Респираторная капа

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к индивидуальным респираторам, и может быть использовано для длительного вентилирования легких, полости носоглотки и верхней части полости носа при ночном храпе, апное, расстройствах сна, когнитивных нарушениях в условиях ксеростомии и обструкции носа. Респираторная капа для подачи газа в полость рта выполнена монолитной из эластичного материала и включает полые каналы воздуховода и срезанный под углом рабочий конец. Капа выполнена из теплоизоляционного материала в виде кляпа-роторасширителя по индивидуальной модели полости рта, моделирующей полость рта в состоянии наличия щели между верхними и нижними резцами размером 4-6 мм с дополнительно размещенным в полости на всю ее длину и в ее плоскости многоканальным плоским и эластичным воздуховодом шириной 25-35 мм и высотой 2-3 мм. Рабочий конец воздуховода переходит в две упругие трубки с наружным диаметром 3-4 мм, расположенные на расстоянии друг от друга и загнутые под прямым углом кверху с длиной колена 5-10 мм, а срезы их своими плоскостями направлены в сторону друг друга. Технический результат заключается в вентиляции легких через рот без механических повреждений гортани, мягких тканей полости рта, осушения слизистых оболочек полости рта. 1 ил.

 

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к индивидуальным респираторам, и может быть использовано для длительного вентилирования легких, полости носоглотки и верхней части полости носа при ночном храпе, апное, расстройствах сна, когнитивных нарушениях в условиях ксеростомии и обструкции носа.

Известно устройство для локальной оксигенации в полости рта, состоящее из монолитной капы, внутренняя полость которой разделена уплотняющим элементом на две изолированные друг от друга камеры, при этом одна из них снабжена нагнетательным штуцером, выполненным с возможностью подвода лекарственных веществ, другая - отсасывающим штуцером, а по периметру основания размещен фиксирующий элемент (RU 2071359).

Недостатком известного устройства является узкая область применения, исключающая возможность длительного вентилирования полости носоглотки и верхней части полости носа в условиях ксеростомии и обструкции носа. Поэтому устройство не применимо для длительной вентиляции легких через рот из-за обструкции носа при ринитах, аденоидах, искривлениях перегородки носа, носовых кровотечений, носовой тампонаде, закупорке носовых ходов инородными телами, а также при лечении ночного храпа, апное, расстройств сна и когнитивных нарушений.

Кроме этого, из-за отсутствия индивидуального выполнения по размерам и формам твердых и мягких тканей полости рта при его открытом состоянии и появлении щели между резцами не менее 3 мм устройство не применимо у пациентов с грубыми аномалиями размеров и форм верхних дыхательных путей и с установленными стоматологическими устройствами.

Известно изобретение «Респираторные устройства», представляющие собой съемные ротовые и носовые круглые полые пробки с клапанами, работающими на выдох, которые дополнительно снабжены клеем, предназначенным для прочной фиксации наружных стенок пробок к внутренним стенкам верхних дыхательных путей (US 798148 B2).

Недостатком известных устройств является узкая область применения, низкая точность, безопасность и эффективность. Дело в том, что при отсутствии носового дыхания устройства не обеспечивают вентиляцию верхней части полости носа, а при ксеростомии осушают слизистую оболочку полости рта. Кроме этого, устройства вносят дискомфорт и травмируют мягкие ткани из-за приклеивания к ним. Более того, из-за отсутствия индивидуального изготовления устройства имеют низкое качество вследствие несоответствия своих размеров размерам верхних дыхательных путей пациента. Поэтому устройства опасны и не применимы для длительного лечения обструкции носа при ринитах, аденоидах, искривлениях перегородки носа, носовых кровотечениях, носовой тампонаде, закупорке носовых ходов инородными телами, а также для лечения ночного храпа, апное, расстройств сна и когнитивных нарушений.

