Способ очистки газа от сероводорода

Изобретение относится к способу очистки газа от сероводорода и может быть применено в нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности. Способ включает разделение потока очищаемого газа на первую и вторую части в соотношении 1 : 2, окисление сероводорода первой части до диоксида серы стехиометрическим количеством кислорода воздуха путем их пропускания снизу вверх через сыпучий инертный материал в реакторе, окисление сероводорода второй части до серы диоксидом серы, полученным в первой части потока, путем его ввода в среду сыпучего инертного материала на заданной высоте реактора и движении снизу вверх в данной среде и извлечение полученной серы из потока очищаемого газа путем периодического или непрерывного перемещения в реакторе сверху вниз сыпучего инертного материала под действием его силы тяжести. Изобретение обеспечивает высокую степень очистки газа от сероводорода, снижение энергоемкости, повышение экологичности, а также расширение диапазона применимости. 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

 

Изобретение относится к способам очистки газа от сероводорода и может найти применение в нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности.

Известны способы очистки газа от сероводорода, представляющие собой поглощение сероводорода из газа адсорбентами. При этом адсорбция может быть чисто физическая, либо одновременно с адсорбцией сероводород подвергается окислению /1/. Эти способы очистки газа имеют такие недостатки, как периодичность процесса очистки (адсорбция - десорбция), громоздкость оборудования, необходимость большого количества адсорбента, применимость только для очистки газов с низким содержанием сероводорода (до 0,5%).

Известны способы очистки газа от сероводорода путем окисления сероводорода до серы кислородом воздуха и диоксидом серы. Из этих способов наибольшее применение в промышленности получил процесс Клауса /1/. Данный процесс представляет собой:

- разделение потока очищаемого газа на первую и вторую части в заданном соотношении (обычно в соотношении 9:2);

- окисление сероводорода H2S первой части потока очищаемого газа до серы и диоксида серы при пламенном сжигании сероводорода кислородом воздуха:

- извлечение полученной при этом серы из потока очищаемого газа;

- окисление до серы сероводорода второй части потока очищаемого газа диоксидом серы, полученным в первой части данного потока:

- извлечение полученной при этом серы из потока очищаемого газа;

- доочистка потока очищаемого газа.

Реакция (1) протекает путем пламенного сжигания сероводорода при 900-1300°С и стехиометрическом количестве кислорода. При этом частично протекает и реакция (2), а некоторая часть сероводорода вообще не реагирует. Реакция (3) протекает при 250-270°С на катализаторе - боксите.

Процесс Клауса, являющийся наиболее близким аналогом предлагаемого изобретения, имеет следующие недостатки. Во-первых, окисление сероводорода кислородом воздуха до серы и диоксида серы путем пламенного сжигания сероводорода применяется лишь при высоком содержании H2S в газе (более 30%). Это связано с тем, что при низком содержании H2S в газе количества выделяемого тепла по реакции (1) недостаточно для автотермичности пламенного сжигания H2S. Во-вторых, технологическая схема процесса Клауса является многостадийной, энергоемкой, сложной и громоздкой (в частности, она включает в себя реактор-генератор, конденсатор-генераторы, камеры смешения, подогреватели, конверторы, заполненные бокситовым катализатором, конденсатор-экономайзер, сероуловитель, печь дожига). В-третьих, выхлопные газы содержат до 1% сернистых соединений (то есть схема является незавершенной в экологическом отношении).

Решаемой технической задачей изобретения является упрощение, снижение громоздкости и энергоемкости, повышение экологичности технологии очистки газа от сероводорода, расширение диапазона применимости данной технологии (предлагаемое изобретение позволяет очищать газы с низким содержанием сероводорода (до 0,01%) в очищаемом газе).

