Способ и установка крекинга с псевдоожиженным катализатором

Настоящее изобретение относится к способу крекинга с псевдоожиженным катализатором, включающему подачу первого катализатора из первого стояк-реактора в устройство регенерации, имеющее первое отделение и второе отделение, в котором первое отделение расположено над вторым отделением, подачу второго катализатора из второго стояк-реактора в устройство регенерации, причем первый катализатор подают в первое отделение, а второй катализатор подают во второе отделение устройства регенерации, и подачу регенерированного катализатора из второго отделения устройства регенерации в первый стояк-реактор и во второй стояк-реактор. Также настоящее изобретение относится к устройству для осуществления предлагаемого способа. Предлагаемое изобретение обеспечивает однородность износа всех клапанов для передачи катализатора в/из стояка-реактора и регенератора, тем самым уменьшая время простоя на техническое обслуживание. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр., 1 ил.

 

Притязание на приоритет по предшествующей национальной заявке

Для настоящего изобретения испрашивается приоритет по заявке на патент США №13/425,657, поданной 21 марта 2012.

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение, в целом, относится к способу и устройству крекинга с псевдоожиженным катализатором.

Уровень техники

Каталитический крекинг может приводить к получению разнообразных продуктов из более тяжелых углеводородов. Часто поток более тяжелого углеводорода, такого как вакуумный газойль, подается в реактор каталитического крекинга, такой как реактор с псевдоожиженным катализатором крекинга. С использованием такой системы могут быть получены различные продукты, включая бензин и/или легкий продукт, такой как пропен и/или этен.

В таких системах может использоваться один реактор или двойной реактор. Хотя использование системы двойного реактора может повлечь дополнительные капитальные затраты, один из реакторов может работать в условиях максимального выхода продуктов, таких как легкие алкены, включая пропен и/или этен.

Системы двойных реакторов часто используют клапаны для передачи катализатора в/из стояк-реактора и регенератора. Однако перепады давления на этих клапанах могут варьироваться в зависимости от степени износа. Этот недостаток может приводить к увеличению времени простоя на техническое обслуживание, в частности в связи с тем, что клапаны имеют различные степень износа, установку, как правило, приходится останавливать для замены отдельных клапанов. Таким образом, установка может быть отключена несколько раз для замены отдельных клапанов. Было бы желательно уменьшить стандартное отклонение или дисперсию перепада давления на клапанах, чтобы обеспечить однородность износа всех клапанов и уменьшить время простоя на обслуживание.

Краткое изложение сущности изобретения

Одним примером осуществления изобретения может быть способ крекинга с псевдоожиженным катализатором. Этот способ может включать подачу первого катализатора из первого стояк-реактора и второго катализатора из второго стояк-реактора в устройство регенерации, имеющее первое и второе отделения. Первый катализатор может быть направлен в первое отделение и второй катализатор может быть направлен во второе отделение устройства регенерации. Обычно первое отделение расположено над вторым отделением.

Другим примером осуществления может быть устройство крекинга с псевдоожиженным катализатором. Устройство крекинга с псевдоожиженным катализатором может включать первый стояк-реактор, второй стояк-реактор, и устройство регенерации, включающее первое отделение, расположенное выше второго отделения. Обычно отработанный катализатор первого стояк-реактора передается в первое отделение и отработанный катализатор второго стояк-реактора передается во второе отделение.

Другим примером осуществления может быть способ крекинга с псевдоожиженным катализатором. Этот способ может включать подачу отработанного первого катализатора по первой линии от первого стояк-реактора в устройство регенерации и регенерированного первого катализатора по второй линии из устройства регенерации в первый стояк-реактор; и подачу отработанного второго катализатора по третьей линии из второго стояк-реактора в устройство регенерации, и регенерированного второго катализатора по четвертой линии из устройства регенерации во второй стояк-реактор. Обычно устройство регенерации имеет первое отделение, расположенное выше второго отделения с подачей отработанного первого катализатора в первое отделение и подачей отработанного второго катализатора во второе отделение.

Варианты осуществления, раскрытые в настоящем описании, могут уменьшить изменения давления посредством перемещения отработанного второго катализатора из первого отделения в нижнее второе отделение устройства регенерации. В результате снижения возврата отработанного второго катализатора может быть получена дополнительная головка стояка для более точного соответствия перепада давления на других клапанах устройства.

Определения

В настоящем изобретении термин "поток" может означать поток, включающий различные углеводородные молекулы, такие как прямые или разветвленные или циклические алканы, алкены, алкадиены и алкины, и, необязательно, другие вещества, такие как газы, например водород, или примеси, такие как тяжелые металлы, а также соединения серы и азота. Поток также может включать ароматические и неароматические углеводороды. Кроме того, молекулы углеводорода могут обозначаться сокращенно С1, С2, С3 … Cn, где "n" представляет собой число атомов углерода в одной или нескольких углеводородных молекулах. Кроме того, "поток" может включать другие газы вместо углеводородных молекул, такие как кислород и воздух.

В настоящем изобретении термин «зона» может относиться к области, включающей один или несколько элементов оборудования и/или одну или несколько подзон. Элементы оборудования могут включать один или несколько реакторов или корпусов реактора, обогревателей, теплообменников, труб, насосов, компрессоров и контроллеров. Кроме того, элемент оборудования, такой как реактор, сушилка или емкость, может дополнительно включать одну или несколько зон или подзон.

В настоящем изобретении термин «обогащенный» может означать количество обычно по меньшей мере 50 мол. %, предпочтительно 70 мол. % соединения или класса соединений в потоке.

В настоящем изобретении термин "по существу" может означать количество обычно по меньшей мере 80 мол. %, предпочтительно 90 мол. % и оптимально 99 мол. % соединения или класса соединений в потоке.

