Производные 1,2,4-триазола в качестве ингибиторов сигма рецептора
Изобретение относится к использованию производных 1,2,4-триазола формулы I, где R1, R2 и R3 - независимо водород или галоген; R4 - C1-С6 алкил; R5 и R6 - независимо C1-С6 алкил или образуют вмест с атомом азота, к которому они присоединены, 5-7-членную гетероциклильную группу, в которой 6-членный гетероциклил может дополнительно содержать один атом кислорода или азота и может быть замещен ацетилом, C1-С6 алкилом или фенилом; X--S-, -SO-, -SO2- или О; и n - целое число, выбранное из 1-8; или их фармацевтически приемлемых солей, стереоизомеров или сольватов, при получении лекарственного средства для лечения или профилактики заболевания или состояния, опосредованного сигма-1 рецептором, к способам получения данных соединений, к промежуточным соединениям и к фармацевтическим композициям, которые включают соединения формулы I. 9 н. и 10 з.п. ф-лы, 49 пр.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к применению соединений, имеющих фармакологическую активность в отношении сигма-рецептора, и, более конкретно, некоторых производных 1,2,4-триазола, к способам получения таких соединений и к фармацевтическим композициям, которые их включают.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Поиску новых терапевтических агентов в последние годы сильно помогло лучшее понимание структуры протеинов и других биомолекул, связанных с целевыми заболеваниями. Одним важным классом данных протеинов является сигма (σ) рецептор, рецептор клеточной поверхности центральной нервной системы (ЦНС), который может быть связан с дисфорическими, галлюциногенными и кардиостимулирующими эффектами опиоидов. Из исследования биологии и функции сигма рецепторов было представлено доказательство, что лиганды сигма рецептора могут быть полезны для лечения психозов и двигательных расстройств, таких как дистония и поздняя дискинезия, и нарушений моторики, связанных с хореей Гентингтона или синдромом Туретта, и при болезни Паркинсона (Walker J.M. et al., Pharmacological Reviews, 1990, 42, 355). Сообщалось, что известный лиганд сигма рецептора римказол клинически показывает эффекты при лечении психоза (Snyder S.H., Largent B.L. J. Neuropsychiatry, 1989, 1, 7). Сигма связывающие участки имеют предпочтительное сродство к правовращающим изомерам определенных опиатных бензоморфанов, таким как (+) SKF 10047, (+)циклазоцин и (+)пентазоцин, а также к некоторым нарколептикам, таким как галоперидол.
Сигма-рецетор имеет, по меньшей мере, два подтипа, которые можно различить посредством селективных изомеров данных фармакологически активных лекарственных средств. SKF 10047 обладает наномолярным сродством к сигма 1 (σ-1) участку, и имеет микромолярное сродство к сигма (σ-2) участку. Галоперидол имеет аналогичное сродство к обоим подтипам. Эндогенные сигма лиганды не известны, хотя было предположено, что прогестерон является одним из них. Возможные фармакологические эффекты, опосредованные сигма-участком, включают модуляцию функции глютаматного рецептора, нейротрансмиттерного отклика, нейрозащиты, поведения и познавательной способности. (Quirion R. et al. Trends Pharmacol. Sci., 1992, 13:85-86). В большинстве исследований подразумевали, что сигма связывающие участки (рецепторы) являются плазмалеммальными элементами каскада сигнальной трансдукции. Лекарственные препараты, о которых сообщалось, что они являются селективными сигма лигандами, были оценены в качестве антипсихотических средств (Hanner M. et al. Proc. Natl. Acad. Sci., 1996, 93:8072-8077). Существование сигма рецепторов в ЦНС, иммунной и эндокринной системах говорили о вероятности, что он может служить в качестве связи между тремя системами.
Принимая во внимание потенциальные терапевтические применения агонистов или антагонистов сигма рецептора, большие усилия были нацелены на обнаружение селективных лигандов. Так, предшествующий уровень техники описывает различные лиганды сигма рецептора.
Международная заявка на патент № WO 91/09594 описывает, в общем, широкий класс лигандов сигма рецептора, некоторыми из которых являются соединения 4-фенилпиперидина, тетрагидропиридина или тетрагидропиперазина, имеющие необязательно замещенный арильный или гетероарильный, алкильный, алкенильный, алкинильный, алкоксильный или алкоксиалкильный заместитель на N-атоме цикла.
Что касается химической структуры соединений, описанных в настоящей заявке на патент, необходимо отметить, что циклическая система 1,2,4-триазола была объектом интенсивного исследования, главным образом, вследствие фармакологических свойств, демонстрируемых некоторыми из его производных, а также из-за их пригодности в синтетической органической химии. Недавние сообщения имели дело с производными 1,2,4-триазола в качестве антагонистов окситоцина (WO 2006/092731), а также в качестве ингибиторов MPO фермента (WO 2004/096781). 1,2,4-Триазолы также были описаны в качестве полезных агентов для лечения психиатрических расстройств вследствие своей активности по отношению к СВ1-рецептору (WO 2005/039550), для лечения аутоиммунных заболеваний, таких как склероз и ревматоидный артрит (WO 03/092681), а также для профилактики урологических расстройств, поскольку они действуют в качестве агонистов GABAb (WO 2005/039569). Кроме того, некоторые 3-гидроксиалкил-1,5-диарил-[1,2,4-триазолы] показали значительную противовоспалительную активность (Archiv. Der Pharmazie, 1990, 323(4), 221-223).
Однако ни один из данных документов не наводит на мысль о воздействии данных соединений на сигма-рецептор.
Все еще существует необходимость найти соединения, которые имеют фармакологическую активность по отношению к сигма-рецептору, являясь как эффективными, так и селективными, и имеющие хорошие ″лекарственные″ свойства, т.е. хорошие фармацевтические свойства относительно введения, распределения, метаболизма и выведения.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Авторами настоящего изобретения было обнаружено семейство структурно различных производных триазола, которые являются чрезвычайно селективными ингибиторами сигма-1 рецептора. Соединения по изобретению представляют группу 1,2,4-триазола и характеризуются замещением в положении 3 алкильной цепи, которая заканчивается заместителем аминного типа.
В одном аспекте изобретение относится к применению соединения формулы (I):
где R1, R2 и R3 независимо выбраны из водорода, галогена, гидроксила, алкоксила, замещенного или незамещенного C1-C6 алкила, циано, NRaRb, NHCONRc, NHSO2Rd, COOH, COORe, где Ra представляет собой водород или C1-C6 алкил, а Rb, Rc, Rd и Re независимо представляют собой C1-C6 алкил;
R4 выбран из водорода, C1-C6 алкила, циклоалкила, гетероциклила и гетероарила;
R5 и R6 независимо представляют собой C1-C6 алкил или образуют, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, замещенную или незамещенную гетероциклильную группу,
X выбран из -S-, -SO-, -SO2- и O; и
n представляет собой целое число, выбранное из 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8,
или его фармацевтически приемлемых соли, стереоизомера, пролекарства или сольвата, при получении лекарственного средства для лечения или профилактики заболевания или состояния, опосредованного сигма-1 рецептором.
В конкретном варианте осуществления соединение формулы (I) используют при получении лекарственного средства для лечения диареи, липопротеиновых расстройств, гиперлипидемии, гиперглицеридемии, гиперхолестеринемии, ожирения, мигрени, артрита, гипертензии, аритмии, язвы, глаукомы, нарушений обучения, памяти и внимания, нарушений познавательной способности, нейродегенеративных заболеваний, демиелинизирующих заболеваний, зависимости от лекарственных или химических веществ, включающих кокаин, амфетамин, этанол и никотин; поздней дискинезии, ишемического инсульта, эпилепсии, инсульта, стресса, рака, психотических состояний, в частности, депрессии, тревожного расстройства или шизофрении; воспаления или аутоиммунных заболеваний.
В более предпочтительном варианте осуществления лекарственное средство используют для лечения боли, особенно невропатической боли, воспалительной боли или других болевых состояний, включая аллодинию и/или повышенную чувствительность к боли.
В другом конкретном варианте осуществления соединение формулы (I) используют в качестве фармакологического средства, в качестве транквилизатора или в качестве иммунодепрессанта.
Другой аспект изобретения относится к соединению формулы (I), охарактеризованного выше, для использования при лечении заболеваний или состояний, опосредованных сигма-1 рецептором.
Во втором аспекте изобретение относится к соединению формулы (I):
где R1, R2 и R3 независимо выбраны из водорода, галогена, гидроксила, C1-C6 алкоксила, замещенного или незамещенного C1-C6 алкила, циано, NRaRb, NHCONRc, NHSO2Rd, COOH, COORe, где Ra представляет собой водород или C1-C6 алкил, а Rb, Rc, Rd и Re независимо представляют собой C1-C6 алкил;
R4 выбран из водорода, C1-C6 алкила, циклоалкила, гетероарила и гетероциклила;
R5 и R6 независимо представляют собой C1-C6 алкил или образуют, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, замещенную или незамещенную гетероциклильную группу,
X выбран из -S-, -SO-, -SO2- и O; и
n представляет собой целое число, выбранное из 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8,
или его фармацевтически приемлемые соль, стереоизомер, пролекарство или сольват,
при условии, что
R4 не является циклопропилом; и
когда R4 является водородом, по меньшей мере, один из R1, R2 и R3 не является водородом.
В предпочтительном варианте осуществления, по меньшей мере, один из R1-R3 представляет собой водород. В другом предпочтительном варианте осуществления два из R1-R3 представляют собой водород или галоген, причем последний, предпочтительно, является хлоридом.
В другом варианте осуществления R4, предпочтительно, представляют собой C1-C6 алкил, более предпочтительно, метил.
В одном варианте осуществления R5 и R6 независимо представляют собой C1-C6 алкил, более предпочтительно, этил или изопропил.
В другом варианте осуществления R5 и R6 образуют, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, замещенную или незамещенную гетероциклильную группу, предпочтительно, выбранную из пирролидина, пиперидина, азепана и морфолина.
Далее, в предпочтительном варианте осуществления n представляет собой 1, 2, 3, 4 или 5.
В третьем аспекте изобретение относится к способу получения соединения формулы (I), или его соли, изомера, пролекарства или сольвата, который включает алкилирование соответствующего 5-алкил-1-арил-1H-1,2,4-триазол-3-тиола/ола формулы (II) алкилирующим агентом.
В другом аспекте изобретение относится к способу получения соединения формулы (I), или его соли, изомера, пролекарства или сольвата, который включает взаимодействие соединения формулы (V) с амином NHR5R6, где R5 и R6 независимо представляют собой C1-C6 алкил или образуют, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, замещенную или незамещенную гетероциклильную группу.
В другом аспекте изобретение относится к промежуточному соединению формулы (V).
И, наконец, в другом аспекте изобретение относится к фармацевтической композиции, которая включает соединение, охарактеризованное выше, или его фармацевтически приемлемые соль, изомер, пролекарство или сольват, и фармацевтически приемлемый носитель, адъювант или растворитель.
Вышеуказанные преимущества и варианты осуществления можно объединить, получая дополнительные предпочтительные соединения или применения.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Типичные соединения по настоящему изобретению эффективно и селективно ингибируют сигма-1 рецептор.
В настоящем описании следующие ниже термины имеют указанные значения:
″C1-C6 алкил″ относится к углеводородному радикалу с неразветвленной или разветвленной цепью, состоящему из атомов углерода и водорода, не содержащему ненасыщенных связей, имеющему от одного до шести атомов углерода, и который присоединен к оставшейся части молекулы простой связью, например, метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, трет-бутил, изобутил, н-пентил, н-гексил и т.д.
″C1-C6 алкоксил″ относится к радикалу формулы OR, где R представляет собой C1-C6 алкильный радикал, определенный выше, например, метокси, этокси, пропокси и т.д.
″Циклоалкил″ относится к стабильному 3-10 членному моноциклическому или бициклическому радикалу, который является полностью насыщенным и который состоит исключительно из атомов углерода и водорода, например, циклопентил, циклогексил и т.д. Если конкретно не указано иным образом в описании, имеется в виду, что термин ″циклоалкил″ включает циклоалкильные радикалы, которые необязательно замещены одним или несколькими заместителями, такими как алкил, галоген, гидроксил, амино, циано, нитро, алкоксил, карбоксил, алкоксикарбонил и т.д.
