Керамический материал для варисторов на основе оксида цинка

Изобретение относится к электронной технике, в частности к полупроводниковым керамическим материалам, и может быть использовано при производстве варисторов на основе оксида цинка. Сущность изобретения заключается в том, что керамический материал для варисторов на основе оксида цинка включает добавки оксидов Bi, Sb, Mn, Со, Si, Cr, Al, Zr, Y и дополнительно содержит оксид бора при следующем соотношении компонентов, мол.%: ZnO 94,00÷98,00, MnO2 0,20÷0,75, Co2O3 0,50÷1,00, Bi2O3 0,50÷1,60, Cr2O3 0,10÷0,50, Sb2O3 0,50÷1,50, B2O3 0,01÷0,13, Al2O3 0,005÷0,02, SiO2 0,03÷0,10, ZrO2 0,01÷0,20, Y2O3 0,01÷0,20. Концентрации добавок ZrO2:Y2O3 соотносятся как 1:1÷1:3. Технический результат изобретения - обеспечение возможности применения варисторов на основе такого материала в высокоэнергетических цепях, содержащих элементы с малым запасом электрической прочности, за счет повышения допустимой рассеиваемой варистором энергии при снижении коэффициента защиты варистора благодаря снижению токов утечки. 2 табл.

 

Изобретение относится к электронной технике, в частности к полупроводниковым керамическим материалам, и может быть использовано при производстве варисторов на основе оксида цинка.

Варисторы на основе оксида цинка являются керамическими полупроводниковыми устройствами с высоконелинейной характеристикой ток-напряжение, схожей с характеристикой встречно-параллельно соединенных диодов Зенера, но с большими возможностями поглощения энергии электрических импульсов.

Несмотря на то, что варисторы широко применяются уже несколько десятилетий, «рецептура» варисторной керамики постоянно меняется. Это обусловлено возникновением новых задач, связанных с защитой электрооборудования от импульсных перенапряжений. Одной из них является защита мощных, относительно низковольтных, электрических машин, питающихся от полупроводниковых преобразователей, содержащих транзисторы и тиристоры. Последние имеют гораздо меньший запас электрической прочности, чем электроизоляция, и требуют минимизации напряжения, остающегося при воздействии импульсов.

Нелинейные свойства варисторов формируются в процессе спекания керамики, благодаря формированию структуры, представляющей собой полупроводящие зерена ZnO, окруженные электроизоляционными прослойками. Энергетические барьеры на границах зерен образуются благодаря добавкам таких оксидов, как Bi, Sb, Со, Cr, Mn, Si, Al, В и др.

Добавки можно условно разделить на две группы - влияющие преимущественно на структурообразование материала и влияющие на его электрические характеристики. К первой относятся Bi2O3, Sb2O3, SiO2, Cr2O3, ко второй - Со2О3, Mn2O3, Al2O3, B2O3. Некоторые добавки относятся к обеим группам, проявляя себя как в формировании структуры варисторной керамики, так и в определении электрических характеристик. К ним относятся оксиды редкоземельных элементов, в частности Y2O3 и ZrO2.

Известен материал для варисторов на основе оксида цинка («Microstructures and characteristics of deep trap levels in ZnO varistors doped with Y2O3», Sci China Ser E-Tech Sci, 2009, 52(12): 3668-3673), содержащий добавки оксидов Bi, Sb, Со, Cr, Mn, Si и дополнительно вводимую трехокись иттрия (Y2O3) с концентрацией до 3 мол. %.

Аналогичный материал для варисторов на основе оксида цинка («Microstructural and electrical characteristics of Y2O3 doped ZnO-Bi2O3-based varistor ceramics», Journal of the European Ceramic Society, 21 (2001), c.1875-1878), содержащий добавки оксидов Bi, Sb, Co, Cr, Mn, Si, Ni и дополнительно вводимую трехокись иттрия (Y2O3) с концентрацией до 0,9 мол. %.

В обоих источниках сообщается, что введение добавки Y2O3 приводит к ингибированию роста зерен оксида цинка и созданию дополнительных глубоких центров на границах зерен оксида цинка, что обуславливает повышенный градиент напряжения и увеличенный ток утечки варистора.

Известен материал для варисторов на основе оксида цинка («Microstructure and electrical properties of Zno-ZrO2-Bi2O33О4 varistors», Journal of the European Ceramic Society, 24 (2004), c.2537-2546), содержащий добавки оксидов Bi, Co, Cr, Mn и дополнительно вводимую двуокись циркония (ZrO2) с концентрацией до 10 мол. %.