В настоящем изобретении термин "катализатор" может означать один катализатор или смесь катализаторов. Кроме того, термины "первый катализатор" и "второй катализатор" могут означать один тип катализатора или смесь катализаторов, таких как смесь цеолита ZSM-5 и Y-цеолита. Вообще, термины "первый катализатор" и "второй катализатор" отсылают к месту, источнику или назначению катализатора, например к первому стояк-реактору и второму стояк-реактору, а не к типу самого катализатора.

В настоящем изобретении термин "массовый процент" может быть обозначен сокращенно "мас. %".

В настоящем изобретении термин "крекинг с псевдоожиженным катализатором" может быть обозначен сокращенно "FCC".

В настоящем изобретении все давления являются абсолютными и выражены в килопаскалях, которые могут обозначаться "кПа".

В настоящем изобретении термин "стояк-реактор", в основном, означает реактор, используемый в крекинге с псевдоожиженным катализатором, который может включать стояк, реакционный сосуд и зону сепарации. Как правило, такой реактор может включать подачу катализатора в нижнюю часть стояка, прохождение катализатора в реакционный сосуд, имеющий механизм для отделения катализатора от углеводорода.

Как показано, линии технологических потоков на фигуру могут взаимозаменяемо называться, например, линиями, трубами, подачей, продуктами или потоками.

Краткое описание чертежей

На чертеже представлено схематическое изображение примера устройства крекинга с псевдоожиженным катализатором.

Подробное описание

Как показано на чертеже, пример установки крекинга с псевдоожиженным катализатором 100 может включать первый стояк-реактор 200, второй стояк-реактор 300 и устройство регенерации 400. Обычно первый стояк-реактор 200 может включать первый стояк 220, заканчивающийся в первом реакторе 240. В первый стояк 220 может подаваться сырье 210, которое может иметь интервал кипения 180-800°С. Обычно сырье 210 может быть по меньшей мере одним из газойля, вакуумного газойля, атмосферного газойля и атмосферного мазута. В альтернативном варианте сырье 210 может быть по меньшей мере одним из тяжелого рециклового газойля и суспензией нефтепродукта. Обычно сырье 210 может быть свежим сырьем или может включать поток рецикла, например из зоны отделения продукта, имеющей одну или несколько ректификационных колонн.

Обычно сырье 210 может подаваться на любой подходящей высоте первого стояка 220, как правило выше транспортирующего газа, подаваемого в нижней части первого стояка 220. Сырье 210 при необходимости может подаваться на расстоянии, достаточном для обеспечения хорошего диспергирования восходящего потока сырья и/или катализатора. Хотя это и не изображено, в нижней части первого стояка 220 может также находиться смесительная камера. Пример смесительной камеры раскрыт, например, в US 5,451,313. Катализатор может быть отправлен на рецикл для увеличения отношения катализатора к нефти по линии 230 из второго реакционного сосуда 240.

Катализатор может быть одним катализатором или смесью различных катализаторов. Обычно катализатор включает два компонента, а именно первый компонент и второй компонент. Такая каталитическая смесь раскрыта, например, в US 7,312,370 и US 2010/0236980.

Обычно первый компонент может включать любой из катализаторов, используемых в области FCC, такой как катализатор типа активной аморфной глины и/или высокоактивные кристаллические молекулярные сита. Цеолиты могут использоваться в качестве молекулярных сит в процессах FCC. Первый компонент предпочтительно включает цеолит с большими порами, такой как цеолит Y-типа, материал активного оксида алюминия, материал связующего, включающий диоксид кремния или оксид алюминия, и инертный наполнитель, такой как каолин.

Второй компонент может включать носитель или цеолитный катализатор с меньшими порами, такой как цеолит MFI, примером которого является по меньшей мере один из ZSM-5, ZSM-11, ZSM-12, ZSM-23, ZSM-35, ZSM-38, ZSM-48 и другие аналогичные материалы. Другие подходящие цеолиты со средними или меньшими порами включают ферриерит и эрионит. Предпочтительно, второй компонент включает цеолит со средними или меньшими порами, диспергированный в матрице, включающей материал связующего, такой как оксид кремния или оксид алюминия, и инертный наполнитель, такой как каолин. Второй компонент может также включать некоторые другие активные материалы, такие как бета-цеолит. Предпочтительно, по меньшей мере один из первого и/или второго компонента является цеолитом MFI, имеющим любое подходящее отношение кремния к алюминию, например отношение кремния к алюминию более 15.

Общее количество смеси в первом стояк-реакторе 200 может содержать 1-25 мас. % второго компонента, а именно кристаллического цеолита с размером пор от среднего до малого, предпочтительно 1,75 мас. % или более второго компонента. Первый компонент может включать остаток композиции катализатора.

Обычно первое сырье 210 и первый катализатор или смесь катализаторов могут подаваться непосредственно вблизи от нижней части первого стояка 220. Обычно температура первого сырья 210 составляет 140-320°С. Кроме того, дополнительное количество сырья также может быть введено дальше по технологическому потоку от начальной точки ввода сырья.

Кроме того, первый стояк-реактор 200 может работать при низком парциальном давлении углеводорода в одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения. Обычно низкое парциальное давление углеводородов может облегчать получение легких олефинов. Соответственно, давление в первом стояке 220 может составлять 170-450 кПа с парциальным давлением углеводородов 35-180 кПа, предпочтительно 70-140 кПа. Относительно низкое парциальное давление углеводородов может быть достигнуто с использованием пара или сухого газа в качестве разбавителя для достижения эквивалентного парциального давления углеводородов.

