруппы, алкиламидогруппы, диалкиламидогруппы, карбоксильной группы, или алкильную (1-3С) группу, замещенную насыщенным, ненасыщенным или частично насыщенным пяти- или шестичленным кольцом, которое необязательно содержит один или более гетероатомов, таких как атом азота, атом кислорода или атом серы, необязательно замещенным одной или более группами, выбранными из алкильной группы, арильной группы, фтора, хлора, брома, гидроксильной группы, алкилоксигруппы, арилоксигруппы, ацилоксигруппы, аминогруппы, алкиламиногруппы, диалкиламиногруппы, ариламиногруппы, тиогруппы, алкилтиогруппы, арилтиогруппы, цианогруппы, оксогруппы, нитрогруппы, ацильной группы, амидогруппы, алкиламидогруппы, диалкиламидогруппы, карбоксильной группы, или (R3+R4) вместе с атомом азота, к которому они присоединены, представляют собой насыщенное, ненасыщенное или частично насыщенное моно- или дициклическое пяти- или шестичленное кольцо, которое необязательно содержит один или более гетероатомов, таких как атом азота, атом кислорода или атом серы, необязательно замещенным одной или более группами, выбранными из алкильной группы, арильной группы, фтора, хлора, брома, гидроксильной группы, алкилоксигруппы, арилоксигруппы, ацилоксигруппы, аминогруппы, алкиламиногруппы, диалкиламиногруппы, ариламиногруппы, тиогруппы, алкилтиогруппы, арилтиогруппы, цианогруппы, оксогруппы, нитрогруппы, ацильной группы, амидогруппы, алкиламидогруппы, диалкиламидогруппы, карбоксильной группы, и ко всем стереоизомерам, а также к фармакологически приемлемым солям.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы где А-В означает CH2-CH 2, -CH2-O-, -O-СН2-, -CH2 -S-, -S-CHz-, N(R4)-CH2- или -СН2-N(R4)-; R1 означает (низш.)алкил, (низш.)алкенил, циклоалкил или означает арил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галоида, циано, (низш.)алкила, CF3, OCF3 или (низш.)алкокси, или означает гетероарил, который представляет собой циклический ароматический углеводородный радикал, содержащий один или два гетероатома, выбранных из группы, состоящей из серы ли азота, например тиазолил или тиенил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из (низш.)алкила; R 2 означает (низш.)алкил, циклоалкил или означает арил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галоида, (низш.)алкила, CF3 , (низш.)алкокси, или означает гетероарил, который представляет собой циклический ароматический углеводородный радикал, содержащий один гетероатом серы, например, тиенил; R3 означает водород; R4 означает водород или бензил; n означает 0, 1 или 2; и к их фармацевтически приемлемьм солям.

Изобретение относится к имидазохинолинам, имеющим формулу (I) и (II), а также тетрагидроимидазохинолинам, имеющим формулу (III), в которых радикалы и символы имеют значения, указанные в формуле изобретения.

Изобретение относится к имидазохинолинам, имеющим формулу (I) и (II), а также тетрагидроимидазохинолинам, имеющим формулу (III), в которых радикалы и символы имеют значения, указанные в формуле изобретения.

Изобретение относится к имидазохинолинам, имеющим формулу (I) и (II), а также тетрагидроимидазохинолинам, имеющим формулу (III), в которых радикалы и символы имеют значения, указанные в формуле изобретения.

Изобретение относится к производным бензотиазола общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям в качестве лигандов рецептора аденозина и к лекарственному средству на их основе.
Наверх