Производные 5-амино-4, 6-дизамещенного индола и 5-амино-4, 6-дизамещенного индолина как модуляторы калиевых каналов

Авторы патента:

ЧЕНЬ Хуаньмин (US)

СОН Цзианьлань (US)

ВЕРНЬЕ Жан-Мишель (US)

C07D209/22 - с аралкильным радикалом, связанным с атомом азота кольца

C07D209/08 - только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, непосредственно связанными с атомами углерода гетероциклического кольца

A61P25/08 - противоэпилептические средства; противосудорожные средства

A61K31/404 - индолы, например пиндолол

Владельцы патента RU 2483060:

ВАЛЕАНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС ИНТЕРНЭШНЛ (US)

Изобретение относится к соединениям формулы I:

где пунктирная линия означает необязательную двойную связь; R₁ означает фенил, нафтил, пиридил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из галогена, С₁-С₆ алкила, моно-гало C₁-С₆ алкила, ди-гало C₁-С₆ алкила, CF₃; R₂ означает H, метил, галоген; R₃ и R₄ означают, независимо, CF₃, гало, С₁-С₃ алкил, где C₁-С₃ алкильные группы являются необязательно замещенными одним или более атомами галогена; X=O; q=0; R₅ означает C₁-С₆ алкил, или его фармацевтически приемлемая соль. Соединения обладают моделирующей активностью в отношении калиевых каналов, что позволяет использовать их в фармацевтических композициях. 13 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 схемы.

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к новым соединениям, которые модулируют калиевые каналы. Данные соединения пригодны для лечения и предотвращения болезней и расстройств, которые находятся под влиянием активности калиевых ионных каналов. Одним из таких расстройств являются судорожные расстройства.

Уровень техники

Эпилепсия представляет собой хорошо известное неврологическое заболевание, обнаруженное примерно у 3% популяции. Приблизительно 30% пациентов с эпилепсией не реагируют на способы лечения, доступные в настоящее время. Было обнаружено, что ретигабин (этиловый эфир N-[2-амино-4-(4-фторобензиламино)фенил]карбаминовой кислоты] (Патент Соединенных Штатов №5,384,330) лежит в основе эффективного способа лечения широкого спектра моделей эпилептических расстройств и по-видимому имеет необычный механизм действия. Bialer, M. et al., Epilepsy Research 1999, 34, 1-41; Wuttke, T.V., et al., Mol. Pharmacol. 2005, 67, 1009-1017. Также было обнаружено, что ретигабин является пригодным при лечении болей, включая невропатические боли. Blackburn-Munro and Jensen, Eur. J. Pharmacol. 2003, 460, 109-116; Wickenden, A.D. et al., Expert Opin. Ther. Patents, 2004, 14(4).

"Доброкачественные семейные неонатальные судороги", наследуемая форма эпилепсии, связаны с мутациями в каналах KCNQ2/3. Biervert, С.et al., Science 1998, 27, 403-06; Singh, N.A., et al., Nat. Genet. 1998, 18, 25-29; Charlier, С. et al., Nat. Genet. 1998, 18, 53-55; Rogawski, Trends in Neurosciences 2000, 23, 393-398. Последующие исследования установили, что одним из важных мест действия ретигабина является канал KCNQ2/3. Wickenden, A.D. et al., Mol. Pharmacol. 2000, 58, 591-600; Main, M.J. et al., Mol. Pharmacol. 2000, 58, 253-62. Было показано, что ретигабин увеличивает проводимость каналов при мембранном потенциале покоя с помощью возможного механизма, который касается связывания активационных ворот канала KCNQ 2/3. Wuttke, T.V., et al., Mol. Pharmacol. 2005, op.cit. С углублением исследований в данной области было показано, что ретигабин увеличивает нейронные М токи и увеличивает вероятность открытия каналов KCNQ 2/3. Delmas, P. and Brown, D.A. Nat. Revs Neurosci., vol. 6, 2005, 850-62; Tatulian, L. and Brown, D.A., J. Physiol., (2003) 549, 57-63.

Наиболее устойчивым к лечению типом судорог являются так называемые «сложные парциальные припадки». Было обнаружено, что ретигабин является особенно эффективным на моделях устойчивой к лекарственным средствам эпилепсии. Ретигабин также активен при некоторых других моделях припадков. Вследствие широкого спектра активности ретигабина и необычного молекулярного механизма, можно надеяться, что ретигабин будет эффективен при лечении нескольких типов судорог, включая сложные парциальные припадки, и при лечении до настоящего времени неизлечимых форм эпилепсии. Porter, Roger J., Nohria, Virinder, and Rundfeldt, Chris, Neurotherapeutics, 2007, vol.4, 149-154.

Признание ретигабина в качестве модулятора калиевых каналов способствует поиску других - и, следует надеяться, лучших - модуляторов калиевых каналов из числа соединений со структурными особенностями, сходными с особенностями ретигабина.

Раскрытие изобретения

В одном варианте осуществления данное изобретение предоставляет соединение формулы I

где пунктирная линия представляет необязательную двойную связь; где R₁ представляет собой фенил, нафтил, пиридил, пиримидил, пирролил, имидазолил, пиразил, фурил, тиенил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил или изотиазолил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из галогена, C₁-С₆ алкила, моно-гало C₁-С₆ алкила, ди-гало C₁-С₆ алкила, CF₃, CN, S-C₁-С₆ алкила или O-C₁-С₆ алкила; R₂ представляет собой Н, метил, или галоген; R₃ и R₄ представляют собой, независимо, CF₃, OCF₃, OC₁-С₃ алкил, гало или C₁-С₃ алкил, где C₁-С₃ алкильные группы являются необязательно замещенными одним или более атомами галогена; Х=О или S; Y представляет собой О или S; q=1 или 0; R₅ представляет собой C₁-С₆ алкил, где C₁-С₆ алкильная группа необязательно является замещенной одной или двумя группами, независимо выбранными из ОН, ОМе, OEt, F, CF₃, Cl или CN; (CHR₆)_wC₃-С₆ циклоалкил, (CHR₆)_wCH₂C₃-С₆ циклоалкил, CH₂(CHR₆)_wC₃-С₆ циклоалкил, CR₆=СН-С₃-С₆ циклоалкил, СН=CR₆-С₃-С₆ циклоалкил, (CHR₆)_wC₅-С₆ циклоалкенил, CH₂(CHR₆)_wC₅-С₆ циклоалкенил, С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил, Ar₁, (CHR₆)_wAr₁, CH₂(CHR₆)_wAr₁ или (CHR₆)_wCH₂Ar₁, где w=0-3, Ar₁ представляет собой фенил, пиридил, пирролил, тиенил или фурил, и R₆ представляет собой водород, метил, галоген или метоксигруппу; где все циклические группы необязательно являются замещенными одним или двумя заместителями, независимо выбранными из C₁-С₃ алкила, галогена, ОН, ОМе, SMe, CN, CH₂F и трифторметила; или его фармацевтически приемлемые соли. Такие соединения являются модуляторами калиевых каналов.

В другом варианте осуществления данное изобретение предоставляет композицию, содержащую фармацевтически приемлемый носитель и одно или более из следующего: фармацевтически эффективное количество соединения формулы I; фармацевтически эффективное количество его фармацевтически приемлемой соли; фармацевтически эффективное количество его фармацевтически приемлемого сложного эфира.

В следующем варианте осуществления данное изобретение предоставляет способ профилактики или лечения болезни или расстройства, на которое оказывает влияние модуляция потенциал-зависимых калиевых каналов, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества соединения формулы I или его соли или сложного эфира.

В другом варианте осуществления данное изобретение предоставляет или рассматривает композицию, содержащую фармацевтически приемлемый носитель и, по меньшей мере, одно из следующего: i) фармацевтически эффективное количество соединения формулы I; ii) его фармацевтически приемлемую соль; iii) его фармацевтически приемлемый сложный эфир; iv) его фармацевтически приемлемый сольват.

В еще одном варианте осуществления данное изобретение предоставляет или рассматривает способ лечения или профилактики болезни или расстройства, на которое оказывает влияние усиление нейронных М токов, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, одного или более из следующего: i) фармацевтически эффективного количества соединения формулы I; ii) его фармацевтически приемлемой соли; iii) его фармацевтически приемлемого сложного эфира и iv) его фармацевтически приемлемого сольвата.

В следующем варианте осуществления данное изобретение предоставляет способ профилактики или лечения болезни или расстройства, на которое оказывает влияние активация потенциал-зависимых калиевых каналов, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, одного или более из следующего: i) фармацевтически эффективного количества соединения формулы I; ii) его фармацевтически приемлемой соли; iii) его фармацевтически приемлемого сложного эфира и iv) его фармацевтически приемлемого сольвата.

В еще одном варианте осуществления данное изобретение предоставляет или рассматривает способ лечения или профилактики эпилептического расстройства у человека, включающий введение пациенту, пораженному или потенциально пораженному таким расстройством, одного или более из следующего: i) фармацевтически эффективного количества соединения формулы I; ii) его фармацевтически приемлемой соли; iii) его фармацевтически приемлемого сложного эфира; iv) его фармацевтически приемлемого сольвата.

В другом варианте осуществления данное изобретение предоставляет или рассматривает фармацевтический препарат для орального введения, содержащий терапевтически эффективное количество соединения формулы I и/или подходящего вещества для таблетирования или подходящего сиропа для использования в педиатрии.