Один или несколько углеводородов и катализатор поднимаются в реакционный сосуд 240, перерабатывающий первое сырье 210. Обычно сырье 210 реагирует в первом стояке 220 с образованием одного или нескольких продуктов. Первый стояк 220 может работать при любой подходящей температуре, и обычно работает при температуре 150-580°С, предпочтительно 520-580°С. Примеры стояков раскрыты, например, в US 5,154,818 и US 4,090,948.

Затем катализатор может отделяться с использованием любого подходящего устройства, такого как вращающиеся лопасти 254, находящиеся в корпусе 250, и оседать в нижней части первого реакционного сосуда 240. Кроме того, первый реакционный сосуд 240 может включать устройства отделения, такие как один или несколько циклонных сепараторов 258 для дальнейшего отделения продуктов из частиц катализатора. Стойки могут опускать катализатор вниз к основанию первого реакционного сосуда 240, где отверстия могут обеспечивать ввод отработанного катализатора в плотный слой катализатора. Примеры устройства разделения и вращающихся лопастей раскрыты, например, в US 7,312,370 В2. Катализатор может проходить через зону десорбции, где абсорбированные углеводороды могут быть удалены с поверхности катализатора путем контакта с противотоком пара. Пример зоны десорбции раскрыт, например, в US 7,312,370 В2. После этого катализатор может быть регенерирован путем подачи по линии 270 в устройство регенерации 400. Регенерированный катализатор может быть возвращен в стояк 220 по линии 280.

Один или несколько продуктов, выходящих из зоны разделения, могут подаваться в нагнетательную камеру 260 реакционного сосуда 240. Обычно получаются продукты, включающие пропен и бензин. После этого поток продукта 214 может подаваться из первого реакционного сосуда 240 для дальнейшей переработки, например в зону разделения продукта, имеющую одну или большее число дистилляционных колонн. Такие зоны раскрыты, например, в US 3,470,084. Обычно зона разделения продукта может давать несколько продуктов, таких как пропен и бензин.

Второй стояк-реактор 300, включающий второй стояк 320 и второй реакционный сосуд 340, может получать сырье 310, которое может быть таким же, что и сырье 210, или может отличаться от него. Кроме того, также могут быть использованы один второй катализатор или смесь катализаторов, как описано выше. Первый катализатор и второй катализатор могут быть одинаковыми или различными. Часто второй стояк-реактор 300 может включать стояк 320, заканчивающийся в реакционном сосуде 340.

В одном предпочтительном варианте осуществления сырье 310 может быть одним или несколькими из С410 алкенов. Сырье 310 может быть по меньшей мере частично получено из потока продукта 214, обычно после дальнейшей переработки, например фракционированием. Обычно сырье 310 может подаваться во второй стояк 320 выше, чем транспортирующий газ, такой как пар и/или легкие углеводороды. Обычно температура сырья 310 на вводе второго стояка 320 может составлять 120-600°С. Обычно температура сырья 310 должна быть по меньшей мере выше температуры кипения компонентов. В противном случае сырье 310 может подаваться непосредственно во второй стояк 320 с катализатором, возвращаемым на рецикл для повышения отношения катализатора к нефти из второго реакционного сосуда 340 по линии 330.

Второй стояк-реактор 300 может работать при повышенной температуре, предпочтительно при температуре 560-620°. Обычно в нижней части второго стояка 320 может быть предусмотрена камера, которая может получать катализатор. Такая камера смешивания раскрыта, например, в US 5,451,313.

Обычно второй реакционный сосуд 340 может содержать катализатор, предпочтительно цеолит ZSM-5, и, необязательно, другой катализатор, предпочтительно Y-цеолит. Предпочтительно, катализатор во втором реакционном сосуде 340 имеет тот же тип, что и в первом реакционном сосуде 240.

Второй стояк 320 может работать в любых подходящих условиях, таких как температура 425-705°С, предпочтительно 560-620°С, и давление 170-450 кПа, предпочтительно 200-250 кПа. Обычно время пребывания во втором стояке 320 может быть менее 4 секунд, предпочтительно менее 3,5 секунд. Примеры стояков и/или рабочие условия описаны, например, в US 2008/0035527 А1 и US 7,261,807 В2.

Обычно сырье 310 и катализатор могут подниматься во второй реакционный сосуд 340, и катализатор и углеводородные продукты могут разделяться с использованием любого подходящего устройства, такого как вращающиеся лопасти 354. Углеводородные продукты могут подниматься внутри корпуса 350 и входить в камеру нагнетания 360. После этого продукты могут выходить в виде потока продукта 314, включающего этилен и/или пропилен. Частицы катализатора вместе с некоторыми углеводородами могут входить в по меньшей мере один циклонный сепаратор 358 для дальнейшего разделения катализатора и углеводородов. Частицы катализатора падают в плотный слой катализатора внутри второго реакционного сосуда 340.

Второй катализатор может подаваться непосредственно в зону разделения для отделения потока и последующей регенерации, как описано выше. Отработанный катализатор может подаваться по линии 370 в устройство регенерации 400 и возвращаться по линии 380.

Устройство регенерации 400 может включать первое отделение 420 и второе отделение 440, разделенные стенкой или перегородкой 430. Первое отделение 420 может включать один или несколько циклонных сепараторов 450 и этот пример осуществления может включать один набор двухступенчатых циклонов 450, хотя может быть использовано любое подходящее число. Устройство регенерации 400 может получать воздушный поток 404 вблизи второго отделения 440, которое может содержать регенерированный катализатор. Обычно второе отделение 440 работает с избытком кислорода, и обедненный по кислороду газ может проходить вверх по трубам 432, закрытым соответствующими крышками 434, в первое отделение 420. Дополнительный воздух может подаваться в первое отделение 420. Первое отделение 420 работает в условиях частичного сжигания с потоком дымовых газов 460, выходящим из верхней части устройства регенерации 400. Катализатор может проходить из первого отделения 420 по внешнему трубопроводу 438, содержащему клапан 448, во второе отделение 440. После этого регенерированный катализатор может быть подан в первый стояк 220 по линии 280 и во второй стояк 320 по линии 380.

