Способ диагностики индивидуального показания к назначению галавита

Авторы патента:

G01N33/48 - биологических материалов, например крови, мочи (G01N 33/02-G01N 33/14,G01N 33/26,G01N 33/44,G01N 33/46 имеют преимущество; определение всхожести семян A01C 1/02); приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры) (подсчет клеток крови, распределенных по поверхности, путем сканирования этой поверхности G06M 11/02)

Владельцы патента RU 2545780:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для диагностики индивидуального показания к назначению галавита. Для этого в сыворотке крови измеряют процентное содержание моноцитов и при цифровых значениях 4% и ниже диагностируют необходимость к назначению галавита у конкретного больного. Использование данного способа позволяет диагностировать индивидуальное показание к назначению галавита, который увеличивает процентное содержание моноцитов у данного пациента. 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и иммунологии.

Действие препарата галавит основано на модуляции функциональной активности макрофагов. Помимо действия на макрофаги, галавит значительно активирует микробицидную систему нейтрофильных лейкоцитов и фагоцитоз чужеродных антигенов (Современные иммуномодуляторы для практического применения. - СПб., 2001, с.164-165).

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому изобретению является способ диагностики показаний к назначению галавита путем предварительного выявления у больного острых и хронических инфекционных заболеваний, таких как сальмонеллез, дизентерия, пищевая токсикоинфекция, гепатиты, бронхиты, пневмония, простатиты, циститы, уретриты, сальпингоофориты, эндометриты, вульвовагиниты, хламидиаз, инфекционные осложнения после хирургических операций, оппортунистические инфекции (Современные иммуномодуляторы для практического применения. - СПб., 2001, с.165 (прототип)).

Однако для качественной диагностики каждого из вышеописанных патологических состояний требуется несколько дней. Главный недостаток данного способа заключается в том, что далеко не у всех больных выявляются одинаковые нарушения иммунореактивности, диктующие необходимость назначения галавита, что требует определения индивидуального показания к назначению препарата. Отсюда для индивидуального показания к назначению галавита необходимо определить показатели функциональной активности макрофагов (спонтанную, индуцированную с зимозаном и индекс стимуляции макрофагов).

Это требует применение дорогостоящих и трудоемких методов, которые имеют низкую препаративную производительность, требуют много времени, соблюдения строго определенных условий и высококачественного лабораторного оборудования и материалов (Р.В.Петров «Иммунология». - Москва. - 1983. - С.326-338; Д. Мейсон, Дж. Пенхейл, Дж. Сенджуик «Выделение различных субпопуляций лимфоцитов» в кн. под ред. Дж. Клауса «Лимфоциты». - Москва, Мир. - 1990. - С.65-95).

Поскольку предшественником макрофагов являются моноциты, то вместо дорогостоящего и трудоемкого определения активности макрофагов для определения индивидуального показания для назначения галавита следует определять процентный уровень моноцитов периферической крови. Это исследование производится всем больным бесплатно в рамках обязательного медицинского страхования.

При создании изобретения решались задачи упрощения и расширения арсенала способов диагностики показаний к назначению галавита, а также повышения эффективности лечения.

Техническим результатом является разработка простого способа, который позволили бы врачу диагностировать индивидуальное показание к назначению галавита.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе диагностики показаний к назначению галавита, согласно изобретению, первоначально определяют конкретное патологическое состояние, и отличающийся тем, что в сыворотке крови измеряют процентное содержание моноцитов и при цифровых значениях 4% и ниже диагностируют необходимость к назначению галавита у конкретного больного.

Новыми, ранее неизвестными признаками заявленного способа диагностики показаний к назначению галавита являются:

1. использование простого объективного теста, то есть определение содержания моноцитов в сыворотке крови, для диагностики индивидуального показания к назначению галавита;

2. разработан и предложен уровень процентного содержания моноцитов, ниже которого диагностируют индивидуальное показание для назначения галавита.

Известно, что минимальный уровень моноцитов составляет 3% или 0,09-0,60×10⁹/л (В.С. Камышников. Справочник по клинико-биохимическим исследованиям и лабораторной диагностике. 2-е издание, Москва, МЕДпресинформ, 2004. - с.811). Однако эти данные получены без учета наличия среди населения внешне здоровых людей лиц с иммунодефицитом по В-системе.