В другом варианте осуществления данное изобретение предоставляет или рассматривает таблетку для орального введения, содержащую терапевтически эффективное количество соединения формулы I и подходящее вещество для таблетирования.

В другом соответствующем варианте осуществления данное изобретение предоставляет или рассматривает сироп для педиатрического применения, содержащий раствор или дисперсию или суспензию соединения формулы I и подходящий сироп.

В другом варианте осуществления данное изобретение рассматривает фармацевтический препарат для введения животным, включая животных-компаньонов (собак и кошек) и крупный рогатый скот, содержащий терапевтически эффективное количество соединения формулы I и носитель, пригодный в ветеринарии.

В другом варианте осуществления данное изобретение рассматривает способ профилактики или лечения болезни или расстройства, на которое оказывает влияние активация потенциал-зависимых калиевых каналов, включающий введение животному, нуждающемуся в этом, одного или более из следующего: i) фармацевтически эффективного количества соединения формулы I; ii) его фармацевтически приемлемой соли; iii) его фармацевтически приемлемого сложного эфира; iv) его фармацевтически приемлемого сольвата.

В другом варианте осуществления данное изобретение рассматривает способ лечения эпилептического (судорожного) расстройства у животного, включающий введение животному, пораженному или потенциально пораженному таким расстройством, одного или более из следующего: i) фармацевтически эффективного количества соединения формулы I; ii) его фармацевтически приемлемой соли; iii) его фармацевтически приемлемого сложного эфира; iv) его фармацевтически приемлемого сольвата.

Данное изобретение включает все таутомеры, соли и стереоизомерные формы соединений формулы I. Данное изобретение также включает все соединения данного изобретения, где один или более атомов замещены их радиоактивными изотопами.

Данное изобретение предоставляет или рассматривает соединения формулы I выше, где каждый NH-C(=X)-(Y)_q-R₅ представляет собой из следующего: NHC(=O)R₅, NHC(=O)OR₅, NHC(=S)R₅, NHC(=S)SR₅, NHC(=S)OR₅ и NHC(=O)SR₅.

Таким образом, в одном варианте осуществления данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы I, где NH-C(=X)-(Y)_q-R₅ представляет собой NHC(=O)R₅.

В другом варианте осуществления данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы I, где NH-C(=X)-(Y)_q-R₅ представляет собой NHC(=S)R₅.

В другом варианте осуществления данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы I, где NH-C(=X)-(Y)_q-R₅ представляет собой NHC(=S)SR₅.

В другом варианте осуществления данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы I, где NH-C(=X)-(Y)_q-R₅ представляет собой NHC(=O)OR₅.

В другом варианте осуществления данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы I, где NH-C(=X)-(Y)_q-R₅ представляет собой NHC(=S)OR₅.

В другом варианте осуществления данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы I, где NH-C(=X)-(Y)_q-R₅ представляет собой NHC(=O)SR₅.

В более конкретном варианте осуществления, данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы I, где R₅ представляет собой С₁-С₆ алкил, (CHR₆)_wC₃-C₆ циклоалкил, (CHR₆)_wCH₂C₃-C₆ циклоалкил или CH₂(CHR₆)_wC₃-C₆ циклоалкил.

В еще более конкретном варианте осуществления, данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы I, где R5 представляет собой С5-С6 алкил, (CH₂)_wC₅-C₆ циклоалкил или (CHR₆)_wCH₂C₅-C₆ циклоалкил.

В другом более конкретном варианте осуществления, данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы I, где R5 представляет собой С5-С6 алкил, необязательно замещенный одной или двумя ОН группами.

В другом субродовом варианте осуществления, данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы IA ниже.

В другом субродовом варианте осуществления, данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы IB ниже.

В другом субродовом варианте осуществления, данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы IC ниже.

В другом субродовом варианте осуществления, данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы ID ниже.

В другом субродовом варианте осуществления, данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы IA, IB, IC или ID, где R₃ и R₄ независимо представляют собой метил, хлор или метоксигруппу.

В другом более конкретном субродовом варианте осуществления, данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы IA, IB, IC или ID, где R₃ и R₄ оба представляют собой метил.

В другом более конкретном субродовом варианте осуществления, данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы IA, IB, IC или ID, где R₁ представляет собой фенил, замещенный галогеном, цианогруппой, CF₃ или метоксигруппой, R₂ представляет собой Н или метил, и R₅ представляет собой С₅-С₆ алкил или CH₂-С₃-С₆ циклоалкил.

В другом более конкретном субродовом варианте осуществления данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы IA, IB, IC или ID, где R₁ представляет собой фенил, замещенный галогеном.

В еще более конкретном субродовом варианте осуществления данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы IA, IB, IC или ID, где R₁представляет собой фторфенил или дифторфенил.

В другом более конкретном субродовом варианте осуществления данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы IA, IB, IC или ID, где R₁ представляет собой галофенил, и R₅ представляет собой С₅-С₆ алкил или CH₂-С₅-С₆циклоалкил.

В другом более конкретном субродовом варианте осуществления данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы IA, IB, IC или ID, где R₁ представляет собой галофенил, и R₅ представляет собой CH₂-С₄-алкил или CH₂-С₅-алкил.

В другом более конкретном субродовом варианте осуществления данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы IA или IC, где R₁представляет собой дигалофенил или дигалопиридил; R₂ представляет собой Н; и R₃ и R₄представляют собой Cl, CF₃ или СН₃.

В другом более конкретном варианте осуществления данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы IB или ID, где R₁ представляет собой дигалофенил или дигалопиридил; R₂ представляет собой Н; и R₃ и R₄ представляют собой Cl, CF₃ или СН₃.

В другом более конкретном варианте осуществления данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы IB или ID, где R₁ представляет собой галофенил или галопиридил; R₂ представляет собой Н; и R₃ и R₄ представляют собой Cl, CF₃ или СН₃.

В другом более конкретном варианте осуществления данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы IA или IC, где R₁ представляет собой 3,5-дихлорфенил или 3,5-дифторфенил.

В другом более конкретном варианте осуществления данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы IB или ID, где R₁ представляет собой 3,5-дихлорфенил или 3,5-дифторфенил.

В другом варианте осуществления данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы I, в которой R₅ представляет собой C₁-С₆ алкил, где C₁-С₆ алкильная группа замещена одной или двумя группами, независимо выбранными из ОН, ОМе, OEt, F, CF₃, Cl или CN.

В другом варианте осуществления данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы I, в которой Х представляет собой S, q представляет собой ноль, R₁ представляет собой замещенный фенил, R₂ представляет собой Н, и R₅представляет собой C₁-С₆ алкил.

В следующем варианте осуществления данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы I, в которой Х представляет собой S, q представляет собой 1, Y представляет собой О, R₁ представляет собой замещенный фенил, R₂представляет собой Н, и R₅ представляет собой C₁-С₆ алкил.

В еще одном варианте осуществления данное изобретение предоставляет или рассматривает соединение формулы I, в котором Х представляет собой S, q представляет собой 1, Y представляет собой S, R₁ представляет собой замещенный фенил, R₂представляет собой Н, и R₅ представляет собой C₁-С₆ алкил.

Осуществление изобретения

При разработке соединений с терапевтическими свойствами, превосходящими терапевтические свойства ретигабина, показанного ниже,

ретигабин

и при поиске оптимальных желаемых терапевтических свойств этого соединения, настоящие изобретатели обнаружили, что соединения формулы I обладают неожиданной и исключительной активностью в отношении калиевых каналов, что подтверждено сильной активностью, измеренной посредством анализа «выхода» (эффлакса) рубидия (Rb+), описанного ниже.

Более того, изобретатели обнаружили, что замещение в обоих 2- и 6-положениях центрального бензольного кольца придает некоторые желаемые свойства, включая повышенную активность и увеличенную стабильность in vivo. Таким образом, 2,6-дизамещение является определяющим признаком некоторых вариантов осуществления данного изобретения.

Дополнительно изобретатели обнаружили, что, в частности, алкильное замещение в обоих 2- и 6- положениях центрального бензольного кольца придает желаемые свойства, включая повышенную активность и увеличенную стабильность in vivo. Таким образом, 2,6-диметильное замещение является определяющим признаком одного варианта осуществления данного изобретения.

Кроме того, изобретатели также обнаружили, что замещение алкоксидными группами в обоих 2- и 6-положениях центрального бензольного кольца также придает некоторое количество желаемых свойств, включая повышенную активность и увеличенную стабильность in vivo. Таким образом, такое замещение является определяющим признаком другого варианта осуществления данного изобретения.

Более того, изобретатели также открыли, что замещение в 2- и 6-положениях центрального бензольного кольца заместителями, выбранными из галогена, трифторметила и метоксигруппы, также придает некоторое количество желаемых свойств, включая и повышенную активность и увеличенную стабильность in vivo. Таким образом, такое замещение является определяющим признаком еще одного варианта осуществления данного изобретения.

