Устройство для контроля физиологических параметров человека

Изобретение относится к области медицины и медицинской техники и может быть использовано для контроля и корректировки физиологических параметров человека. Устройство для контроля физиологических параметров человека содержит блок датчиков контроля физиологических параметров, блок измерения физиологических параметров, блок управления в виде многоканального процессора обработки сигнала, дисплей и блок памяти. Блок датчиков контроля физиологических параметров соединен с входом блока измерения физиологических параметров. Устройство дополнительно снабжено блоком терапевтического воздействия, блоком выбора вида контроля физиологических параметров, блоком эталонных значений физиологических параметров, блоком информационных данных пациента, блоком анализа измеренных физиологических параметров. Использование изобретения позволяет улучшить точность контроля физиологических параметров человека. 1 ил.

 

Изобретение относится к области медицины и медицинской техники и может быть использовано для контроля и корректировки физиологических параметров человека, таких как биохимические показатели крови и мочи, состояние сердечно-сосудистой, вегетативной системы и т.д.

Известно устройство для контроля и управления физиологическими параметрами человека, содержащее компьютер с программой автоматической обработки медицинских данных, плату управления, блок сопряжения, шприцевые дозаторы для ввода обезболивающего релаксанта, нейролептика и гипнотика и блок регистрации (патент на ПМ №88963 по кл. А61М 19/00 от 27.11.2009 г.).

Данное устройство имеет ограниченные возможности контроля физиологических параметров, т.к. предназначено при проведении лишь при хирургических вмешательствах в палатах интенсивной терапии.

Известно также устройство для контроля и корректировки физиологических параметров человека, являющееся по существу устройством для диагностики и лечения, которое содержит блок диагностики, блок волновых характеристик, блок терапевтического воздействия, блок съема информации и передачи воздействия (патент РФ №2130765 по кл. А61Н 39/00 от 27.05.1999 г.).

Данное устройство обеспечивает работу в нескольких режимах, обеспечивая при этом расширение функциональных возможностей за счет диагностики и подбора непосредственного воздействия.

Недостатком данного устройства является относительно низкие функциональные возможности и точность контроля физиологических параметров человека. Кроме того, оно не позволяет индивидуализировать и самостоятельно контролировать, учитывая индивидуальные особенности конкретного организма.

Известны диагностические комплексы «Лотос», «Омега-Хоум», предназначенные для диагностики на основе нейродинамического анализа вариабельности сердечных ритмов.

Известен также диагностический комплекс «Ремег» ТУ У 33.1-012035573.001-2002, позволяющий осуществлять общую оценку состояния организма человека и выбор биологически активных точек для коррекции выявленных функциональных нарушений.

Известен также диагностический комплекс «Лира-100», позволяющий проводить измерения в виде графиков и автоматически получать заключения по результатам измерений.

Недостатком указанных выше диагностических комплексов являются недостаточные их функциональные возможности, обусловленные использованием ограниченного вида элементов для анализа физиологических параметров, относительно низкая точность контроля параметров и обеспечения индивидуализации лечебного воздействия на организм.

Наиболее близким техническим решением по совокупности существенных признаков является устройство для контроля физиологических параметров, содержащее датчики для измерения физиологических параметров, блок измерения физиологических параметров и блок управления в виде многоканального процессора обработки сигналов, дисплей и блок памяти (патент на полезную модель №104436 по кл. А61В 5/00 от 20.05.2011 г.).

Недостатком данного устройства являются ограниченные функциональные возможности и относительно низкая точность измерения параметров сердечной деятельности, отсутствие возможности оценки состояния пациента на основе жалоб и индивидуального состояния пациента.

Задача, на решение которой направлено заявленное изобретение, заключается в расширении функциональных возможностей устройства, повышении эффективности и точности контроля физиологических параметров человека.

