Способ получения синтетического цеолита типа а

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к получению синтетического цеолита типа А. Способ получения включает смешивание природного глинистого минерала-каолина с порообразователем и предварительно прокаленным при 550-700°С порошковым каолином, взятым в количестве 10-30%. В полученную смесь добавляют пластифицирующую жидкость до получения однородной массы и формуют гранулы. Затем осуществляют сушку гранул, термоактивацию, гидротермальную кристаллизацию, промывку и заключительную сушку. В качестве поробразователя используют алюмосиликатные нанотрубки, соответствующие по составу минералу каолиниту, или их смесь с древесной мукой. Гидротермальную кристаллизацию осуществляют в растворе гидрооксида натрия. Изобретение обеспечивает возможность получения синтетического гранулированного цеолита типа А, обладающего высокой механической прочностью и адсорбционной емкостью по парам воды. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 106 пр.

 

Область техники

Данное изобретение относится к химической промышленности, конкретно к получению синтетических гранулированных цеолитных сорбентов.

Промышленное производство цеолитов типа A решит проблемы получения сорбентов для комплексного подхода к осуществлению технологических процессов. Цеолит типа A состоит из кристаллической фазы LTA (обозначение топологии каркаса) [Баррер Р. Гидротермальная химия цеолитов: Пер. с англ. - М.: Мир, 1985, 27 с.], структурного типа A [Минералогическая энциклопедия / Под редакцией К. Фрея: Пер. с англ. - Л.: Недра, 1985, 319 с]. В результате гидротермальной кристаллизации в растворе гидрооксида натрия, получается цеолит NaA, со стереорегулярными рабочими порами 0,4 нм. [Новый справочник химика и технолога. Сырье и продукты промышленности органических и неорганических веществ. Ч.I. С.-Пб.: АНО НПО «Мир и Семья», АНО НПО «Профессионал», 2002, 367 с.].

Полученный цеолит типа A может быть использован в различных областях промышленности: нефтехимической, металлургической, нефтегазовой и медицинской для процессов осушки и очистка различных газов (природных газов, нефтяных попутных газов, воздуха, инертных газов и различных углеводородных газов).

Уровень техники

Известен способ получения гранулированного цеолита типа A высокой фазовой чистоты, [патент RU №2203222, C1, дата публикации 27.04.2003 г.].

Согласно данному изобретению каолин смешивают с диоксидом кремния и древесным углем, добавляют 30-70% порошкового цеолита типа A, обрабатывают 2% раствором едкого натра в количестве 10-20 мас.%, в полученную смесь добавляют раствор 1,5% раствор поливинилового спирта до образования однородной пластичной массы, формуют в гранулы, направляют на вызревание в течение 24 часов, подвергают чистовому формованию, сушат в два этапа при температуре 54 и 100°C, проводят термическую активацию при температуре 550-630°C, полученные гранулы охлаждают и подвергают гидротермальной кристаллизации в щелочном растворе, проводят термопаровую обработку гранул при температуре 110-160°C, промывают умягченной водой, полученные гранулы цеолита типа А сушат при температуре 120-200°C.

Известен способ получения сорбента и сорбент, [патент RU №2097124, C1, дата публикации 27.11.1997 г.].

Согласно данному изобретению цеолит NaA получают путем смешения источников кремния (кремнегель, силикозоль - 30% SiO2), алюминия (алюминат натрия, раствор сульфата алюминия, каолин), раствора гидрооксида натрия, 2-15% затравочных кристаллов от веса SiO2 и последующей кристаллизацией гидрогеля при 80-110°C. Полученный цеолит модифицируют ионным обменом или пропиткой солями кальция, фильтруют, сушат. Модифицированный цеолит перемешивают с 20-25 мас.% пластифицированного или пептизированного связующего (тонкоизмельченной глины или оксида алюминия) и водой до влажности продукта 30-55%. Смесь формуют, полученные гранулы прокаливают при температуре 400-600°C в течение 2-6 часов. Возможно наличие дополнительной стадии, заключающейся в модифицировании сорбента катионами Na+ или Na+ и Ca2+, путем обработки прокаленных гранул раствором NaOH или раствором, содержащим катионы Na+ и Ca2+ (обработку гранул проводят при 20-60°C), и последующей сушкой модифицированных гранул.

Основными недостатками перечисленных способов является техническая сложность синтеза, и применение в составе исходной смеси синтетического порошкового цеолита в достаточно большом количестве до 70%, что резко увеличивает себестоимость готовой продукции.

Наиболее близким по своей технической сущности и достигаемому техническому результату является изобретение «Способ получения синтетического гранулированного цеолита типа A», [патент RU №2321539, C1, дата публикации 20.04.2007 г.]. Согласно данному способу каолин смешивают с древесной мукой, в исходную смесь вводят 5-20 мас.% порошкового цеолита типа A, 5-15 мас.% порошкового каолина, предварительно прокаленного при температуре 500-600°C, 2 мас.% хлористого натрия и перемешивают. При перемешивании в готовую смесь добавляют раствор 5% раствор лигносульфоната до образования однородной пластичной массы, которую затем формуют в гранулы, подвергают вызреванию, чистовому формованию, гранулы предварительно сушат при температуре 80-130°C, проводят термическую активацию при температуре 700-850°C, охлаждают, полученные гранулы подвергают гидротермальной кристаллизации в щелочном растворе. Готовый цеолит обрабатывают острым водяным паром, промывают водой и сушат при температуре 250-350°C. Этот способ выбран в качестве прототипа предложенного решения.