Кроме этого, из-за отсутствия индивидуального выполнения по размерам и формам твердых и мягких тканей полости рта пациента устройства не применимы у пациентов с грубыми аномалиями размеров и форм верхних дыхательных путей и с установленными стоматологическими конструкциями.

Известна эндотрахеальная интубационная трубка, выполненная из ПВХ в форме эластичного полого шланга с электродами на наружной поверхности для электромиографии (ЭМГ), токопроводящими кабелями внутри стенки, переходящими в наружный кабель для соединения с прибором, регистрирующим ЭМГ, раздувающейся манжетой на внутреннем конце, который выполнен срезанным под углом, и нагубником на наружном конце (US 8688237 B2).

Недостатком известного устройства является узкая область применения, исключающая возможность длительного вентилирования легких через полость рта при одновременной вентиляции полости носоглотки и верхней части полости носа, включая область расположения решетчатой кости, при отсутствии носового дыхания в условиях сухости слизистых оболочек полости рта. Дело в том, что известное изобретение не обеспечивает индивидуальное изготовление, поэтому устройство не обеспечивает безопасность своего нахождения в полости рта при длительном применении. В частности, оно вызывает пролежни в местах грубого и длительного контакта с мягкими тканями. Кроме этого, устройство из-за отсутствия плотного прилегания к твердым и мягким тканям полости рта не исключает высыхание слизистой оболочки полости рта и поэтому способствует развитию или усугублению ксеростомии.

Помимо этого устройство вводится внутрь голосовой щели, вызывает раздражение находящихся в ней рецепторов, оказывает нежелательное рефлексогенное действие, рождающее нежелательные вегетативные расстройства здоровья у пациента (вызывает аритмию, тошноту, рвоту, нарушает акт глотания слюны и др.). Поэтому устройство не применимо для длительного лечения обструкции носа при ринитах, аденоидах, искривлениях перегородки носа, носовых кровотечениях, тампонаде полости носа, закупорке носовых ходов инородными телами. Устройство также не применимо при длительном лечении ночного храпа, апное, расстройств сна и когнитивных нарушений у людей с вегетативными расстройствами здоровья (с аритмиями, тошнотой, рвотой, нарушением глотания слюны и др.). Кроме этого, из-за отсутствия индивидуального выполнения по размерам и формам твердых и мягких тканей полости рта устройство не применимо у пациентов с грубыми аномалиями размеров и форм верхних дыхательных путей и с наличием установленных стоматологических конструкций.

Известна трубка сердечно-легочной реанимации и электрокардиостимуляции (варианты), содержащая ларингеальный воздуховод с пищеводным обтуратором и представляющая собой двухпросветную термопластичную трубку. При этом дистальный конец канала, предназначенного для вентиляции легких, заглушен. Напротив голосовой щели имеются респираторные отверстия. Рабочий конец трубки охватывает раздувная манжета с воздуховодом. Свободный конец канала для искусственной вентиляции легких снабжен стандартным коннектором и устройством для крепления трубки в виде каппы-загубника с фиксирующей скобой. На раздувной манжете на расстоянии 10 мм друг от друга укреплены два кольцевых электрода из фольги для проведения биполярной или монополярной чрезпищеводной электрокардиостимуляции. От кольцевых электродов вдоль трубки впаяны контактные изолированные проводки до адаптированных штекеров для подключения к аппарату временной ЭКС, который имеет возможность временной регулировки частоты импульсов от 40 до 150 в минуту, вольтаж импульса от 0,5 до 8 вольт и силу тока от 10 до 60 мА (RU 2499616 C1).

Недостатком трубки является узкая область применения, исключающая возможность длительного вентилирования легких при ночном храпе, апное, расстройстве сна, когнитивных нарушениях и при отсутствии носового дыхания у пациентов с ксеростомией. Кроме этого, известное изобретение не обеспечивает индивидуальное изготовление, поэтому трубка обладает низкой безопасностью и имеет низкое качество. В частности, различные части трубки оказывают различное удельное давление на ткани полости рта, гортани и трахеи. Поэтому в некоторых местах контакта трубка сдавливает кровеносные сосуды и при чрезмерно высоком давлении, оказываемом на ткани длительно, вызывает ишемию и пролежни.