Поставленная задача решается за счет того, что устройство для контроля физиологических параметров человека, содержащее блок датчиков контроля физиологических параметров, блок измерения физиологических параметров, блок управления в виде многоканального процессора обработки сигнала, дисплей и блок памяти, при этом блок датчиков контроля физиологических параметров соединен с входом блока измерения физиологических параметров, снабжено блоком терапевтического воздействия, блоком выбора вида контроля физиологических параметров, блоком эталонных значений физиологических параметров, блоком информационных данных пациента, блоком анализа измеренных физиологических параметров, при этом один выход блока выбора вида контроля физиологических параметров соединен с входом блока датчиков контроля физиологических параметров, а другой выход - с первым входом многоканального процессора обработки сигнала, другой вход блока датчиков контроля физиологических параметров соединен с первым выходом многоканального процессора обработки сигнала, выход блока измерения физиологических параметров соединен с входом блока анализа физиологических параметров, другой вход блока измерения физиологических параметров соединен со вторым входом многоканального процессора обработки сигналов, другой вход блока анализа физиологических параметров соединен с выходом блока эталонных значений, третий вход блока анализа соединен с третьим входом многоканального процессора обработки сигнала, вход блока эталонных значений - с четвертым выходом многоканального процессора обработки сигналов, пятый выход многоканального процессора обработки сигналов соединен с входом блока терапевтического воздействия, выход которого соединен с пятым входом многоканального процессора обработки сигналов, вход блока информационных данных пациента соединен с выходом блока выбора вида контроля физиологических параметров, а выход - с четвертым входом многоканального процессора обработки сигналов, вход блока памяти соединен с седьмым выходом многоканального процессора обработки сигналов, шестой выход которого соединен с дисплеем.

Устройство содержит блок выбора вида контроля физиологических параметров 1, датчики контроля физиологических параметров 2, блок измерения физиологических параметров 3, блок информационных данных о пациенте 4, многоканальный процессор обработки сигналов 5, блок анализа измеренных физиологических параметров 6, блок эталонных значений физиологических параметров 7, блок терапевтического воздействия 8, дисплей 9 и блок памяти 10, при этом один выход блока выбора вида контроля физиологических параметров соединен с входом блока датчиков контроля физиологических параметров, а другой выход - с первым входом многоканального процессора обработки сигнала, другой вход блока датчиков контроля физиологических параметров соединен с первым выходом многоканального процессора обработки сигнала, выход блока измерения физиологических параметров соединен с входом блока анализа физиологических параметров, другой вход блока измерения физиологических параметров соединен со вторым входом многоканального процессора обработки сигналов. Другой вход блока анализа физиологических параметров соединен с выходом блока эталонных значений, третий вход блока анализа соединен с третьим входом многоканального процессора обработки сигнала, вход блока эталонных значений - с четвертым выходом многоканального процессора обработки сигналов, пятый выход многоканального процессора обработки сигналов соединен с входом блока терапевтического воздействия, выход которого соединен с пятым входом многоканального процессора обработки сигналов, вход блока информационных данных пациента соединен с выходом блока выбора вида контроля физиологических параметров, а выход - с четвертым входом многоканального процессора обработки сигналов, вход блока памяти соединен с седьмым выходом многоканального процессора обработки сигналов, шестой выход которого соединен с дисплеем.

Блок выбора контроля физиологических параметров выполнен в виде коммутирующего блока, обеспечивающего коммутацию включения вида контроля физиологических параметров.

Данное устройство позволяет осуществлять включение следующих видов контроля: 1) «оценка биохимических показателей крови», 2) «оценка состояния сердечно-сосудистой системы», 3) «оценка состояния на основе жалоб и индивидуального состояния пациента (пол, возраст, боль, чувствительность к нагрузкам, ранние перенесенные заболевания, наследственность и т.д.)».

Оценка биохимических показателей крови осуществляется при помощи фотометрического измерения коэффициента отражения крови, считываемого с тест-полоски.

Оценка состояния сердечно-сосудистой системы осуществляется по анализу пульсовой волны с использованием датчика пульсовой волны.

На основе жалоб и индивидуального состояния пациента осуществляется оценка его состояния путем использования банка данных и рекомендаций.

Блок эталонных значений представляет собой блок памяти сердечно-сосудистой и вегетативно-сосудистой системы в электронном виде, при этом значения этих параметров находятся в пределах функциональной физиологической дельты.