Среди вариантов осуществления данного изобретения наиболее активные соединения демонстрируют улучшение от 40 до 400 раз по сравнению с ретигабином, при наличии наиболее многообещающих соединений, демонстрирующих показатели EC₅₀ в однозначном наномолярном диапазоне. Активность нескольких соединений данного изобретения приведена ниже в Таблице 1. Активность ретигабина приведена для сравнения.

При использовании здесь термин "модулятор калиевого канала" относится к соединению, способному вызвать увеличение токов в калиевых каналах. Он также относится к соединению, способному увеличивать вероятность открытия KCNQ2/3 канала. Для предварительного тестирования соединений на способность модулировать калиевые каналы изобретатели использовали тест «выхода» ионов рубидия, описанный ниже.

Как предложено данным изобретением, соединения формулы I предназначаются для орального или внутривенного дозирования приблизительно вплоть до 2000 мг в день. Таким образом, данное изобретение рассматривает растворы и суспензии соединений формулы I, разработанные для внутривенного введения. Аналогично, также рассматриваются растворы и суспензии, содержащие сироп, такой как сорбитол или пропиленгликоль, в числе многих других примеров, в дополнение к соединениям формулы I, подходящие для орального педиатрического применения. Дополнительно также рассмотрены и жевательные и нежевательные таблетки, содержащие соединения формулы I, наряду с фармацевтически приемлемыми веществами для таблетирования и другими фармацевтически приемлемыми носителями и эксципиентами.

При использовании здесь термин "фармацевтически приемлемый носитель" включает такие эксципиенты, связующие вещества, любриканты, вещества для таблетирования и дезинтегрирующие вещества, которые обычно используются в области заключения в состав лекарственных средств. Примеры таких агентов включают, но не ограничиваются этим, микрокристаллическую целлюлозу, лактозу, крахмал и дикальций фосфат и провидон. Однако, ввиду несовместимости первичных аминов с лактозой, данное изобретение не рассматривает композиции, в которых активные ингредиенты с группами первичных аминов скомбинированы с лактозой. Кроме того, также рассматриваются дезинтегрирующие вещества, такие как натриевая соль гликолята крахмала, любриканты, такие как стеариновая кислота и SiO₂, и вещества, увеличивающие растворимость, такие как циклодекстрины, в числе многих других примеров для каждой группы. Подобные вещества и способы их использования хорошо известны в области фармацевтики. Дополнительные примеры предоставлены в работе Kibbe, Hubook of Pharmaceutical Excipients, London, Pharmaceutical Press, 2000.

Изобретение также рассматривает фармацевтические препараты для введения животным, содержащие терапевтически эффективное количество соединения формулы I и носитель, приемлемый в ветеринарии. Любое животное, подверженное эпилептическим (судорожным) расстройствам, включено в рамки данного изобретения.

Методы синтеза

Раздел I. Получение соединений формулы XIV представлено на Схеме 1.

Схема 1

где:

Quinoline - хинолин

Reflux - обратный поток

Raney Ni-Ni Ренея

Раздел II. Получение соединений формулы IX представлено на Схеме 2.

Схема 2

где:

Raney Ni-Ni Ренея

Раздел III. Получение соединений формулы XIX представлено на Схеме 3.

Схема 3

Раздел IV. Получение соединений формулы XX представлено на Схеме 4.

Схема 4

где:

Base - основание

Раздел V. Получение соединений формулы XXI представлено на Схеме 5.

Схема 5

где:

Lawesonn's reagent - реагент Лавессона

Раздел VI. Получение соединений формулы XXII представлено на Схеме 6.

Схема 6

где:

Lawesonn's reagent - реагент Лавессона

Раздел VII. Получение соединений формулы XXIII представлено на Схеме 7.

Схема 7

где:

Lawesonn's reagent - реагент Лавессона

Раздел VIII. Получение соединений формулы XXIV представлено на Схеме 8.

Схема 8

где:

Lawesonn's reagent - реагент Лавессона

Раздел IX. Получение соединений формулы XXVI представлено на Схеме 9.

Схема 9

Раздел X. Получение соединений формулы XXVII представлено на Схеме 10.

Схема 10

4,6-диметил-1H-индол-2-карбоксиловой кислоты этиловый эфир (2)

Моногидрат p-толуолсульфоновой кислоты (132 г; 0,69 моль) в 500 мл бензола кипятили с обратным холодильником в течение 2 часов в колбе, оснащенной насадкой Дина-Старка. Затем добавили раствор 3,5-диметилфенилгидразина гидрохлорида (34,5 г; 0,2 моль), этилпирувата (23,2 г; 0,2 моль) и моногидрата р-толуолсульфоновой кислоты (0,85 г; 0,005 моль) в 500 мл бензола, который кипятили с обратным холодильником в течение 2 часов, причем воду удалили через аппарат Дина-Старка. Полученную смесь кипятили с обратным холодильником и перемешивали в течение ночи. После охлаждения, раствор обрабатывали насыщенным раствором бикарбоната натрия и разбавляли метилен хлоридом. Органическую фракцию дважды промывали насыщенным раствором бикарбоната натрия, высушивали над безводным сульфатом натрия и концентрировали при уменьшенном давлении. Осадок очищали с помощью ISCO (гексан/EtOAc, 0-30%, 40 мин) с образованием твердого вещества желтого цвета, которое перекристаллизовывали из гексан/этилацетата (10%) с образованием бесцветных кристаллов (35,6 г; 82%). ¹Н ЯМР (DMSO-d₆, 400 МГц): δ 11,68 (brs, 1Н, заменимый D₂O, NH), 7,12 (s, 1H), 7,05 (s, 1H), 6,71 (s, 1H), 4,33 (q, J=6.8 Гц, 2H), 2,44 (s, 3H), 2,35 (s, 3H), 1,34 (t, J=6.8 Гц, 3Н).

4,6-диметил-1H-индол-2-карбоновая кислота (3)

Смесь этилового эфира 4,6-диметил-1Н-индол-2-карбоновой кислоты (22 г; 0,1 моль) и гидроксида лития (4,8 г; 0,2 моль) в 400 мл этанола кипятили с обратным холодильником в течение ночи. Растворитель удаляли при пониженном давлении, а осадок растворяли в воде и нейтрализовали при помощи 10% HCl до значения pH<3. Полученные осадки профильтровали, промыли водой и высушили под вакуумом при 40°C с образованием твердого вещества белого цвета (18 г; 95%). ¹Н ЯМР (DMSO-d₆, 400 МГц): δ 12,73 (brs, 1H, заменимый D₂O, NH), 11,55 (brs, 1H, заменимый D₂O, NH), 7.06 (s, 1H), 7.03 (s, 1H), 6.69 (s, 1H), 2.44 (s, 3H), 2.35 (s, 3H).

4,6-диметил-1H-индол (4)

Способ А: Смесь 4,6-диметил-1Н-индол-2-карбоновой кислоты (3,61 г; 19,09 ммоль, 1 эквив.), порошка меди (850 мг; 13,36 ммоль; 0,7 эквив.) и свежедистиллированного хинолина (50 мл) нагревали с обратным холодильником в течение 2 часов. Смесь охлаждали и фильтровали через целит. Фильтрат выливали на лед, pH раствора доводили до значения pH 4 с помощью концентрированной HCl и экстрагировали этилацетатом (3×100 мл). Объединенные экстракты промыли 2 Н HCl (3×100 мл), насыщенным NaHCO₃и рассолом. Органический раствор высушили над MgSO₄ и концентрировали. Осадок подвергали флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гексан-AcO-Et (85-15) с образованием твердого вещества белого цвета (2,6 г; 94%). ¹Н ЯМР (DMSO-d₆, 400 МГц): δ 10.8 (brs, 1H, заменимый D₂O, NH), 7.19 (t, J=2 Гц, 1H), 6.99 (s, 1H), 6.62 (s, 1H), 6.36 (t, J=2 Гц, 1Н), 2.41 (s, 3H), 2.34 (s, 3H).

Способ 2: Данный индол также получали нагреванием 26 г (0,14 моль) 4,6-диметил-1H-индол-2-карбоновой кислоты до 230°C в течение 3 часов. После охлаждения, реагент перегоняли под уменьшенным давлением (2,9-4,4 мм рт.ст.) при 130-135°C с образованием чистого продукта в виде бесцветного масла (15,6 г; 77%).

4,6-Диметилиндолин (5) и 1-Ацетил-4,6-диметилиндолин (6) получают следующим способом.

4,6-Диметилиндол (1,08 г) растворили в уксусной кислоте (20 мл) и порциями добавили цианобромгидрид натрия (2,3 г) при 15°C. Смесь перемешивали при указанной температуре в течение 1 часа и выливали в ледяную воду. Для нейтрализации смеси добавили насыщенный водный бикарбонат натрия и смесь экстрагировали этилацетатом. Экстракт промыли насыщенным рассолом и высушили над сульфатом натрия. Растворитель выпаривали при уменьшенном давлении. Осадок растворили в бензоле и добавили уксусный ангидрид (840 мг), после чего перемешивали при комнатной температуре в течение одного часа. Реакционную смесь промыли насыщенным водным бикарбонатом натрия и насыщенным рассолом и высушили над сульфатом натрия. Растворитель выпарили при уменьшенном давлении. Осадок подвергали хроматографии (ISCO, гексан/EtOAc, 0-40%, 40 мин) с образованием 1,3 г 1-ацетил-4,6-диметилиндолина. ¹Н-ЯМР (CDCl₃) δ: 2.18 (6Н, s), 2.30 (3H, s), 3.00 (2H, t, J=8.3 Гц), 4.03 (2H, t, J=8.3 Гц), 6.66 (1Н, s), 7.89 (1Н, s).