″Гетероарил″ относится к замещенному или незамещенному стабильному 3-8 членному циклическому радикалу, который является частично ненасыщенным или ароматическим, и который состоит из атомов углерода и из одного-трех гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из азота, кислорода и серы, предпочтительно, к 4-7 членному циклу с одним или несколькими гетероатомами, более предпочтительно, к 5, 6 или 7-членному циклу с одним или несколькими гетероатомами, при условии, что, по меньшей мере, один из гетероатомов представляет собой азот. Кроме того, гетероарил также может представлять собой моноциклическую, бициклическую и трициклическую кольцевую систему, которая может включать конденсированные циклические системы. Примеры таких гетероарилов включают, но не ограничиваются этим, бензимидазол, бензотиазол, изотиазол, имидазол, индол, пурин, хинолин, тиадиазол, пиррол, пиразол, оксазол, изоксазол, триазол, имидазол и т.д.
″Гетероциклил″ относится к замещенному или незамещенному стабильному 3-8 членному циклическому радикалу, который является полностью насыщенным и который состоит из атомов углерода и из одного-трех гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из азота, кислорода и серы, предпочтительно, к 4-7 членному циклу с одним или несколькими гетероатомами, более предпочтительно, к 5, 6 или 7-членному циклу с одним или несколькими гетероатомами, при условии, что, по меньшей мере, один из гетероатомов является азотом. Кроме того, гетероцикл также может представлять собой моноциклическую, бициклическую и трициклическую кольцевую систему, которая может включать конденсированные циклические системы, и атомы азота, углерода или серы в гетероциклильном радикале могут быть необязательно окисленными; атом азота необязательно может быть кватернизирован. Примеры таких гетероциклов включают, но не ограничиваются этим, азепин, пиперидин, пиперазин, морфолин и т.д.
Гетероциклильные и гетероарильные группы могут быть замещенными в одном или нескольких имеющихся положениях одной или несколькими подходящими группами, например, галогеном, таким как фтор, хлор, бром и йод; циано; гидроксилом; нитро; алкильными группами, включая группы, имеющие от 1 до примерно 12 атомов углерода, или от 1 до примерно 6 атомов углерода и, более предпочтительно, 1-3 атомов углерода; карбоциклическим арилом, имеющим 6 или более атомов углерода, в частности, фенилом или нафтилом, или аралкилом, таким как бензил. Если не указано иным образом, необязательно замещенная группа может содержать заместитель в каждом способном к замещению положении группы, и каждое замещение является независимым от другого.
″Галоген″ относится к брому, хлору, йоду и фтору.
Производные 1,2,4-триазола, используемые в настоящем изобретении, отличаются широким спектром положительных эффектов, в то же время, показывая относительно небольшие побочные эффекты, т.е. эффекты, которые не вносят положительный вклад или даже мешают, в случае присутствия в пациенте.
Таким образом, один аспект данного изобретения относится к способу лечения или профилактики заболеваний, опосредованных сигма-1 рецептором, включающему введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения формулы I или его фармацевтической композиции. Среди заболеваний, опосредованных сигма-1 рецептором, которые можно лечить или предотвратить находятся диарея, липопротеиновые расстройства, гиперлипидемия, гиперглицеридемия, гиперхолестеринемия, ожирение, мигрень, артрит, гипертензия, аритмия, язва, глаукома, нарушения обучения, памяти и внимания, нарушения познавательной способности, нейродегенеративные заболевания, демиелинизирующие заболевания, зависимость от лекарственных или химических веществ, включающих кокаин, амфетамин, этанол и никотин; поздняя дискинезия, ишемический инсульт, эпилепсия, инсульт, стресс, рак, психотические состояния, в частности, депрессия, тревожное расстройство или шизофрения; воспаление, аутоиммунные заболевания, невропатическая боль, воспалительная боль или другие болевые состояния, включая аллодинию и/или повышенную чувствительность к боли. Соединения по изобретению также можно использовать в качестве фармакологического средства или в качестве транквилизатора или иммунодепрессанта.
В одном варианте осуществления изобретения, предпочтительно, чтобы в соединении формулы (I), используемом в настоящем изобретении, по меньшей мере, один из R1-R3 представлял собой водород. В другом варианте осуществления, предпочтительно, два из R1-R3 представляют собой водород или галоген, причем последний, предпочтительно, представляет собой хлорид.
В другом варианте осуществления R4 представляют собой низший алкил, предпочтительно, метил.
В одном варианте осуществления R5 и R6 независимо представляют собой низший алкил, более предпочтительно, этил или изопропил.
В другом варианте осуществления R5 и R6 образуют, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, замещенную или незамещенную гетероциклильную группу, предпочтительно, выбранную из пирролидина, пиперидина, азепана и морфолина.
Далее, в предпочтительном варианте осуществления n представляет собой 1, 2, 3, 4 или 5.
Предпочтительными соединениями формулы I являются следующие соединения:
-4-{2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио]этил}морфолин;
-1-{2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио]этил}пиперидин;
-1-{2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио]этил}пирролидин;
-2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио]-N,N-диизопропилэтанамин;
-2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио]-N,N-диэтилэтанамин;
-1-[2-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]азепан;
-4-[3-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)пропил]морфолин;
-1-[3-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)пропил]-пирролидин;
-1-[3-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)пропил]-4-фенилпиперидин;
-1-[4-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)бутил]-4-фенилпиперидин;
-4-[4-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)бутил]морфолин;
-1-[5-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)пентил]пиперидин;
-4-[5-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)пентил]морфолин;
-1-[5-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)пентил]пирролидин;
-1-[2-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илсульфинил)этил]пирролидин;
-4-[2-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илсульфинил)этил]морфолин;
-2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илсульфинил]-N,N-диизопропилэтанамин;
-1-[4-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илсульфинил)бутил]-4-фенилпиперидин;
-1-{2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илсульфонил]этил}пирролидин;
-2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илсульфонил]-N,N-диэтилэтанамин;
-4-[4-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илсульфонил)бутил]морфолин;
-1-{2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илокси]этил}пиперидин;
-2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илокси]-N,N-диэтилэтанамин;
-1-[2-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илокси)этил]пирролидин;
-4-[2-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илокси)этил]морфолин;
-2-(5-метил-1-фенил-1H-1,2,4-триазол-3-илокси)-N,N-диэтилэтанамин;
-1-[2-(5-метил-1-фенил-1H-1,2,4-триазол-3-илокси)этил]пирролидин;
-4-[2-(5-метил-1-фенил-1H-1,2,4-триазол-3-илокси)этил]морфолин;
-1-[2-(5-метил-1-фенил-1H-1,2,4-триазол-3-илокси)этил]пиперидин;
-4-[4-(5-метил-1-фенил-1H-1,2,4-триазол-3-илокси)бутил]морфолин;
-1-[2-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]-4-метилпиперидин;
-4-[2-(5-метил-1-фенил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]морфолин;
-4-[2-(1-(4-хлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]морфолин;
-N-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]-N,N-диизопропилпропан-2-амин;
-1-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]пиперидин;
-4-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]морфолин;
-4-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]пирролидин;
-2-[1-(3-хлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио]-N,N-диэтилэтанамин;
-4-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио]-N,N-диэтилбутан-1-амин;
-1-[4-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)бутил]пиперидин;
-1-[4-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)бутил]пирролидин;
-2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илсульфинил]-N,N-диэтилэтанамин;
-1-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илсульфинил)этил]пирролидин;
-4-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илсульфинил)этил]морфолин;
-1-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илсульфинил)этил]-N,N-диэтиламин;
-1-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илсульфонил)этил]пирролидин;
-1-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илсульфонил)этил]-N,N-диизопропиламин;
-1-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илсульфонил)этил]-N,N-диэтиламин;
или его фармацевтически приемлемые соль, изомер, пролекарство или сольват.
Кроме того, в другом предпочтительном варианте осуществления изобретения соединение формулы I представляет собой его щавелевокислую соль.
Предпочтительными солями соединений формулы I являются следующие соли:
-4-{2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио]этил}морфолин оксалат;
-1-{2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио]этил}пиперидин оксалат;
-1-{2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио]этил}пирролидин оксалат;
-2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио]-N,N-диизопропилэтанамин оксалат;
-2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио]-N,N-диэтилэтанамин оксалат;
-1-[2-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]азепан оксалат;
-4-[3-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)пропил]морфолин оксалат;
-1-[3-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)пропил]-4-пирролидин оксалат;
-1-[3-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)пропил]-4-фенилпиперидин оксалат;
-1-[4-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)бутил]-4-фенилпиперидин оксалат;
-4-[4-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)бутил]морфолин оксалат;
-1-[5-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)пентил]пиперидин оксалат;
-4-[5-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)пентил]морфолин оксалат;
-1-[5-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)пентил]пирролидин оксалат;
-4-[2-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илокси)этил]морфолин оксалат;
-4-{2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]морфолин гидрохлорида;
- оксалат 1-[2-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]-4-метилпиперидиния;
- оксалат 4-[2-(5-метил-1-фенил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]морфолиния;
- оксалат 4-[2-(1-(4-хлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]морфолиния;
- оксалат N-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]-N,N-диизопропилпропан-2-аминия;
- оксалат 1-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]пиперидиния;
- оксалат 4-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]морфолиния;
- оксалат 4-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]пирролидиния;
- оксалат 2-[1-(3-хлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио]-N,N-диэтилэтанаминия.
Если не указано иным образом, также имеется в виду, что соединения по изобретению включают соединения, которые отличаются только присутствием одного или нескольких изотопно обогащенных атомов. Например, соединения, имеющие настоящую структуру, за исключением замены водорода дейтерием или тритием, или замены углерода углеродом, обогащенным 13C или 14C, или азотом, обогащенным 15N находятся внутри объема патентной защиты данного изобретения.
Термин ″фармацевтически приемлемые соли, изомеры, сольваты, пролекарства″ относится к любым фармацевтически приемлемым соли, изомеру, сольвату, пролекарству или любому другому соединению, которое при введении реципиенту способно предоставить (непосредственно или косвенно) соединение, описанное в настоящем изобретении. Однако будет понятно, что не фармацевтически приемлемые соли также попадают в объем изобретения, поскольку они могут быть применимы для приготовления фармацевтически приемлемых солей. Приготовление солей, изомеров, сольватов, пролекарств и производных можно осуществить методами, известными из уровня техники.
Например, предлагаемые здесь фармацевтически приемлемые соли соединений синтезируют из исходного соединения, которое содержит основную часть, традиционными химическими методами. Как правило, такие соли, например, готовят взаимодействием данных соединений в формах свободного основания со стехиометрическим количеством соответствующей кислоты в воде или в органическом растворителе или в смеси данных двух компонентов. Обычно, предпочтительной является неводная среда, например, эфир, этилацетат, этанол, изопропанол или ацетонитрил. Примеры аддитивных солей кислоты включают аддитивные соли минеральных кислот, такие как, например, гидрохлорид, гидробромид, гидройодид, сульфат, нитрат, фосфат, и аддитивные соли органических кислот, такие как, например, ацетат, малеат, фумарат, цитрат, оксалат, сукцинат, тартрат, малат, манделат, метансульфонат и п-толуолсульфонат.
Особенно предпочтительными производными или пролекарствами являются соединения, которые увеличивают биодоступность соединений по данному изобретению, когда такие соединения вводят пациенту (например, позволяя орально вводимому соединению более легко поглощаться в кровь), или которые увеличивают доставку исходного соединения к биологическому участку (например, головному мозгу или лимфатической системе) относительно исходных соединений.
Любое соединение, которое представляет собой пролекарство соединения формулы I, находится внутри объема изобретения. Термин ″пролекарство″ используется в своем наиболее широком смысле и охватывает такие производные, которые превращаются in vivo в соединения по изобретению. Такие производные легко придут на ум специалисту в данной области и включают, в зависимости от функциональной группы, присутствующей в молекуле, и без ограничения, следующие производные настоящих соединений: сложные эфиры, сложные эфиры аминокислот, сложные фосфатные эфиры, соли металлов и сульфонатных сложных эфиров, карбаматы и амиды.