Устройство работает следующим образом.

Работу устройства опишем на примере оценки состояния сердечно-сосудистой системы.

При включении источника питания (на блок схеме условно не показан) и блока выбора контроля физиологических параметров 1 в положении «оценка состояния сердечно-сосудистой системы» происходит подключение датчика пульсовой волны к блоку измерения физиологических параметров, алгоритм работы которого задается многоканальным микропроцессором 5. По параметрам пульсовой волны определяются величина систолического и диастолического артериального давления, закрытие аортального клапана, отклик артериол, отклик капилляров, конец кардиоцикла.

Сигналы параметров пульсовой волны подаются в блок анализа измеренных параметров 6. В этот же блок поступают сигналы из блока эталонных сигналов. Значения эталонных сигналов находятся в пределах функциональной физиологической дельты (физиологические пределы норм).

Проанализированные сигналы поступают в многоканальный процессор обработки сигналов, который определяет необходимый вид терапевтического воздействия с подачей соответствующего сигнала на блок 8, указывающего на выбор вида воздействия, элемента и режима воздействия.

При контроле и корректировке состояния сердечно-сосудистой системы используется терапевтическое воздействие электромагнитным полем, когерентным и не когерентным оптическим излучением, КВЧ- и УВЧ-излучением, постоянным магнитным полем и электростимуляторами, что позволяет осуществлять не только контроль, но и корректировку физиологических параметров. Параметры указанных видов излучения заложены в блоке памяти многоканального процессора обработки сигнала.

Данный сигнал поступает на блок 5, с выхода которого сигнал поступает на дисплей 9, на котором фиксируется картина, отображающая разницу физиологических параметров до терапевтического воздействия и после терапевтического воздействия. С выхода того же блока 5 поступает сигнал в блок памяти 10.

При оценке биохимических показателей крови используется датчик в виде тест-полоски, вставляемой в измерительный блок, который регистрирует изменение биохимических показателей и их количественное значение.

При выборе блоком 1 положения «оценка биохимических показателей крови» включается указанный выше датчик с дальнейшей передачей преобразованного сигнала по аналогии с сигналом при оценке сердечно-сосудистой системы и передаче его на дисплей и блок памяти, исключая при этом использование блока терапевтического воздействия 8 и блока 9.

При оценке состояния на основе жалоб пациента блок 1 включается в положение « оценка состояние на основе жалоб и индивидуального состояния пациента» и через блок информационных данных о пациенте 4 вводятся данные в блок 5 о пациенте (пол, возраст и жалобы пациента).

Указанные данные отображаются на дисплее 10, на котором также отображаются рекомендации по устранению причин, вызвавших жалобы пациента.

Данное устройство может быть использовано как индивидуальным пользователем, так и в клинических условиях.

Устройство позволяет в режиме реального времени следить за результатами терапевтического воздействия на организм и, если необходимо, корректировать методику лечении, добиваясь наиболее быстрого результата. Устройство также позволяет автоматизировано проводить оценку функционального состояния организма и уровень клеточного иммунитета конкретного пациента.