1-Ацетил-4,6-диметил-5-нитроиндолин (7) был получен следующим образом.

1-Ацетил-4,6-диметилиндолин (2,6 г) растворили в уксусном ангидриде (35 мл) и по каплям добавили азотную кислоту (d=1,5, 0,92 мл), растворенную в уксусном ангидриде (15 мл) при 0°C. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа и выливали в ледяную воду. Для нейтрализации к смеси добавили насыщенный водный бикарбонат натрия, и экстрагировали смесь хлороформом. Экстракт промыли насыщенным рассолом и высушили над сульфатом натрия. Растворитель выпарили при уменьшенном давлении. Осадок хроматографировали (ISCO, гексан/EtOAc, 0-40%, 40 мин) с образованием 2,4 г твердого вещества белого цвета. ¹Н ЯМР (DMSO-d₆, 400 МГц): δ 6.95 (s, 1Н), 4.19 (t, J=8.0 Гц, 2H), 3.04 (t, J=8.0 Гц, 2H), 2.26 (s, 3H), 2.23 (s, 3H), 2.18 (s, 3H).

4,6-Диметил-5-нитроиндолин (8) был приготовлен следующим способом.

1-Ацетил-4,6-диметил-5-нитроиндолин (2,4 г) растворили в метаноле (25 мл). Добавили соляную кислоту 6Н (20 мл), после чего кипятили с обратным холодильником в течение 15 часов. После завершения реакции растворитель выпаривали при уменьшенном давлении. Осадок растворили в хлороформе, смесь промыли насыщенным водным бикарбонатом натрия и насыщенным рассолом и высушили над сульфатом натрия. Растворитель выпарили при уменьшенном давлении. Осадок хроматографировали (ISCO, гексан/EtOAc, 0-40%, 40 мин) с образованием 1,8 г 4,6-диметил-5-нитроиндолина в виде твердого вещества желтого цвета. ¹Н ЯМР (DMSO-d₆, 400 МГц): δ 6.36 (brs, 1H, заменимый D₂O, NH), 6.20 (s, 1H), 3.54 (t, J=8.0 Гц, 2H), 2.91 (t, J=8.0 Гц, 2Н), 2.17 (s, 3Н), 2.10 (s, 3H).

4,6-Диметил-5-нитро-1-(4-трифторметил-бензил)-индолин (9): R=CF₃

4,6-Диметил-5-нитроиндолин (0,33 г; 1,7 ммоль) растворили в диметилформамиде (10 мл) и добавили гидрид натрия (са. 60% в масляной суспензии, 136 мг) при 0°C. Смесь перемешивали при 0°C в течение 0,5 часа, к реакционной смеси добавили 4-трифторметилбензилбромид (0,48 г; 2 ммоль), после чего перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. К реакционной смеси добавили воду, и смесь экстрагировали этилацетатом. Экстракт промыли насыщенным рассолом и высушили над сульфатом натрия. Растворитель выпаривали при уменьшенном давлении. Осадок хроматографировали (ISCO, гексан/EtOAc, 0-40%, 40 мин) с образованием твердого вещества желтого цвета (0,55 г; 92%). ¹Н ЯМР (DMSO-d₆, 400 МГц): δ 7.73 (d, J=8.0 Гц, 2H), 7.52 (d, J=8.0 Гц, 2H), 6.41 (s, 1H), 4.52 (s, 2H), 3.50 (t, J=8.0 Гц, 2H), 2.95 (t, J=8.0 Гц, 2H), 2.20 (s, 3H), 2.11 (s, 3H).

Следующие соединения были получены с помощью вышеуказанного метода:

4,6-Диметил-5-нитро-1-(4-фторбензил)-индолин

4,6-Диметил-5-нитро-1-(3-хлорбензил)-индолин

4,6-Диметил-5-нитро-1-(4-бромбензил)-индолин

4,6-Диметил-5-нитро-1-(3,4-дифторбензил)-индолин

4,6-Диметил-5-нитро-1-(нафталин-2-илметил)-индолин

4,6-Диметил-5-нитро-1-(пиридин-4-илметил)-индолин

4,6-Диметил-5-нитро-1-(пиридин-3-илметил)-индолин

4,6-Диметил-5-нитро-1-(4-(трифторметил)бензил)-1H-индол (12): R=CF₃

Раствор 4,6-диметил-5-нитро-1-(4-трифторметил-бензил)-индолина (350 мг, 1 ммоль) и DDQ (454 мг, 2 ммоль) в 30 мл безводного диоксана перемешивали при 50°C в течение 2 дней. После охлаждения растворитель удалили при уменьшенном давлении, и осадок очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (ISCO, гексан/EtOAc, 0-40%, 40 мин) с образованием кристаллов желтого цвета (300 мг, 86%).

Следующие соединения были получены с помощью вышеуказанного метода:

4,6-Диметил-5-нитро-1-(4-фторбензил)-1H-индол

4,6-Диметил-5-нитро-1-(4-хлорбензил)-1H-индол

4,6-Диметил-5-нитро-1-(4-бромбензил)-1Н-индол

4,6-Диметил-5-нитро-1-(3,4-дифторбензил)-1Н-индол

4,6-Диметил-5-нитро-1-(3,5-дифторбензил)-1H-индол

1-(4-Трифторметил-бензил)-4,6-диметил-5-аминоиндолин (10): R=CF₃

1-(4-Трифторметил-бензил)-4,6-диметил-5-нитроиндолин (1,0 г) растворили в метаноле (40 мл) и добавили каталитическое количество никеля (Ni) Ренея для того, чтобы предоставить возможность гидрирования при комнатной температуре при нормальном давлении. После завершения реакции катализатор отфильтровывали, и фильтрат выпаривали при уменьшенном давлении с образованием твердого продукта белого цвета, который был достаточно чистым для следующей стадии без дополнительной очистки.

Следующие соединения были получены с помощью вышеуказанного метода:

1-(4-Фторбензил)-4,6-диметил-5-аминоиндолин

1-(3-Хлорбензил)-4,6-диметил-5-аминоиндолин

1-(4-Бромбензил)-4,6-диметил-5-аминоиндолин

1-(3,4-Дифторбензил)-4,6-диметил-5-аминоиндолин

1-(Нафталин-2-илметил)-4,6-диметил-5-аминоиндолин

1-(Пиридин-4-илметил)-4,6-диметил-5-аминоиндолин

1-(Пиридин-3-илметил)-4,6-диметил-5-аминоиндолин

4,6-Диметил-5-амино-1-(4-(трифторметил)бензил)-1Н-индол

4,6-Диметил-5-амино-1-(4-фторбензил)-1Н-индол

4,6-Диметил-5-амино-1-(4-хлорбензил)-1Н-индол

4,6-Диметил-5-амино-1-(4-бромбензил)-1Н-индол

4,6-Диметил-5-амино-1-(3,4-дифторбензил)-1Н-индол

4,6-Диметил-5-амино-1-(3,5-дифторбензил)-1Н-индол

N-[1-(4-Трифторметил-бензил)-4,6-диметилиндолин-5-ил]-3,3-диметил-бутирамид

(11): R=CF₃

К раствору 5-амино-4,6-диметил-1-(4-трифторметилбензил)индолина (0,26 г; 0,82 ммоль) из вышеуказанного и триэтиламина (125 мг, 1,24 ммоль) в безводном метиленхлориде (20 мл) по каплям добавили трет-бутилацетилхлорид (135 мг, 1 ммоль) при 0°C. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 18 часов. К реакционной смеси добавили воду, и смесь промыли насыщенным рассолом и высушили над сульфатом натрия. Растворитель выпаривали при уменьшенном давлении. Осадок очистили методом колоночной хроматографии на силикагеле (ISCO, гексан/EtOAc, 0-40%, 40 мин) и перекристаллизовали из гексан/EtOAc (5:1) с образованием 290 мг (85%) твердого вещества белого цвета. ¹Н ЯМР (DMSO-d₆, 400 МГц): δ 8.80 (brs, 1Н, заменимый D₂O, NH), 7.72 (d, J=8.0 Гц, 2H), 7.56 (d, J=8.0 Гц, 2Н), 6,29 (s, 1Н), 4.34 (s, 2H), 3.28 (t, J=8.0 Гц, 2H), 2.82 (t, J=8.0 Гц, 2H), 2.17 (s, 2H), 2.03 (s, 3Н), 1.96 (s, 3H), 1.07 (s, 9H). MS: 419 (M+1).

Следующие соединения были получены с помощью вышеуказанного метода.

N-[1-(4-Фторбензил)-4,6-диметилиндолин-5-ил]-3,3-диметил-бутирамид

¹Н ЯМР (DMSO-d₆, 400 МГц): δ 8.78 (brs, 1Н, заменимый D₂O, NH), 7.37 (dd, J=8.8 и 5.7 Гц, 2H), 7.16 (t, J=8.8 Гц, 2H), 6.32 (s, 1Н), 4.22 (s, 2H), 3.22 (t, J=8.0 Гц, 2H), 2.79 (t, J=8.0 Гц, 2H), 2.17 (s, 2H), 2.03 (s, 3Н), 1.95 (s, 3Н), 1.05 (s, 9H). MS: 369 (M+1).