Решаемая техническая задача в предлагаемом способе очистки газа от сероводорода, включающем разделение потока очищаемого газа на первую и вторую части, окисление сероводорода первой части потока очищаемого газа кислородом воздуха, далее окисление сероводорода второй части потока очищаемого газа до серы диоксидом серы, полученным в первой части данного потока и смешанным со второй частью потока очищаемого газа, извлечение полученной серы из потока очищаемого газа достигается тем, что разделение потока очищаемого газа на первую и вторую части осуществляют в соотношении 1:2, окисление сероводорода первой части потока очищаемого газа осуществляют до диоксида серы стехиометрическим количеством кислорода воздуха путем ввода первой части потока очищаемого газа и соответствующего количества воздуха снизу в вертикально установленный и заполненный сыпучим инертным материалом реактор, окисления сероводорода первой части потока очищаемого газа до диоксида серы кислородом воздуха в среде сыпучего инертного материала при пропускания этой части потока очищаемого газа и соответствующего количества воздуха снизу вверх через данную среду, далее окисление сероводорода второй части потока очищаемого газа до серы диоксидом серы, полученным в первой части данного потока, осуществляют путем ввода второй части потока очищаемого газа в среду сыпучего инертного материала на заданной высоте реактора и окисления сероводорода диоксидом серы при движении очищаемого газа снизу вверх в данной среде, а извлечение полученной серы из потока очищаемого газа осуществляют путем периодического или непрерывного перемещения в реакторе сверху вниз сыпучего инертного материала под действием его силы тяжести.

Ввод первой и второй частей потока очищаемого газа и воздуха в реактор могут осуществлять равномерно по периметру поперечного сечения реактора.

В качестве сыпучего инертного материала реактор могут заполнять строительным песком.

Размеры реактора, высоту ввода второй части потока очищаемого газа в реактор и скорость периодического или непрерывного движения в реакторе сверху вниз сыпучего инертного материала под действием силы тяжести могут определять из условия минимального суммарного содержания сероводорода и диоксида серы в очищенном газе на выходе из реактора.

Окисление сероводорода первой и второй части потока очищаемого газа в среде сыпучего инертного материала внутри реактора могут осуществлять путем поддержания заданного вертикального распределения температуры стенки данного реактора.

Температуру стенки реактора между сечениями ввода первой и второй частей потока очищаемого газа могут поддерживать в диапазоне 250-320°С.

На чертеже представлена принципиальная схема установки для реализации предложенного способа очистки газа от сероводорода, где 1 - реактор, заполненный сыпучим инертным материалом 2 - строительным песком. Реактор 1 снабжен: размещенными в его нижней части штуцерами 3 и 4 для ввода снизу в данный реактор 1 соответственно первой части потока очищаемого газа и воздуха; размещенными на заданной его высоте штуцерами 5 для ввода второй части потока очищаемого газа в данный реактор 1; размещенным в верхней части реактора 1 штуцером 6 для вывода из реактора 1 потока очищенного от сероводорода газа; нагревателем 7 и датчиком температуры 8, позволяющими поддерживать заданное вертикальное распределение температуры стенки реактора 1; клапаном 9 для подачи сверху в реактор в периодическом или непрерывном режиме чистого сыпучего инертного материала; клапаном 10 для вывода из реактора в периодическом или непрерывном режиме смеси сыпучего инертного материала с серой; распределителем 11 для разделения потока очищаемого газа на первую и вторую части в заданном соотношении. Реактор 1 выполнен в виде вертикально установленного и заполненного чистым строительным песком металлического цилиндра, отношение высоты которого к его диаметру составляет от 8 до 10. При этом отношение высоты ввода в реактор второго потока очищаемого газа к высоте реактора составляет от 0,15 до 0,3. Сечение ввода в реактор 1 второй части потока очищаемого газа условно разделяет объем сыпучего инертного материала на нижний и верхний слой. Нагреватель (электрический) 7 и датчик температуры 8 размещены между сечениями ввода первой и второй частей потока очищаемого газа в реактор 1 и позволяют поддерживать температуру стенки реактора 1 между данными сечениями в диапазоне 250-320°С.

Рассмотрим осуществление предлагаемого способа. Предварительно нижний слой песка 2, до подачи очищаемого газа в реактор 1, нагревают нагревателем 7 до 250°С. Поток очищаемого газа распределителем 11, выполненным в виде тройника, снабженного вентилями и расходомерами, разделяют на первую и вторую части в соотношении 1:2. Первую часть потока очищаемого газа и соответствующее стехиометрическое количество воздуха вводят в нижний слой песка 2 через соответственно штуцера 3 и 4, расположенные равномерно по периметру нижнего поперечного сечения реактора 1, и пропускают снизу вверх через данный слой.

