Способ оценки оптических свойств хрусталика и прогрессирования катаракты

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для объективной оценки изменения оптических свойств хрусталика, а также для диагностики характера прогрессирования помутнений в хрусталике при развитии катаракты. Проводят динамические аберрометрические и динамические кератотопографические исследования. По результатам аберрометрических и кератотопографических исследований определяют внутренние аберрации оптической системы глаза. Об изменении оптических свойств хрусталика и прогрессировании помутнений при развитии катаракты судят по увеличению внутренних аберраций глаза. Технический результат заключается в получении объективной информации об изменениях оптических свойств хрусталика, что позволяет выявить субклинические признаки развития и прогрессирования катаракты.

 

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и может быть использовано для объективной оценки оптических свойств хрусталика, а также для диагностики характера прогрессирования помутнений в хрусталике при развитии катаракты.

Известен способ оценки оптических свойств хрусталика и прогрессирования помутнений в нем при развитии и прогрессировании катаракты по данным динамических биомикроскопических исследований (Шульпина Н.Б. "Биомикроскопия глаза", Изд.2, перераб и дополн., 1974, 264 С.). Недостатком данного способа является субъективный характер оценки.

Известен способ количественной оценки прозрачности и плотности ядра хрусталика на основе определения оптической плотности всех слоев хрусталика методом векторной денситометрии по центральной переднее-задней оси глаза от передней капсулы хрусталика через все слои до задней капсулы по изображениям биомикроскопического среза (Патент РФ №2157082 C1 001010). В этом способе используются фотобиомикроскопические исследования на щелевой лампе. Данный способ также не позволяет оценить изменения рефракции и возникающие при этом оптические аберрации, влияющие на состояние остроты зрения.

Наиболее близким к предлагаемому является способ оценки оптико-рефракционных свойств хрусталика при прогрессировании катаракты по данным динамических аберрометрических исследований (Корниловский И.М., Годжаева A.M. "Биоптический подход к хирургии катаракты по данным видеокератографии и аберрометрии".// Офтальмохирургия и терапия, 2004, т.4, №2, стр.20-22). Однако проведение только аберрометрии и оценки общих аберраций оптической системы глаза является недостаточным и в целом ряде случаев может привести к ошибкам из-за влияния на результаты исследований состояния прекорнеальной слезной пленки и роговичного эпителия (передней поверхности роговицы).

Известно, что аберрации глаза - это любые угловые отклонение узких параллельных пучков света от точки идеального пересечения с сетчаткой в центре фовеолы при их прохождении через всю оптическую систему глаза.

На формирование оптических аберраций оказывает влияние степень гомогенности оптической структур глаза (в основном роговицы и хрусталика). При этом роговица и хрусталик являются главными преломляющими оптическими структурами, ответственными за формирование аберраций в глазу. Аберрации высших порядков возникают в результате нарушений гомогенности оптических структур глаза и неровностей их поверхностей.

Техническим результатом, согласно изобретению, является получение объективной информации об изменениях оптических свойств хрусталика по увеличению внутренних оптических аберраций глаза, что позволяет объективно оценить оптические свойства хрусталика и их изменения при развитии и прогрессировании катаракты.

Технический результат достигается тем, что в предлагаемом способе оценки оптических свойств хрусталика после биомикроскопии и аберрометрии дополнительно проводят динамические кератотопографические исследования, по которым определяют роговичные аберраций, на основании данных об общих и роговичных аберрациях вычисляют внутренние аберрации оптической системы глаза и по их увеличению судят об оптических свойствах хрусталика и прогрессировании помутнений при развитии катаракты.

Суть предлагаемого способа сводится к проведению динамической биомикроскопии, аберрометрии и кератотопографии, определению на основании аберрометрических и кератотопографических исследований внутренних аберраций оптической системы глаза и оценки по их увеличению оптико-рефракционных свойств хрусталика и прогрессировании помутнений при развитии катаракты.

В виду того, что кривизна задней поверхности роговицы, которая принимает участие в формировании внутренних аберраций, является величиной постоянной, увеличение внутренних аберраций происходит за счет изменения оптико-рефракционных свойств хрусталика. Преимуществом данного способа является то, что на величину внутренних аберраций не оказывает влияния прекорнеальная слезная пленка, состояние роговичного эпителия и передней поверхности роговицы. Во всех случаях увеличение внутренних аберраций должно превышать среднюю ошибку, допустимую для выбранного метода объективной аберрометрии. Для более детального анализа внутренние оптические аберрации могут быть также представлены с расшифровкой по группам с графическим и цифровым выводом в виде коэффициентов Зернике (Zemike) или RMS коэффициентов.