Недостатками прототипа является применение древесной муки и лигносульфоната, а также применение до 20% порошкового цеолита типа A, что увеличивает себестоимость продукции. Древесная мука, введенная в состав гранулы, не является эффективным порообразователем после термической обработки. Большое количество лигносульфоната, добавленное в виде 5% раствора с целью образования пластичной массы для формовки способствует формированию загрязняющих цеолит типа A примесей. Эти факторы негативно влияют на такие важнейшие параметры цеолита, как механическая прочность и адсорбционная емкость по парам воды.

Технический результат настоящего изобретения заключается в повышении механической прочности и адсорбционной емкости по парам воды синтетического цеолита типа A и в снижении себестоимости его изготовления.

Раскрытие изобретения

Указанный технический результат достигается тем, что в известном способе получения синтетического цеолита типа A, включающем смешивание природного глинистого минерала - каолина с порообразователем и предварительно прокаленным порошковым каолином, добавление в полученную смесь жидкости до получения однородной массы, формование гранул, промежуточную сушку гранул, термоактивацию гранул, гидротермальную кристаллизацию в щелочном растворе, промывку и заключительную сушку, в качестве порообразователя используют алюмосиликатные нанотрубки, соответствующие по составу минералу каолиниту, или их смесь с древесной мукой. Порошковый каолин предварительно прокаливают при 550-700°C и вводят в смесь в количестве 10-30%. В качестве жидкости в полученную смесь добавляют пластифицирующий раствор, промежуточную сушку гранул осуществляют при температуре 95-145°C. Термоактивацию гранул проводят при температуре 550-700°C. Гидротермальную кристаллизацию раствором гидрооксида натрия осуществляют, при отношении жидкая фаза: твердая фаза равном 2,5-5,0.

Существует вариант, в котором в качестве пластифицирующего раствора в исходную смесь добавляют 0,03-0,3% раствор флокулянта «Fennopol».

Существует также вариант, в котором в качестве пластифицирующего раствора используют коллоидный раствор алюмосиликатных трубок (АНТ) в воде, в котором алюмосиликатные трубки находятся в количестве 0,1-24%.

Предлагаемый способ получения синтетического цеолита типа A, включающий получение цеолита NaA, реализуется следующим образом.

Пример 1. Данный пример иллюстрирует реализацию способа получения синтетического цеолита типа А из каолина, алюмосиликатных нанотрубок АНТ, взятыми в количестве 0,1%, прокаленного порошка каолина, взятого в количестве 20%. В качестве жидкости для получения формовочной массы использовали 0,1% раствор флокулянта «Fennopol» (Fennopol N 200, производитель «KEMIRA», Финляндия) в воде.

Гидротермальную кристаллизацию проводили в 4,1 N растворе гидрооксида натрия при отношении жидкая фаза : твердая фаза = 3,8.

В смеситель Z-образный (марка ЗЛ-1,0, производитель ЗАО «Феникс», г. Дзержинск) загружали 240,0 г. каолина и 0,4 г алюмосиликатных нанотрубок АНТ В примерах использованы алюмосиликатные нанотрубки производства закрытого акционерного общества «Нанотехнологии и инновации» (www.ntii.ru), изготовленные по Техническим условиям ТУ 57 2920-001-17527415-12. «КАОЛИН ТРУБЧАТЫЙ ОБОГАЩЕННЫЙ». Алюмосиликатные нанотрубки представляют собой неорганический материал соответствующий по своему составу минералу каолинит Al2O3·2SiO2·2H2O. Внешний диаметр трубок 50-140 нм, внутренний диаметр 10-60 нм, длина 300-3000 нм; основной состав - оксид кремния и оксид алюминия. Смесь перемешивали 15 минут. Затем добавли 61 г порошкового каолина, предварительно прокаленного при температуре 650°C, и дополнительно перемешивали 15 минут.

Далее добавляли 0,1% раствор флокулянта «Fennopol» в воде и перемешивали до получения однородной пластичной массы.

Затем осуществляли формование, используя гранулятор шнековый (марки ФШ-004, производитель ЗАО «Феникс», г. Дзержинск), получая гранулы диаметром 3,0 мм. Далее гранулы сушили при температуре 130°С в лабораторном сушильном шкафу в течение 3-х часов.

Высушенные гранулы подвергали термической активации в камерной муфельной печи при температуре 650°C и охлаждали до температуры 25-30°C. Аморфные гранулы после прокалки, в количестве 200 г. помещали в лабораторный кристаллизатор с электрообогревом и терморегулятором, и заливали 760 мл 4,1 N раствора гидрооксида натрия, при температуре 20-30°C, затем температура повышалась до 70-90°C и реакционная масса выдерживалась 24 часа.

Полученный цеолит промывался умягченной водой 4 раза.

У готового образца методом рентгеноструктурного анализа определяли тип кристаллической решетки и массовое содержание кристаллической фазы. Механическую прочность на раздавливание определяли на приборе ИПГ-1М. Динамическую емкость по парам воды определяли на лабораторной установке. Построение кривой осушки вели до точки росы минус 70°C.

Физико-химические характеристики цеолита, полученного в примере 1, и контрольного образца, полученного по технологии прототипа, приведены в таблице 1.