Испытания показали, что в объеме нижнего слоя песка 2, нагретого свыше 200°С, при смешении в этом объеме сероводорода с достаточным количеством воздуха, начинается интенсивное окисление данного сероводорода кислородом воздуха до диоксида серы SO2 (реакция (2)). При этом сразу происходит интенсивное охлаждение продуктов этой реакции (2) развитой и относительно холодной поверхностью частиц песка 2 (песок 2 имеет достаточно высокие значения плотности, теплоемкости и теплопроводности). При таких температурах реакция (1) в нижнем слое песка 2 практически не протекает.

Вторую часть потока очищаемого газа вводят в верхний слой песка 2 через штуцера 5, расположенные на заданной высоте реактора 1 равномерно по периметру его поперечного сечения, и пропускают снизу вверх через данный слой. Испытания показали, что отношение высоты расположения штуцеров 5 (точнее, расстояния между сечениями ввода в реактор первого и второго частей потока очищаемого газа) к высоте реактора 1 может составлять от 0,15 до 0,3.

Известно, что с понижением температуры возрастает степень протекания реакции окисления сероводорода диоксидом серы (реакции (3)) /1/. Отсюда следует, что диоксид серы, образовавшийся в нижнем слое песка 2, при попадании в верхний относительно холодный слой песка 2 начинает интенсивно окислять сероводород второй части очищаемого потока газа до серы. При этом если поток очищаемого газа разделить, как следует из реакций (2) и (3), на первую и вторую части в отношении 1:2, то на выходе из верхнего слоя песка 2 суммарное содержание H2S и SO2 в очищенном газе будет минимальным. Очевидно также, что количество кислорода воздуха, вводимого в объем нижнего слоя песка 2, должно быть достаточным для полного окисления сероводорода первой части потока очищаемого газа до диоксида серы (то есть стехиометрическим по реакции (2) к количеству сероводорода первой части потока очищаемого газа).

Одновременно с вышеуказанным процессом окисления сероводород второй части очищаемого потока газа до серы происходит осаждение образовавшейся серы развитой поверхностью частиц песка 2. А так как температура песка 2 во всем объеме реактора 1 не превышает 350°С, испарение серы из поверхности песка не происходит (температура кипения серы равна 445°С). Поэтому данная сера может быть легко выведена из реактора 1 путем периодического или непрерывного перемещения в нем песка 2 сверху вниз под действием его силы тяжести. При этом нагретый и очищенный газ оставляет основную часть своей тепловой энергии в слое песка 2 вследствие интенсивного охлаждения данного газа через развитую контактную поверхность с поступающим сверху холодным песком 2. По мере движения сверху вниз песок 2 нагревается и при достижении нижнего слоя будет иметь относительно высокую температуру (то есть происходит возвращение и повторное использование тепла уже очищенного газа), что способствует снижению энергоемкости технологии очистки газа от сероводорода.

Перемещение песка 2 в реакторе 1 сверху вниз осуществляют выводом снизу из реактора 1, например, шнеком, в периодическом или непрерывным режиме заданного количества песка 2 через клапан 10, и синхронным вводом сверху в реактор 1, например шнеком, в периодическом или непрерывным режиме такого же количества песка 2 через клапан 9.

Осажденная на песке 2 сера на выходе из реактора 1 имеет температуру около 350°С и, как следствие, является пластичной. При остывании до комнатной температуры песок с осажденной на нем серой может быть легко превращен в экологичный твердый строительный материал (например, в строительные блоки).

Примеры реализации способа очистки газа от сероводорода. Эксперименты были проведены в реакторе 1, представляющем собой металлический цилиндр с диаметром 20 мм и высотой 220 мм, заполненный строительным песком. Расстояние между сечениями ввода первой и второй частями потока очищаемого газа составило 30 мм. Состав газа на входе и выходе колонны измерялся газоанализатором.

Достижения технического результата были проверены экспериментально.