Способ разработан на основе сравнительного анализа процентного содержания моноцитов лейкоцитарной формулы у 60 больных пневмонией, дизентерией, сальмонеллезом, гепатитом, бронхитом, простатитом, сальпингооофоритом и 40 здоровых лиц с нормальными показателями биохимических (билирубина, сулемовой, тимоловой проб, аминтрансфераз) и иммунологических показателей (Т- и В-лимфоцитов). Было выявлено, что средний уровень моноцитов у здоровых лиц составлял 6,5±0,4% (Макаров В.К. Губернские медицинские ведомости, 2002, т.5, №5, с.25-27), а минимальный - 4%.

Предлагаемый способ диагностики индивидуального показания к назначению галавита осуществляют в следующей последовательности.

Первоначально определяют конкретное патологического состояние, измеряют процентное содержание моноцитов и при цифровых значениях 4% и ниже диагностируют необходимость к назначению галавита у конкретного больного.

Пример 1. Гаралев А.О., 17 лет. Диагноз: пневмония. В клиническом анализе крови содержание моноцитов 3%. Цифровое значение уровня моноцитов ниже 4% явилось показанием к назначению галавита. Был получен положительный эффект. Количество моноцитов в периферической крови через 5 дней лечения увеличилось до 7%.

Пример 2. Вершинин А.Е., 25 лет. Диагноз: сальмонеллез гр Д. Entertidis, гастроинтестинальная форма средней тяжести. В клиническом анализе крови содержание моноцитов 2%. Цифровое значение уровня моноцитов ниже 4% явилось показанием к назначению галавита. В результате лечения препаратом «галавит» был получен положительный клинический эффект и увеличение содержания моноцитов.

Пример 3. Больная Боякина Е.А., 21 год. Диагноз: рецидив острого вирусного гепатита А. В клиническом анализе крови содержание моноцитов 3%. Цифровое значение уровня моноцитов ниже 4% явилось показанием к назначению галавита. Был получен положительный клинико-лабораторный эффект.

Пример 4. Больная Гусева И.В., 31 год. Диагноз: сальпингоофорит.

В клиническом анализе крови содержание моноцитов 4%. Цифровое значение уровня моноцитов 4% явилось показанием к назначению галавита. Был получен положительный эффект.

Данный способ прост в исполнении, способен объективно доказать необходимость назначения в качестве лечебного средства галавита, что обеспечит качественный лечебный эффект. Точная диагностика показания к назначению галавита позволяет увеличить качество лечения, избежать побочных эффектов и осложнений, а также осуществить контроль эффективности действия галавита в процессе лечения.

Способ диагностики индивидуального показания к назначению галавита, заключающийся в первоначальном определении конкретного патологического состояния, отличающийся тем, что в сыворотке крови измеряют процентное содержание моноцитов и при цифровых значениях 4% и ниже диагностируют необходимость к назначению галавита у конкретного больного.

Изобретение относится к области медицины, в частности эпидемиологии, и предназначено для определения границ природных очагов биогельминтозов с использованием генетических маркеров.

Цифровой голографический микроскоп // 2545494

Изобретение может быть использовано в качестве измерительной системы для неинвазивной экспресс-диагностики многокомпонентных биологических сред для определения вирусов, бактерий и других микроорганизмов.

Способ прогнозирования развития болезни у вич-инфицированных женщин после родов // 2545415

Изобретение относится к медицине, а именно к способам, позволяющим прогнозировать время критического развития ВИЧ-инфекции у женщин после родов. У ВИЧ-инфицированных женщин на 12-ой неделе беременности до начала терапии, индуцирующей иммунологический контроль ВИЧ, измеряют показатель вирусной нагрузки.

Способ дифференциальной диагностики кератотических процессов слизистой оболочки рта, относящихся к "белым проявлениям" // 2544173

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике в стоматологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики процессов повышенного ороговения эпителия у лиц в возрасте от 15 до 45 лет, проживающих в регионе с неблагоприятными факторами окружающей среды.

Способ лечения артрита колена // 2544095

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, артрологии и иммунологии, и может быть использовано для лечения острого артрита колена. Для этого перед началом лечения у больных определяют процентное содержание лимфоцитов в крови.