Всего в соответствии с предложенным способом было изготовлено и исследовано 106 образцов (примеров) синтетического цеолита типа A. Ниже приведена обобщенная характеристика отдельных групп этих примеров:

- примеры 1-7 показывают реализацию настоящего изобретения по способу получения синтетического цеолита типа A, методом термической активации гранул, полученных из смеси порошкового каолина, с алюмосиликатными нанотрубками АНТ, взятыми в количестве 0,1-24%, и каолином, предварительно прокаленным при температуре 650°C, вводимым в смесь, в количестве 20% с последующей гидротермальной кристаллизацией при соотношении жидкая: твердая фаза 3,8. В качестве жидкости для получения формовочной массы использовали 0,1% раствор флокулянта «Fennopol» (Fennopol N 200, производитель «KEMIRA», Финляндия) в воде. В примерах использованы алюмосиликатные нанотрубки производства закрытого акционерного общества «Нанотехнологии и инновации» (www.ntii.ru), изготовленные по Техническим условиям ТУ 57 2920-001-17527415-12. «КАОЛИН ТРУБЧАТЫЙ ОБОГАЩЕННЫЙ». Алюмосиликатные нанотрубки представляют собой неорганический материал соответствующий по своему составу минералу каолинит Al2O3·2SiO2·2H2O. Внешний диаметр трубок 50-140 нм, внутренний диаметр 10-60 нм, длина 300-3000 нм; основной состав - оксид кремния и оксид алюминия;

- примеры 8-25 показывают реализацию настоящего изобретения по способу получения синтетического гранулированного цеолита типа A, методом термической активации гранул, полученных из смеси порошкового каолина, с древесной мукой (по ГОСТ 16361-87, Марка 180, размер частиц 0,03 мм-0,20 мм), взятой в количестве от 0,1 до 12%, и алюмосиликатными нанотрубками, взятыми в количестве от 0,1 до 15%, и каолином, предварительно прокаленным при температуре 650°C, вводимым в смесь, в количестве 20% с последующей гидротермальной кристаллизацией при соотношении жидкая: твердая фаза 3,8. В качестве жидкости для получения формовочной массы использовали 0,1% раствор флокулянта «Fennopol» (Fennopol N 200, производитель «KEMIRA», Финляндия) в воде;

- примеры 26-46 показывают реализацию настоящего изобретения по способу получения синтетического цеолита типа А по примерам 1, 2, 4, 5, 7, 8, 11, 13, 14, 17, 19, 20,23, 24, 25, отличающиеся тем, что в качестве жидкости в полученную исходную смесь добавляют коллоидный раствор нанотрубок в воде, в котором алюмосиликатные нанотрубки находятся в количестве от 0,1 до 24%;

- примеры 47-51 показывают реализацию настоящего изобретения по примерам 29, 32, 40, 43, 46, отличающиеся тем, что гидротермальную кристаллизацию гидрооксидом натрия проводят в два этапа;

- примеры 52-56 показывают реализацию настоящего изобретения по примерам 29, 32, 40, 43, 46, отличающиеся тем, что гидротермальную кристаллизацию гидрооксидом натрия проводят в три этапа;

- примеры 57-61 показывают реализацию настоящего изобретения по примерам 52, 53, 54, 55, 56, отличающиеся тем, что порошковый каолин прокаливают при температуре 550°C;

- примеры 62-66 показывают реализацию настоящего изобретения по примерам 52, 53, 54, 55, 56, отличающиеся тем, что порошковый каолин прокаливают при температуре 700°C;

- примеры 67-71 показывают реализацию настоящего изобретения по примерам 52, 53, 54, 55, 56, отличающиеся тем, что термоактивацию гранул проводят при температуре 550°C;

- примеры 72-76 показывают реализацию настоящего изобретения по примерам 52, 53, 54, 55, 56, отличающиеся тем, что термоактивацию гранул проводят при температуре 700°C;

- примеры 77-81 показывают реализацию настоящего изобретения по примерам 52, 53, 54, 55, 56, отличающиеся тем, что промежуточную сушку гранул осуществляют при температуре 95°C;

- примеры 82-86 показывают реализацию настоящего изобретения по примерам 52, 53, 54, 55, 56, отличающиеся тем, что промежуточную сушку гранул осуществляют при температуре 145°C;

- примеры 87-91 показывают реализацию настоящего изобретения по примерам 52, 53, 54, 55, 56, отличающиеся тем, что порошковый каолин вводят в смесь в количестве 10%;

- примеры 92-96 показывают реализацию настоящего изобретения по примерам 52, 53, 54, 55, 56, отличающиеся тем, что порошковый каолин вводят в смесь в количестве 30%;

- примеры 97-101 показывают реализацию настоящего изобретения по примерам 52, 53, 54, 55, 56, отличающиеся тем, что гидротермальную кристаллизацию гидрооксидом натрия проводят, при отношении жидкая фаза: твердая фаза равном 2,5;

- примеры 102-106 показывают реализацию настоящего изобретения по примерам 52, 53, 54, 55, 56, отличающиеся тем, что гидротермальную кристаллизацию гидрооксидом натрия проводят, при отношении жидкая фаза: твердая фаза равном 5,0;

Подробное описание каждого из примеров приведено ниже.

Пример 2. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 1, отличающийся тем, что в данном примере в исходную смесь вводили 1% алюмосиликатных нанотрубок.