Соединения по изобретению могут находиться в кристаллической форме либо в виде свободных соединений, либо в виде сольватов, и имеется в виду, что обе формы попадают в объем настоящего изобретения. Методы сольватации, как правило, известны из уровня техники. Подходящие сольваты представляют собой фармацевтически приемлемые сольваты. В конкретном варианте осуществления сольват представляет собой гидрат.
Соединения формулы I, их соли, изомеры, пролекарства или сольваты, предпочтительно находятся в фармацевтически приемлемой или по существу чистой форме. Под фармацевтически приемлемой формой понимают, помимо прочего, что она имеет фармацевтически приемлемый уровень чистоты, исключая нормальные фармацевтические добавки, такие как разбавители и носители, и не включает вещество, считающееся токсичным при нормальных уровнях дозировки. Уровни чистоты для лекарственного вещества, предпочтительно, составляют выше 50%, более предпочтительно, выше 70%, наиболее предпочтительно, выше 90%. В предпочтительном варианте осуществления он составляет более 95% соединения формулы I, или его солей, изомеров, сольватов или пролекарств.
Соединения по настоящему изобретению, представленные вышеописанной формулой I, могут включать энантиомеры в зависимости от присутствия хиральных центров. Одиночные изомеры, энантиомеры или диастереоизомеры и их смеси попадают внутрь объема настоящего изобретения.
Соединения формулы (I), охарактеризованные выше, можно получить имеющимися синтетическими процедурами. Например, соединения формулы (I) можно приготовить алкилированием соответствующего 5-алкил-1-арил-1H-1,2,4-триазол-3-тиола/ола формулы (II):
алкилирующим агентом,
где R1, R2 и R3 независимо выбраны из водорода, галогена, гидроксила, алкоксила, замещенного или незамещенного C1-C6 алкила, циано, NRaRb, NHCONRc, NHSO2Rd, COOH, COORe, где Ra представляет собой водород или C1-C6 алкил, а Rb, Rc, Rd и Re независимо представляют собой C1-C6 алкил;
R4 выбран из водорода, C1-C6 алкила, циклоалкила, гетероциклила и гетероарила; и
X представляет собой O или S,
при условии, что:
R4 не является циклопропилом; и
когда R4 представляет собой водород, по меньшей мере, один из R1, R2 и R3 не является водородом.
Реакция алкилирования, предпочтительно, происходит в присутствии основания, такого как, например, карбонат, и с использованием протонного растворителя, такого как низший спирт, например, метанол.
Соединение 5-алкил-1-арил-1H-1,2,4-триазол-3-тиола/ола формулы (II) можно получить циклоприсоединением семикарбазидов согласно процедуре, опубликованной в Arch. Pharm. (1990), 323, 221-223.
В конкретном варианте осуществления изобретения алкилирующий агент представляет собой соединение формулы (III):
где Z представляет собой галоген,
R5 и R6 независимо представляют собой C1-C6 алкил или образуют, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, замещенную или незамещенную гетероциклильную группу, и
n выбрано из 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8.
В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения алкилирующий агент представляет собой соединение формулы (IV):
в которой Z и n являются такими, как определено выше.
В данном последнем случае требуется дополнительная стадия, чтобы получить соединение формулы (I), в которой соединение, полученное после реакции алкилирования, взаимодействует с амином NHR5R6, где R5 и R6 являются такими, как определено выше.
Соответственно, соединения формулы (I) также можно приготовить способом, который включает взаимодействие соединения формулы (V):
где R1, R2 и R3 независимо выбраны из водорода, галогена, гидроксила, алкоксила, замещенного или незамещенного C1-C6 алкила, циано, NRaRb, NHCONRc, NHSO2Rd, COOH, COORe, где Ra представляет собой водород или C1-C6 алкил, а Rb, Rc, Rd и Re независимо представляют собой C1-C6 алкил;
R4 выбран из водорода, C1-C6 алкила, циклоалкила, гетероциклила и гетероарила;
X представляет собой O или S;
Z представляет собой галоген;
n выбрано из 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8,
при условии, что
R4 не является циклопропилом; и
когда R4 является водородом, по меньшей мере, один из R1, R2 и R3 не является водородом,
с амином NHR5R6, где R5 и R6 независимо представляют собой C1-C6 алкил или образуют, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, замещенную или незамещенную гетероциклильную группу.
Соединения формулы (I), в которых X представляет собой -SO- или -SO2-, можно получить окислением соответствующего 3-(алкилтио)-1H-1,2,4-триазола, приготовленного согласно любой из реакций, описанных выше, способами, известными специалисту в данной области. Например, реакцию окисления можно осуществить, используя Oxone® в качестве окислителя.
В другом варианте осуществления изобретение относится к промежуточному соединению формулы (V):
где R1, R2 и R3 независимо выбраны из водорода, галогена, гидроксила, алкоксила, замещенного или незамещенного C1-C6 алкила, циано, NRaRb, NHCONRc, NHSO2Rd, COOH, COORe, где Ra представляет собой водород или C1-C6 алкил, а Rb, Rc, Rd и Re независимо представляют собой C1-C6 алкил;
R4 выбран из водорода, C1-C6 алкила, циклоалкила, гетероциклила и гетероарила;
X представляет собой O или S;
Z представляет собой галоген;
n выбрано из 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8,
при условии, что
R4 не является циклопропилом; и
когда R4 является водородом, по меньшей мере, один из R1, R2 и R3 не является водородом.
Полученные реакционные продукты можно, если желательно, очистить обычными методами, такими как кристаллизация, хроматография и растирание. Когда вышеописанные способы получения соединений по изобретению приводят к смеси стереоизомеров, данные изомеры можно разделить традиционными способами, такими как препаративная хроматография. Если существуют хиральные центры, соединения можно приготовить в рацемической форме, или можно приготовить индивидуальные энантиомеры энантиоспецифическим синтезом или разделением.
Другой предпочтительной фармацевтически приемлемой формой является кристаллическая форма, включая такую форму в фармацевтической композиции. В случае солей или сольватов дополнительные ионные и сольвентные группы также должны быть нетоксичными. Соединения по изобретению могут быть в различных полиморфных формах, подразумевается, что изобретение охватывает все такие формы.
Далее настоящее изобретение предлагает фармацевтические композиции, включающие соединение по данному изобретению, или его фармацевтически приемлемые соль, изомер, пролекарство или сольват, вместе с фармацевтически приемлемым носителем, адъювантом или растворителем, для введения пациенту.
Примеры фармацевтических композиций включают любую твердую (таблетки, пилюли, капсулы, гранулы и т.д.) или жидкую (растворы, суспензии или эмульсии) композицию для орального, местного или парентерального введения.
В предпочтительном варианте осуществления фармацевтические композиции находятся в оральной форме, твердой или жидкой. Подходящие лекарственные формы для орального введения могут представлять собой таблетки, капсулы, сиропы или растворы и могут содержать обычные наполнители, известные из уровня техники, такие как связующие вещества, например, сироп, гуммиарабик, желатин, сорбит, трагакантовую камедь или поливинилпирролидон; наполнители, например, лактозу, сахар, кукурузный крахмал, фосфат кальция, сорбит или глицин; скользящие вещества для производства таблеток, например, стеарат магния; вещества, способствующие распадаемости лекарственной формы, например, крахмал, поливинилпирролидон, натрий крахмал гликолят или микрокристаллическую целлюлозу; или фармацевтически приемлемые увлажняющие агенты, такие как лаурилсульфат натрия.
Твердые оральные композиции можно приготовить традиционными методами смешивания, наполнения или таблетирования. Можно использовать повторяющиеся операции перемешивания, чтобы распределить активный агент в композициях, использующих значительные количества наполнителей. Такие операции являются обычными в уровне техники. Таблетки, например, можно приготовить мокрым или сухим гранулированием и, необязательно, покрыть в соответствии с методами, хорошо известными в обычной фармацевтической практике, в частности, энтеросолюбильным покрытием.
Фармацевтические композиции также можно приспособить для парентерального введения, например, в виде стерильных растворов, суспензий или лиофилизированных продуктов в соответствующей стандартной лекарственной форме. Можно использовать адекватные вспомогательные средства, такие как наполнители, буферные агенты или поверхностно-активные вещества.
Указанные рецептуры будут приготовлены, используя стандартные методы, такие как описанные, или на которые ссылаются, в Фармакопеях Испании и США и аналогичных справочных текстах.
Введение соединений или композиций по настоящему изобретению можно осуществить любым подходящим методом, таким как внутривенное вливание, оральные препараты, интраперитонеальное и внутривенное введение. Оральное введение является предпочтительным из-за удобства для пациента и хронического характера заболеваний, которые надо лечить.
Как правило, эффективное вводимое количество соединения по изобретению будет зависеть от относительной эффективности выбранного соединения, серьезности заболевания, которое следует лечить, и массы пациента. Однако активные соединения типично будут вводить один или несколько раз в сутки, например, 1, 2, 3 или 4 раза в сутки с типичной общей суточной дозой в диапазоне от 0,1 до 1000 мг/кг/сутки.
Соединения и композиции по данному изобретению можно использовать с другими лекарственными средствами, обеспечивая комбинированную терапию. Другие лекарственные средства могут формировать часть той же самой композиции, или предоставляться в виде отдельной композиции для введения в то же самое время или в другое время.
Следующие ниже примеры даны только в качестве дополнительной иллюстрации изобретения, и их не следует принимать в качестве определения границ изобретения.
ПРИМЕРЫ
Пример 1. Синтез 4-{2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триaзoл-3-илтиo]этил}мopфoлин оксалата (соединение 1)
А. Синтез 3,4-дихлорфенилтиосемикарбазида
Смесь 3,4-дихлорфенилгидразина (18,8 ммоль) и тиоцианата калия (55,7 ммоль) растворяли в воде (1 л) и нагревали в течение 17 часов. После охлаждения продукта твердое вещество отфильтровывали и сушили под вакуумом, получая 3,4-дихлорфенилтиосемикарбазид (4,20 г, выход=95%). Н1 ЯМР (300 МГц, ДМСО, 25°С) δ: 9,37 (с, 1Н); 8,30 (с, 1Н); 7,84 (с, 1Н); 7,60 (с, 1Н); 7,40 (д, J=8,7 Гц, 1Н); 6,37 (д, J=2,52 Гц, 1Н); 6,60 (дд, J=8,67 Гц, J=2,5 Гц, 1Н) м.д. ЕМ (ES+) m/z=236 (100%) [М+Н]+.
В. Синтез 1-ацетил-3,4-(дихлорфенил)тиосемикарбазида
3,4-Дихлорфенилтиосемикарбазид (2,1 ммоль) растворяли в этилацетате (200 мл) под атмосферой азота и кипятили с обратным холодильником. После охлаждения до комнатной температуры по каплям добавляли ацетилхлорид (0,23 мл, 3,2 ммоль). Реакционную смесь оставляли перемешиваться в течение 16 часов. Затем растворитель выпаривали под вакуумом и полученное бледно-розовое твердое вещество сушили под вакуумом, получая 1-ацетил-3,4-(дихлорфенил)тиосемикарбазид (0,369 г, выход=63%). Н1 ЯМР (300 МГц, ДМСО, 25°С) δ: 10,42 (с, 1Н); 8,39 (с, 1Н); 8,02 (с, 1Н); 7,81 (д, J=2,1 Гц, 1Н); 7,68 (д, J=8,7 Гц, 1Н); 7,42 (д, J=8,4 Гц); 2,48 (С, 3Н) м.д. ЕМ (ES+) m/z=279 (100%) [М+Н]+.
C. Синтез 1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-тиола
1-Ацетил-3,4-(дихлорфенил)тиосемикарбазид (36 ммоль) растворяли в метаноле (2 л). По каплям добавляли 0,5М раствор гидроксида натрия с 25% метанола до рН 9. После 45 мин перемешивания при комнатной температуре по каплям добавляли 1М раствор хлористоводородной кислоты до рН 2. Полученное в смеси бледно-оранжевое твердое вещество отфильтровывали и сушили под вакуумом, получая 1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-тиол (5,99 г, выход = 60%). H1 ЯМР (300 МГц, ДМСО, 25°C) δ: 13,99 (с, 1H); 7,94 (д, J=2,4 Гц, 1H); 7,87 (д, J=8,6 Гц, 1H); 7,63 (дд, J=8,7 Гц, J=2,4 Гц, 1H); 2,49 (с, 3H) м.д. EM (ES+) m/z=260 (100%) [M+H]+.