Способ подготовки пробы для газохроматографического определения пестицидов в биоматериале // 2543360

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам подготовки проб, и описывает способ подготовки пробы для газохроматографического определения пестицидов в биоматериале.

Способ диагностики гастроэзофагеальной рефлюксной болезни // 2543346

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для диагностики гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Для этого определяют электрическую активность желудка (ЭА), коэффициент ритмичности желудка (Kritm) и коэффициент сравнения желудка и двенадцатиперстной кишки (КС), 24-часовую рН-метрию пищевода, оксид азота (соотношение нитратов/нитритов).

Способ определения тактики трансфузионной терапии у больных с постгеморрагическими анемиями // 2542507

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу оценки эффективности лечения больных с постгеморрагической анемией. Сущность способа оценки эффективности лечения больных с постгеморрагической анемией состоит в том, что в периферической крови определяют показатель электрофоретической подвижности эритроцитов (ЭФПЭ) периферической крови непосредственно перед трансфузией, через 60 минут после ее окончания и далее ежедневно до стабилизации состояния, и при понижении показателя ЭФПЭ периферической крови реципиента от 1,05±0,01 до 1,17±0,01мкм×см×В-1с-1, то есть до 80-90% от значений нормы, оценивают проведенную гемотрансфузию как эффективную и достаточную, при снижении показателя ЭФПЭ от 0,98±0,01 до 1,02±0,01 мкм×см×В-1с-1 от значения нормы, то есть более чем на 21-25% на фоне показателя гемоглобина ниже 80 г/л на следующие за измерением сутки, оценивают проведенную гемотрансфузию как неэффективную и назначают проведение повторной гемотрансфузии, при норме показателя ЭФПЭ 1,31±0,02 мкм×см×В-1с-1.

Способ дифференциальной диагностики хронического вирусного гепатита и жировой болезни печени у больных с синдромом дислипидемии // 2542457

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике во внутренних болезнях. Изобретение представляет способ дифференциальной диагностики хронического вирусного гепатита и жирового поражения печени у больных с синдромом дислипидемии, заключающийся в том, что у больного в сыворотке крови определяют активность фермента антиоксидантной системы супероксиддисмутазы (СОД), которую оценивают спектрофотометрическим методом, и при значении СОД менее или равно 23 Ед/мг белка диагностируют жировую болезнь печени, при концентрации СОД более 23 Ед/мг белка - хронический вирусный гепатит.

Способ дифференциальной диагностики вторичного и третичного гиперпаратиреоза // 2542456

Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии, эндокринологии, биологии, и предназначено для дифференциальной диагностики вторичного и третичного гиперпаратиреоза.

Система и способ для анализа биологической жидкости // 2545790

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для определения аналита в крови. Система для анализа биологической жидкости содержит сборный элемент (14), принимающий биологическую жидкость в капиллярном зазоре (28), тестовый элемент (18), транспортирующее устройство (20) для создания флюидного соединения между сборным элементом (14) и тестовым элементом (18) и блок (22) детектирования. Транспортирующее устройство (20) приводит тестовый элемент (18) в контакт с находящейся в капиллярном зазоре (28) биологической жидкостью, причем на индикаторной поверхности тестового элемента (18) остается столбик жидкости. Объем жидкости капиллярного зазора (28) определяется таким образом, что столбик жидкости на индикаторной поверхности на длительности интервала измерений не спадает ниже минимальной высоты, составляющей более 10 мкм. Транспортирующее устройство (20) выполнено с возможностью физического отделения друг от друга тестового элемента (18) и сборного элемента (14) после измерения. Группа изобретений относится также к способу анализа биологической жидкости с помощью указанной системы. Группа изобретений обеспечивает повышение точности и воспроизводимости результатов анализа. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Способ прогнозирования состояния венозного оттока из регионарных сосудов у больных гриппом // 2545886

Изобретение относится к медицине и описывает способ прогнозирования состояния венозного оттока из регионарных сосудов у больных гриппом путем математических вычислений, с учетом значения ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови, где у больных гриппом определяют значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах. Полученные данные подставляют в формулу ПП=1,55-A*0,08, где ПП - прогностический показатель риска появления венозных волн в регионарных сосудах; 1,55 - константа математических расчетов для прогнозирования появления венозных волн в регионарных сосудах; A - значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах. По величине ПП можно прогнозировать состояние венозного оттока из регионарных сосудов у больных и переболевших гриппом, что дает возможность врачу-специалисту предпринимать комплекс мероприятий, направленных на своевременное выявление нарушений венозного оттока из регионарных сосудов и обоснованно проводить их коррекцию. 1 пр.