Пример 3. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 1, отличающийся тем, что в данном примере в исходную смесь вводили 3% алюмосиликатных нанотрубок.

Пример 4. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 1, отличающийся тем, что в данном примере в исходную смесь вводили 7% алюмосиликатных нанотрубок.

Пример 5. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 1, отличающийся тем, что в данном примере в исходную смесь вводили 12% алюмосиликатных нанотрубок.

Пример 6. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 1, отличающийся тем, что в данном примере в исходную смесь вводили 17% алюмосиликатных нанотрубок.

Пример 7. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 1, отличающийся тем, что в данном примере в исходную смесь вводили 24% алюмосиликатных нанотрубок.

Пример 8. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 1, отличающийся тем, что в данном примере в исходную смесь вводили 3% древесной муки и 0,1% нанотрубок АНТ.

Пример 9. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 8, отличающийся тем, что в данном примере в исходную смесь вводили 1% нанотрубок АНТ.

Пример 10. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 8, отличающийся тем, что в данном примере в исходную смесь вводили 3% нанотрубок АНТ.

Пример 11. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 8, отличающийся тем, что в данном примере в исходную смесь вводили 7% нанотрубок АНТ.

Пример 12. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 8, отличающийся тем, что в исходную смесь вводили 12% нанотрубок АНТ.

Пример 13. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 8, отличающийся тем, что в исходную смесь вводили 15% нанотрубок АНТ.

Пример 14. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 1, отличающийся тем, что в данном примере в исходную смесь вводили 7% древесной муки и 0,1% нанотрубок АНТ.

Пример 15. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 14, отличающийся тем, что в исходную смесь вводили 1% нанотрубок АНТ.

Пример 16. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 14, отличающийся тем, что в исходную смесь вводили 3% нанотрубок АНТ.

Пример 17. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 14, отличающийся тем, что в исходную смесь вводили 7% нанотрубок АНТ.

Пример 18. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 14, отличающийся тем, что в исходную смесь вводили 12% нанотрубок АНТ.

Пример 19. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 14, отличающийся тем, что в исходную смесь вводили 15% нанотрубок АНТ.

Пример 20. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 1, отличающийся тем, что в исходную смесь вводили 12% древесной муки и 0,1% нанотрубок АНТ.

Пример 21. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 20, отличающийся тем, что в исходную смесь вводили 1% нанотрубок АНТ.

Пример 22. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 20, отличающийся тем, что в исходную смесь вводили 3% нанотрубок АНТ.

Пример 23. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 20, отличающийся тем, что в исходную смесь вводили 7% нанотрубок АНТ.

Пример 24. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 20, отличающийся тем, что в исходную смесь вводили 12% нанотрубок АНТ.

Пример 25. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 20, отличающийся тем, что в исходную смесь вводили 15% нанотрубок АНТ.

Пример 26. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 2, отличающийся тем, что в качестве жидкости в полученную исходную смесь добавляют коллоидный раствор нанотрубок АНТ в воде, в котором алюмосиликатные нанотрубки находятся в количестве 0,1%.

Пример 27. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 5, отличающийся тем, что в качестве жидкости в полученную исходную смесь добавляют коллоидный раствор нанотрубок АНТ в воде, в котором алюмосиликатные нанотрубки находятся в количестве 0,1%.

Пример 28. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 7, отличающийся тем, что в качестве жидкости в полученную исходную смесь добавляют коллоидный раствор нанотрубок АНТ в воде, в котором алюмосиликатные нанотрубки находятся в количестве 0,1%.

Пример 29. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 1, отличающийся тем, что в качестве жидкости в полученную исходную смесь добавляют коллоидный раствор нанотрубок АНТ в воде, в котором алюмосиликатные нанотрубки находятся в количестве 12,0%.

Пример 30. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 5, отличающийся тем, что в качестве жидкости в полученную исходную смесь добавляют коллоидный раствор нанотрубок АНТ в воде, в котором алюмосиликатные нанотрубки находятся в количестве 12,0%.

Пример 31. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 7, отличающийся тем, что в качестве жидкости в полученную исходную смесь добавляют коллоидный раствор нанотрубок АНТ в воде, в котором алюмосиликатные нанотрубки находятся в количестве 12,0%.

Пример 32. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 1, отличающийся тем, что в качестве жидкости в полученную исходную смесь добавляют коллоидный раствор нанотрубок АНТ в воде, в котором алюмосиликатные нанотрубки находятся в количестве 24,0%.

Пример 33. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 4, отличающийся тем, что в качестве жидкости в полученную исходную смесь добавляют коллоидный раствор нанотрубок АНТ в воде, в котором алюмосиликатные нанотрубки находятся в количестве 24,0%.

Пример 34. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 5, отличающийся тем, что в качестве жидкости в полученную исходную смесь добавляют коллоидный раствор нанотрубок АНТ в воде, в котором алюмосиликатные нанотрубки находятся в количестве 24,0%.

Пример 35. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 8, отличающийся тем, что в качестве жидкости в полученную исходную смесь добавляют коллоидный раствор нанотрубок АНТ в воде, в котором алюмосиликатные нанотрубки находятся в количестве 0,1%.

Пример 36. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 14, отличающийся тем, что в качестве жидкости в полученную исходную смесь добавляют коллоидный раствор нанотрубок АНТ в воде, в котором алюмосиликатные нанотрубки находятся в количестве 0,1%.