Кроме этого, трубка не обеспечивает вентиляцию полости носоглотки и верхней части полости носа, включая область расположения решетчатой кости. Поэтому она обладает низкой эффективностью при лечении когнитивных нарушений в условиях отсутствия носового дыхания, поскольку не улучшает газообмен вблизи решетчатой кости и в ткани головного мозга над ней.

Помимо этого, устройство из-за отсутствия плотного прилегания к твердым и мягким тканям полости рта не исключает высыхание слизистой оболочки полости рта и поэтому способствует развитию или усугублению ксеростомии.

К тому же устройство вводится внутрь голосовой щели, вызывает раздражение рецепторов, находящихся в слизистой оболочке, и из-за этого оказывает нежелательное рефлексогенное действие, рождающее нежелательные вегетативные расстройства здоровья у пациента (вызывает аритмию, тошноту, рвоту, нарушает акт глотания слюны и др.). Поэтому устройство не применимо для длительного лечения обструкции носа при ринитах, аденоидах, искривлениях перегородки носа, носовых кровотечениях, носовой тампонаде, закупорке носовых ходов инородными телами. Помимо этого устройство из-за низкого качества не применимо для длительной вентиляции легких при ночном храпе, апное, расстройствах сна и когнитивных нарушениях у людей с вегетативными расстройствами здоровья (с аритмиями, тошнотой, рвотой, нарушением глотания слюны и др.). К тому же из-за отсутствия индивидуального выполнения по размерам и формам твердых и мягких тканей полости рта устройство не применимо у пациентов с грубыми аномалиями размеров и форм верхних дыхательных путей и с установленными стматологическими конструкциями.

Задачей изобретения является расширение диапазона, повышение точности, безопасности, эффективности и удобства индивидуального применения при обструкции носа для длительного вдыхания и выдыхания воздуха через рот за счет установки капы с плоским воздуховодом, рабочий конец которого выполнен в виде двух загнутых вверх трубок, обеспечивающих вентиляцию носоглотки и верхней части полости носа, включая область расположения решетчатой кости.

Техническим результатом является вентиляция легких через рот без механических повреждений гортани, мягких тканей полости рта и осушения слизистой оболочки полости рта.

Сущность респираторной капы, выполненной монолитной из эластичного материала в роли устройства для подачи газа в полость рта, включающего полые каналы воздуховода и срезанный под углом рабочий конец, заключается в том, что устройство выполняется из теплоизоляционного материала в виде кляпа-роторасширителя по индивидуальной модели полости рта, моделирующей саму полость в состоянии наличия щели между верхними и нижними резцами размером 4-6 мм с дополнительно размещенным в полости на всю ее длину и в ее плоскости многоканальным плоским и эластичным воздуховодом шириной 25-35 мм и высотой 2-3 мм, рабочий конец которого переходит в две упругие трубки с наружным диаметром 3-4 мм, расположенные на расстоянии друг от друга и загнутые под прямым углом кверху с длиной колена 5-10 мм, а срезы их своими плоскостями направлены в сторону друг друга.

Выполнение респираторной капы из теплоизоляционного материала в виде кляпа-роторасширителя расширяет сферу применения, повышает эффективность и безопасность устройства для подачи газа в полость рта, поскольку исключает развитие простудных заболеваний, обеспечивает полное и точное заполнение собой всего свободного пространства в полости рта и полное размещение в теле кляпа-роторасширителя плоского воздуховода, что исключает вентиляцию воздуха в полости рта и осушение слизистой оболочки в ней.