Терапевтическое устройство для лечения пациента с использованием магнитных наночастиц // 2545896

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к терапевтическим устройствам для лечения пациента с использованием магнитных частиц. Устройство содержит первое средство нагревания, выполненное с возможностью нагревания первой области пациента, первое средство управления мощностью, направленной в первую область так, что мощность остается ниже порогового значения, средство нагревания частиц, выполненное с возможностью нагревания магнитных наночастиц внутри второй области пациента, используя изменяющееся во времени магнитное поле. При этом первая область содержит вторую область, а первое средство нагревания является ультразвуковым средством нагревания окружающей ткани до температуры, которая недостаточно высока, чтобы вызвать некроз клеток. Вторая область содержит, по меньшей мере, одну зону гипертермии, причем упомянутое первое средство нагревания выполнено с возможностью сначала увеличения температуры зоны гипертермии. Средство нагревания частиц выполнено с возможностью дополнительного нагревания любых магнитных наночастиц внутри второй области, вызывая, таким образом, увеличение температуры в зоне гипотермии, при этом ультразвуковое средство нагревания является блоком фокусированного ультразвука высокой интенсивности. Средство нагревания частиц дополнительно содержит средство создания магнитного поля, при этом терапевтическое устройство дополнительно содержит второе средство управления для управления средством нагревания частиц, где второе средство управления выполнено с возможностью управления местоположением второй области и приема данных планирования лечения пациента. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения. 6 з.п. ф-лы, 7 ил.

Способ центильной оценки микроценоза слизистой влагалища у девочек в возрасте от 0 до 3 лет // 2545897

Изобретение относится к области гинекологии и представляет собой способ оценки состояния микрофлоры влагалища у девочек в возрасте от 0 до 3 лет, который отличается тем, что производят забор биоматериала со слизистой боковой стенки влагалища путем мазка-соскоба с помощью ПЦР в режиме реального времени определяют количество геном-эквивалентов представителей условно-патогенной микрофлоры и сравнивают с центильным интервалом соответствующей группы микроорганизмов; нормоценозом будет считаться общая бактериальная обсемененность в центильном интервале от 105,1 до 106,2 ГЭ/образец с представительством определенных микроорганизмов в установленных интервалах. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение анализа, а также разработку критериев его количественной и качественной оценки. 3 пр.

Способ определения внутренней энергии биоспецифически взаимодействующей суспензии реакции агглютинации объемной // 2545987

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для определения внутренней энергии биоспецифически реагирующей суспензии реакции агглютинации объемной (РАО) с бруцеллезными или туляремийными растворами антител и суспензиями клеток. Для этого проводят измерение разницы температур опытной биоспецифически реагирующей суспензии реакции агглютинации объемной и контрольной биоспецифически не реагирующей суспензии, в которой раствор антител или суспензия клеточного антигена заменена на гетерологичный ингредиент. Изобретение обеспечивает возможность количественного определения в физических единицах системы СИ Джоулях (Дж) и внесистемных калориях (кал) величины внутренней энергии и работы, соответственно, проявляющейся и совершаемой в результате биоспецифического взаимодействия активных центров антител и антигенов в суспензии РАО. 1 табл., 6 пр.

Способ прогнозирования течения хронического эрозивного гастрита, ассоциированного с helicobacter pylori // 2545997

Изобретение относится к области медицины, в частности к медицинской диагностике, и описывает способ прогнозирования течения хронического эрозивного гастрита, ассоциированного с Helicobacter pylori. Способ включает определение в форменных элементах крови пациента свободной и связанной воды и расчет коэффициента гидратации К, равного отношению связанной воды к свободной. Если разность коэффициентов до и после лечения менее 0,06, то у пациента прогнозируют риск развития обострения хронического эрозивного гастрита в течение года, что требует своевременных профилактических мероприятий, а если разность коэффициентов до и после лечения 0,06 и более, то у пациента прогнозируют стойкую ремиссию заболевания. Способ обеспечивает упрощение прогнозирования течения хронического эрозивного гастрита, ассоциированного с Helicobacter pylori, обладает малой инвазивностью, лучшей переносимостью, низкой себестоимостью и может быть использован в гастроэнтерологии. 2 пр., 1 табл.

