Зонд савина для блокирования внутричерепной аневризмы

Авторы патента:

Савин Александр Борисович (RU)

A61F2/90 - Фильтры, имплантируемые в кровеносные сосуды; протезы, т.е. искусственные части тела; приспособления для прикрепления их к телу (как косметические изделия см. соответствующие подклассы, например парики, шиньоны A41G 3/00,A41G 5/00; искусственные ногти A45D 31/00; зубные протезы A61C 13/00; материалы для протезов A61L 27/00; искусственное сердце A61M 1/10; искусственные почки A61M 1/14)

Владельцы патента RU 2539003:

Савин Александр Борисович (RU)

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано для блокирования внутричерепной аневризмы эндоваскулярным методом. Устройство герметизирует зону аневризмы, позволяет отсосать из нее кровь и накрутить спиралевидный бандаж с внешней стороны сосуда через прокол в его здоровой части. Спиралевидный бандаж выполнен из материала с эффектом памяти формы и облегает пораженную часть сосуда, исключая возможность развития аневризмы на пораженном участке впредь. Все материалы для изготовления деталей зонда и их размеры разрабатываются отдельно для каждого конкретного случая, к примеру длина устройства отсоса разная для «веретенообразной» и «грибообразной» аневризм. Устройство выполнено для одноразового применения. Технический результат изобретения - наложение спиралевидного бандажа на наружную часть пораженного участка и облегчение аневризмы с помощью системы герметизации пораженного участка кровеносного сосуда, системы отсоса из него крови и системы вывода спиралевидного бандажа. 8 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к хирургии, и предназначено для блокирования внутричерепной аневризмы эндоваскулярным методом.

Известны способы лечения внутричерепной аневризмы эндоваскулярным методом, используя современные технологии: введение в полость аневризмы микроспиралей и внутричерепных стентов [http://www.mif-ua.com/archive/article/6640].

Из уровня техники известны устройства для изолирования мешка аневризмы эндоваскулярным методом - стент [http://neuro.exten.ru/leo_plus].

Недостаток устройства заключается в том, что невозможно получить устойчивое положение стента во время прохождения частиц мимо него по кровотоку, что впоследствии приведет к смещению устройства. Еще одним недостатком является невозможность полностью герметизировать полость аневризмы, и в нее продолжает поступать кровь, что впоследствии требует проведения дополнительных эндоваскулярных вмешательств.

Задачей изобретения является создание устройства, которое методом эндоваскулярного вмешательства блокирует аневризму спиралевидным бандажом с наружной части сосуда, тем самым обеспечит надежную фиксацию устройства на поврежденном участке, исключит возможность развития аневризмы на пораженном участке впредь.

Технический эффект изобретения достигается путем создания устройства, которое с помощью системы герметизации пораженного участка кровеносного сосуда, системы отсоса из него крови и системы вывода спиралевидного бандажа накладывает спиралевидный бандаж на наружную часть пораженного участка и облегает аневризму. Устройство вводится в зону внутричерепной аневризмы эндоваскулярным методом.

Существенными признаками изобретения являются то, что оно состоит из конструкции, которая герметизируя зону аневризмы, позволяет отсосать из нее кровь. После чего с внешней стороны через прокол в здоровой части сосуда накрутить спиралевидный бандаж, который выполнен из материала, обладающего эффектом памяти формы. Спиралевидный бандаж облегает пораженную часть сосуда, тем самым исключает возможность развития аневризмы на пораженном участке впредь.

Изобретение поясняется чертежами, где на фиг.1 изображен общий вид предлагаемого устройства, на фиг.2 - головная часть устройства, на фиг.3 - центральная часть устройства, на фиг.4 - хвостовая - операторская часть устройства, на фиг.5-8 схематично изображены этапы работы устройства.

Как видно из фиг.2а головная часть устройства состоит из наконечника 1 с прикрепленным тяговым тросиком 2, протянутым до хвостовой части устройства, мягких прокладок 3 и 4, образующих при сжатии тор, устройства отсоса 5 с каналом 6 для тягового тросика и каналом отсоса 7, соединенным с гибкой трубкой отсоса 8, протянутой до хвостовой части устройства. При микроминиатюризации устройства каналы 6 и 7 могут быть объединены (фиг.2б).