В первом примере конкретной реализации предлагаемого способа концентрация сероводорода в очищаемом газе составляла 9%. Данный газ с расходом 6 литр/мин был разделен на первую и вторую части с расходами 2 и 4 л/мин соответственно. Количество воздуха, вводимого в нижний слой песка 2, составляло 0,65 л/мин. Температура стенки реактора 1 между сечениями ввода первой и второй частей потока очищаемого газа поддерживалась в диапазоне 300÷310°С. При этом в очищенном газе на выходе из верхнего слоя песка 2 сероводород отсутствует, а содержание диоксида серы составляет менее 0,01%. На песок 2 осаждается пластичная сера. Периодичность смены песка 2 в реакторе 1 составляла 140 часов.

Во втором примере конкретной реализации предлагаемого способа концентрация сероводорода в очищаемом газе составляла 63%. Данный газ с расходом 6 л/мин был разделен на первую и вторую части с расходами 2 и 4 л/мин соответственно. Количество воздуха, вводимого в нижний слой песка 2, составляло 4 л/мин. Температура стенки реактора 1 между сечениями ввода первой и второй частей потока очищаемого газа поддерживалась в диапазоне 270÷280°С. При этом в очищенном газе на выходе из верхнего слоя песка 2 также отсутствует сероводород, содержание диоксида серы составляет менее 0,01%, на песок 2 осаждалась пластичная сера. Периодичность смены песка 2 в реакторе 1 составляла 20 часов.

Таким образом, предлагаемый способ, по сравнению с прототипом, позволяет добиться более высокой степени очистки газа от сероводорода, снизить энергоемкость технологии очистки газа от сероводорода, расширить диапазон применимости данной технологии в сторону очистки газов с низким содержанием сероводорода (до 0,01%) в очищаемом газе, свести многостадийную, сложную, громоздкую технологическую схему очистки газа от сероводорода к одному и простому процессу пропускания очищаемого газа через реактор, заполненный сыпучим инертным материалом.

1. Менковский М.А., Яворский В.Т. Технология серы. - М.: Химия, 1985, 328 с., ил.

1. Способ очистки газа от сероводорода, включающий разделение потока очищаемого газа на первую и вторую части, окисление сероводорода первой части потока очищаемого газа кислородом воздуха, далее окисление сероводорода второй части потока очищаемого газа до серы диоксидом серы, полученным в первой части данного потока и смешанным со второй частью потока очищаемого газа, извлечение полученной серы из потока очищаемого газа, отличающийся тем, что разделение потока очищаемого газа на первую и вторую части осуществляют в соотношении 1:2, окисление сероводорода первой части потока очищаемого газа осуществляют до диоксида серы стехиометрическим количеством кислорода воздуха путем ввода первой части потока очищаемого газа и соответствующего количества воздуха снизу в вертикально установленный и заполненный сыпучим инертным материалом реактор, окисления сероводорода первой части потока очищаемого газа до диоксида серы кислородом воздуха в среде сыпучего инертного материала при пропускания этой части потока очищаемого газа и соответствующего количества воздуха снизу вверх через данную среду, далее окисление сероводорода второй части потока очищаемого газа до серы диоксидом серы, полученным в первой части данного потока, осуществляют путем ввода второй части потока очищаемого газа в среду сыпучего инертного материала на заданной высоте реактора и окисления сероводорода диоксидом серы при движении очищаемого газа снизу вверх в данной среде, а извлечение полученной серы из потока очищаемого газа осуществляют путем периодического или непрерывного перемещения в реакторе сверху вниз сыпучего инертного материала под действием его силы тяжести.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ввод первой и второй частей потока очищаемого газа и воздуха в реактор осуществляют равномерно по периметру поперечного сечения реактора.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве сыпучего инертного материала используют строительный песок.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что размеры реактора, высоту ввода второй части потока очищаемого газа в реактор и скорость периодического или непрерывного движения в реакторе сверху вниз сыпучего инертного материала под действием его силы тяжести определяют из условия минимального суммарного содержания сероводорода и диоксида серы в очищенном газе на выходе из реактора.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что окисление сероводорода первой и второй части потока очищаемого газа в среде сыпучего инертного материала внутри реактора осуществляют путем поддержания заданного вертикального распределения температуры стенки данного реактора.