N-[1-(3-Хлорбензил)-4,6-диметилиндолин-5-ил]-3,3-диметил-бутирамид

¹Н ЯМР (DMSO-d₆, 400 МГц): δ 8.79 (brs, 1Н, заменимый D₂O, NH), 7.34 (m, 4H), 6.29 (s, 1Н), 4.25 (s, 2H), 3.26 (t, J=8.0 Гц, 2H), 2.81 (t, J=8.0 Гц, 2H), 2.17 (s, 2H), 2.03 (s, 3H), 1.96 (s, 3Н), 1.05 (s, 9H). MS: 385 (M+1).

N-[1-(4-Бромбензил)-4,6-диметилиндолин-5-ил]-3,3-диметил-бутирамид

¹H ЯМР (DMSO-d₆, 400 МГц): δ 8.78 (brs, 1Н, заменимый D₂O, NH), 7.54 (d, J=8.0 Гц, 2H), 7.30 (d, J=8.0 Гц, 2H), 6.29 (s, 1Н), 4.21 (s, 2H), 3.24 (t, J=8.0 Гц, 2H), 2.80 (t, J=8.0 Гц, 2H), 2.17 (s, 2H), 2.02 (s, 3Н), 1.95 (s, 3Н), 1.05 (s, 9H). MS: 429 (M+1).

N-[1-(3,4-Дифторбензил)-4,6-диметилиндолин-5-ил]-3,3-диметил-бутирамид

¹Н ЯМР (DMSO-d₆, 400 МГц): δ 8.79 (brs, 1H, заменимый D₂O, NH), 7.41 (m, 2H), 7.19 (m, 1H), 6.30 (s; 1H), 4.22 (s, 2H), 3.25 (t, J=8.0 Гц, 2H), 2.80 (t, J=8.0 Гц, 2H), 2.17 (s, 2H), 2.03 (s, 3Н), 1.96 (s, 3Н), 1.05 (s, 9H). MS: 387 (M+1).

N-(4,6-Диметил-1-(нафталин-2-илметил)индолин-5-ил)-3,3-диметилбутанамид

¹Н ЯМР (DMSO-d₆, 400 МГц): δ 8.79 (brs, 1H, заменимый D₂O, NH), 7.89 (m, 4H). 7.50 (m, 3H), 6.35 (s, 1H), 4.39 (s, 2H), 3.29 (t, J=8.0 Гц, 2H), 2.84 (t, J=8.0 Гц, 2H), 2.17 (s, 2H), 2.03 (s, 3Н), 1.97 (s, 3Н), 1.05 (s, 9H). MS: 401 (M+1).

N-(4,6-Диметил-1-(пиридин-4-илметил)индолин-5-ил)-3,3-диметилбутанамид

¹H ЯМР (DMSO-d₆, 400 МГц): δ 8.80 (brs, 1H, заменимый D₂O, NH), 8.52 (d, J=8.0 Гц, 2Н), 7.34 (d, J=8.0 Гц, 2H), 6.25 (s, 1H), 4.28 (s, 2H), 3.30 (t, J=8.0 Гц, 2H), 2.84 (t, J=8.0 Гц, 2H), 2.17 (s, 2H), 2.02 (s, 3Н), 1.97 (s, 3Н), 1.05 (s, 9H). MS: 352 (M+1).

N-(4,6-Диметил-1-(пиридин-3-илметил)индолин-5-ил)-3,3-диметилбутанамид

¹H ЯМР (DMSO-d₆, 400 МГц): δ 8.79 (brs, 1H, заменимый D₂O, NH), 8.57 (d, J=2.0 Гц, 1H), 8.49 (dd, J=2.0 и 4.4 Гц, 1H), 7.74 (d, J=8.0 Гц, 1H), 7.38 (dd, J=8.0 и 4.4 Гц, 1H), 6.36 (s, 1H), 4.27 (s, 2H), 3.24 (t, J=8.0 Гц, 2H), 2.79 (t, J=8.0 Гц, 2H), 2.17 (s, 2H), 2.04 (s, 3Н), 1.95 (s, 3Н), 1.05 (s, 9H). MS: 352 (M+1).

N-(4,6-Диметил-1-(4-(трифторметил)бензил)-1Н-индол-5-ил)-3,3-диметилбутанамид

¹Н ЯМР (DMSO-d₆, 400 МГц): δ 9.00 (brs, 1H, заменимый D₂O, NH), 7.67 (d, J=8.0 Гц, 2Н), 7.41 (d, J=3.2 Гц, 1H), 7.29 (d, J=8.0 Гц, 2Н), 7.09 (s, 1H), 6.50 (d, J=3.2 Гц, 1H), 5.50 (s, 2Н), 2.29 (s, 2Н), 2.22 (s, 3Н), 2.19 (s, 3Н), 1.07 (s, 9H). MS: 417 (M+1).

N-(4,6-Диметил-1-(4-(фторбензил)-1Н-индол-5-ил)-3,3-диметилбутанамид

¹Н ЯМР (DMSO-d₆, 400 МГц): δ 8.99 (brs, 1H, заменимый D₂O, NH), 7.39 (d, J=3.2 Гц, 1H), 7.21 (dd, J=8.8 и 5.7 Гц, 2Н), 7.15 (t, J=8.8 Гц, 2Н), 7.12 (s, 1H), 6.46 (d, J=3.2 Гц, 1H), 5.36 (s, 2Н), 2.28 (s, 2Н), 2.22 (s, 3Н), 2.20 (s, 3Н), 1,07 (s, 9H). MS: 367 (M+1).

N-(4,6-Диметил-1-(3,4-дифторбензил)-1Н-индол-5-ил)-3,3-диметилбутанамид

¹H ЯМР (DMSO-d₆, 400 МГц): δ 9.00 (brs, 1H, заменимый D₂O, NH), 7.41 (d, J=3.2 Гц, 1H), 7.35 (m, 1H), 7.23 (m, 1H), 7.14 (s, 1H), 6.95 (m, 1H), 6.48 (d, J=3.2 Гц, 1H), 5.36 (s, 2Н), 2.28 (s, 2Н), 2.22 (s, 3Н), 2.20 (s, 3Н), 1.07 (s, 9H). MS: 385 (M+1).

N-(4,6-Диметил-1-(3,5-дифторбензил)-1Н-индол-5-ил)-3,3-диметилбутанамид

¹H ЯМР (DMSO-d₆, 400 МГц): δ 9.01 (brs, 1H, заменимый D₂O, NH), 7.43 (d, J=3.2 Гц, 1H), 7.13 (s, 1H), 7.10 (m, 1H), 6.81 (m, 2Н), 6.49 (d, J=3.2 Гц, 1H), 5.40 (s, 2Н), 2.29 (s, 2Н), 2.22 (s, 3Н), 2.21 (s, 3Н), 1.08 (s, 9H). MS: 385 (M+1).

N-(4,6-Диметил-1-(3-хлорбензил)-1Н-индол-5-ил)-3,3-диметилбутанамид

¹Н ЯМР (DMSO-d₆, 400 МГц): δ 9.00 (brs, 1Н, заменимый D₂O, NH), 7.41 (d, J=3.2 Гц, 1Н), 7.31 (m, 2H), 7.19 (s, 1Н), 7.12 (s, 1Н), 7.03 (m, 1Н), 6.95 (m, 1Н), 6.49 (d, J=3.2 Гц, 1Н), 5.39 (s, 2H), 2.29 (s, 2H), 2.22 (s, 3Н), 2.20 (s, 3Н), 1.08 (s, 9H). MS: 383 (M+1).

N-(4,6-Диметил-1-(4-бромбензил)-1Н-индол-5-ил)-3,3-диметилбутанамид

¹Н ЯМР (DMSO-d₆, 400 МГц): δ 8.99 (brs, 1Н, заменимый D₂O, NH), 7.49 (d, J=8.4 Гц, 2H), 7.38 (d, J=3.2 Гц, 1Н), 7.08 (s, 1Н), 7.07 (d, J=8.4 Гц, 1Н), 6.47 (d, J=3.2 Гц, 1Н), 5.36 (s, 2H), 2.28 (s, 2H), 2.19 (s, 3Н), 2.17 (s, 3Н), 1.07 (s, 9H). MS: 427 (M+1).

Биологические результаты

Соединения данной изобретательской формулы были оценены в качестве модуляторов калиевых каналов с помощью измерения высвобождения ионов рубидия в следующем способе анализа.