На фиг.3 изображена центральная часть устройства, которая состоит из неподвижной 9 и подвижной 10 частей, причем подвижная часть 10 движется внутри неподвижной 9 по резьбе 11 при вращении. В начале неподвижной части 9 имеется направляющий канал 12, в него заряжен конец заправленного спиралевидного бандажа 13 (фиг.3а) с «прокалывателем» 14 из медленно растворимого материала, который в дальнейшем растворяется в организме, другой конец бандажа 13 соединен через специальное соединение 15 с «проталкивателем» 16, который, в свою очередь, жестко прикреплен к торцу подвижной части 10. Для уменьшения трения заправленный спиралевидный бандаж 13 - в нейтральной смазке.

При вращении подвижной части 10 по резьбе 11, шаг которой соответствует шагу заправленного спиралевидного бандажа 13, спиралевидный бандаж 13 выходит через направляющий канал 12 и приобретает первоначально заданную форму (фиг.3б), «проталкиватель» 16 срывает специальное соединение 15 в направляющем канале 12 и обратным вращением подвижной части 10 возвращается в направляющий канал 12 неподвижной части 9.

Хвостовая - операторская часть устройства схематично изображена на фиг.4 и состоит из ручки держателя 17, соединенной с неподвижной частью 9 центральной части, ручки 18 тяги и фиксации тягового тросика 2, ручки вращения 19 подвижной части 10 с резьбой 11. Резьба 11 расположена по всей длине подвижной части 10 устройства и соответствует шагу заправленного спиралевидного бандажа 13, с целью уменьшения трения резьба 11 в неподвижной части 9 может быть нарезана частично. Гибкая трубка отсоса 8 уходит в направлении 20 к насосу или шприцу.

На случай микроминиатюризации выход тягового тросика показан на фиг.4а.

Работа устройства заключается в том, что зонд вводится в зону пораженного участка 22 (фиг.5) через сосуд 21 (здоровый участок), после чего тяговый тросик 2 натягивается и фиксируется ручкой 18. Наконечник 1 оттягивается назад, мягкие прокладки 3,4 изменяют форму внутри здоровых участков 21 (фиг.6) и с двух сторон герметизируют пораженный участок 22. Устройством отсоса 5 через канал отсоса 7, гибкую трубку отсоса 8 из пораженного участка отсасывается кровь в направлении 20 насосом или шприцем, пораженный участок 22 максимально сжимается.

Вращением ручки 19 оператор проталкивает спиралевидный бандаж 13 через направляющий канал 12 и через прокол с помощью «прокалывателя» 14 в здоровой части сосуда 21 (фиг.6), точка прокола рассчитана заранее. Бандаж 13 накручивается на зону пораженного участка 22, принимая первоначально заданную форму, «проталкивателем» 16 выбрасывается из направляющего канала 12 устройства и прокола в сосуде 21. Обратным вращением ручки 19 «проталкиватель» 16 возвращается обратно (фиг.7) в направляющий канал 12.

С операторской стороны 20, через гибкую трубку отсоса 8, канал отсоса 7, устройство отсоса 5 внутри пораженного участка 22 восстанавливается давление (в это время можно ввести лекарственный препарат). Аневризма 22 вновь расправляется, но уже внутри спиралевидного бандажа 13. Ручкой 18 тяговый тросик 2 отпускается, мягкие прокладки 3, 4 принимают первоначальную форму, зонд удаляется (фиг.8).

На фиг.1 показан общий вид устройства. Все материалы для изготовления деталей зонда и их размеры разрабатываются отдельно для каждого конкретного случая, предлагаемое устройство одноразового применения. Для развития предлагаемого устройства необходимы современные технологии и опытно-конструкторские работы.

Решение проблемы в изобретении - ЕДИНСТВЕННОЕ. Других решений неразрушающего бандажирования не может быть в принципе.

В случае открытого доступа использование предлагаемого устройства без заряженного спиралевидного бандажа будет являться необходимостью. В этом случае устройство практически не ограничено ни в диаметре, ни в гибкости, т.е. вводится без проблем.

После отсасывания:

1. Спиралевидный бандаж может быть накручен вручную.

2. Вздутие срезается (при необходимости с предварительным клипированием), сосуд сшивается (удобно - внутри опорная «болванка»), опять накручивается спиралевидный бандаж, но уже по внешнему диаметру сосуда (весь процесс - буквально несколько минут).