Пример 37. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 20, отличающийся тем, что в качестве жидкости в полученную исходную смесь добавляют коллоидный раствор нанотрубок АНТ в воде, в котором алюмосиликатные нанотрубки находятся в количестве 0,1%.

Пример 38. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 11, отличающийся тем, что в качестве жидкости в полученную исходную смесь добавляют коллоидный раствор нанотрубок АНТ в воде, в котором алюмосиликатные нанотрубки находятся в количестве 12,0%.

Пример 39. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 17, отличающийся тем, что в качестве жидкости в полученную исходную смесь добавляют коллоидный раствор нанотрубок АНТ в воде, в котором алюмосиликатные нанотрубки находятся в количестве 12,0%.

Пример 40. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 23, отличающийся тем, что в качестве жидкости в полученную исходную смесь добавляют коллоидный раствор нанотрубок АНТ в воде, в котором алюмосиликатные нанотрубки находятся в количестве 12,0%.

Пример 41. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 13, отличающийся тем, что в качестве жидкости в полученную исходную смесь добавляют коллоидный раствор нанотрубок АНТ в воде, в котором алюмосиликатные нанотрубки находятся в количестве 12,0%.

Пример 42. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 19, отличающийся тем, что в качестве жидкости в полученную исходную смесь добавляют коллоидный раствор нанотрубок АНТ в воде, в котором алюмосиликатные нанотрубки находятся в количестве 12,0%.

Пример 43. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 25, отличающийся тем, что в качестве жидкости в полученную исходную смесь добавляют коллоидный раствор нанотрубок АНТ в воде, в котором алюмосиликатные нанотрубки находятся в количестве 12,0%.

Пример 44. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 8, отличающийся тем, что в качестве жидкости в полученную исходную смесь добавляют коллоидный раствор нанотрубок АНТ в воде, в котором алюмосиликатные нанотрубки находятся в количестве 24,0%.

Пример 45. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 17, отличающийся тем, что в качестве жидкости в полученную исходную смесь добавляют коллоидный раствор нанотрубок АНТ в воде, в котором алюмосиликатные нанотрубки находятся в количестве 24,0%.

Пример 46. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 24, отличающийся тем, что в качестве жидкости в полученную исходную смесь добавляют коллоидный раствор нанотрубок АНТ в воде, в котором алюмосиликатные нанотрубки находятся в количестве 24,0%.

Пример 47. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 29, отличающийся тем, что гидротермальную кристаллизацию проводят в два этапа, первый этап осуществляют при температуре 15-35°C, второй этап проводят при температуре 75-100°C.

Пример 48. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 32, отличающийся тем, что гидротермальную кристаллизацию проводят в два этапа, первый этап осуществляют при температуре 15-35°C, второй этап проводят при температуре 75-100°C.

Пример 49. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 40, отличающийся тем, что гидротермальную кристаллизацию проводят в два этапа, первый этап осуществляют при температуре 15-35°C, второй этап проводят при температуре 75-100°C.

Пример 50. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 43, отличающийся тем, что гидротермальную кристаллизацию проводят в два этапа, первый этап осуществляют при температуре 15-35°C, второй этап проводят при температуре 75-100°C.

Пример 51. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 46, отличающийся тем, что гидротермальную кристаллизацию проводят в два этапа, первый этап осуществляют при температуре 15-35°C, второй этап проводят при температуре 75-100°C.

Пример 52. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 29, отличающийся тем, что гидротермальную кристаллизацию проводят в три этапа, первый этап осуществляют при температуре 20-30°C, второй этап проводят при температуре 31-55°C, третий этап осуществляют при температуре 56-100°C.

Пример 53. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 32, отличающийся тем, что гидротермальную кристаллизацию проводят в три этапа, первый этап осуществляют при температуре 20-30°C, второй этап проводят при температуре 31-55°C, третий этап осуществляют при температуре 56-100°C.

Пример 54. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 40, отличающийся тем, что гидротермальную кристаллизацию проводят в три этапа, первый этап осуществляют при температуре 20-30°C, второй этап проводят при температуре 31-55°C, третий этап осуществляют при температуре 56-100°C.

Пример 55. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 43, отличающийся тем, что гидротермальную кристаллизацию проводят в три этапа, первый этап осуществляют при температуре 20-30°C, второй этап проводят при температуре 31-55°C, третий этап осуществляют при температуре 56-100°C.

Пример 56. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 46, отличающийся тем, что гидротермальную кристаллизацию проводят в три этапа, первый этап осуществляют при температуре 20-30°C, второй этап проводят при температуре 31-55°C, третий этап осуществляют при температуре 56-100°C.

Пример 57. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 52, отличающийся тем, что порошковый каолин предварительно прокаливают при температуре 550°C.

Пример 58. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 53, отличающийся тем, что порошковый каолин предварительно прокаливают при температуре 550°C.

Пример 59. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 54, отличающийся тем, что порошковый каолин предварительно прокаливают при температуре 550°C.

Пример 60. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 55, отличающийся тем, что порошковый каолин предварительно прокаливают при температуре 550°C.

Пример 61. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 56, отличающийся тем, что порошковый каолин предварительно прокаливают при температуре 550°C.

Пример 62. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 52, отличающийся тем, что порошковый каолин предварительно прокаливают при температуре 700°C.

Пример 63. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 53, отличающийся тем, что порошковый каолин предварительно прокаливают при температуре 700°C.