Выполнение кляпа-роторасширителя по индивидуальной модели полости рта, моделирующей саму полость в состоянии наличия щели между верхними и нижними резцами размером 4-6 мм, повышает точность, безопасность и эффективность респиратора, поскольку обеспечивает полное соответствие его размерам и площади твердых и мягких тканей полости рта пациента. Дело в том, что изготовление монолитной капы при полуоткрытой полости рта обеспечивает изготовление точной копии воздушного пространства не только между зубными рядами, но и между мягкими тканями верхней и нижней челюстей. При этом наличие щели размером 4-6 мм между верхними и нижними резцами является оптимальным для размещения воздуховода между твердыми и мягкими тканями по всей длине полости рта.

Наличие вмурованного в респиратор многоканального плоского эластичного воздуховода шириной 25-35 мм и высотой 2-3 мм обеспечивает высокую безопасность, эффективность и точность, поскольку многоканальность исключает случайную обструкцию и сдавливание воздуховода по ошибке, а размещение плоского эластичного воздуховода указанных размеров обеспечивает удобство использования устройством для подачи газа в полость рта и соответствие его размеров размерам полости.

Переход рабочего конца воздуховода в две упругие трубки с наружным диаметром 3-4 мм, размещенные на расстоянии друг от друга, повышает точность и безопасность респиратора, поскольку при использовании обеспечивает точное и безопасное сквозное прохождение трубок через зев по бокам от язычка и исключает давление рабочего конца на корень языка и на сам язычок. Дело в том, что давление на корень языка способно с большой долей вероятности вызвать тошноту и рвоту, а давление на мягкое небо гораздо реже вызывает эти рефлекторные нарушения.

Выполнение рабочих концов трубок загнутыми кверху на 90° с длиной колена 5-10 мм и наличие в них срезов, которые направлены своими плоскостями в сторону друг друга расширяет область применения и эффективность, поскольку улучшает газообмен в полости носоглотки и в верхней части полости носа, включая область расположения решетчатой кости. Дело в том, что улучшение газообмена в этих полостях улучшает газовый состав воздуха в области расположения решетчатой кости, чем способствует улучшению газообмена в ткани головного мозга. При этом загиб на 90° трубок кверху соответствует анатомической величине угла между плоскостью полости рта и вертикальной осью носоглотки. Длина колен рабочих концов двух трубок воздуховода размером 5-10 мм обеспечивает их безопасное введение в сторону открытых правого и левого ходов носа и размещение вблизи их отверстий. В свою очередь, наличие на рабочих концах косых срезов, которые своими плоскостями направлены в сторону друг друга, исключает закупорку отверстий тканями и поэтому обеспечивает их открытость и вентиляцию воздуха через них.

Респираторная капа состоит из кляпа-роторасширителя 1, в тело которого вмурован плоский многоканальный воздуховод 2, заканчивающийся раздвоенным рабочим концом 3, переходящим в две упругие трубки 4, загнутые кверху под прямым углом 5 и имеющие косые срезы 6.

Респираторная капа-роторасширитель используется следующим образом. Открывают полость рта, орошают ее и полость носоглотки аэрозолем с местным анестетиком, после наступления местной анестезии размещают капу так, чтобы ее загнутые трубки смотрели отверстиями вверх и первыми могли быть введены в полость рта. Затем вводят капу-роторасширитель в рот пациента, продвигают пальцами рук загнутые трубки воздуховода сквозь зев, устанавливают оба их колена за мягким небом, после чего завершают полную установку капы целиком, проверяют правильность ее установки и способность вентилировать воздух сквозь себя.

Предложенная респираторная капа позволяет высокоэффективно и безопасно использовать в анестезиологии и реаниматологии для длительной вентиляции легких через рот при обструкции носа и наличии сухости слизистой оболочки полости рта.

Применение респираторной капы позволяет точно и полно заполнить полость рта перфорированным теплоизоляционным пластическим материалом, наличие которого во рту обеспечивает вентиляцию легких воздухом, исключает переохлаждение тканей, развитие простудных заболеваний верхних дыхательных путей и осушение слизистой оболочки полости рта.