Способ иллюстрируется следующим клиническим примером.

Пациент Н-ый 62. Диагноз: Осевая стационарная миопия средней степени обоих глаз. В ходе биомикроскопического обследования была выявлена единичная вакуоль под передней капсулой хрусталика на правом глазу. Острота зрения на этом глазу 0,03 с коррекцией сфера -4,25 дптр=1,0. Повторное обращение данного пациента через 6 месяцев было связано с появлением дискомфорта в правом глазу и снижением остроты зрения в имеющихся очках. При проверке острота зрения 0,03 с корр. -5,25 дптр=1,0. При биомикроскопическом обследовании не было обнаружено изменений в размерах ранее выявленной вакуоли и появления новых вакуолей под передней капсулой хрусталика. В то же время при объективной оценке рефракции и исследовании внутренних аберраций волнового фронта (WF/Int/Tot) по данным проведенных видеокератотопографических и аберрометрических исследований было отмечено их значительное увеличение с 1,923 мкм до 2,634 мкм. В ходе дальнейших динамических наблюдений еще через 6 месяцев при биомикроскопии было отмечено появление двух новых вакуолей под передней капсулой хрусталика. Это сопровождалось увеличением рефракции на 0,50 дптр и незначительным снижением остроты зрения, которая на правом глазу равнялась 0,02 с корр. сфера -5,75 дптр=0,8-0,9. Данные изменения сопровождались увеличением внутренних аберраций волнового фронта (WF/Int/Tot) с 2,634 мкм до 3,093 мкм.

Способ оценки изменения оптических свойств хрусталика и прогрессирования катаракты путем проведения динамических аберрометрических исследований, отличающийся тем, что дополнительно проводят динамические кератотопографические исследования, и по данным аберрометрических и кератотопографических исследований определяют внутренние аберрации оптической системы глаза, и по их увеличению судят об изменении оптических свойств хрусталика и прогрессировании помутнений при развитии катаракты.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмологии. .
Изобретение относится к офтальмологии, и может быть использовано для выбора оптимальной технологии эксимерлазерной коррекции миопии и миопического астигматизма. .

Изобретение относится к медицинским приборам, действие которых основано на использовании свойств лазерного излучения, а именно к офтальмологическим приборами, и может быть использовано для выявления аметропии, подбора очковых линз и лечебных упражнений.

Изобретение относится к медицинским приборам, действие которых основано на использовании свойств лазерного излучения, а именно к офтальмологическим приборам и может быть использовано для выявления аметропии, подбора очковых линз и лечебных упражнений.

Изобретение относится к медицинской технике, точнее к рефрактометрам, используемым для определения параметров зрения. .

Изобретение относится к офтальмологии, точнее к рефрактометрам, используемым для определения оптической силы каждого глаза отдельно. .

Изобретение относится к офтальмологической технике, в частности к приборам для автоматического измерения сферической рефракции глаз и астигматизма, и может быть использовано для подбора очков и при плановых обследованиях населения.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. .
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для объективного определения привычного тонуса аккомодации
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для определения величины аддидации при подборе прогрессивных очков при миопии

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для медикаментозной терапии после первого этапа рефракционного вмешательства

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для медикаментозной терапии после повторных рефракционных вмешательств

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для медикаментозной коррекции состояния глазной поверхности до рефракционного вмешательства

Изобретение относится к медицине. Оптическое устройство для получения субъективных аберраций высшего порядка для выполнения офтальмологической коррекции у пациента, содержащее телескоп, регулируемый оптический узел, генерирующий аберрации, который содержит генератор аберраций и призматический узел или узел зеркал с воздушными прослойками; при этом генератор аберраций располагается у апертурной диафрагмы телескопа и содержит пару сопряженных многокомпонентных пластин, установленных на зрительном пути в зрачковой плоскости указанного регулируемого оптического узла, при этом указанный регулируемый оптический узел выполнен с возможностью внесения аберраций высшего порядка управляемой величины в зрачковую плоскость глаза испытуемого объекта. Применение данного изобретения позволит улучшить офтальмологическую коррекцию у пациента посредством определения субъективных аберраций высшего порядка. 7 з.п. ф-лы, 12 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к способу раннего определения аномального рефрактогенеза у детей, и может быть использовано в офтальмологии. У ребенка определяют диастолическое артериальное давление (ДАД) и частоту сердечных сокращений (ЧСС). На основании полученных данных вычисляют индекс Кердо (ВИК): ВИК=(1-ДАД/ЧСС)×100. При значении ВИК менее 1 определяют наличие аномалии рефрактогенеза. Причем значение ВИК 0,77±0,01 указывает на эмметропию, ВИК 0,73±0,02 - миопию слабой степени, ВИК 0,88±0,06 - миопию средней степени, ВИК 0,65±0,04 - миопию высокой степени, ВИК 0,54±0,03 - смешанный астигматизм. Способ позволяет повысить точность раннего определения аномального рефрактогенеза у детей за счет определения значений офтальмологических исследований и кардиореспираторной системы, а также позволяет изучить баланс ВНС и кардиореспираторных показателей, оценить их влияние на динамический рост организма, становление зрительных функций ребенка. 12 табл.