Устройство регенерации 400 может работать в любых подходящих условиях, например при температуре 600-800°С и давлении 160-650 кПа. Другие примеры устройства регенерации раскрыты, например, в US 7,312,370 В2 и 7,247,233 В1.

Относительно передачи катализатора в устройство и из устройства регенерации 400, линия 270 может называться первой линией 270, линия 280 может называться второй линией 280, линия 370 может называться третьей линией 370, и линия 380 может называться четвертой линией 380. Обычно первая линия 270 и третья линия 370 соединены с соответствующими десорбционными зонами, соответственно первого реакционного сосуда 240 и второго реакционного сосуда 340 для передачи отработанного катализатора. Обычно первая линия 270 подает катализатор в первое отделение 420, а третья линия 370 подает катализатор во второе отделение 440 устройства регенерации 400. Вторая линия 280 и четвертая линия 380 соединены со вторым отделением 440 для подачи катализатора в соответствующие стояки 220 и 320 для подачи регенерированного катализатора. Часто каждая из линий 270, 280, 370 и 380 содержит соответствующие клапаны 274, 284, 374 и 384.

Обычно каждый клапан 274, 284, 374 и 384 имеет приемник статического давления, создающий перепад давлений на клапане. В качестве примера, клапан 274 может иметь давление 300-350 кПа в первом стояк-реакторе 200 или на стороне впуска, и давление 250-300 кПа в устройстве регенерации 400 или на стороне выпуска. Аналогичным образом, клапан 284 может иметь давление 350-400 кПа в устройстве регенерации 400 или на стороне впуска и давление 300-350 кПа в первом стояк-реакторе 200 или на стороне выпуска. Аналогичным образом, клапан 374 может иметь давление 400-450 кПа во втором стояк-реакторе 300 или на стороне впуска и давление 300-350 кПа в устройстве регенерации 400 или на стороне выпуска; и клапан 384 может иметь давление 350-400 кПа в устройстве регенерации 400 или на стороне выпуска и давление 250-300 кПа во втором стояк-реакторе 300 или на стороне выпуска. Обычно разность давлений на каждом клапане 274, 284, 374 и 384 по сравнению с другими клапанами сводится к минимуму, так чтобы стандартное отклонение перепада давлений на всех четырех клапанах было минимальным.

Часто выход 378 линии 370 может находиться в непосредственной близости от входа 382 линии 380, расположенного по втором отделении 440 устройства регенерации 400. Хотя обозначены только выход 378 и вход 382 линий 370 и 380, соответственно, линии 270, 280, 370 и 380 также имеют входы и выходы. Поскольку второй стояк-реактор 300 дает минимальное количество кокса, целесообразно направить отработанный катализатор из первого отделения 420 во второе отделение 440. Обычно второй стояк-реактор 300 перерабатывает более легкое сырье, требующее менее жестких условий получения продуктов. Стандартное отклонение перепада давления на всех четырех клапанах 274, 284, 374 и 384 составляет не более 20 кПа или 10 кПа.

Иллюстративный вариант осуществления

Следующие примеры предназначены для дополнительной иллюстрации обсуждаемого устройства крекинга с псевдоожиженным катализатором. Эти иллюстративные варианты осуществления изобретения не предназначены для ограничения объема притязаний по настоящему изобретению конкретными деталями этих примеров. Эти примеры основаны на инженерных расчетах и практике работы с аналогичными процессами.

Один пример устройства крекинга с псевдоожиженным катализатором может иметь два стояк-реактора, соединенных с устройством регенерации. В частности, две линии (совместно содержащие клапаны 1 и 3) могут подавать катализатор из соответствующих десорбционных зон стояк-реакторов в первое отделение устройства регенерации. Две линии (совместно содержащие клапаны 2 и 4) могут подавать регенерированный катализатор из второго отделения устройства регенерации в соответствующие стояки стояк-реакторов. Каждая линия может содержать соответствующий клапан. Давление в каждом стояк-реакторе составляет 239 кПа, а давление в устройстве регенерации составляет 281 кПа. В таблице 1 представлены давления на клапанах:

Сумма разностей для клапанов 1-4 составляет 205 кПа, среднее значение 51 кПа при стандартном отклонении 26 кПа. Стандартное отклонение вычисляется по формуле:

где x представляет наблюдаемое значение;

x ¯ является средним наблюдаемых значений; и

n является числом наблюдаемых значений.

Другой пример устройства крекинга с псевдоожиженным катализатором может иметь два стояк-реактора, соединенных с устройством регенерации. В частности, две линии могут подавать катализатор из стояк-реакторов из их соответствующих десорбционных зон в первое и второе отделения устройства регенерации. Две линии могут подавать регенерированный катализатор из второго отделения устройства регенерации в соответствующие стояки. Каждая линия может содержать соответствующий клапан. Этот пример устройства крекинга с псевдоожиженным катализатором изображен на фигуре. Давление в каждом стояк-реакторе составляет 239 кПа, а давление в устройстве регенерации составляет 281 кПа. В таблице 2 представлены давления на клапанах:

Сумма разностей для клапанов 274, 284, 374 и 384 составляет 261 кПа, среднее значение 65 кПа со стандартным отклонением 17 кПа. Это уменьшение стандартного отклонения перепада давлений на всех четырех клапанах может привести к более равномерному износу клапанов. Этого можно достичь путем увеличения давления на клапане 374 на линии 370, перемещая выход 378 линии 370 из первого отделения 420 во второе отделение 440 устройства регенерации 400. Таким образом, давление линии 370 может быть увеличено за счет увеличения длины трубы над клапаном 374. Это увеличение давления на стороне впуска клапана 374 может увеличить перепад давления на клапане 374, чтобы он больше соответствовал перепадам давления на трех остальных клапанах 274, 284 и 384. По этой причине техническое обслуживание может выполняться для всех четырех клапанов в ходе одного отключения, в отличие от случаев, когда приходится отключать установку при износе отдельного клапана.