Введение добавки (ZrO2), так же как и в предыдущих случаях, приводит к ингибированию роста зерен оксида цинка и созданию дополнительных глубоких центров на границах зерен оксида цинка, однако, характер глубоких уровней отличается от характера уровней в случае легирования Y2O3, но также обуславливает повышенный градиент напряжения и увеличенный ток утечки варистора.

Таким образом, особенностью всех вышеприведенных материалов, в которые раздельно вводили Y2O3 и ZrO2, является повышенный, по сравнению с материалами без оксидов иттрия и циркония, градиент напряжения и увеличенный ток утечки. Эта особенность обуславливает недостатки таких материалов, как варисторные, заключающиеся в том, что:

- увеличение градиента напряжения приводит к уменьшению толщины, а значит и объема варистора и допустимой поглощаемой энергии импульса перенапряжения, что неприемлемо при защите мощных и сверхмощных потребителей электроэнергии;

- увеличение тока утечки приводит к необходимости увеличения отношения остающегося напряжения к максимальному рабочему напряжению, так называемого коэффициента защиты, К3.

Известен материал для варисторов на основе оксида цинка (Патент №CN 101279843 (А), опубл. 20. 05. 2008., «Superplastic zinc oxide pressure-sensitive ceramic material and preparation thereof»), содержащий добавки оксидов Bi, Sb, Co, Cr, Mn, Si, Al, В и дополнительно вводимые двуокись циркония (ZrO2) и трехокись иттрия (Y2O3) с небольшой концентрацией.

Известен материал для варисторов на основе оксида цинка (Патент №CN 101704668 (А), опубл. 2009.12.03., «ZnO ceramic resistor and preparation method»), содержащий добавки оксидов Bi, Sb, Co, Cr, Mn, Si, Al, B, Ti и дополнительно вводимые двуокись циркония (ZrO2) и трехокись иттрия (Y2O3) с концентрацией от 0,2 до 10,0 мол. %.

Совместное введение добавок Y2O3 и ZrO2 с концентрациями, приведенными в этих технических решениях, позволяет уменьшать размеры зерен материала и соответственно увеличивать градиент напряжения варистора. Уменьшение размеров зерен материала приводит к уменьшению объема варистора на единицу напряжения и соответственно к уменьшению допустимой рассеиваемой варистором энергии, что ограничивает их применение только объектами малых энергий.

Известен материал (патент CN №101333104 «Zinc oxide voltage-sensitive ceramic materials doped by superplasticity nanometer oxide and preparation method», МПК C04B 35/453, C04B 35/622, H01C 7/10), опубл. 31.12.2008), являющийся наиболее близким к заявляемому и выбранный в качестве прототипа. Такой материал содержит 94÷98% ZnO - основного компонента - и 0,1÷1,0% МnO2, Со2О3, Вi2O3, Сr2O3 и Sb2О3, выступающих в качестве добавок, обеспечивающих нелинейность вольт-амперной характеристики, а также небольшое количество ZrO2, Аl2О3, Y2O3 и SiO2, выступающих в качестве сверхпластических функциональных добавок в виде наночастиц. Концентрация вводимых Y2О3 и ZrO2 составляет 0,1÷1,0 мол.% и 0,2÷1,0 мол.%, соответственно.

Такой материал позволяет увеличить градиент напряжения до 1700÷2000 В/мм и сделать варисторы в 10 раз более тонкими, при этом токи утечки, как и вся вольт-амперная характеристика, незначительно отличаются от характеристик известных коммерческих варисторов. Достоинство таких варисторов заключается в уменьшении веса собранных на них высоковольтных ограничителей перенапряжения (ОПН), что позволяет снизить затраты на оборудование и повысить стойкость линий электропередач к обледенению и налипанию снега.

Однако это достоинство может иметь весьма ограниченное применение - только в низкоэнергетических цепях, так как уменьшение объема варисторов в ОПН должно приводить к значительному перегреву таких варисторов при поглощении мощных импульсов перенапряжения и их тепловому пробою.

Относительно большой уровень тока утечки таких варисторов, как и у известных коммерческих, не позволяет снизить коэффициент защиты, как того требует защита мощных и сверхмощных потребителей электроэнергии, питающихся от полупроводниковых преобразователей.

