Средство фиксации медицинского устройства, пригодное для стентов, расширяемых с помощью баллона

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средству фиксации медицинского устройства и, в частности, к фиксатору, пригодному для применения со стентом, расширяемым посредством баллона. Фиксатор для медицинского устройства содержит часть для прикрепления к устройству, для сцепления данного фиксатора с медицинским устройством, имеющим сжатый профиль и раскрытый профиль, шиповидную часть и выдерживающую расширение часть фиксатора. Выдерживающая расширение часть расположена между частью фиксатора для прикрепления к устройству и шиповидной частью фиксатора. Фиксатор расположен внутри первого сжатого профиля. Давление из баллона в указанном медицинском устройстве деформирует фиксатор для раскрывания шиповидной части фиксатора вне второго раскрытого профиля. Также предложено медицинское фиксирующее устройство, содержащее ранее указанный расширяемый баллоном фиксатор. И, кроме того, предложено фиксируемое медицинское устройство для использования с расширяемым баллоном, содержащее медицинское устройство, имеющее сжатый профиль и раскрытый профиль, шип и часть, выдерживающую расширение, расположенную между медицинским устройством и шипом. Шип расположен внутри указанного сжатого профиля медицинского устройства. Часть, выдерживающая расширение, деформируется в результате контакта с баллоном, выталкивая шип из раскрытого профиля медицинского устройства. Изобретение устраняет необходимость интенсивного избыточного растяжения и обеспечивает степень фиксации, если избыточное растяжение является минимальным. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к средству фиксации медицинского устройства и, в частности, к фиксатору, пригодному для применения со стентом, расширяемым посредством баллона.

Уровень техники

Различные медицинские устройства требуют некоторых форм фиксации или закрепления в целевом участке. Общие средства фиксации включают шипы, крючки, швы или другие характеристики, используемые для прикрепления устройства к окружающим тканям. Некоторые примеры устройств, для которых необходимы средства фиксации, включают фильтры полой вены, стенты, стент-графты, стенты желчного/мочевыводящего протока, кишечные/желудочные стенты и вкладыши, окклюдеры, электрофизиологические проводники, различные контрольные или диагностические устройства, катетеры центральных вен и другие устройства, как общеизвестно в данной области техники. Многие из этих устройств содержат расширяемый баллоном компонент, который раскрывается, устанавливаясь напротив окружающих тканей, таким образом, обеспечивая средства фиксации. Степень позиционной фиксации медицинского устройства обычно зависит от степени «избыточного растяжения» расширяемого баллоном компонента. При избыточном растяжении раскрываемая часть активно упирается в окружающие ткани, обеспечивая фиксацию за счет трения или посадки с натягом. Если степень избыточного растяжения является излишней, можно повредить окружающие ткани. Напротив, если степень избыточного растяжения является минимальной, устройство может смещаться из-за плохой фиксации.

Усовершенствованные средства фиксации расширяемого баллоном компонента включают раскрываемые фиксаторы или шипы. Эти раскрываемые фиксаторы устраняют необходимость интенсивного избыточного растяжения и обеспечивают степень фиксации, если избыточное растяжение является минимальным. Усовершенствованный расширяемый баллоном фиксатор может также улучшить удерживание расширяемого компонента баллоном. Усовершенствованные расширяемые баллоном фиксаторы могут содержаться внутри профиля расширяемого устройства, так что они не мешают доставке устройства.

Раскрытие изобретения

Один вариант осуществления настоящего изобретения включает медицинское фиксирующее устройство, содержащее:

- медицинское фиксирующее устройство, имеющее:

- расширяемый баллоном фиксатор с частью для прикрепления к устройству, частью, выдерживающей расширение, и шиловидной частью;

- выдерживающую расширение часть фиксатора, расположенную между частью фиксатора для прикрепления к устройству и шиловидной частью фиксатора;

- часть для прикрепления к устройству, сцепленную с расширяемым медицинским устройством, имеющим первый сжатый профиль и второй раскрытый профиль;

- шиловидную часть фиксатора, расположенную внутри первого сжатого профиля, и

- фиксатор, деформирующийся для раскрывания шиловидной части фиксатора вне второго раскрытого профиля.

Дополнительные характеристики и преимущества данного изобретения приведены в описании или могут быть поняты при осуществлении изобретения. Эти характеристики и другие преимущества изобретения могут быть реализованы и достигнуты посредством структуры, конкретно указанной в описании и формуле изобретения, а также сопроводительных чертежах.