Выполнение рабочего конца воздуховода в виде двух загнутых трубок со щелью между ними исключает травму язычка в области зева и носоглотки. Установка трубок за мягким небом обеспечивает надежность фиксированного расположения их в «нужном» и рабочем состоянии независимо от акта глотания слюны, неподвижности головы, ее поворотов в области шеи, перемещаемости головы и тела пациента в пространстве, обеспечивает надежный газообмен в легких, в полости носоглотки и в верхней части полости носа, исключает закупорку отверстий тканями и слюной, а также исключает сухость слизистой оболочки полости рта и повреждение гортани.

Применение респираторной капы обеспечивает длительное безопасное нахождение в полости рта и носоглотки воздуховода, необходимого для вентиляции легких воздухом. При этом воздуховод вмурован в тело капы-кляпа и имеет форму и расположение, которое обеспечивает оптимальные условия для вентиляции воздухом легких, полости носоглотки и верхней части полости носа, включая область расположения решетчатой кости, независимо от акта глотания слюны, движения головы, шеи и перемещения тела пациента в пространстве, что снижает вероятность сухости во рту и повреждения гортани. Применение воздуховода с рабочим концом в виде двух загнутых вверх под прямым углом трубок с косыми разрезами, плоскости которых направлены в сторону друг друга, исключает травму язычка за счет чрезмерного передавливания. Применение капы-роторасширителя, выполненной из теплоизоляционного материала, исключает переохлаждение тканей верхних дыхательных путей и развитие простудных заболеваний. Все это расширяет сферу применения, повышает точность, безопасность, эффективность и удобство применения респиратора.

Респираторная капа, выполненная монолитной из эластичного материала в роли устройства для подачи газа в полость рта, включающего полые каналы воздуховода и срезанный под углом рабочий конец, отличающаяся тем, что устройство выполняется из теплоизоляционного материала в виде кляпа-роторасширителя по индивидуальной модели полости рта, моделирующей саму полость в состоянии наличия щели между верхними и нижними резцами размером 4-6 мм с дополнительно размещенным в полости на всю ее длину и в ее плоскости многоканальным плоским и эластичным воздуховодом шириной 25-35 мм и высотой 2-3 мм, рабочий конец которого переходит в две упругие трубки с наружным диаметром 3-4 мм, расположенные на расстоянии друг от друга и загнутые под прямым углом кверху с длиной колена 5-10 мм, а срезы их своими плоскостями направлены в сторону друг друга.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине. Система хранения интерфейса пациента содержит устройство интерфейса пациента, сконструированное для того, чтобы доставлять поток вдыхаемого газа пациенту, устройство интерфейса пациента содержит маску и оболочку для хранения, которая имеет наружную периферическую стенку и нижнюю стенку, которые вместе определяют полость.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Система получения аэрозоля включает в себя поддающийся сжатию контейнер с упругим телом контейнера.

Изобретение относится к медицинской технике. Компоненты патрубка выдоха включают в себя паропроницаемые вспененные материалы, которые являются проницаемыми для водяного пара и, по существу, непроницаемыми для жидкой воды и объемного потока газов.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Система включает устройство для создания потока пригодного для дыхания газа под давлением для доставки в дыхательные пути субъекта; интерфейс пользователя, подключенный с возможностью обмена информацией между субъектом, устройством для создания потока газа под давлением, электронным запоминающим устройством и процессором, и выполненный с возможностью передачи субъекту информации, относящейся к функционированию устройства для создания потока газа под давлением и/или потоку пригодного для дыхания газа под давлением.

Изобретение относится к средствам обеспечения жизнедеятельности, а именно к устройствам для защиты органов дыхания и зрения человека от вредного воздействия непригодной для дыхания, токсичной и задымленной газовой среды.