D. Синтез 4-[2-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтиоэтил]морфолин оксалата
1-(3,4-Дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-тиол (0,4 ммоль) растворяли в метаноле (100 мл) при комнатной температуре. По каплям добавляли раствор карбоната калия в воде до рН 9. После 15 мин перемешивания добавляли раствор 4-(2-хлорэтил)морфолин гидрохлорида (0,4 ммоль) в воде (20 мл). Реакционную смесь оставляли перемешиваться при комнатной температуре в течение ночи. Метанол выпаривали и после экстракции CH2Cl2 органический слой сушили над сульфатом магния, затем выпаривали и, наконец, очищали на хроматографической колонке, получая темно-оранжевое маслянистое вещество. Очищенный продукт растворяли в эфире (20 мл) и смешивали с раствором щавелевой кислоты (0,31 ммоль) в этилацетате (5 мл), получая 4-[2-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтиоэтил]морфолин оксалат (0,147 г, выход=84%) в виде белого осадка, который отфильтровывали и сушили под вакуумом. Н1 ЯМР (300 МГц, ДМСО, 25°С) δ: 7,93 (д, J=2,4 Гц, 1Н); 7,82 (д, J=8,7 Гц, 1Н); 7,61 (дд, J=2,4 Гц, J=8,6 Гц, 1Н); 3,66 (т, J=4,6 Гц, 4Н); 3,32 (т, J=6,8 Гц, 2Н); 2,983 (т, J=5 7,0 Гц, 2Н); 2,78 (ушир.с, 4Н); 2,47 (с, 3Н) м.д. ЕМ (ES+) m/z=373 (100%) [М+Н]+. C17H20Cl2N4O5S (463,0) вычислено С 44,07%; Н 4,35%; N 12,09%; S=6,92%; найдено С 43,79%; Н 4,60%; N 11,87%; S=6,75%
Примеры 2-6 были приготовлены, как описано в примере 1, используя в части D соответствующие 2-хлорэтиламины.
Пример 2
1-{2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио]этил}пиперидин оксалат (соединение 2)
Н1 ЯМР (300 МГц, ДМСО, 25°С) δ: 7,79 (д, J=2,4 Гц, 1Н); 7,67 (д, J=8,6 Гц, 1Н); 7,48 (дд, J=2,4 Гц, J=8,6 Гц, 1Н); 3,25 (м, 2Н); 3,14 (м, 2Н); 2,95 (м, 4Н); 2,31 (с, 3Н); 1,54 (м, 4Н); 1,33 (м, 2Н). ЕМ (ES+) m/z=371 (100%) [M+H]+. C18H22Cl2N4O4S (461) вычислено С 46,86%; Н 4,81%; N 12,41%; S 6,95%; найдено С 46,38%; Н 4,73%; N 11,78%; S 6,69%.
Пример 3
1-{2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио]этил}пирролидин оксалат (соединение 3)
Н1 ЯМР (300 МГц, ДМСО, 25°С) δ: 7,98 (д, J=2,4 Гц, 1Н); 7,86 (д, J=8,6 Гц, 1Н); 7,63 (дд, J=2,4 Гц, J=8,7 Гц, 1Н); 3,44 (ушир.с, 4Н); 3,29 (ушир.с, 4Н); 2,51 (с, 3Н); 1,92 (ушир.с, 4Н). ЕМ (ES+) m/z=357 (100%) [M+H]+. C17H20Cl2N4O4S (447) вычислено С 45,64%; Н 4,51%; N 12,52%; S 7,17%; найдено С 45,23%; Н 4,48%; N 11,97%; S 6,78%.
Пример 4
2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио]-N,N-диизопропилэтанамин оксалат (соединение 4)
Н1 ЯМР (300 МГц, ДМСО, 25°С) δ: 7,98 (д, J=2,4 Гц, 1Н); 7,86 (д, J=8,4 Гц, 1Н); 7,65 (дд, J=2,4 Гц, 1Н); 3,68 (м, 2Н); 3,40 (м, 4Н); 2,50 (с, 3Н); 1,31 (м, 12Н); 2,50 (с, 3Н) м.д. ЕМ (ES+) m/z=387 (100%) [М+Н+]. 2 [C19H26Cl2N4O4S].3CO4H2 (1044,85) вычислено С 45,98%; Н 5,21%; N 10,72%; С 6,14%, найдено S 45,89%; Н 5,05%; N 10,79%; S 6,05%.
Пример 5
2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио]-N,N-диэтилэтанамин оксалат (соединение 5)
Н1 ЯМР (300 МГц, ДМСО, 25°С) δ: 7,98 (д, J=2,4 Гц, 1Н); 7,86 (д, J=8,6 Гц, 1Н); 7,66 (дд, J=2,4 Гц, J=8,6 Гц, 1Н); 3,38 (кв, J=6,9 Гц, 4Н); 3,13 (кв, J=7,0 Гц, 2Н); 2,51 (с, 3Н); 1,21 (м, 2Н); 1,09 (т, J=6,9 Гц 6Н) м.д. ЕМ (ES+) m/z=359 (100%) [М+Н]+. C17H22Cl2N4O4S (449,35), вычислено, С 45,44%; Н 4,93%; N 12,47%; С 7,14%, найдено С 45,08%; Н 4,85%; N 12,42%; С 7,01%.
Пример 6
1-[2-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]азепан оксалат (соединение 6)
Н1 ЯМР (300 МГц, ДМСО, 25°С) δ: 7,96 (д, J=2,3 Гц, 1Н); 7,84 (д, J=8,6 Гц, 1Н); 7,64 (дд, J=2,4 Гц, J=8,6 Гц, 1Н); 3,38 (м, 4H); 3,21 (т, J=4,8 Гц, 4H); 2,49 (с, 3H); 1,76 (ушир.с, 4H); 1,58 (ушир.с, 4H) м.д. EM (ES+) m/z=385 (100%) [M+H]+. C19H24Cl2N4O4S (475,39) вычислено С 48,00%; H 5,09%; N 11,79%; S 6,74%, найдено С 47,77%; H 5,19%; N 11,61%; S 6,58%.
Пример 7
4-[3-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)пропил]морфолин оксалат (соединение 7)
A. Синтез 1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-тиола
Данный продукт приготовили, следуя стадиям A-C из примера 1.
B. Синтез 3-(3-бромпропилтио)-1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазола
1-(3,4-Дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-тиол (5,7 ммоль) растворяли в метаноле (1 л), нагревая при перемешивании. По каплям добавляли раствор карбоната калия в воде (30 мл) до рН 9. Через 15 мин при перемешивании добавляли 1,3-дибромпропан (2,94 мл, 28 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 40 мин. Затем растворитель выпаривали и продукт очищали на хроматографической колонке с использованием этилацетата, получая 3-(3-бромпропилтио)-1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол (1,58 г, выход=72%). H1 ЯМР (300 МГц, CDCl3, 25°C) δ: 7,59 (д, J=2,4 Гц, 1H); 7,56 (д, J=8,6 Гц, 1H); 7,30 (дд, J=2,4 Гц, J=8,6 Гц, 1H); 3,54 (т, J=6,5 Гц, 2H); 3,25 (т, J=6,7 Гц, 2H); 2,5 (с, 3H); 2,32 (м, 2H) 10 м.д.
C. Синтез 4-[3-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)пропил]морфолин оксалата
Морфолин (1,3 ммоль, 0,011 мл) растворяли в метаноле (20 мл) при комнатной температуре. По каплям добавляли раствор карбоната калия в воде (20 мл) до рН 9. Смесь перемешивали в течение 15 мин. Затем добавляли раствор 3-(3-бромпропилтио)-1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазола (1,31 ммоль) в метаноле (300 мл) и смесь кипятили с обратным холодильником в течение ночи. Метанол выпаривали и водный раствор экстрагировали CH2Cl2. Органический слой сушили над MgSO4, затем выпаривали и, наконец, очищали хроматографией на силикагеле с использованием смеси 10% метанол/этилацетат, получая 3-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)пропил]морфолин в виде желтого маслянистого вещества. Очищенный продукт растворяли в эфире (30 мл) и смешивали с раствором щавелевой кислоты (0,05 г) в этилацетате (5 мл), получая 4-[3-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)пропил]морфолин оксалат (0,23 г, выход 37%) в виде белого осадка, который отфильтровывали и сушили под вакуумом. H1 ЯМР (300 МГц, ДМСО, 25°C) δ: 7,93 (д, J=2,2 Гц, 1H); 7,82 (д, J=8,6 Гц, 1H); 7,613 (дд, J=2,2 Гц, J=8,6 Гц, 1H); 3,71 (ушир.с, 4H); 3,133 (т, J=6,9 Гц, 2H); 2,92 (ушир.с, 6H); 2,48 (с, 3H); 2,02 (м, 2H) м.д. EM (ES+) m/z=387 (100%) [M+H]+. C18H22Cl2N4O5S (477,36) вычислено, С 45,29%; H 4,65%; N 11,74%; S 6,72%, найдено 45,31%; Н 4,61%; N 11,93%; S 6,59%.
Примеры 8-14 были приготовлены, как описано в примере 7, используя в части B соответствующие дибромалканы и в части C соответствующие амины.
Пример 8
1-[3-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)пропил]-пирролидин оксалат (соединение 8)
Н1 ЯМР (300 МГц, ДМСО, 25°С) δ: 7,93 (д, J=2,3 Гц, 1Н); 7,82 (д, J=8,6 Гц, 1Н); 7,62 (дд, J=2,4 Гц, J=8,6 Гц, 1Н); 3,17 (м, 8Н); 2,48 (с, 3Н); 2,07 (м, 2Н); 1,89 (ушир.с, 4Н) м.д. ЕМ (ES+) m/z=372 (100%) [М+Н]+. C18H22Cl2N4O4S (461,36) вычислено С 46,86%; Н 4,81%; N 12,14%; S 6,95%, найдено С 46,96%; Н 4,70%; N 12,31%; S 6,85%.
Пример 9
1-[3-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)пропил]-4-фенилпиперидин оксалат (соединение 9)
Н1 ЯМР (300 МГц, ДМСО, 25°С) δ: 7,94 (д, J=2,3 Гц, 1Н); 7,83 (д, J=8,6 Гц, 1Н); 7,62 (дд, J=2,3 Гц, J=8,6 Гц, 1Н); 3,19 (м, 4Н); 2,19 (м, 2Н); 2,72 (м, 1Н); 2,11 (м, 2Н); 1,83 (м, 4Н) м.д. ЕМ (ES+) m/z=461 (100%) [М+Н]+. C25H28Cl2N4O4S (551,49) вычислено С 54,40%; Н 5,12%; N 10,16%; S 5,81%, найдено С 54,31%; Н 5,03%; N 10,24%; S 5,72%.
Пример 10
1-[4-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)бутил]-4-фенилпиперидин оксалат (соединение 10)
Н1 ЯМР (300 МГц, ДМСО, 25°С) δ: 7,62 (д, J=2,4 Гц, 1Н); 7,57 (д, J=8,6 Гц, 1Н); 7,28 (м, 4Н); 3,18 (т, J=6,9 Гц, 2Н); 3,07 (ушир.с, 1Н); 3,03 (ушир.с, 1Н); 2,52 (с, 3Н); 2,48 (м, 1Н); 2,41 (т, J=7,3 Гц, 2Н); 2,03 (ушир.с, 1Н); 2,02 (ушир.с, 1Н); 1,79 (м, 8Н) м.д. ЕМ (ES+) m/z=475 (100%) [М+Н]+. С26Н30Сl2N4O4S (565,51) вычислено С 55,22%; H 5,35%; N 9,91%; S 5,67%, найдено С 55,03%; H 5,50%; N 9,85%; S 5,63%.
Пример 11
4-[4-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)бутил]морфолин оксалат (соединение 11)
H1 ЯМР (300 МГц, ДМСО, 25°C) δ: 7,92 (д, J=2,4 Гц, 1H); 7,82 (д, J=8,6 Гц, 1H); 7,41 (дд, J=2,4 Гц, J=8,6 Гц, 1H); 3,72 (ушир.с, 4H); 3,11 (ушир.с, 2H); 2,95 (ушир.с, 4H); 2,87 (ушир.с, 2H) 2,48 (с, 3H); 1,71 (ушир.с, 4H) м.д. EM (ES+) m/z=401 (100%) [M+H]+. C19H24Cl2N4O5S (491,39) вычислено, С 46,44%; H 4,92%; N 11,40%; S 6,53%, найдено С 49,25%; H 5,36%; N 10,78%; S 5,45%.
