Способ приготовления катализатора для селективной деполимеризации диизоолефинов

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

243577

Вова Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. с видетельства №

Заявлено 25.IV,1967 (№ 1150387/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 14.Ч.1969. Бюллетень № 17

Дата опубликования описания 29.IX.!969

Кл. 12g, 11/32

Комитет по делам иаобретениЯ и открытиЯ при Совете Министров

СССР

МПК. В,01j ..

УДК 66.097.3.07(088.8) 4

Литеры изобретения A. й. Заитона, Л. И. Волкова, T А. Колесникова и Н. А. КочетОва

Заявитель

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА

ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОЙ ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИИ ДИИЗООЛЕФИНОВ

Йзвестен катализатор для селективной деполимеризации диизоолефинов — природный алюмосиликат вольская оп ока — следующего состава, %: до 84 SiO>, до !4 А1 0з и до

1,5 MgO.

Природный алюмосиликат имеет недостаточно высокую активность в процессе деполимеризации диизоолефинов и, кроме того, неоднородные каталитические свойства, зависящие от места отбора образца.

С целью повышения активности катализатора, стабильности и однородности его каталитических свойств, предложен способ приготовления катализатора для селективной деполимеризации диизоолефинов путем совместного осаждения гидроокисей кремния и магния с последующей сушкой осадка в паровоздушной смеси при температуре около 150 С и прокаливанием при температуре около 750 С.

Катализатор, полученный таким образом, содержит — 20 вес. окиси магния и 99 — 80 вес, % окиси кремния. Он обладает высокой активностью, хорошей селективностью, однородностью и стабильностью хаталитических свойств.

Пример. Катализатор готовят в форме шариков на лабораторной установке из растворов жидкого стекла (!00,7 г/л Si02) и сернокислого магния (!!,3 г/л MgO), подкислен ного серной кислотой (48 г/л Нв$04).

Два потока растворов с постоянной скоро. стью (для жидкого стекла 29 мл/мин, сернокислого магния 34 мл/мин) подают в смеситель, где с помощью механической мешалки интенсивно смешиваются с образованием прозрачного золя: рН золя 7,7, время коагуляции !

4 — 15 сек.

Из смесителя воль струйкой вытекает в кот0 лонку с маслом, где образуются шарики катализатора. Шарики затем помещают в раствор сернокислого натрия (34 г/л Ха $04) и выдерживают в нем в течение суток при комнатной температуре, после чего активируют раствором сернокислого магния (6 г/л MgSO4) в по... токе со скоростью 0,35 — 0,40 об./об. каг ° час и

2отмывке до исчезновения ионов SO4 . Отмытые шарики пропитывают 1 час раствором поверхностноактивного вещества (НЧК, содержание

20 сульфокислот О,! вес. %) для снижения брака катализатора при сушке. Сушат катализатор в атмосфере циркулирующей паровоздушной смеси в течение 2 час при температуре 150 С, прокаливают при 750 С в течение 5 час.

Синтезированный магнийсиликатный катализатор — испытывают в процессе деполимеризации диизоамиленовой фракции, он показал значительную активность и высокую селектив30 ность, 243577

Химический состав, вес. 0

Выход СгН о на разложенное сырье, вес. %

Условия испытания

Содержать СоНго но фракции С„ вес. о/о

КонверНасыпной вес, г/смо объемная скорость, час

Катализатор сия, температура, С длительность, час

$10о А120з

MgO вес. о, Природный алюмосиликатвольская опока

72,6

71,2

84 14

9,1

11,5

95,5

97,3

1,0

400

0,70

1,0

1,0

Синтетический магнийсиликатный катализатор (АЩ-21) 77,6

73,3

96,5

94,6

95,0 0,66

1,0

1,0

400

7,0

20,0

3,43. 0,48

Примечание. AI20 в сумме с Гео0а.

Составитель Т. Комова

Техред Л. Я. Левина Корректор Л. В. Юшина

Редактор Л. Герасимова

Заказ 2445/8 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

В таблице приведены результаты испытания при одних и тех же условиях двух катализаторов: природного алюмосиликата — вольской опоки и предлагаемого синтетического магнийсиликатного катализатора. 5

При температуре испытания 350 С и объемной скорости 5 час-1 магнийсиликатный катализатор по активности и селективности имеет результаты на том же уровне, что и для вольской опоки. 10

При более жестких условиях испытания (температура 400 С и объемная скорость

3 час — >) магнийсиликатный катализатор проявляет более высокую активность, чем природный, и обладает при этом высокой селектив- 15 ностью. Конверсия соответственно составляет

20,0 и 11,5%, выход изоамиленов на разложенное сырье 73,3 и 71,2%, содержание изоамиленов во фракции Са 94,6 и 97,3 .

Таким образом, предлагаемый синтетиче- 20 ский магнийсиликатный катализатор для процесса селективной деполимеризации диизоамиленовой фракции, в отличие от ранее применяемого для этого же процесса катализатора — вольской опоки, обладает более высокой активностью, а также стабильностью каталитических свойств.

Предмет изобретения

1. Способ приготовления катализатора для селективной деполимеризации диизоолефинов на основе окиси магния и окиси кремния, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с высокой активностью, однородностью и стабильностью его каталитических свойств, катализатор получают совместным осаждением гидроокисей кремния и магния с последующей сушкой осадка в паровоздушной смеси при температуре около 150 С и прокаливанием при температуре около 750 С.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что окись магния вводят в катализатор в количестве 1 — 20 вес. %, окись кремния в количестве

99 — 80 вес. /о.