Устройство для контроля физиологических параметров человека, содержащее блок датчиков контроля физиологических параметров, блок измерения физиологических параметров, блок управления в виде многоканального процессора обработки сигнала, дисплей и блок памяти, при этом блок датчиков контроля физиологических параметров соединен с входом блока измерения физиологических параметров, отличающееся тем, что оно снабжено блоком терапевтического воздействия, блоком выбора вида контроля физиологических параметров, блоком эталонных значений физиологических параметров, блоком информационных данных пациента, блоком анализа измеренных физиологических параметров, при этом один выход блока выбора вида контроля физиологических параметров соединен с входом блока датчиков контроля физиологических параметров, а другой выход - с первым входом многоканального процессора обработки сигнала, другой вход блока датчиков контроля физиологических параметров соединен с первым выходом многоканального процессора обработки сигнала, выход блока измерения физиологических параметров соединен с входом блока анализа физиологических параметров, другой вход блока измерения физиологических параметров соединен со вторым входом многоканального процессора обработки сигналов, другой вход блока анализа физиологических параметров соединен с выходом блока эталонных значений, третий вход блока анализа соединен с третьим входом многоканального процессора обработки сигнала, вход блока эталонных значений - с четвертым выходом многоканального процессора обработки сигналов, пятый выход многоканального процессора обработки сигналов соединен с входом блока терапевтического воздействия, выход которого соединен с пятым входом многоканального процессора обработки сигналов, вход блока информационных данных пациента соединен с выходом блока выбора вида контроля физиологических параметров, а выход - с четвертым входом многоканального процессора обработки сигналов, вход блока памяти соединен с седьмым выходом многоканального процессора обработки сигналов, шестой выход которого соединен с дисплеем.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к оперативному акушерству. Определяют степень зрелости шейки матки и эффект от подготовки мягких родовых путей к родам.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, терапии, детской и общей хирургии, и может быть использовано для повозрастной диагностики синдрома дисплазии соединительной ткани (ДСТ).

Группа изобретений относится к области лабораторной диагностики. Способ изготовления магазина аналитических средств включает: создание первого компонента магазина аналитических средств, содержащего множество приемных частей; создание множества аналитических вспомогательных средств, соединенных друг с другом и ориентированных относительно друг друга посредством удерживающего элемента; введение аналитических вспомогательных средств в приемные части, при этом все отсеки загружаются одновременно; отделение аналитических вспомогательных средств от удерживающего элемента; нанесение химического реактива в виде непрерывной области присутствия химического реактива, нанесенной на не имеющий разрывов носитель, при этом область присутствия химического реактива обеспечивает участки химического реактива для множества отсеков.

Изобретение относится к медицинской технике. Катетер содержит удлиненный корпус, дистальный узел, расположенный дистально по отношению к корпусу и имеющий опорный элемент с эффектом запоминания формы и спиралевидную или круглую форму, на которой установлен орошаемый абляционный кольцевой электрод.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для коррекции вторичной мукоцилиарной недостаточности (МЦН) нижних дыхательных путей (НДП) у больных бронхолегочными заболеваниями.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для коррекции вторичной мукоцилиарной недостаточности (ВМЦН) верхних дыхательных путей (ВДП) у больных бронхолегочными заболеваниями.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для диагностики нарушений опорной функции склеры при близорукости у детей и подростков.

Изобретение относится к области медицины, области медицинской диагностики, области ведения историй болезни пациентов. Техническим результатом является повышение точности диагностики заболеваний пациента.

Изобретение относится к медицине, урологии, гинекологии, проктологии, хирургии. Оценка подвижности тазового дна у женщин включает построение трехмерной модели тазового дна в динамике - в состоянии покоя и напряжения.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для определения клинической вероятности развития тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА). Определяют возраст, индекс массы тела (ИМТ), а в качестве клинических признаков учитывают: наличие одышки, тахипноэ, тахикардии, симптомов тромбоза глубоких вен, данные рентгенографии органов грудной клетки, уровень Д-димера и интерлейкина-6 в сыворотке крови, каждый признак оценивают в баллах.

