Способ получения дисперсных полиазокрасителей
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
255442
Сова Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 22а, 11
Заявлено 19.XII.1966 (№ 1120270/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет ОЗ.Ч.1965
Опубликовано 28.Х.1969. Бюллетень № 33
Дата опубликования описания 6.IV.1970
МПК С 09b
УДК 668.811.5(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
В. H. Клюев, Л. А. Догадкина и Л. H. Кунгурина
Ивановский химико-технологический институт
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ДИСП ЕРСНЫХ ПОЛ ИАЗОКРАСИТЕЛ ЕЙ
Известен способ получения дисперсных полиазокрасителей для синтетического волокна путем сочетания диазосоставляющей (диазотированного 4,4 -днаминодифенилтрихлорметилметана) с азосоставляющей (салициловой кислотой, 2-нафтолом, 2,3-оксинафтойной кислотой или 1-нафтиламином) с последующим выделением целевого продукта известным способом.
С целью расширения ассортимента красителей предлагается способ получения дисперсных полиазокрасителей для синтетического волокна, заключающийся в том, что процесс идет вышеописанным способом, а в качестве диазосоставляющей берут диазотированный
4-нитроанилин или 4-нитро-2,5-диметокси-4аминоазобензол и в качестве азосоставляющей — 4,4 -диоксидифенилметилэтилметан.
Пример 1. Краситель из 4-нитроанилина (диазосоставляющая) и 4,4 -диоксидифенилметилэтилметана (азосоставляющая).
Диазораствор. 5,52 г (0,04 г ° лтоль) 4-нитроанилина растворяют при нагревании и перемешивании в 12 лтл воды и 12 лтл соляной кислоты уд. в. 1,176. В охлажденный раствор вносят 50 г льда и при энергичном перемешивании — раствор 2,76 г нитрита натрия в
15 мл воды. Температура диазотирования около 5 С. Диазораствор,перемешивают еще
1 час и фильтруют.
Азораствор. 4,84 г (0,02 г ° лтоль) 4,4 -диоксидифенилметилэтилметана и 4 г едкого натра растворяют в 100 лл воды. Раствор охлаждают до 3 — 5 С.
Сочетание. Прозрачный холодный диазораствор постепенно (15 — 20 лтин) при переме1О шивании вносят в холодный раствор азосоставляющей. При сочетании поддерживают слабощелочную среду добавлением 10%-ного раствора едкого натра или соды. После сливания растворов реакционную массу переме15 шивают еще 2,5 чпс при 10 — 12 С, затем подкисляют разбавленной соляной кислотой. Краситель отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе. Выход 9 г.
Найдено N 15,83%.
20 С „Н„О,1,.
Вычислено N 15,55%.
Пример 2. Краситель из 4-нитро-2,5-диметокси-4-аминоазобензола (диазосоставляющая) и 4,4 -диоксидифенилметилэтилметана
25 (азосоставляющая) .
Диазораствор. 56,44 г (0,04 г. лтоль)
21,4%-ной пасты диазоля черного К раство2Ш42
Предмет изобретения
Составитель Г. Шагалова
Техред Л. В. Куклина Корректор С. А. Кузовенкова
Редактор С. Лазарева
Заказ 650/16 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
3 ряют в 500 — 600 мл воды, отфильтровывают раствор от нерастворившихся примесей и охлаждают до 5 С.
Азораствор готовят по примеру 1 из 4,84 г (0,02 г моль) 4,4 -диоксидифенилметилэтилметана и 2,5 г едкого натра.
Сочетание проводят по примеру 1. Краситель отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе. Выход 10,2 г.
Найдено N 16,47 /о. a ao ioNso
Вычислено N 16,35 /о.
Способ получения дисперсных полиазокрасителей путем сочетания диазосоставляющей
Б с азосоставляющей и выделением целевого продукта известным способом, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента красителей, в качестве диазосоставляющей берут диазотированный 4-нитроанилин илп
10 4-нитро-2,5-диметокси-4-аминоазобензол, а в качестве азосоставляющей берут 4,4 -диоксидифенилметилэтилметан.