6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что температуру стенки реактора между сечениями ввода первой и второй частей потока очищаемого газа поддерживают в диапазоне 250-320°C.



 

Похожие патенты:

Изобретение описывает установку для получения топливного газа из низкопотенциальных углеводородных газов нефте- и газопереработки и отдувочного ВСГ процесса риформинга, которая включает абсорбционную колонну для очистки углеводородных газов, с подведенной к ней линией подачи водного раствора моноэтаноламина (МЭА), снабженной насосом и теплообменником для охлаждения водного раствора МЭА, сепаратор для осушки очищенных углеводородных газов, два параллельно расположенных газоструйных эжектора с подведенными к ним линиями подачи очищенных и осушенных углеводородных газов и ВСГ, сепаратор для осушки и теплообменник для нагрева полученного топливного газа.

Изобретение относится к газовой и нефтяной промышленности. Способ дополнительной осушки и очистки попутного нефтяного газа с содержанием сероводорода для дальнейшего использования в качестве топлива в газогенераторных установках включает подачу заранее отсепарированного газа под давлением 0,05 МПа в блочную компрессорную станцию (5) для сжатия и охлаждения газа.

Изобретение относится к способу и установке очистки природного газа от диоксида углерода и сероводорода и может быть использовано в газоперерабатывающей промышленности.
Группа изобретений относится к десульфуризации углеводородов. Способ включает стадии: (i) пропускание смеси углеводорода и водорода через катализатор десульфуризации с превращением сероорганических соединений, присутствующих в указанном углеводороде, в сульфид водорода, (ii) пропускание полученной смеси через сорбент сульфида водорода, содержащий оксид цинка, со снижением содержания сульфида водорода в смеси, и (iii) пропускание газовой смеси, обедненной сульфидом водорода, через дополнительный десульфуризующий материал.

Изобретение относится к нефтегазовой и химической промышленности, а именно к способу очистки от H2S и CO2 углеводородных газов. Способ включает подачу в абсорбер очищаемого газа под давлением 5÷8 МПа, абсорбцию кислых компонентов водным раствором активированного метилдиэтаноламина, выветривание насыщенного кислыми газами раствора метилдиэтаноламина последовательно в две ступени, на первой ступени - при высоком давлении, а на второй ступени - при низком давлении, деление вытекающего со второй ступени груборегенерированного раствора на две части, подачу большей части - в середину абсорбера, а меньшей части - в десорбер для тонкой тепловой регенерации, и подачу вытекающего из десорбера тонкорегенерированного раствора на верх абсорбера.

Изобретение относится к восстановительно-окислительному способу обработки газа, содержащего сероводород, с применением окислительного аппарата в сочетании с абсорбером.

Изобретение может быть использовано в нефтегазовой, нефтеперерабатывающей, химической и нефтехимической промышленности. Способ очистки газа от сероводорода включает предварительное смешивание очищаемого газа с балансовой частью газа сепарации.

Изобретение относится к устройству и способу управления последовательным взаимодействием жидкости с различными газами в отдельных зонах массообмена внутри единой емкости, причем зоны массообмена функционально соединены посредством жидкостного соединения друг с другом, что предусматривает непосредственное взаимодействие жидкости с технологическим газом в параллельном потоке в расположенной ниже по потоку зоне массообмена для осуществления массообмена между жидкостью и технологическим газом, и введение жидкости в расположенную выше по потоку зону массообмена со вторым газом, отличающимся от технологического газа, для осуществления массообмена между жидкостью и вторым газом.

Изобретение относится к способу удаления загрязняющих веществ из газовых потоков путем контакта с регенерируемым сорбентом. Способ включает а) контактирование потока газа, включающего H2S, с хлорсодержащим соединением для образования смешанного газового потока; b) контактирование смешанного газового потока с сорбентом в зоне сорбции для получения первого продуктового газового потока и насыщенного серой сорбента, где сорбент включает цинк, диоксид кремния и металл-промотор; c) сушку насыщенного серой сорбента, чтобы посредством этого получить высушенный насыщенный серой сорбент; d) контактирование высушенного насыщенного серой сорбента с регенерационным газовым потоком в зоне регенерации для получения регенерированного сорбента, включающего цинксодержащее соединение, силикат и металл-промотор, и отходящего газового потока; е) возврат регенерированного сорбента в зону сорбции для получения обновленного сорбента, включающего цинк, диоксид кремния и металл-промотор; и f) контактирование обновленного сорбента с указанным смешанным газовым потоком в зоне сорбции для образования второго продуктового газового потока и насыщенного серой сорбента.