Изобретение относится к медицинской технике. Генератор потока дыхательного газа содержит электропривод с электронным блоком управления и дыхательный мех с впускным и выпускным обратными клапанами.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Система содержит газовый контур, состоящий из впускного патрубка, выпускного патрубка и полого канала, соединяющего впускной патрубок и выпускной патрубок, при этом выпускной патрубок сконфигурирован для доставки находящегося под давлением потока пригодного для дыхания газа в дыхательные пути субъекта.
Изобретение относится к медицине, а именно к реабилитации в онкологии. Способ включает последовательное проведение нормобарической гипокситерапии и КВЧ-терапии.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Автоматизированная система доставки кислорода содержит датчик измерения количества кислорода в кровотоке пациента, содержащий пульсоксиметр; подсистему пневматики, включающую механизм подачи газа, соединенный с впуском кислорода, впуском воздуха и выпуском газообразной смеси для смешивания кислорода и воздуха с образованием газообразной смеси, имеющей доставляемую концентрацию кислорода, и для доставки газообразной смеси пациенту; и управляющую подсистему, соединенную с датчиком и подсистемой пневматики, включающую устройство ввода.

Группа изобретений относится к медицине. Способ содействия откашливанию на основании осциллирующего давления, которое вызывает периодический осциллирующий воздушный поток в легочной системе, осуществляют с помощью устройства для содействия откашливанию.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство для использования в дыхательном контуре выполнено с возможностью сообщения по текучей среде с объектом и содержит клапанный механизм, имеющий образующий отверстие элемент и элемент преграждения потока, удерживаемый внутри корпуса с возможностью перемещения, и выполненный с возможностью обеспечения контакта с объектом для образования сопряжения, подвергаемого изменяющемуся сжатию, между элементом и объектом при прохождении текучей среды между элементом и объектом. Уплотнение расположено на одном из элементов преграждения потока и элементе в сопряжении, подвергаемом изменяющемуся сжатию, причем конфигурация уплотнения обеспечивает уменьшение величины нежелательной протечки текучей среды в сопряжении, подвергаемом изменяющемуся сжатию. Уплотнение содержит фильтрующий материал, сформированный из нетканого материала, имеющего электростатический заряд, при этом конфигурация фильтрующего материала обеспечивает улавливание нежелательных частиц, пытающихся пройти через сопряжение, подвергаемое изменяющемуся сжатию. Раскрыты блок тепловлагообмена для использования в дыхателном контуре и дыхательный контур для применения пациентом. Технический результат состоит в обеспечении улавливания загрязнений в подвергаемом изменяющемуся сжатию сопряжении. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Система поддержания давления для генерирования и подачи потока дыхательного газа в дыхательные пути пациента содержит генератор давления; датчик давления газа; датчик расхода газа и контроллер, подключенный с возможностью взаимодействовать с датчиками давления и расхода и управления работой генератора давления. Контроллер автоматически идентифицирует устройство интерфейса путем подачи множества давлений к устройству интерфейса с использованием системы поддержания давления и определения множества скоростей потока выходящего потока из устройства интерфейса, определения нулевого или минимального изменений скорости выходящего потока, соответствующих изменениям уровня подаваемых давлений, когда множество давлений выше заданного начального давления, и сравнения конкретной скорости выходящего потока и заданного начального давления с множеством заранее определенных скоростей выходящего потока и точек давления для идентификации устройства интерфейса. Конкретная скорость потока соответствует одному из множества давлений, которое выше конкретного заданного начального давления. Контроллер выполнен с возможностью регулировать рабочие параметры системы поддержания давления или обеспечения возможности функционирования системы поддержания давления на основе идентификации типа устройства интерфейса. Раскрыт способ идентификации устройства интерфейса. Технический результат состоит в минимизации непреднамеренной утечки дыхательного газа с учетом типа интерфейса. 2 н. и 15 з.п.ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство для создания постоянного носового положительного давления содержит инспираторные трубки, сообщающиеся с носовыми канюлями; экспираторные трубки и корпус генератора, соединенный с инспираторными и экспираторными трубками. Корпус генератора содержит насадки, выполненные в конфигурации для получения газа из упомянутых инспираторных трубок и направления струйным потоком упомянутого газа к носовым канюлям и усилитель потока, выполненный с возможностью перенаправления упомянутого струйного потока. Усилитель потока содержит устройство управления газом, выполненное с возможностью канализирования упомянутого струйного потока к точке столкновения струй по путям струй; переключатель струйного отражения, выполненный с возможностью переключения струйного отражения канализированного газа обратно к упомянутым экспираторным трубкам и устройство управления отдельным путем. Раскрыты вариант устройства, усилитель потока для применения в устройстве и способ подвода постоянного носового положительного давления. Изобретения направлены на снижение работы дыхания пациента. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Система для обнаружения перехода пациента от бодрствования ко сну содержит генератор давления для подачи в дыхательные пути пациента, датчик для формирования выходных сигналов, передающих информацию о давлении или расходе газовой смеси внутри или вблизи дыхательных путей пациента, процессор для исполнения программных модулей. Программные модули содержат управляющий модуль для управления генератором с целью создания дыхательных стимулов для сознательного изменения пациентом начала вдоха, расхода при выдохе или дыхательного объема, модуль согласования для определения согласования дыхания пациента с дыхательными стимулами. Упомянутое определение основано на выходных сигналах, сформированных датчиком, и дыхательных стимулах, создаваемых нагнетаемым потоком дыхательной газовой смеси. Модуль сна выполнен с возможностью определения, бодрствует или спит пациент. Определение основано на определении согласования дыхания пациента с дыхательными стимулами для пациента, выполненном модулем согласования. Раскрыты вариант системы и способ обнаружения перехода пациента ко сну. Изобретения обеспечивают снижение дискомфорта при засыпании. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к аппаратам для формирования биоактивной дыхательной среды из выдохнутого и атмосферного воздуха с возможностью регулирования содержания углекислого газа и кислорода. Изобретение повышает адаптационные и компенсаторные возможности организма за счет нормализации показателей гомеостаза в части газового состава артериальной крови по углекислому газу. Согласно изобретению аппарат для формирования биоактивной дыхательной среды из выдохнутого и атмосферного воздуха включает сильфон, соосно которому расположен сильфон большего диаметра, причем сильфоны по торцам герметично скреплены указателем, содержащим регулируемое по сечению отверстие, и заглушкой, содержащей перекрываемое отверстие, связанное с между сильфонным объемом, и дыхательную трубку. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к спортивной медицине. Проводят, по меньшей мере, одну ингаляцию газовой смесью ксенона и кислорода. При этом ингаляцию осуществляют в комплексе медико-восстановительных мероприятий, корректируя нарушения гомеостаза, адаптацию или утомление от интенсивных физических нагрузок. Ингаляцию проводят с учетом индивидуальных параметров концентрации ксенона в газовой смеси, а также времени воздействия газовой смесью - в течение 0,75-5 минут или при использовании адсорбера CO2 - в течение 0,75-25 минут. В закрытый дыхательный контур подают газовую смесь объемом 2-6 литров в концентрации: ксенон - 20-70%, кислород - 70-20%. В частности, после проведения ингаляции обеспечивают нахождение человека в положении лежа не менее 3 минут. Перед проведением ингаляции проводят денитрогенизацию организма человека, в соответствии с которой человек в течение 20-60 секунд дышит чистым кислородом или выполняет 3-4 глубоких дыхательных цикла вдох-выдох. При проведении ингаляции с использованием адсорбера СО2 осуществляют подачу дополнительного объема кислорода в замкнутый дыхательный контур по дополнительному каналу подачи газа. Проводят курсы ингаляций исходя из длительности предстоящих физических и психоэмоциональных нагрузок, и лечебно-восстановительного эффекта - не более 84 часов и не менее чем за 2 часа до физической нагрузки на организм человека. Способ позволяет ускорить восстановление организма и получить рекордные результаты в реабилитационной практике для повышения функциональных возможностей и резистентности организма при адаптационном напряжении. 