Пример 64. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 54, отличающийся тем, что порошковый каолин предварительно прокаливают при температуре 700°C.

Пример 65. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 55, отличающийся тем, что порошковый каолин предварительно прокаливают при температуре 700°C.

Пример 66. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 56, отличающийся тем, что порошковый каолин предварительно прокаливают при температуре 700°C.

Пример 67. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 52, отличающийся тем, что термоактивацию гранул проводят при температуре 550°C.

Пример 68. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 53, отличающийся тем, что термоактивацию гранул проводят при температуре 550°C.

Пример 69. Данный пример иллюстрирует получение сирнетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 54, отличающийся тем, что термоактивацию гранул проводят при температуре 550°C.

Пример 70. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 55, отличающийся тем, что термоактивацию гранул проводят при температуре 550°C.

Пример 71. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 56, отличающийся тем, что термоактивацию гранул проводят при температуре 550°C.

Пример 72. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 52, отличающийся тем, что термоактивацию гранул проводят при температуре 700°C.

Пример 73. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 53, отличающийся тем, что термоактивацию гранул проводят при температуре 700°C.

Пример 74. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 54, отличающийся тем, что термоактивацию гранул проводят при температуре 700°C.

Пример 75. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 55, отличающийся тем, что термоактивацию гранул проводят при температуре 700°C.

Пример 76. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 56, отличающийся тем, что термоактивацию гранул проводят при температуре 700°C.

Пример 77. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 52, отличающийся тем, что промежуточную сушку гранул проводят при температуре 95°C.

Пример 78. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 53, отличающийся тем, что промежуточную сушку гранул проводят при температуре 95°C.

Пример 79. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 54, отличающийся тем, что промежуточную сушку гранул проводят при температуре 95°C.

Пример 80. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 55, отличающийся тем, что промежуточную сушку гранул проводят при температуре 95°C.

Пример 81. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 56, отличающийся тем, что промежуточную сушку гранул проводят при температуре 95°C.

Пример 82. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 52, отличающийся тем, что промежуточную сушку гранул проводят при температуре 145°C.

Пример 83. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 53, отличающийся тем, что промежуточную сушку гранул проводят при температуре 145°C.

Пример 84. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 54, отличающийся тем, что промежуточную сушку гранул проводят при температуре 145°C.

Пример 85. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 55, отличающийся тем, что промежуточную сушку гранул проводят при температуре 145°C.

Пример 86. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 56, отличающийся тем, что промежуточную сушку гранул проводят при температуре 145°C.

Пример 87. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 52, отличающийся тем, что порошковый каолин вводят в смесь в количестве 10%.

Пример 88. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 53, отличающийся тем, что порошковый каолин вводят в смесь в количестве 10%.

Пример 89. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 54, отличающийся тем, что порошковый каолин вводят в смесь в количестве 10%.

Пример 90. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 55, отличающийся тем, что порошковый каолин вводят в смесь в количестве 10%.

Пример 91. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 56, отличающийся тем, что порошковый каолин вводят в смесь в количестве 10%.

Пример 92. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 52, отличающийся тем, что порошковый каолин вводят в смесь в количестве 30%.

Пример 93. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 53, отличающийся тем, что порошковый каолин вводят в смесь в количестве 30%.

Пример 94. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 54, отличающийся тем, что порошковый каолин вводят в смесь в количестве 30%.

Пример 95. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 55, отличающийся тем, что порошковый каолин вводят в смесь в количестве 30%.

Пример 96. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 56, отличающийся тем, что порошковый каолин вводят в смесь в количестве 30%.

Пример 97. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 52, отличающийся тем, что гидротермальную кристаллизацию раствором гидрооксида натрия проводят, при отношении жидкая фаза : твердая фаза равном 2,5.

Пример 98. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 53, отличающийся тем, что гидротермальную кристаллизацию раствором гидрооксида натрия проводят, при отношении жидкая фаза : твердая фаза равном 2,5.

Пример 99. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 54, отличающийся тем, что гидротермальную кристаллизацию раствором гидрооксида натрия проводят, при отношении жидкая фаза : твердая фаза равном 2,5.

Пример 100. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 55, отличающийся тем, что гидротермальную кристаллизацию раствором гидрооксида натрия проводят, при отношении жидкая фаза : твердая фаза равном 2,5.

Пример 101. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 56, отличающийся тем, что гидротермальную кристаллизацию раствором гидрооксида натрия проводят, при отношении жидкая фаза : твердая фаза равном 2,5.

Пример 102. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 52, отличающийся тем, что гидротермальную кристаллизацию раствором гидрооксида натрия проводят, при отношении жидкая фаза : твердая фаза равном 5,0.

Пример 103. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 53, отличающийся тем, что гидротермальную кристаллизацию раствором гидрооксида натрия проводят, при отношении жидкая фаза : твердая фаза равном 5,0.

Пример 104. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 54, отличающийся тем, что гидротермальную кристаллизацию раствором гидрооксида натрия проводят, при отношении жидкая фаза : твердая фаза равном 5,0.

Пример 105. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 55, отличающийся тем, что гидротермальную кристаллизацию раствором гидрооксида натрия проводят, при отношении жидкая фаза : твердая фаза равном 5,0.

Пример 106. Данный пример иллюстрирует получение синтетического гранулированного цеолита типа A, аналогично примеру 56, отличающийся тем, что гидротермальную кристаллизацию раствором гидрооксида натрия проводят, при отношении жидкая фаза : твердая фаза равном 5,0.