Пример 12
1-[5-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)пентил]пиперидин оксалата (соединение 12)
H1 ЯМР (300 МГц, ДМСО, 25°C) δ: 7,95 (д, J=2,4 Гц, 1H); 7,83 (д, J=8,4 Гц, 1H); 7,60 (дд, J=2,4 Гц, J=8,6 Гц, 1H); 3,09 (м, 6H), 2,93 (м, 2H); 2,46 (с, 3H); 1,68 (ушир.с, 8H); 1,43 (ушир.с, 2H); 1,39 (ушир.с, 2H). EM (ES+) m/z=413 (100%) [M+H]+. C21H28Cl2N4O4S (503,44) вычислено С 50,10%; H 5,61%; N 11,13%; S 6,37%, найдено С 49,89%; H 5,56%; N 10,97%; S 6,09%.
Пример 13
4-[5-(1-(3,4-Дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)пентил]морфолин оксалат (соединение 13)
H1 ЯМР (300 МГц, ДМСО, 25°C) δ: 7,92 (д, J=2,1 Гц, 1H); 7,84 (д, 8,6 Гц, 1H); 7,60 (дд, J=2,1 Гц, J=8,6 Гц, 1H); 3,70 (т, J=4,6 Гц, 4Н); 3,13 (т, J=7,2 Гц, 2Н); 2,51 (с, 3Н); 2,42 (т, J=4,2 Гц, 4Н); 2,33 (т, J=7,5 Гц, 2Н); 1,77 (п, J=7,5 Гц, 2Н); 1,49 (м, 20 4Н). ЕМ (ES+) m/z=416 (100%) [М+Н]+. C20H26Cl2N4O5S (505,42) вычислено С 47,53%; Н 5,19%; N 11,09%; S 6,34%, найдено С 47,27%; Н 5,09%; N 10,98%; S 6,07%.
Пример 14
1-[5-(1-(3,4-Дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)пентил]пирролидин оксалат (соединение 14)
Н1 ЯМР (300 МГц, ДМСО, 25°С) δ: 7,92 (д, J=2,4 Гц, 1Н); 7,83 (д, J=8,7 Гц, 1Н); 7,60 (дд, J=2,4 Гц, J=8,7 Гц, 1Н); 3,12 (м, 4Н); 1,89 (м, 2Н); 1,69 (м, 4Н); 1,41 (м, 2Н) м.д. ЕМ (ES+) m/z=399 (100%) [М+Н]+. C20H26Cl2N4O4S (489,42) вычислено С 49,08%; Н 5,35%; N 11,45%; S 6,55%, найдено С 48,97%; Н 5,20%; N 11,25%; S 6,80%.
Пример 15
1-[2-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илсульфинил)этил]пирролидин (соединение 15)
Смесь оксалата 1-{2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)этил}пирролидина (0,7 ммоль) и охоnе® (0,67 ммоль) растворяли в воде (250 мл) при комнатной температуре при перемешивании в течение 3 час. Затем по каплям добавляли 1М раствор гидроксида калия до рН 7. После экстракции СН2Сl2 органический слой сушили над MgSO4, затем выпаривали и, наконец, очищали хроматографией на силикагеле с использованием смеси 0-10% метанол/этилацетат, получая 4-(2-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илсульфинил)этил)пирролидин (0,082 г, выход 33%) в виде бесцветного маслянистого вещества.
Н1 ЯМР (300 МГц, CDCl3, 25°C) δ: 7,64 (д, J=2,5 Гц, 1Н); 7,62 (д, J=8,7 Гц, 1Н); 7,35 (дд, J=2,4 Гц, J=8,7 Гц, 1Н); 3,46 (м, 1Н); 3,32 (м, 1Н); 3,31 (м, 1Н); 2,86 (м, 1Н) 2,60 (ушир.с, 7Н) 1,78 (ушир.с, 4Н) м.д. ЕМ (ES+) m/z=373 (100%) [М+Н]+. C15H18Cl2N4OS (372) вычислено С 48,26%; Н 4,86%; N 15,01%; S 8,59%; найдено С 48,30%; Н 4,70%; N 14,81%; S 8,45%.
Примеры 16-18 были приготовлены, следуя процедуре, описанной в примере 15, используя соответствующие 3-тио-1H-1,2,4-триазолы.
Пример 16
4-[2-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илсульфинил)этил]морфолин (соединение 16)
Н1 ЯМР (300 МГц, СDСl3, 25°С) δ: 7,64 (д, 2,2 Гц, 1Н); 7,62 (д, J=8,3 Гц, 1Н); 7,35 (дд, J=2,3 Гц, J=8,4 Гц, 1Н); 3,68 (т, J=4,5 Гц, 4Н); 3,40 (м, 1Н); 3,34 (м, 1Н); 3,02 (м, 1Н); 2,77 (м, 1Н); 2,60 (с, 3Н); 2,57 (м, 4Н) м.д. ЕМ (ES+) m/z=389 (100%) [М+Н]+. C15H18Cl2N4O2S (389,30) вычислено С 46,28%; Н 4,66%; N 14,39%; S 8,24%, найдено С 46,03%; Н 4,77%; N 14,13%; S 7,65%.
Пример 17
2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илсульфинил]-N,N-диизопропилэтанамин (соединение 17)
Н1 ЯМР (300 МГц, CDCl3, 25°C) δ: 7,64 (д, J=2,4 Гц, 1Н); 7,62 (д, J=8,7 Гц, 1Н); 7,34 (дд, J=2,4 Гц, J=8,7 Гц, 1Н); 3,33 (м, 1Н); 3,27 (м, 1Н); 3,07 (м, 3Н); 2,92 (м, 1Н); 2,59 (с, 3Н); 1,04 (д, J=6,6 Гц, 6Н); 1,00 (д, J=6,5 Гц, 6Н) м.д. ЕМ (ES+) m/z=403 (100%) [М+Н]+. C17H24Cl2N4OS (403,37) вычислено С 50,62%; Н 6,00%; N 13,84%; S 7,95%, найдено С 50,66%; Н 5,77%; N 19,83%; S 7,45%.
Пример 18
1-[4-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илсульфинил)бутил]-4-фенилпиперидин (соединение 18)
Н1 ЯМР (300 МГц, СDСl3, 25°С) δ: 7,60 (д, J=2,4 Гц, 1Н); 7,57 (д, J=8,7 Гц, 1Н); 7,30 (м, 6Н); 3,40 (м, 2Н); 3,31 (м, 2Н); 3,10 (м, 4Н) 2,61 (м, 4Н); 2,49 (с, 3Н); 2,09 (м, 2Н); 1,71 (м, 5Н) м.д. ЕМ (ES+) m/z=491 (100%) [M+H]+. 2[C24H28Cl2N4OS]. 3Н2О (1037,00) вычислено С 53,93%; Н 5,85%; N 10,48%; S 6,00%, найдено С 53,82%; Н 5,96%; N 10,24%; S 5,60%.
Пример 19
1-{2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илсульфонил]этил}пирролидин (соединение 19)
Пример 19 приготовили, следуя процедуре, описанной в примере 15, осуществляя взаимодействие 4-(2-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)этил)пирролидин оксалата (0,67 ммоль) с охоnе® (1,34 ммоль). Н1 ЯМР (300 МГц, CDCl3, 25°C) δ: 7,65 (д, J=2,3 Гц, 1Н); 7,63 (д, J=8,6 Гц, 1Н); 7,35 (дд, J=2,3 Гц, J=8,7 Гц, 1Н); 3,60 (т, J=7,2 Гц, 2Н); 3,03 (т, J=7,6, 2Н); 2,61 (с, 3Н); 2,50 (ушир.с, 4Н); 1,70 (ушир.с, 4Н) м.д. ЕМ (ES+) m/z=389 (100%) [М+Н]+. C15H18Cl2N4O2S (389,30) вычислено С 46,28%; Н 4,66%; N 14,34%; S 8,24%, найдено С 46,40%; Н 4,74%; N 14,28%; S 7,41%.
Примеры 20 и 21 приготовили, следуя процедуре, описанной в примере 19.
Пример 20
2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илсульфонил]-N,N-диэтилэтанамин (соединение 20)
Н1 ЯМР (300 МГц, CDCl3, 25°С) δ: 7,63 (д, J=2,4 Гц, 1Н); 7,63 (J=8,5 Гц, 1Н); 7,34 (дд, J=2,4 Гц, J=8,7 Гц, 1Н); 3,51 (м, 2Н); 3,07 (м, 2Н); 2,61 (с, 3Н); 2,49 (кв, J=7,l Гц, 4Н); 0,97 (т, J=7,1 Гц, 6Н) м.д. ЕМ (ES+) m/z=391 (100%) [М+Н]+. C15H20Cl2N4O2S (391,32) вычислено С 46,04%; Н 5,15%; N 14,32%; S 8,19%, найдено С 46,09%; Н 5,25%; N 14,24%; S 8,20%.
Пример 21
4-[4-(1-(3,4-Дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илсульфонил)бутил]морфолин (соединение 21)
Н1 ЯМР (300 МГц, CDCl3, 25°С) δ: 7,65 (д, J=2,4 Гц, 1Н); 7,61 (Д, J=8,6 Гц, 1Н); 7,34 (дд, J=2,4 Гц, J=8,6 Гц, 1Н); 4,40 (м, 2Н); 3,72 (м, 2Н); 3,32 (м, 6Н); 3,09 (м, 2Н); 2,8 (м, 4Н); 2,58 (с, 3Н); 2,16 (м, 2Н); 1,92 (м, 2Н) м.д. ЕМ (ES+) m/z=433 (100%) [М+Н]+. С17Н22Сl2N4O3S. 2Н2O (469,38) вычислено С 42,68%; Н 5,69%; N 11,71%; S 6,70%, найдено С 42,94%; Н 5,44%; N 11,70%; S 6,18%.
Пример 22
1-{2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илокси]этил}пиперидин (соединение 22)
А. Синтез 1-(3,4-Дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-ола
Данный продукт готовили, следуя стадиям А-С примера 1 с использованием цианата калия в стадии А и с использованием этанола в качестве растворителя под атмосферой Na при 60°С в стадии С.
В. {2-[1-(3,4-Дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илокси]этил}пиперидин
1-(3,4-Дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-ол (0,41 ммоль) растворяли в метаноле (150 мл) при комнатной температуре. По каплям добавляли раствор карбоната калия в воде (30 мл) до рН 9. После 15 мин при перемешивании добавляли раствор 1-(2-хлорэтил)пиперидин гидрохлорида (0,62 ммоль) в воде (100 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Метанол выпаривали и после экстракции CH2Cl2 органический слой сушили над MgSO4, затем выпаривали и, наконец, очищали хроматографией на силикагеле, получая 1-{2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илокси]этил}пиперидин (0,03 г, выход=20%) в виде темно-оранжевого маслянистого вещества. Н1 ЯМР (300 МГц, СDСl3, 25°С) δ: 7,53 (д, J=2,4 Гц, 1Н); 7,48 (д, J=8,6 Гц, 1Н); 7,23 (дд, J=2,4 Гц, 1Н); 4,33 (т, J=5,9 Гц, 2Н); 2,71 (т, J=5,9 Гц, 2Н); 2,44 (т, J=4,9 Гц, 4Н); 2,40 (с, 3Н); 1,51 (кв, J=5,5 Гц, 4Н); 1,34 (м, 2Н) м.д. ЕМ (ES+) m/z=355 (100%) [M+H]+. C16H20Cl2N4O (355,26) вычислено С 54,09%; Н 5,67%; N 15,77%; найдено С 53,80%; Н 5,72%; N 15,48%.
Примеры 23-30 были приготовлены, как описано в примере 22, используя в части В соответствующие 2-хлорэтиламины. Пример 30 был приготовлен, следуя процедуре, описанной для приготовления примера 7, начиная с 5-метил-1-фенил-1H-1,2,4-триазол-3-ола с соответствующим дибромалканом (часть В) и амином (часть С).