7 з.п. ф-лы., 2 ил., 5 пр.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Система очистки вспомогательной линии содержит нагнетатель для повышения давления потока газа, вспомогательную линию, сообщающуюся с нагнетателем и контуром для субъекта, первый датчик давления для измерения первого давления потока газа в нагнетателе или рядом с ним, а также второй датчик давления для измерения второго давления потока газа внутри вспомогательной линии. Клапанная система способна работать в первом режиме работы, чтобы изолировать нагнетатель от вспомогательной линии, и во втором режиме работы, чтобы обеспечить возможность сообщения между нагнетателем и вспомогательной линией для того, чтобы очистить вспомогательную линию от засоров, находящимся под давлением потоком газа. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Система для доставки потока дыхательного газа под давлением в дыхательные пути субъекта содержит генератор давления, выполненный с возможностью генерирования потока дыхательного газа под давлением, интерфейсный контур субъекта, выполненный с возможностью доставки потока дыхательного газа под давлением от генератора давления в дыхательные пути субъекта, а также механизм для флуктуаций давления, выполненный с возможностью создания стохастических флуктуаций давления в потоке дыхательного газа под давлением в дыхательных путях субъекта или вблизи них. Механизм для флуктуаций давления содержит процессор, исполняющий модуль флуктуаций, а также элемент, выбранный из группы, состоящей из клапана для флуктуаций давления, компонента генератора давления, и клапана для флуктуаций давления и компонента генератора давления. Модуль флуктуаций выполнен с возможностью управления упомянутым выбранным элементом. Технический результат состоит в создании колебаний для поддержания дыхательных путей в открытом состоянии в процессе дыхания пациента. 3 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Система вентиляции легких включает в себя интегрированную воздуходувку. В одном случае система вентиляции включает в себя: отверстие вдоха для соединения с патрубком вдоха двухсегментного контура пациента и отверстие выдоха для соединения с патрубком выдоха двухсегментного контура пациента; устройство подачи газа, соединенное с отверстием вдоха для подачи потока сжатого газа к отверстию вдоха для создания положительного давления; и воздуходувку, имеющую вход, функционально связанный с отверстием выдоха и выполненный с возможностью управления для выборочной подачи отрицательного давления на уровне от 4 до 120 см вод. ст. к отверстию выдоха, и выход для выпуска газа, принятого из отверстия выдоха. В другом случае система ИВЛ включает в себя воздуходувку для создания положительного давления/потока для дополнения потока при неинвазивной вентиляции. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Система содержит генератор давления, выполненный с возможностью генерирования нагнетаемого потока дыхательного газа для доставки в легкие субъекта и избирательного управления долей вдыхаемого субъектом кислорода путем регулировки концентрации кислорода в нагнетаемом потоке дыхательного газа; пользовательский интерфейс; один или более процессоров. Модули компьютерных программ содержат модуль определения содержания кислорода в крови, модуль определения доли кислорода, выполненный с возможностью динамического определения терапевтически значимой доли вдыхаемого кислорода для субъекта согласно режиму лечения, модуль интерфейса, выполненный с возможностью получения ограничений доли кислорода от пользователя посредством пользовательского интерфейса, и модуль контроля, выполненный с возможностью управления генератором давления для регулировки концентрации кислорода в нагнетаемом потоке дыхательного газа для автоматического и динамического изменения доли вдыхаемого субъектом кислорода. Раскрыт альтернативный вариант системы контроля доли выдыхаемого кислорода в нагнетаемом потоке дыхательного газа. Изобретения позволяют приспособить режим лечения к индивидуальным особенностям пациента. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил.
Наверх