Пояснения к лабораторным испытаниям образцов адсорбента, полученных согласно примерам 1-106

1. Тип цеолита NaA и массовое содержание кристаллической фазы определяли методом дифференциальной рентгеновской спектроскопии на аппарате ДРОН-4;

2. Динамическую активность по воде определяли на лабораторной установке из среды атмосферного воздуха. Концентрацию паров воды в осушенном воздухе регистрировали гигрометром типа ИВГ-М;

Примеры результатов лабораторных испытаний образцов заявленного изобретения и контрольного образца (прототипа) приведены в таблице 1.

Согласно результатов испытаний образцов, полученных в примерах 1-106 установлено:

- полученный цеолит соответствует кристаллической структуре цеолита типа A (LTA).

полученный цеолит обладает высокой механической прочностью и адсорбционной емкостью по парам воды

- механическая прочность гранул цеолита растет при увеличении содержания наноразмерного поробразователя АНТ в исходной смеси от 0,1 до 24%;

- увеличение содержания АНТ в исходной смеси от 0,1 до 12% увеличивает динамическую емкость цеолита по воде с 14,0 до 20,1 г\100 г;

- температура прокалки порошкового цеолита вводимого в смесь и температура термоактивации гранул оказывает влияние на физико-химические свойства полученных образцов, согласно примеров, приведенных в таблице 1;

- соотношение жидкая: твердая фаза на стадии гидротермальной кристаллизации для получения цеолита типа A с высокими физико-химическими показателями должно находится в интервале 3,8-5,0.

Использование предлагаемого способа получения синтетического цеолита типа A обеспечивает по сравнению с существующими способами получение синтетического цеолита типа A, обладающего более высокой механической прочностью и адсорбционной емкостью по парам воды и снижение себестоимости изготовления синтетического цеолита типа A, так как в качестве материала для получения цеолита используется только каолин и прокаленный каолин, а дорогостоящая добавка - порошковый цеолит типа A не используется.

1. Способ получения синтетического цеолита типа А, включающий смешивание природного глинистого минерала-каолина с порообразователем и предварительно прокаленным порошковым каолином, добавление в полученную смесь жидкости до получения однородной массы, формование гранул, промежуточную сушку гранул, термоактивацию гранул, гидротермальную кристаллизацию в щелочном растворе, промывку и заключительную сушку, отличающийся тем, что в качестве поробразователя используют алюмосиликатные нанотрубки, соответствующие по составу минералу каолиниту, или их смесь с древесной мукой, порошковый каолин предварительно прокаливают при 550-700°С и вводят в смесь в количестве 10-30%, в качестве жидкости в полученную смесь добавляют пластифицирующий раствор, промежуточную сушку гранул осуществляют при температуре 95-145°С, термоактивацию гранул проводят при температуре 550-700°С, гидротермальную кристаллизацию раствором гидрооксида натрия осуществляют при отношении жидкая фаза: твердая фаза равном 2,5-5,0.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используемые в качестве порообразователя алюмосиликатные нанотрубки вводят в исходную смесь в количестве 0,1-24%, а при использовании алюмосиликатных нанотрубок в смеси с древесной мукой их вводят в количестве 0,1-15% с добавкой древесной муки в количестве 0,1-12%.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве пластифицирующего раствора в полученную смесь добавляют 0,03-0,3% раствор флокулянта Fennopol в воде.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве пластифицирующего раствора в полученную смесь добавляют коллоидный раствор алюмосиликатных нанотрубок (АНТ) в воде, в котором алюмосиликатные нанотрубки находятся в количестве 0,1-24%.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к получению синтетических гранулированных цеолитов типа А. Cпособ получения цеолита NaA включает гидротермальную кристаллизацию предварительно сформованных и термически активированных гранул в растворе щелочи при соотношении жидкой и твердой фаз, равном 3 или 4, с последующей трехкратной промывкой и сушкой при 370-400°С.
Изобретение относится к получению калиевой формы синтетического цеолита со структурой А. Предложен способ получения калиевой формы гранулированного цеолита типа А, который включает смешение исходных компонентов, формование гранул, их сушку и термоактивацию с последующей гидротермальной кристаллизацией в щелочном растворе, при этом смешение компонентов осуществляют в мельницах с ударно-сдвиговым характером нагружения энергонапряженностью 0,1÷70 кВт/кг в течение 0,05÷4 часа, на смешение подают прокаленный каолин, твердый алюминат натрия в мольном соотношении прокаленный каолин:алюминат натрия=1:(0,2÷0,5).

Изобретение относится к способам получения цеолита типа А, используемого в качестве адсорбента для осушки различных газов, очистки газовых сред от примесей. .

Изобретение относится к композициям алюмосиликата. .
Изобретение относится к химической промышленности, конкретно к получению модифицированных цеолитных сорбентов структуры АХ. .
Изобретение относится к получению синтетических цеолитов типа А, применяемых в качестве адсорбентов и катализаторов. .

Изобретение относится к синтезу цеолитов. .

Изобретение относится к получению гранулированного без связующего цеолитного адсорбента, который может быть использован для разделения смесей углеводородов на молекулярном уровне, для осушки и очистки газа, для удаления катионов металлов и радионуклидов из водных потоков.
Изобретение относится к получению гранулированного цеолита типа А, который может быть использован для разделения смесей углеводородов на молекулярном уровне, для осушки и очистки газа, для удаления катионов металлов и радионуклидов из водных потоков.