Задачей заявляемого изобретения является создание материала для варисторов, позволяющего достичь технического результата, заключающегося в обеспечении возможности применения варисторов на основе такого материала в высокоэнергетических цепях, содержащих элементы с малым запасом электрической прочности, за счет повышения допустимой рассеиваемой варистором энергии при снижении коэффициента защиты варистора благодаря снижению токов утечки.

Сущность изобретения заключается в том, что керамический материал для варисторов на основе оксида цинка, включающий добавки оксидов Bi, Sb, Mn, Co, Si, Cr, Al, Zr, Y, дополнительно содержит оксид В, а концентрация оксида Zr относится к концентрации оксида Y как 1:1÷1:3 при следующем соотношении компонентов, мол.%;

ZnO 94,000÷98,00
МnO2 0,200÷0,75
СO2O3 0,500÷1,00
Bi2O3 0,500÷1,60
Сr2О3 0,100÷0,50
Sb2O3 0,500÷1,50
В2O3 0,010÷0,13
Al2O3 0,005÷0,02
SiO2 0,030÷0,10
ZrO2 0,010÷0,20
Y2O3 0,010÷0,20

Предлагаемое техническое решение направлено на уменьшение тока утечки варисторной керамики, что позволяет снизить отношение остающегося напряжения при прохождении импульса через варистор к максимальному допустимому рабочему напряжению варистора, так называемый коэффициент защиты (Кз). Концентрация добавок оксидов иттрия и циркония обеспечивает такие условия, что образуемые такими добавками центры на границах зерен и межзеренной фазы варисторной керамики позволяли создать такой континиум энергетических уровней, которые максимально компенсировали бы друг друга и ловушки, связанные с собственными дефектами оксида цинка, снижая концентрацию равновесных носителей тока до минимума. При этом уменьшается ток утечки, что приводит к уменьшению коэффициента защиты.

Модель двойного барьера Шоттки, наиболее адекватно описывающая вольт-амперную характеристику варистора в области более высоких значений напряженности электрического поля, указывает на существенный вклад в ток утечки процессов диффузии и дрейфа неосновных носителей тока. Компенсация полупроводника глубокими ловушками, как известно, позволяет значительно уменьшить концентрацию неосновных носителей в нем. Наличие нескольких типов ловушек, отличающихся энергией активации и сечением захвата электронов, предопределяет то, что получение неслучайного результата в достижении максимальной компенсации возможно в определенном диапазоне концентраций вводимой примеси и при определенном соотношении компонентов.

Отличительной особенностью заявляемого материала является то, что концентрация добавок циркония и иттрия, создающих глубокие уровни вблизи границы зерно ZnO - межзеренная фаза, относительно невелика и находится в достаточно ограниченном диапазоне и в определенном соотношении. А именно, концентрация оксидов циркония и иттрия составляет 0,01÷0,2 мол.% в соотношении 1:1÷1:3, соответственно. Кроме того, дополнительно вводится оксид бора, создающий мелкие уровни акцепторного типа. Совокупность таких добавок и в таком количестве и соотношении обеспечивает максимально возможную компенсацию акцепторных и донорных уровней оксида цинка с учетом наличия других примесных уровней и уровней, создаваемых собственными дефектами ZnO.

Предлагаемый материал получают по следующей технологии.

Все исходные добавки, взятые в необходимых соотношениях, тщательно перемешивают в шаровой мельнице яшмовыми мелющими телами в дистиллированной воде в течение 20-24 часов. Полученную жидкую смесь вливают в работающий ротационно-пульсационный смеситель, где в водной среде происходит смешение добавок с мелкодисперсным оксидом цинка. Время смешения 15÷20 мин. Полученную смесь высушивают, протирают через металлическое сито, добавив связки, и прессуют в цилиндрические заготовки варисторов при удельном давлении 0,4÷0,7 т/см2. Заготовки обжигают на воздухе при температуре 1200÷1250°С в течение 2÷4 часов. Для получения варисторов на торцевые поверхности полученных изделий наносят алюминиевые электроды методом электродугового напыления.

Заявляемое изобретение поясняют примеры, приведенные в таблицах 1 и 2.