Пример 23
2-[1-(3,4-Дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илокси]-N,N-диэтилэтанамин (соединение 23)
H1 ЯМР (300 МГц, CDCl3, 25°C) δ: 7,53 (д, J=2,3 Гц, 1H); 7,47 (д, J=8,6 Гц, 1H); 7,23 (дд, J=2,3 Гц, J=8,6 Гц, 1H); 4,28 (т, J=6,6 Гц, 2H); 2,83 (т, J=6,3 Гц, 2H); 2,56 (кв, J=7,1 Гц, 4H); 2,40 (с, 3H); 0,99 (т, 7,1 Гц, 6H) м.д. EM (ES+) m/z=343 (100%) [M+H]+. 3[C15H20Cl2N4O].2H2O (1065,79) вычислено, С 50,71%; H 6,05%; N 15,81%; найдено С 50,70%; H 5,82%; N 16,12%.
Пример 24
1-[2-(1-(3,4-Дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илокси)этил]пирролидин (соединение 24)
H1 ЯМР (300 МГц, CDCl3, 25°C) δ: 7,58 (д, J=2,4 Гц, 1H); 7,53 (д, J=8,7 Гц, 1H); 7,28 (дд, J=2,4 Гц, J=8,7 Гц, 1H); 4,40 (т, J=5,9 Гц, 2H); 2,90 (т, 5,8 Гц, 2H); 2,63 (м, 4H); 2,45 (с, 3H); 1,78 (п, J=3,2 Гц, 4H) м.д. EM (ES+) m/z=341 (100%) [M+H]+. C15H18Cl2N4O (341,24) вычислено С 52,80%; H 5,32%; N 16,42%; найдено С 51,86%; H 5,26%; N 16,13%.
Пример 25
4-[2-(1-(3,4-Дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илокси)этил]морфолин оксалат (соединение 25)
H1 ЯМР (300 МГц, ДМСО, 25°C) δ: 7,91 (д, J=2,4 Гц, 1H); 7,82 (J=8,7 Гц, 1H); 7,60 (дд, J=2,4 Гц, J=8,7 Гц, 1H); 4,45 (т, J=5,1 Гц, 2H); 3,70 (т, J=4,6 Гц, 4H); 3,13 (т, J=5,1 Гц, 2H); 2,89 (м, 4H); 2,49 (с, 3H) м.д. EM (ES+) m/z=357 (100%) [M+H]+. C17H20Cl2N4O6 (447,27) вычислено С 45,65%; H 4,51%; N 12,53%; найдено С 45,48%; Н 4,43%; N 12,27%.
Пример 26
2-(5-Метил-1-фенил-1H-1,2,4-триазол-3-илокси)-N,N-диэтилэтанамин (соединение 26)
H1 ЯМР (300 МГц, CDCl3, 25°C) δ: 7,42 (м, 5H); 4,35 (т, J=6,2 Гц, 2H); 2,90 (т, J=6,2 Гц, 2H); 2,63 (кв, т=7,1 Гц, 4H); 2,43 (с, 3H); 1,05 (т, J=7,1 Гц, 6H) м.д. EM (ES+) m/z=275 (100%) [M+H]+. C15H22N4O (274,36) вычислено С 65,67%; H 8,08%; N 20,42%; найдено С 65,39%; H 7,92%; N 20,26%.
Пример 27
1-[2-(5-метил-1-фенил-1H-1,2,4-триазол-3-илокси)этил]пирролидин (соединение 27)
H1 ЯМР (300 МГц, CDCl3, 25°C) δ: 7,43 (м, 5H); 4,41 (т, J=5,9 Гц, 2H); 2,90 (т, J=5,9 Гц, 2H); 2,64 (м, 4H); 2,42 (с, 3H); 1,78 (м, 4H) м.д. EM (ES+) m/z=273 (100%) [M+H]+. C15H20N4O (272,35) вычислено С 66,15%; H 7,40%; N 20,57%; найдено С 65,87%; H 7,22%; N 20,39%.
Пример 28
4-[2-(5-Метил-1-фенил-1H-1,2,4-триазол-3-илокси)этил]морфолин (соединение 28)
H1 ЯМР (300 МГц, CDCl3, 25°C) δ: 7,43 (м, 5H); 4,42 (т, 5,6 Гц, 1H); 3,71 (т, J=4,6 Гц, 4H); 2,81 (т, J=5,5 Гц, 2H); 2,58 (м, 4H); 2,44 (с, 3H) м.д. EM (ES+) m/z=289 (100%) [M+H]+.
Пример 29
1-[2-(5-Метил-1-фенил-1H-1,2,4-триазол-3-илокси)этил] пиперидин (соединение 29)
Н1 ЯМР (300 МГц, СDСl3, 25°С) δ: 7,43 (м, 5Н); 4,41 (т, J=5,9 Гц, 2Н); 2,79 (т, J=5,9 Гц, 2Н); 2,51 (м, 4Н); 2,43 (с, 3Н); 1,57 (м, 4Н); 1,42 (м, 2Н) м.д. ЕМ (ES+) m/z=287 (100%) [М+Н]+. C16H22N4O (286,37) вычислено С 67,11%; Н 7,74%; N 19,56%; найдено С 66,96%; Н 7,65%; N 19,37%.
Пример 30
4-[4-(5-Метил-1-фенил-1Н-1,2,4-триазол-3-илокси)бутил]морфолин (соединение 30)
Н1 ЯМР (300 МГц, СDСl3, 25°С) δ: 7,43 (м, 5Н); 4,28 (т, J=6,1 Гц, 2Н); 3,70 (т, J=4,6 Гц, 4Н); 2,43 (с, 3Н); 2,39 (м, 6Н); 1,83 (м, 2Н); 1,65 (м, 2Н) м.д. ЕМ (ES+) m/z=317 (100%) [М+Н]+. C17H24N4O2 (316,40) вычислено С 64,53%; Н 7,65%; N 17,71%; найдено С 63,56%; Н 7,45%; N 17,40%.
Пример 31
4-{2-[1-(3,4-Дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио]этил}морфолин гидрохлорид (соединение 31)
Пример 31 был приготовлен, как описано в примере 1. В части D процедуры подвергнутый хроматографии продукт растворяли в эфире и данный раствор насыщали газообразным хлористым водородом. Полученную в результате суспензию отфильтровывали и сушили под вакуумом.
Н1 ЯМР (300 МГц, ДМСО, 25°С) δ: 11,98 (ушир.с, 1Н); 9,99 (ушир.с, 3Н); 8,00 (д, J=2,4 Гц, 1Н); 7,84 (д, J=8,6 Гц, 1Н); 7,68 (дд, J=2,4 Гц, J=8,6 Гц, 1Н); 3,89 (м, 4Н); 3,49 (м, 6Н); 3,12 (м, 2Н); 2,50 (с, 3Н) м.д. С15Н19N4Сl3ОS.НСl, 5Н2O (473,25) вычислено, С 38,07%; Н 4,90%; N 11,84%; S 6,78% найдено С 37,93%; H 4,94%; N 11,64%; S 6,00%.
Примеры 32-39 были приготовлены, как описано в примере 1, используя соответствующий гидразин в части A.
Пример 32
Оксалат 1-[2-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]-4-метилпиперидиния (соединение 32)
H1 ЯМР (300 МГц, ДМСО, 25°C) δ: 7,97 (д, J=2,3 Гц, 1H); 7,84 (д, J=8,6 Гц, 1H); 7,65 (дд, J=2,4 Гц, J=8,6, 1H); 3,45 (м, 4H); 3,36 (м, 2H); 2,92 (м, 2H); 2,48 (с, 3H); 1,75 (м, 2H); 1,59 (м, 1H); 1,37 (м, 2H); 0,90 (д, J=3,8 Гц, 3H) м.д. EM (ES+) m/z=385 (100%) [M+H]+. 5[C19H24Cl2N4O4S].3C2H2O4 (2647,05) вычислено C, 45,83%; H, 4,80%; N, 10,58%; С, 6,06%, найдено C, 45,61%; H, 4,74%; N, 10,61%; S, 6,08%.
Пример 33
Оксалат 4-[2-(5-метил-1-фенил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио) этил]морфолиния (соединение 33)
H1 ЯМР (300 МГц, ДМСО, 25°C) δ: 7,51 (м, 5H); 3,68 (т, J=4,5 Гц, 4H); 3,36 (т, J=6,1 Гц, 2H); 3,04 (т, J=6,3 Гц, 2H); 2,84 (ушир.с, 4H); 2,49 (с, 3H) м.д., 2[C17H22N4O5S]/ C2H2O4 (878,93), вычислено C, 49,19%; H, 5,28%; N, 12,75%; С, 7,30%, найдено C, 48,86%; H, 5,49%; N, 12,47%; S, 7,45%.
Пример 34
Оксалат 4-[2-(1-(4-хлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]морфолиния (соединение 34)
H1 ЯМР (300 МГц, ДМСО, 25°C) δ: 7,62 (ушир.с, 4H); 3,68 (т, J=4,4 Гц, 4H); 3,33 (т, J=6,9 Гц, 2H); 3,04 (т, J=7,8 Гц, 2H); 2,84 (ушир.с, 4H); 2,44 (с, 3H) м.д. EM (ES+) m/z=339 (100%) [M+H]+. C17H21ClN4O5S (428,89), вычислено C, 47,61%; H, 4,94%; N, 13,06%; S, 7,48%, найдено C, 47,50%; H, 4,91%; N, 13,12%; S, 7,26%.
Пример 35
Оксалат N-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]-N,N-диизопропилпропан-2-аминия (соединение 35)
H1 ЯМР (300 МГц, CDCl3, 25°C) δ: 7,43 (м, 3H); 7,31 (м, 1H); 3,73 (м, 2H); 3,54 (м, 2H); 3,46 (м, 2H); 2,50 (с, 3H); 1,43 (д, J=6,0 Гц, 12H) м.д. EM (ES+) m/z=353 (100%) [M+H]+.
Пример 36
Оксалат 1-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]пиперидиния (соединение 36)
H1 ЯМР (300 МГц, ДМСО, 25°C) δ: 7,73 (с, 1H); 7,58 ( ушир.с, 3H); 3,44 (м, 2H); 3,34 (м, 2H); 3,15 (ушир.с, 4H); 2,49 (с, 3H); 1,70 (м, 4H); 1,50 (ушир.с, 2H) м.д. EM (ES+) m/z=337 (100%) [M+H]+. C18H23ClN4O4S.3H2O (504,39), вычислено C, 50,64%; H, 5,43%; N, 13,12%; S, 7,51%; Cl, 8,30%, найдено C, 50,37%; H, 5,42%; N, 12,99%; S, 7,37%; Cl, 8,88%.
Пример 37
Оксалат 4-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]морфолиния (соединение 37)
H1 ЯМР (300 МГц, ДМСО, 25°C) δ: 7,71 (с, 1H); 7,57 (ушир.с, 3H); 3,66 (м, 4H); 3,34 (м, 2H); 2,96 (м, 2H); 2,77 (ушир.с, 4H); 2,46 (с, 3H) м.д. EM (ES+) m/z=339 (100%) [M+H]+. C17H21ClN4O5S (428,89), вычислено С, 47,61%; H, 4,94%; N, 13,06%; S, 7,48%; Cl, 8,27%, найдено C, 47,54%; H, 4,90%; N, 12,87%; S, 7,35%; Cl, 8,52%.
Пример 38
Оксалат 4-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]пирролидиния (соединение 38)
H1 ЯМР (300 МГц, ДМСО, 25°C) δ: 7,74 (с, 1H); 7,60 (ушир.с, 3H); 3,41 (ушир.с, 6H); 3,25 (ушир.с, 2H); 2,49 (с, 3H); 1,84 (ушир.с, 4H) м.д. EM (ES+) m/z=323 (100%) [M+H]+. C17H21ClN4O4S (412,89), вычислено C, 49,45%; H, 5,13%; N, 13,57%; S, 7,77%, найдено C, 49,21%; H, 5,08%; N, 13,28%; S, 7,55%.