Необходимо понять, что как вышеприведенное общее описание, так и последующее подробное описание является примерным и разъяснительным, и предназначено для подробного разъяснения изобретения, заявленного в формуле.

Краткое описание чертежей

Сопроводительные чертежи приводятся для обеспечения дальнейшего разъяснения изобретения и включены в данное описание и составляют его часть, для иллюстрации вариантов осуществления настоящего изобретения, и вместе с описанием служат для объяснения принципов настоящего изобретения.

Фигура 1А является частичным видом сбоку медицинского устройства перед имплантацией. Показанное медицинское устройство является стентом, расширяемым с помощью баллона, окружающим баллон и доставляющий катетер.

Фигура 1В является частичным видом сбоку медицинского устройства, расширенного с помощью баллона.

Фигуры 2А и 2В являются частичными видами сбоку усовершенствованного фиксатора, расширяемого баллоном, демонстрирующими шип фиксатора, содержащийся внутри первого сжатого профиля устройства и показанный вне раскрытого профиля устройства.

Фигура 3 является частичным видом сбоку расширяемого баллоном медицинского устройства, имеющего два фиксирующих шипа, выдвигающихся снаружи раскрытого профиля устройства.

Осуществление изобретения

Данное изобретение направлено на фиксатор или средства фиксации медицинского устройства, облегчающие исходное сжатие и последующее развертывание устройства.

На Фигурах 1А и 1В показан общий пример последовательности доставки медицинского устройства. На Фигуре 1А показан частичный вид сбоку сжатого медицинского устройства 100. Специфическое медицинское устройство является расширяемым посредством баллона стентом 102. Медицинское устройство показано расположенным внутри полости 104. Расширяемый баллоном стент 102 показан сложенным на баллоне (не показан) и доставляющем катетере 106.

На Фигуре 1В показан частичный вид сбоку медицинского устройства 100 в раскрытом состоянии. Показан расширяемый баллоном стент 102 (показан в раскрытом состоянии), расширенный баллон 108 и доставляющий катетер 106. При типичной процедуре внутреннее давление в баллоне раскрывает пластичный стент (или другое устройство), обеспечивая контакт пластичного стента с окружающими тканями или стенкой полости 104. Амплитуда давления в баллоне обычно устанавливает внешний профиль стента и степень избыточного растяжения или внедрения в стенку сосуда.

На Фигурах 2А и 2В показаны частичные виды сбоку усовершенствованного фиксатора, расширяемого баллоном. Расширяемое медицинское устройство 200 показано внутри полости 104 и окружает надувной баллон 202. Медицинское устройство имеет расширяемый фиксатор 204, имеющий часть для прикрепления к устройству 206 (используемую для сцепления фиксатора с медицинским устройством), часть, выдерживающую расширение 208, и шиловидную часть 210. Как иллюстрировано на Фигуре 2А, показано медицинское устройство 200, имеющее первый сжатый профиль 212. Показана шиповидная часть фиксатора 210, содержащаяся внутри 214 первого сжатого профиля 212. Часть, выдерживающая расширение 208, может быть сконструирована множеством способов, и может включать изогнутый, выступающий, плоский или любой другой профиль, обеспечивающий размещение шиповидной части 210 внутри первого сжатого профиля 212.

Как показано па Фигуре 2В, внутреннее давление в баллоне 216 заставляет медицинское устройство 200 расширяться до второго раскрытого профиля 218. При расширении баллон 202 контактирует с частью, выдерживающей расширение 208, заставляя расширяемый фиксатор 204 расширяться так, чтобы шиповидная часть 210 выдавалась снаружи 220 второго раскрытого профиля 218.

На Фигуре 3 показан частичный вид сбоку расширяемого баллоном медицинского устройства 300, окружающего расширенный баллон 108 и доставляющий катетер 106. Показано расширенное медицинское устройство 300, имеющее второй раскрытый профиль 302 и две фиксирующих шиповидных части 210. Две фиксирующих шиловидных части 210 показаны выдвинутыми вовне 304 от второго раскрытого профиля 302.

Хотя расширяемые фиксаторы из настоящего изобретения показаны с расширяемыми баллонами, они также могут применяться с другими средствами расширения, такими как механические дугообразные рукоятки, растяжимые «китайские фонарики», растяжимые сетки, или другие расширяемые устройства или материалы.