Зонд для блокирования внутричерепной аневризмы, выполненный для ввода в зону аневризмы эндоваскулярным методом и содержащий головную, центральную и хвостовую части, отличающийся тем, что головная часть устройства имеет мягкие герметизирующие прокладки и выполнена в виде наконечника с прикрепленным тяговым тросиком, размещенным в канале устройства отсоса, соединенного с гибкой трубкой отсоса, протянутой до хвостовой части, при этом центральная часть содержит подвижную часть, установленную с возможностью перемещения по резьбе в неподвижной части, имеющей направляющий канал с заправленным концом спиралевидного бандажа из материала с эффектом памяти формы, имеющего прокалыватель из растворимого материала, причем бандаж выполнен для облегания пораженной части сосуда и соединен с проталкивателем, прикрепленным к торцу подвижной части, а хвостовая часть содержит ручку держателя, соединенную с неподвижной частью, ручку вращения подвижной части и ручку тяги и фиксации тягового тросика.

Изобретение относится к медицине. Описаны новые усиленные биоразлагаемые каркасы для регенерации мягких тканей, а также описаны способы поддержки, наращивания и регенерации живой ткани, где усиленный биоразлагаемый каркас применяют для лечения симптомов, где требуется повышенная прочность и устойчивость помимо необходимости регенерации живой ткани пациента.

Рукоятка для активации в фиксированной последовательности // 2536705

Группа изобретений относится к медицине. Рукоятка по первому варианту содержит первый, второй и третий элементы.

Способ изготовления стентов и устройство для изготовления стентов // 2535776

Изобретение относится в общем к медицинским стентам, в частности к устройству для изготовления стентов, используемому в способе изготовления стентов. Устройство для изготовления стентов содержит сердечник и рукав.

Способ изготовления экзопротеза молочной железы, экзопротез молочной железы и промышленное применение экзопротеза молочной железы для имитации грудных тканей // 2534868

Группа изобретений относится к медицинской технике и может быть использована в протезировании для замещения дефицита тканей у женщин с удаленной молочной железой.

Окклюдер // 2533972

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии, кардиохирургии, и может быть использовано при необходимости закрытия дефекта в сердце или сосуде.

Стимулирующая адгезию временная маска для покрытых поверхностей // 2526885

Группа изобретений относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии и кардиологии, и может быть использована при проведении стентирования. Предложено имплантируемое медицинское устройство, представляющее собой цилиндрический интралюминальный скаффолд, выполненный из множества секций и мостиковых элементов, имеющий люминальную поверхность и аблюминальную поверхность, множество сквозных отверстий, расположенных на секциях и мостиковых элементах.

Способ установления стентграфта в дугу и нисходящую аорту после переключения ветвей дуги аорты при гибридном методе // 2526443

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Выполняют полную срединную стернотомию.

Способ изготовления костных имплантов // 2526429

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для изготовления минерализованных костных имплантатов. Для этого фрагмент кости обдувают струей озоно-воздушной смеси с концентрацией озона 5-50 мг/м3 в течение 7-10 мин.

Грунтовка-усилитель адгезии для поверхностей с покрытием // 2522390

Группа изобретений относится к медицине. Имплантируемое медицинское устройство для доставки ряда лечебных средств к месту вмешательства по первому варианту содержит по существу, цилиндрический интралюминальный каркас, грунтовочный слой, первое и второе покрытия и, по меньшей мере, одно терапевтическое средство.

Устройство для установки стента с покрытием в кровеносные сосуды // 2522383

Изобретение относится к медицине, в частности, к сосудистой и эндоваскулярной хирургии. Устройство для установки стента с покрытием в кровеносные сосуды выполнено из каркаса с внутренней оболочкой.

Ортопедическая стелька // 2540880

Изобретение относится к ортопедической стельке, которая содержит лекарственные добавки и силиконовое основание с вентиляционными каналами, причем основание снабжено силиконовыми элементами разгрузки пяточной кости и переднего отдела стопы, более эластичными, чем основание, при этом лекарственные добавки имеют возможность выделения из силикона при давлении на силикон и введены в основание и/или в элементы разгрузки, а вентиляционные каналы выполнены в виде сквозных отверстий, расположенных на участке основания между носком и элементом разгрузки переднего отдела стопы, с общей площадью поперечных сечений от 1/16 до 1/2 площади этого участка, причем по контуру каждого элемента разгрузки расположен, как минимум, один ряд дополнительных вентиляционных каналов, выполненных в виде сквозных отверстий. Технический результат заключается в обеспечении вентиляции с одновременным выделением лекарственных веществ. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Устройство и способ закрытия разрезов // 2540904

Изобретение относится к медицине. Устройство для закрытия хирургических разрезов, имеющее первый и второй элементы, выполненные с возможностью размещения на первой и второй сторонах разреза. Первый элемент является по существу плоским и состоит из первой продольной части и, по меньшей мере, первого и второго рукавов. Каждый из рукавов по существу направлен перпендикулярно наружу от первой части на расстоянии друг от друга. Второй элемент является по существу плоским и состоит из второй продольной части и, по меньшей мере, третьего и четвертого рукавов, каждый из которых по существу направлен перпендикулярно наружу от второй части на расстоянии друг от друга.2 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 ил.