Опуская дальнейшие пояснения, авторы изобретения полагают, что специалист в данной области техники может с использованием вышеизложенного описания применять настоящее изобретение на практике в его полном объеме. Таким образом, предшествующие предпочтительные конкретные варианты осуществления должны восприниматься только как иллюстративные, но не как ограничивающие каким-либо образом остальное раскрытие.

В вышеизложенном описании все температуры приведены в градусах Цельсия и все части и проценты являются массовыми, если не указано иное.

Из вышеприведенного описания специалист в данной области техники может легко выявить существенные признаки настоящего изобретения и, не отступая от сущности и объема притязаний по настоящему изобретению, осуществить различные изменения и модификации изобретения, чтобы приспособить его к различным областям и условиям применения.

1. Способ крекинга с псевдоожиженным катализатором, включающий:
A) подачу первого катализатора из первого стояк-реактора в устройство регенерации, имеющее первое отделение и второе отделение, в котором первое отделение расположено над вторым отделением; и
B) подачу второго катализатора из второго стояк-реактора в устройство регенерации, причем первый катализатор подают в первое отделение, а второй катализатор подают во второе отделение устройства регенерации, а также включающий
C) подачу регенерированного катализатора из второго отделения устройства регенерации в первый стояк-реактор и во второй стояк-реактор.

2. Способ по п. 1, в котором первый стояк-реактор работает при давлении 170-450 кПа.

3. Способ по п. 1 или 2, в котором второй стояк-реактор работает при давлении 170-450 кПа.

4. Способ по п. 1, в котором давление в первом и втором стояк-реакторах по существу одинаковое.

5. Способ по п. 1 или 2, дополнительно включающий первую линию, подающую первый катализатор из первого стояк-реактора в устройство регенерации, вторую линию, подающую первый катализатор в первый стояк-реактор из устройства регенерации, третью линию, подающую второй катализатор из второго стояк-реактора в устройство регенерации, и четвертую линию, подающую второй катализатор во второй стояк-реактор из устройства регенерации.

6. Способ по п. 5, в котором первая линия включает первый клапан, вторая линия включает второй клапан, третья линия включает третий клапан и четвертая линия включает четвертый клапан.

7. Способ по п. 6, в котором стандартное отклонение перепадов давления на всех четырех клапанах является минимальным.

8. Способ по п. 7, в котором стандартное отклонение перепадов давления на всех четырех клапанах составляет не более 20 кПа.

9. Способ по п. 1 или 2, в котором первое отделение включает один или несколько циклонных сепараторов.

10. Устройство крекинга с псевдоожиженным катализатором, включающее:
A) первый стояк-реактор;
B) второй стояк-реактор; и
С) устройство регенерации, включающее первое отделение над вторым отделением, в котором отработанный катализатор из первого стояк-реактора подается в первое отделение, а отработанный катализатор из второго стояк-реактора подается во второе отделение,
причем второе отделение устройства регенерации выполнено с возможностью подачи регенерированного катализатора в первый стояк-реактор и во второй стояк-реактор.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу каталитического крекинга для получения пропилена. Способ включает: подачу тяжелого нефтяного сырья и первого катализатора каталитического крекинга в первый лифт-реактор для проведения реакции каталитического крекинга; разделение полученного углеводородного потока и полученного закоксованного катализатора в сепараторе на конце первого лифт-реактора; подачу углеводородного потока на разделение в следующую систему разделения продуктов; либо подачу закоксованного катализатора для отпаривания непосредственно в отпариватель, либо сначала подачу закоксованного катализатора в реактор с псевдоожиженным слоем и затем подачу в отпариватель для отпаривания; подачу отпаренного катализатора в регенератор для регенерации; причем указанный первый катализатор каталитического крекинга содержит формоселективный цеолит со средним размером пор менее 0.7 нм; подачу крекированного тяжелого нефтяного сырья во второй лифт-реактор; контактирование со вторым катализатором каталитического крекинга, введенным во второй лифт-реактор для осуществления реакции; причем указанный второй катализатор каталитического крекинга содержит формоселективный цеолит со средним размером пор менее 0.7 нм; подачу легких углеводородов во второй лифт-реактор в точке после подачи крекированного тяжелого нефтяного сырья; смешение легких углеводородов со смесью, образовавшейся при контакте и реакции крекированного тяжелого нефтяного сырья и второго катализатора каталитического крекинга, и осуществление реакции; причем указанные легкие углеводороды включают углеводороды С4 и/или фракцию бензина, полученную в указанной системе разделения продуктов; подачу углеводородного потока и катализатора, полученного после реакции во втором лифт-реакторе, в реактор с псевдоожиженным слоем, связанный последовательно со вторым лифт-реактором, для осуществления реакции; подачу полученного углеводородного потока после реакции в реакторе с псевдоожиженным слоем на разделение в систему разделения продуктов; введение полученного закоксованного катализатора в отпариватель для отпаривания и затем подачу отпаренного катализатора на регенерацию в регенератор.