Расширяемые баллоном фиксаторы могут содержать общеизвестные материалы (или комбинации материалов), используемые при изготовлении стентов, расширяемых посредством баллона. Типичные материалы включают нержавеющую сталь 316L, сплав кобальта-хрома-никеля-молибдена-железа («кобальт-хром»), другие сплавы кобальта, такие как L605, тантал, пластичный нитинол, или другие биосовместимые пластичные металлы. Другие подходящие материалы включают специализированные пластичные полимеры, пластичные биоабсорбируемые материалы и тому подобное.

Типичные способы, используемые при монтаже фиксаторов к медицинским устройствам, включают общеизвестные методики, применяемые для соединения двух или более компонентов. Примеры постоянных прикреплений включают применение клеев, адгезивных средств, сварных швов, литья со вставкой, тугой прессовой посадки, характеристик односторонней защелки или фиксатора, прессованных контактов, теплового закрепления, и заклепок. Примеры полупостоянных прикреплений, или тех прикреплений, которые требуют инструментов для разделения компонентов, включают винты, крепежи с резьбой, стопорные кольца и защелкивающиеся разъемы. Примеры разъемных прикреплений или тех прикреплений, которые можно разделить рукой без применения дополнительного инструмента, включают защелкивающиеся разъемы, поворотные замки, фиксаторы с принудительным возвратом, фиксаторы с высвобождением при сжатии, зажимные рычаги, триггер-фиксаторы и легкопрессовые посадки.

Фиксаторы могут иметь различные профили поперечного сечения, такие как круглые, овальные, прямоугольные или другие многоугольные формы. Фиксаторы могут также содержать внешние гладкие слои, гладкие покрытия, или гладкие обертки для снижения трения. Фиксаторы могут также содержать терапевтические агенты, обеспечивающие специфические биологические эффекты. Фиксаторы могут также содержать радионепроницаемые маркеры или добавки, усиливающие радионепроницаемость.

В то время как здесь проиллюстрированы и описаны частные варианты осуществления настоящего изобретения, настоящее изобретение не ограничивается такими иллюстрациями и описаниями. Необходимо понять, что могут быть внесены и осуществлены изменения и модификации, как часть настоящего изобретения, в пределах объема следующей формулы изобретения.

1. Фиксатор для медицинского устройства, содержащий:
- часть для прикрепления к устройству, для сцепления данного фиксатора с медицинским устройством, имеющим сжатый профиль и раскрытый профиль;
- шиповидную часть и
- выдерживающую расширение часть фиксатора, расположенную между частью фиксатора для прикрепления к устройству и шиповидной частью фиксатора;
- причем фиксатор расположен внутри первого сжатого профиля;
- давление из баллона в указанном медицинском устройстве деформирует фиксатор для раскрывания шиповидной части фиксатора вне второго раскрытого профиля.

2. Медицинское фиксирующее устройство, содержащее:
- расширяемый баллоном фиксатор, имеющий:
- часть для прикрепления к устройству, для сцепления данного расширяемого баллоном фиксатора к расширяемому медицинскому устройству, имеющему сжатый профиль и раскрытый профиль;
- выдерживающую расширение часть и
- шиповидную часть;
- часть фиксатора, выдерживающая расширение, располагается между частью для прикрепления к устройству и шиповидной частью;
- расширяемый фиксатор располагается внутри сжатого профиля; и
- расширяемый фиксатор деформируется внутренним давлением баллона для раскрывания шиповидной части фиксатора вне раскрытого профиля.

3. Медицинское фиксирующее устройство по п.2, в котором шиповидная часть является металлической.

4. Медицинское фиксирующее устройство по п.2, в котором часть, выдерживающая расширение, является линейной.

5. Медицинское фиксирующее устройство по п.2, в котором часть, выдерживающая расширение, является нелинейной.

6. Фиксируемое медицинское устройство для использования с расширяемым баллоном, содержащее:
a) медицинское устройство, имеющее сжатый профиль и раскрытый профиль;
b) шип и
c) часть, выдерживающую расширение, расположенную между медицинским устройством и шипом;
причем указанный шип расположен внутри указанного сжатого профиля медицинского устройства, и
указанная часть, выдерживающая расширение, деформируется в результате контакта с баллоном, выталкивая шип из раскрытого профиля медицинского устройства.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинским устройствам, в частности к имплантируемым устройствам для лечения сосудистого заболевания у пациентов с диабетом типа 2. Устройство содержит внутрипросветную каркасную структуру и первый и второй агенты в сочетании, совместно связанные с внутрипросветной каркасной структурой.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к системе для доставки саморасширяющегося стента. Система для доставки саморасширяющегося стента включает внутреннюю часть, расположенную коаксиально по отношению к наружной части, толкатель, расположенный на проксимальном конце внутренней части, и скользящий элемент, расположенный коаксиально по отношению к внутренней части.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к медицинскому имплантату (стенту) для расширения и поддержания сосуда тела человека с его внутренней стороны.