Пример 39
Оксалат 2-[1-(3-хлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио]-N,N-диэтилэтан-2-аминия (соединение 39)
H1 ЯМР (300 МГц, ДМСО, 25°C) δ: 7,74 (с, 1H); 7,59 (с, 3H); 3,37 (м, 4H); 3,11 (м, 4H); 2,49 (ушир.с, 3H); 1,19 (м, 6H) м.д. EM (ES+) m/z=325 (100%) [M+H]+. C17H23ClN4O4S (414,91), вычислено C, 49,21%; H, 5,59%; N, 13,50%; S, 7,73%; Cl, 8,54%, найдено C, 48,97%; H, 5,40%; N, 13,39%; S, 7,65%; Cl, 8,59%.
Примеры 40-42 были приготовлены, как описано в примере 7, используя соответствующий 1,4-дибромалкан в части B.
Пример 40
4-[1-(3,4-Дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио]-N,N-диэтилбутан-1-амин (соединение 40)
H1 ЯМР (300 МГц, CDCl3, 25°C) δ: 7,60 (д, J=2,4 Гц, 1H); 7,53 (д, J=8,6 Гц, 1H); 7,31 (дд, J=2,4 Гц, J=8,6 Гц, 1H); 3,15 (т, J=7,0 Гц, 2H); 2,59 (кв, J=7,1 Гц, 4H); 2,51 (м, 5H); 1,69 (м, 4H); 1,06 (т, J=7,1 Гц, 6H) м.д. EM (ES+) m/z=386 (100%) [M+H]+. C17H24Cl2N4S.H2O (405,39), вычислено, C, 50,37%; H, 6,46%; N, 13,82%; S, 7,91%, найдено C, 49,88%; H, 6,81%; N, 13,55%; S, 8,64%.
Пример 41
1-[4-(1-(3,4-Дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)бутил]пиперидин (соединение 41)
H1 ЯМР (300 МГц, CDCl3, 25°C) δ: 7,59 (д, J=2,4 Гц, 1H); 7,56 (д, J=8,6 Гц, 1H); 7,31 (дд, J=2,4 Гц, J=8,6 Гц, 1H); 3,14 (т, J=6,5 Гц, 2H); 2,62 (ушир.с, 4H); 2,55 (м, 2H); 2,50 (с, 3H); 1,77 (м, 4H); 1,49 (ушир.с, 2H) м.д. EM (ES+) m/z=399 (100%) [M+H]+. C18H24Cl2N4S.H2O (417,40), вычислено, C, 49,65%; H, 6,45%; N, 12,87%; S, 7,36%, найдено C, 49,27%; H, 6,58%; N, 12,70%; S, 7,51%.
Пример 42
1-[4-(1-(3,4-Дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илтио)бутил]пирролидин (соединение 42)
H1 ЯМР (300 МГц, CDCl3, 25°C) δ: 7,59 (д, J=2,4 Гц, 1H); 7,56 (д, J=8,6 Гц, 1H); 7,33 (дд, J=2,4 Гц, J=8,6 Гц, 1H); 3,13 (т, J=6,9 Гц, 2H); 2,96 (ушир.с, 4H); 2,83 (м, 2H); 2,50 (с, 3H); 1,98 (м, 4H) м.д. EM (ES+) m/z=385 (100%) [M+H]+. C17H22Cl2N4S.3H2O (439,40), вычислено, C, 46,47%; H, 6,42%; N, 12,75%; S, 7,30%, найдено C, 46,45%; H, 5,99%; N, 12,55%; S, 6,84%.
Примеры 43-46 были приготовлены, как описано в примере 15.
Пример 43
2-[1-(3,4-Дихлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илсульфинил]-N,N-диэтилэтанамин (соединение 43)
Н1 ЯМР (300 МГц, СDСl3, 25°С) δ: 7,64 (д, J=2,5 Гц, 1Н); 7,62 (д, J=8,7 Гц, 1Н); 7,35 (дд, J=2,4 Гц, J=8,7 Гц, 1Н); 3,52 (м, 2Н); 3,08 (м, 1Н); 2,85 (м, 1Н); 2,58 (м, 7Н); 1,02 (т, J=7,1 Гц, 6Н) м.д. ЕМ (ES+) m/z=374 (100%) [M+H]+. C15H20Cl2N4OS (375,32), вычислено. С, 48,00%; Н, 5,37%; N, 14,93%; S, 8,54%, найдено С, 47,71%; Н, 5,20%; N, 14,62%; S, 8,34%.
Пример 44
1-[2-(1-(3-Хлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илсульфинил)этил]пирролидин (соединение 44)
Н1 ЯМР (300 МГц, CDCl3, 25°С) δ: 7,50 (ушир.с, 1Н); 7,47 (ушир.с, 1Н); 7,46 (ушир.с, 1Н); 7,36 (м, 1Н); 3,48 (м, 1Н); 3,32 (м, 1Н); 3,13 (м, 1Н); 2,80 (м, 1Н); 2,56 (ушир.с, 7Н); 1,76 (ушир.с, 4Н) м.д. ЕМ (ES+) m/z=339 (100%) [М+Н]+. C15H19ClN4OS (338,86), вычислено С, 53,17%; Н, 5,65%; N, 16,53%; S, 9,46%; Cl, 10,46%, найдено С, 53,25%; Н, 5,80%; N, 16,76%; S, 9,21%; Cl, 10,26%.
Пример 45
4-[2-(1-(3-Хлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илсульфинил)этил]морфолин (соединение 45)
Н1 ЯМР (300 МГц, CDCl3, 25°С) δ: 7,48 (м, 3Н); 7,36 (ушир.с, 1Н); 3,66 (м, 4Н); 3,42 (м, 1Н); 3,32 (м, 1Н); 3,01 (м, 1Н); 2,77 (м, 1Н); 2,58 (с, 3Н); 2,50 (м, 4Н) м.д. ЕМ (ES+) m/z=355 (100%) [М+Н]+. C15H19ClN4O2S (354,85), вычислено С, 50,77%; Н, 5,40%; N, 15,79%; S, 9,04%, найдено С, 50,58%; Н, 5,25%; N, 15,62%; S, 9,31%.
Пример 46
1-[2-(1-(3-Хлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илсульфинил)этил]-N,N-диэтиламин (соединение 46)
H1 ЯМР (300 МГц, CDCl3, 25°C) δ: 7,50 (ушир.с, 1H); 7,47 (м, 2H); 7,36 (м, 1H); 3,40 (м, 2H); 3,06 (м, 1H); 2,87 (м, 1H); 2,58 (м, 7H); 1,01 (т, J=7,1 Гц, 6H) м.д. EM (ES+) m/z=341 (100%) [M+H]+. C15H21ClN4OS (340,87), вычислено C, 52,85%; H, 6,21%; N, 16,44%; С, 9,41%, найдено C, 52,76%; H, 6,50%; N, 16,22%; С, 9,71%.
Примеры 47-49 были приготовлены, как описано в примере 19.
Пример 47
1-[2-(1-(3-Хлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илсульфонил)этил]пирролидин (соединение 47)
H1 ЯМР (300 МГц, CDCl3, 25°C) δ: 7,58 (м, 3H); 7,47 (м, 1H); 3,60 (т, J=7,3 Гц, 2H); 3,03 (т, J=7,2 Гц, 2H); 2,61 (с, 3H); 2,50 (ушир.с, 4H); 1,70 (м, 4H) м.д. EM (ES+) m/z=355 (100%) [M+H]+. C15H19ClN4O2S (3548,85), вычислено C, 50,77%; H, 5,40%; N, 15,79%; С, 9,04%, найдено C, 50,48%; H, 5,25%; N, 15,62%; S, 9,31%.
Пример 48
1-[2-(1-(3-Хлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илсульфонил)этил]-N,N-диизопропиламин (соединение 48)
H1 ЯМР (300 МГц, CDCl3, 25°C) δ: 7,51 (м, 3H); 7,38 (м, 1H); 3,47 (м, 2H); 3,01 (м, 4H); 2,61 (ушир.с, 3H); 0,98 (м, 12H) м.д. EM (ES+) m/z=385 (100%) [M+H]+. C17H25ClN4O2S (384,92), вычислено, C, 53,04%; H, 6,55%; N, 14,56%; S, 8,33%, найдено C, 53,19%; H, 6,26%; N, 14,42%; S, 8,51%.
Пример 49
1-[2-(1-(3-Хлорфенил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-илсульфонил)этил]-N,N-диэтиламин (соединение 49)
H1 ЯМР (300 МГц, CDCl3, 25°C) δ: 7,49 (м, 3H); 7,37 (м, 1H); 3,63 (т, J=4,8 Гц, 2H); 3,07 (м, 2H); 2,60 (с, 3H); 2,50 (м, 4H); 0,97 (т, J=7,0 Гц, 6H) м.д. EM (ES+) m/z=357 (100%) [M+H]+. C15H21C1N4O2S (356,87), вычислено C, 50,48%; H, 5,93%; N, 15,70%; С, 8,99%, найдено C, 50,25%; H, 5,84%; N, 15,60%; С, 9,20%.
ПРИМЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
Соединения 1-30, синтезированные согласно описанным выше процедурам, тестировали на их активность в качестве ингибиторов сигма-1. Использовали следующий протокол.
Приготовление мембран головного мозга и анализы связывания для σ1-рецептора проводили, как описано (DeHaven-Hudkins et al., 1992) с некоторыми модификациями. Вкратце, головной мозг морской свинки гомогенизировали в 10 об. (мас./об.) Трис-HCl 50 мМ 0,32М сахарозы, рН 7,4 с помощью Kinematica Polytron PT 3000 при 15000 об/мин в течение 30 с. Гомогенат центрифугировали при 1000g в течение 10 мин при 4°C, и супернатанты собирали и снова центрифугировали при 48000g в течение 15 мин при 4°C. Таблетку повторно суспендировали в 10 объемах Трис-HCl буфера (50 мМ, рН 7,4), инкубировали при 37°C в течение 30 мин и центрифугировали при 48000g в течение 20 мин при 4°C. После этого таблетку повторно суспендировали в свежем Трис-HCl буфере (50 мМ, рН 7,4) и хранили во льду до использования.
Каждая пробирка для анализа содержала 10 мкл [3H](+)-пентазоцина (конечная концентрация 0,5 нМ), 900 мкл суспензии ткани до конечного объема пробы 1 мл и конечной концентрации ткани примерно 30 мг чистой массы ткани/мл. Неспецифичное связывание определяли, добавляя конечную концентрацию галоперидола 1 мкМ. Все пробирки инкубировали при 37°C в течение 150 мин перед окончанием реакции быстрым фильтрованием через фильтры из стекловолокна Schleicher & Schuell GF 3362 [предварительно смоченных в растворе 0,5% полиэтиленимина в течение, по меньшей мере, 1 час]. Затем фильтры промывали четыре раза 4 мл холодного Трис-HCl буфера (50 мМ, рН 7,4). После добавления коктейля для сцинтилляционного счета образцам давали прийти в равновесие в течение ночи. Количество связанной радиоактивности определяли жидкостной сцинтилляционной спектроскопией, используя жидкостный сцинтилляционный счетчик Wallac Winspectral 1414. Концентрации белка определяли методом Lowry et al. (1951).
Ссылки
DeHaven-Hudkins, D. L., L.C. Fleissner, and F. Y. Ford-Rice, 1992, Characterization of the binding of [3H](+)pentazocine to σ recognition sites in guinea pig brain, Eur. J. Pharmacol. 227, 371-378.
Lowry, O.H., N.J. Rosebrough, A.L. Farr, and R.J. Randall, 1951, Protein measurement with the Folin phenol reagent, J. Biol. Chem, 193, 265.