Изобретение относится к способу и устройству для смешивания потоков регенерированного и карбонизированного катализаторов. Способ смешивания двух потоков катализатора, включающий подачу первого потока катализатора в пространство между стенкой лифт-реактора и стенкой камеры, размещенной в указанном лифт-реакторе; подачу второго потока катализатора в указанный лифт-реактор; прохождение указанного первого потока катализатора из указанного пространства в отверстие в указанной камере и прохождение указанных первого потока катализатора и второго потока катализатора вверх в указанном лифт-реакторе; включающий прохождение указанного первого потока катализатора вдоль указанной стенки указанной камеры перед поступлением указанного первого потока в указанное отверстие.

Изобретение относится к способу и устройству для смешения потоков зауглероженного и регенерированного катализатора. Способ смешения двух потоков катализатора, включающий подачу первого потока катализатора, который представляет собой поток регенерированного катализатора, в камеру; подачу второго потока катализатора, который представляет собой поток зауглероженного катализатора, в вертикальный стояк; пропускание катализатора из указанной камеры в указанный вертикальный стояк; и пропускание указанного первого потока катализатора и указанного второго потока катализатора вверх по указанному вертикальному стояку.

Изобретение относится к способу повышения выхода пропилена в установке флюид каталитического крекинга. Способ включает следующие стадии: (a) крекинг углеводородного сырья в стояке, работающем в температурном диапазоне от 500°C до 625°C в присутствии псевдоожиженного твердого микросферического крекирующего катализатора для получения углеводородных продуктов; (b) отделение загруженного коксом отработанного катализатора от углеводородных продуктов и его отпаривание в отпарной колонне для удаления углеводородов, захваченных внутри пор катализатора; (c) выжигание отложений кокса на отработанном катализаторе в регенераторе; (d) рециркуляция части горячего регенерированного катализатора в отпарную колонну с поддержанием температуры в отпарной колонне в диапазоне от 550 до 650°C и рециркуляция оставшейся части горячего регенерированного катализатора в нижнюю часть стояка; (e) закачка углеводородной фракции С4, отделенной от продуктов крекинга, по выбору с внешним потоком углеводорода С4 в отпарную колонну, причем кокс на циркулирующем катализаторе в отпарной колонне составляет от 0,3 до 1% мас., а величина WHSV лежит в диапазоне от 5 до 50 час-1.

Изобретение относится к способу и устройству для смешивания потоков карбонизированного и регенерированного катализатора. Способ включает подачу первого потока катализатора в лифт-реактор, подачу второго потока катализатора в лифт-реактор, прохождение первого потока катализатора вокруг вставки, размещенной в лифт-реакторе, и смешивание с вторым потоком катализатора, прохождение второго потока катализатора вокруг вставки, размещенной в лифт-реакторе, смешивание с первым потоком катализатора, и прохождение первого потока катализатора и второго потока катализатора вокруг вставки и вверх в лифт-реакторе.

Настоящее изобретение относится к способу получения бензина и одновременного получения пропилена на установке каталитического крекинга (FCC), содержащей основной реактор (1), работающий в восходящем потоке («подъемник с восходящим потоком») или нисходящем потоке («подъемник с нисходящим потоком») и обрабатывающий тяжелое сырье (СН1), и, возможно, вспомогательный подъемник с восходящим потоком (2), работающий в более жестких условиях, чем главный реактор (1), и обрабатывающий более легкое сырье (СН2), причем в способе обрабатывают, помимо основного сырья (СН1) и возможного более легкого сырья (СН2), фракцию, состоящую преимущественно из олефиновых молекул С4, С5 и С6, причем указанную олефиновую фракцию, соответствующую потоку с промежуточной ступени (22), отбирают на уровне промежуточной ступени компрессора жирного газа, составляющего часть секции очистки газа (SRG), соединенной с установкой FCC, и указанную олефиновую фракцию С4, С5 и С6, соответствующую потоку с промежуточной ступени (22), вводят до основного сырья (СН1) через внутреннюю трубу указанного главного реактора (1), заканчивающуюся за 1-0,5 м выше уровня нагнетателей основного сырья (СН1).

Изобретение относится к увеличению выхода этилена и пропилена в процессах нефтепереработки. Изобретение касается способа улучшения выхода этилена и пропилена из исходного сырья легкой нафты, включает получение исходного сырья легкой нафты из первичной зоны крекинга, содержащей катализатор крекинга.

Настоящее изобретение относится к способу каталитического крекинга в псевдоожиженном слое, содержащему: этап реакции углеводородного сырья в псевдоожиженном слое катализатора в условиях восходящего или нисходящего потока; этап отгонки закоксованных зерен катализатора для их отделения от крекированных фракций и отпарки закоксованных зерен катализатора; этап регенерации закоксованных зерен катализатора в одну или несколько ступеней, причем регенерированные зерна катализатора, собираемые на выходе, возвращают на этапе реакции на вход псевдоожиженного слоя, при этом упомянутый способ каталитического крекинга в псевдоожиженном слое включает на этапе отгонки/отпарки многостадийный способ крекинга и отпарки псевдоожиженной смеси углеводородов и закоксованных зерен катализатора, причем указанный многостадийный способ включает по меньшей мере один этап крекинга и этап отпарки после разделения закоксованных зерен катализатора и крекированных фракций.

Изобретение относится к области каталитического крекинга нефтяных фракций. Изобретение касается способа производства бензина в установке каталитического крекинга, содержащей, по меньшей мере главный реактор, работающий на сырье с низким содержанием углерода по Конрадсону и с высоким содержанием водорода, при этом упомянутый способ содержит рециркуляцию суспензионной фракции либо в боковой емкости, расположенной на отводе отпарной колонны, либо внутри отпарной колонны при помощи трубчатой камеры, находящейся внутри упомянутой отпарной колонны.

Изобретение относится к способу конверсии тяжелой углеводородной фракции с начальной температурой кипения больше или равной 340°C в средний дистиллят с интервалом кипения от 130 до 410°C.