Группа изобретений относится к медицине и может быть применима для хирургического лечения кишечных непроходимостей тонкого и толстого кишечника. Проводят продвижение эндоскопа по тонкому и толстому кишечнику.

Группа изобретений относится к медицине. Растущий протез содержит заменитель сустава, протезный стержень, стержневой крепежный элемент и предусмотренный для удлинения растущего протеза элемент с соответствующим приводом.

Группа изобретений относится к медицине. Способ стерилизации имплантируемого медицинского устройства по первому варианту включает обеспечение имплантируемого медицинского устройства, сконструированного таким образом, чтобы располагаться в брюшной полости пациента.

Изобретение относится к медицине. Способ обеспечения питанием имплантируемого ограничивающего устройства включает размещение источника температуры на или около поверхности ткани рядом с передающим элементом, расположенным внутри инъекционного порта имплантируемого ограничивающего устройства, имплантированного пациенту.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам, применяемым в эндоваскулярной хирургии и интервенционной кардиологии для восстановления суженных бифуркационных участков просвета сосудов, а также для лечения артерии при наличии нестабильной атеросклеротической бляшки, для профилактики ее разрыва и острого тромбоза артерии, что является основным этиологическим фактором острого инфаркта миокарда.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам, применяемым в эндоваскулярной хирургии и интервенционной кардиологии для восстановления суженных бифуркационных участков просвета сосудов, а также для лечения артерии при наличии нестабильной атеросклеротической бляшки, для профилактики ее разрыва и острого тромбоза артерии, что является основным этиологическим фактором острого инфаркта миокарда.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам, применяемым в эндоваскулярной хирургии и интервенционной кардиологии для восстановления суженных бифуркационных участков просвета сосудов, а также для лечения артерии при наличии нестабильной атеросклеротической бляшки, для профилактики ее разрыва и острого тромбоза артерии, что является основным этиологическим фактором острого инфаркта миокарда.