Изобретение относится к области формирования медицинских изображений. Техническим результатом является обеспечение динамического сглаживания обнаруженных проекционных данных больших градиентов. Способ содержит этапы, на которых: уменьшают структурные артефакты в данных трехмерного объемного изображения; устраняют шумы в копии набора коронарных срезов в рабочем объеме данных трехмерного объемного изображения; формируют набор разностных коронарных срезов путем вычитания набора подвергнутых устранению шумов коронарных срезов из копии набора коронарных срезов; заменяют набор коронарных срезов на разностные коронарные срезы в рабочем объеме; устраняют шумы в копии набора сагиттальных срезов в рабочем объеме; формируют набор разностных сагиттальных срезов путем вычитания набора подвергнутых устранению шумов сагиттальных срезов из копии набора сагиттальных срезов; заменяют набор сагиттальных срезов на разностные сагиттальные срезы в рабочем объеме; устраняют шумы в копии набора аксиальных срезов в рабочем объеме после замены на разностные коронарные и сагиттальные срезы в рабочем объеме и вычитают набор подвергнутых устранению шумов аксиальных срезов из данных трехмерного объемного изображения. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к управлению передачей данных к медицинским устройствам. Техническим результатом является обеспечение непрерывной безотказной передачи данных между медицинскими устройствами без потерь данных в процессе передачи. Система для управления передачей данных к медицинским устройствам и/или от них, в которой медицинские устройства разделены на индивидуальные группы по меньшей мере с одним медицинским устройством в каждом случае, причем каждая группа медицинских устройств на первом уровне передачи данных с помощью первой сети напрямую соединена в каждом случае с устройством связи, размещенным на втором уровне передачи данных, для передачи, хранения и управления данными, и предусмотрены средства для обеспечения возможности обмена данными между этими устройствами связи с общим центральным серверным устройством, размещенным на третьем уровне передачи данных, для хранения, управления и передачи данных, причем указанные средства представляют собой вторую сеть, которая является независимой и отдельной от первой сети и которая напрямую соединяет устройства связи с общим центральным серверным устройством, размещенным на третьем уровне передачи данных. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и диагностическим методам исследования, в частности к интраоперационной визуализации. Осуществляют адресную доставку в патологические очаги конъюгатов наноразмерных антистоксовых фосфоров (НАФ) с молекулами, селективно связывающимися с целевой биоструктурой, подлежащей визуализации. Проводят облучение патологического очага инфракрасным излучением в диапазоне 975-980 нм. Проводят интраоперационную визуализацию люминесценции поверхностных и приповерхностных патологических очагов невооруженным глазом в синем спектральном диапазоне. Осуществляют глубокое оптическое зондирование с помощью оптического зонда для регистрации патологических очагов, расположенных на глубине, преимущественно, в инфракрасном спектральном диапазоне. Способ обеспечивает высокую чувствительность дифференцировки патологических очагов от нормальных тканей, высокую разрешающую способность визуализации; позволяет дифференцировать поверхностные и приповерхностные патологические очаги невооруженным глазом, а патологические очаги, расположенные на глубине, с помощью оптического зонда. 3 з.п. ф-лы, 3 пр., 7 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Оптический зонд содержит: оптический волновод с дистальным концом; корпус и систему привода с приводными катушками, смещающими дистальный конец посредством силы смещения. Оптический волновод установлен внутри корпуса так, чтобы дистальный конец можно было смещать относительно корпуса. Ток возбуждения корректируется посредством цепи привода с контуром обратной связи. Контур обратной связи определяет корректировочный член и содержит: средство для подачи тока возбуждения на приводные катушки; средство для временного выключения тока возбуждения и средство для сравнения заданного положения и измеряемой скорости. Средство для временного выключения тока возбуждения содержит переключатель. Контур обратной связи дополнительно содержит измерительную цепь, выполненную с возможностью измерения скорости дистального конца. Средство для сравнения выполнено с возможностью: получения заданной скорости из заданного положения и сравнения заданной скорости и измеряемой скорости для получения разности; или получения измеряемого положения из измеряемой скорости и сравнения заданного положения и измеряемого положения для получения разности, тем самым корректируя ток возбуждения, если разность превышает предварительно заданный уровень. Система оптической визуализации содержит: оптический зонд, источник излучения и датчик излучения, оптически соединенные с оптическим зондом. Применение данной группы изобретений позволит исключить появление артефактов при конструировании изображения в результате движения зонда. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицинских вмешательств, а именно к области чрескожных вмешательств посредством иглы для диагностирования широкого спектра заболеваний. Система для осмотра ткани и использования в различных вмешательствах содержит консоль, содержащую множество алгоритмов для обработки данных от множества различных типов устройств иглы, причем каждый тип используется для конкретного вмешательства в определенной анатомической области и соединенное с ней устройство иглы конкретного типа из множества различных типов устройств иглы. Алгоритмы содержат алгоритм анализа и классификации ткани для каждого отличающегося вмешательства и выбираются в зависимости от конкретного типа устройства иглы. Консоль используется с устройством иглы, выполненным с возможностью предоставления оптических данных, и адаптирована для исполнения множества алгоритмов для обработки оптических данных, получаемых от устройств иглы. Использование изобретения позволяет повысить точность определения оптической характеристики ткани. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Система для сообщения потока текучей среды в дыхательные пути субъекта и измерения параметров потока текучей среды содержит назальную канюлю и установленные на ней датчики для генерирования выходных сигналов, передающих информацию о параметрах потока текучей среды между ноздрями субъекта и назальной канюлей. Назальная канюля имеет магистральный канал и пару полых выступов, продолжающихся от магистрального канала. Полые выступы выполнены с возможностью введения в ноздри субъекта так, чтобы поток текучей среды в магистральном канале сообщался с ноздрями субъекта посредством полых выступов. Датчики установлены на назальной канюле так, что участок каждого из датчиков располагается на одном из полых выступов или непосредственно рядом с ним. Датчики выполнены с возможностью извлечения из назальной канюли так, что съемные датчики подлежат повторному использованию с другой назальной канюлей. Датчики содержат пульсоксиметр. Назальная канюля образует пару рукавов для приема в себя по механизму скольжения ножек пульсоксиметра. Один из рукавов выполнен заодно с одним из полых выступов. Применение изобретения позволит повысить легкость замены пульсоксиметра при обеспечении высокого уровня гигиены. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для прогнозирования артериальной гипертонии у подростков. Рассчитывают массу тела и определяют пол подростка. Из анамнеза родителей выявляют заболевания: сахарный диабет, ревматизм, инсульт, псориаз. Каждый фактор риска получает числовое значение и градацию, которые используют для расчета вероятности возникновения артериальной гипертонии по математическому выражению. На основании полученного значения прогнозируют высокую вероятность или низкую вероятность возникновения артериальной гипертонии. Способ позволяет прогнозировать вероятность возникновения артериальной гипертонии у подростков на период ближайших 3-х лет за счет определения факторов риска. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к флебологии и ультразвуковой диагностике. Посредством дуплексного ангиосканирования определяют диаметр большой подкожной вены бедра до и после наложения компрессионного бандажа. Затем вычисляют компрессируемость вены (Х) по оригинальной формуле. И при значении Х - 41% и более прогнозируют отличный или хороший результат склерохирургического вмешательства. При значении Х - 21-40% - удовлетворительный. При значении Х - 20% и менее прогнозируют неудовлетворительный эффект от интраоперационной стволовой катетерной склерооблитерации большой подкожной вены бедра. Способ позволяет наглядно продемонстрировать эффект от компрессии и за счет этого спрогнозировать эффективность склерохирургического вмешательства. 8 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Осуществляют балльную оценку поражения магистральных артерий нижних конечностей. Затем на основании полученных данных рассчитывают коэффициент состоятельности русла оттока (КСРО) по оригинальной математической формуле и при коэффициенте КСРО 0,8±0,18 ожидаемая длительность проходимости шунта составляет 0,68±0,1 года, при коэффициенте 1,22±0,05 - 2,33±0,58 года, при 1,28±0,13 - 3,80±1,30 года, при 1,65±0,25 - более 5 лет. Способ позволяет с высокой достоверностью осуществить прогнозирование длительности функционирования шунта за счет учета коллатерального кровообращения и учета степени ишемии. 1 ил., 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к определению значения должного основного обмена (ДОО), и может быть использовано в клинической физиологии, физической культуре и спорте, кардиологии, эндокринологии и других областях медицины. Измеряют массу тела и рост. Определяют методом опроса возраст и пол. На основании полученных данных вычисляют индекс объема по формулам для девушек и для юношей. Затем в соответствии с эталонным ДОО, возрастом и ростом определяют ДОО по математическим выражениям. Способ позволяет определить должный основной обмен человека за счет определения физических параметров и использования при вычислениях физически и физиологически обоснованных формул. 8 табл., 2 пр.
Наверх