Методы: Клетки PC-12 выращивали при 37°C и 5% CO₂ в среде DMEM/F12 с добавлением 10% лошадиной сыворотки, 5% эмбриональной бычьей сыворотки, 2 мМ глутамина, 100 U/мл пенициллина, 100 U/мл стрептомицина. Клетки были высеяны в покрытые поли-D-лизином 96-луночные микропланшеты для клеточной культуры с плотностью 40000 клеток/лунку и дифференцировались под действием 100 нг/мл NGF-7 в течение 2-5 дней. Для исследования среду удаляли отсасыванием и клетки промывали один раз в 0,2 мл промывочного буфера (25 мМ HEPES, pH 7,4, 150 мМ NaCl, 1 мМ MgCl₂; 0,8 мМ NaH₂PO₄, 2 мМ CaCl₂). Затем в клетки добавляли 0,2 мл Rb⁺ загрузочного буфера (промывочный буфер плюс 5,4 мМ RbCl₂, 5 мМ глюкозы) и инкубировали при 37°C в течение 2 часов. Прикрепленные клетки быстро промывали буфером три раза (тот же самый буфер, как Rb⁺ загрузочный буфер, но содержащий 5,4 мМ KCl вместо RbCl) для удаления внеклеточного Rb⁺. Непосредственно после промывки 0,2 мл буфера для деполяризации (отмывочный буфер плюс 15 мМ KCl) с соединениями или без соединений добавили к клеткам для того, чтобы активировать «выход» через калиевые ионные каналы. После инкубации в течение 10 минут при комнатной температуре супернатант тщательно удаляли и собирали. Клетки лизировали добавлением 0,2 мл лизирующего буфера (буфер для деполяризации плюс 0,1% Тритона Х-100), а клеточные лизаты также собирали. Если собранные образцы не анализировали сразу на содержание Rb⁺ с помощью атомно-абсорбционной спектроскопии (см. ниже), их хранили при 4°C без отрицательных воздействий на последующий анализ Rb⁺.

Концентрацию Rb⁺ в супернатантах (Rb⁺ _Sup) и клеточных лизатах (Rb⁺ _Lys) количественно определяли с помощью спектрометра ICR8000 с плазменной атомной абсорбцией (Aurora Biomed Inc., Ванкувер, B.C.) при условиях, установленных производителем. Образцы 0,05 мл из титрационных микропланшетов автоматически подвергались обработке путем разбавления равным объемом буфера для анализа образца Rb⁺ и инжекции в воздушно-ацетиленовое пламя. Количество Rb⁺ в образце измеряли посредством поглощения при 780 нм, используя лампу с полым катодом в качестве источника света и РМТ детектор. Калибровочную кривую, включающую предел 0-5 мг/л Rb⁺ в буфере для анализа образца, делали для каждого набора планшетов. Процент «выхода» Rb⁺(F) определяли с помощью

F=[Rb⁺ _Sup/(Rb⁺ _Sup+Rb⁺ _Lys)]×100%.

Эффект (Е) соединения определяли по формуле:

E=[(F_c-F_b)/(F_s-F_b)]×100%,

где F_c представляет собой «выход» в присутствии соединения в буфере для деполяризации, F_b представляет собой «выход» в базальном буфере и F_s представляет собой «выход» в буфере для деполяризации. Эффект (Е) и концентрация соединения были нанесены на график, чтобы вычислить значение EC₅₀, концентрацию соединения при максимальном выходе Rb⁺ 50%. Результаты показаны ниже. Условные обозначения: А: ЕС₅₀=1 нМ-50 нМ; В: ЕС₅₀=50 нМ-100 нМ; С: ЕС₅₀=100 нМ-200 нМ; D: ЕС₅₀=200 нМ-500 нМ.

Таблица 1
Активность иллюстративных соединений
Соединение	Активность
	А
	А
	А
	А
	А
	А

Таблица-продолжение
Активность иллюстративных соединений
Соединение	Активность
	D
	A
	A
	A
	A
	A

Таблица 1 - продолжение
Активность иллюстративных соединений
Соединение	Активность
	A
	A
	С

1. Соединение формулы I

где пунктирная линия представляет необязательную двойную связь; где R₁ представляет собой фенил, нафтил, или пиридил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из галогена, C₁-С₆ алкила, моно-гало С₁-С₆ алкила, ди-гало С₁-С₆ алкила или CF₃; R₂ представляет собой H, метил, или галоген; R₃ и R₄ представляют собой, независимо, CF₃, гало или С₁-С₃ алкил, где C₁-С₃ алкильные группы являются необязательно замещенными одним или более атомами галогена; X=O; q=0; R₅ представляет собой C₁-С₆ алкил, или его фармацевтически приемлемая соль.

2. Соединение по п.1, где R₁ представляет собой пара-галофенил или дифторфенил.

3. Соединение по п.1, где R₁ является замещенным метилом или трифторметилом.

4. Соединение по п.1 формулы IA

5. Соединение по п.1 формулы IC

6. Соединение по любому из пп.4 или 5, где R₃ и R₄ представляют собой, независимо, метил, или хлор.

7. Соединение по любому из пп.4 или 5, где R₂ представляет собой H, а R₃ и R₄ оба представляют собой метил.

8. Соединение по любому из пп.4 или 5, где R₃ и R₄ оба представляют собой метил; R₁ представляет собой фенил, нафтил или пиридил, необязательно замещенный галогеном или трифторметилом; и R₅ представляет собой С₅-С₆ алкил.

9. Композиция, обладающая модулирующей активностью в отношении калиевых каналов, которая содержит соединение формулы I по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.

10. Композиция, обладающая модулирующей активностью в отношении калиевых каналов, которая содержит фармацевтически приемлемый носитель и одно или более из следующего: соединение формулы I по п.1, или его фармацевтически приемлемую соль.

11. Способ профилактики или лечения болезни или расстройства, на которое оказывает влияние модуляция калиевых каналов, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества композиции, содержащей одно или более из следующего: соединение формулы I по п.1, или его фармацевтически приемлемую соль.

12. Соединение по п.4, где R₃ и R₄ оба представляют собой метил, и R₅ представляет собой С₅-С₆ алкил.

13. Соединение по п.12, где R₁ представляет собой монозамещенный фенил.

14. Соединение по п.13, где R₁ представляет собой пара-фторфенил или пара-трифторметилфенил.

15. Соединение по п.12, где R₁ представляет собой 3,5-дифторфенил или 3-фторфенил.

16. Соединение по п.5, где R₃ и R₄ оба представляют собой метил, и R₅ представляет собой C₅-С₆ алкил.

17. Соединение по п.16, где R₁ представляет собой пиридил или фенил, необязательно замещенный одним дополнительным заместителем, выбранным из галогена, С₁-С₆ алкила, моно-гало C₁-С₆ алкила, ди-гало C₁-С₆алкила или CF₃.

18. Соединение по п.17, где R₁ представляет собой пара-фторфенил или пара-трифторметилфенил.

19. Соединение по п.16, где R₁ представляет собой 3,5-дифторфенил или 3-фторфенил.

20. Композиция, обладающая модулирующей активностью в отношении калиевых каналов, которая содержит соединение формулы IA по п.4 и фармацевтически приемлемый носитель.

21. Композиция, обладающая модулирующей активностью в отношении калиевых каналов, которая содержит одно или более из следующего: соединение формулы IA по п.4; или фармацевтически приемлемую соль соединения формулы IA.

22. Способ профилактики или лечения болезни или расстройства, на которое оказывает влияние модуляция потенциал-зависимых калиевых каналов, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества композиции, содержащей одно или более из следующего: соединение формулы IA по п.4 и фармацевтически приемлемую соль соединения формулы IA.

23. Композиция, обладающая модулирующей активностью в отношении калиевых каналов, которая содержит соединение формулы IC по п.5 и фармацевтически приемлемый носитель.

24. Композиция, обладающая модулирующей активностью в отношении калиевых каналов, которая содержит одно или более из следующего: соединение формулы IC по п.5; или его фармацевтически приемлемую соль.

25. Способ профилактики или лечения болезни или расстройства, на которое оказывает влияние модуляция потенциал-зависимых калиевых каналов, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества композиции, содержащей одно или более из следующего: соединение формулы IC по п.5, и фармацевтически приемлемую соль соединения формулы IC.

26. Соединение, которое представляет собой одно из следующего:
N-[1-(4-Трифторметилбензил)-4,6-диметилиндолин-5-ил]-3,3-диметил-бутирамид
N-[1-(4-Фторбензил)-4,6-диметилиндолин-5-ил]-3,3-диметил-бутирамид
N-[1-(3-Хлорбензил)-4,6-диметилиндолин-5-ил]-3,3-диметил-бутирамид
N-[1-(4-Бромбензил)-4,6-диметилиндолин-5-ил]-3,3-диметил-бутирамид
N-[1-(3,4-Дифторбензил)-4,6-диметилиндолин-5-ил]-3,3-диметил-бутирамид
N-(4,6-Диметил-1-(нафталин-2-илметил)индолин-5-ил)-3,3-диметилбутанамид
N-(4,6-Диметил-1-(пиридин-4-илметил)индолин-5-ил)-3,3-диметилбутанамид
N-(4,6-Диметил-1-(пиридин-3-илметил)индолин-5-ил)-3,3-диметилбутанамид
N-(4,6-Диметил-1-(4-(трифторметил)бензил)-1Н-индол-5-ил)-3,3-диметилбутанамид
N-(4,6-Диметил-1-(4-(фторбензил)-1Н-индол-5-ил)-3,3-диметилбутанамид
N-(4,6-Диметил-1-(3,4-дифторбензил)-1Н-индол-5-ил)-3,3-диметилбутанамид
N-(4,6-Диметил-1-(3,5-дифторбензил)-1Н-индол-5-ил)-3,3-диметилбутанамид
N-(4,6-Диметил-1-(3-хлорбензил)-1Н-индол-5-ил)-3,3-диметилбутанамид и
N-(4,6-Диметил-1-(4-бромбензил)-1Н-индол-5-ил)-3,3-диметилбутанамид.