Изобретение относится к медицинским устройствам, в частности к устройствам для доставки лекарства. Устройство включает расширяемый элемент, имеющий внешнюю поверхность и выполненный с возможностью контакта внешней поверхности с окружающей тканью. К внешней поверхности присоединен жидкий состав терапевтически активного вещества. При этом жидкий состав содержит рапамицин в фармакологически эффективной дозировке, этанол в остаточной концентрации приблизительно 1,57 процента по массе, витамин Е TPGS в количестве приблизительно 6,55 процента по массе и воду в количестве приблизительно 90,51 процента по массе. Жидкий состав содержит окончательный раствор рапамицина в диапазоне концентраций от приблизительно 4 мг/мл до приблизительно 15 мг/мл. Расширяемый элемент может представлять собой, например, стент. Устройство обеспечивает локальную и регионарную доставку терапевтически активных веществ при подавлении реакции организма на введение устройства, обеспечивая при этом предотвращение тромбоза, лечение рестеноза, атеросклеротической бляшки у пациентов с диабетом типа 2 и т.п. 4 з.п. ф-лы, 111 ил.,23 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для устранения дефектов тканей челюстно-лицевой области различной этиологии. Изготавливают индивидуальный экзопротез носа путем получения модели маски лица, моделирования части лица из воска и установки фиксирующих приспособлений. На основе объемного сканирования лицевого дефекта пациента и лица близкого родственника проводится цифровая обработка и объемное компьютерное моделирование утраченного носа. Фрезеровка на станке с числовым программным управлением пластикового прототипа экзопротеза носа, его дублирование и отливка экзопротеза носа из силикона с приданием индивидуальных особенностей кожных покровов пациента. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет изготовления экзопротеза носа, придания протезу родственных черт с учетом индивидуальных особенностей кожных покровов пациента, придания протезу возможности передавать мимику пациента, а также уменьшить психоэмоциональную нагрузку на пациента. 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Фиксатор медицинского устройства, выполненного с возможностью нахождения в раскрытом состоянии и сжатом состоянии, имеет часть, присоединяемую к устройству, для присоединения фиксатора к медицинскому устройству, часть в виде шипа и сжимаемую опорную часть, расположенную между частью, присоединяемой к устройству, и частью в виде шипа. В сжатом состоянии сжимаемая опорная часть обеспечивает расположение части в виде шипа и сжимающего средства на расстоянии друг от друга, а в раскрытом состоянии часть в виде шипа находится в зацеплении со стенкой сосуда. Фиксируемое медицинское устройство, выполненное с возможностью нахождения в раскрытом состоянии и сжатом состоянии, содержит медицинское устройство, шип и сжимаемую опорную часть, расположенную между устройством и шипом. В сжатом состоянии сжимаемая опорная часть обеспечивает расположение части в виде шипа и сжимающего средства на расстоянии друг от друга. В раскрытом состоянии часть в виде шипа находится в зацеплении со стенкой сосуда. Медицинское фиксирующее устройство содержит упругий фиксатор, имеющий часть, присоединяемую к устройству, сжимаемую опорную часть и часть в виде шипа. Часть, присоединяемая к устройству, соединена с медицинским устройством. Сжимаемая опорная часть расположена между частью, присоединяемой к устройству, и частью в виде шипа. Упругий фиксатор выполнен с возможностью нахождения в раскрытом состоянии и сжатом состоянии, которое обеспечивается удаляемым сжимающим средством. В сжатом состоянии сжимаемая опорная часть фиксатора находится в контакте с удаляемым сжимающим средством. В раскрытом состоянии часть в виде шипа находится в зацеплении со стенкой сосуда. В сжатом состоянии сжимаемая опорная часть обеспечивает расположение части в виде шипа и сжимающего средства на расстоянии друг от друга. Изобретения обеспечивают облегчение сжатия и удаления средств фиксации, включающих в себя шипы, крючки, хирургические нитки или другие приспособления, используемые для прикрепления устройства к тканям организма человека. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к медицине и биологии и может быть использована для культивирования, исследования и тестирования тестовых соединений на тканях, органоидах и нишах стволовых клеток в формате миниатюризированной интегральной схемы. Для этого предложены автономное устройство, способ его изготовления и применения для тестирования тестовых соединений на популяциях клеток, блок питания, а также способы культивирования клеток и органоидов, способ тестирования химических соединений на данных клетках. Автономное устройство «орган-на-чипе» содержит резервуары для подачи среды; секции роста органов с полостями для органов, в том числе, с полостью для стволовых клеток; резервуары для сброса среды. Полость для органов посредством микрожидкостных каналов соединена с резервуаром для подачи среды и резервуаром для сброса среды и может быть соединена и/или содержать датчики. Посредством заявленного автономного устройства осуществляют культивирование клеток и органоидов, путем загрузки суспензии клеток или среза ткани в полости для органов, герметизации данных полостей, а также тестирование тестовых соединений на клетках и органоидах с последующей их микроскопической оценкой и определением параметров среды указанными датчиками. Такое соединение «полости для органов» с резервуаром для сброса среды, объединенного с контролируемым датчиками устройством, обеспечивает долговременное культивирование клеток, в том числе, в живом организме, и возможность перемещения данного устройства без отсоединения жидкостных каналов от внешнего резервуара для сброса, что обеспечивает автономность функционирования устройства и расширение круга его использования в клеточных технологиях. 8 н. и 87 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине и применяется для лечения лиц, страдающих гормональными заболеваниями. Описаны способ и устройство для доставки октреотида пациентам, включающие имплантирование композиции с контролируемым высвобождением для доставки октреотида, причем композиция не требует гидратирования перед имплантацией и при этом композиция необязательно содержит разделительное вещество. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 11 пр., 7 табл., 17 ил.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к материалу для закрытия костных дефектов при реконструктивно-пластических операциях, изготовления костных имплантатов, замещения дефектов при различных костных патологиях. Костнозамещающий материал, содержащий биоразрушаемый и биосовместимый полимер, в качестве остеокондуктивного и биосовместимого полимера содержит полимер полиуретанового ряда, полученный из полиоксипропиленгликоля со средней молекулярной массой 1000, 4,4'-диизоцианатодифенилметана и глицерина. Технический результат от использования изобретения заключается в возможности моделирования сложных поверхностей за счет пластичности материала и склеивания костных фрагментов за счет высоких адгезионных свойств материала к металлу и костной ткани. 3 табл., 4 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к хирургии и может быть применима для абдоминальной пластики. Эндопротез содержит два слоя, выполненных из пространственно-сшитого полимера методом фотополимеризации олигомеров метакрилового ряда, один из которых имеет гладкую поверхность, предназначенную для контакта с висцеральными тканями, а другой - перфорированный, между этими слоями содержится полипропиленовая сетка, сцепление трех слоев обеспечивают места склейки фотополимеризующимся клеем, расположенные равномерно по всей площади эндопротеза. Другой эндопротез группы изобретений содержит слой, представляющий собой полипропиленовую сетку и выполненный из пространственно-сшитого полимера методом фотополимеризации олигомеров метакрилового ряда слой, одна поверхность которого гладкая и предназначена для контакта с висцеральными тканями, а другая поверхность содержит грибообразные или крючкообразные выступы, обеспечивающие сцепление с полипропиленовой сеткой. Эндопротез уменьшает риск развития спаечного процесса с висцеральными тканями. 2 н.п.ф., 2 з.п.ф., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к внутрисосудистым стентам для имплантации в живой организм, которые расширяются с помощью накачиваемого баллонного катетера. Способ закрепления полимерного стента на баллонном катетере предусматривает использование приспособления в виде образующей единое целое комбинации цилиндра с внешним диаметром, равным внутреннему диаметру стента, находящегося в исходном состоянии, и примыкающего к одному из оснований цилиндра своим большим основанием, равным диаметру цилиндра, усеченного конуса, в малом основании которого выполнено осевое отверстие. На цилиндре с внешним диаметром, равным внутреннему диаметру стента, размещают стент, находящийся в исходном состоянии. Обматывают стент лентой. Затем поверх ленты обматывают стент виток к витку натянутым эластичным упругим жгутом. В осевое отверстие упомянутого усеченного конуса вставляют катетер со спущенным баллоном. Перемещают стент по конической части на баллон с одновременным извлечением баллона из осевого отверстия в приспособлении со скоростью, равной скорости перемещения стента. Затем помещают указанный баллон с размещенным на нем стентом в печь, где подвергают нагреву до температуры, обеспечивающей переход материала стента в пластическое состояние. После чего охлаждают и удаляют жгут и ленту. Изобретение направлено на обеспечение значительных деформаций полимерных тонкостенных стентов в радиальном направлении без нарушений их внешней геометрической формы. 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к маркеру, который полезен для подтверждения положения стента (устройства для реконструкции просвета органа) внутри человеческого тела средством распознавания, например, включающим в себя рентгенографическое устройство, в процессе установки стента внутри человеческого тела, и к стенту, снабженному таким маркером. Маркер для подтверждения положения стента, сформированного из проволок, внутри человеческого тела. Стент имеет основную проволоку стента, сформированную в форме зигзага, и трубку, которая изготовлена из сырьевого материала, который может распознаваться средством распознавания, посажена на зигзагообразную возвратную секцию основной проволоки стента и/или окрестность возвратной секции. Возвратная секция имеет изогнутую секцию, сформированную в изогнутой форме, и параллельную секцию, которая является непрерывной с изогнутой секцией, и трубка посажена на параллельную секцию. Во втором варианте выполнения маркера для подтверждения положения стента трубка посажена на каждую из основных проволок стента, конфигурирующих зигзагообразную возвратную секцию и/или окрестность возвратной секции, и/или посажена так, чтобы удерживать каждую из основных проволок стента вместе. Изобретение имеет простую конфигурацию; достоверно подтверждает положение стента, когда стент установлен в целевой пораженной болезнью части, что является полезным; обеспечивает высокую безопасность стента; и преимущественно используется для прибора, который выполняет рентгенографию для подтверждения положения маркера внутри человеческого тела. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинским устройствам, способным высвобождать биологически активные вещества. Имплантат представляет собой насыщенное лекарством полимерное устройство, например, в виде стержня, разработанное для контроля высвобождения биологически активного вещества клонидина или его производных, таких как клонидин HCl, в течение длительного периода времени, например в течение 2 месяцев, 3 месяцев, 4 месяцев и даже 4,5 месяцев. Указанный полимер предпочтительно представляет собой биодеградируемый полимер, такой как сополимер полилактида с гликолидом или смесь полимолочная кислота/полилактид. Сложность при использовании солевых форм HCl лекарственных средств, таких как клонидин, состоит в контроле высвобождения лекарственного средства, имеющего очень высокую растворимость в воде, вплоть до 4,5 месяцев. Было обнаружено, что с помощью контроля распределения частиц по размеру в порошке лекарства можно обеспечить более однородное распределение лекарства в полимерном носителе и его можно регулировать. Поэтому образование больших агрегатов, вызывающих быстрое высвобождение лекарства, может быть исключено. 4 з.п. ф-лы, 10 ил., 8 пр.
Наверх