Изобретение относится к области химии. Подготовка сероводород- и меркаптансодержащей нефти включает многоступенчатую сепарацию, очистку газов сепарации от сероводорода каталитическим окислением кислородом воздуха с последующим выделением жидких продуктов окисления - серы и сероорганических соединений из реакционных газов, и подачу очищенного газа на отдувку в концевой сепаратор.

Изобретение относится к каталитическим композициям, применяемым в качестве катализаторов или носителей для катализаторов, в частности катализаторов для очистки серосодержащих газов, и может найти применение в процессах очистки серосодержащих газов на предприятиях газовой, нефтяной, химической промышленности, металлургии. Каталитическая композиция имеет следующий состав, мас.%: оксид алюминия - 2,0-77,0; оксид и/или сульфат щелочноземельного металла - 1,0-6,0; сульфат-ион - 2,0-9,0; диоксид титана - остальное. В качестве оксидного компонента титана каталитическая композиция включает модифицированный сульфатированный диоксид титана, который получен смешением по крайней мере одного оксида и/или сульфата щелочноземельного металла с гидратированным сульфатированным диоксидом титана с последующей гидротермальной обработкой при температуре 50-120°C и высушиванием. Способ получения каталитической композиции включает указанное выше модифицирование соединения титана, где далее полученный модифицированный сульфатированный диоксид титана сушат, подвергают его механохимической активации и смешивают с гидроксидными соединениями алюминия или модифицированный сульфатированный диоксид титана смешивают с гидроксидными соединениями алюминия с проведением совместной механохимической активации. К полученному продукту добавляют порообразующие добавки и связующее, проводят формование, сушку и термообработку при температуре 300-700°C. Предлагаемая композиция позволяет получать катализаторы для гетерогенных реакций, имеющие различный состав, который можно формировать в зависимости от применения и условий эксплуатации. Технический результат - разработка каталитической композиции на основе оксидов алюминия и диоксида титана с различным соотношением оксида алюминия и диоксида титана с повышенной механической прочностью, термической и гидротермической стабильностью и экологичного способа ее получения. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 7 табл., 15 пр.

Изобретение может быть использовано в нефтедобывающей промышленности при подготовке сероводородсодержащей нефти. Способ включает многоступенчатую сепарацию и последующую отдувку углеводородным газом, не содержащим сероводорода. Дополнительно в зону десорбционной колонны, расположенную между точками ввода в нее сероводородсодержащей нефти и газа, не содержащего сероводорода, подают сероводородсодержащий газ в объеме 0,5-12 м3/т с мольной долей сероводорода не более 1,6%. Технический результат: повышение качества товарной нефти за счет исключения возможного образования термически нестабильных серосодержащих соединений в нефти в результате увеличения эффективности удаления сероводорода из нефти отдувкой в десорбционной колонне, степени очистки газа от сероводорода за счет снижения расхода сероводородсодержащего газа, подаваемого на нее, снижение расхода десорбирующего газа и затрат на очистку нефти от сероводорода. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способам подготовки сероводородсодержащей нефти к транспорту. В способе подготовки сероводородсодержащей нефти, включающем многоступенчатую сепарацию, обезвоживание, обессоливание нефти пресной водой, сепарацию при температуре 30-65°С и пониженном давлении в концевом сепараторе, нейтрализацию остаточного сероводорода реагентом, сепарацию нефти в концевом сепараторе проводят при давлении 0,03-0,10 МПа, которое создают за счет откачки из него газа водокольцевым насосом. В качестве рабочего агента для откачки и сжатия газа используют пресную воду в количестве 1-5% от массы очищаемой нефти. После сжатия проводят разделение газа от воды в газоводоотделителе, при этом газ подают в газопровод, а пресную воду с выделившимся из газа углеводородным конденсатом - в нефть для ее обессоливания. Технические результаты - повышение выхода товарной нефти, упрощение реализации процесса сепарации нефти при пониженном давлении, снижение затрат, связанных с очисткой нефти от сероводорода. 1 ил.