Свойства материала иллюстрируют следующие параметры, значения которых соответствуют среднему по 5÷10 образцам варисторов от партии:

Uкл - классификационное напряжение при плотности тока 0,07 мА/см2;

Екл - градиент классификационного напряжении при плотности тока 0,07 мА/см2;

Wуд - максимальная удельная энергия, рассеиваемая материалом без потери электрической прочности (расчетная величина для импульса с амплитудой 35 А/см2 и длительностью 2 мс);

Jут - плотность тока утечки, мкА/см2 (ток утечки определялся при напряжении ниже классификационного:

- Jут0,75 - плотность тока при напряжении 0,75 Uкл;

- Jут0,90 - плотность тока при напряжении 0,90 Uкл);

Кз - коэффициент защиты - отношение остающегося напряжения при прохождении импульса с плотностью тока 35 А/см2 к максимальному допустимому постоянному рабочему напряжению.

Кз определяся экспериментально путем измерения остающегося напряжения при прохождении через варистор прямоугольного импульса тока с указанной плотностью, длительностью 2 мс и деления этого значения на напряжение, при котором мощность, выделяемая на варисторе в стационарном режиме при температуре окружающей среды 115±5°С, достигала максимально допустимой - 40 мВт/см3.

Описание примеров

Приведем две группы примеров заявляемых составов. Первая - составы с содержанием ZnO, близким к минимальному в заявляемых пределах. Такие составы обеспечивают получение варисторов (при температуре спекания около 1250оС) с градиентом классификационного напряжения, Екл ,около 1800 В/см и удельной энергией, Wуд, порядка 155 Дж/см3. Вторая - составы с содержанием ZnO, близким к максимальному в заявляемых пределах. Такие составы обеспечивают получение варисторов с градиентом классификационного напряжения, Екл ,около 1900 В/см и удельной энергией, Wуд, порядка 150 Дж/см3 при той же температуре спекания.

Первая группа примеров приведена в таблице 1, вторая - в таблице 2. Отметим, что соотношение добавок, суммарная концентрация которых приведена в третьем столбце таблиц, не влияет существенно на токи утечки, их температурную зависимость и коэффициент защиты, так как они в минимальной степени связаны с образованием центров, создающих глубокие уровни на границах зерен.

Пример №1 показывает значения параметров нелегированного предлагаемыми добавками материала (приведен для сравнения).

Примеры №2 и №3 показывают значения параметров материала для минимального и максимального уровня легирования Y2O3 и ZrO2, представленного в прототипе.

Примеры №4÷№16 показывают, что при увеличении уровня легирования Y2O3 и ZrO2 в отсутствие В2O3 происходит уменьшение тока утечки и коэффициента защиты. При этом минимального значения эти параметры достигают в примере №12.

Примеры №17-№25 показывают, что для составов первой группы дополнительное введение В2О3 в материалы, соответствующие примерам №11-№13, позволяет еще в большей степени уменьшить токи утечки и снизить Кз.

В таблице 2 также пример №26 показывает значения параметров нелегированного предлагаемыми добавками материала (приведен для сравнения), а примеры №27 и №28 показывают значения параметров материала для минимального и максимального уровней легирования Y2O3 и ZrO2, представленных в прототипе.

Примеры №29÷№41 показывают, что при увеличении уровня легирования Y2O3 и ZrO2 в отсутствие В2O3 происходит вначале уменьшение тока утечки и коэффициента защит, а при дальнейшем некоторое увеличение при общем уровне более низком, чем у нелегированного иттрием и цирконием материала и прототипа. Примеры №42÷№50 показывают, что дополнительное введение В2О3 в материалы, соответствующие примерам №36÷№38, позволяет еще в большей степени уменьшить токи утечки и снизить Кз.

Примеры с №19 по №25 из первой группы составов и с №43 по №50 из второй группы составов показывают, что по сравнению с материалом прототипа и нелигированной керамикой (примеры 1 и 26) предлагаемый материал имеет на порядок меньшие токи утечки и на 20-25% более низкие коэффициенты защиты.

Таким образом, предлагаемый материал позволяет создавать на его основе варисторные энергопоглотители, способные защитить от перенапряжений электрические машины мощностью в десятки мегаватт при их экстренном отключении, не допуская скачка напряжения более чем в 1,5 раза.