27. Композиция, обладающая модулирующей активностью в отношении калиевых каналов, которая содержит фармацевтически приемлемый носитель и любое соединение, выбранное из одного из следующего или его фармацевтически приемлемую соль:
N-[1-(4-Трифторметилбензил)-4,6-диметилиндолин-5-ил]-3,3-диметил-бутирамид
N-[1-(4-Фторбензил)-4,6-диметилиндолин-5-ил]-3,3-диметил-бутирамид
N-[1-(3-Хлорбензил)-4,6-диметилиндолин-5-ил]-3,3-диметил-бутирамид
N-[1-(4-Бромбензил)-4,6-диметилиндолин-5-ил]-3,3-диметил-бутирамид
N-[1-(3,4-Дифторбензил)-4,6-диметилиндолин-5-ил]-3,3-диметил-бутирамид
N-(4,6-Диметил-1-(нафталин-2-илметил)индолин-5-ил)-3,3-диметилбутанамид
N-(4,6-Диметил-1-(пиридин-4-илметил)индолин-5-ил)-3,3-диметилбутанамид
N-(4,6-Диметил-1-(пиридин-3-илметил)индолин-5-ил)-3,3-диметилбутанамид
N-(4,6-Диметил-1-(4-(трифторметил)бензил)-1Н-индол-5-ил)-3,3-диметилбутанамид
N-(4,6-Диметил-1-(4-(фторбензил)-1Н-индол-5-ил)-3,3-диметилбутанамид
N-(4,6-Диметил-1-(3,4-дифторбензил)-1Н-индол-5-ил)-3,3-диметилбутанамид
N-(4,6-Диметил-1-(3,5-дифторбензил)-1Н-индол-5-ил)-3,3-диметилбутанамид
N-(4,6-Диметил-1-(3-хлорбензил)-1Н-индол-5-ил)-3,3-диметилбутанамид и
N-(4,6-Диметил-1-(4-бромбензил)-1Н-индол-5-ил)-3,3-диметилбутанамид.

28. Способ лечения или профилактики болезни или состояния, на которое оказывает влияние модуляция калиевых каналов, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, лечебного эффективного количества соединения по п.27.

Способ синтеза с-2, с-3-замещенных n-алкилированных индолов, используемых в качестве ингибиторов cpla2 // 2401829

Изобретение относится к экономичному способу получения соединения формулы 1: взаимодействием соединений формул 2 и 3: с получением соединения 4: где R1, R2, R3 и R4 каждый независимо означает Н, галоген, -CN, -СНО, -СF3, -ОСF3, -ОН, -NO2, -С1-6-алкил, -C1-6 -алкокси, -NH2, -NН(С1-6-алкил), -N(C 1-6-алкил)2 и -NHC(O)-С1-6-алкил; R5 означает Н, -С(O)O- C1-6-алкил; и реакцию проводят в присутствии основания, палладиевого катализатора и медного катализатора с последующим взаимодействием полученного соединения 4 с иодидом меди с получением соединения 5: которое подвергают взаимодействию с соединением 6: с получением соединения 7: с последующим взаимодействием с основанием для удаления эфирной С1-6алкильной группы.

Производные замещенного дигидропираноиндол-3,4-диона как ингибиторы ингибитора-1 активатора плазминогена (pai-1) // 2337910

Изобретение относится к замещенным дигидропираноиндол-3,4-диона формулы I и формулы II: и где Х означает Н; R1 означает Н, фенил, бензил, причем циклы упомянутых фенила и бензила могут быть факультативно замещены 1-3 заместителями, выбранными независимо друг от друга из группы, в которую входят галоген, C 1-С6-алкил, C1 -С6-перфторалкил, -O-C1 -С6-перфторалкил, C1 -С6-алкоксигруппа; где R 2 означает Н, -ОН; R3 означает H, фенил, бензил, бензилоксигруппу, причем циклы этих групп могут быть факультативно замещены 1-3 заместителями, выбранными независимо друг от друга из группы, в которую входят фенил, галоген, C 1-С6-алкил, C1 -С6-перфторалкил, -O-C1 -С6-перфторалкил, C1 -С6-алкоксигруппа, фармацевтически приемлемые соли этих соединений.

Замещенные производные n-бензилиндол-3-ил-глиоксиловой кислоты, обладающие противоопухолевым действием (варианты), их кислотно-аддитивные соли (варианты), фармацевтический препарат, фармацевтическая форма // 2266280

Изобретение относится к замещенным производным N-бензилиндол-3-ил-глиоксиловой кислоты формулы 1 где группы R, R1, R2, R3, R 4 и Z имеют следующие значения: R означает NO 2, NH2 (С1-С6)ациламино, ароиламино, никотиноил или изоникотиноил, арилсульфониламино, сукцинимидо, причем остаток R по выбору может быть замещен С 1-С6алкильной группой по атому углерода в положении 2, 3 и 4 фенильного кольца; R1 означает Н, C1 -С6алкил, который может быть замещен, по меньшей мере, одной фенильной группой; R2 означает пиридил; R3 и R4 означают Н; Z означает О, S; Соединения I обладают противоопухолевым действием, что позволяет использовать их в фармацевтических композициях.

N-замещенные индол-3-глиоксиламиды и лекарственный препарат, обладающие противоастматическим, противоаллергическим и иммунодепрессивным/иммуномодуляторным действием, способ получения соединений(варианты) и способ получения лекарственного препарата // 2237661

Изобретение относится к N-замещенным индол-3-глиоксиламидам общей формулы I, обладающим противоастматическим, противоаллергическим и иммунодепрессивным/иммуномодуляторным действием где R означает водород, (С1-С6)алкил, причем алкильная группа необязательно содержит один фенильный заместитель, который, в свою очередь, необязательно содержит по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы, включающей галоген, метокси, этокси, (С1-С6)алкил; R1 означает фенильный цикл, содержащий по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы, включающей (С1-С6)алкокси, гидрокси, нитро, (С1-С6)алкоксикарбониламино или один фтор, или R1 представляет собой остаток пиридина формулы II где углеродные атомы 2, 3 и 4 остатка пиридина необязательно имеют одинаковые или различные заместители R5 и R6, причем R5 и R6 обозначают (С1-С6)алкил или галоген, или R1 представлен аллиламинокарбонил-2-метилпроп-1-ильной группой, или R и R1 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют цикл пиперазина формулы III где R7 обозначает фенил или пиридинил; R2 означает (С1-С6)алкил, который необязательно содержит фенильный остаток, который, в свою очередь, необязательно замещен галогеном, метоксигруппой или этоксигруппой, или относящаяся к R2 (С1-С6)алкильная группа необязательно замещена 2-, 3- или 4-пиридильным остатком; R3 и R4 являются одинаковыми или различными заместителями и обозначают водород, гидрокси, (С1-С6)алкокси, (С1-С3)алкоксикарбониламино- или (С1-С3)алкоксикарбониламино(С1-С3)алкил или R3 представляет собой циклопентилоксикарбониламиногруппу; Z означает О, причем алкил, алкокси или алкиламино означают как упорядоченные неразветвленные группы, такие как метил, этил, н-пропил, н-бутил, н-гексил, так и разветвленные алкильные группы, такие как изопропил или трет-бутильные группы; галоген означает фтор, хлор, бром или йод и алкоксигруппа означает метокси, пропокси, бутокси, изопропокси, изобутокси или пентоксигруппу, а также к их фармацевтически приемлемым солям с кислотами.

Гидроксииндолы, их применение в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4 и способ их получения // 2217422

Изобретение относится к новым гидроксииндолам общей формулы где R1 - С1-С12-алкил, линейный или разветвленный, в случае необходимости монозамещенный моноциклическим насыщенным или полиненасыщенным карбоцикленом с 6 кольцевыми членами, причем С6-арильная группа и замкнутые карбоциклические заместители со своей стороны в случае необходимости могут быть моно- или полизамещены R4; R5 - моноциклический полиненасыщенный карбоциклен с 6 кольцевыми членами, моно- или полизамещенный атомами галогена или моноциклический полиненасыщенный гетероциклен с 6 кольцевыми членами, один из которых N в качестве гетероатома, моно- или полизамещенный атомами галогена; R2 и R3 могут быть водородом или -ОН, причем по меньшей мере один или оба заместителя должны быть -ОН; R4 означает -Н, -ОН, -F, -Cl, -J, -Br, -O-C1-С6-алкил, -NO2; А - или связь, или -(CHOZ)m, -(С= 0)-, причем m= 0.

Производные индола, обладающие антивирусной активностью // 2217421

Изобретение относится к новым производным индола формулы I в которой R1 - водород, (низш. .