Изобретение относится к катализатору на носителе, предназначенному для селективного окисления соединений серы в остаточном газе от процесса Клауса или в потоках с эквивалентным содержанием элементарной серы или диоксида серы (SO2). Также изобретение относится к способу изготовления катализатора и способу селективного окисления соединений серы до элементарной серы с использованием катализатора. Катализатор состоит из носителя и каталитически активного материала. Носитель включает оксид алюминия, диоксид кремния, смешанный оксид алюминия и кремния или их смеси. Активный материал состоит из оксида кобальта, который нанесен на носитель. Содержание кобальта в катализаторе составляет 0,05-2 мас.% в расчете на суммарную массу материала носителя. Катализатор имеет удельную поверхность 10-150 м2/г, пористость 0,05-10 см3/г, средний диаметр пор 2-50 нм, прочность на раздавливание 29,43 Н. Технический результат - повышение активности и селективности катализатора. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к устройствам для очистки газов от механических частиц, влаги и химических соединений в газодобывающей, металлургической, химической, пищевой, медицинской, микробиологической отраслях промышленности с целью обеспечения технологических требований к потребляемым и выделяемым газам для различных типов производств. Устройство состоит из корпуса 1 с расположенными в нем кольцевым перфорированным цилиндром 5, в корпусе 1 внизу герметично закреплен нижний фланец со штуцером 2 для подачи газа на очистку под давлением, внутри корпуса 1 образована внутренняя полость 3 между стенкой корпуса и наружной стенкой 4 кольцевого перфорированного цилиндра 5, установленного в корпусе 1 с зазором, к наружной и внутренней поверхностям которого примыкает сетка с размерами ячеек, меньшими, чем размер перфорации стенок цилиндра, внутренняя полость кольцевого перфорированного цилиндра 5, образованная его стенками, заполнена адсорбционным гранулированным материалом, причем размер ячеек сетки меньше размера гранул адсорбционного материала, внутри кольцевого перфорированного цилиндра 5 с зазором относительно его внутренней стенки 6 установлен пористый цилиндрический фильтр 7, на верху корпуса 1 расположена съемная верхняя крышка 8 со штуцером для выхода очищенного газа, крепящаяся к корпусу устройства герметично с помощью прокладки 9 и хомута 10, с внутренней стороны съемной верхней крышки 8 выполнен кольцевой выступ 11, который расположен таким образом, что заходит в верхнюю часть внутренней полости кольцевого перфорированного цилиндра 5, прикрепленного к верхней крышке 8, к нижней части кольцевого перфорированного цилиндра 5 герметично прикреплен фланец 12 с окнами, имеющий кольцевой выступ 13, который заходит в нижнюю часть внутренней полости кольцевого перфорированного цилиндра 5, закрытый съемной крышкой 14, крепящейся на фланце 13 с окнами с помощью крепежных элементов, к штуцеру съемной верхней крышки 8 герметично прикреплен верхний конец пористого цилиндрического фильтра, а нижний его конец герметично закрыт заглушкой 18, к внутренней полости, образованной стенкой корпуса и перфорированным кольцевым цилиндром, присоединен предохранительный клапан 19, настроенный на определенное давление. Изобретение позволяет повысить эффективность очистки газов, увеличить ресурс его работы, повысить надежность, а также позволяет применять устройство в произвольном пространственном положении (например, во время вращения или поворота) с сохранением высокой степени очистки. 8 з.п. ф-лы, 4 ил.
Изобретение относится к способу нейтрализации сероводорода и низкомолекулярных меркаптанов в сырой и подготовленной нефти, газовом конденсате, углеводородных газах, нефтепродуктах, тяжелых нефтяных остатках и может быть использовано в нефтегазодобывающей и нефтегазоперерабатывающей промышленности. Нейтрализатор сероводорода и меркаптанов представляет собой композицию на водной основе, включающую этандиаль (глиоксаль), гликоли или смесь гликолей, производные аминов (алифатических, алициклических, ароматических, жирно-ароматических, гетероциклических и полициклических аминов, ациклических, циклических ди- и полиаминов) с количеством атомов азота в молекуле от 1 до 8, следующего состава (% мас.): этандиаль (глиоксаль) - 10-40, гликоль или смесь гликолей - 0,1-30, производные аминов - 0,001-10, вода - остальное. Изобретение обеспечивает глубокую очистку углеводородного сырья и нефтепродуктов от сероводорода и меркаптанов с образованием химически и термически устойчивых продуктов нейтрализации в широком температурном интервале, а также возможность хранения и применения нейтрализатора при низкой температуре. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности при обогащении газов, очистке хвостовых газов для селективного отделения кислых газов из смешанных газовых потоков. Способ селективного отделения сульфида водорода от газовых смесей, содержащих диоксид углерода, включает контактирование газовой смеси с соединением формулы: ,где R3 является С1-С4 алкильной группой, R1 и R2 каждый являются С1-С4 алкильной группой, R4 является ОН или OR5, R5 является -CH2-CR1R2-NHR3 и n является целым числом от 1 до 4. Контактирование газовой смеси осуществляют с водным раствором соединения, или с неводным раствором соединения, или с твердым телом, на которое привито соединение или которое пропитано данным соединением. Предпочтительным соединением является 2-(N-метиламино)-2-метилпропан-1-ол. Изобретение обеспечивает повышение скорости реакции соединения указанной формулы с сульфидом водорода и более селективное отделение сульфида водорода от диоксида углерода в смесях кислых газов. 13 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области органической химии и может быть использовано при получении средства для селективного удаления сероводорода и меркаптанов из газов, нефти и нефтепродуктов. Осуществляют диспергирование и смешивание моноэтаноламина, формальдегида или параформа, взятых в мольном соотношении 1:2, в гидродинамическом акустическом аппарате с частотой 7,2 кГц на проток при температуре 15-70°С без катализатора. Обеспечивается повышение абсорбционной емкости, селективности средства по сероводороду и меркаптанам, поглотительной способности, а также сокращение времени процесса и снижение энергозатрат. 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к устройствам для промысловой подготовки к транспорту сероводород- и меркаптансодержащей нефти по показателю "содержание сероводорода и метил- и этилмеркаптанов" и может найти применение в нефтяной промышленности. Описана установка отдувки сероводорода и легких меркаптанов из нефти, включающая десорбер, оснащенный линиями ввода нагретой нефти и вывода очищенной нефти, линией подачи циркулирующего газового потока и линией вывода газа отдувки, причем на линии вывода газа отдувки расположен блок низкотемпературной хелатной очистки абсорбентом на основе хелатных комплексов железа, оснащенный линиями вывода очищенного газа в качестве циркулирующего газового потока, ввода воздуха, а также вывода отходящего газа и подачи суспензии серы в линию ввода нагретой нефти. Технический результат - снижение энергозатрат и повышение промышленной безопасности. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области мембранного газоразделения и может быть использовано для удаления нежелательных компонентов природных и технологических газовых смесей. Cпособ удаления компонентов газовых смесей, основанный на прохождении компонентов газовой смеси через нанопористую мембрану с последующим их селективным поглощением жидким абсорбентом, находящимся в контакте с нанопористой мембраной, в котором для предотвращения попадания газа в жидкую фазу абсорбента и жидкой фазы абсорбента в газовую фазу используют нанопористую мембрану с однородной пористостью (дисперсия по размерам менее 50%) и диаметром пор в диапазоне 5-500 нм, а разность давлений между газовой фазой и жидким абсорбентом поддерживают ниже давления точки пузырька мембраны, производительность отбора кислых газов (более 0,3 нм3/(м2 час) по СО2) при плотности упаковки половолоконной мембраны до 3200 м2/м3, что соответствует удельной объемной производительности удаления кислых газов до 1000 нм3/(м3 час). Технический результат – обеспечение эффективного извлечения нежелательных компонентов природных и технологических газовых смесей. 12 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.
Наверх