Изобретение относится к медицине. Система интерфейса пациента для офтальмологической системы содержит: интерфейс пациента, содержащий: модуль крепления, прикрепляемый к офтальмологической системе; и модуль контакта, выполненный с возможностью вмещать вязкоэластичное вещество между интерфейсом пациента и глазом, на котором выполняют процедуру, и подсистему отсоса, соединенную с модулем контакта, с возможностью присоединения к системе вакуумного отсоса для создания частичного вакуума между подсистемой отсоса и глазом, на котором выполняют процедуру для снижения подвижности глаза, на котором выполняют процедуру, для офтальмологической процедуры; и подсистему дегазации, соединенную с интерфейсом пациента, содержащую по меньшей мере одно из системы снижения давления, системы нагревания, системы дегазирования на основе мембраны, системы замещения инертным газом, системы манипуляции с поверхностным натяжением и системы добавления восстановителя. Применение изобретения позволит снизить деформацию глаза. 21 з.п. ф-лы, 6 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для определения показаний дифференцированного подхода к проведению и выбору метода рефракционной хирургической коррекции иррегулярного астигматизма роговицы после постинфекционных помутнений роговицы первоначально пациенту проводят авторефрактометрию и визометрию с коррекцией и без для определения сферического и цилиндрического компонентов рефракции. С помощью метода оптической когерентной томографии измеряют центральную толщину роговицы и глубину помутнения в оптической зоне в мкм. Проводят исследование топографии роговицы на кератотопографе с целью определения кератотопографических индексов: индекса регулярности роговицы (SRI) и индекса асимметрии роговицы (SAI). Если SRI более 1,0 и SAI более 0,5, центральная толщина роговицы более 450 мкм, глубина помутнения роговицы не более 65% от центральной толщины роговицы, то при величине миопического компонента рефракции более 1 диоптрии (дптр) проводят трансэпителиальную топографически ориентированную фоторефрактивную кератэктомию (ТТФРК), с первоначальной топографически ориентированной абляцией в зоне диаметром 6,0 мм и последующей абляцией конгруэнтно поверхности роговицы с удалением остатков эпителия в зоне диаметром 6,0 мм, с остаточной толщиной стромы роговицы не менее 300 мкм, а при величине гиперметропического компонента рефракции более 1 дптр проводят интраокулярную коррекцию гиперметропии с расчетом на целевой миопический компонент рефракции величиной от 2 до 3 дптр и после стабилизации рефракционного результата проводят ТТФРК вышеописанным способом. Способ позволяет достичь удовлетворительной зрительно-функциональной реабилитации пациентов после проведения хирургической коррекции рефракционных нарушений за счет использования дифференцированного подхода. 2 пр.
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для оценки аккомодационного ответа у младенцев. Определяют рефракцию с расстояния 1 м. Проводят повторное определение с приставлением к глазу стекла (-) 3,0 дптр. Вычисляют величину аккомодационного ответа по формуле:АО=R2-R1-A3,где АО - величина аккомодационного ответа, R2 - рефракция со стеклом -3,0 дптр, R1 - исходная рефракция; A3 - аккомодационная задача: наведенный гиперметропический дефокус в 3,0 дптр. Если АО равен или выше -2,0 дптр - аккомодационный ответ оценивают как достаточный, если меньше -2,0 дптр - как сниженный, если нулю - как отсутствующий. Способ обеспечивает возможность объективного определения аккомодации у младенцев для назначения правильной стратегической коррекции, предусматривающей не только исправление имеющейся погрешности рефракции, но и потенциальное управление дальнейшим рефрактогенезом, профилактику амблиопии, косоглазия, прогрессирующий близорукости.
Наверх