Трубка со свойствами, препятствующими сужению // 2542086

Изобретение относится к медицинской технике и может выступать в качестве устройства для размещения в теле пациента медицинских диагностических устройств или устройств для лечения. Трубчатая структура, имеющая продольную ось, содержит намотку, по меньшей мере, из одной пленки, которая расположена под первым углом «X» намотки, и намотку, по меньшей мере, из одной пленки, которая расположена под вторым углом «Y» намотки. Направление обеих намоток совпадает. Угол «X» и угол «Y» лежат в пределах от 0 до 90 градусов относительно оси трубчатой структуры. Угол «X» отличается от угла «Y», и они ориентированы так, что внутренний угол между ними является острым. Когда к трубчатой структуре прикладывают направленное по оси усилие, угол «X» и угол «Y» уменьшаются относительно продольной оси, а острый внутренний угол между «X» и «Y» увеличивается. Изобретение может быть использовано для того, чтобы избежать проблем, связанных с «сужением», имеющих место во многих трубчатых устройствах, соответствующих уровню техники, и для того, чтобы обеспечить дополнительные преимущества, которые могут гарантировать увеличение трубки в диаметре при осевом удлинении. В силу этого изобретение может быть полезно в качестве вспомогательного приспособления при изготовлении в качестве оболочки при размещении (например, при доставке медицинских устройств) и в других приложениях, где может быть полезно легкое снятие трубчатой оболочки. 8 з.п. ф-лы, 11 ил.

Анатомическое усиливающее устройство // 2543032

Заявленная группа изобретений относится к медицине, а именно к урологии. Анатомическое усиливающее устройство для усиления трубчатого органа человеческого тела. Устройство включает наполняемый баллон, опору, нити или слинги соединения, фиксируемые к мягким тканям, и насос, соединенный с баллоном. При этом устройство представляет собой устройство, вживляемое в тело, и насос выполнен с возможностью избирательно накачивать наполняемый баллон с целью пережатия трубчатого органа человеческого тела. Устройство при имплантации обеспечивает усиление уретры путем размещения наполняемого баллона вплотную к уретре. Вводят опору, поддерживающую наполняемый баллон, через промежностный разрез, фиксируют опору между двумя противоположно расположенными запирательными мембранами. Вводят насос внутрь мошонки. Опора с баллоном в накачанном состоянии обеспечивает удержание мочи, регулировка наполнения баллона снижает риск эрозии органа. 6 н. и 31 з.п. ф-лы, 12 ил.

Закрывающее устройство и система доставки // 2543038

Изобретение относится к медицине. Катетер содержит первую трубку, вторую трубку и третью трубку. Катетер дополнительно включает в себя рукоятку, содержащую корпус с прорезью по длине и расположенный в прорези первый исполнительный орган линейного перемещения, и закрывающее устройство. Закрывающее устройство содержит расширяющийся каркас. Каркас образован множеством проволок, проходящих от проксимального конца к его дистальному концу, и, по меньшей мере, частично охвачен герметизирующим элементом. Первый исполнительный орган линейного перемещения предназначен для независимого выдвижения или втягивания закрывающего устройства, первой трубки или второй трубки. Рукоятка дополнительно содержит второй исполнительный орган, выполненный для высвобождения закрывающего устройства после развертывания закрывающего устройства. Закрывающее устройство пригодно для заживления дефектов сердца и сосудов или отверстия в ткани, такого как открытое овальное окно или шунт в сердце, сосудистой системе и т.д., и в частности, представляет собой окклюзионное устройство. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 16 ил.