Новые 1н-индол-3-ацетамиды как ингибиторы spla2 и фармацевтическая композиция на их основе // 2162463

Изобретение относится к 1H-индол-3-ацетамидам общей формулы I, где X - кислород; R1 выбирают из групп (i), (iii), где (i) - С6-С20-алкил, С4-С12-циклоалкил; (iii) - (CH2)n-(R80), где n - 1-8 и R80 является группой, указанной в (i); R2 - водород, галоген, С1-С3-алкил, С1-С2-алкилтио, С1-С2-алкокси; из R3 каждый независимо - водород или метил; R4 - R7 каждый независимо - С1-С10-алкил, С2-С10-алкенил, С3-С8-циклоалкил, С1-С10-алкокси, С4-С8-циклоалкокси, фенокси, галоген, гидрокси, карбоксил, -С(O)O(С1-С10-алкил), гидразид, гидразино, NH2, NO2, -C(O)NR82R83, где R82 и R83 независимо - водород, С1-С10-алкил или группа формулы а), где R84 и R85 независимо - водород, С1-С10-алкил; р= 1-5; z - связь, -О-, -NH-; Q - -CON(R82R83), -SO3H, фенил, группа формул б), с), d), где R86 независимо выбирают из водорода, С1-С10-алкила, и их фармацевтически приемлемым солям, или их эфирам, или амидам.

Iн-индол-3-глиоксиламиды, ингибирующие spla2-медиируемое выделение жирных кислот, фармацевтическая композиция // 2128169

Гидразиды 1н-индол-3-уксусной кислоты как ингибиторы spla2 // 2127725

Химический способ // 2481331

Изобретение относится к способу получения соединения формулы II из соединения формулы III ;где R1 и R2 независимо означают Cl, Br, F, I, взаимодействием его со сложным эфиром формулы (IV) ;где R3 означает С1-6 алкил, с получением соединение формулы V которое подвергают взаимодействию с гидроксильным ионом в присутствии соли арил-алкил аммония или соли тетра-алкил аммония, с получением соединение формулы VI его последующей обработки с получением соединения формулы VII которое восстанавливают с получением соединения формулы II.

Способ приготовления нестероидных противовоспалительных средств и их промежуточные соединения // 2480454

Изобретение относится к способу получения соединения общей формулы VIII с энантиомерной чистотой более чем 80% путем взаимодействия соединения в соответствии с общей формулой IV с энантиомерно чистой 2-гидрокси-4-метил-2-(трифторметил)пентеновой кислотой, с получением соединения общей формулы II и после этого восстанавливают, получая соединение общей формулы I, которое затем окисляют с образованием альдегида, затем подвергают реакции с ароматическим амином формулы H2N-Ar, получая соответствующий имин, который после этого восстанавливают, получая соединение в соответствии с формулой VIII в энантиомерно чистой форме.

Амидное соединение // 2479576

Изобретение относится к амидным соединениям, перечень которых представлен в пункте 1 формулы. .

Замещенные гетероарильные производные // 2459806

Замещенные 2-фенилиндолы, способ их получения и фунгицидные композиции на их основе // 2440339

Изобретение относится к новым замещенным 2-фенилиндолам общей формулы I: где при R, R2 и R4 =Н и R1=OH, R3=CN, CF3, COOEt или SO2NH2;при R=Me и R1 и R3=H, R2=NO2 R4=OH; при R=Me и R1 и R3=H, R2=OH и R4=NO2; при R=Me и R 2 и R3=H, R1=NO2 и R 4=ОН; при R=Me и R2 и R3=Н, R 1=ОН и R4=NO2, которые проявляют фунгицидную активность, что позволяет использовать их при получении фунгицидной композиции.

Способ получения производных 2-арил(гетарил)-1н-индолов // 2439056

Изобретение относится к способу получения производных 2-арил(гетарил)-1Н-индолов общей формулы I: ИндексR1 R2 Ia Cl IбОСН3 IвH IгH IдН IeCl IжCl характеризующемуся тем, что производные 4-(1Н-индол-3-ил)-бут-3-ен-2-онов II и фенилгидразин солянокислый кипятят в диметилформамиде в течение 2 мин.

Соединение сульфонамида или его соль // 2425029

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (II-А), или к его фармацевтически приемлемой соли: [в которой символы имеют следующие значения: R 10-R12: одинаковые или различные, обозначают, каждый, галоген, низший алкил, галоген-низший алкил, -OR 0, -O-галоген-низший алкил или -CN, R13: R 0, галоген, галоген-низший алкил, -OR0, -O-галоген-низший алкил или -CN, кольцо В: бензольное кольцо или 5-6-членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1-2 гетероатома, выбранных из О, S и N, R 14: R0, галоген или -OR0, R0 : одинаковые или различные, обозначают, каждый, Н или низший алкил, Y1: простая связь, низший алкилен, низший алкенилен или -O-низший алкилен-, и Z1: -CO2R 0 или -СO-NH-SO2-низший алкил].

Пирроло[2, 3-в]пиридиновые производные в качестве ингибиторов протеинкиназ // 2418800

Пери-замещенные арилсульфонамидные бициклические соединения, предназначенные для лечения окклюзионного заболевания артерий // 2407736

Изобретение относится к соединениям формулы: где А и В представляют собой пару конденсированных насыщенных или ненасыщенных 5- или 6-членных колец, где указанная система конденсированных колец А/В содержит от 0 до 2 атомов азота, и указанные кольца дополнительно замещены 0-4 заместителями, независимо выбранными из галогена, низшего алкила или оксо; а и b представляют собой положения присоединения остатков Y и D, соответственно, и эти положения а и b находятся в пери-положении по отношению друг к другу на указанной конденсированной системе колец А/В; d и e представляют собой конденсированные положения между кольцом А и кольцом В в указанной конденсированной системе колец А/В; D представляет собой арильную или гетероарильную циклическую систему, которая означает 5- или 6-членное ароматическое кольцо, содержащее 0-3 гетероатомов, выбранных из О, N или S; которая может быть дополнительно замещена 0-4 заместителями, независимо выбранными из низшего алкила и амино; Y выбран из -СН2 - и -O-; М выбран из арила, арила, замещенного галогеном или алкокси; R1 выбран из арила, арила, замещенного галогеном, гетероарила, гетероарила, замещенного галогеном, где гетероарил означает 5- или 6-членное ароматическое кольцо, содержащее 0-3 гетероатомов, выбранных из О, N или S, и CF3; и если Y представляет собой -СН3- или -O-, то R1 дополнительно представляет собой низший алкил.

Гетероциклические замещенные фенилметаноны в качестве ингибиторов переносчика глицина 1 // 2405771

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы где: R1 означает -OR1' , -SR1 , 6-членный гетероциклоалкил, с одним атомом О и возможно одним атомом N, фенил или 5-членный гетероарил с двумя атомами N, 6-членный гетероарил с одним атомом N; R1' /R1 означают C1-6-алкил, C1-6-алкил, замещенный галогеном, -(CH2)х-С3-6 циклоалкил или -(СН2)х-фенил; R2 означает -S(O)2-С1-6-алкил, -S(O) 2NH-С1-6-алкил, CN; означает группу: , , , , , , , ,и где один дополнительный N-атом ядра ароматического или частично ароматического бициклического амина может присутствовать в форме своего оксида ;R3-R10 означает Н, галоген, C1-6-алкил, С3-6циклоалкил, 4-6-членный гетероциклоалкил с одним атомом N или О, 6-членный гетероциклоалкил с двумя атомами О или двумя атомами N, 6-8-членный гетероциклоалкил, содержащий один атом N и один атом О или S, 5-членный гетероарил с двумя или тремя атомами N, 5-членный гетероарил с одним атомом S, в котором один атом углерода может быть дополнительно замещен на N или О, 6-членный гетероарил с одним или двумя атомами N, C1-6-алкокси, CN, NO2, NH2, фенил, -С(O)-5-членный циклический амид, S-C1-6-алкил, -S(O)2-С1-6-алкил, С1-6-алкил, замещенный галогеном, C1-6-алкокси, замещенный галогеном, C1-6-алкил, замещенный ОН, -O-(СН2) y-С1-6-алкокси, -O(СН2)y C(O)N(С1-6-алкил)2, -С(O)-С1-6 -алкил, -O-(СН2)х-фенил, -O-(СН2 )х-С3-6циклоалкил, -O-(СН2) х-6-членный гетероциклоалкил с одним атомом О, -С(O)O-С 1-6-алкил, -С(O)-NH-С1-6-алкил, -С(O)-N(С 1-6-алкил)2, 2-окса-5-аза-бицикло[2.2.1]гепт-5-ил или 3-окса-8-аза-бицикло[3.2.1]окт-8-ил; R' и R'" в группе (д) вместе с -(СН2)2-, с которым они связаны, могут образовывать шестичленное кольцо; R, R', R" и R'" независимо друг от друга означают H, C 1-6-алкил; и где все группы фенил-, циклоалкил-, циклический амид, гетероциклоалкил- или 5- или 6-членный гетероарил, как определено для R1, R1', R1 ' и R3-R10, могут являться незамещенными или замещенными одним или более чем одним заместителем, выбранным из ОН, =O, галогена, C1-6-алкила, фенила, C1-6-алкила, замещенного галогеном, или C1-6 -алкокси; n, m, о, р, q, r, s и t=1, 2; х=0, 1 или 2; y=1, 2; и их фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты.

Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола // 2482120

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их солям, где R1 представляет формулу -А11 -А12-; R2 представляет тетрагидрофурилметил, тетрагидропиранилметил или тетрагидропиранил; А11 представляет простую связь, метилен или 1,2-этилен; А12 представляет C1-6алкил, C3-6циклоалкил или C3-6циклоалкил, содержащий метил; R3 представляет метокси, циано, циклобутилоксиметил, метоксиметил или этоксиметил; и R4 представляет метокси или хлор.