Керамический материал для варисторов на основе оксида цинка, включающий добавки оксидов Bi, Sb, Mn, Co, Si, Cr, Al, Zr, Y, отличающийся тем, что он дополнительно содержит оксид В, а концентрация оксида Zr относится к концентрации оксида Y как 1:1÷1:3 при следующем соотношении компонентов, мол.%:

ZnO 94,000÷98,00
MnO2 0,200÷0,75
CO2O3 0,500÷1,00
Bi2O3 0,500÷1,60
Cr2O3 0,100÷0,50
Sb2O3 0,500÷1,50
B2O3 0,010÷0,13
Al2O3 0,005÷0,02
SiO2 0,030÷0,10
ZrO2 0,010÷0,20
Y2O3 0,010÷0,20



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сцинтилляционной технике, прежде всего к эффективным, быстродействующим сцинтилляционным детекторам. Описан способ получения прозрачной керамики, заключающийся в том, что предварительно в металлический порошкообразный цинк добавляют металлический порошкообразный магний, далее газофазным методом проводят синтез порошка для получения гранул в форме тетраподов и имеющих трехмерную наноструктуру, содержащую оксид магния в количестве 0,5-2,3 мас.%, затем полученную смесь подвергают горячему прессованию при температуре 1100-1200°C и давлении 100-200 МПа.

Изобретение относится к области производства керамических материалов и предназначено для использования при изготовлении мишеней на основе оксида цинка, являющихся источником материала для магнетронного, электронно-лучевого, ионно-лучевого и других методов нанесения пленок в микро-, опто-, наноэлектронике.
Изобретение относится к области производства керамических материалов и предназначено для использования при изготовлении керамических мишеней, являющихся источником материала для магнетронного, электронно-лучевого, ионно-лучевого и других методов нанесения прозрачных проводящих пленок в микро-, опто-, наноэлектронике.

Изобретение относится к распыляемым мишеням высокой плотности из спеченного изделия на основе серий оксид галлия-оксид цинка. .

Изобретение относится к распыляемой мишени для получения тонкой прозрачной проводящей пленки. .

Изобретение относится к сцинтилляционной технике, прежде всего к эффективным, быстродействующим сцинтилляционным детекторам, предназначенным для регистрации ионизирующих излучений: рентгеновских и гамма-квантов, и может быть использовано в медицине, промышленности, космической технике, научных исследованиях.

Изобретение относится к керамическим материалам на основе окислов титана и может быть использовано в производстве многослойных высокочастотных термостабильных керамических конденсаторов с электродами на основе сплава, содержащего Ag и Pd, а также в производстве микроволновых фильтров.

Изобретение относится к керамическим материалам на основе цинкзамещенного ниобата висмута и может быть использовано в производстве многослойных высокочастотных термостабильных керамических конденсаторов с электродами на основе сплава, содержащего Ag и Pd, а также в производстве многослойных микроволновых фильтров.

Изобретение относится к области радиотехники и может быть использовано при создании элементов, поглощающих радиоволны высокочастотного и сверхвысокочастотного (СВЧ) диапазонов.
Изобретение относится к способу получения варисторной керамики. Технический результат изобретения заключается в повышении напряжения пробоя и коэффициента нелинейности при использовании холодного прессования. Смешивают исходные компоненты в виде твердофазных гидратированных нитратов цинка, висмута, алюминия, кобальта, хрома, марганца и коммерческого сахара в качестве топлива, при этом расход сахара составляет 0,5-0,6 мас. частей на 1 мас. часть получаемого нанокристаллического порошка. Добавляют виннокислый раствор сурьмы с концентрацией 0,098-0,102 г/мл Sb2O3 и осуществляют химическое сжигание смеси при 140-150°C в течение 40-50 минут. Продукт сжигания прокаливают при 690-710°C в течение 50-70 минут с получением нанокристаллического порошка, который смачивают 5% поливиниловым спиртом и осуществляют холодное прессование порошка при давлении 125-156 МПа с получением сырец-таблетки. Затем производят ее двухступенчатое спекание при температуре 690-710°C в течение 50-60 минут на первой ступени и при 920-930°C в течение 230-250 минут на второй ступени с получением варисторной керамики. 2 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к получению оксидно-цинковой варисторной керамики и может быть использовано в электроэнергетике при изготовлении варисторов, являющихся основным элементом нелинейных ограничителей перенапряжения. Оксидно-цинковая варисторная керамика содержит оксиды цинка, висмута, сурьмы, алюминия, кобальта и никеля в количественном соотношении, мас.%: ZnO 60,0-85,0, Bi2O3 3,42-9,11, Sb2O3 4,79-12,76, Al2O3 3,18-8,47, Co2O3 2,53-6,74, NiO 1,08-2,92. Оксиды висмута, сурьмы, алюминия, кобальта и никеля соотносятся как 1,0:1,4:0,93:0,74:0,32. Получаемая варисторная керамика имеет напряжение пробоя 3,5-4,4 кВ/мм и коэффициент нелинейности 40-55, что позволяет использовать ее для изготовления высоковольтных варисторов. 1 табл.