Изобретение относится к лифт-реактору, содержащему вертикальный стояк, содержащий впуск для углеводородного сырья; и ряд перегородок, размещенных на расстоянии более 6 м выше впуска для углеводородного сырья, при этом передняя поверхность перегородки обращена к центру стояка, нижний конец перегородки прикреплен к стенке стояка и перегородка наклонена внутрь от стенки под углом 90° или менее. Использование перегородок изменяет профиль скорости потока, что способствует увеличению степени конверсии и уменьшению степени чрезмерно глубокого крекинга продуктов. 9 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к способу и устройству для катализа в псевдоожиженном слое. Поток парообразного углеводородного сырья подают в короб, расположенный в лифт-реакторе. Из короба, расположенного в радиальном центре упомянутого лифт-реактора, через сопла с выходным концом, направленным от радиального центра, сырье впрыскивается в лифт-реактор для контактирования с катализатором. Причем потоки регенерированного катализатора и закоксованного катализатора пропускают в лифт-реактор и смешивают вокруг вставки в нижней секции лифт-реактора. Технический результат - усовершенствованное распределение углеводородного сырья относительно катализатора в лифт-реакторе. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к улучшенным системам и способам для хранения суспензий и работы с ними. Расходная резервуарная система для хранения суспензии, включающей углеводороды и катализатор, содержит резервуар для хранения, имеющий первый конец, наклоненный в направлении впуска для рециркуляции, второй конец и, по меньшей мере, одну стенку, окружающую внутренний объем между первым и вторым концами; впуск для суспензии в сообщении по текучей среде с внутренним объемом, причем впуск для суспензии расположен между первым концом и вторым концом упомянутого резервуара; выпуск в сообщении по текучей среде с внутренним объемом, причем выпуск расположен между первым концом и впуском для суспензии; упомянутый впуск для рециркуляции в сообщении по текучей среде с внутренним объемом у первого конца резервуара для хранения, причем впуск для рециркуляции расположен в нижней точке и/или в самой нижней точке наклонного дна; насос, имеющий всасывающую линию в сообщении по текучей среде с выпуском; клапан рециркуляции в сообщении по текучей среде с выпускной линией насоса и впуском для рециркуляции; выпускной клапан в сообщении по текучей среде с выпускной линией насоса; и дефлектор потока во внутреннем объеме упомянутого резервуара, расположенный так, чтобы перенаправлять поток между впуском для суспензии и впуском для рециркуляции. Изобретение также относится к системе крекинга с псевдоожиженным катализатором, содержащей лифт-реактор крекинга с псевдоожиженным катализатором, выполненный с возможностью обеспечивать реакцию углеводорода с катализатором для получения продукта; охлаждающую башню в сообщении по текучей среде с лифт-реактором крекинга с псевдоожиженным катализатором и выполненную с возможностью смешения продукта с охлаждающим маслом; систему фильтрации в сообщении по текучей среде с охлаждающей башней и выполненную с возможностью удаления суспензии мазута из охлаждающего масла; расходную резервуарную систему в сообщении по текучей среде с системой фильтрации, регенератор, выполненный с возможностью подачи катализатора в лифт-реактор крекинга с псевдоожиженным катализатором. В указанных системах для хранения твердые вещества остаются взвешенными в маслянистой суспензии. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей, нефтехимической и химической отраслям промышленности, в частности к способам переработки тяжелых нефтей и битумов. Способ каталитической конверсии углеводородного сырья включает контактирование в конверторе углеводородного сырья в псевдоожиженном слое с регенерированным катализатором с получением продуктов крекинга и закоксованного катализатора, выжигание кокса из закоксованного катализатора с получением регенерированного катализатора и отходящих газов, осуществление перегрева водяного пара за счет теплообмена водяного пара с отходящими газами с получением перегретого водяного пара, где получение продуктов крекинга ведут в присутствии водородсодержащего газа, получение водородсодержащего газа осуществляют путем парового каталитического риформинга, который проводят при подводе указанного перегретого водяного пара и метансодержащих газов, полученный водородсодержащий газ дополнительно нагревают отходящими газами и подают в конвертор. Техническим результатом является снижение расхода энергоресурсов, расширение возможности переработки тяжелой нефти, повышение эффективности получения легких продуктов, снижение расхода катализатора, улучшение экономических показателей переработки тяжелой нефти, повышение выхода целевых продуктов. 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к способам обработки потоков для повышения их качества. Способ повышения качества потока пиролизного масла и углеводородного потока включает стадии: раздельного введения потока пиролизного масла и углеводородного потока в реакционную зону для формирования смеси потока пиролизного масла и углеводородного потока в реакционной зоне; каталитического крекинга смеси потока пиролизного масла и углеводородного потока в присутствии частиц катализатора крекинга в реакционной зоне и активное охлаждение и поддержание потока пиролизного масла при температуре ниже или равной 80°С по существу до введения в реакционную зону, в котором активное охлаждение и поддержание потока пиролизного масла включает внешнее охлаждение потока пиролизного масла внешней охлаждающей средой. Активное охлаждение может дополнительно включать внутреннее охлаждение. Заявлен вариант способа. Технический результат - минимизация формирования отложений в линиях подачи пиролизного масла. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к способу пассивирования и/или улавливания по меньшей мере одной металлической примеси из жидкого нефтепродукта в установке крекинга на флюидизированном катализаторе, содержащему: контактирование указанного жидкого нефтепродукта, который содержит по меньшей мере одну металлическую примесь, с каталитической смесью, содержащей 1) катализатор крекинга на флюидизированном катализаторе и 2) пассиватор/ловушку металла, которые содержат смешанный сплав оксида металла R, Sb и необязательно М, где R представляет собой Fe2+/3+ и М представляет собой необязательный активатор. Технический результат - повышение выхода целевых продуктов (избирательность в отношении транспортного топлива) за счет снижения воздействия деактивации катализатора посредством металлических примесей в жидких нефтепродуктах. 