Изобретение относится к способам получения цеолита типа А, используемого в качестве адсорбента. .

Настоящее изобретение относится к смазочной композиции, содержащей минеральное масло и порошкообразный наполнитель, полученный при испарении и конденсации пара в плазменном испарителе, при этом масло в качестве порошкообразного наполнителя содержит смесь наноразмерного порошка латуни дисперсностью 10… 30 нм, ультрадисперсного порошка полититаната калия интеркалированного цинком дисперсностью 100… 300 нм и поверхностно-активное вещество, причем ультрадисперсный порошок полититаната калия интеркалированного цинком получен химическим методом, при следующем соотношении компонентов в масс.%: порошкообразный наполнитель, состоящий из   смеси наноразмерного порошка латуни,   ультрадисперсного порошка полититаната   калия, интеркалированного цинком, и   поверхностно-активного вещества 0,2 минеральное масло 99,8 Техническим результатом настоящего изобретения является повышение антифрикционных и антизадирных свойств масла.

Изобретение относится к маркировке товаров. Техническим результатом является повышение надежности защиты маркировки от подделки.
Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов для тонкой очистки воздуха и газовых сред. Фильтрующий термостойкий нановолокнистый материал содержит внутренний рабочий слой и два внешних защитных слоя, размещенных с обеих сторон рабочего слоя.
Изобретения могут быть использованы в области нанотехнологий и неорганической химии. Способ получения боридной наноплёнки или нанонити включает осаждение на корундовую нанонить или на стекловолокно из легкоплавкого стекла в вакууме несколько чередующихся слоев титана и бора, после чего полученную композицию постепенно нагревают до температуры 1500°С.

Изобретение относится к области строительных материалов, а именно к составам для производства ячеистого бетона и изделий на его основе, которые могут применяться в промышленном и гражданском строительстве.
Изобретение относится к изоляционным покрытиям, наносимым на металлическую проволоку, и может быть использовано для покрытия проволок, используемых для изготовления сетчатых конструкций, например габионов.

Изобретение относится к способу получения азафуллерена C48N12, при котором взвесь β-нафтола в воде нитруют азотной кислотой с концентрацией 5-6% при температуре 96-98°С на водяной бане в течение 2÷2,5 часов в присутствии уксусной кислоты в количестве 25-30 мл/л в пересчете на ледяную уксусную кислоту, образовавшуюся реакционную массу отфильтровывают, измельчают, промывают водой от азотной кислоты до нейтральной среды и сушат при температуре 70-80°С, затем для получения азафуллерена C48N12 чистотой 96-98% подвергают селективной отмывке в аппарате типа Сокслет, после чего азафуллерен перекристаллизовывают, промывают и сушат при температуре 70-80°С.

Изобретение относится к огнестойким теплозащитным покрытиям для поверхностей различной природы и формы, требующих тепло- и огнезащиты, применяемым в различных отраслях промышленности в качестве пожаробезопасного теплозащитного покрытия трубопроводов тепловых сетей, котлов и других тепловых аппаратов, для покрытия оборудования с целью защиты персонала от контактных ожогов горячими и холодными металлическими поверхностями, для холодильного оборудования, эксплуатируемого в помещениях с неблагоприятным влажностно-температурным режимом в качестве антиконденсатного и антикоррозионного покрытия, для наружной теплоизоляции зданий и сооружений и внутренней обработки помещений с целью предотвращения обмерзания и сырости стен.

Изобретение относится к способу получения полимерных материалов. Способ получения наномодифицированных полимерных материалов включает конденсацию паров мономера.

Изобретение относится к технологии получения углеродных волокнистых композиционных материалов, в частности к способу упрочнения углеродного волокна, и имеет широкий спектр применения от спортивного инвентаря до деталей самолетов.
Изобретение относится к области получения и производства фильтрующих материалов для очистки воздуха промышленных помещений на основе полимерных волокон, обладающих антибиотическими свойствами. Осуществляют синтез полимера на фильтрующем материале в низкотемпературной плазме тлеющего разряда в парах адамантана. Вначале камеру с фильтрующим материалом вакуумируют, подают аргон и проводят газоразрядную очистку материала. После очистки камеру вновь вакуумируют и напускают пары адамантана с последующим зажиганием тлеющего разряда для получения тонкого покрытия на поверхности материала. Изобретение позволяет придать поверхности фильтрующего материала антибиотические (антифунгальные) свойства. 1 пр.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к получению синтетического цеолита типа А. Способ получения включает смешивание природного глинистого минерала-каолина с порообразователем и предварительно прокаленным при 550-700°С порошковым каолином, взятым в количестве 10-30. В полученную смесь добавляют пластифицирующую жидкость до получения однородной массы и формуют гранулы. Затем осуществляют сушку гранул, термоактивацию, гидротермальную кристаллизацию, промывку и заключительную сушку. В качестве поробразователя используют алюмосиликатные нанотрубки, соответствующие по составу минералу каолиниту, или их смесь с древесной мукой. Гидротермальную кристаллизацию осуществляют в растворе гидрооксида натрия. Изобретение обеспечивает возможность получения синтетического гранулированного цеолита типа А, обладающего высокой механической прочностью и адсорбционной емкостью по парам воды. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 106 пр.

Наверх