Способ оценки действия цитомегаловирусной инфекции на устойчивость мембран эритроцитов новорожденных от матерей, перенесших в третьем триместре беременности обострение цитомегаловирусной инфекции // 2546009

Изобретение касается способа оценки действия цитомегаловирусной инфекции на устойчивость мембран эритроцитов новорожденных от матерей, перенесших в третьем триместре беременности обострение цитомегаловирусной инфекции. Сущность способа: в периферической крови новорожденного определяют нарастание количественного содержания эритроцитов до 75,5%, содержащих в мембранах до 97,9±2,5 усл.ед. перекисей жирных кислот (ПОЛ), и определяют количество β-спектрина (в %) в мембранах эритроцитов новорожденного методом диск-электрофореза в полиакриламидном геле (10%) с додецилсульфатом натрия. Затем вычисляют значение дискриминантной функции по формуле: DФ=(+0.211×ПОЛ)+(-6.335×β-спектрин). При DФ более -21.16 оценивают неустойчивость мембран эритроцитов и развитие внутриутробной анемии. 2 ил.

Способ диагностики высокодифференцированного рака щитовидной железы // 2546011

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, хирургии, лабораторной диагностике. Изобретение представляет способ диагностики высокодифференцированного рака щитовидной железы, включающий проведение тонкоигольной аспирационной биопсии узлов щитовидной железы под контролем ультразвукового исследования, отличающийся тем, что пункционную иглу с содержащимся в ней аспиратом промывают двукратно 1 мл изотонического раствора натрия хлорида, затем центрифугируют, отбирают супернатант и методом иммуноферментного анализа определяют галектин-3, причем если содержание галектина-3 ниже 1,0 нг/мл - расценивают как отсутствие высокодифференцированного рака щитовидной железы, в интервале 1,0-1,6 нг/мл - риск высокодифференцированного рака щитовидной железы, выше 1,6 нг/мл диагностируют высокодифференцированный рак щитовидной железы. Изобретение обеспечивает улучшение качества диагностики высокодифференцированного рака щитовидной железы. 3 пр.

Компенсация на основе наклона // 2546012

Группа изобретений относится к анализу биологических жидкостей различной природы. Способ определения концентрации аналита в образце, включает этапы, на которых: генерируют по меньшей мере одно значение выходного сигнала, зависящее от концентрации аналита в образце; определяют по меньшей мере одно значение ΔS из, по меньшей мере, одного параметра ошибки, при этом по меньшей мере одно значение ΔS представляет собой отклонение наклона или отклонение нормализованного наклона относительно по меньшей мере одной базовой корреляции; компенсируют, упомянутое по меньшей мере одно значение выходного сигнала с помощью по меньшей мере одной базовой корреляции и по меньшей мере одного значения ΔS и определяют концентрацию аналита в образце из упомянутого по меньшей мере одного значения выходного сигнала. Также представлены биосенсорная система для определения концентрации аналита в образце и сенсорная платина для данной биосенсорной системы. Достигается повышение точности и достоверности анализа. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 32 ил., 3 табл.

Способ прогнозирования состояния венозного оттока из сосудов мозга у больных гриппом // 2546290

Изобретение относится к области медицины, а именно к инфектологии, и может быть использовано для прогнозирования состояния венозного оттока из сосудов мозга у больных гриппом. Сущность способа: у больных гриппом определяют значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах. Полученные данные подставляют в формулу: ПП=2,42-А·0,1, где ПП - прогностический показатель риска появления венозных волн в сосудах мозга; 2,42 - константа математических расчетов для прогнозирования появления венозных волн в сосудах мозга; А - значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах. При значении ПП 0 прогнозируют отсутствие венозных волн; при значении больше 0 и до 1 включительно прогнозируют появление слабо выраженных венозных волн; при значении больше 1 - выраженных венозных волн. По величине ПП можно прогнозировать состояние венозного оттока из сосудов мозга у больных и переболевших гриппом, что дает возможность врачу-специалисту предпринимать комплекс мероприятий, направленных на своевременное выявление нарушений венозного оттока из сосудов мозга и обоснованно проводить их коррекцию. 1 пр.