19 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способу каталитического крекинга в псевдоожиженном слое слабо коксующегося исходного сырья, имеющего углеродный остаток Конрадсона, равный или менее 0,1% мас., и содержание водорода, равное или более 12,7% мас., содержащий, по меньшей мере, стадию крекинга исходного сырья в присутствии катализатора, стадию разделения/отпаривания выходящих потоков из коксованных частиц катализатора, стадию регенерирования указанных частиц при частичном или полном сгорании кокса, и рециркуляцию к гомогенно распределенному и слабо коксованному катализатору перед регенерацией по меньшей мере одного коксующегося углеродного и/или углеводородного выходящего потока. При этом способ характеризуется тем, что количество коксующегося выходящего потока в коксованный катализатор регулируется так, чтобы подавать дополнительное количество кокса Qr в катализатор и удовлетворять следующему уравнению (I): в котором Qi представляет собой начальное содержание кокса коксованного катализатора после того, как исходное сырье было крекировано, и Qt, или дельта-кокс, представляет собой содержание сгоревшего кокса при частичном или полном сгорании, необходимое для поддержания теплового баланса способа и для поддержания температуры регенерированного катализатора при температуре, равной или более 690°С, предпочтительно, причем указанный коксующийся выходящий поток имеет содержание ароматических соединений более 50% мас. и содержание полиароматических соединений 20% мас. или более. Также изобретение относится к устройству для осуществления способа. Использование предлагаемого изобретения позволяет уравновесить тепловой баланс установки. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способу повышения выработки и качества среднего дистиллята из углеводородного сырья. Способ включает: a) подачу частично регенерированного катализатора или частично регенерированного и полностью регенерированного катализатора, имеющих активность МАТ (МАТ - микроактивность) от 30% масс. до 65% масс., в первый лифт-реактор и полностью регенерированного катализатора, имеющего активность МАТ от 50% масс. до 80% масс., во второй лифт-реактор; b) крекинг углеводородного сырья в первом лифт-реакторе, где катализатор имеет показатель содержания углерода на регенерированном катализаторе (CRC) от 0,2% масс. до 0,5% масс., с получением первого крекированного продукта и отработанного катализатора; c) отделение указанного первого крекированного продукта, включающего средний дистиллят, от указанного отработанного катализатора в одном реакторном сосуде; d) извлечение указанного первого крекированного продукта, включающего указанный средний дистиллят, и отделение некрекированного кубового остатка от указанного первого крекированного продукта; e) крекинг рециркулированного сырья, содержащего некрекированный кубовый остаток со стадии (d), во втором лифт-реакторе с получением второго крекированного продукта; f) отделение второго крекированного продукта, включающего СУГ и средний дистиллят, от отработанного катализатора в указанном одном реакторном сосуде; и g) передачу отработанного катализатора из первого и второго лифт-реакторов в одно устройство двухступенчатой регенерации катализатора, где отработанный катализатор частично регенерируют в первой ступени указанного двухступенчатого регенератора катализатора с получением указанного частично регенерированного катализатора и часть указанного частично регенерированного катализатора подают во вторую ступень регенерации указанного двухступенчатого регенератора катализатора с получением полностью регенерированного катализатора, указанное устройство регенерации катализатора обеспечивает указанный частично регенерированный катализатор и указанный полностью регенерированный катализатор, имеющие различную активность МАТ. Также изобретение относится к системе. Использование предлагаемого способа позволяет максимизировать производство требуемого продукта. 2 н. и 30 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к интегрированному способу улавливания CO2, выбрасываемого отходящими газами, выходящими из зоны регенерации установки каталитического крекинга в псевдоожиженном слое (FCC), на которой обрабатывают углеводородную фракцию типа вакуумного дистиллята или остатка от атмосферной перегонки, в котором используют установку обработки аминами (AMN) отходящих газов для удаления CO2 и в котором пар HP получают при охлаждении отходящих газов, выходящих из зоны регенерации, и применяют по меньшей мере в одной турбине с противодавлением, которая приводит в движение не исключительным образом: a) либо воздуходувку подачи воздуха регенерации (MAB) установки FCC; b) либо компрессор крекинг-газов (WGC); причем образующийся пар BP используют для обеспечения регенерации амина на установке обработки аминами (AMN), а избыток пара HP и BP пересчитывают в снижение выбросов CO2. Способ позволяет улучшить баланс CO2. 10 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу конверсии тяжелого углеводородного сырья. В способе применяется установка каталитического крекинга (FCC), за которой идет одна или несколько установок селективного гидрирования. В способе сырье для установки селективного гидрирования состоит из фракции тяжелого дистиллята, выходящей с FCC, называемой фракцией HCO, состоящей из триароматических соединений более чем на 60 вес.% и характеризующейся интервалом температур кипения от 320°C до 490°C, предпочтительно от 360°C до 440°C. Селективно обработанную фракцию HCO повторно вводят в реакционную зону установки FCC. Установка селективного гидрирования работает при давлении от 15 до 50 бар и при температуре в интервале от 325°C до 360°C в присутствии катализатора гидрообработки, содержащего от 1 до 10 вес.% никеля, предпочтительно от 1 до 5 вес.% никеля (выражено на оксид никеля NiO) в комбинации с 1-30 вес.% молибдена, предпочтительно 5-20 вес.% молибдена (выражено на оксид молибдена MoO3) на подложке из оксида алюминия. Технический результат: улучшение производительности и селективности по среднему дистилляту. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр., 8 табл.
Наверх