Результаты суммируются в следующей ниже таблице I:
| Таблица I | |||
| Соединение № | Сигма-1 Процент ингибирования (0,1 мкМ) |
Сигма-1 Процент ингибирования (0,01 мкМ) |
Сигма-1 Ки (нм) Диспл. 10-7 М (10-8 М) |
| 1 | 107,4 | 102,1 | 1,1 |
| 2 | 109,3 | 105,2 | 0,8 |
| 3 | 106,4 | 102,7 | 1,4 |
| 4 | 108,8 | 105,3 | 1,1 |
| 5 | 109,3 | 104,4 | 1,1 |
| 6 | 99,2 | 90,6 | |
| 7 | 85,5 | 67,8 | 8,2 |
| 8 | 82,5 | 57,4 | 2,1 |
| 9 | 89 | 74,2 | 9 |
| 10 | 88,1 | 27,3 | |
| 11 | 66,9 | 14,5 | |
| 12 | 82,8 | 52,1 | |
| 13 | 58,2 | 4,3 | |
| 14 | 52,5 | 6 | |
| 15 | 88,9 | 47,2 | 7 |
| 16 | 42 | 28,6 | |
| 17 | 93,9 | 62,3 | 4 |
| 18 | 37,2 | -39,5 | |
| 19 | 96,4 | 71,8 | 2,2 |
| 20 | 82,1 | 51,2 | 16,7 |
| 21 | 20,5 | 8,3 | |
| 22 | 94,8 | 54,3 | 3,1±1,6 |
| 23 | 85 | 32,2 | |
| 24 | 91,8 | 39,5 | |
| 25 | 83,8 | 33,8 | |
| 26 | 15,2 | 7,3 | |
| 27 | 30,4 | 8,1 | |
| 28 | -3,4 | -20,9 | |
| 29 | 46,1 | 5,8 | |
| 30 | 18,3 | -15,1 |
Как можно видеть из значений, данных в таблице I, замещенные производные 1,2,4-триазола по изобретению особенно подходят для ингибирования сигма-1 рецептора.
1. Применение соединения формулы (I):
где
R1, R2 и R3 независимо выбраны из водорода и галогена;
R4 представляет собой C1-С6 алкил;
R5 и R6 независимо представляют собой C1-С6 алкил или образуют, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, 5-7-членную гетероциклическую группу, в которой 6-членный гетероциклил может дополнительно содержать один атом кислорода или один атом азота и может быть замещен ацетилом, C1-С6 алкилом или фенилом;
Х выбран из -S-, -SO-, -SO2- и О; и
n представляет собой целое число, выбранное из 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8,
или его фармацевтически приемлемых соли, стереоизомера или сольвата, при получении лекарственного средства для лечения или профилактики заболевания или состояния, опосредованного сигма-1 рецептором, выбранного из нарушения обучения, памяти и внимания, нарушения познавательной способности, нейродегенеративных заболеваний, зависимости от лекарственных или химических веществ, включающих кокаин, амфетамин, этанол и никотин; инсульта, стресса, рака, психотического состояния, в частности депрессии, тревожного расстройства или шизофрении; аутоиммунных заболеваний.
2. Применение по п.1, где заболевание представляет собой боль, особенно невропатическую боль, воспалительную боль или другие болевые состояния, включая аллодинию, и/или повышенную чувствительность к боли.
3. Применение соединения формулы (I), охарактеризованного в п.1, в качестве транквилизатора или иммунодепрессанта.
4. Способ лечения или профилактики заболевания, выбранного из нарушений обучения, памяти и внимания, нарушений познавательной способности, нейродегенеративных заболеваний, зависимости от лекарственных или химических веществ, включающих кокаин, амфетамин, этанол и никотин; инсульта, стресса, рака, психотических состояний, в частности депрессии, тревожного расстройства или шизофрении;
аутоиммунных заболеваний, невропатической боли, воспалительной боли или других болевых состояний, включая аллодинию, и/или повышенную чувствительность к боли, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения формулы (I), охарактеризованного в п.1, или его фармацевтической композиции.
5. Соединение формулы (I):
где
R1, R2 и R3 независимо выбраны из водорода и галогена;
R4 представляет собой С1-С6 алкил;
R5 и R6 независимо представляют собой C1-С6 алкил или образуют, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, 5-7-членную гетероциклическую группу, в которой 6-членный гетероциклил может дополнительно содержать один атом кислорода или один атом азота и может быть замещен ацетилом, C1-С6 алкилом или фенилом;
Х выбран из -S-, -SO-, -SO2- и О; и
n представляет собой целое число, выбранное из 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8, или его фармацевтически приемлемые соль, стереоизомер или сольват.
6. Соединение по п.5, в котором, по меньшей мере, один из R1-R3 представляет собой водород.
7. Соединение по п.5, в котором два из R1-R3 представляют собой водород или хлорид.
8. Соединение по п.5, в котором R4 представляет собой метил.
9. Соединение по п.5, в котором R5 и R6 независимо представляют собой C1-С6 алкил, предпочтительно этил или изопропил.
10. Соединение по п.5, в котором R5 и R6 образуют, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, 5-7-членную гетероциклическую группу, в которой 6-членный гетероциклил может дополнительно содержать один атом кислорода или один атом азота, предпочтительно выбранную из пирролидина, пиперидина, азепана и морфолина, в которой 6-членный гетероциклил может быть замещен ацетилом, C1-С6 алкилом или фенилом.
11. Соединение по п.5, в котором n представляет собой 1, 2, 3, 4 или 5.
12. Соединение по п.5, выбранное из группы, образованной:
-4-{2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио]этил}морфолином;
-1-{2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио]этил}пиперидином;
-1-{2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио]этил}пирролидином;
-2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио]-N,N-диизопропилэтанамином;
-2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио]-N,N-диэтилэтанамином;
-1-[2-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]азепаном;
-4-[3-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)пропил]морфолином;
-1-[3-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)пропил]-4-пирролидином;
-1-[3-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)пропил]-4-фенилпиперидином;
-1-[4-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)бутил]-4-фенилпиперидином;
-4-[4-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)бутил]морфолином;
-1-[5-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)пентил]пиперидином;
-4-[5-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)пентил]морфолином;
-1-[5-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)пентил]пирролидином;
-1-[2-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илсульфинил)этил]пирролидином;
-4-[2-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илсульфинил)этил]морфолином;
-2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илсульфинил]-N,N-диизопропилэтанамином;
-1-[4-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илсульфинил)бутил]-4-фенилпиперидином;
-1-{2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илсульфонил]этил}пирролидином;
-2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илсульфонил]-N,N-диэтилэтанамином;
-4-[4-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илсульфонил)бутил]морфолином;
-1-{2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илокси]этил}пиперидином;
-2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илокси]-N,N-диэтилэтанамином;
-1-[2-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илокси)этил]пирролидином;
-4-[2-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илокси)этил]морфолином;
-2-(5-метил-1-фенил-1Н-1,2,4-триазол-3-илокси)-N,N-диэтилэтанамином;
-1-[2-(5-метил-1-фенил-1Н-1,2,4-триазол-3-илокси)этил]пирролидином;
-4-[2-(5-метил-1-фенил-1Н-1,2,4-триазол-3-илокси)этил]морфолином;
-1-[2-(5-метил-1-фенил-1Н-1,2,4-триазол-3-илокси)этил]пиперидином;
-4-[4-(5-метил-1-фенил-1Н-1,2,4-триазол-3-илокси)бутил]морфолином;
1-[2-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]-4-метилпиперидином;
-4-[2-(5-метил-1-фенил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]морфолином;
-4-[2-(1-(4-хлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]морфолином;
-N-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]-N,N-диизопропилпропан-2-амином;
-1-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]пиперидином;
-4-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]морфолином;
-4-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]пирролидином;
-2-[1-(3-хлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио]-N,N-диэтилэтанамином;
-4-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио]-N,N-диэтилбутан-1-амином;
-1-[4-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)бутил]пиперидином;
-1-[4-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)бутил]пирролидином;
2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илсульфинил]-N,N-диэтилэтанамином;
-1-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илсульфинил)этил]пирролидином;
-4-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илсульфинил)этил]морфолином;
-1-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илсульфинил)этил]-N,N-диэтилaмином;
-1-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илсульфонил)этил]пирролидином;
-1-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илсульфонил)этил]-N,N-диизопропиламином;
1-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илсульфонил)этил]-N,N-диэтиламином;
или его фармацевтически приемлемые соль, изомер или сольват.
13. Соединение по п.5, которое является его щавелевокислой солью.
14. Соединение по п.5, выбранное из:
-4-{2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио]этил}морфолин оксалата;
-1-{2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио]этил}пиперидин оксалата;
-1-{2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио]этил}пирролидин оксалата;
-2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио]-N,N-диизопропилэтанамин оксалата;
-2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио]-N,N-диэтилэтанамин оксалата;
-1-[2-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]азепан оксалата;
-4-[3-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)пропил]морфолин оксалата;
-1-[3-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)пропил]-4-пирролидин оксалата;
-1-[3-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)пропил]-4-фенилпиперидин оксалата;
-1-[4-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)бутил]-4-фенилпиперидин оксалата;
-4-[4-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)бутил]морфолин оксалата;
-1-[5-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)пентил]пиперидин оксалата;
-4-[5-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)пентил]морфолин оксалата;
-1-[5-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)пентил]пирролидин оксалата;
-4-[2-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илокси)этил]морфолин оксалата;
-4-{2-[1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио]этил}морфолин гидрохлорида;
- оксалата 1-[2-(1-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]-4-метилпиперидиния;
- оксалата 4-[2-(5-метил-1-фенил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]морфолиния;
- оксалата 4-[2-(1-(4-хлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]морфолиния;
- оксалата N-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]-N,N-диизопропилпропан-2-аминия;
- оксалата 1-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]пиперидиния;
- оксалата 4-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]морфолиния;
- оксалата 4-[2-(1-(3-хлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио)этил]пирролидиния;
- оксалата 2-[1-(3-хлорфенил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-илтио]-N,N-диэтилэтанаминия.
15. Способ получения соединения формулы (I), охарактеризованного в п.5, или его соли, стереоизомера или сольвата, включающий
a) алкилирование соответствующего 5-алкил-1-арил-1Н-1,2,4-триазол-3-тиола/ола формулы (II):
где
R1, R2 и R3 независимо выбраны из водорода и галогена;
R4 представляет собой C1-С6 алкил, и
Х представляет собой О или S,
алкилирующим агентом формулы (III):
где
Z представляет собой галоген,
R5 и R6 независимо представляют собой C1-С6 алкил или образуют, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, 5-7-членную гетероциклическую группу, в которой 6-членный гетероциклил может дополнительно содержать один атом кислорода или один атом азота и может быть замещен ацетилом, C1-С6 алкилом или фенилом; и
n выбрано из 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8, и
(b) в случае необходимости, окисление соответствующего полученного 3-(алкилтио)-1Н-1,2,4-триазола.
16. Способ получения соединения формулы (I), охарактеризованного в п.5, или его соли, стереоизомера или сольвата, включающий (а) алкилирование соответствующего 5-алкил-1-арил-1Н-1,2,4-триазол-3-тиола/ола формулы (II), определенной в п.15,
алкилирующим агентом формулы (IV):
в которой Z представляет собой галоген, и n выбрано из 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8,
(b) взаимодействие соединения, полученного после реакции алкилирования, с амином NHR5R6, где R5 и R6 независимо представляют собой C1-С6 алкил или образуют, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, 5-7-членную гетероциклическую группу, в которой 6-членный гетероциклил может дополнительно содержать один атом кислорода или один атом азота и может быть замещен ацетилом, С1-С6 алкилом или фенилом; и
(c) в случае необходимости, окисление соответствующего полученного 3-(алкилтио)-1Н-1,2,4-триазола.
17. Способ получения соединения формулы (I), охарактеризованного в п.5,
или его соли, стереоизомера или сольвата, включающий
(а) взаимодействие соединения формулы (V):
где
R1, R2 и R3 независимо выбраны из водорода и галогена;
R4 представляет собой С1-С6 алкил;
Х представляет собой О или S;
Z представляет собой галоген;
n выбрано из 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8,
с амином NHR5R6,
где R5 и R6 независимо представляют собой C1-С6 алкил или образуют, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, 5-7-членную гетероциклическую группу, в которой 6-членный гетероциклил может дополнительно содержать один атом кислорода или один атом азота и может быть замещен ацетилом, C1-С6 алкилом или фенилом; и
(b) в случае необходимости, окисление соответствующего полученного 3-(алкилтио)-1Н-1,2,4-триазола.
18. Соединение формулы (V):
где
R1, R2 и R3 независимо выбраны из водорода и галогена;
R4 представляет собой C1-С6 алкил;
Х представляет собой О или S;
Z представляет собой галоген;
n выбрано из 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8.
19. Фармацевтическая композиция, обладающая активностью в отношении заболевания или состояния, опосредованного сигма-1 рецептором, включающая соединение, охарактеризованное в п.5, или его фармацевтически приемлемые соль, стереоизомер или сольват, и фармацевтически приемлемый носитель, адъювант или растворитель.