Фаллоэндопротез // 2543296

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения эректильной дисфункции. Фаллоэндопротез состоит из проксимальной, промежуточной, центральной и дистальной частей. Проксимальная и дистальная части выполнены из мягкой силиконовой резины. Центральная часть выполнена вместе с промежуточной частью в виде единого стержня из полиэтилена. Проксимальная часть имеет гнездо цилиндрической формы с глубиной 10 мм. Проксимальная часть выполнена в виде конусовидного стержня. Дистальная часть выполнена в виде цилиндрического хвостовика с округленной вершиной и имеет цилиндрическое гнездо глубиной 10 мм. Центральная часть имеет по всей длине множественные отверстия, которые позволяют исключить продольное смещение фаллоэндопротеза во время его эксплуатации. Концы центральной части снабжены цилиндрическими выступами. Центральная часть содержит вогнутую промежуточную часть, сечение которой меньше дистальной и проксимальной частей. После подбора частей их жестко соединяют между собой нейтральным по отношению к организму человека клеем. Технический результат изобретения - повышение технологичности изготовления и надежности за счет исключения уменьшения площади поперечного сечения в сочленениях и исключение травматичности. 2 ил.

Баллонный катетер, покрытый антирестенозным активным ингредиентом и молекулярный диспергирующий агент, способствующий переносу // 2543330

Группа изобретений относится к баллонным катетерам с гофрированным стентом или без него, поверхность которых покрыта, по меньшей мере, одним антирестенозным лекарственным средством и, по меньшей мере, одним способствующим переносу молекулярным диспергатором, а также к способу изготовления этих медицинских устройств. Покрытие баллонного катетера эффективно сокращает преждевременное высвобождение агентов с поверхности баллонных катетеров и обеспечивает доставку агентов с поверхности баллона к стенке сосуда в наиболее высокоэффективной форме. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 25 пр.

Способ реваскуляризации множественного поражения коронарного русла при инфаркте миокарда с элевацией сегмента st // 2544096

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии. Проводят чрескожное коронарное вмешательство и имплантируют стенты второй генерации, покрытые зотаролимусом. При этом их имплантируют в инфаркт-связанную коронарную артерию и в основные эпикардиальные артерии и их ветви, имеющие стеноз ≥70%. При чем многососудистую реваскуляризацию выполняют либо одномоментно в рамках первичного ЧКВ, либо в два этапа с временным интервалом 4-12 дней. Способ позволяет увеличить доступность реваскуляризации миокарда у пациентов высокого риска с ИМпST на фоне многососудистого поражения коронарного русла, улучшить результаты ЧКВ, а также снизить риск неблагоприятных кардиоваскулярных событий в ближайшем и отдаленном периоде. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Спиральный гибридный стент // 2545751

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к стентам, представляющим собой внутрипросветные эндопротезные устройства, имплантируемые в сосуды тела, например кровеносные сосуды, для поддержания и удерживания сосудов открытыми и для закрепления и поддержания других эндопротезов в сосудах. Стент содержит основной стентовый компонент, свернутый в спиральную конструкцию, и крепление, поддерживающее спиральную конструкцию основного стентового компонента. Основной стентовый компонент содержит первую боковую кромку, имеющую неровности, вторую боковую кромку, имеющую неровности, первую концевую кромку и вторую концевую кромку. Первая боковая кромка соединена со второй боковой кромкой. Каждая из концевых кромок имеет волнообразный контур и содержит прямые цилиндры на продольных концах стента. В первом варианте выполнения основного стентового компонента первая концевая кромка содержит неровности, первый и второй края, соединена с первой боковой кромкой и проходит под косым углом к ней. Во втором варианте выполнения основного стентового компонента первая боковая кромка содержит неровности, соединенные с первой концевой кромкой, содержащей неровности. Первая концевая кромка проходит под непрямым углом к направлению указанной первой боковой кромки. Первая боковая и первая концевая кромки имеют волнообразный контур распорок, соединенных скобами. По меньшей мере одна распорка содержит ячеистую структуру, а ширина указанных скоб меньше ширины указанной по меньшей мере одной распорки, содержащей ячеистую структуру. Способ создания основного стентового компонента по первому и второму вариантам выполнения заключается в закручивании в спираль основного стентового компонента вдоль продольной оси и плотном сближении первого края первой концевой кромки со вторым краем первой концевой кромки для формирования прямого цилиндра относительно продольной оси стента. Стент имеет хорошую радиальную прочность и высокую степень продольной гибкости, а процесс его изготовления прост и малозатратен без увеличения производственных дефектов. 5 н. и 33 з.п. ф-лы, 9 ил.

Имплантируемые устройства с различными вариантами загрузки биологически активного компонента // 2545865

Изобретение относится к медицине. Описаны имплантируемые устройства с различными вариантами загрузки биологически активного компонента, которые можно выбирать и применять для создания профиля пролонгированного высвобождения или профиля высвобождения с низким начальным выбросом биологически активного компонента из имплантированного устройства. 10 з.п. ф-лы, 2 ил.