Мишень для ионно-плазменного распыления выполнена на основе оксида металла и содержит углерод. Концентрация углерода в мишени выбрана из условия обеспечения при температуре распыления теплового эффекта от экзотермической реакции при окислении углерода кислородом оксида металла и свободным кислородом в зоне распыления, меньшего интегрального теплоотвода в упомянутой зоне, и составляет 0,1-20 ат.% . Оксидом металла является оксид цинка. Изобретение позволяет улучшить характеристики наносимых слоев, повысить степень использования мишеней и уменьшить энергетические затраты при распылении. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к технологии производства сегнетоэлектрических керамических материалов на основе феррита висмута и может быть использовано для создания новых материалов, применяемых в устройствах записи, хранения и обработки информации. Технический результат - снижение относительной диэлектрической проницаемости до значений менее 120 при комнатной температуре и повышение стабильности относительной диэлектрической проницаемости за счет снижения количества примесей и уменьшения количества неравновесных дефектов в керамике. Для этого приготавливают навески исходных оксидов для получения твердых растворов Bi1-xAxFeO3, где A - редкоземельный элемент, x=0-0,20, и проводят механоактивацию в шаровой планетарной мельнице в течение 10-20 минут. Затем - одностадийный синтез при температуре 800°C в течение двух часов с охлаждением в печи до комнатной температуры, дополнительную механоактивацию синтезированного продукта в шаровой планетарной мельнице в течение 10-20 минут, закалку при 800-900°С с промежуточной выдержкой синтезированного продукта при температуре на 100-150°C ниже температуры закалки в течение 40-80 минут. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. 6 ил.

Изобретение относится к сегнетоэлектрическим керамическим материалам на основе феррита висмута и может быть использовано при создании емкостных магнитоэлектрических элементов головок записи и считывания информации. Технический результат - снижение значений относительной диэлектрической проницаемости, тангенса угла диэлектрических потерь, повышение стабильности диэлектрических характеристик. Сегнетоэлектрический керамический материал содержит оксиды Bi2О3, Fe2O3, и TiO2, при следующем соотношении исходных компонентов, в мас.%: Bi2O3 72.80-73.52, Fe2O3 25.72-25.98, TiO2 0.50-1.48. 2 табл.

Изобретение относится к способам получения варисторной керамики и может быть использовано в электроэнергетике при изготовлении высоковольтных варисторов, являющихся основным элементом нелинейных ограничителей перенапряжения (ОПН). Оксидно-цинковая варисторная керамика содержит оксиды цинка, висмута, сурьмы, алюминия и кобальта в количественном соотношении, мас.%: ZnO 85-95, Bi2O3 1,38-4,15, Sb2O3 0,96-2,9, Al2O3 1,66-4,95, Co2O3 1-3. Оксиды висмута, сурьмы, алюминия и кобальта соотносятся как 1,0:0,7:1,2:0,72. Получаемая варисторная керамика имеет напряжение пробоя 4,3-4,6 кВ/мм, коэффициент нелинейности 47-53 и плотность тока утечки 0,6-7 мкА/см2. Технический результат изобретения – снижение плотности тока утечки. При обеспечении высоких электрических характеристик получаемая высоковольтная варисторная керамика является более дешевой. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области химии и может быть использовано для катализаторов при получении необходимых в промышленности газов и для синтеза высокопрочной керамики. Способ получения германата висмута Bi2GeO5 включает предварительное механическое смешивание исходных порошков оксида висмута Bi2О3 и оксида германия GeO2, нагрев полученной смеси в платиновом тигле до температуры 1050-1160°С, выдержку в расплавленном состоянии в тигле не менее 15 мин с последующим охлаждением также в тигле. Техническим результатом является получение германата висмута с высоким количеством внутренних напряжений, позволяющим легко извлекать его из платинового тигля простым постукиванием и встряхиванием, что позволяет продлить срок службы дорогостоящего тигля, так как извлечение из него синтезируемого материала происходит без разрушения и сильной деформации. 4 ил., 1 пр.
Наверх